药理学(药)离线必做作业1

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药理学A离线必做习题答案修改后

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浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1.能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质,可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。

2.是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及其机制和规律的科学,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

3.药效学研究药物对机体的作用及机制,包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。

4.研究机体对药物的作用及规律,包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。

5.某些药物在经过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效随之减弱的现象。

6.非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。

7.血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

8.凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。

9.药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。

10.用药量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

11.停药以后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

12.药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小。

13.是评价药物效应强度的指标,其大小与等效剂量成反比。

14.药物的半数致死量与半数有效量的比值,用来评价药物的安全性。

15.受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。

16.相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。

第二章药物代谢动力学一、名词解释1.凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。

2.凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。

3.指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程。

4.单位时间内体内药量以恒定比例消除。

5.指单位时间内消除恒定数量的药物。

6.药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。

7.对受体有亲和力并能阻断受体激活(即无内在活性)的外源性配体。

第五章拟胆碱药一、简答题1.新斯的明能强烈兴奋骨骼肌,临床上是治疗重症肌无力的首选药,其机制如下:①抑制胆碱酯酶,使突触间隙中乙酰胆碱堆积,持久性兴奋N2受体;②直接兴奋N2受体;③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

《基础药理学》必做作业(1)

《基础药理学》必做作业(1)

《基础药理学》必做作业问答题1、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

副反应:如扑尔敏治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克特异性反应:少数红细胞缺乏G6PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白症2、何谓药物的最大效能和效应强度?最大效能:是指在量效曲线上,随药物浓度或剂量的增加,效应强度也增加,直至达到最大效应,即为最大效能.效应强度:是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量<等效剂量>大小.3、药物的作用机制概括起来有哪些类型,请举例说明。

通过受体发挥作用:如肾上腺素激动α、β受体而升高血压,又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛影响细胞膜离子通道:如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率可扩张血管对酶的影响:如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成,产生抗炎和镇痛作用影响免疫功能:如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应其他机制:通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等;与载体的结合与竞争;补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些?答 1.给药途径不同。

给药途径不同,吸收的速度及程度必然不同。

同一种药物,如先锋霉素,静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快,而肌肉注射则比口服吸收速度要快,而且完全。

2.服药的方法不同。

同一种药物,饭前、饭中、饭后服用各有讲究。

有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用,怕药物引起胃肠刺激。

但就吸收而言,还是空腹吸收速度快,吸收完全。

3.药物剂型决定吸收速度。

如治疗糖尿病的胰岛素,有短效、中效、长效之分,因为制剂不同,吸收速度也不同;又如各种缓释片剂,能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放;再如,抗心绞痛的硝酸甘油片剂,决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。

药理学(药)形考1考试必备

药理学(药)形考1考试必备

药理学(药)形考任务1选择一题目1:药物的副作用是(与治疗目的无关的药理作用)题目2:药物的量效关系是指(药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系)。

题目3:药物效应强度是(能引起等效反应的相对剂量)。

题目4:半数有效量是(50%的受试者有效的剂量)。

题目5:药物产生副作用的药理学基础是(药理效应选择性低)。

题目6:药物的零级动力学消除是指(单位时间内消除恒量的药物)。

题目7:血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(血药浓度)。

题目8:药物的生物转化和排泄速度决定了其(作用持续时间的长短)。

题目9:某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(40小时)。

题目10:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为(苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速)。

题目11:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是(不被胆碱酯酶代谢)。

题目12:ACh的M样作用不包括(骨骼肌收缩)。

题目13:氨甲酰甲胆碱的药理学特点是(选择性M受体激动作用)。

题目14:关于毛果芸香碱的临床应用错误的是(盗汗时敛汗)。

题目15:不属于毛果芸香碱的不良反应是(心率加快)。

题目16:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(后马托品)。

题目17:右旋筒箭毒碱属于(N2胆碱受体阻断药)。

题目18:阿托品属于(M胆碱受体阻断药)。

题目19:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(控制血压减少出血)。

题目20:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(持续激动N2胆碱受体)。

题目21:静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是(血压升心率快)。

题目22:下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是(肾上腺素)。

题目23:肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(兴奋α、β1和β2肾上腺素受体)。

题目24:静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是(血压升心率慢)。

题目25:下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(多巴胺)。

题目26:普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(阻断心脏β1受体)。

药理学 离线作业一

药理学 离线作业一

第一部分药理学总论(第1-4章)二、名词解释1、药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。

选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。

4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。

7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。

以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。

8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。

作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习

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作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:李许香学号:714064228009年级:2014年春学习中心:湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

2.副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的4.极量:是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。

