急救药品管理制度
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。
3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。
4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。
5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。
明确职责，定期全面检查科内药品。
药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。
7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、背景介绍急救药品是指在紧急情况下用于救治病人的药品，对于保障人民生命安全和健康具有重要意义。
为了规范急救药品的管理，确保其有效供应和合理使用，制定急救药品管理制度是必要的。
二、目的和范围本制度的目的是为了确保急救药品的合理使用和管理，保障急救工作的顺利进行。
适合范围包括所有涉及急救药品的单位和个人。
三、急救药品管理的基本原则1. 安全原则：急救药品的使用必须符合药品的适应症和使用规范，保证患者的安全和利益。
2. 紧急性原则：急救药品的供应和使用必须具有紧急性，确保在急救情况下能够迅速提供所需药品。
3. 合理性原则：急救药品的使用必须合理，根据病情和需要进行合理的选择和使用。
4. 有效性原则：急救药品的管理必须确保药品的有效供应和使用，保证急救工作的顺利进行。
四、急救药品管理的具体要求1. 药品采购（1）建立健全的采购程序，明确采购的流程和责任人。
（2）采购药品必须符合国家相关法规和标准，确保药品的质量和安全性。
（3）采购药品应通过正规渠道，与合法药品供应商建立合作关系，签订合同并保留相关凭证。
（4）药品采购应根据实际需求进行合理规划，避免药品过剩或者短缺现象的发生。
2. 药品储存（1）建立合理的药品储存区域，确保药品的安全和质量。
（2）储存区域应符合药品储存的要求，如温度、湿度、光线等。
（3）药品储存区域应定期进行清理和消毒，保持整洁有序。
（4）对于急救药品的储存，应按照药品的特性进行分类和分区储存，避免混淆和交叉污染。
3. 药品配发和使用（1）建立急救药品配发制度，明确配发的流程和责任人。
（2）配发药品应根据实际需求和病情进行合理的配比和数量。
（3）急救药品的使用必须符合医疗规范和操作规程，确保使用的安全和有效性。
（4）对于急救药品的使用，应及时记录相关信息，包括药品名称、用量、使用者等，以便追溯和评估。
4. 药品监测和报废（1）建立药品监测制度，定期对急救药品进行检查和评估，确保药品的有效性和质量。
科室急救药品管理制度
科室急救药品管理制度一、目的与原则制定急救药品管理制度的目的在于规范急救药品的采购、存储、使用和监控等各个环节，确保药品质量，防止药品过期、滥用或丢失，以提供及时有效的急救医疗服务。
管理原则强调“安全第一、效率优先”，要求所有涉及急救药品管理的工作人员都必须严格遵守相关规定。
二、组织结构与责任1. 成立急救药品管理小组，由科室主任担任组长，负责全面监督管理工作。
2. 指定专人负责急救药品的日常管理工作，包括药品的采购、验收、存储、发放及记录等。
3. 定期对急救药品进行盘点，确保药品种类和数量的准确性。
4. 对于急救药品的使用情况，需有明确的记录和追溯机制。
三、药品采购与验收1. 根据急救需要，合理制定药品采购计划，优先选择国家批准的正规渠道购买。
2. 药品到货后，由专人负责验收，确认药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息无误后方可入库。
3. 对于存在质量问题的药品，应立即退回供应商并报告相关部门处理。
四、药品存储与保管1. 急救药品应存放在指定的急救药品柜中，严格限制无关人员接触。
2. 药品柜要保持清洁、干燥，避免阳光直射和潮湿，确保药品储存环境符合规定。
3. 定期检查药品的有效期，对于即将过期的药品要及时更换。
五、药品使用与记录1. 急救药品的使用必须遵循医嘱，严禁无医嘱使用或滥用。
2. 使用后应及时补充，保持药品的充足供应。
3. 每次使用急救药品都应有详细的记录，包括使用时间、药品名称、用量、使用者等信息。
六、培训与教育1. 定期对医护人员进行急救药品知识的培训，提高其对药品使用的熟练度和正确性。
2. 加强急救流程和操作规范的教育，确保每位员工都能熟练掌握急救技能。
七、监督检查与持续改进1. 定期对急救药品管理情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 鼓励医护人员提出改进建议，不断优化急救药品管理流程。
急救药品专人管理制度
