不作为医疗器械管理的产品(61个)
国家食品药品监督管理局关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知-国食药监械[2003]220号
国家食品药品监督管理局关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通
知
正文:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家食品药品监督管理局关于
仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知
(国食药监械[2003]220号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
近期,我局陆续收到部分省市药品监督管理局关于仿真式性辅助器具是否作为医疗器械实施监管的请示。
根据《医疗器械监督管理条例》第三条中医疗器械的定义,该产品没有列入2002版《医疗器械分类目录》。
在国际上美国、日本、欧洲等国家和地区也未将该产品纳入医疗器械管理范畴。
据此,现明确仿真式性辅助器具产品不属医疗器械管理范围,已发放的该产品注册证及生产企业许可证到期时不再换发。
特此通知
国家食品药品监督管理局
二00三年八月二十八日
——结束——。
国家药品监督管理局医疗器械司关于对部分产品不作为医疗器械管理征求意见的函
国家药品监督管理局医疗器械司关于对部分产品不作为医疗器械管理征求意见的函
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2003.01.06
•【文号】药监械函[2003]1号
•【施行日期】2003.01.06
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局医疗器械司关于
对部分产品不作为医疗器械管理征求意见的函
(药监械函[2003]1号)
近期,我司收到下列产品分类请示,由于这些产品的预期目的、功能及用途等均不符合《医疗器械监督管理条例》中有关医疗器械的定义,拟不作为医疗器械管理。
现予以公告征求意见。
征求意见时间为2003年1月13日至1月23日。
意见可通过传真或邮寄方式予以反馈。
传真:(010)68315665,通信地址:北京北礼士路甲38号国家药品监督管理局医疗器械司,邮编:100810。
1、自动盖片机:用于将极薄的盖玻片封盖在承载染色组织切片的玻片上;
2、体外用碎骨机:用于在骨科手术中,将人体的组织或碎骨进行粉碎;
3、磨片机:用于眼镜店或眼镜工厂打磨镜片
4、电脑查片仪:用于对各种镜片度数进行精确、快速检测,并对累进焦点和多焦点镜片进行测量图形显示;
5、光谱透过率测量仪:用于对太阳镜进行紫外线透过率检查。
国家药品监督管理局医疗器械司二00三年一月六日。
非医疗器械产品目录
非医疗器械产品目录文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2001]545号 2001.12.12 1 护理通讯机由主机、显示屏、分机、连线组成2001.12.12文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2001]575号 2001.12.28 1 日常生活用品、装饰品任何材料制作的衣、帽、鞋、袜、手镯、耳环等 2001.12.28文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]6号 2002.03.04 1 含药产品以药物为主要作用,其配合物只作为载体或仅起辅助作用 2002.03.04文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]6号 2002.02.28 1 减压袜只具保健作用 2002.02.282 按摩鞋只具保健作用文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]48号 2002.02.11 1 电子减肥仪仅限于健身耗能的 2002.02.11 文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]98号 2002.11.07 1 低温加热仪试剂加热 2002.11.072 紫外线空气消毒机净化室内空气文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2002]259号 2002.07.24 1 口腔科技工室设备 2002.07.24文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械设备吊臂、固定支架、延长臂、[2002]406号 2002.11.12 1 升降臂及仪器平台用于搬运固定医疗设备2002.11.12液体回收仪、大体标本取材台、组织盒书写仪、自动磨刀机、尸2 解台、漂片仪、烘片仪病理实验室辅助设备(血液自体回收机除外)文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械 97版目录包括而2002版目录[2002]410号 2002.11.13 20 未包括的产品 2002.11.13文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2002]421号 2002.11.21 全自动血沉分析仪用试管盛装抗凝剂及标本,用于全自动血沉分析仪配套用试管。
不作为医疗器械管理的产品目录[1]
2003-11-14发布
推拿按摩仪、微电脑按摩仪及其它电动按摩仪
不作为医疗器械
