甲胎蛋白(AFP)测定(化学发光法)
甲胎蛋白电化学发光法正常值
甲胎蛋白电化学发光法正常值摘要：I.甲胎蛋白电化学发光法简介A.甲胎蛋白检测的重要性B.电化学发光法的原理II.甲胎蛋白电化学发光法正常值A.甲胎蛋白的正常值范围B.影响甲胎蛋白值的因素C.甲胎蛋白值的临床意义III.甲胎蛋白电化学发光法在临床中的应用A.肝癌的筛查和诊断B.其他疾病的诊断和监测IV.甲胎蛋白电化学发光法检查的注意事项A.检查前的准备B.检查过程中的注意事项C.检查结果的解读正文：甲胎蛋白电化学发光法是一种常用的检测甲胎蛋白的方法，它具有灵敏度高、检测速度快等优点。
甲胎蛋白是一种在胎儿发育期间产生的蛋白质，其水平会随着生长发育而逐渐降低。
在成人体内，甲胎蛋白的水平应该很低，但当肝脏发生癌变时，甲胎蛋白的值会显著升高，因此，甲胎蛋白检测对于肝癌的筛查和诊断具有重要意义。
甲胎蛋白电化学发光法的正常值范围一般为小于20ng/ml。
影响甲胎蛋白值的因素包括年龄、性别、体重、肝脏疾病等。
一般来说，年龄越大，甲胎蛋白值越低；女性比男性甲胎蛋白值稍高；体重过重或肥胖的人甲胎蛋白值可能会升高。
此外，肝脏疾病如肝炎、肝硬化、肝癌等也会导致甲胎蛋白值升高。
甲胎蛋白电化学发光法在临床中的应用非常广泛。
除了用于肝癌的筛查和诊断外，还可以用于其他疾病的诊断和监测，如肝硬化、脂肪肝、酒精肝、乙肝等。
对于已经确诊为肝癌的患者，甲胎蛋白电化学发光法可以用于监测治疗效果和预测复发风险。
进行甲胎蛋白电化学发光法检查前，患者需要空腹，并避免剧烈运动。
检查过程中，患者需要保持安静，避免移动。
检查结果的解读需要结合患者的具体情况和病史，由医生进行判断。
电化学发光法与放射免疫法测定血清甲胎蛋白的比较
电化学发光法与放射免疫法测定血清甲胎蛋白的比较杨宗桥;付敏;付善书【摘要】目的了解电化学发光法测定血清中甲胎蛋白(AFP)的临床应用价值及优越性.方法参照相关评价方案对电化学发光法和放射免疫法进行线性试验、精密度、和回收率的比较,并采用25份含有高、中、低值的患者血清标本用两种方法平行测定,进行相关性分析.结果两种方法的相关性良好(r=0.987 8,P>0.05),回收率均在95%以上,电化学发光法明显高于放射免疫法;线性范围电化学发光较放射免疫法宽;试验重复性电化学发光法优于放射免疫法.结论电化学发光法更能满足临床需要,可以取代放射免疫法用于临床检测血清AFP.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2012(009)005【总页数】2页(P611-612)【关键词】甲胎蛋白;电化学发光法;放射免疫分析【作者】杨宗桥;付敏;付善书【作者单位】贵州省黔东南州人民医院检验科,贵州凯里,556000;贵州省黔东南州人民医院检验科,贵州凯里,556000;贵州省黔东南州人民医院检验科,贵州凯里,556000【正文语种】中文电化学发光法是20世纪90年代发展起来的新型免疫分析方法，因其快速、准确、重复性好及试剂无毒性等特点，迅速在免疫测定技术方面居于领先地位，显示出很好的临床应用前景[1]。
本实验室多年来一直采用放射免疫法检测血清甲胎蛋白（AFP）。
2010年9月本室引进罗氏电化学发光免疫分析仪以来，已应用于临床检测血清肿瘤标志物半年有余。
为更好地了解电化学发光法的临床应用价值及优越性，以确定是否取代放射免疫分析法，作者参照相关评价方案，对两种试验方法进行比较，现报道如下。
1 材料与方法1.1 标本来源 25例患者血清标本全部来自本院住院患者，其中男14例，女11例；年龄20～60岁。
1.2 仪器与试剂电化学发光法采用瑞士罗氏Cobas e411全自动分析仪及其配套AFP检测试剂；放射免疫分析法采用FJ-2003／5OP型γ计数仪（西安）及潍坊三维生物工程集团提供的甲胎蛋白放射免疫分析试剂盒；试验参数均参照试剂说明书。
甲胎蛋白电化学发光法正常值
甲胎蛋白电化学发光法正常值（最新版）目录1.甲胎蛋白电化学发光法正常值的范围2.甲胎蛋白的作用和意义3.甲胎蛋白异常值的临床意义4.甲胎蛋白检测的建议正文甲胎蛋白（AFP）是一种在胎儿发育期间产生的血浆蛋白，它对成人来说通常处于很低的水平。
甲胎蛋白检测是一种常用的肝癌筛查方法，它可以通过测量血液中甲胎蛋白的水平来判断肝脏是否存在肿瘤。
电化学发光法是一种常用的甲胎蛋白检测方法，它可以精确地测量甲胎蛋白的浓度。
甲胎蛋白电化学发光法正常值的范围因不同的实验方法和仪器而异，但一般来说，成人甲胎蛋白的正常值应该在 25ng/ml 以下。
如果甲胎蛋白的水平超过 25ng/ml，就称为阳性；如果甲胎蛋白的水平在 25ng/ml 至400ng/ml 之间，就称为低浓度阳性；如果甲胎蛋白的水平超过 400ng/ml，就称为高浓度阳性。
