药理学(药)离线必做作业1

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药理学A离线必做习题答案修改后

药理学A离线必做习题答案修改后

浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1.能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质,可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。

2.是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及其机制和规律的科学,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

3.药效学研究药物对机体的作用及机制,包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。

4.研究机体对药物的作用及规律,包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。

5.某些药物在经过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效随之减弱的现象。

6.非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。

7.血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

8.凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。

9.药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。

10.用药量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

11.停药以后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

12.药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小。

13.是评价药物效应强度的指标,其大小与等效剂量成反比。

14.药物的半数致死量与半数有效量的比值,用来评价药物的安全性。

15.受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。

16.相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。

第二章药物代谢动力学一、名词解释1.凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。

2.凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。

3.指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程。

4.单位时间内体内药量以恒定比例消除。

5.指单位时间内消除恒定数量的药物。

6.药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。

7.对受体有亲和力并能阻断受体激活(即无内在活性)的外源性配体。

第五章拟胆碱药一、简答题1.新斯的明能强烈兴奋骨骼肌,临床上是治疗重症肌无力的首选药,其机制如下:①抑制胆碱酯酶,使突触间隙中乙酰胆碱堆积,持久性兴奋N2受体;②直接兴奋N2受体;③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

《基础药理学》必做作业(1)

《基础药理学》必做作业(1)

《基础药理学》必做作业问答题1、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

副反应:如扑尔敏治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克特异性反应:少数红细胞缺乏G6PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白症2、何谓药物的最大效能和效应强度?最大效能:是指在量效曲线上,随药物浓度或剂量的增加,效应强度也增加,直至达到最大效应,即为最大效能.效应强度:是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量<等效剂量>大小.3、药物的作用机制概括起来有哪些类型,请举例说明。

通过受体发挥作用:如肾上腺素激动α、β受体而升高血压,又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛影响细胞膜离子通道:如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率可扩张血管对酶的影响:如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成,产生抗炎和镇痛作用影响免疫功能:如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应其他机制:通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等;与载体的结合与竞争;补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些?答 1.给药途径不同。

给药途径不同,吸收的速度及程度必然不同。

同一种药物,如先锋霉素,静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快,而肌肉注射则比口服吸收速度要快,而且完全。

2.服药的方法不同。

同一种药物,饭前、饭中、饭后服用各有讲究。

有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用,怕药物引起胃肠刺激。

但就吸收而言,还是空腹吸收速度快,吸收完全。

3.药物剂型决定吸收速度。

如治疗糖尿病的胰岛素,有短效、中效、长效之分,因为制剂不同,吸收速度也不同;又如各种缓释片剂,能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放;再如,抗心绞痛的硝酸甘油片剂,决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。

药理学(药)形考1考试必备

药理学(药)形考1考试必备

药理学(药)形考任务1选择一题目1:药物的副作用是(与治疗目的无关的药理作用)题目2:药物的量效关系是指(药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系)。

题目3:药物效应强度是(能引起等效反应的相对剂量)。

题目4:半数有效量是(50%的受试者有效的剂量)。

题目5:药物产生副作用的药理学基础是(药理效应选择性低)。

题目6:药物的零级动力学消除是指(单位时间内消除恒量的药物)。

题目7:血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(血药浓度)。

题目8:药物的生物转化和排泄速度决定了其(作用持续时间的长短)。

题目9:某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(40小时)。

题目10:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为(苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速)。

题目11:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是(不被胆碱酯酶代谢)。

题目12:ACh的M样作用不包括(骨骼肌收缩)。

题目13:氨甲酰甲胆碱的药理学特点是(选择性M受体激动作用)。

题目14:关于毛果芸香碱的临床应用错误的是(盗汗时敛汗)。

题目15:不属于毛果芸香碱的不良反应是(心率加快)。

题目16:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(后马托品)。

题目17:右旋筒箭毒碱属于(N2胆碱受体阻断药)。

题目18:阿托品属于(M胆碱受体阻断药)。

题目19:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(控制血压减少出血)。

题目20:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(持续激动N2胆碱受体)。

题目21:静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是(血压升心率快)。

题目22:下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是(肾上腺素)。

题目23:肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(兴奋α、β1和β2肾上腺素受体)。

题目24:静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是(血压升心率慢)。

题目25:下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(多巴胺)。

题目26:普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(阻断心脏β1受体)。

药理学 离线作业一

药理学 离线作业一

第一部分药理学总论(第1-4章)二、名词解释1、药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。

选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。

4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。

7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。

以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。

8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。

作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习

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作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:李许香学号:714064228009年级:2014年春学习中心:湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