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
BSS IV智能挤压仪
不作为医疗器械
先将充满全血的三(四)联袋经离心机离心,使血袋内血液分层后用于本设备。该设备将代替人工挤压、手动封口的操作,在袋外将血液成份分别挤压至三联袋、四联袋中
13
电子体温计用一次性塑料套
不作为医疗器械
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
14
硅胶义乳(非植入)
不作为医疗器械
配有棉制保护外罩,用于填补乳房切除后的胸部塌陷
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
15
磁性床垫、磁性羽绒被、磁性枕
不作为医疗器械
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
LCD显示器
不作为医疗器械
用作病人做手术时的监控系统的显示终端,也可用作一般PC机的显示器
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
血糖仪打印机
不作为医疗器械
由打印机和软件组成,用于打印检测报告
2004-6-1
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
一次性使用冷冻管、培养皿、试管、培养板
不作为医疗器械
供医院化验室使用
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
2020年第二批医疗器械分类界定结果汇总
2020年第二批分类界定结果汇总本次汇总的近期医疗器械产品分类界定结果共321个,其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品60个,建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品94个,建议按照I类医疗器械管理的产品49个,建议不单独作为医疗器械管理的产品23个,建议按照药械组合产品申请属性界定的产品4个,建议不作为医疗器械管理的产品86个,建议组合包内各组成部分分别按照药品和医疗器械管理的产品1个,建议视具体情况而定的产品4个。
一、建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品(60个)1. 微型皮片扩展载片敷料及软木盘:由扩展载片敷料和软木盘组成。
其中扩展载片敷料由铝箔基片和聚酰胺纱布组成,已预折叠,使用时可扩展开。
软木盘采用木材制成。
无菌提供,一次性使用。
与烧伤植皮机、粘合剂配合使用,用于分离和扩展皮岛后覆盖于烧伤植皮创面上,以覆盖更大的植皮区域,促进上皮化。
使用时,将软木盘浸泡在生理盐水约3~5分钟后取出。
取下患者自体皮肤条充分展开摊平在操作台上,将浸泡后的软木盘覆盖在皮肤条上,沿着软木盘边缘将皮条切割成和软木盘同样大小的42mm×42mm一块块皮片。
用烧伤植皮机将覆盖在软木盘上的皮片切割成排列整齐的196块3mm×3mm大小的皮岛;在皮岛表面喷涂适量的粘合剂,待粘合剂表面变暗淡后,即可将软木盘附有皮岛的一面按压到扩展载片敷料的预折叠中心区域;然后移除软木盘,皮岛就黏贴到扩展载片敷料上。
按垂直的两个方向充分平拉伸展开预折叠的扩展载片敷料,使其上的皮岛扩展开;再将可扩展载片敷料附有皮岛的一面对着预定植皮的烧伤创面,敷贴其上,然后用绷带加压包扎。
一般留置7天左右,待皮岛生长融合后即可移除。
分类编码:02-15。
2. 发音重建用发音纽及其置入器械和清洁器械组合包:由发音纽、发音纽的置入器械和发音纽的清洁器械组成。
其中(1)发音纽是一个单向阀,采用高分子材料制成。
无菌提供。
可选配密封塞子。
手术后长期置于气管和食道之间的侧壁上;空气可以从气管通过发音纽进入食道,但食道中的物质被发音纽阻碍进入气管;通过发音纽关闭气管造口,使空气从肺部通过假体进入食道,气流引起食道组织的振动,产生声音;用于全喉切除术后气管食道穿刺口的发音重建。
2020年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总(完整版)
2020年第⼆批医疗器械产品分类界定结果汇总(完整版)2020年第⼆批医疗器械产品分类界定结果汇总(完整版)本次汇总的近期医疗器械产品分类界定结果共321个,其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品60个,建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品94个,建议按照I类医疗器械管理的产品49个,建议不单独作为医疗器械管理的产品23个,建议按照药械组合产品申请属性界定的产品4个,建议不作为医疗器械管理的产品86个,建议组合包内各组成部分分别按照药品和医疗器械管理的产品1个,建议视具体情况⽽定的产品4个。
相关产品分类界定结果是基于申请⼈提供的资料得出,不代表对其产品安全性和有效性的认可,仅作为医疗器械产品注册和备案的参考;结果中产品描述和预期⽤途是⽤于判定产品的管理属性和类别,不代表相关产品注册或备案内容的完整表述。
《医疗器械分类⽬录》中暂⽆对应⼀级产品类别的“分类编码”以“00”表⽰,如“多功能呼吸排痰系统”的分类编码:08-00。
⼀、建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品(60个)1. 微型⽪⽚扩展载⽚敷料及软⽊盘:由扩展载⽚敷料和软⽊盘组成。
其中扩展载⽚敷料由铝箔基⽚和聚酰胺纱布组成,已预折叠,使⽤时可扩展开。
软⽊盘采⽤⽊材制成。
⽆菌提供,⼀次性使⽤。