急救药品专人管理制度一、制度目的为了保证急救药品的有效管理和使用，提高急救工作的效率和质量，确保患者在急救过程中得到及时、安全有效的急救服务，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构及其急救服务团队成员，在急救过程中使用急救药品的管理。
三、急救药品专人管理制度1. 急救药品专人制度（1）医疗机构应当指派专人负责急救药品的管理，包括药品的进货、存储、配发、使用、报废和记录等工作。
（2）急救药品专人应当具备相关的医药知识和急救技能，能够熟练掌握急救药品的使用方法和注意事项，严格按照相关规定进行管理。
（3）急救药品专人应当定期接受相关培训和考核，不断提高专业素养和管理水平。
2. 急救药品的进货管理（1）医疗机构应当按照国家及地方有关规定，从合法渠道购买急救药品，并保存进货凭证。
（2）购买的急救药品应当具有合法的药品注册证，严禁购买和使用假冒伪劣药品。
（3）医疗机构应当对进货的急救药品进行验收，并建立进货台账，记录进货药品的名称、数量、批号、有效期等信息。
3. 急救药品的存储管理（1）医疗机构应当建立专门的急救药品库房，保证药品的安全存放和管理。
（2）急救药品库房应当按照药品的特性和要求进行布局和装修，确保药品在适宜的温度、湿度和光线条件下存放。
（3）急救药品专人应当根据药品的特性和要求，制定急救药品的存储管理制度，进行定期检查和维护，确保药品的质量和有效性。
4. 急救药品的配发管理（1）医疗机构应当制定配发急救药品的管理制度，规定配发的条件和程序，保证急救药品的合理分配和使用。
（2）急救药品专人应当根据患者的急救需要，按照规定的程序和标准，合理进行急救药品的配发和使用，确保急救药品的有效使用。
5. 急救药品的使用管理（1）急救药品专人应当严格按照医疗机构的规定和相关的急救协议，正确使用急救药品，避免药品的滥用或误用。
（2）急救药品使用期间应当进行记录，并及时汇总报告，确保药品使用记录真实、完整和准确。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述：急救药品管理制度是指在紧急情况下提供及时救治所需的药品管理规定。
它对于保障患者的生命安全和健康至关重要。
本文将从五个方面详细阐述急救药品管理制度的重要性和相关内容。
一、急救药品管理制度的意义1.1 保障患者安全：急救药品管理制度的建立可以确保急救药品的质量和安全性，避免使用过期、变质或不合格的药品对患者造成伤害。
1.2 提高急救效率：规范的急救药品管理制度可以确保急救药品的及时供应和合理使用，提高急救效率，降低患者的病情恶化风险。
1.3 优化资源利用：通过合理管理急救药品，可以避免药品的浪费和过度使用，优化资源利用，提高医疗资源的可持续性。
二、急救药品管理制度的内容2.1 药品采购管理：建立严格的药品采购管理制度，包括明确的采购程序、供应商选择标准和采购合同管理等，确保药品的质量和安全。
2.2 药品储存管理：制定规范的药品储存管理制度，包括药品存放的环境要求、温湿度控制、药品分类摆放和定期检查等，确保药品的保存和有效性。
2.3 药品配送管理：建立高效的药品配送管理制度，包括药品配送流程、配送员培训和配送记录管理等，确保急救药品的及时供应和准确配送。
三、急救药品管理制度的执行3.1 培训与教育：对医务人员进行急救药品管理制度的培训与教育，提高其对急救药品管理制度的认识和执行能力。
3.2 监督与检查：建立监督与检查机制，对急救药品管理制度的执行情况进行定期检查和评估，及时发现和纠正问题。
3.3 制度完善与更新：根据实际需求和医疗技术的发展，及时完善和更新急救药品管理制度，确保其与时俱进。
四、急救药品管理制度的问题与挑战4.1 药品供应链管理：急救药品的供应链管理面临着供应商选择、药品质量控制和配送效率等问题，需要制定相应的管理措施。
4.2 药品信息化管理：急救药品的信息化管理仍存在一定的挑战，包括药品信息系统的建设和数据的管理等方面。
4.3 人员培训与管理：急救药品管理需要专业的医务人员进行操作和管理，因此人员培训和管理是一个重要的问题和挑战。
医院专用急救药品管理制度
一、总则为保障医院急救工作的顺利进行，提高急救药品使用效率，确保患者生命安全，特制定本制度。
二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况，结合病种、病情等因素，按照国家相关标准和医院规定进行。
2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节，应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。
3. 急救药品应实行分类管理，分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。
不同类别的药品应分别存放，并有明显的标识。