2.副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的4.极量:是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。

5.效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

7.治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。

通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。

8.受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。

9.受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是(E)。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指(D)。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是( B )。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是(B )。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是(A)。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度(C)。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指(E )。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间(C)。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(D)。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其(C)。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是(E)。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括(A )。

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。

A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。

A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。

A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。

A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。

A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。

A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。

A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。

2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案

2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类,并举例说明。

(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。

(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。

(5)变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克。

(6)特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义答:血浆蛋白结合率:药物与血浆蛋白结合的程度,即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后,如继续稍增药量,就能导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而发生毒性反应。

药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为:①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类,每类举一个代表药答:根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下:①拟胆碱药:M、N受体兴奋药(氨甲酰胆碱);M受体兴奋药(毛果芸香碱);抗胆碱酯酶药(加兰他敏)②抗胆碱药:M受体阻断药(阿托品);NN受体阻断药(美加明);NM受体阻断药(琥珀胆碱);胆碱酯酶复活药(碘解磷定)③拟肾上腺素药:α、β受体兴奋药(肾上腺素);α受体兴奋药(去甲肾上腺素);β受体兴奋药(异丙肾上腺素)④抗肾上腺素药:α受体阻断药(酚妥拉明);α、β受体阻断药(拉贝洛尔)4、简述药物排泄的主要途径有哪些?答:药物的排泄途径有:①肾脏排泄:一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出,也有的药物以原形由肾清除。

《基础药理学》离线必做作业

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浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:杭州—————————————————————————————1、护理专业人员学习药理学的目标是什么?答:(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义;(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识;(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识;(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力,为用药护理奠定基础;(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力;(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识;(7)能辩证认识药物作用的两重性,充分认识用药护理的重要性;(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。

2、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

答:(1)副反应:药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。

如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应:用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。

如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)变态反应:药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。

如青霉素G可引起过敏性休克。

(4)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。

如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。

(5)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。

如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。

(6)继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应,又称治疗矛盾。

如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。

(7)依赖性:长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。

如长期服用地西泮,病人停药后继续要求服药的现象。

(8)特异质反应:少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应,称为特异质反应。

药理学离线作业答案

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第一部分药理学总论(第1-4章)二、名词解释1、药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。