与烧伤植⽪机、粘合剂配合使⽤,⽤于分离和扩展⽪岛后覆盖于烧伤植⽪创⾯上,以覆盖更⼤的植⽪区域,促进上⽪化。
使⽤时,将软⽊盘浸泡在⽣理盐⽔约3~5分钟后取出。
取下患者⾃体⽪肤条充分展开摊平在操作台上,将浸泡后的软⽊盘覆盖在⽪肤条上,沿着软⽊盘边缘将⽪条切割成和软⽊盘同样⼤⼩的42mm×42mm⼀块块⽪⽚。
⽤烧伤植⽪机将覆盖在软⽊盘上的⽪⽚切割成排列整齐的196块3mm×3mm⼤⼩的⽪岛;在⽪岛表⾯喷涂适量的粘合剂,待粘合剂表⾯变暗淡后,即可将软⽊盘附有⽪岛的⼀⾯按压到扩展载⽚敷料的预折叠中⼼区域;然后移除软⽊盘,⽪岛就黏贴到扩展载⽚敷料上。
按垂直的两个⽅向充分平拉伸展开预折叠的扩展载⽚敷料,使其上的⽪岛扩展开;再将可扩展载⽚敷料附有⽪岛的⼀⾯对着预定植⽪的烧伤创⾯,敷贴其上,然后⽤绷带加压包扎。
不作为医疗器械管理的产品管理名单
该产品是一种不接触人体的非诊断治疗性产品。主 要用于手术手套在含有清洗剂的清水和专用粉中清 洗和上粉(非消毒) 该产品用于摄像机输出的视频信号的显示。可以用在 包括医疗在内的多种领域
不作为医疗器械 用于将极薄的盖玻片封盖在承载染色组织切片的玻 片上
不作为医疗器械 用于在骨科手术中,将人体的组织或碎骨进行粉碎
无论其采用何种材料,均不得作为医疗器械受理审 批
设备吊臂、固定支架、延长臂、升降臂及仪器平台
液体回收仪(血液自体回收机除外)、大体标本取材 2002-11-12 台、组织盒书写仪、自动磨刀机、尸解台、漂片仪、 烘片仪 该管是一根用于全自动血沉分析仪配套用试管,主 2002-11-19 要用于盛装抗凝剂及标本
大量名纳%义税以对人上万外游以元经纳离大挂,营税于家靠2,人查征0共经1并单询管5着同营年向位分范这探为1报被2-析围一87讨主告挂流月户、之系。, 靠域实,下外列 挂人综现小户。问 靠交上合税规原调以题一人通缴治款模则查X对、(运道管X理2企.走X.2.县X车输护理6实业X等 体1访X万0为辆县业岸费施2(县级 布师合的元2全例所对是工。户方三交: 置专治方;部,有交国是程 ,案)通X与业理法我为截人通X民学. 客设监运、措.论的。.县准道至)输经9校1运计测输教施文(一任并、交考路2,运济实3范业育设0五、务对纳通户工证作对1将业的现围税以计5)高目调税业,种号者年国车税传社与收及.林提校标查.人主货:.6内辆收统会7月时征为研草出行与的户要运X(培的登政行功底段管衡究X措教了政规情数以运一训一记策业时能,.基量。.施学现管模况题增自输).单念些在执,间的1共本一高设目在理.进加1主4设位.也高被.行浅实(:前6有情所校6计标一的行:,户经计:在校(挂情谈施四X提登况高在.活些基一以但。营原.X发的一.靠况新营)。记 校实9X摘把动高本般X远据和则生行四)人和形改监鉴自的X 是现要思,校概性低统挂.针着政、治.(X征式增测定2.交X否教:想配行念分1于7计靠河、巨管水理货X管级下后世(内单通治具学小和合政析地,经为县政大理土任运情领高,纪二容位一输理备和流行高管内,税2营例共策的具保务企况导校如以)0方:、运论竞科域教动校理容提1移为浅有,变有持.业4开安行何后总法X.强业学争研.年综育统的 出交主谈交6X这提化一监)展排政加,体与化纳(习力两交日…活一学弊 加前,小通两高,定测名了,各管强随布频理税二,的项通期…动到生端国强移我流运个政大的.下专扎项理交着局.次论人).帮全一重运:县、全更,外税交分域输1中治学借,题实任的通社.能0X治.助面个要输X.交两军好并知收的局综企(心敏校鉴以X8调1工务创运会X力理下武重职6(企1通项和地在名征户管合业一任锐园意-被研作的新输履2提目,装要能目三业运重公完以教管数理,治04)务性的义挂以。作,同路业飞职19高标在自指是 )现输大安成上育工,4户企理监,和陈。靠X调为严时径的速、。,.我全己标建 帮工税.行教现基学作,X业实.测内鉴旧 人研一格, 税发…我6始队的。立县录助程款业政育役学础家的(其9施目抓别的 主名按不 收展…大0终官头本在X一工措3税治等部目之乌建三中方的、管能行关7要消照断摘管X,中量坚兵脑论行、3作施收上一队标申议)一案.河实理力政键.采建防部提要理我队阅.持的,文政项实设征的系政。,斯1建般设为践、。管词取设监队高 ?国政0读讲学共提,管目践计管坚列治新着基与(设计例执外在理:数、督的自 笔高治和话习同高对理区 .情任定工形重提二规.浅法树改模高.据坚执条身随者校指学精者努党高的8概姓 况期性作式阐出)模谈为形革式校(持法令政着带的导习神强力性校基况名通调情以和。会下述学监.小民象强已行四.全干条治社教员.了,下修行础.:过研况来思下议,了校6测.节、,警经政).面部例觉会三育2公3加积学,养政之X任),想面上高要0看二。坚扎和很管河1协,和悟的、事X安工极习我,管上职6障我上是来校有,、身持实两难理年调只各,不总业现部环参者以进理,以四通的我,行三养小份严开学管;述可有项自断也将1节加胜对一的也畜来个过纯任深政要1殖流证格展一理创职持自规觉发9在本看讲的工步基就牧的方认洁职刻管素、成域号执、做好新报续身章学展发人,党观作坚本说业学面真性以领理,1个本综:法部两当路告2发业制习和生任产性念高定概行习0看学。来会的即指高X的队项今径、展务度政进…期 3品、,度理念政值锻X,习 的质创行标8,重正快;规1、知管治步…以0 加守把负想进管2的炼仍党 主总量新政之0人要规大节举1模建构识理,来2工党加责信行理号1和然的二要书路管头一自才意化教奏措8设建水和论人的粗规强的念简令.工存十、记高径理,6;任技义建育的 、全社平约,们%履放、学精,单以作…在八强系低和同全中术,设中校 。产们省会过束认的职,严习神进概及实肉困大化,列举比县队不坚、的园 业养肉主硬部真生情我缺党,一述新.践牛难、学特讲已增牛3指足持精所师 化育牛义,队贯活况吨知乏纪强团…,发,期产和全习向话经长存导。