甲胎蛋白的作用和意义主要体现在对肝癌的筛查和诊断。
当肝脏发生癌变时，甲胎蛋白的水平通常会明显升高。
因此，甲胎蛋白检测可以用于肝癌的早期筛查和诊断。
此外，甲胎蛋白检测还可以用于筛查和诊断其他类型的肝脏疾病，如肝硬化、脂肪肝、酒精肝及乙肝等。
甲胎蛋白异常值的临床意义主要取决于甲胎蛋白的水平。
如果甲胎蛋白的水平轻度升高，可能是由于肝脏的炎症刺激等原因引起的，需要进一步检查明确病因。
如果甲胎蛋白的水平明显升高，尤其是超过 400ng/ml，应该高度怀疑肝癌等疾病，需要进一步检查确诊。
对于甲胎蛋白检测的建议，首先应该选择一种准确的检测方法，如电化学发光法。
其次，应该定期进行甲胎蛋白检测，尤其是对于高危人群，如乙肝病毒携带者、长期饮酒者等。
电化学发光甲胎蛋白正常值范围
电化学发光甲胎蛋白正常值范围
电化学发光甲胎蛋白（Electrochemiluminescence immunoassay，简称ECLIA）是一种利用化学反应产生发光信号进行检测的检验方法。
它是一种亲和层析法，利用抗体选择性地吸附抗原，从而实现对目标分子的检测。
甲胎蛋白（AFP）是一种人体胚胎中广泛存在的糖蛋白，成人体内AFP水平极低。
AFP的测定对于胎儿的异常、肝细胞癌、肝硬化等疾病的诊断具有重要意义。
在电化学发光甲胎蛋白测定中，常用的正常值范围为0-7ng/ml。
但不同的医院、不同的实验室，其正常值范围可能会有所不同，具体的正常值范围需要根据实际情况具体判断。
需要注意的是，正常值只是一种参考范围，单纯的正常值不能完全代表一个人的健康水平。
人体的健康状况受到诸多因素的影响，例如年龄、性别、生理周期、饮食习惯、环境污染等等，因此，在诊断疾病时，还需要结合临床症状、体征、病史等多方面因素进行综合分析。
总之，电化学发光甲胎蛋白测定可以有效地评估人体AFP水平，对于肝细胞癌、胚胎性肿瘤等疾病的早期诊断有着重要的意义。
但在使用电化学发光甲胎蛋白测定时，需要了解其正常值范围有限制性，不能单纯依靠正常值做出诊断，结合其他检查手段进行病情分析才是正确的方法。
甲胎蛋白化学发光检测正常值
甲胎蛋白化学发光检测正常值甲胎蛋白（AFP）是一种具有重要生物学功能的蛋白质，它在人体内广泛存在，并且在胎儿发育和某些疾病中扮演着重要角色。
甲胎蛋白化学发光检测是一种常用的检测方法，用于评估AFP在体内的水平是否正常。
下面将介绍甲胎蛋白化学发光检测的正常值范围及其意义。
甲胎蛋白化学发光检测的正常值范围通常在0-10 ng/mL之间。
这意味着在健康人群中，甲胎蛋白的浓度应该在这个范围内。
如果检测结果超过这个范围，可能提示存在某种异常情况，需要进一步的检查和评估。
甲胎蛋白化学发光检测主要用于诊断和监测某些疾病，特别是肝癌和胎儿发育异常的情况。
在肝癌患者中，甲胎蛋白的水平通常会升高，这是因为肝癌细胞会产生大量的甲胎蛋白。
通过定期进行甲胎蛋白化学发光检测，可以帮助早期发现肝癌，提高治疗的成功率。
甲胎蛋白化学发光检测还可用于评估胎儿的健康状况。
在正常情况下，胎儿的甲胎蛋白水平会随着孕龄的增加而逐渐升高，但仍在正常范围内。
如果甲胎蛋白的水平异常高或异常低，可能提示存在染色体异常、神经管缺陷或胎儿发育迟缓等问题，需要进一步的检查和评估。
甲胎蛋白化学发光检测的正常值范围提供了一种参考标准，有助于医生对患者的健康状况进行评估。
然而，需要注意的是，正常值的范围可能会因不同实验室的测试方法和设备而有所差异。
因此，在进行甲胎蛋白化学发光检测时，最好参考实验室提供的正常范围。
甲胎蛋白化学发光检测的正常值范围在0-10 ng/mL之间，可以帮助评估肝癌和胎儿发育异常等疾病的风险。
但需要注意的是，正常值的范围可能因实验室的差异而有所不同，因此在进行检测时应参考实验室提供的参考范围，并结合临床病史和其他检查结果进行综合评估。
甲胎蛋白(化学发光法)检测操作规程
甲胎蛋白检测操作规程【检验原理】产品采用双抗体来心法定量测定人血清中的甲胎蛋白(AFP)的含量。
在微孔版的孔内先包被了识别抗AFP的单克隆抗体,用辣根过氧化酶标记另一株与之配对的单克隆抗体。
待测孕妇血清样本中的AFP与包被的和酶标记的两株单克隆抗体形成夹心抗原抗体反应。
再加上发光底物,用微孔板发光分析仪读取发光数值,发光值与待测血清中AFP含量成正比。
【储存条件及有效期】试剂盒于2-8℃避光贮存，不得冻存,有效为12个月。
开封有效期:板条开封后2-8C存放效期为3个月,其他液体组份同成品试剂盒效期。
【检测仪器及试剂】仪器：重庆科斯迈全自动化学发光免疫分析仪试剂：潍坊康华甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光法）【样本要求】抽取静脉血3mL,置一次性采血管内,充分离心,吸取血清,不应有溶血及细胞颗粒:血清标本4℃存放最好不要超过3天,若不能及时检测,应-20℃冻存,检测时应将标本融化后混合均匀,并避免反复冻融。