选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。

4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。

7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。

以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。

8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。

中南大学药理学在线作业参考答案

中南大学药理学在线作业参考答案

中南大学药理学在线作业参考答案药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量(C) ED50是引起效应剂量50%的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢,那种说法正确 ( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2(=logkD)的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度,数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度,数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa-pH=log[A-]/[HA](B) pH-pKa=log[A-]/[HA](C) pKa-pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH-pKa=log[A-]/[HA](E) pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是 (E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强,无内在活性??(B) 与受体亲和力强,内在活性强(C) 与受体亲和力强,内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱,内在活性弱(E) 与受体亲和力弱,内在活性强14. 抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间,防止吸收中毒(E) 扩张血管,促进吸收,增强局麻作用17. Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛18. 药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高19. 下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 (A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响 (D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是 (C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B 药是500mg,下述那种说法正确(B )(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 (C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指 (B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是 (B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外 (E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指 (B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确 (B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象,有一项是错的 (C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是 (D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 (D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指 (D)(A) 血-脑屏障(B) 血-脑脊液屏障(C) 脑脊液-脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是 (D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型 (D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 (D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征 (D )(A) 最大效能与成瘾性之比是-常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其 (C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时,可使 (C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是 (D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋-收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg,其血药浓度为50mg/ml,则其表观分布容积应约为 (D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是 (B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的 (C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素 (B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的 (C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于 (C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况 (D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50%时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是 (C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的(B )(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 ( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为 (D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用 (D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱(E) 间羟胺57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 (A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮!58. 抢救过敏性休克的首选药物是 (D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明 (D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值,与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为 (C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是 (ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点 (BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗 (ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶 (ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括 (ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括 (BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免!8. 氯丙嗪能阻断多种受体,包括 (ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的 (ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是 (ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对 (B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗 (A)(A) 对 (B) 错3. 术后患者常出现尿潴留,可给予新斯地明治疗,新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对 (B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应,所以用前要做皮试 (A)(A) 对 (B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量 (A)(A) 对 (B) 错6. 焦虑患者,可选用小剂量的地西泮治疗 (A)(A) 对 (B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用 (A)(A) 对 (B) 错8. 药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用 (B)(A) 对 (B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥 (B)(A) 对 (B) 错10. 局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A)(A) 洋地黄毒苷 (B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙 (D) 地高辛 (E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点,但下列哪一点不利于病情缓解 (C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢,心收缩力减弱(C) 血管扩张,血压下降(D) 心输出量减少,心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少,射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是(E)(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium(D)(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是(D)(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短(C )(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是(B )(A) 仅舒张动脉,降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉,降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流,使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. Verapamil主要用于治疗(C)(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁(C )(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是(B )(A) 维拉帕米 (B) 米力农 (C) 卡托普利 (D) 酚妥拉明 (E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是(B )(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是(E)(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用(D)(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是(E )(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是(C)(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜,减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好(C)(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强(C )(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是(C )(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括(D)(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl-重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述,错误的是(A)(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用,增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起(B)(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为 (A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin(D)(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合,加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为(C )(A) 扩张小A,降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉,促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药(B)(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性 (ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于 (ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是 (BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括 (AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂 (BCE)(A) 普尼拉明 (B) 噻帕米 (C) 非洛地平 (D) 哌克昔林 (E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括 (ABE)(A) 降低心肌收缩力 (B) 减少心肌耗氧量 (C) 促进心肌细胞凋亡 (D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于 (ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是 (BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是 (CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗 (B)(A) 对 (B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中,最应注意的是意识障碍(B)(A) 对 (B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常 (B)(A) 对 (B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错5. 重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和isoprenaline治疗 (A)(A) 对 (B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)(A) 对 (B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药 (A)(A) 对 (B) 错 \9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油 (A)(A) 对 (B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌,临床上用于治疗消化性溃疡,作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体 (A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 (B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的 (B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外,使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的 (D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争 (A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是 (A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应 (D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长。

《基础药理学》离线必做作业答案

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参考答案浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业答案(必做)1、护理专业人员学习药理学的目标是什么?答:(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义;(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识;(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识;(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力,为用药护理奠定基础;(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力;(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识;(7)能辩证认识药物作用的两重性,充分认识用药护理的重要性;(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。

2、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

答:(1)副反应:药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。

如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应:用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。

如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)变态反应:药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。

如青霉素G可引起过敏性休克。

(4)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。

如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。

(5)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。

如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。

(6)继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应,又称治疗矛盾。

如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。

(7)依赖性:长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。

如长期服用地西泮,病人停药后继续要求服药的现象。

(8)特异质反应:少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应,称为特异质反应。

作业-药理学(A)离线必做作业

作业-药理学(A)离线必做作业

浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:李许香学号:714064228009年级:2014年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。

少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。

副作用:在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。

由于药物作用得选择性低而引起,就是药物本身固有得作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应,一般比较严重,但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量:就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。

5。

效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:就是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.7。

治疗指数:质反应时,引起50%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。

通常将药物得LD50/ ED50得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性,治疗指数大得药物相对较安全。

8.受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用,这类配体叫做受体拮抗药。

9。

受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。

二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用__与____不良反应________。

(完整版)《药物经济学》练习题离线必做答案

(完整版)《药物经济学》练习题离线必做答案

浙江大学远程教育学院《药物经济学》课程作业答案(必做)第一章参考答案一、简答题(回答要点)1、备选方案的收益与结果的主要区别有:备选方案的收益与结果是两个不同的概念,效益是指有利的或有益的结果。

