治疗性疫苗优秀课件
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疫苗及接种方法PPT课件
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预防疾病:流感
02
接种时间:建议每年接种一次,最好在流感高发季节前完成接种
03
接种方式:肌肉注射或鼻喷式
04
注意事项:流感疫苗并不能完全预防流感,但可以降低感染风险及减 轻症状
05 疫苗接种的未来展望
新疫苗的研发与上市
新型疫苗的研发
随着生物技术的不断发展,新型疫苗的研发也在加速进行。 例如,mRNA疫苗、DNA疫苗等新型疫苗技术正在研发中, 这些新型疫苗有望提供更高效、更安全、更方便的免疫保护 。
疫苗上市流程
新疫苗从研发到上市需要经过严格的临床试验和审批流程。 各国药品监管机构对新疫苗的审批和上市要求不同,但都以 确保疫苗安全有效为首要目标。
疫苗接种政策的改进与完善
政策制定与调整
各国政府根据本国疫情和疫苗供应情 况,制定和调整疫苗接种政策。政策 的制定需综合考虑公共卫生、社会经 济、文化背景等多方面因素。
03
签署知情同意书
家长需签署知情同意书,了解疫苗接 种可能存在的风险和不良反应,并同 意接种。
04
接种实施
医生核对疫苗品种和有效期,对注射 部位进行消毒,按照规定的接种方法 进行接种。
疫苗接种的注意事项
接种前注意事项
儿童在接种前应保持良好的健 康状态,无发热、咳嗽等症状
,近期未使用免疫抑制剂。
接种后注意事项
相对禁忌症
如儿童患有神经系统疾病、呼吸 系统疾病等,应谨慎接种疫苗, 需咨询医生意见。
03 疫苗的安全性及有效性
疫苗的安全性评估
疫苗上市前的评估
疫苗的安全性评价标准
疫苗在上市前需经过严格的临床试验, 确保安全性和有效性。
PD1PDL1肿瘤免疫疫苗 ppt课件
PPT课件
1
• 近年来,在肿瘤治疗领域最被寄予厚望的当属免 疫疗法。肿瘤免疫治疗是利用人体的免疫机制, 通过主动或被动的方法来增强患者免疫功能,达 到杀伤肿瘤细胞的目的。医学界普遍认为,肿瘤 免疫治疗在继手术、化疗、放疗、靶向治疗后将 为肿瘤治疗领域带来一场全新的技术革新。在肿 瘤免疫治疗中,最引人瞩目的便是PD1/PDL1免 疫检查点抑制剂,抗PD类的药物为肿瘤免疫治疗 开辟了全新的治疗思课件
8
PD1/PDL1除了药物还有强效肿瘤疫苗
• 长期以来,在肿瘤免疫治疗领域共有三个非常重要的研究 方向。第一是过继性T 细胞疗法,即将患者自身具有抗肿 瘤活性的免疫细胞在体外培养、扩增后再转输入体内,使 其在体内直接发挥抗肿瘤作用。第二是肿瘤疫苗,利用肿 瘤细胞或肿瘤抗原物质,诱导机体产生特异性的细胞免疫 和体液免疫反应并形成免疫记忆,为机体建立长期的抗肿 瘤免疫能力。第三就是免疫检查点阻断疗法。T细胞疗法 对肿瘤具有杀伤性强、快速精准的特性,肿瘤疫苗在恢复 免疫功能上具有安全、长期的特性,免疫检查点阻断技术 具有解除免疫抑制、防止肿瘤通过免疫逃逸复发和转移的 特性,如果能将这三者有机结合、优势互补,势必会比单 独使用作用更强、效果更好。
恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱 癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌等的临床 治疗,其卓越的治疗效果和广泛的应用前景吸引了众多医 药及商业巨头的参与。
PPT课件
6
• 不过随着PD1/PDL1抑制剂的广泛应用,其作为药物的局 限性正开始逐步显现。首先药物会给部分患者带来严重的 副反应,包括甲状腺炎症、免疫性肺炎、免疫性肠炎、免 疫性肝炎、免疫性心肌炎,严重时会导致患者致命的事故 发生。其次,药物在人体中存在自然代谢的问题,不但影 响了部分药效的发挥,还需要通过持续补充才能达到长久 的抗癌效果。那么,除了药物的形式, 如何才能让免疫 检查点阻断原理发挥更大的价值和作用呢?