【检验方法】手工操作步骤:1、将在冷藏环境中贮存的试剂室温平衡30分钟2、,将浓缩洗涤液按1:40的比例稀释,摇匀备用,作为应用洗涤液3、根据AFP参考品、质控品及待测标本确定所需孔数。
4、直接取AFP参考品、质控品及标本各25微升加入相应孔内,再每孔加入50 微升AFP酶结合物,用振荡器振荡30秒钟(此步非常重要),盖上封板膜,置37℃温浴1小时。
5、取出,用应用洗涤液洗涤5次,洗涤时每孔注满洗涤液,停留10秒后吸尽拍干。
6、根据使用量,将底物液A、B按1:1混匀,现用现配。
每孔加入50微升,用振荡器振荡20秒钟,设定每孔测量时间为1秒,于10-20分钟内测定结果。
仪器操作步骤：按照重庆科斯迈全自动化学发光免疫分析仪操作规程检测。
【参考区间】测定正常人血清样本并结合参考文献的报道,建议正常参考值范围如下:正常人血清中AFP浓度<20ng/mL若用于产前筛查,应结合相应的风险分析评估软件使用。
由于地区及人群的差异,以上范围仅供参考,各实验室在长期实践中应建立本实验室自己的正常参考值范围。
甲胎蛋白电化学发光法正常值
甲胎蛋白电化学发光法正常值1. 简介甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein，AFP）是一种胚胎发育期间产生的糖蛋白，主要由肝细胞和肾上腺皮质细胞合成。
在妊娠早期，AFP主要由胎儿的肝脏分泌，随着妊娠的进行，AFP逐渐从母体血液中转移到胎盘和羊水中。
因此，在孕妇和新生儿中检测AFP可以用于评估先天性畸形和某些疾病的风险。
甲胎蛋白电化学发光法（Alpha-fetoprotein Electrochemiluminescence Immunoassay）是一种常用的检测方法，通过测定血液中的AFP水平来评估相关疾病的存在与程度。
本文将重点介绍甲胎蛋白电化学发光法的正常值范围及其临床应用。
2. 正常值范围甲胎蛋白的正常值范围因年龄、性别、孕周等因素而有所不同。
以下是一些常见的正常值范围：•成人男性：0.5 - 10 ng/mL•成人女性：0.5 - 15 ng/mL•妊娠第一孕周：0.5 - 50 ng/mL•妊娠第二孕周：15 - 100 ng/mL•妊娠第三孕周：30 - 200 ng/mL需要注意的是，正常值范围可能会因不同实验室的检测方法和标准而有所差异。
因此，在进行甲胎蛋白检测时，最好参考具体实验室提供的参考范围。
3. 临床应用3.1 孕产期评估甲胎蛋白水平在孕产期评估中起到重要作用。
通过监测孕妇血液中的AFP水平，可以筛查出一些常见的先天性畸形和染色体异常，如神经管缺陷（如脑脊髓管闭合不全）、腹壁缺陷（如腹壁疝）、唐氏综合征等。
3.2 肝病诊断与监测在肝病诊断与监测方面，甲胎蛋白也发挥着重要作用。
高水平的AFP可以提示肝细胞癌、肝细胞再生和某些慢性肝病，如乙型肝炎、肝硬化等。
此外，在接受肝移植或化疗的患者中，监测AFP水平可以帮助评估治疗效果和预测复发风险。
3.3 其他临床应用甲胎蛋白还在其他一些疾病的诊断和监测中有一定的应用价值。
例如，在睾丸和卵巢肿瘤的早期诊断中，高水平的AFP可以作为一个指标之一。
两种方法检测血清甲胎蛋白的比较研究
两种方法检测血清甲胎蛋白的比较研究
摘要】目的：通过对本实验室内使用的化学发光法和电化学发光法系统对血清中甲胎蛋白（AFP）含量进行测定比对，探讨二者间结果是否具有可比性。方法：根据美国国家实验室标准委员（NCCLS）的EP9-A2文件，收集50例本院就诊患者及健康体检人群血清标本，以Rochee602电化学发光免疫分析仪为对比仪器（x），长光华医A1800化学发光测定仪为实验仪器（y），同时检测血清中AFP的含量，分析两种化学发光仪测定结果之间的相关性和2种方法检测结果的一致性。结果：2种仪器测定的结果具有良好相关性(r=0.996)，一致率为94%。结论：在严格按照操作规程进行检测的前提下，2种方法测定结果基本一致，实验仪器能基本满足临床检测需要。
1.3.2绘制散点图散点图Y轴：实验方法每样本双份测定的均值；X轴：对比方法每样本双份测定的均值。
1.3.3线性回归方程和相关系数(r)采用SPSS19.0软件对测定结果数据进行统计分析，以对比方பைடு நூலகம்为x变量，实验方法为y变量，得出线性回归方程Y=bX+a及相关系数r；并计算出在医学决定水平处（Xc），两种方法的预期偏差[4]。
1.2.4样本测定按EP9-A2文件的要求，每天测定8份样本，分别用实验组方法和对照组方法进行双份测定，连续测定7d。测定时先对样本用1至8号排序，按顺序1～8测定第1次，顺序8～1测定第2次。测定在2h内完成[4]。