4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘，避免与其他药品混合。
5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节，应有详细记录，并定期进行自查。
三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制，由专人负责，交接双方应在交接记录上签字确认。
2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，不得擅自更改剂量、用法和途径。
3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，并能正确使用。
4. 急救药品的使用过程中，应密切观察患者病情变化，如有异常情况，应及时处理。
四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况，定期进行，确保急救药品的供应充足。
2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，报废药品应及时销毁，并做好记录。
五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚；对表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
急救用药安全管理制度
一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。
三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。
（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。
（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。
2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。
（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。
（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。
3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。
（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。
（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。
（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。
5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。
（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。
（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。
四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。
3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。
急救药品和器械的管理制度与规章要求
急救药品和器械的管理制度与规章要求为了确保医疗急救工作的顺利进行，保障急救药品和器械的质量和安全性，建立了一系列的管理制度和规章要求。
以下将详细介绍急救药品和器械的管理制度与规章要求。
一、急救药品管理制度1. 急救药品采购管理：医院应建立完善的急救药品采购管理制度，明确采购程序和责任人员。
在选购急救药品时，应优先选择国家认可的品牌和生产厂家，确保药品的质量和安全性。
2. 急救药品库存管理：医院应建立急救药品库存清单，定期进行盘点和更新。
对于过期或损坏的药品，应及时淘汰和处理，防止使用过期药品对患者造成危害。
3. 急救药品储存管理：药品应存放在干燥通风、阴凉无阳光直射的地方，避免受潮或受热变质。
不同类型的药品应分类存放，避免混淆和交叉感染。
4. 急救药品使用管理：医护人员在使用急救药品时应严格按照药品说明书和医嘱进行操作，避免药品误用或滥用。
使用后应及时记录使用情况，确保用药安全。
二、急救器械管理制度1. 急救器械采购管理：医院应定期对急救器械进行检查和更新，确保器械的完好性和功能性。
在选购器械时，应选择具有ISO认证和相关资质的供应商，确保器械的质量和安全性。
2. 急救器械库存管理：医院应建立完善的器械库存清单，对常用器械进行分类存放和定期检查。