1
• 近年来,在肿瘤治疗领域最被寄予厚望的当属免 疫疗法。肿瘤免疫治疗是利用人体的免疫机制, 通过主动或被动的方法来增强患者免疫功能,达 到杀伤肿瘤细胞的目的。医学界普遍认为,肿瘤 免疫治疗在继手术、化疗、放疗、靶向治疗后将 为肿瘤治疗领域带来一场全新的技术革新。在肿 瘤免疫治疗中,最引人瞩目的便是PD1/PDL1免 疫检查点抑制剂,抗PD类的药物为肿瘤免疫治疗 开辟了全新的治疗思课件
8
PD1/PDL1除了药物还有强效肿瘤疫苗
• 长期以来,在肿瘤免疫治疗领域共有三个非常重要的研究 方向。第一是过继性T 细胞疗法,即将患者自身具有抗肿 瘤活性的免疫细胞在体外培养、扩增后再转输入体内,使 其在体内直接发挥抗肿瘤作用。第二是肿瘤疫苗,利用肿 瘤细胞或肿瘤抗原物质,诱导机体产生特异性的细胞免疫 和体液免疫反应并形成免疫记忆,为机体建立长期的抗肿 瘤免疫能力。第三就是免疫检查点阻断疗法。T细胞疗法 对肿瘤具有杀伤性强、快速精准的特性,肿瘤疫苗在恢复 免疫功能上具有安全、长期的特性,免疫检查点阻断技术 具有解除免疫抑制、防止肿瘤通过免疫逃逸复发和转移的 特性,如果能将这三者有机结合、优势互补,势必会比单 独使用作用更强、效果更好。
恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱 癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌等的临床 治疗,其卓越的治疗效果和广泛的应用前景吸引了众多医 药及商业巨头的参与。
PPT课件
6
• 不过随着PD1/PDL1抑制剂的广泛应用,其作为药物的局 限性正开始逐步显现。首先药物会给部分患者带来严重的 副反应,包括甲状腺炎症、免疫性肺炎、免疫性肠炎、免 疫性肝炎、免疫性心肌炎,严重时会导致患者致命的事故 发生。其次,药物在人体中存在自然代谢的问题,不但影 响了部分药效的发挥,还需要通过持续补充才能达到长久 的抗癌效果。那么,除了药物的形式, 如何才能让免疫 检查点阻断原理发挥更大的价值和作用呢?
治疗性HPV疫苗的研发2024PPT
03
包括治疗性HPV疫苗的特性、接受程度,以及各国之间的文化和社
会差异等。
治疗性HPV疫苗的意义
对宫颈癌预防的贡献
01
治疗性HPV疫苗的临床开发方向
治疗性HPV疫苗的临床开发方向包括针对HPV感染和低级别病变(CIN1)适应证的 候选疫苗,以及针对高级别病变(CIN2/3)适应证的候选疫苗。
”
02
HPV感染与癌前病变的关系
持续HPV感染进展为宫颈上皮内瘤 变(CIN)2级或3级的概率为8% ~28%,如没有及时干预,其中3% ~5%会发展为浸润性宫颈癌。
治疗性HPV疫苗对HPV感染的影响
治疗性HPV疫苗通过激活抗原呈递细 胞打破慢性感染者体内的免疫耐受, 重建或增强患者的免疫应答机制,消 除病原体和癌变细胞。
治疗性HPV疫苗的特性选择
理想的治疗性HPV疫苗在清除高危 HPV感染,消除癌前病变以及防止癌 前病变进展方面应具有很好的疗效和 安全性。
治疗性HPV疫苗的接受程度
许多国家实现了很好的疫苗覆盖率 ,疫苗可接受性很高,然而现在各 国越来越多地受到“疫苗犹豫”的 影响,需要通过宣传策略提高其接 受度。
考虑其他因素的影响
02
03
治疗性HPV疫苗对癌前病变的清除
治疗性HPV疫苗可清除HPV感染及其相关 的癌前病变和侵袭性宫颈癌。
治疗性HPV疫苗对癌前病变消退的帮助
治疗性HPV疫苗能消除HPV引起的癌前病 变,防止其进展为癌症。
治疗性HPV疫苗对癌前病变复发的预防
治疗性HPV疫苗可以降低癌前病变复发的 风险,提高治疗效果。
治疗性HPV疫苗的接种规划
推荐接种目标人群策略,根据治疗性 HPV疫苗特性选择接种的目标人群, 考虑其他因素如治疗性HPV疫苗的接 受程度等进行疫苗接种规划。
疫苗接种指南知识科普PPT
第一类疫苗,是指政府免费向 公民提供,公民应当依照政府 的规定受种的疫苗。
疫苗的分类及作用原理
疫苗介绍
疫苗是将病原微生物(如细 菌、立克次氏体、病毒等) 及其代谢产物,经过人工减 毒。
疫苗介绍
当动物体接触到这种不具伤 害力的病原菌后,免疫系统 便会产生一定的保护物质, 如免疫激素、活性生理物质、 特殊抗体等。
接种禁忌
免疫原性也显著降低。因此,这些疫苗一 般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统 或佐剂。
接种禁忌
载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这 种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点 是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性。
LOGO
接种疫苗的禁忌及注意
LOGO
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
其监护人未如实 提供受种者的健 康状况和接种禁
疫苗介绍
它的突出优势是 病原体在宿主复 制产生一个抗原
刺激
02
疫苗介绍
抗原数量、性质和位置 均与天然感染相似,所
以免疫原性一般很强
03
疫苗介绍