磁微粒子化学发光法测定AFP
磁微粒子化学发光法测定AFP、CEA的应用关键词】癌胚抗原【摘要】目的研究磁微粒子化学发光酶免疫法检测的可靠性及方法学评价。
方法利用磁微粒子化学发光法检测血清AFP、CEA，并进行精密度、灵敏度、特异性、回收率方面的探讨。
结果化学发光法测定AFP的线性范围0.30～1380μg/L，CEA的线性范围0.51～1067μg/L。
测定AFP的批内精密度CV值为1.16%～3.53%，批间为1.49%～4.67%;CEA的批内精密度CV值为0.87%～4.47%，批间为1.92%～4.71%。
AFP的最低检测限度0.30μg/L;CEA 的最低检测限度0.51μg/L。
AFP的回收率97.7%～99.0%;CEA的回收率98.4%～101.65%。
黄疸、脂血、溶血对AFP、CEA的测定无明显影响。
结论磁微粒子化学发光酶免疫法在病人结果可报告范围宽、精密度好、灵敏度高、特异性高、抗干扰能力强。
【关键词】磁微粒子化学发光甲胎蛋白癌胚抗原近十年来通过不断改进和发展，使化学发光免疫分析成为非放射性标记免疫分析中最有前途的方法之一。
测定时间短，无放射污染等特点，广泛应用在临床和科研［1］。
甲胎蛋白（AFP）和癌胚抗原（CEA）是最常用的肿瘤标志物之一。
它们的测定有助于肿瘤病人的诊断、治疗及术后疗效观察。
BECKMAN COULTER公司生产的ACCESS型免疫分析仪，即全自动微粒子化学发光免疫分析系统。
我们用此法对血清中的AFP和CEA的测定，作了精密度、分析灵敏度、回收试验及干扰试验等实验，现报告如下。
1 材料与方法1.1 仪器美国BECKMAN COULTER公司生产的ACCESS型全自动化学发光免疫分析仪。
1.2 试剂 AFP和CEA试剂盒由BECKMAN COULTER公司提供配套试剂。
1.3 方法按仪器操作手册，用配套试剂盒测定定值、样品。
数值在标定值允许的范围内，继续做精密度、灵敏度、回收试验和干扰试验等相关实验。
甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求新产业
外盒包装完整无缺，贴签居中，文字清晰无误；各试剂组分和说明书齐全； 装有各试剂的玻璃瓶密封、无破损，文字清晰无误。
2.2装量及允差
试剂盒的装量应不少于额定装量（见表1）。
表1
名称
数量
mL/瓶
100测试/盒
50测试/盒
磁性微球溶液
1
2.5
2.0
发光标记物
7.5
5.0
荧光素标记物
7.5
5.0
低点校准品
产品名称
甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒（化学发光法）
型号、规格
50测试/盒、100测试/盒
结构及组成
由磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品和质控品组成。
产品适用范围/预期用途
本试剂用于定量测定孕妇血清内甲胎蛋白（α-fetoprotein,AFP）的含量，不得用于肿瘤检测。
2.性能指标
2.5
2.0
高点校准品
2.5
2.0
质控品
1.0
1.0
2.3精密度
2.3.1批内精密度
批内变异系数(CV)应≤10%。
2.3.2批间精密度
批间变异系数(CV)应≤15%。
2.4准确度
相对偏差应在±10%范围 IU/mL。
2.6线性
在(5.0-500.0) IU/mL浓度范围内，线性相关性系数(r)应大于0.9900。
2.7质控样品检测
质控样品测定值应在允许的范围内。
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afp化学发光法
afp化学发光法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述AFP化学发光法是一种高度灵敏的生物分析技术，利用化学反应产生的发光信号来检测目标分子的存在和浓度。
该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点，广泛应用于生命科学研究、临床诊断、环境监测等领域。
本文将从原理介绍、应用领域和实验步骤三个方面对AFP化学发光法进行详细阐述，旨在为读者提供全面的了解和应用指导。
1.2 文章结构文章结构部分的内容：本文主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分将介绍AFP化学发光法的概述、文章结构和研究目的。
正文部分将深入介绍AFP化学发光法的原理、应用领域和实验步骤。
结论部分将对AFP化学发光法进行总结，分析其优势与局限，并展望未来的发展方向。