对于损坏或无法修复的器械，应及时报废处理，防止使用过期或损坏器械影响急救效果。
3. 急救器械维护管理：医院应建立器械维护记录表格，对各类器械进行定期维护和保养。
维护人员应具备相应的资质和技能，确保器械的正常使用和耐用性。
4. 急救器械使用管理：医护人员在使用急救器械时应熟悉器械的使用方法和操作流程，避免误操作导致事故发生。
使用后应及时清洁和消毒器械，保证器械的卫生安全。
综上所述，急救药品和器械的管理制度与规章要求对医疗急救工作至关重要。
只有建立健全的管理制度，加强对急救药品和器械的管理和监督，才能有效提高急救工作的质量和效率，保障患者的生命安全和健康。
希望各医疗机构和医护人员能够认真遵守相关规章和要求，不断提升急救工作水平，为人民群众提供更加优质的医疗服务。
医院急救药品管理制度
医院急救药品管理制度一、急救药品采购与储存管理2. 急救药品的采购应根据医院实际需求，合理制定采购计划，确保药品品种、规格、数量的齐全，以满足临床救治需求。
3. 急救药品的储存应设立专用库房，实行专人管理。
库房内温度、湿度等条件应符合药品储存要求，确保药品质量不受影响。
4. 库房管理员负责急救药品的验收、入库、储存、发放等工作，确保药品安全、有序、规范管理。
二、急救药品使用管理1. 急救药品的使用应严格遵循医嘱，确保患者用药安全。
医护人员需熟练掌握急救药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息。
2. 急救药品的使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案，确保救治效果。
3. 对于特殊管理的急救药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定，加强使用环节的管理，防止滥用和流失。
三、急救药品质量管理1. 医院应建立健全急救药品质量管理体系，对急救药品的采购、储存、使用等环节进行全程监控。
2. 药剂科定期对急救药品进行检查，确保药品在有效期内，无过期、变质等现象。
发现问题时，及时采取措施，确保患者用药安全。
3. 医院应定期对急救药品管理人员进行培训，提高其业务素质和责任心，确保急救药品管理制度的有效执行。
四、急救药品应急处理1. 医院应制定急救药品应急预案，确保在突发公共卫生事件、药品短缺等情况下，急救药品的正常供应。
2. 当急救药品出现短缺时，相关部门应及时上报，启动应急预案，确保临床救治需求。
3. 医院应加强与上级部门、兄弟医院的沟通与合作，共同应对急救药品供应保障问题。
五、急救药品信息反馈与持续改进1. 医院应建立急救药品信息反馈机制，鼓励医护人员、患者及家属就急救药品的使用和管理提出意见和建议。
2. 药剂科定期收集急救药品使用过程中出现的问题，分析原因，制定改进措施，并跟踪落实情况。
3. 医院应定期对急救药品管理制度进行评估，根据实际情况调整和完善相关条款，确保制度与时俱进，持续改进。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
一、急救药品应放置在治疗室，方便急救时使用。
二、所有急救药品、物品和器械均应放在指定位置。
做到、定位。
三、急救药品定期检查，由护理人员专人负责管理。
四、急救药品物品要配套，使用后要及时补充，同时，注意有效期。
五、消毒的急救物品须注明灭菌日期，超过一周需重新灭菌，每周灭菌一次，每月清点一次，建立急救药品、物品、器械灭菌登记。
六、急救药品做到每周查验、每月记录。
七、无急救病人，急救药品、物品、器械应处于待机抢救状态。
抢救药品管理制度
抢救药品、物品管理规定：1、抢救车清洁、规范、整齐，放置于固定位置。
2、抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。
完好率100%，及时检查维修、及时请领报销3、所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。
4、急救物品齐全、保证处于功能状态，每班清单有记录。
5、抢救药品保证基数，标签清楚，无过期，用后及时补充，每日清点有记录。
6、抢救药品如：舌钳、开口器等用后需高压灭菌。
7、抢救药品及物品使用后应及时补充。
8、护理部质控组定期检查抢救物品、药品。