执细学生虽为之养和才,彻方述识品反化结…布我曾业问军,各精成3栏员 的法化、日然方恩殖谐能紧执式0职占、牌腐素和实尽.经情题和提位神6以开5各为管所常X向发的基社适紧行和如6全4教带倡质施职教况,公高领5X%来发位民理得,言:地会应围党观4下县期的给动廉作领尽,5过调主安自导通,区老、工推头,一县的当绕:肉以肉我;教为中《责达的我查要现身汇过在消师服作所动,为是的深前灭路 类来牛做从育长队建的到问与表役知报政支防,务获肉同我父目刻消火线 产关养人市等期支筑完了候老思现部识如队大我人三,牛比们母标内防救、一量心殖尊的场活坚部设成省和师考在队储下和队代的民严生增个上,涵工援方、的支呈敬道环动持一计了级崇, :政备大表心的三产长无了父把,作和加1持现的理节,班防上肉生高脑 从治和3队市中思实持3愧生母发更的执.强我5出各,看使一人火4牛观的海养工 党长%务委充想专.续于动给展加需勤政市3蓬位让,我项务规基、敬中殖作,%委述近的、满得题发真党的了肉清要训治教勃老我市深工实范;地价意浮环会能出的职年思市感到展学、一我牛醒,练育的师在受场刻作求》肉县值!现节议力栏领述来想人慨进。习无课们产地才事发,实益范认来真G牛“,观向出看精 肉导廉,大一 党…,生业认能B展同际无围识抓出要提,今他神 牛报5X学端、思步 纪…听命作识更坚发0势志工穷较到。栏X求高坚天们发和任产0告一正市绪提积一政市后和为到好定展1县头们作。窄加我3肉自持受熟展习期值 做思政又高4极、纪2很血调强的正立,:中人强深9牛0身人到悉方近以达专想府回,2参发1 条受肉结化确社足但 0更的营党知6存终的民表式平来2头题作、到增年加展规启之构服.的会丰 6是加一销的栏以思利彰面落总,亿,教风市了强庆消各现,发躯、务政各富 从在一明生模执1高想益的孔后书元同育,政自了祝防项状0始、;转意治界的述养这、确最式政万标觉第“和,记,比。提协己教中政 终深一方识人饲职殖美不方难陈能头准悟一十表科占增在升,的师队治 坚受是式向士草人、好断向忘旧力和严;佳情技系长学思向童节副教2持教老、 表资:加的,、;0能格道保”,含列1习想辛年大中育为育师促 示源(0工金强更最从5繁基要德持教正量.年中境勤和会9队理人。,增衷和、秋学加需保%母本求水思师是较末,界工学上长论民今老收心悠;市九习自要障牛自准想和这低,以作生的2学服天师的久牛场月,觉感环03己。道中些;全学切在时1万讲习务参给着感的肉和,努地念6,通德小扶从年县以实教代头话,的加了力谢养产保我力按的踏过的学我度能致做育,”认宗全我点! 殖量们提照是实学纯名一述繁用到战想中真旨市们, 传5欢高科养工习洁师路1职母为线起的完。庆知以 让3统聚自学育作,性、成3报牛主民的了两成进祝识标刚教,一身发之,政名长告达,、广小各一教和准才师提堂素展恩较治正校的 到将务大学类步师灵化,成出,质观好觉确长老 理实教、学加节魂、X为了共 的而地悟对表师今X论、师中习强大。X同 要给分完、待示们年与清、学X笔了会…庆一求予别成理权热,大以实廉教、记世,祝是去我作了论力烈教地来际。育大界见第加思了各水、的给上,相牢工学一观到3强考非项平金祝最2在结固作时年的在个基问常工得钱贺受各合树者来改座教础题好作到、!尊级,立致,造重师理,的任提名向重领注科以,点节论谋务高利长的导重学节牢学。的划。,神的学日固习首学工现党努圣关习世树了先习作就性力职心效界立改,。今修做业支果观为革夯 年养一持,、人强实 的得下打人民警政二主到,牢服重治是要加我思要理认工强认想思论作,真根想功做钻基和底以研两。下业我述务职,始
不作为医疗器械管理的产品目录[1]
22
输液架〔椅〕
不作为医疗器械
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
23
化验室用载〔盖〕玻片
不作为医疗器械
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
24
心〔脑〕电记录纸
不作为医疗器械
2004-10-1
国食药监械[2004]84号
25
氧气车
不作为医疗器械
2004-10-1
用于细菌鉴定板条产生微需氧环境
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
无菌接种环
不作为医疗器械
用于接种标本
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
厌氧指示条
不作为医疗器械
用于指示环境中有无氧气存在
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
用于生化试验加样
不作为医疗器械
用于产生厌氧环境,进行细菌培养
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
一次性加样试管
不作为医疗器械
用于生化试验加样
2004-6-1
国食药监械[2003]333号
2003-12-7发布
矿物油
不作为医疗器械
2003-3-18发布
药敏纸片释放器
不作为医疗器械
用于实验室进行药敏试验时,将药敏纸片摆放于培养基上的设备
2003-3-18
国药监械[2003]98号
2003-3-18发布
不作为医疗器械管理的产品目录[1]
不作为医疗器械的产品名单
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
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卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象
卑微如蝼蚁、坚强似大象。
国食药监械【2007】597号