甚至不需要加强 免疫。这种突出 的优势同时也存 在潜在的危险性
04
疫苗介绍
在免疫力差的部分个体 可引发感染;突变可能
恢复毒力。
PART TWO
现有疫苗的种类及特点
疫苗发展
免疫原性也显著降低。因此,这些疫苗一 般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统 或佐剂。
疫苗发展
载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这 种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点 是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性。
现代疫苗的发展历史展
LOGO
疫苗发展
沙门菌、志贺菌等。也可以同时 构建一个或多个细胞因子基因, 这样可增强免疫反应或者改变免
疫苗的分类及作用原理
疫苗介绍
疫苗是将病原微生物(如细 菌、立克次氏体、病毒等) 及其代谢产物,经过人工减 毒。
疫苗介绍
当动物体接触到这种不具伤 害力的病原菌后,免疫系统 便会产生一定的保护物质, 如免疫激素、活性生理物质、 特殊抗体等。
接种禁忌
免疫原性也显著降低。因此,这些疫苗一 般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统 或佐剂。
接种禁忌
载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这 种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点 是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性。
LOGO
接种疫苗的禁忌及注意
LOGO
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
接种禁忌
其监护人未如实 提供受种者的健 康状况和接种禁
疫苗介绍
它的突出优势是 病原体在宿主复 制产生一个抗原
刺激
02
疫苗介绍
抗原数量、性质和位置 均与天然感染相似,所
以免疫原性一般很强
03
疫苗介绍
甚至不需要加强 免疫。这种突出 的优势同时也存 在潜在的危险性
04
疫苗介绍
在免疫力差的部分个体 可引发感染;突变可能
恢复毒力。
PART TWO
现有疫苗的种类及特点
疫苗发展
免疫原性也显著降低。因此,这些疫苗一 般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统 或佐剂。
疫苗发展
载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这 种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点 是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性。
现代疫苗的发展历史展
LOGO
疫苗发展
沙门菌、志贺菌等。也可以同时 构建一个或多个细胞因子基因, 这样可增强免疫反应或者改变免
疫苗基础知识ppt
05
疫苗安全和有效性
疫苗安全性的监测和管理
疫苗安全性的监测
疫苗在上市前需经过严格的临床试验,以验证其安全性和有效性。一旦疫苗被批 准上市,还需要对其安全性进行持续监测,以便及时发现和解决潜在的安全问题 。
疫苗安全性的管理
疫苗安全性监测需要实施严格的管理措施,包括建立完善的安全性监测体系,制 定合理的安全性评价标准,以及实施有效的风险控制措施等。
疫苗有效性的评估和证明
疫苗有效性的评估
疫苗有效性评估是疫苗研发和上市过程中的重要环节,需要 通过科学实验和临床研究来验证疫苗对相应疾病的预防效果 。
疫苗有效性的证明
疫苗有效性证明需要基于严谨的科学证据,包括临床试验、 流行病学调查和真实世界研究等。同时,疫苗的有效性还需 要得到权威机构的认可和批准。流感疫苗Βιβλιοθήκη 01预防疾病:流感
02
预防效果:可有效降低流感的发生率和并发症风险
接种时间:每年接种一次,通常在流感流行季节前完成接种
03
百日咳疫苗
01
预防疾病:百日咳
02
预防效果:可有效降低百日咳的发病率和死亡率
03
接种时间:宝宝2个月大时开始接种,共接种5剂
肺炎球菌疫苗
预防疾病
1
肺炎球菌感染
2
预防效果
06
疫苗政策和公众认知
各国疫苗接种政策和实施情况
发达国家疫苗接种政策
01
美国、英国、德国、日本等发达国家在疫苗接种方面采取的措
施和政策。
发展中国家疫苗接种政策
02
中国、印度、巴西等发展中国家在疫苗接种方面面临的挑战和
采取的政策。
国际组织对疫苗接种的推动
03
世界卫生组织、联合国儿童基金会等国际组织在疫苗接种方面
第十二章 治疗性疫苗1
二.治疗性疫苗的作用机理
在许多方面治疗性疫苗与预防性疫苗不同, 其作用机理尚存在争议。 治疗性疫苗分为非特异性和特异性两种。 机体已经感染病毒之后再注射疫苗,此时 机体已经具有病毒的抗原,但由于机体免 疫反应的部分缺陷,不能发挥作用,治疗 性疫苗通过不同途径把微生物抗原提呈给 免疫系统,来弥补或激发机体的免疫反应 (特别是细胞毒性T淋巴细胞的杀伤活性), 从而达到清除病毒的治疗作用,