抢救车急救药品剂量、用法、副作用抗休克升压药—正肾、付肾、异丙肾、多巴胺、间羟胺呼吸兴奋剂---可拉明、洛贝林抗心律失常药物—胺碘酮、西地兰、利多卡因扩血管降压类药物---硝普钠硝酸甘油利尿及脱水药—呋塞米、甘露醇激素药—地塞米松解痉平喘—氨茶碱多索茶碱解痉镇痛—阿托品、6542其他镇定剂类药物—地西泮、苯巴比妥解毒类--氯解磷定1.盐酸肾上腺素（1mg）（1ml）用法：皮下注射用量： 1mg作用：抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克；心脏骤停；支气管哮喘；与局麻药合用；鼻粘膜齿龈出血副作用：心悸，头痛，血压升高，震颤，无力，眩晕，呕吐；心律失常；用药局部可有水肿，充血，炎症用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升而导致脑出血2去甲肾上腺素（2mg）(1ml)用法：静滴用量： 4—10ug/min作用：用于急性心梗、体外循环引起的低血压以及CPR后的血压维持，血容量不足所致的休克，消化道出血所致休克副作用：药物外漏可引起局部坏死，头痛、眩晕、血压高、呕吐、抽搐3异丙肾上腺素(1mg)(1ml)用法：静滴用量： 1mg用法：用于增加心肌收缩力，心跳骤停，房室传导阻滞，抗休克副作用：心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力及出汗4多巴胺(20mg)(2ml)用法：静脉注射用量：１—5ug/kg作用：用于心肌梗塞，创伤，内毒素败血症，心脏手术，肾功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克副作用：胸痛，呼吸困难，心悸，心律失常，全身软弱无力感不得和碳酸氢钠等碱性药物合用5阿拉明（间羟胺）（10mg）(1ml)用法：肌内注射，静推，静滴用量： 10—20mg作用：用于升高血压，各型休克与多巴胺合用比例是副作用：头痛、恶心。
医院药事管理制度急救药品管理制度
医院药事管理制度急救药品管理制度
建立急救药品管理制度，规范应急药品管理、保障应急药品供应，为患者提供安全及时的药学服务。
急救药品是医院用于抢救急、危、重患者必备药品，为了满足临床抢救患者的需要必须加强管理，定期增减药品品种。
一、医院药事委员会负责制订急救药品基本品种目录，临床各科室应严格执行，并根据临床需要定期更新。
二、药库负责急救药品的储备工作，健全急救药品的供给系统，建立特殊急救药品生产厂商或储备医疗机构联系方式档案，随时准备执行急救药品的保障工作。
三、各药房设立专人负责急救药品的管理。
做好急救药品的储备、保管、定期养护和更换工作。
四、药房调剂人员调剂急救药品时，必须严格核对药品名称、规格、数量及用法，保证患者用药准确无误。
值班人员遇严重突发急救事件，一旦出现药品短缺，应及时报告部门负责人和科主任。
五、各临床科室的急救药品柜必须定品种、定数量，专人管理，定期清理药品数量，及时补充。
对过期失效的药品要及时处
理。
抢救车封存管理按《危重患者抢救制度》执行。
六、各药房负责人定期对临床科室急救药品进行检查,发现问题及时纠正。
七、相关文件和表单
《急救药品目录》
《应急药品储备情况检查表》
《临床/医技科室备用药品质量检查表》。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述：急救药品管理制度是指为了保障急救工作的顺利进行，对急救药品的采购、储存、分发和使用等方面进行规范和管理的一套制度。
本文将从四个方面详细阐述急救药品管理制度的重要性和具体内容。
一、急救药品采购管理1.1 严格的供应商选择：选择有资质和信誉的供应商，确保药品质量可靠。
1.2 合理的采购计划：根据急救药品的需求量和使用频率，制定合理的采购计划，避免库存过多或不足的情况发生。
1.3 药品质量监控：采购的药品要进行质量检验，确保符合国家药品质量标准，并建立药品质量监控机制，及时发现和处理质量问题。
二、急救药品储存管理2.1 合理的储存条件：根据药品的特性，提供适宜的储存环境，包括温度、湿度、光照等方面的控制，确保药品的质量和有效期。
2.2 定期的药品检查：定期对储存的药品进行检查，检查药品的包装是否完好、有效期是否过期等，及时处理问题药品。
2.3 药品分类管理：对不同种类的药品进行分类管理，避免混淆和交叉感染的发生。
三、急救药品分发管理3.1 合理的库存管理：根据急救药品的使用情况和需求量，合理安排库存，确保急救现场的急救药品充足。
3.2 严格的记录和登记：对急救药品的分发情况进行详细记录和登记，包括药品名称、数量、使用人员等信息，以便追溯和管理。
3.3 定期的盘点和调整：定期对急救药品进行盘点，及时调整库存，避免药品过期或不足的情况发生。
四、急救药品使用管理4.1 合理的使用指导：对急救药品的使用进行培训和指导，确保使用人员正确使用药品，避免误用或滥用的情况发生。
4.2 严格的记录和报告：对急救药品的使用情况进行详细记录和报告，包括使用药品、使用剂量、效果等信息，以便评估和改进急救工作。
4.3 不良反应的处理：对出现药品不良反应的情况进行及时处理和报告，确保患者的安全和权益。
结论：急救药品管理制度对于保障急救工作的顺利进行至关重要。
通过严格的供应商选择、合理的采购计划、药品质量监控、合理的储存条件、定期的药品检查、药品分类管理、合理的库存管理、严格的记录和登记、定期的盘点和调整、合理的使用指导、严格的记录和报告、不良反应的处理等措施，可以确保急救药品的质量和有效性，提高急救工作的效率和安全性。
