2011年药物分析试题C
2011药物分析第二次作业-2011.6
药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。
A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。
药物分析与检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。
A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。
A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。
A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。
A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。
A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。
药分试题4
咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科《药物分析》考试试题（A卷、闭卷）班级：学号：姓名：一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）1.药品质量检验工作应遵循（）A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册2．中国药典规定“精密称定”是指（）A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg3．钾盐焰色反应的颜色为（）A 砖红色B 鲜黄色C 紫色D 蓝色4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.55．药品杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 决定巴比妥类药物的共性的是( )A 巴比妥酸的环状结构B 巴比妥酸的取代基的个数C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置7. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )A 硫喷妥钠B 苯巴比妥C 司可巴比妥D 异戊巴比妥8. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯9. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )A 氧化还原电位滴定法B 非水溶液中和法C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法11. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）A 0~5℃B 5~10℃C 0~10℃D 10~30℃12. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）A. 硝酸B. 硫酸C. 三氯醋酸D. 盐酸14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法15.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）A HPLC法B UV法C TLC法D GC法16.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药物分析复习题2
药物分析复习题22011年《药物分析》成教期末考试试题指导一．单项选择题1.现行版《中国药典》是（D ）A.2000年版；B.2005年版；C.2008年版；D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（B ）A.1.95g-2.04g;B.1.95g-2.05g;C.1.9g-2.1g;D.1.6g-2.4g3.中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A.1%;B.0.1%;C.0.01%;D.0.3%4.“信号杂质”是指（C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平；D.药物中所含杂质的最大量。
5. 中国药典中铁盐检查法中，所使用的显色剂为（ A ）A.硫氰酸铵溶液；B.硫酸铁铵溶液；C.硫酸铈铵溶液；D.铁氰化钾溶液6.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（ D ）A.已知杂质对照法；B.可能存在的杂质对照法；C.高低浓度对照法；D.内标法7.凯氏定氮法测定有机氮药物的含量，消解时的氮原子转变为（B ）A.N2;B.NH3;C.NH4HSO4;D.NH4BO28.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（A ）表示A.回收率；B.偏差；C.标准偏差；D.相对标准偏差9.色谱法系统适应性试验不包括（A ）A.准确度；B.分离度；C.重复性；D.拖尾因子10.用高效液相色谱法进行试验时，通常用信噪比为10时所对应的浓度估计分析方法的（D ）A.准确度；B.精密度；C.检测限；D.定量限11.决定巴比妥类药物共性的是（A ）A.巴比妥酸的环状结构；B.巴比妥酸的取代基；C.巴比妥酸取代基的个数；D.巴比妥酸取代基的位置12.在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是（A ）A.苯巴比妥钠；B.异烟肼；C.维生素C；D.地西泮13.可以鉴别司可巴比妥钠的反应是（D ）A.亚硝酸钠反应；B.戊烯二醛反应；C.二硝基氯苯反应；D.与高锰酸钾反应14.能用溴量法测定含量的药物是（C ）A.巴比妥；B.苯巴比妥；C.司可巴比妥；D.硫喷妥钠15.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（C ）A.碘化钾试液；B.碘化汞钾试液；C.三氯化铁试液；D.硫酸亚铁试液16.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（C ）A.水杨醛；B.水杨酸；C.间氨基酚；D.苯酚17.阿司匹林中应检查的杂质是（D ）A.苯甲酸；B.对氨基酚；C.水杨酸钠；D.水杨酸18.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A.片剂中有其他酸性物质；B.片剂中有其他碱性物质；C.阿司匹林具有酸碱两性；D.使滴定终点明显19.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是（A ）A.对氨基苯甲酸；B.对氨基酚；C.间氨基酚；D. 水杨酸20.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A.电位滴定法；B.永停滴定法；C.外指示剂法；D.