2.基因重组技术的发展与应用
目前基因重组与表达技术已日趋成熟,提
供了用于发展治疗性疫苗的组分。
各种抗原成分的组合、拼接或用微生物抗
原基因与不同细胞因子基因组成表达嵌合
性蛋白,或使表达蛋白与药物交联的治疗
性疫苗为开发治疗性疫苗提供了广阔的前
景。
3.免疫学理论的发展
人们通过对免疫系统的深入了解,已能合 理设计免疫治疗剂以及预防性疫苗。 对HIV免疫的研究,大大推动了抗感染免疫 的理论发展。 对不同感染过程中体液与细胞免疫应答的 详细分析、抗原提呈、细胞内信号传递途 径的进一步了解,微生物对免疫细胞感染 所造成的后果,以及裸DNA免疫的机制等均 对发展治疗性疫苗起了推动作用。
③特点 治疗性疫苗的另一个突出特点是应用时必 须考虑适应证与禁忌证,也可根据需要进 行各种组合和调整。
四、治疗性疫苗制备与应用的注意事项
1.免疫原的选择与优化 免疫原的选择需在深入研究治疗对象的免 疫应答基础上选定。 一般选用的微生物抗原应为能引起中和性 抗体及可诱生杀伤性T细胞(CTL)免疫应答 的抗原; 在非感染性患者,如肿瘤或自身免疫病患 者中,常可选择相应的或类似的抗原进行 免疫或脱敏。
1.微生物的持续性感染日益受到重视 微生物与人类间的相互关系无论在过去、 现在与将来,都是重要的科学研究课题。 当人类出现后,有些微生物与人类共存, 甚至成为人类维持正常生命活动的“伙 伴”; 而另一些病原微生物则入侵人体,引起疾 病,甚至“致人于死地”。
第八讲 疫苗及其分类 PPT课件
毒性抗原基因的载体,来递呈这些抗原到肠道淋巴组织。
几种沙门氏菌活载体表达系统
1. 营养缺陷质粒补救系统:该系统的寄主是某一营养代谢物 的染色体突变株,而转移质粒则带有与寄主突变互补的非 同源基因。
2. 整合表达系统:即将外源基因整合到载体的染色体中。
3. 细胞表面表达系统:即将外源基因产物表达到载体细胞表 面,有利于与免疫系统接触。
同时,一个载体可表达多个免疫基因,可获得 多价或多联疫苗。
重组病毒
病毒复制非必需片段基因鉴定
病毒复制非必需片段基因克隆
外源基因插入非必需片段基因 中间(即重组载体) 将病毒基因和重组载体基因共 转染至细胞,同源重组,产生 感染性病毒粒子
筛选稳定的重组病毒
重组病毒载体
痘病毒载体 (fowlpox, canarypox)
第八讲
疫苗及其分类ຫໍສະໝຸດ 疫苗(vaccine) 凡接种机体后能产生自动免疫和预防疾病的一 类生物制剂均称为疫苗.
细菌性菌苗 病毒性疫苗 寄生虫性虫苗 治疗性疫苗(肿瘤、过敏和一些传染性疾病) 生理调控疫苗(如促进生长和控制生殖等)
根据疫苗抗原的性质和制备工艺,疫苗又分为 活疫苗(live vaccine) 死疫苗(killed vaccine) 基因疫苗(genetic vaccine)
优点:
安全性好:不含传染性材料,接种后不会发生急性、持 续或潜伏感染,可用于不宜使用活疫苗的一些情况。
减少或消除了常规疫苗有害的反应原:热原、变应原、 免疫抑制原等
稳定性好:便于保存和运输,产生的免疫应答可以与感 染产生的免疫应答相区别,因此更适合于疫病的控制和 消灭计划。
将高度危险和致病的病原体的免疫原性蛋白质编码基因 转移到不致病而且无害的微生物,用于大量生产,安全 性更好。
几种沙门氏菌活载体表达系统
1. 营养缺陷质粒补救系统:该系统的寄主是某一营养代谢物 的染色体突变株,而转移质粒则带有与寄主突变互补的非 同源基因。
2. 整合表达系统:即将外源基因整合到载体的染色体中。
3. 细胞表面表达系统:即将外源基因产物表达到载体细胞表 面,有利于与免疫系统接触。
同时,一个载体可表达多个免疫基因,可获得 多价或多联疫苗。
重组病毒
病毒复制非必需片段基因鉴定
病毒复制非必需片段基因克隆
外源基因插入非必需片段基因 中间(即重组载体) 将病毒基因和重组载体基因共 转染至细胞,同源重组,产生 感染性病毒粒子
筛选稳定的重组病毒
重组病毒载体
痘病毒载体 (fowlpox, canarypox)
第八讲
疫苗及其分类ຫໍສະໝຸດ 疫苗(vaccine) 凡接种机体后能产生自动免疫和预防疾病的一 类生物制剂均称为疫苗.
细菌性菌苗 病毒性疫苗 寄生虫性虫苗 治疗性疫苗(肿瘤、过敏和一些传染性疾病) 生理调控疫苗(如促进生长和控制生殖等)
根据疫苗抗原的性质和制备工艺,疫苗又分为 活疫苗(live vaccine) 死疫苗(killed vaccine) 基因疫苗(genetic vaccine)
优点:
安全性好:不含传染性材料,接种后不会发生急性、持 续或潜伏感染,可用于不宜使用活疫苗的一些情况。
减少或消除了常规疫苗有害的反应原:热原、变应原、 免疫抑制原等
稳定性好:便于保存和运输,产生的免疫应答可以与感 染产生的免疫应答相区别,因此更适合于疫病的控制和 消灭计划。
将高度危险和致病的病原体的免疫原性蛋白质编码基因 转移到不致病而且无害的微生物,用于大量生产,安全 性更好。
HPV的解读与疫苗ppt课件
现有三种
“2价”疫苗主要预防HPV16、18型感染
“4价”疫苗除了预防HPV16、18型外,对 HPV6、11也可预防
“9价”疫苗能覆盖HPV九种HPV病毒(HPV6 、11、16、18、31、33、45、52、58)
.