急救药品物品管理制度
急救药品物品管理制度
一、急救车管理
1、各护理单元须备有急救车，做到五定一及时：定人保管（每日清点、班班交接并记录）、定时检查（查数量、质量、有效期并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒、定时补充。
2、急救车上不能放置任何杂物，保持清洁，处于良好备用状态。
3、急救车上配备示意图，按统一规定放置，符合消毒规范。
4、急救车上备有规定的抢救物品和药品，并根据专科特点配备其他抢救药物，每种急救药盒内药品应按使用的有效期排列（由近及远）。
并在抢救车配备示意图上注明。
5、急救车上物品平时不能随意取用，用后及时补充。
6、建立急救药品、物品清点本，交接人员按要求清点并签名，护士长随时督查。
7、急救药品、物品原则上不能随意变换位置，一旦因工作需要变化放置位置，一定要告知每位工作人员。
8、门诊应设立急救车及必要抢救设备，并有急救预案。
二、其他急救物品均应处于良好备用状态。
1、氧气吸入装置完好备用，氧气袋按规定放置，充氧饱满。
2、吸引装置清洁消毒备用，保持功能良好，无积灰。
3、站灯照明性能良好。
4、护士能熟练掌握常用急救仪器的使用、消毒、保养方法。
急救药品管理整改措施(共7篇)
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施（共7篇）急救药品管理整改措施（共7篇）第1篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、抢救器械和抢救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数目、定点安置、定专人管理、按期消毒灭菌、按期检查维修，保证抢救器械和抢救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
急救药品管理制度范文(4篇)
急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。
第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。
第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。
第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。
第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。
第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。
第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。
第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。
第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。
第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。
第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。
第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。
第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。
第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。
第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。
第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。
第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。
第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。
第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。
第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。
第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。