内指示剂法21.需要检查游离肼的药物是（B ）A.尼可刹米；B.异烟肼；C.盐酸氯丙嗪；D.地西泮22.能发生绿奎宁反应的药物是（C ）A.硫酸阿托品；B.硫酸链霉素；C.硫酸奎宁；D. 硫酸庆大霉素23.测定地西泮含量的方法有（C ）A.铈量法；B.溴酸钾滴定法；C.非水滴定法；D. 钯离子比色法24.具有共轭多烯侧链的药物是（C ）A.司可巴比妥；B.阿司匹林；C.维生素A；D. 维生素E25.可用三氯化锑反应鉴别的药物是（A ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E26.可以用硫色素反应鉴别的药物是（B ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E27.中国药典中测定维生素B1原料药的方法是（ D ）A.碘量法；B.酸性染料比色法；C.双相滴定法；D.非水溶液滴定法28.具有烯二醇和内酯环结构的药物是（B ）A.尼可刹米；B.维生素C；C.青霉素钠；D.链霉素29.具有甲酮基结构的药物是（D ）A.氢化可的松；B.雌二醇；C.甲睾酮；D.黄体酮30.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（D ）A.维生素E；B.庆大霉素；C.黄体酮；D.氢化可的松31.具有6-APA母核的药物是（B ）A.硫酸庆大霉素；B.青霉素钾；C.土霉素；D.头孢氨苄32.具有7-ACA母核的药物是（D ）A.硫酸链霉素；B.盐酸四环素；C.氨苄西林；D. 头孢氨苄33.青霉素在pH2条件下的降解产物是（B ）A.青霉烯酸；B.青霉二素；C.青霉醛；D.青霉噻唑酸34.需要进行溶出度检查的片剂是（C ）A.是片剂就要检查；B.小剂量的片剂；C.难溶性药物的片剂；D.糖衣片剂35.药品质量标准中的检查项目不包括（A ）B.有效性；C.安全性；D.纯度要求二．多项选择题1.青霉素类抗生素在酸性条件下水解生成（ABD ）A.青霉胺；B.青霉烯酸；C.6-氨基青霉烷酸；D.青霉二酸；E.青霉噻唑酸。
2011级皖西学院 药物分析 课件里面的题目
《药物分析》课件题目第四章 药物的杂质检查杂质限量的计算注意公式里的单位的统一！！！例1 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1ug 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为？A 、0.20gB 、 2.0gC 、0.002gD 、1.0g解 ：已知C=1ug/ml=1*10-6g/mlV=2ml L=0.0001%S=V*C/L*100%=2*1*10-6 ×100%/ 0.0001%例2.（磷酸可待因中吗啡的检查）取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
问限量是多少？例3.苯巴比妥钠中重金属的检查％供试品量杂质最大允许量杂质限量100(%)⨯=％供试品量标准溶液的体积标准溶液的浓度100⨯⨯=%100S V C (%)L ⨯⨯=%1.0%10010.00.5100102S V C L 3=⨯⨯⨯=⨯=-取本品2.0g,加水32ml ，溶解后缓缓加入1mol/L 盐酸溶液8ml ，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml ，加酚酞指示液1滴与氨试液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量成25ml ，依法检查，含重金属不得超过10ppm 。
试计算应取得标准铅溶液(每1ml 相当于10μg Pb)的体积。
1ppm=1*10-6g例4.肾上腺素上酮体的检查取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量。
A=CELC 酮体=A/E=0.05/435=1.15×10-4 g/100mlC 样品=0.2g/100mlL= (C 酮体/C 样品) ×100%=(1.15×10-4 /0.2) ×100%=0.06%第五章 含量的定量测定与分析方法的验证含量测定的计算1.原料药：实际百分含量上限：101.0% 下限：98.5%、99.0%、99.5%2.制剂：标示百分含量95.0%---105.0%、93.0%---107.0%、90.0%---110.0%原料药（实际百分含量）W%=实际测得量/取样量*100%m l 0.11010101040202C L S V 66=⨯⨯⨯⨯=⨯=--（一）.容量法 W ：取样量 F ：浓度校正因子 T ：滴定度T=C 标*（b/a ）*M 测（T ：每1ml 标准溶液相当于待测物质的质量）1.碘量法测VC 含量的时候，若VC 的分子量为176.13，每1ml 碘滴定液（0.1mol/l ）相当于 VC 的质量为？3.碘量法测定VC 含量：取本品0.2000g ，加新沸过的冷水100ml 与稀HAC10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（0.1mol/l ）滴定至溶液显蓝色时，消耗20.00ml 。
中山大学2011-2012药物分析期末卷
中山大学2011-2012药物分析期末考试试卷科目代码：689科目名称：药物分析考试时间：1月5日10:00-12:00一、填空题(每空0.5分，共15分)1.非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。
比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。
2.药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。
3.砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药学专业知识一_药物分析—第二十七讲_2011年版
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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、《中国药典》采用HPLC 测定含量的是 A: 对乙酰氨基酚片
B: 对乙酰氨基酚泡腾片
C: 对乙酰氨基酚咀嚼片
D: 对乙酰氨基酚胶囊
E: 对乙酰氨基酚栓剂
答案:B
2、以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸 A: 盐酸普鲁卡因
B: 盐酸普鲁卡因胺
C: 注射用盐酸普鲁卡因
D: 盐酸普鲁卡因胺片
E: 盐酸普鲁卡因注射液
答案:A,E
3、直接与三氯化铁反应显蓝紫色的药物是 A: 肾上腺素
B: 阿司匹林
C: 对乙酰氨基酚
D: 丙磺舒
E: 盐酸利多卡因
答案:C。
2011年部分真题——药物分析综合测试卷及答案
2011年部分真题——药物分析综合测试卷及答案D2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应【答案】A8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）A.、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小E.分子中是否含杂原子。