18
2价、4价疫苗预防疾病:
2价宫颈癌疫苗预防70%左右的宫颈癌和与之相关的宫颈高级别癌前病变 4价宫颈癌疫苗除了可预防70%的宫颈癌及宫颈高级别病变,还能预防 90%的生殖器湿疣 。
.
13
20 岁左右女性 HPV 感染风险最高 当 HPV 感染组织后,其中部分病毒可
以被机体自限清除,若病毒持续存在
和感染,最终可能会发展为癌症。目 前经无数的研究证实,高危型 HPV 的
持续性感染是引起子宫颈癌前病变和 宫颈癌的基本原因。而在 HPV 感染自 然进程中,20 岁左右的女性 HPV 感染 率最高。
目录
contents
1 HPV是啥?
2 感染HPV就会引发癌症吗?
3 那为啥要打HPV疫苗?
4 疫苗的种类?
各种宫颈癌疫苗都能够预防
5
什么病?
.
1
目录
contents
6 几岁可以接种? 7 接种几针? 8 HPV有治疗HPV的作用吗? 9 注射HPV的各种问题解答
.
2
HPV是啥?
.
3
一种病毒 又称人乳头瘤病毒 Human Papillomavirus
HPV 粗感染率最高,分别达到 22.9% 和 18.6% 。全球 感染亚型率最高为 HPV 16 高危型,其次为 HPV 18、 58、52、31、33、45 型。
.
5
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疫 苗PPT课件
WHO综合分析免疫保护力在50%,从人类消灭 天花的经验推测,疫苗的免疫保护力必须达到 80%以上。因此卡介苗的效果不尽如意,研制和 开发新的结核疫苗势在必行。
第23页/共46页
B• BCCGG重新组疫疫苗和苗DN研A疫究苗 人型结核杆菌基因(如一些分泌蛋白)在BCG中表达,其他保护性抗原基 因也在进行尝试。Ag85ADNA疫苗在小鼠实验中有保护效果。
第8页/共46页
第9页/共46页
面临的挑战
艾滋 结核
鼠疫 乙肝
第10页/共46页
霍乱
面临的新问题 • 老的传染病时有起伏: : big three:爱滋、结核、疟疾 • 新的传染病不断出现:平均每年在动物发现2-3种新的病毒性疾病,近20年出现了15种
没法治疗的新的病毒性疾病,1970年以来新发展的传染病有20多种,如1977年的肺炎 军团菌、1983年幽门螺杆菌和艾滋病毒、1988年的丙型肝炎、2003年的SARS等 • 传染病的威胁仍然巨大:每年有1700万人死于传染病,中2/3是因为无疫苗可用,1/3 是因为疫苗本身的质量或接种等原因造成 • 我国:乙肝2亿,AIDS1999国家公布50万, 2010将达1000万。
• 百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、狂犬病、伤寒、钩体病、甲型肝 炎、鼠疫、流感等疫苗。
第15页/共46页
灭活疫苗优缺点
优点:易于制备;免疫原性稳定性高;储存及运输方便;易于制备多价疫 苗;疫苗安全性高。
缺点:免疫力维持短,需要多次接种;主要诱发体液免疫,不能产生细胞 免疫或黏膜免疫应答;接种剂量大,不良反应;需要严格灭活。
对免疫缺陷者不安全。对感染艾滋病毒者接种卡 介菌要慎重。WHO建议可对无症状的感染艾滋
第22页/共46页
第23页/共46页
B• BCCGG重新组疫疫苗和苗DN研A疫究苗 人型结核杆菌基因(如一些分泌蛋白)在BCG中表达,其他保护性抗原基 因也在进行尝试。Ag85ADNA疫苗在小鼠实验中有保护效果。
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面临的挑战
艾滋 结核
鼠疫 乙肝
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霍乱
面临的新问题 • 老的传染病时有起伏: : big three:爱滋、结核、疟疾 • 新的传染病不断出现:平均每年在动物发现2-3种新的病毒性疾病,近20年出现了15种
没法治疗的新的病毒性疾病,1970年以来新发展的传染病有20多种,如1977年的肺炎 军团菌、1983年幽门螺杆菌和艾滋病毒、1988年的丙型肝炎、2003年的SARS等 • 传染病的威胁仍然巨大:每年有1700万人死于传染病,中2/3是因为无疫苗可用,1/3 是因为疫苗本身的质量或接种等原因造成 • 我国:乙肝2亿,AIDS1999国家公布50万, 2010将达1000万。