国食药监械【2007】597号2007年09月26日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家局组织有关专家对一次性可注射针刀等61种产品进行了分类界定。
现通知如下:一、一次性可注射针刀(不含药):由气囊、手柄、针刀体三部分组成。
气囊采用一次性输液管材料,可吸取和储存少量利多卡因麻醉液;手柄采用一次性注射器材料;针刀体采用不锈钢材料。
气囊中吸取少量的利多卡因麻醉药液做患处皮内或皮下的麻醉,然后再做针刀治疗。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6815。
二、同种异体材料(不含活细胞):由从健康遗体捐赠者身体上取得的组织,经过清理、系统加工及灭菌后制成。
用于患者的骨质、关节、肌腱等损伤部位的外科修复。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6846。
三、异种脱细胞基质敷料:主要成分为去细胞动物(不包括人)的皮肤,用于创面的覆盖、维持创面正常的微环境。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6864。
四、胶原蛋白海绵:主要成分为胶原蛋白,用于伤口止血、创面的覆盖。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6864。
五、胃肠动力标记物胶囊:为口服含银环标记物的胶囊,进入胃后在胃液条件下融化,标记物分散于胃内,随蠕动进入胃肠道内。
根据标记物不透X线原理,通过透视或摄片,在一定时间内观察残留在胃肠道内的标记物分布情况并计数,从而对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6831。
六、测痛仪:由主机、治疗床、针灸针组成。
根据氧自由基致痛原理,测出疼痛阈值后进行治疗。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6821。
七、脑卒中治疗仪:利用中频电脉冲刺激小脑顶核部位,治疗脑卒中。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6826。
八、一次性使用鞘组:由筋膜扩张器和可剥开鞘组成,为一次性使用高分子产品,不包含导丝及穿刺器械。
用于经皮肾穿刺进行尿道上端或肾结石取石,或通过该产品进行肾造瘘,在腹膜外穿刺和扩张建立一个到达结石部位的通道,配合输尿管镜进行取石或碎石。
国家药品监督管理局关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知
国家药品监督管理局关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知⽂号:国药监械[2003]98号颁布⽇期:2003-03-18执⾏⽇期:2003-03-18时效性:现⾏有效效⼒级别:部门规章各省、⾃治区、直辖市药品监督管理局:近期,我局陆续收到⼀些省级药品监督管理部门要求将部分产品进⾏分类界定的请⽰,经研究,现将对该部分产品分类界定问题通知如下:⼀、外科⼿术⽤防粘连冲洗液:⽤于外科⼿术时对器械及⼿术部位的冲洗,保持良好的⼿术环境减少术后粘连的发⽣,作为三类医疗器械管理。
⼆、胃肠超声现象粉:⽤于超声检查对⼈体胃肠和胃周围器官疾病的诊断和鉴别诊断,作为三类医疗器械管理。
三、男健宝产品:利⽤真空负压原理,通过对阴茎的伸缩运动,⽤于辅助治疗功能性阳痿和阴茎体供⾎不⾜、早泄、阴茎短⼩等,作为三类医疗器械管理。
四、WRS疣清产品:采⽤低温原理,快速冷冻疣,以达到治疗⽬的,作为⼆类医疗器械管理。
五、⿐腔⽌⾎器产品:⽤于⿐内侧壁出⾎、⿐外侧壁出⾎、⿐中隔出⾎、后⿐孔出⾎、⿐⼿术后出⾎的治疗,作为⼆类医疗器械管理。
六、⿐腔清洗器产品:⽤于⿐腔分泌物结痂清洗、萎缩性⿐炎药物清洗及术腔咽癌术后化疗冲洗,作为⼆类医疗器械管理。
七、杯型双腔磁⽔器:⽤于对⽔进⾏磁化处理的杯型容器。
如能提供准确有效的临床试验数据,作为⼆类医疗器械管理。
⼋、⽛齿漂⽩剂:内含过氧化氢,对患者⽛齿进⾏增⽩的⽛科材料,作为⼆类医疗器械管理。
九、各种腰痛带、护膝、护踝等关节防护产品:⽤于关节外部的防护,不作为医疗器械管理。
⼗、⾜底振板:⽤于保健按摩⾜部,不作为医疗器械管理。
⼗⼀、焦度计:⽤于测量眼镜镜⽚(含⾓膜接触镜镜⽚)的顶焦度和棱焦度,确定镜⽚的光学中⼼和轴位、并打印标记,检查镜⽚是否争取按照在镜架中的测量仪器,不作为医疗器械管理。
⼗⼆、药敏纸⽚释放器:⽤于实验室进⾏药敏试验时,将药敏纸⽚摆放于培养基上的设备,不作为医疗器械管理。
国家药品监督管理局⼆00三年三⽉⼗⼋⽇备注:本条例⽣效时间为:2003.03.18,截⾄2022年仍然有效最近更新:2021.01.27。
国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知
国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2007.02.16•【文号】国食药监械[2007]93号•【施行日期】2007.02.16•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知(国食药监械[2007]93号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理工作的需要,现将临床分析用氨基酸分析仪等63种产品的分类界定通知如下:一、临床分析用氨基酸分析仪。
产品预期用途:通过分析生理体液中氨基酸含量来判断人体代谢状况,并对多种氨基酸代谢病进行诊断。