2011药学综合
考试科目：药学综合科目类别：业务课1第一部分：第一部分：药理学一、名词解释（每题3分，任选5题，共15分）1.量反应2.生物利用度3.耐受性4.肝肠循环5.水杨酸反应6.Chemotherapy二、简答题（任选3题，共20分）1.某药物的t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化的速度常数kb为多少?2.试比较苯二氮桌类和巴比妥类在镇静催眠作用上的异同点。
3.简述钙离子阻滞剂分类，并比较各类药物药理作用不同。
4.简述氟喹诺酮类药物抗菌作用机制及临床应用。
三、问答题（每题104题，共40分）1.试分析有机磷酸酯类急性中毒的原理及解决原则。
2.试述解热镇痛抗炎药的共同作用有哪些？3.试比较抗高血压药中ACEI和AngII受体拮抗剂药理作用的主要不同。
4.简述磺胺类与TMP对细菌叶酸合成的抗菌作用机制及细菌对其耐用性产生的作用。
5.抗肿瘤药物按机制可分为几大类，各举一代表药。
第第第第第二二二二二部分：部分：部分：部分：部分：药物化药物化药物化药物化药物化学学学学学一、名词解释（每题3分，任选5题，共15分）1.靶点2.受体3.抗代谢药4.奥美拉唑循环5.生物烷化剂6.致死合成二、简答题（任选3题，共20分）1.简述HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。
2.简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。
3.简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。
4.天然青霉素有何缺点，半合成青霉素的目的是什么？三、问答题（每题10分，任选4题，共40分）1.举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。
2.治疗高血压病为什么要采用联合用药，以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。
3.请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系，在制备注射剂时需要注意哪些问题？4.请根据II型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点，各举一代表药。
5.干扰DNA合成的抗肿瘤药物有哪几种结构类型？每类请举2个为例并解释其作用机制。
2011年药师考试-药物分析
一. 单选题48（维生素Ａ）在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液是即显不稳定的蓝色，渐变成紫红色50“取本品约０.5g，精密称定．．．＂以下称量正确遥是（0.5019)44ＰＨ２.28的有效数字的位数应为（２）20ＶB1在碱性条件下加入（铁氰化钾）生成硫色素，溶于正丁醇后显蓝色荧光。
3按药典规定，精密标定的滴定液（如氢氧化钠及其浓度）正确表示为（氢氧化钠滴定液（0.1260mol/L）.5苯巴比妥在硫酸存在下与甲醛反应所生成产物的颜色是（红色）32丙二酰脲的反应是巴比妥类药物的母核反应，包括（铜盐）和（银盐）27采用ＴＬＣ法检查杂质时，常用的方法是（Ａ＋Ｂ）．11测定Ｖc注射剂时，由于其中加有亚硫酸氢钠等抗氧剂，可在滴定前加入下列哪种试剂作掩蔽剂（丙酮）．51碘量法是在酸性溶液中以淀粉为指示剂，用碘液直接滴定测定维生素Ｃ含量的方法，以下不能作为该方法酸性溶8定液（０.1mol/L)相当于２３.22mg苯巴比妥，Ｆ＝0.998.苯巴比妥的百分含量是（９９.7).22对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（间氨基酚）26对乙酰氨基酚属于（芳胺类）47古蔡氏法测砷时，利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢，遇25含溴药物中溴含量采用银量法测定时，选用水－氢氧化钠吸收液，其中需加入（二氧化硫）饱和溶液，将单质溴17衡量色谱柱效能高低的指标是（有效塔板数）。
16甲基橙ＰKin=3.45,则其变色pH范围是（2.4～4.4)40检查葡萄糖中重金属时，若取样４.0g,要求重金属不得超过百万分之五，则应取标准铅溶液（１０ug/ml)的量（２15可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（进行仪器校正）19硫酸—亚硝酸钠与（苯巴比妥）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
43某化合物用硫酸溶解后，在紫外光灯（３６５nm)下检视，显黄绿色荧光．则该物质为（地西泮）13能发生茚三酮反应的药物是（链霉素和庆大霉素）41片剂中的淀粉（辅料）主要干扰（氧化还原滴定法）36片剂中糖类，当采用高锰酸钾法测定药物含量时怎样消除影响（改用氧化性较弱的铈量法）9取本品２滴，加水１ＭＬ，摇匀，加硫酸铜试液２滴与硫氰酸胺试液３滴，即生成草绿色沉淀。
药物分析题目
21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？ （B）
A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+ D、防止干扰
E、除去Fe2+的影响
22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在 （E）
A、500℃以下 B、600℃以上 C、700~800℃ D、650℃
A、古蔡法 B、Ag-DCC法
C、微孔滤膜过滤法 D、白田道夫法
E、次磷酸法
15、杂质限量常用的表示方法有 （ABC）
A、mol/L B、M C、% D、百万分之几
E、ng
16、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 （ABCDE）
A、砷盐与锌、酸作用生成H2S气体
C、有机破坏后用古蔡法检查 D、加硝酸处理后用古蔡法检查
E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查
（二）多项选择题
1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示 （CE）
A、<100μg B、600ppm C、<0.06% D、0.08%
E、药物中所含杂质的最低允许量
26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为 （D）
A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%
E、V，C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg
3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是 （ABCD）
A、氯化物 B、铁盐
C、砷盐 D、以铅为主的重金属