• 百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、狂犬病、伤寒、钩体病、甲型肝 炎、鼠疫、流感等疫苗。
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灭活疫苗优缺点
优点:易于制备;免疫原性稳定性高;储存及运输方便;易于制备多价疫 苗;疫苗安全性高。
缺点:免疫力维持短,需要多次接种;主要诱发体液免疫,不能产生细胞 免疫或黏膜免疫应答;接种剂量大,不良反应;需要严格灭活。
对免疫缺陷者不安全。对感染艾滋病毒者接种卡 介菌要慎重。WHO建议可对无症状的感染艾滋
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疫苗的种类与应用ppt课件
合成多肽疫苗
基因工程疫苗
♣ 重组活载体疫苗 ♣ 基因工程亚单位疫苗 ♣ 基因缺失疫苗 ♣ 抗独特性抗体疫苗 ♣ 病毒-抗体复合物疫苗
疫苗的种类
一、常规疫苗 常规疫苗指由细菌、病毒、立克次体、螺旋体及支 原体等完整微生物制成的疫苗
灭活苗
♣ 概念 ♣ 优点 ♣ 缺点
活疫苗(弱毒苗)
♣ 概念 ♣ 优点 ♣ 缺点
疫苗的种类与应用
疫苗的种类 疫苗的应用
疫苗的种类
疫苗概念 由病原微生物、寄生虫及其组分或代谢产
物所制成,接种动物后能产生主动免疫的生物 制品称为疫苗 疫苗作用 机体接种疫苗后,刺激机体的免疫系统, 从而激发产生相对应病原的保护性免疫反应, 达到预防该种疾病的目的
疫苗的种类
常规疫苗
♣ 灭活苗 ♣ 活疫苗
♣ 缺点:应激大,往往会加剧慢性呼吸道病及气囊炎
一、免疫接种的途径和方法
静脉注射
♣ 适用于:紧急接种和治疗 ♣ 操作方法:保定动物—确定部位—消毒—注射
♣ 注射部位:马、牛、羊在颈静脉,猪在耳静脉,鸡 在 ♣翼下静脉
♣ 优点:药液吸收快,药效发挥作用所需时间短 ♣ 缺点:操作费力
皮下注射进针角度
一、免疫接种的途径和方法
肌肉注射
♣ 适用:灭活疫苗必须采用肌肉注射法
♣ 操作方法:保定动物—确定部位—消毒—注射—消毒
♣
部位:应选择肌肉丰满,血管少,远离神经干的部位
♣
注意:注射时要回抽针芯,确定无回血时再注射疫苗;注射
♣剂量应严格按照规定注入,禁止打“飞针”,造成注射剂量不足 和注
♣射部位不准
品名
单位 规格 批号
生产厂家
牛羊IO双价苗
疫苗免疫操作201137ppt课件
Sel Tc
Sel B
Macrophage
为什么?
1. 鸡的免疫系统有先天缺陷
2. 鸡场存在大量的野毒
抗体阻止病毒附着在宿主细胞上
抗体 宿主细胞
野毒
抗体滴度不够所以病毒感染宿主细胞
烈性传染病如何感染养殖场
场与场之间感染
活禽交易市场感染
运输途中感染
来访者感染
预防
1. 做好卫生消毒,生物安全措施
规疫 范苗 化免 操疫 作的
生产技术部 吴志强
疫苗的概念和分类
疫苗—
疫苗是生物制品的一个类别
疫苗—是利用微生物及其代谢产物,经过 人工减毒或灭活或基因工程等方法制成, 用于预防疾病的自动免疫制剂。
疫苗分类
按性质分 — 灭活疫苗(油苗)、减毒活疫苗、组分 疫苗、重组基因工程疫苗(RE-5、RE-4)等。
2. 接种疫苗 : 交叉使用弱毒活苗和灭活苗
VACCINATION OBJECTIVE : ANTIBODY TITER &
OTHER IMMUNE RESPON WILL HIGH & UNIFORM
疫苗接种的目标: 抗体滴度&应答免疫反应会很高&均
匀一致
各天龄抗体水平曲线图
10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 0.00
10d 20d 27d 34d 41d 48d 55d 63d 69d 84d
ND梅里亚 ND大华农 对照
各天龄抗体水平曲线图
10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 0.00
10d 20d 27d 34d 41d 48d 55d 63d 69d 84d
Sel B
Macrophage
为什么?