整个文章将对AFP化学发光法进行全面而深入的探讨，为读者提供全面的信息和知识。
1.3 目的本文旨在介绍和探讨AFP化学发光法的原理、应用领域以及实验步骤，以便读者能够全面了解该技术的特点和优势。
通过深入探讨其优势与局限，并展望其未来发展方向，以期为相关领域的研究和应用提供参考和指导。
同时，通过本文的阐述，也可以促进AFP化学发光法在医学、生物科学等领域的广泛应用，推动其发展和进步。
2.正文2.1 原理介绍AFP化学发光法（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）是一种基于化学发光的高灵敏度生物分析方法。
其原理是利用化学发光标记物和增强液的相互作用，产生强化化学发光信号，从而实现对生物分子的高灵敏度检测。
在AFP化学发光法中，首先将待检测的生物分子与特异性抗体或核酸探针结合，形成复合物。
然后引入化学发光标记物，它通常是一种发光底物或发光底物的结构类似物，能够与生物分子结合并产生化学发光信号。
接着加入增强液，与化学发光标记物发生特异性的化学反应，从而产生强化的化学发光信号。
最后利用化学发光仪器检测和测量产生的光信号强度，根据信号强度的变化来定量分析待检测的生物分子的含量。
afp化学发光法参考值
afp化学发光法参考值AFP（alpha fetoprotein）化学发光法是一种常用于检测肝细胞肝癌（HCC）等肿瘤的方法。
AFP是一种胚胎源性糖蛋白，通常在婴儿的肝脏和胎盘中高表达，在成人中只有极低水平的表达。
当肝细胞癌细胞增殖或恶化时，AFP的水平会显著升高，因此可以通过检测血液中AFP的水平来诊断和监测肝癌的状况。
AFP化学发光法是一种基于化学发光反应原理的检测方法。
它利用化学试剂与AFP结合后所产生的化学反应来发出光子，并通过检测光子的数量来测量AFP的水平。
具体来说，该方法基于酶标免疫检测原理，首先是将标记有酶的抗体与血液样本中的AFP结合，然后加入相关底物和界面剂，触发酶催化的化学反应，最终释放出光子并被光学仪器检测到。
AFP化学发光法具有许多优点，例如高度敏感性、高度特异性和操作简便等。
它可以在血清或血浆中检测到非常低浓度的AFP，通常在ng/mL级别。
由于AFP化学发光法可以快速获得结果，因此在临床上广泛应用于肝癌病人的早期诊断、治疗效果评估和预后判断等方面。
然而，需要注意的是，AFP化学发光法并不是用来单独诊断肝癌的方法。
AFP的水平也可以受到其他因素的影响，如肝炎病毒感染、肝硬化、妊娠等，因此，诊断前需要综合考虑患者的临床病史和其他检查结果。
对于高风险患者，如肝硬化、慢性病毒性肝炎感染者，连续监测AFP的动态变化可以提高肝癌的早期诊断率。
在临床应用中，AFP化学发光法通常与其他检测方法结合使用，如超声检查、CT扫描和MRI等影像学检查，以提高肝癌的诊断准确率。
此外，还可以结合其他肿瘤标志物的检测，如甲胎蛋白（CA19-9）和癌胚抗原（CEA），来增加早期肝癌的检测敏感性。
总之，AFP化学发光法是一种重要的检测方法，可以用于肝癌的早期诊断、治疗效果评估和预后判断等方面。
然而，在使用该方法时需要注意其局限性，综合考虑患者的临床情况，结合其他检测方法，以提高诊断准确性。
随着科技的进步和研究的不断深入，相信AFP化学发光法将会在肿瘤检测领域发挥越来越重要的作用。
酶联免疫法与化学发光免疫法检测AFP的比较
酶联免疫法与化学发光免疫法检测AFP的比较摘要】目的对甲胎蛋白(AFP)试验进行方法学探讨。
方法①对比实验用酶联免疫法和化学发光免疫法同时测定88例临床送检血清标本甲胎蛋白(AFP)的含量。
②线性实验将标准液按不同的浓度稀释后做线性实验。
③精密度实验用两法对低、中、高值质控品分别进行精密度实验。
结果①结果表明，两法无显著差异(P＞0.05)，相关系数r＝0.995，提示两法呈良好相关性。
②线性实验显示酶联免疫法和化学发光免疫法分别在5～400 ng/ml和2～900 ng/ml范围内呈良好的线性关系。
③精密度实验表明化学发光重复性好于酶联免疫法,特别是病理高值化学发光明显优于酶联免疫法。
结论化学发光免疫法的精密度和准确性均优于酶联免疫法。