C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查 D、
浙江省2011年10月自学考试药物分析试题.doc
浙江省2011年10月自学考试药物分析试题课程代码：03031一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.2005年版《中国药典》中，“称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.葡萄糖的比旋度测定中加入氨试液的原因是( )A.将α―异构体转变为β―异构体B将β―异构体转变为α―异构体C.使α―型异构体和β―型异构体的变旋快速达到平衡D.防止α―型异构体和β―型异构体变旋现象的发生3.维生素C中的重金属检查时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取每1ml含0.01mg的Pb标准铅溶液( )A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml4.下列关于药物中氯化物检查的条件错误的是( )A.用硝酸银标准溶液做对照B.在稀硝酸酸性条件下进行C.避光放置5分钟D.置黑色背景上观察5.《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查( )A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+6.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液pH值宜控制在3.5的原因是( )A.pH值影响金属离子与硫化氢的呈色B.防止铅盐水解C.消除有色供试液的干扰D.避免微量高铁盐的干扰7.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是( )A.对氨基酚B.间氨基酚C.间硝基氯苯D.对氨基苯甲酸8.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是利用两者______的差异。
( )A.物理性质B.化学性质C.光谱性质D.色谱行为9.异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，有______臭味逸出。
( )A.二乙胺B.吡啶C.氨气D.乙醇10.紫外－可见分光光度法用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定时，选择306nm为测定波长的原因是( ) A在此波长下盐酸氯丙嗪吸收最强B.避免氯丙嗪氧化物的干扰C.避免抗氧剂维生素C的干扰D.避免氯丙嗪分解物的干扰11.提取酸碱滴定法测定生物碱含量时最常用的碱化试剂为( )A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氢氧化钙12.下列药物中，与新制的香草醛反应，显玫瑰红色的是( )A.盐酸麻黄碱B.吗啡C.硫酸奎宁D.利血平13.对庆大霉素的叙述正确的是( )A.在紫外区有吸收B.可发生麦芽酚反应C.可发生坂口反应D.可发生N－甲基葡萄糖胺反应14.下列关于四环素类药物的性质描述错误的是( )A.为两性化合物B.对氧化剂、酸、碱均不稳定C.具有旋光性D.能与生物碱沉淀试剂发生反应15.碘量法定量青霉素的最佳反应条件为( )A.pH4.5,24~26℃B.pH3.5,20℃C.pH4.0,30~32℃D.pH2.0,30℃16.《中国药典》收载的维生素E的含量测定方法是( )A.紫外－可见分光光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法17.甾体激素类药物的基本骨架是( )A.氢化并四苯B.环戊烷并多氢菲C.6－APAD.7－ACA18.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是( )A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.碘量法19.高效液相色谱法中的反相色谱是指( )A.非极性固定相与极性流动相的色谱B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱20.醋酸地塞米松中硒的检查属于( )A.一般杂质检查B.特殊杂质检查C.信号杂质检查D.有机杂质检查二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
2011年7月浙江自考真题药物分析59280
浙江省2011年7月高等教育自学考试药物分析(二)试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)在每小题列出地四个备选项中只有一个是符合题目要求地,请将其代码填写在题后地括号内.错选、多选或未选均无分.1.标准中规定地各种纯度和限度数值以及制剂地重（装）量差异,系_______及中间数值.()A.包括上限和下限两个数值本身B.包括上限数值本身而不包括下限数值C.不包括上限数值而包括下限数值本身D.不包括上限和下限两个数值本身2.百分比用“%（ml/g）”表示()A.溶液100g中含有溶质若干克B.溶液100ml中含有溶质若干克C.溶液100g中含有溶质若干毫升D.溶液100ml中含有溶质若干毫升3.凡检查溶出度地制剂,不再进行_______地检查.()A.重量差异B.含量均匀度C.崩解时限D.装量差异4.下列有机物官能团能与亚硝酸钠反应,加β-萘酚生成橙黄色到猩红色沉淀地是()A.托烷生物碱B.水杨酸盐C.芳香第一胺D.酒石酸盐5.微孔滤膜法用于下列哪种杂质地检查?()A.砷盐B.重金属C.铁盐D.硫酸盐6.用HPLC法粗略考察供试品中地杂质,通常采用()A.比移值法B.主成分自身对照法C.内标法D.面积归一化法7.下面属于干法破坏地是()A.凯氏定氮法B.氧瓶燃烧法C.半微量法D.直接测定法8.回收率属于药品分析方法验证中地()A.准确度B.精密度C.重复性D.耐用性9.先加入NaOH试液煮沸水解后,加盐酸至微酸性后,与三氯化铁试液反应,显紫堇色地药物是()A.阿司匹林B.贝诺酯C.丙磺舒D.对氨基水杨酸10.亚硝酸钠滴定法地滴定温度宜在室温下进行,其中_______以下结果较为准确. ()A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃11.下面不是马来酸依那普利鉴别方法地是()A.高锰酸钾反应B.溴-间苯二酚反应C.羟胺-三氯化铁反应D.双缩脲反应12.下列能水解后产生醋酸,在硫酸介质中与乙醇反应,发出醋酸乙酯香味地是()A.醋氨苯砜B.阿司匹林C.异烟肼D.硝苯地平13.下列哪个反应是尼可刹米地鉴别反应?()A.绿奎宁反应B.Vitaili反应C.银镜反应D.戊烯二醛反应14.分子结构中具有二价硫可与钯离子形成有色配位化合物地药物是()A.吡啶类药物B.喹啉类药物C.托烷类药物D.酚噻嗪类药物15.下列哪种维生素可以在硝酸酸性条件下显橙红色？()A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素E16.柯柏反应比色法用于_______地含量测定.()A.皮质激素B.肾上腺素C.