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抢救药品、物品管理规定：
1、抢救车清洁、规范、整齐，放置于固定位置。
2、抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。
完好率100%，及时检查维修、及时请领报销
3、所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。
4、急救物品齐全、保证处于功能状态，每班清单有记录。
5、抢救药品保证基数，标签清楚，无过期，用后及时补充，每日清点有记录。
6、抢救药品如：舌钳、开口器等用后需高压灭菌。
7、抢救药品及物品使用后应及时补充。
8、护理部质控组定期检查抢救物品、药品。
抢救车
急救药品剂量、用法、副作用
抗休克升压药—正肾、付肾、异丙肾、多巴胺、间羟胺
呼吸兴奋剂---可拉明、洛贝林
抗心律失常药物—胺碘酮、西地兰、利多卡因
扩血管降压类药物---硝普钠硝酸甘油
利尿及脱水药—呋塞米、甘露醇
激素药—地塞米松
解痉平喘—氨茶碱多索茶碱
解痉镇痛—阿托品、6542
其他
镇定剂类药物—地西泮、苯巴比妥
解毒类--氯解磷定
1.盐酸肾上腺素（1mg）（1ml）
用法：皮下注射
用量： 1mg
作用：抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克；
心脏骤停；支气管哮喘；与局麻药合用；鼻粘膜齿龈出血
副作用：心悸，头痛，血压升高，震颤，无力，眩晕，呕吐；
心律失常；用药局部可有水肿，充血，炎症
用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升而导致脑出血
2去甲肾上腺素（2mg）(1ml)
用法：静滴
用量： 4—10ug/min
作用：用于急性心梗、体外循环引起的低血压以及CPR后的血压维持，血容量不足所致的休克，消化道出血所致休克
副作用：药物外漏可引起局部坏死，头痛、眩晕、血压高、呕吐、抽搐
3异丙肾上腺素(1mg)(1ml)
用法：静滴
用量： 1mg
用法：用于增加心肌收缩力，心跳骤停，房室传导阻滞，抗休克
副作用：心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力及出汗
4多巴胺(20mg)(2ml)
用法：静脉注射
用量：１—5ug/kg
作用：用于心肌梗塞，创伤，内毒素败血症，心脏手术，肾功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克
副作用：胸痛，呼吸困难，心悸，心律失常，全身软弱无力感
不得和碳酸氢钠等碱性药物合用
5阿拉明（间羟胺）（10mg）(1ml)
用法：肌内注射，静推，静滴
用量： 10—20mg
作用：用于升高血压，各型休克与多巴胺合用比例是
副作用：头痛、恶心。
呕吐、高血压、心动过速，心脏病，甲状腺功能亢进，糖尿病与高血压慎用
升压药应在血容量纠正后在用
胺碘酮(0.15g)(3ml)
用法：静注静滴只能用5%葡萄糖稀释
用量：
作用: 用于房性心律失常伴快速室性心律；严重室性心律失常
副作用：脸红，多汗，恶心，脱发；血压下降；心动过缓；房室传导阻滞，室速，室颤
2.山莨菪碱(654—2)（10mg）(1ml)
用法：肌内注射
用量： 5—10mg
作用：抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛，胆道绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，急腹症诊断不明时不能用
副作用：口干，面红，事物模糊、心跳加快、排尿困难等
3阿托品（1mg）(1ml)
用法：皮下，肌内注射或静脉注射
用量： 0.3—0.5mg
作用：抗心律失常；解毒；抗休克改善循环；麻醉前用药
副作用：0.5mg引起轻微心率减慢，口干，少汗；1mg引起口干,心率加速,瞳孔轻度扩大，
4异丙嗪（非那根）（50mg）(2ml)
用法：肌内注射
用量： 25mg
作用：用于皮肤粘膜过敏；止吐；镇静催眠；抗眩晕
副作用：嗜睡；增加皮肤对光的敏感性
5地塞米松(5mg)(1ml)
用法：肌内注射，静滴，静推
用量： 2.5—5mg
作用：用于抗炎抗过敏，严重支气管哮喘，严重感染并发的毒血症，抗休克（中毒性休克、心源性休克、低血容量休克）
副作用：易引起糖尿病，诱发消化道溃疡
签署《肾上腺皮质激素治疗知情同意书》
8利多卡因(0.1g)(5ml)
用法：静脉注射，静滴
用量： 1—1.5mg/kg
作用：用于麻醉用；心律失常仅用于阿斯综合征、预激综合征
副作用：引起嗜睡，感觉异常，肌肉颤动，惊厥昏迷及呼吸抑制；低血压及心动过缓
9异博定（盐酸维拉帕米）(5mg)(2ml)
用法：稀释后缓慢静脉注射，静滴
用量： 5—10mg
