苏州大学有机试卷库答案

苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。