【关键词】酶联免疫法化学发光免疫法甲胎蛋白比较【Abstract】 Object: The methodology investigate of Alpha-fetoprotein (AFP) test. Methods:①Comparative experiments: The simultaneous det ermination of the serum samples of 88 patients censorship alpha-fetoprotein (AFP) levels by ELISA and chemiluminescent immunoassay. ②Linear experiments: the standard solution is diluted at different concentrations,then doing linear experiments.③Precision experiments: Doing precision experiments on low, medium and high-value quality control materials with the two methods. Results: ①The results show that no significant difference in the two methods(P＞0.05). The correlation coefficient of r = 0.995, these two methods showed a good correlation. ②The linear experiments show that the enzyme linked immunosorbent assay and chemiluminescence immunoassay showed a good linear relationship between the range in 5～400ng/ml and 2～900ng/ml.③Precision experiments show that the repeatability of chemiluminescent immunoassay is better than the enzyme-linked immunosorbent assay, specifically at the pathological high value. Conclusion: The precision and accuracy ofthe chemiluminescent immunoassay are better than enzyme linked immunosorbent assay.【Key words】 ELISA Chemiluminescent immunoassay Alpha-fetoprotein Comparison 甲胎蛋白（AFP）是哺乳动物胚胎期肝脏卵黄囊合成的一种糖蛋白，是辅助诊断原发性肝癌最常用的检测指标。
甲胎蛋白发光法和酶免法
甲胎蛋白发光法和酶免法甲胎蛋白发光法和酶免法，这俩玩意儿听起来很高大上，但其实说起来也没那么复杂。
甲胎蛋白，咱们简称“AFP”，是咱们体内一种很重要的蛋白质，通常在胎儿发育的时候会高产，而成年人身体里要是发现它过多，嘿，那可能就有点问题了。
这时候，医生可就得拿出一些工具来，帮你测测到底咋回事。
发光法就是其中之一，听上去是不是挺神秘？其实就是利用一些化学反应，能够在你样本里发出亮闪闪的光，想想就像在黑暗中找星星一样。
咱们只要照一照，就能看到那微弱的光，嘿，这就意味着咱们的AFP 水平了。
接着咱们说说这个酶免法，听着像是个高深的科学名词，其实也不难懂。
酶免法就像在做一道美味的菜，咱们需要一些“调味料”，这些调味料就是酶。
酶的好处在于，它们能加速反应，让测试更迅速、更准确。
这个方法就是通过抗体和抗原之间的亲密接触，酶会在其中发挥作用，产生一种信号，咱们再根据这个信号就能知道AFP的含量，哎呀，这样一来，结果不仅快，还很靠谱。
你可能会想，哎呀，做这个检测是不是很麻烦呢？其实并不是。
发光法和酶免法在实验室里都挺流行的，操作简单得很。
技术人员只要跟着流程走，像是过家家一样，几步就能完成。
其实做这类检测的过程，就像是在进行一场小小的科学实验，每一步都有它的意义和乐趣。
你可能在旁边等着，像个观众，看到那些试剂在试管里翻滚，心里也是挺好奇的。
再说了，随着科技的发展，这俩方法也在不断改进。
比如说，发光法的灵敏度越来越高，能检测到更低浓度的AFP，简直是给了咱们更大的安全感。
想想看，以前可能需要多大剂量才能检测到，现在只要一点点，就能了解情况。
这就像是咱们的手机，现在拍照都能拍出电影般的效果，真是越来越神奇了。
还有就是酶免法的速度，嘿，真的是快得让人惊讶。
以前可能得等几天，才能拿到结果，现在动动手指，几小时内就能知道结果，简直是效率满分啊！就像是网购一样，快递小哥把包裹送到门口，让你心里乐开了花。
不过，任何事物都有两面性，甲胎蛋白检测虽然有了这些先进的方法，但也不是绝对的。
甲胎蛋白 化学发光法 参考值-概述说明以及解释