雌激素D.黄体酮17.青霉素族分子是由_______组成.()A.侧链RCO-与母核6-APAB.侧链RCO-与母核6-PAPC.侧链RCO-与母核7-ACAD.侧链RCO-与母核7-CAC18.氨基糖苷类抗生素具有羟基胺类和α-氨基酸地性质,可以发生下面哪个反应而生成蓝紫色化合物?()A.MolisCh试验B.茚三酮反应C.麦芽酚反应D.戊烯二醛反应19.片剂重量差异检查,应取供试品_______片.()A.6B.10C.20D.5020.制剂中含有淀粉、糊精、蔗糖等,它们经水解后生成葡萄糖,对_______有干扰. ()A.氧化还原B.比色法C.非水滴定D.荧光法二、填空题(本大题共6小题,每空1分,共10分)请在每小题地空格中填上正确答案.错填、不填均无分.1.药品检验工作地基本程序一般为取样、_______、_______、_______、写出检验报告.2.吸收系数地两种表示方法是_______和_______.3.药物中地杂质主要有两个来源_______和_______,引起药物理化特性发生变化而产生.4.链霉素中地链霉糖特有地鉴别反应是_______.5.有机溶剂残留量地测定,《中国药典》（2005年版）规定采用_______.6.对乙酰氨基酚需要检查地特殊杂质是_______.三、名词解释（本大题共3小题,每小题5分,共15分）1.比旋度2.精密度及精密度验证内容3.溶出度四、简答题(本大题共3小题,第1小题4分,第2小题10分,第3小题11分,共25分)1.请写出GLP、GMP、GSP、GCP地中文全称.2.简述片剂和注射剂中常见地干扰及排除.3.简述容量分析方法、UV法和色谱法对分析方法验证地要求.五、计算题（本大题10分）维生素A醋酸酯胶丸地含量测定,取内容物W,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀.精密量取0.1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/ml.已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸10000IU.试计算取样量（W）地范围是多少？。
历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题与答案
历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题及答案药理学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）1. 药物产生副作用的原因（）。
A. 剂量过大B. 效能较高C. 效价较高D. 选择性较低E. 代谢较慢【答案】D2. 对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为（）。
A. 哌拉西林B. 氨曲南C. 阿莫西林D. 万古霉素E. 庆大霉素【答案】D3. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是（）。
A. 红霉素B. 舒巴坦C. 庆大霉素D. 阿米卡星E. 磺胺嘧啶【答案】E4. 可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是（）。
A. 肝损伤B. 过敏反应C. 周围神经炎D. 胃肠道反应E. 粒细胞减少【答案】C5. 具有广谱驱肠虫作用的药物是（）。
A. 哌嗪B. 甲苯咪唑C. 恩波维铵D. 奎宁E. 甲硝唑【答案】B6•临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是（）。
A. 心肌损伤B. 膀胱炎C. 骨髓毒性D. 惊厥E. 耳毒性【答案】C7. 可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是（）。
A. 奋乃静B. 奥氮平C. 舍曲林D. 氟哌啶醇E. 喷他佐辛【答案】C8. 纳曲酮临床用于治疗（）。
A. 吗啡中毒B. 有机磷中毒C. 心脏骤停D. 严重腹泻E. 哮喘急性发作【答案】A9. 别嘌醇临床用于治疗（）。
A. 高热B. 痛风C. 抑郁症D. 躁狂症E. 精神分裂症【答案】B10. 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是（）。
A. 维拉帕米圣#才医学网收集*整理B. 普罗帕酮C. 胺碘酮D. 普洛萘尔E. 苯妥英钠【答案】E11. 能防止和逆转心肌肥厚的药物是（）。
A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 依那普利D. 米力农E. 硝普钠【答案】C12. 地高辛的不良反应是（）。
A. 高尿酸症B. 房室传导阻滞C. 窦性心动过速D. 停药反跳E. 血管神经水肿【答案】B13. 长期应用可出现顽固性干咳的药物是（）。
2011年7月浙江自考真题药物分析
浙江省2011年7月高等教育自学考试药物分析试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异，系_______及中间数值。
( )A.包括上限和下限两个数值本身B.包括上限数值本身而不包括下限数值C.不包括上限数值而包括下限数值本身D.不包括上限和下限两个数值本身2.百分比用“%(ml/g)”表示( )A.溶液100g中含有溶质若干克B.溶液100ml中含有溶质若干克C.溶液100g中含有溶质若干毫升D.溶液100ml中含有溶质若干毫升3.凡检查溶出度的制剂，不再进行_______的检查。
( )A.重量差异B.含量均匀度C.崩解时限D.装量差异4.下列有机物官能团能与亚硝酸钠反应，加β-萘酚生成橙黄色到猩红色沉淀的是 ( )A.托烷生物碱B.水杨酸盐C.芳香第一胺D.酒石酸盐5.微孔滤膜法用于下列哪种杂质的检查?( )A.砷盐B.重金属C.铁盐D.硫酸盐6.用HPLC法粗略考察供试品中的杂质，通常采用( )A.比移值法B.主成分自身对照法C.内标法D.面积归一化法7.下面属于干法破坏的是( )A.凯氏定氮法B.氧瓶燃烧法C.半微量法D.直接测定法8.回收率属于药品分析方法验证中的( )A.准确度B.精密度C.重复性D.耐用性9.先加入NaOH试液煮沸水解后，加盐酸至微酸性后，与三氯化铁试液反应，显紫堇色的药物是( )A.阿司匹林B.贝诺酯C.丙磺舒D.对氨基水杨酸10.亚硝酸钠滴定法的滴定温度宜在室温下进行，其中_______以下结果较为准确。
( )A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃浙江省2011年7月高等教育自学考试药物分析(二)试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
2011年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。