1. 鸡的免疫系统有先天缺陷
2. 鸡场存在大量的野毒
抗体阻止病毒附着在宿主细胞上
抗体 宿主细胞
野毒
抗体滴度不够所以病毒感染宿主细胞
烈性传染病如何感染养殖场
场与场之间感染
活禽交易市场感染
运输途中感染
来访者感染
预防
1. 做好卫生消毒,生物安全措施
规疫 范苗 化免 操疫 作的
生产技术部 吴志强
疫苗的概念和分类
疫苗—
疫苗是生物制品的一个类别
疫苗—是利用微生物及其代谢产物,经过 人工减毒或灭活或基因工程等方法制成, 用于预防疾病的自动免疫制剂。
疫苗分类
按性质分 — 灭活疫苗(油苗)、减毒活疫苗、组分 疫苗、重组基因工程疫苗(RE-5、RE-4)等。
2. 接种疫苗 : 交叉使用弱毒活苗和灭活苗
VACCINATION OBJECTIVE : ANTIBODY TITER &
OTHER IMMUNE RESPON WILL HIGH & UNIFORM
疫苗接种的目标: 抗体滴度&应答免疫反应会很高&均
匀一致
各天龄抗体水平曲线图
10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 0.00
10d 20d 27d 34d 41d 48d 55d 63d 69d 84d
ND梅里亚 ND大华农 对照
各天龄抗体水平曲线图
10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 0.00
10d 20d 27d 34d 41d 48d 55d 63d 69d 84d
疫苗接种指导医疗卫生PPT模板
第一个阶段 是疫苗前期研发过程,包括获得免疫原 (获得活病毒、分离相关亚单位、通过 基因重组技术获得重组蛋白或者合成相 关的DNA(RNA))、免疫反应测试、动 物保护测试、免疫原生产工艺(放大)
优化、临床前毒理研究等环节。
第二个阶段 是疫苗研发及注册过程,包括临床前 研究、申报临床、开展临床试验,最
未收到严重不良 新冠疫苗暂不入 反应的报告。 医保,但新冠肺
国已累计开 展新冠病毒 疫苗接种
炎相关治疗用药
900多万剂
都将纳入医保目
次。
录新增范围。
用于香港特区 政府新冠疫苗 接种计划下的 供应、分发和
施用等。
中国已有超 过1500万人 次接种疫苗。
2020年10月
2020年12月
2021年1月
2021年1月
• 2020年3月31日,首批接种重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)的志愿者已满14天医学观察期。截至4月2日, 在武汉进行的新冠疫苗一期临床试验的108位受试者均已完成接种,其中18位志愿者结束隔离。每一位解除隔离 时都要拍CT,身体状况均良好。
• I期临床研究募集少数受试者进行,主要评估疫苗的安全性以及能否产生免疫应答。
2021年1月
02
关于新型冠状病毒疫苗应用
国外
2020年12月2日,日本参议院召开会议,会上一致通过《预防接种法》修正案,内容包括国民接种新冠疫苗的费用由 国家承担。如果接种后产生健康问题,国家将与制药公司方面达成协议,由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司 损失予以补贴
2020年12月24日,土耳其卫生部长科贾表示,土耳其确定中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗 适用于土耳其人民,是有效且安全的。对土耳其自愿接种科兴新冠疫苗志愿者数据的初步分析显示,科兴新冠疫苗 的有效性达91.25%,临床试验期间未发现严重副作用
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3.根据所用免疫原的种类可分为: ①核酸型治疗疫苗; ②重组蛋白型治疗疫苗; ③天然蛋白型治疗疫苗; ④免疫复合物型治疗疫苗; ⑤嵌合型治疗疫苗。
(一)非特异性治疗性疫苗(nonspecific curing vaccine)
➢这类疫苗的特点为属非特异地诱生机体的细胞免疫应答, 其作用较弱,一般均作为联合治疗的一部分。
一.治疗性疫苗发展的基础 (foundation of curing vaccine
development)
➢ 治疗性疫苗虽已经历了近100年的历史 ,但近来重新引起了人们的重视,其主 要原因是由于具备了更好的基础。
1.微生物的持续性感染日益受到重视
➢ 细菌及病毒均可引起持续性感染,例如结核病, 麻风病,反复发作的葡萄球菌感染,HBV,HIV, HSVII,以及丙型肝炎病毒(HCV)感染等。
➢ 研究注意以下特点:
➢ 1.免疫原的选择与优化
治疗性疫苗所用免疫原的选择需在深入研究 治疗对象的免疫应答基础上选定。根据病原学的 特点,一般选用的微生物抗原应为能引起中和性 抗体及可诱生杀伤性T细胞(CTL)免疫应答的抗 原;但还必须考虑患者的免疫应答,即患者已产 生和未产生的免疫应答。为了更有效地刺激患者 的免疫应答,有学者开展了嵌合免疫原或联合免 疫原型的疫苗。