甲胎蛋白化学发光法参考值-概述说明以及解释1.引言1.1 概述甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）是一种胚胎期间合成并在胎儿血液和胎盘中存在的蛋白质。
它起源于胎儿的肝脏和胚胎瘤细胞，并在出生后逐渐减少。
甲胎蛋白的检测在临床医学中被广泛应用，特别是用于诊断和监测某些类型的癌症，如肝癌和睾丸癌。
化学发光法是一种高度敏感的检测方法，能够测定样品中微量的甲胎蛋白。
它基于一种特殊的生化反应，即通过某些荧光标记的试剂与甲胎蛋白结合后产生可见光。
通过测量产生的光信号强度，可以确定样品中甲胎蛋白的浓度。
研究甲胎蛋白化学发光法的参考值是为了建立一个可靠的参考范围，使得医生能够准确判断患者的甲胎蛋白水平是否超过正常范围。
这些参考值通常是根据大量健康人群的数据统计得到的，而这些人群没有癌症或其他严重疾病的影响。
参考值的研究对于正确评估甲胎蛋白的检测结果至关重要，可以提高癌症早期诊断的准确性和敏感性。
总之，本文旨在介绍甲胎蛋白的化学发光法，并研究其参考值。
我们将首先介绍甲胎蛋白的概述，包括其起源和临床应用。
然后，我们将详细解释化学发光法的原理及其在甲胎蛋白检测中的应用。
最后，我们将探讨对甲胎蛋白化学发光法参考值的研究，并给出结论和总结。
通过本文的阐述，读者将深入了解甲胎蛋白化学发光法及其参考值的重要性和应用前景。
1.2 文章结构文章结构部分应包括以下内容：本文主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分分为概述、文章结构和目的三个小节。
在概述中，介绍甲胎蛋白及其在医学领域中的重要性。
在文章结构中，说明本文的整体架构和组织方式。
在目的部分，明确本文的研究目标和意义。
正文部分主要分为甲胎蛋白的介绍和化学发光法的原理两个小节。
在甲胎蛋白的介绍中，详细介绍甲胎蛋白的定义、结构和功能，以及其在人体健康和疾病中的作用。
在化学发光法的原理中，解释了化学发光法是一种检测甲胎蛋白的常用方法，包括原理、步骤和相关的仪器设备。
甲胎蛋白(AFP)测定(化学发光法)
4 操作步骤
1 开机前检查
a 察看电源是否正常安全通电
b 推主机下部的前门，打开后检查洗净水与分注液的用量是否满足当日
用量废试样杯与废吸嘴是否丢弃
2 开机
a更换75%酒精，放置基质液
b 打开电脑主机及AIA-1800电源, 点击主业面进入root
c 试样吸嘴的设置及酶标识试剂，检体稀释液的设置，按主机操作版面
Reagent/Tip键，LED指示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩，将酶
标识试剂，检体稀释液设置在试剂托架上，将条形码
标识面朝前
d 试剂杯的设置，按主机操作版面的Cup Sorter键，LED指示灯
变为绿色，拉开分类器抽屉将试剂托盘设置在分类器托盘上，将分类器
抽屉推到底
3 开机日检
4 日检通过后，进行标本检测，在树形菜单上进入界面设置标
本检测项目，Assay键点击开始测定
5 测定完毕后，按主机操作版面的Cup Sorter及Reagent/Tip键，LED指
示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩及分类器抽屉，收集试剂放入冰箱，
更换基质液，放置75%酒精
6 点击关机，待窗口消失，关闭AIA-1800电源，在关闭电脑及主电
源
5 质量控制：
每批试剂都要使用东曹公司标准品作质量控制，请参见AIA-1800仪器操作手册。
化学发光法测定甲胎蛋白的临床应用评价
化学发光法测定甲胎蛋白的临床应用评价目的:评价化学发光法(ECLIA)测定甲胎蛋白(AFP)的临床应用价值。
方法:在罗氏cobas e411分析仪上用化学发光分析法对AFP进行测定,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)进行AFP的测定。
结果:两法呈正相关,都有较好的重复性,但ECLIA 法CV值明显小于酶联免疫吸附法,ECLIA比(ELISA)具有更宽的检测范围。
结论:应用ECLIA检测AFP,具有灵敏度高、重复性好、稳定性强等优点,是目前测定AFP较好的方法,适用于临床对AFP进行检测,有着良好的发展前景。
标签：甲胎蛋白;化学发光法;酶联免疫吸附甲胎蛋白(AFP)是胚胎发育早期的一种主要血清蛋白,分子量约70000,含糖40g/L,由96%蛋白质和4%的碳水化合物组成,正常人血清中AFP含量在2-8g/L 之间,AFP正常值一般低于25g/L,AFP是诊断肝癌最特异的标志物,是目前最好的可实际用于早期诊断原发性肝癌的指标,可在症状出现前6-12 mo作出诊断。