A．95．0％B．99．0％C．100．0％D．101．0％E．105．0％正确答案：D2．药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．十分之一B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．十万分之一正确答案：B解析：中国药典凡例里关于精确度的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一，“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
3．《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是( )。
A．一部凡例B．一部正文C．一部附录D．二部凡例E．二部正文正确答案：E4．为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数应为( )。
A．100B．50C．11D．10E．9正确答案：C解析：一般原辅料总件数n≤3时，取样件数为n；当产品总件数为4～300时，取样件数为+1；产品总件数n≥300时，取样件数+1。
5．在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是( )。
A．感量为0．01mg的天平B．感量为0．1mg的天平C．感量为1mg的天平D．感量为0．01g的天平E．感量为1．0g的天平正确答案：B6．将数据0．53624、0．0014、0．25、1．6、10．0相加，正确的结果是( )。
A．12．4B．12．39C．12．388D．12．3876E．12．38764正确答案：A7．确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为( )。
A．1:1B．3:1C．5:1D．10:1E．20:1正确答案：B8．药物熔点测定的结果可用于( )。
A．确定药物的类别B．考察药物的溶解度C．反映药物的纯度D．检查药物的均一性E．检查药物的结晶性正确答案：C解析：熔点是物质的物理常数，测定熔点可以鉴别药物，也可以反应药物的纯杂程度。
《药物分析技术》期末试卷C卷(17药剂2、3班)
《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）C卷一、选择题（1×40=40分）1.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺2.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L3.《中国药典》正文中收载的内容为（）A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准D.片剂通则E.鉴别试验4.精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（）A.10ml移液管B.20ml移液管C.25ml量筒D.50ml量筒E.10ml刻度吸管5.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别→检查→含量测定→检验报告B.鉴别→检查→含量测定→记录和报告C.取样→检验→记录D.取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报告6.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度7.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（）A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷8.高效液相色谱法鉴别药物的参数是（）A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间E.峰高比值9.《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别，又能反映药物纯净程度的是（）A.外观B.物理常数C.鉴别D.检查E.含量测定10.比重瓶法适用于（）A.液体物质的鉴别B.高分子的液体物质的鉴别C.受热晶型不转化的固体药物的鉴别D.旋光性物质的鉴别或含量测定E.测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度11.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目12.检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢13.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸14.药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对15.在古蔡氏法中，加入碘化钾及氧化亚锡试液的主要作用是还原（）A. 五价砷成砷化氢B. 三价砷成砷化氢C. 五价砷成三价砷D. 硫成硫化氢E. 锑成锑化氢16.《中国药典》2015年版中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，使用的氧化剂是（）A.硫酸B.过硫酸铵C.硫代硫酸钠D.过氧化氢E.高锰酸钾17.用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH范围应控制在（）A.2.0～3.5B.3.0～3.5C.6.0～6.5D.7.0～8.5E. 9.0～10.518.石蕊、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂（）A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.亚硝酸钠法D.碘量法E.配位滴定法E CL式中的C是（）19.A= %11cmA.百分吸收系数B.摩尔吸收系数C.液体的厚度D.待测溶液的百分浓度(g/100ml)E.被测溶液的浓度(g/ml)20.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例应不低于（）A.0.5%B.5%C.10%D.15%E.20%21.高效液相（或气相）色谱仪中实现分离的核心部件是（）A.输液泵B.进样器C.色谱柱D.检测器E.色谱工作站22.有苯环和共轭结构的有机化合物含量测定可采用（）A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.紫外分光光度法23.制剂含量的表示方法是（）A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示C.以实际测定的量表示D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示E.以含量占标示量的百分比表示24.下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（）A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.紫外-可见分光光度法25.《中国药典》2015年版规定，标示装量50ml以下的注射液每支的装量限度为（）A.不少于标示装量的93％B.均不得少于其标示装量C.