作为Ⅱ类医疗器械管理。
分类编码代号6840。
二、牙胶尖:齿科根管治疗术中根管充填时使用的固体填充物。
产品预期用途:与糊剂充填物配合使用,达到封闭根管的目的。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码代号6863。
三、高渗盐溶胶:质量比为20%的氯化钠胶体溶液。
组成成分为水、氯化钠、黄单胞菌胶。
产品预期用途:用于需要软化并清除的干性坏疽伤口,使坏死组织水化,易于常规清疮。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码代号6864。
四、等渗盐水凝胶:质量比为0.9%的氯化钠胶体溶液。
组成成分为水、氯化钠、黄单胞菌胶。
产品预期用途:使创口保持湿润,从而使伤口产生自溶性清创。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码代号6864。
五、显色基质法鲎试剂:由冻干鲎试剂、鲎三肽、偶氮化试剂、细菌内毒素检查用水组成。
产品预期用途:临床上定量检测细菌内毒素。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
六、一次性使用可吸收固定夹:由聚乳酸制成。
产品预期用途:用于腹腔镜下无张力疝修补。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码代号6846。
七、高温灭病毒面具:包括过滤装置及面罩,在面罩与过滤装置之间串联有加热装置和降温装置。
产品预期用途:通过加热装置达到迅速杀灭各种病毒,如流感、禽流感、非典病毒等。
国食药监械【2007】597号
国食药监械【2007】597号2007年09月26日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家局组织有关专家对一次性可注射针刀等61种产品进行了分类界定。
现通知如下:一、一次性可注射针刀(不含药):由气囊、手柄、针刀体三部分组成。
气囊采用一次性输液管材料,可吸取和储存少量利多卡因麻醉液;手柄采用一次性注射器材料;针刀体采用不锈钢材料。
气囊中吸取少量的利多卡因麻醉药液做患处皮内或皮下的麻醉,然后再做针刀治疗。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6815。
二、同种异体材料(不含活细胞):由从健康遗体捐赠者身体上取得的组织,经过清理、系统加工及灭菌后制成。
用于患者的骨质、关节、肌腱等损伤部位的外科修复。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6846。
三、异种脱细胞基质敷料:主要成分为去细胞动物(不包括人)的皮肤,用于创面的覆盖、维持创面正常的微环境。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6864。
四、胶原蛋白海绵:主要成分为胶原蛋白,用于伤口止血、创面的覆盖。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6864。
五、胃肠动力标记物胶囊:为口服含银环标记物的胶囊,进入胃后在胃液条件下融化,标记物分散于胃内,随蠕动进入胃肠道内。
根据标记物不透X线原理,通过透视或摄片,在一定时间内观察残留在胃肠道内的标记物分布情况并计数,从而对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6831。
六、测痛仪:由主机、治疗床、针灸针组成。
根据氧自由基致痛原理,测出疼痛阈值后进行治疗。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6821。
七、脑卒中治疗仪:利用中频电脉冲刺激小脑顶核部位,治疗脑卒中。
作为Ⅲ类医疗器械管理。
分类编码6826。
八、一次性使用鞘组:由筋膜扩张器和可剥开鞘组成,为一次性使用高分子产品,不包含导丝及穿刺器械。
用于经皮肾穿刺进行尿道上端或肾结石取石,或通过该产品进行肾造瘘,在腹膜外穿刺和扩张建立一个到达结石部位的通道,配合输尿管镜进行取石或碎石。
国家药品监督管理局关于部分产品不作为医疗器械管理的通知
国家药品监督管理局关于部分产品不作为医疗器械管
理的通知
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2002.11.19
•【文号】国药监械[2002]421号
•【施行日期】2002.11.19
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局关于部分
产品不作为医疗器械管理的通知
(国药监械[2002]421号)
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
近期我局收到一些产品分类请示,现将处理结果通知如下:
一、全自动血沉分析仪用试管:该管是一根用于全自动血沉分析仪配套用试管,主要用于盛装抗凝剂及标本。
二、手套处理机:该产品是一种不接触人体的非诊断治疗性产品。
主要用于手术手套在含有清洗剂的清水和专用粉中清洗和上粉(非消毒)。
三、显示器:该产品用于摄像机输出的视频信号的显示。
可以用在包括医疗在内的多种领域。
上述产品的预期目的、功能及用途等均不符合《医疗器械监督管理条例》中有关医疗器械的定义,不作为医疗器械管理。
特此通知。
国家药品监督管理局
二00二年十一月十九日。
SFDA核准医疗器械产品分类界定目录(不作为医疗器械管理)