临床上检测AFP的方法主要有放射免疫法(RIA)、酶免疫法(EIA)、酶联免疫法(ELISA)、荧光免疫法(FIA)、化学发光分析法(ECLIA)等,本文采用化学发光法分析法(ECLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)对42份血清进行AFP测定,现报告如下。
1材料与方法1.1一般资料本院2009年1月-12月收治的42例肝癌患者,经影像学、组织病理学检查确诊为原发性肝癌,抽取肝癌住院患者晨血5ml,分离血清。
将其中15份血清混合后分装(用于精密度试验),置于-2O℃冰箱保存,集中测试。
1.2仪器与试剂ECLIA法采用罗氏公司生产的cobas e411型化学发光分析仪,测定试剂及配套试剂,ELISA法定量试剂盒为郑州博赛生物工程有限责任公司生产。
1.3方法1.3.1化学发光免疫分析法按仪器操作规程和试剂说明书进行测定。
1.3.2ELISA按操作规程进行测定。
化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较(精)
化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较罗炜王慧陈柏铭摘要本文采用放射免疫法和化学发光免疫法平行测定60例临床送检血清标本的甲胎蛋白(AFP)含量，结果表明两法的相关性良好(r＝0.995)，但化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法。
关键词化学发光免疫法放射免疫法甲胎蛋白临床检测血清AFP常规多采用放射免疫法，而近年发展起来的化学发光免疫法因其快速、精确、重现性好及试剂安全无毒的特点，显示出很好的应用前景［1］。
为进一步了解化学发光免疫法的特点，本文报告用放射免疫法和化学发光免疫法对比检测60例临床血清标本中AFP的含量，并对结果进行统计分析和比较。
材料和方法一、标本随机抽取60例临床送检血清标本。
二、仪器和方法放射免疫法使用上海的SN-682型γ计数仪，中国原子能科学研究所的AFP试剂盒。
化学发光免疫法使用美国Chiron公司的ACS180全自动化学发光仪和配套试剂盒。
其测定原理为以吖啶酯作为发光底物，采用双抗体夹心模式［2］，即标本中的AFP抗原与固相中的单克隆AFP抗体结合，再与液相中以吖啶酯标记的多克隆AFP抗体结合。
因待测AFP抗原总量与仪器测得的发光单位量(RLUs)存在正比的关系，由此求出AFP的含量。
结果一、线性实验将标准液按不同的浓度稀释后做线性实验，结果显示放射免疫法和化学发光免疫法分别在5～400 ng/ml和2～940 ng/ml范围内呈良好的线性关系。
二、对比实验用上述两法同时对受检血清标本进行定量分析。
结果表明，两法无显著差异(P＞0.05)，相关系数r＝0.995，直线回归方程Y＝-1.058+0.920X，提示两法呈良好相关性。
三、回收实验取不同浓度的混合血清(AFP浓度为18.6，26.7，35.3 ng/ml)，分别加入不同浓度的定值血清，用放射免疫法和化学发光免疫法测得的回收率分别为90.2～109.0%和91.0～107.3%，平均回收率为95.7%和96.4%。
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4 操作步骤
1 开机前检查
a 察看电源是否正常安全通电
b 推主机下部的前门，打开后检查洗净水与分注液的用量是否满足当日
用量废试样杯与废吸嘴是否丢弃
2 开机
a更换75%酒精，放置基质液
b 打开电脑主机及AIA-1800电源, 点击主业面进入root
c 试样吸嘴的设置及酶标识试剂，检体稀释液的设置，按主机操作版面
Reagent/Tip键，LED指示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩，将酶
标识试剂，检体稀释液设置在试剂托架上，将条形码
标识面朝前
d 试剂杯的设置，按主机操作版面的Cup Sorter键，LED指示灯
变为绿色，拉开分类器抽屉将试剂托盘设置在分类器托盘上，将分类器
抽屉推到底
3 开机日检
4 日检通过后，进行标本检测，在树形菜单上进入界面设置标
本检测项目，Assay键点击开始测定
5 测定完毕后，按主机操作版面的Cup Sorter及Reagent/Tip键，LED指
示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩及分类器抽屉，收集试剂放入冰箱，
更换基质液，放置75%酒精
6 点击关机，待窗口消失，关闭AIA-1800电源，在关闭电脑及主电
源
5 质量控制：
每批试剂都要使用东曹公司标准品作质量控制，请参见AIA-1800仪器操作手册。