作用：用于阵发性室上性心动过速；心律失常及心绞痛；心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制
副作用：低血压，心动过缓，眩晕，头痛，皮疹，严重心动过速，呼吸衰竭
10西地兰（去乙酰毛花苷）(0.4mg)(2ml)
用法：静脉注射
用量： 0.4—0.6mg
作用：用于心力衰竭；用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率血钾在3.5以上可用，急性心梗24-48小时内禁用
副作用：心律失常，恶心，呕吐，下腹痛，异常的软弱无力
11硝普钠(50mg)(粉剂)
用法：静滴(避光使用)
用量：每分钟1—3ug/kg
作用：用于高血压危象；急性左衰竭，夹层动脉瘤控制血压
副作用：血压降低过快过剧出现眩晕，大汗，头痛，肌肉颤搐，反射性心动过速；长期应用发生硫氰酸盐中毒，用药不宜超过72小时，必须用葡萄糖溶解，先用现配，配置液不超过6小时硫氰酸盐中毒，出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、恶心呕吐；氰化物中毒出现反射消失、昏迷化物中毒出现反射消失、昏迷
12垂体后叶素（6u）（1ml）
用法：肌内注射，皮下注射或静滴
用量： 10—20u
作用：用于血管收缩药及子宫收缩药，呼吸道及消化道出血，产后子宫出血
副作用：面色苍白，出汗，心悸，胸闷，腹痛，过敏性休克
13氨茶碱（0.25g）(2ml)
用法：静脉注射
用量： 0.125—0.25g
作用：用于支气管哮喘，慢性喘息性支气管炎，慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状，心功能不全和心源性哮喘
副作用：恶心，呕吐，易激动，失眠，心动过速，心律失常，呼吸心跳停止
14速尿（20mg）(2ml)
用法：静脉注射
用量： 20—40mg
作用：治疗各型水肿、急性肾功能衰竭、降压或加强降压效果，加速毒物排出副作用：恶心、呕吐、腹泻、体位性低血压
孕妇、哺乳、肝昏迷、血钠过低引起的排尿困难禁用
16硝酸甘油（5mg）(1ml)
用法：静脉滴注
用量： 1—2mg
作用：用于心绞痛，充血性心力衰竭，
副作用：头痛，面红，头晕
17安定（地西泮）（10mg）(2ml)
用法：肌注或静脉注射
用量： 5—10mg
作用：用于焦虑症，失眠，抗癫痫
副作用：嗜睡，疲倦，头晕，共济失调，低血压，呼吸抑制
18可拉明（尼可刹米）（0.375g）(1.5ml)
用法：皮下，肌内，静脉注射
用量： 0.25－0.5g
作用：用于中枢性呼吸功能不全，肺心病引起的呼吸衰竭及吗啡所致呼吸抑制
副作用：血压升高，肌肉震颤，僵直
19洛贝林(山梗菜碱)（3mg）(1ml)
用法：皮下，肌内注射，缓慢静脉注射
用量： 3—10mg
作用：用于新生儿窒息，一氧化碳中毒窒息
副作用：小剂量引起惊厥，心动过速，传导阻滞，大剂量引起恶心呕吐，头晕，心悸等
20鲁米那（苯巴比妥）（0.1g）(1ml)
用法：肌内注射
用量： 100—200mg
作用：用于镇静，催眠，麻醉，抗惊厥和抗癫痫
副作用：头晕，困倦，恶心，呕吐
23５０％葡萄糖（20ml）
用法：口服，静推，静滴
用量： 20—40ml
作用：用于供给热量，补充液体，低糖症、高血钾、利尿，脱水作用
副作用：糖尿病，心肾功能不全，颅内出血慎用
2410％葡萄糖酸钙（1g）(10ml)
用法: 静推，静滴
用量： 1—2g
作用：用于手足搐搦症，寻麻疹，血清病，钙盐的补充
副作用：静推时有喉头及全身发热感，速度应缓慢，漏出血管外引起局部疼痛及组织坏死
氯解磷定
用量
作用解救有机磷中毒
副作用：恶心、呕吐、心率快
纳洛酮
副作用：嗜睡、恶心、呕吐、烦躁不安
碳酸氢钠
作用-治疗代谢性酸中毒、简化尿液，根据血气补碱、临床上宁酸勿碱
副作用心律失常、肌肉痉挛、疼痛
100毫升
150毫升
毒麻药品管理制度：
种类---杜冷丁、吗啡、罂粟碱
精二类药品—安定、苯巴比妥那
麻醉类药品—杜冷丁
1毒麻药品只能供急诊患者按医嘱使用，其他人员不能私自借用、取用。
2、设专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记，专用处方并按需保持一定基数，钥匙由专人保管（组长、A1）
3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该病人使用，使用后保留空安瓿。
使用后专人凭空瓶和专用处方领取
5、建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、门诊号
使用的药名、剂量（余量处理方法）、使用时间、批号、医嘱下达医生、护士签名。
高危药品的管理规定
1高危药品-----
2设立一定的基数，专人负责保管
3专柜加锁放置，标识规范醒目
自备药物知情同意书
急救物品外借登记本
急救物品维修登记本。