结果是指某个备选方案的全部产出,包括临床的、经济的和人道主义的等方面的全部产出。

它包括有利的或有益的产出(预期的治疗效果),也包括不利的或有害的产出(各种不良反应等);备选方案的不利的或有害的产出,是获得收益的代价,是实施该方案的成本,而不是收益。

2、有意义的药物经济学评价和比较应具备的前提条件主要有:1)符合有效性、安全性、伦理、道德及国家有关法律、规章等方面要求的能够行得通的方案——药物经济学研究与评价中的可行方案;2)药物经济学研究与评价中,只有可行方案才具备参与药物经济学评价的资格,这样的评价和比较才有意义;3)在进行药物经济学评价与比较之前,应首先去除不可行方案。

3、公证严谨的药物经济学评价需要遵循六个步骤:明确问题及其解决目标;明确评价的服务对象;确定备选方案;选择适宜的评价指标和评价方法;识别并计量成本和收益;比较成本和收益;进行不确定性分析。

第二章参考答案一、简答题(回答要点)1、由于净现值指标即可判别单一方案,也可判别多方案,所以净现值指标的判别时对单一方案和多方案要区别判别;对单一方案比较选优来说:如果净现值大于等于零,表明该方案的效益现值大于等于成本现值,该方案是经济的,该方案可接受;如果净现值小于零,则表明该方案的效益现值小于成本现值,该方案是不经济的,该方案不可接受;对多方案比较选优来说,净现值越大的方案越经济。

2、在药物经济学研究中,两种情况下的无形资本可忽略不计。

一是实施预防、诊断或治疗措施而产生的无形资本一般情况下可于疾病自身成本中的无形资本(非零方案的收益)相抵消,可忽略不计;二是当无形成本为非主要成本或非特别关注成本时,可忽略不计。

但当治疗周期成本中的无形成本远远大于疾病自身成本中的无形成本而不能抵消,或是非零方案的主要成本或评价主体所特别关注的成本时,则必须计入成本,不可忽略不计。

药物设计离线必做作业集答案1

药物设计离线必做作业集答案1

浙江大学远程教育学院《药物设计》课程作业答案导论一、简答题1.药物设计过程可大致分为先导物的发现和先导物的优化两个阶段,这两个阶段是有机地交互联系在一起的。

在一定意义上,药物的基本属性(安全性、有效性、可控性)是由其化学结构决定的。

因此,构建化学结构就成为创制新药的基础和起始点。

而药物分子设计正是实现构建新药化学结构的主要手段。

2.发现先导化合物的途径是多种多样的,可归并为筛选途径和合理药物设计两条。

现代筛选途径涉及组合化学、组合库和高通量高内涵筛选;合理药物设计又可分成基于靶点、性质和结构的药物设计三大类。

3.发明专利被授权的基本条件有三:新颖性是所有发明的必要条件,即新化学实体、新合成方法、新治疗作用等;创造性是对新颖性衡量标准的补充;实用性是专利存在的理由,指发明能够制造或使用,并且能产生积极的效果。

4.药物作用的体内过程涉及三个方面:药剂相、药动相和药效相。

药剂相需考虑药物理化性质,选择适当的给药系统,获得最佳药物释放度和达到改善药动学性质的目的;药动相决定药物的生物利用度,保证药物能富集于靶点,进入药效相;药效相涉及药物与靶点相互作用的选择性、互补性和结合强度,达到作用专一,避免毒性的目的。

5.基于靶点的药物设计:以生命科学为基础,根据疾病特异的功能、症状和机制,发现和研究药物作用靶点以及与预防相关的调控过程,据此设计药物的方法;基于性质的药物设计:应用计算机辅助设计的软件,根据配体的理化性质预测吸收、分布、代谢、排泄和毒性,估计药物在体内的释放度和生物利用度,判断类药性,是候选药物取舍的决策依据;基于结构的药物设计:以计算机辅助药物设计为手段,采用直接和间接的药物设计方法,运用受体学说和分子识别原理来设计化合物分子。