5.效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

7.治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。

通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。

8.受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。

9.受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是(E)。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指(D)。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是( B )。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是(B )。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是(A)。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度(C)。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指(E )。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(C)。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(D)。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其(C)。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是(E)。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括(A )。

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。

A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。

A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。

A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。

A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。

A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。

A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。

A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。

2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案

2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类,并举例说明。

(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。

(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。

(5)变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克。

(6)特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义答:血浆蛋白结合率:药物与血浆蛋白结合的程度,即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后,如继续稍增药量,就能导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而发生毒性反应。

药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为:①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类,每类举一个代表药答:根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下:①拟胆碱药:M、N受体兴奋药(氨甲酰胆碱);M受体兴奋药(毛果芸香碱);抗胆碱酯酶药(加兰他敏)②抗胆碱药:M受体阻断药(阿托品);NN受体阻断药(美加明);NM受体阻断药(琥珀胆碱);胆碱酯酶复活药(碘解磷定)③拟肾上腺素药:α、β受体兴奋药(肾上腺素);α受体兴奋药(去甲肾上腺素);β受体兴奋药(异丙肾上腺素)④抗肾上腺素药:α受体阻断药(酚妥拉明);α、β受体阻断药(拉贝洛尔)4、简述药物排泄的主要途径有哪些?答:药物的排泄途径有:①肾脏排泄:一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出,也有的药物以原形由肾清除。

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《药理学(药)》课程作业(必做)
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第一部分药理学总论(第1-4章)
一、名词解释
1、药物效应动力学(药效学):
2、药物代谢动力学(药动学):
3、药物作用的选择性:
4、不良反应:
5、副反应:
6、毒性反应:
7、量效关系:
8、效能:
9、效价强度:
10、治疗指数:
11、受体:
12、激动药:
13、拮抗药:
14、离子障:
15、首关消除:
16、药物的血浆蛋白结合:
17、肝药酶:
18、肾小管主动分泌通道:
19、肝肠循环:
20、时-量关系:
21、曲线下面积(AUC):
22、生物利用度:
23、一级消除动力学:
24、零级消除动力学:
25、药物半衰期(t1/2):
26、稳态:
27、表观分布容积(V d):
28、血浆清除率(CL):
30、耐受性与耐药性:
二、问答题
1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

2、简述药物的作用机制。

3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。

4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?
5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。

第二部分传出神经系统药物(第5-11章)
一、名词解释
1、除极化型肌松药:
2、非除极化型肌松药:
3、肾上腺素作用的翻转:
4、内在拟交感活性:
二、问答题
1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用
7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

8、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药间羟胺的作用特点。

10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。

11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。

12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。

14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。

第三部分中枢神经系统药物(第12-20章)
一、问答题
1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。

2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同?
3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。

4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点?
5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。

6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。

7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。

8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。

9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。

10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应,paracetamol与aspirin 比较有何特点?
11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?
12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。

第四部分心血管系统药物(第21-28章)
一、问答题
1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。

2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

3、简述抗快速型心律失常药的主要类别,每类的代表药物及临床应用。

4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。

5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。

6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。

7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。

8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类,每类各举一例代表药。

9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。

10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。

11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。

12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。

13、高效利尿药为何有强大的利尿作用?其临床应用和不良反应有哪些?
14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。

15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。

第五部分作用于其它内脏系统药物(第29-33章)
一、问答题
1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。

2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。

3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。

第六部分内分泌系统药物(第34-37章)
一、问答题
1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。

2、什么是同化激素类药?
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。

4、试述糖皮质激素的临床应用。

5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?
6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。

7、试述抗甲状腺药物的种类。

8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。

9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。

10、试述硫脲类药物的作用机制。

11、胰岛素有哪些临床应用?
12、胰岛素的主要不良反应有哪些?应如何防治?
13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。

第七部分化学治疗药物
一、名词解释
1、抗菌谱:
2、化疗指数:
3、交叉耐药性:
二、问答题
1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。

2、简述影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

3、试述青霉素G的临床应用。

4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。

5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。

6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点,每类各举两个药物。

7、简述红霉素的临床应用。

8、简述新大环内酯类的作用特点。

9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。

10、简述四环素的不良反应。

11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。

12、简述氟喹诺酮的共同特性。

13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。

14、试述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。

15、试述磺胺类药物的不良反应。

16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。

17、试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节,并举例说明。

18、试述甲硝唑的药理作用及临床应用。

19、吡喹酮的抗虫作用有哪些?
21、简述抗肿瘤药按作用机制的分类,并各举3例药物。

22、根据处于细胞增殖动力学中各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同,将抗肿瘤药分为哪两大类?各类的特点是什么?举例说明。

23、抗肿瘤药近期毒性中共有的和特有的毒性反应分别有哪些?。

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