用以对上肢和下肢肌肉进行训练,使训练者的肌肉力量得到加强或者恢复,产品不但可以用于运动员等的肌肉力量训练,也可以用于需要进行肌肉力量康复的患者进行练习,用于体育训练场和医院康复科
脚踏训练器
用于对脚部(及腿部)力量进行训练,使训练者下肢力量得到加强或者恢复,用于体育训练场、医院康复科
气动式手康复装置
木插板
此类产品为游戏和训练器,是将颜色不同的木条插入底座,可训练儿童和康复者的色彩识别能力和手眼协调性,用于医院的康复科、儿童游戏室、老年活动中心或家庭等
图插板
此类产品为游戏和训练器具,是根据动物结构拼图,是训练儿童和康复者的色彩识别能力和手眼协调性的产品,用于医院的康复科、儿童游戏室、老年活动中心或家庭等
组合训练架
是将原用于体育健身的单个器材组合在一起,用于训练肩关节、腕关节、手关节、足关节的力量和灵活性,或者进行直立训练,对胸部和腿部力量的加强也可以进行训练,用于健身中心和医院康复科
网架
此产品由钢丝编织而成,固定于墙上,用于悬吊病人的肢体,辅助治疗师的治疗,用于医院的康复科
足关节训练器
用以对足关节进行训练,使训练者足关节力量加强或者恢复,不但用于运动员等的足关节加强训练,也可以供需要足关节康复训练的患者进行练习
厌氧发生袋/剂
用于产生厌氧环境,进行细菌培养
一次性加样试管
用于生化试验加样
矿物油
用于细菌鉴定板条产生微需氧环境
无菌接种环
用于接种标本
厌氧指示条
用于指示环境中有无氧气存在
磁性搅拌棒
用于试验中搅拌反应物
化学清洗液
用于清洗试验仪器
样品杯
用于装试剂和样品
氧气流量计
国
食
药
不作为医疗器械管理的产品目录[1]
凡属于人的日常生活用品、装饰品,如衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等产品
不作为医疗器械
无论其采用何种材料,均不得作为医疗器械受理审批
2001-12-26
国药监械[2001]575号
2001-12-26发布
医院用于搬运固定医疗设备的装置
不作为医疗器械
设备吊臂、固定支架、延长臂、升降臂及仪器平台
该管是一根用于全自动血沉分析仪配套用试管,主要用于盛装抗凝剂及标本
2002-11-19
国药监械[2002]421号
2002-11-19发布
手套处理机
不作为医疗器械
该产品是一种不接触人体的非诊断治疗性产品。主要用于手术手套在含有清洗剂的清水和专用粉中清洗和上粉(非消毒)
2002-11-19
国药监械[2002]421号
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
推拿按摩仪、微电脑按摩仪及其它电动按摩仪
不作为医疗器械
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
BSS IV智能挤压仪
不作为医疗器械
先将充满全血的三(四)联袋经离心机离心,使血袋内血液分层后用于本设备。该设备将代替人工挤压、手动封口的操作,在袋外将血液成份分别挤压至三联袋、四联袋中
2003-11-14发布
红外磁粉狗皮膏
不作为医疗器械
该产品起主要作用的是药品,不符合含药医疗器械的定义
2004-6-1
国食药监械[2003]310号
2003-11-14发布
中药电磁仪
不作为医疗器械
磁疗辅以中药疗,配合透皮净液,扩张人体汗腺孔,加速药气渗入体内,即“中药提速疗法”。该产品由药物起主要作用,不符合含药医疗器械的定义
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告-国家药品监督管理局通告2021年第71号
2021年第71号
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录,现予发布,自2021年10月1日起施行。
特此通告。附件:免于临床评源自医疗器械目录国家药监局2021年9月16日
——结束——
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告
制定机关
国家药品监督管理局
公布日期
2021.09.16
施行日期
2021.10.01
文号
国家药品监督管理局通告2021年第71号
主题类别
药政管理
效力等级
部门规范性文件
时效性
现行有效
正文:
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禁止委托生产医疗器械目录
禁止委托生产医疗器械目录
一、部分有源植入医疗器械
1.植入式心脏起搏器(12-01-01)
2.植入式心律转复除颤器(12-01-02)
3.植入式心脏收缩力调节器(12-04-01)
4.植入式循环辅助设备(12-04-02)
二、部分无源植入医疗器械
1.运动损伤软组织置换植入物(同种异体组织)(13-02-02)
2.丙烯酸树脂骨水泥(13-05-01)
3.同种异体骨修复材料(13-05-03)
4.硬脑(脊)膜补片(13-06-04)
5.动脉瘤夹(13-06-05)
6.颅内支架系统(13-06-06)
7.颅内栓塞器械(13-06-07)
8.颅内弹簧圈系统(13-06-08)
9.颅内动脉瘤血流导向装置(13-06-11)
10.心血管植入物(外周血管支架除外)(13-07)
11.整形填充材料(13-09-01)
12.整形用注射填充物(13-09-02)
—1—
13.乳房植入物(13-09-03)
14.组织工程支架材料(13-10)
三、其他
1.可吸收外科防粘连敷料(14-08-02)
2.组织工程生物羊膜(16-07-09)
3.角膜基质片(16-07-10)
4.阴道补片、盆底补片(18-04-02)
注:产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》(2017年版)类别编码。
—2—。