6.外消旋转换:将已上市的外消旋药物再开发成单一对映体药物。

其优点有:剂量可减半;使专利期延长;可节约时间降低成本;易于开发成OTC药品。

第一章基于筛选途径的药物发现一、名词解释1. 组合化学:利用一些基本的小分子单元,通过化学或生物合成的方法,系统地反复以共价键装配成不同的组合,构建具有结构多样性的化合物库。

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浙江大学远程教育学院
《药理学(药)》课程作业(必做)
姓名:学号:
年级:学习中心:—————————————————————————————
第一部分药理学总论(第1-4章)
一、名词解释
1、药物效应动力学(药效学):
2、药物代谢动力学(药动学):
3、药物作用的选择性:
4、不良反应:
5、副反应:
6、毒性反应:
7、量效关系:
8、效能:
9、效价强度:
10、治疗指数:
11、受体:
12、激动药:
13、拮抗药:
14、离子障:
15、首关消除:
16、药物的血浆蛋白结合:
17、肝药酶:
18、肾小管主动分泌通道:
19、肝肠循环:
20、时-量关系:
21、曲线下面积(AUC):
22、生物利用度:
23、一级消除动力学:
24、零级消除动力学:
25、药物半衰期(t1/2):
26、稳态:
27、表观分布容积(V d):
28、血浆清除率(CL):
30、耐受性与耐药性:
二、问答题
1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

2、简述药物的作用机制。

3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。

4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?
5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。

第二部分传出神经系统药物(第5-11章)
一、名词解释
1、除极化型肌松药:
2、非除极化型肌松药:
3、肾上腺素作用的翻转:
4、内在拟交感活性:
二、问答题
1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用
7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

8、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药间羟胺的作用特点。

10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。

11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。

12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。

14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。

第三部分中枢神经系统药物(第12-20章)
一、问答题
1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。

2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同?
3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。

4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点?
5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。

6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。

7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。

8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。

9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。

10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应,paracetamol与aspirin 比较有何特点?
11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?
12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。

第四部分心血管系统药物(第21-28章)
一、问答题
1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。

2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

3、简述抗快速型心律失常药的主要类别,每类的代表药物及临床应用。

4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。

5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。

6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。

7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。

8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类,每类各举一例代表药。

9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。

10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。

11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。

12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。

13、高效利尿药为何有强大的利尿作用?其临床应用和不良反应有哪些?
14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。

15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。

第五部分作用于其它内脏系统药物(第29-33章)
一、问答题
1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。

2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。

3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。

第六部分内分泌系统药物(第34-37章)
一、问答题
1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。

2、什么是同化激素类药?
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。

4、试述糖皮质激素的临床应用。

5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?
6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。

7、试述抗甲状腺药物的种类。

8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。

9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。

10、试述硫脲类药物的作用机制。

11、胰岛素有哪些临床应用?
12、胰岛素的主要不良反应有哪些?应如何防治?
13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。

第七部分化学治疗药物
一、名词解释
1、抗菌谱:
2、化疗指数:
3、交叉耐药性:
二、问答题
1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。

2、简述影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

3、试述青霉素G的临床应用。

4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。

5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。

6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点,每类各举两个药物。

7、简述红霉素的临床应用。

8、简述新大环内酯类的作用特点。

9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。

10、简述四环素的不良反应。

11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。

12、简述氟喹诺酮的共同特性。

13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。

14、试述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。

15、试述磺胺类药物的不良反应。

16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。

17、试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节,并举例说明。

18、试述甲硝唑的药理作用及临床应用。

19、吡喹酮的抗虫作用有哪些?
21、简述抗肿瘤药按作用机制的分类,并各举3例药物。

22、根据处于细胞增殖动力学中各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同,将抗肿瘤药分为哪两大类?各类的特点是什么?举例说明。

23、抗肿瘤药近期毒性中共有的和特有的毒性反应分别有哪些?。

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