➢另一种建立有病毒基因整合的转基因动物,如用 HBV基因建立的转基因小鼠。
3.临床应用的重要性
治疗性疫苗和预防性疫苗的很重要区别是 前者需要临床医生的积极参与(禁忌症与适应 症)。由于治疗性疫苗的对象是患者,因此常 伴有免疫低或其他病理变化,在使用疫苗时需 较预防性疫苗更为慎重。选择对象时应有严格 标准,对每种疫苗的疗效也应用不同的评价标 准。在免疫应答出现时还可能伴有免疫损伤而 出现不良反应,需要医生协同进行判断。
二.治疗性疫苗的特点(specialty of curing vaccine)
治疗性疫苗与预防性疫苗的根本不同点: 1)对象不同:前者是已被感染或患病的机体,后
者是健康的人群; 2)目的不同:前者用于治疗患者或防止疾病恶化,
后者是用于预防; 3)应用不同:前者须考虑患者的禁忌症和适应症,
后者对未被感染的人群。
➢如卡介苗主要用于非特异地提高机体的细胞免疫,但作用 较弱而被用作一种协同治疗,联合用于肿瘤病人。除卡介 苗外,短小棒状杆菌(革兰氏阳性杆菌)以及其他的一些 细菌均曾被用作非特异的治疗性疫苗。
(二)细菌型治疗性疫苗(bacteria curing vaccine)
➢细菌性感染因有抗生素等治疗,可以控制,故治疗 性疫苗仅限于少数几种慢性感染,如结核病、麻风病 及布鲁氏病等。
➢ 由于微生物的急性感染较容易通过药物控制,持 续性感染已成为棘手的重要问题。人们已逐渐认 识到,为控制持续性微生物感染,必须考虑如何 提高机体的免疫力 。
2.基因重组技术的发展与应用
➢ 目前基因重组与表达技术已日趋成熟,不少微 生物基因的表达产物已获得,并可对其生物学 特性进行研究,提供了用于发展治疗性疫苗的 组分。
➢20世纪初,为治疗金黄色葡萄球菌引起的反复发作 的疖及痈,Wright采用自患者分离的加热灭活的葡 萄球菌为治疗性疫苗,获得成功,奠定了细菌型治疗 性疫苗的基础。
➢1986年Convit曾报道联合使用灭活的麻风菌苗与卡介苗治疗 300名麻风病人,结果可使60%的严重麻风病人病灶中清除麻风 菌,并且降低了复发率。其机制为病人的特异性细胞免疫得以提 高,并不再对麻风杆菌处于耐受状态。
治疗性疫苗
➢ 病毒方面,则已开展了对人类免疫缺陷病毒 (HIV),单纯疱疹病毒(HSV),乙肝病毒 (HBV)感染等的治疗性疫苗的研制。
➢ 此外还研制了针对自身免疫病和肿瘤的治疗性 疫苗。
➢ 广义治疗性疫苗:是指在已感染病原生物或患 某些疾病的机体中,通过诱生机体的特异性或 非特异性免疫应答,以达到治疗或防止疾病恶 化的生物制品。
(三)病毒型治疗性疫苗
(virus curing vaccine)
➢在病毒型疫苗中研究的最多的是:生殖道单纯疱疹 的治疗性疫苗,慢性乙肝治疗性疫苗,HIV感染的治 疗性疫苗。
➢目前这些疫苗已有临床研究的资料。此外,也有学 者在研究HCV,人类乳头状瘤病毒疫苗,并认为有可 能用于治疗患者。
1.单纯疱疹治疗性疫苗
➢ 各种抗原成分的组合、拼接或用微生物抗原基 因与不同细胞因子基因组成表达嵌合性蛋白, 或使表达蛋白与药物交联的治疗性疫苗为开发 治疗性疫苗提供了广对HIV免疫的研究,大大推动了抗感染 免疫的理论发展。对不同感染过程中体液与细胞 免疫应答的详细分析、抗原提呈、细胞内信号传 递途径的进一步了解、微生物对免疫细胞感染所 造成的后果、以及裸DNA免疫的机制等均对发 展治疗性疫苗起了推动作用。
➢伦敦大学医学院的Stanford,从乌干达的土壤中分离了一株分 支杆菌(Mycobacterium vaccae),并用灭活的该菌苗联合 药物治疗结核患者,联合疗法使87%的患者治愈,而单用药物治 疗的患者仅有78%治愈。
➢近来,已经开始研究针对幽门螺杆菌感染的治疗性疫苗。由于 幽门螺杆菌引起的感染为慢性,加上长期用药后总会发生耐药性 ,开展这一治疗性疫苗的研究有一定价值。
第二节 治疗性疫苗的种类 (category of curing vaccine)
1.根据治疗性疫苗针对疾病种类的不同可分为: ①细菌型治疗性疫苗; ②病毒型治疗性疫苗; ③肿瘤治疗性疫苗; ④自身免疫病治疗性疫苗。 2.根据治疗性疫苗的作用机制可分为: ①特异性治疗性疫苗; ②非特异性治疗性疫苗。
1987年Stanberry 等在豚鼠的生殖道模型中发现, 用HSV作预防性免疫,不仅可预防HSV感染,还可减 少75%的病毒发作的次数与缩短病期。用克隆表达的 HSV糖蛋白gD2也同样有效。实验中,疫苗明显地诱 生了对HSVⅡ的中和抗体,并且使对gD2的抗体效价 增高了4倍。由于抗体的效价并不与HSV的复发呈相关 性,认为疫苗的效果可能与细胞免疫或细胞因子有关 。治疗性疫苗可以改变病毒慢性感染(持续性感染) 的病程。结果还提示可进一步修饰gD2抗原,或改变 佐剂以提高疗效。
2.动物模型的建立
为考核治疗性疫苗的疗效,需要建立模拟人体 感染的动物模型。
➢一种是在灵长类动物,如黑猩猩,猿猴中寻找相 似的持续感染,如猴免疫缺陷病(SIV),或是在 非灵长类动物中寻找类似感染,如类似人乙肝病毒 的土拨鼠或鸭乙肝动物模型;或模拟人HSVⅡ,在 雌性豚鼠中建立生殖道疱疹病毒感染等。