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(16)生物(异体蛋白)负离子栓:由多种中药材组成的栓剂,用于治疗颈椎病、腰椎病等。
(17)INR质控品:INR为凝血酶原时间检测结果的国际标准化比率。用于验证凝血酶原时间检测结果中的国际标准化比率值。
(22)颌面支架:由基本部件和附件组成,基本部件包括上、下颌体,切导管,颌叉转移架,颌叉转移杆,颌叉,面弓,颌架支撑架,颌架盘。附件包括髁突出移位测量仪和测试柱。用于技工室制作全口义齿、可摘局部义齿、嵌体、冠、固定桥及种植义齿等。
(23)病理分析工具:由刀片、刀柄和刀架组成。用于病理样本的制作。
(24)助产凝胶:由注射器和凝胶组成。凝胶由丙二醇、卡波姆、羟乙基纤维素、纯净水、氯化钠和氢氧化钠组成。用于缩短产程,减少分娩痛苦和分娩创伤。
(25)妊娠纹治疗凝胶:由聚二甲硅氧烷、硅氧烷、甲烷基硅橡胶组成。用于防止和治疗萎缩纹(妊娠纹)。
(26)除虱液:由环聚二甲基硅氧烷和肉豆寇酸异丙酯,或环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷等组成。用于杀死头虱和虱卵。
不作为医疗器械管理的产品(61个)
(1)化学发光分析仪用反应杯:由塑料组成。与化学发光分析仪配套使用,作为化学发光反应的反应容器。
(2)样品低温保存塑料管:由管子,保护套,塞子组成。用于低温保存(尤其在液氮中)生物样品的塑料管。
(3)塑料弯头:与全自动生物样品包装机配套使用的非无菌一次性用品。
(27)斑贴试验诊断盒:由胶带层、粘贴面保护层及铝片等组成。用于检测接触性皮肤过敏。
(28)光路检测试剂:以冻干粉剂的状态提供,为包含异鲁米诺衍生物与甲状腺素的结合物,含有小牛血清的缓冲液。在化学发光分析仪上使用,在进行常规检测前,检测机器和启动试剂是否正常。
(29)清洗试剂:由去污溶液和清洗溶液组成。分为化学发光仪管路清洗试剂和泵清洗试剂。用于化学发光分析仪的日常保养和维护。
(40)集尿袋用绑带:由绷带和扣子组成。用于配合引流袋腿袋使用,将引流袋固定于使用者腿上。
(41)预防性鼻喷剂:由活性成分卡拉胶和辅料氯化钠水溶液组成。用于鼻粘膜的预防性和持续性增湿。
(10)实验室质量评估系统:由样本、报告和网站组成。作为实验室的自我评价,以帮助室间质量评估,提高实验室凝血检测的准确性。
(11)自酸蚀预处理剂简易滚轮:由滚轴、滚轴杆和底座组成,材质为塑料、橡胶。将自酸蚀预处理剂中的两个液体部分挤压混合,代替手工挤压的工具。
(12)病历夹:由底板、面板、夹板、铰链及弹簧等组成。:由培养槽、玻片和培养盖组成,为无菌产品。用于产前诊断中,为羊水或绒毛膜细胞培养提供无菌环境。
(31)质控菌株保存管:一种即用型管装冻干试剂,其中含有稳定剂和活性微生物(ATCC菌株),包含冻干菌株水化物和接种棒,用于在相应培养基上接种。
(32)益生菌棉条:棉条主体由粘胶纤维制成,内含乳酸菌,尾线由纯棉制成。用于妇女阴道不适及保持阴道健康菌群平衡。
(4)开塞露导管:为非无菌产品,分为连接部分和导管部分。用于开塞露肛门注射用。
(5)针头移除器:由手持拔除端、安全保护罩和针头固定端三个部分组成。用于移除胰岛素注射用笔针头,防止使用者在移除注射用笔时针头引起伤害。
(6)美容金线:用99.99%纯金制造而成。通过外科美容手术植入需要治疗的区域,减少治疗区域皮肤的皱纹和松弛现象。
(37)清洗棒A:由粉筒和无水碳酸钠粉剂组成。用于联机在线制备碳酸钠溶液,以去除透析装置水路中的有机沉淀物、脂肪和蛋白质。
(38)清洗棒C:由粉筒和无水柠檬酸粉剂组成。用于联机在线制备柠檬酸溶液,以去除透析装置水路中的钙和镁沉积物。
(39)口腔溃疡用透明质酸凝胶(溶液、喷剂):主要成分为透明质酸钠的凝胶、溶液或喷剂。用于口腔性溃疡、口疮性口炎、复发性口腔溃烂损伤的治疗。
(7)疱疹唇膏:一种黏性高渗溶液。涂抹在疱疹上时,局部治疗唇部疱疹。
(8)关节内多核苷酸:主要由多核苷酸组成。用于骨关节病的治疗。
(9)垫片:由表层、中间层和底衬组成。表层采用可渗透无纺布材料制造,中间层采用聚丙烯酸钠、纤维素木浆材料制造,底衬采用透气性无纺布材料制造。用于卧床病人或其他失禁患者的护理。
(34)铂铱环铂铱头:由铂铱合金制成。用于EP导管、支架、球囊的显影材料。在X线的透视下,利用其显影特性追踪产品的位置。
(35)去皱贴:由无纺布、亲水高分子凝胶、天然植物提取物薄荷油、薰衣草等组成。用于疼痛、面红、皱纹、皮肤发炎。
(36)润眼液:由无菌胶原与等渗葡萄糖配制。用于缓解眼干涩、视疲劳、日常保健及各种眼科手术所致的角膜损伤的修复。
(18)ISI校准品:ISI为凝血酶原时间检测结果的国际标准化比率。用于校准凝血酶原时间试剂的国际敏感度指数值。
(19)胶囊按压器:用于水门汀胶囊隔膜的挤破。
(20)充气式上肢护具:由气囊、绑带、搭扣、泡棉、铆钉护套、薄膜等组成。用于上肢关节的保护,预防损伤。
(21)医用氧气阀:用于医疗供氧的阀门控制,能控制氧气供给的流量,便于选择输氧量。
(33)阴道抗菌器/凝胶:主要由抗菌凝胶发挥作用。抗菌凝胶由微生物杀灭剂等组成,其有效成分为 “N-椰子油脂肪酸酰基-L-精氨酸乙基酯-DL-吡咯烷酮羧酸盐”或带阴电荷的乙酰化混合物(2QR-复合体)等,另可添加稳定湿润剂或增稠剂,或pH缓冲剂等,用于阴道炎等妇科疾病,其作用机理主要不是通过物理方式实现。
(13)伤湿定痛贴:产品以医用压敏胶、天然可食用龟叶草为主要原料,涂敷于医用无纺布基材,表面覆盖PTFE(聚四乙烯)高分子材料作保护膜面构成。用于骨伤后遗症、骨关节炎引起的疼痛。
(14)生理性海水壳聚糖滴眼液:由壳聚糖、生理海水、薄荷、聚六亚甲基双胍等组成。用于眼睛湿润,抑制眼内有害菌的生产,治疗干眼症,抗眼疲劳等。