不少于标示装量的97％D.不超出标示装量的±20％E.不超出平均装量的±15％26.一般可用简单滤过法除去的片剂分析中的干扰组分是（）A.丙酮B.滑石粉C.维生素CD.硬脂酸镁E.乳糖27.溶出度测定时，溶出介质温度一般应保持在多少℃（）A.37±0.1B.37±0.2C.37±0.5D.37±1.0E.37±1.528.阿司匹林与三氯化铁试液反应生成紫堇色，是因为阿司匹林结构中具有（）A.羧基B.酚羟基C.氨基D.苯环E.酯键水解产生水杨酸29.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（）A.硫酸B.醋酸C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸30.下列药物中，加热水解后可与三氯化铁试液反应，产生颜色反应的有（）A.水杨酸B.贝诺酯C.苯甲酸D.阿司匹林E.对氨基水杨酸钠31..对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的（）A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对32.盐酸普鲁卡因水溶液，加10%氢氧化钠溶液lml,即生白色沉淀,该沉淀是（）A.对乙酰氨基酚B.对氨基苯甲酸C.普鲁卡因D.苯酚E.利多卡因33.巴比妥类药物的基本母核是（）A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环34.《中国药典》2015年版，对异烟肼中游离肼的检查采用的方法是（）A.纸色谱法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法E.旋光法35.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类36.硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是（）A.茛菪酸B.氧化产物C.莨菪碱D.酸度E.其他金鸡纳碱37.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱38.化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是（）A.碱性酒石酸铜试液B.碳酸钠试液C.氢氧化钠试液D.三氯化铁试液E.碘试液39.维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）A.羟基B.手性中心C.羰基D.内酯基E.烯二醇结构40.采用滴定分析法测定药物含量时，检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果的相对平均偏差超过（）A.0.01%B.0.03%C.0.1%D.0.3%E.1.0%二、填空题（1×20=20）1. 药物鉴别的方法通常包括、、等。
普通中专药剂专业《药物分析》考试题
2011级中专药剂专业《药物分析》考试题（C卷）专业班级学号姓名一.选择题（一）单项选择题（本大题共45小题，包括Al、B 型三种题型，每小题1分，共45分）（1）A1型题：单句型最佳选择题答题说明：以下每一道题下面有A.B.C.D.E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母涂黑。
1.某药物水溶液，加三氯化铁试液，即显蓝紫色。
该药物是：A.苯酚B.甲酚C.乙醇D.甘油E.甘露醇2.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生：A.紫堇色B.紫红色C.褐色沉淀D.米黄色沉淀E.猩红色沉淀3.具有升华性的药物是：A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.丙磺舒D.泛影酸E.布美他尼4.在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应是：A.苯佐卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.盐酸普鲁卡因E.盐酸丁卡因5.苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为：A.红色B.紫色C.绿色D.蓝色E.黄绿色6.硫喷妥钠与铜吡啶试液反应生成物为：A.红色B.紫色C.绿色D.蓝色E.黄绿色7.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：A.吡啶类B.吩噻嗪类C.苯并二氮杂卓类C.喹诺酮类 E.咪唑类8.属于喹啉类生物碱的药物是：A.阿托品B.奎尼丁C.吗啡D.可待因E.山莨菪碱9.属于紫脲酸铵反应鉴别的药物是：A.咖啡因B.奎尼丁C.吗啡D.可待因E.山莨菪碱10.苷类药物易发生下列哪种反应，导致其分解：A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.还原反应E.加成反应11.下列药物中，水解产物与乙醇反应生成醋酸乙酯香气的是：A.醋酸可的松B.炔雌铜C.炔诺孕酮D.黄体酮E.以上都不对12.各类甾体激素类药物几乎都要检查的杂质是：A.游离磷酸盐B.有关物质C.甲醇和丙酮D.硒E.乙炔基13.维生素B1在硫色素反应中，加入铁氰化钾，目的是作为：A.抗氧剂B.还原剂C.氧化剂D.催化剂E.配合剂14.维生素C显酸性，是因为分子结构中具有：A.羰基B.双键C.氢键D.连二烯醇E.内酯环15.抗生素的微生物测定法具有的特点是：A.简单易行B.准确度高C.方法专属性好D.与临床应用一致E.灵敏度高16.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是：A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮17.硫酸亚铁片含量测定应选择：A.高锰酸钾法B.硫酸铈法C.溴量法D.碘量法E.亚硝酸钠法18.中药制剂分析首选的含量测定方法是：A.分光光度法B.气象色谱法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.化学分析法19.连续回流提取法使用的仪器是：A.索氏提取器B.超声清洗器C.渗滤器D.旋转蒸发器E.回流冷凝器20.药品质量的优劣主要表现在药物的：A.安全性B.有效性C.有效性和安全性D.均匀性E.均一性21.Kubor反应适用于()的含量测定。
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一、单项选择题（每小题1.5分,共30分）
1. 取某种药物加水溶解后，加盐酸酸化，加三氯化铁试液，即显紫红色。
该药物为 ( ) 。
A．水杨酸 B.阿司匹林 C.苯甲酸 D. 对氨基水杨酸
2、喹诺酮类药物具有 ( ) 。
A. 酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 酸碱两性
3、以山楂为主药的制剂，如以活血止痛治疗心血管病为主时，则应测定：( ) 。
A、黄酮类成分
B、三萜类成分
C、醌类成分
D、有机酸成分
4、回收率属于药物分析方法验证指标中的( ) 。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
5. 羟肟酸铁反应可用于鉴别哪种抗生素 ( ) 。
A．β—内酰胺类抗生素 B.氨基糖苷类抗生素
C. 四环素类抗生素
D. 其它抗生素
6. 相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定 ( ) 。
A．挥发性强的液体药物的密度 B.固体药物密度
C.不挥发或挥发性小液体药物的密度
D.气体药物的密度
7．测定80℃以上至300℃以下的固体药物熔点时可选用下列 ( ) 做传热液体
A．水 B.硅油 C.硫酸钾—硫酸 D.乙醇
8. 某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液( ) 毫升（每1ml标准溶液相当于0.01mg Pb）
A．0.20 B.2.00 C.3.00 D.4.00
9. HPLC测定阿司匹林栓剂的含量时，所用的内标物质是( ) 。
A水杨酸 B苯甲酸 C咖啡因 D阿司匹林对照品
10．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是( ) 。
A吸收多余的氢气 B.吸收氯化氢气体 C.吸收硫化氢气体 D.吸收二氧化硫气
体
11. 乙醇中的特殊杂质醇油的检查，是利用 ( ) 。
A．杂醇油的臭味 B.杂醇油的挥发性低 C.杂醇油的色泽 D.A+C
12、采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入( ) 消除盐酸的干扰。
A. 氯化汞
B. 氯化钠
C. 醋酸汞
D. 醋酸钠
13、中国药典（1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( ) 。
A 崩解时限检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 含量均匀度检查
14、抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是 ( ) 。
A. 化学测定法
B. 物理化学法
C. 微生物检定法
D. 以上全是
15. 采用二步酸碱滴定法测定阿司匹林片含量时，1ml氢氧化钠（0.1mol/l）相当于阿司匹林的含量应为( ) （阿司匹林片的分子量为180.16）
A. 9.008mg
B. 36.02mg
C. 18.02mg
D. 3.602mg
16. 注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用( ) 作掩蔽剂。
A. 丙酮
B. 乙醇
C. 盐酸
D. 高锰酸钾
17、碘量法测定维生素 C 含量时，每 1ml 碘滴定液 (0.1 mol ／ L) 相当于维生素 C 的毫克数为( ) ( 维生素 C 的分子量为 179.13 ，与碘的摩尔比为 1 ∶ 2)
A.17.613mg
B.8.806mg
C.5.871mg
D.4.403mg
18. β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是( ) 。
A. 噻唑环
B. 噻嗪环
C. 内酰胺环
D. 芳环
19. 碘量法或汞量法测定青霉素类抗生素药物时，因其中含有降解产物而干扰测定，消除的方法为( ) 。
A. 改换其他测定方法
B. 做空白实验
C. 作对照实验
D. 做回收试验
20. 每 1 国际单位维生素 A 醋酸酯相当于本品的重量为( ) 。
A.0.344mg
B.0.344 μ g
C.0.344ng
D.0.300 μ g
二、多项选择题（每小题1.5分，每小题选对一个答案0.5分，
选错不得分，全对1.5分，共15分）
1、高效液相色谱法适用性试验的指标有（）
A.分离度
B.校正因子
C.理论板数
D.拖尾因子
2、中国药典规定维生素A应检查（）
A. 酸度
B. 过氧化值
C. 生育酚
D. 正己烷
3、氯化物检查加硝酸的目的是（）
A. 防止AgCl氧化
B. 消除碳酸、磷酸根离子的干扰
C. 避免形成Ag2O
D. 产生较好的乳浊
4. 下列药物中具有芳香第一胺结构的是（）
A. 盐酸克伦特罗
B. 盐酸多巴胺
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸普鲁卡因
5. 中国药典（2005版）检查溶液的颜色方法有（）
A.目视比色法
B.吸光度法
C.色差计法
D.比色卡法
6、亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（）
A.电位滴定法
B.外指示剂法
C.永停滴定法
D.内指示剂法
7、异烟肼可与下列那些化合物反应产生沉淀（）
A.硫酸铜
B.三氯化铁
C.氯化汞
D.碘化铋钾
8、中国药典（2005）中，葡萄糖注射液的检查项目有（）
A.PH
B.重金属
C.5-羟甲基糠醛
D.不溶性微粒
9、以下在水中不溶的药物有（）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素E
10、硫酸链霉素的鉴别反应有（）
A.茚三酮反应
B.坂口反应
C.糠醛反应
D.麦芽粉反应
1、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
2、阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色沉淀析出，滤液有臭。
3、四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH 或pH 时差向异构化速度减小。
4、盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
5、用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为的百分含量与的百分含量之差。
四、问答题（每小题5分，共20分）
1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
2．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？
3．β-内酰胺类抗生素常用的鉴别试验有哪些？
4．简述碘量法测定青霉素类药物含量的原理.是否需做空白试验？如何做空白试验？其目的是什么？
五、计算题（每小题10分，共20分）
1. 司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1043g，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。
1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。
已知样品消耗滴定液18.01ml，空白消耗滴定液26.12ml。
0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=0.995，计算样
品的百分含量。
2. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？。