高分子材料复习

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高分子材料流变学复习题

高分子材料流变学复习题

一、填空题(2×10=20分)1.高分子材料流变学可分为高分子材料流变学和流变学。

2.高分子材料的结构可以分为结构和结构,影响高分子流变性质的主要结构层次为结构。

3.输运过程中的基本方程有方程,方程和方程。

4.互容高分子可以分为互容和互容两种情形。

二、选择题(单选)(2×5=10分)1.大多数聚合物流体属于:()A.膨胀性流体 B. 膨胀性流体C. 假塑性流体D. 假塑性流体2.能有效改善聚甲醛的加工流动性的方法有:()A.增大分子量 B. 升高加工温度 C. 提高挤出机的螺杆转速3.下列方法中不能测定聚合物熔体粘度的是:()A.毛细管粘度计 B. 旋转粘度计C. 乌氏粘度计D. 落球粘度计4.高聚物为假塑性流体,其粘度随剪切速率的增加而()。

A、增加B、减少C、不变5.在设计制造外径为5cm管材的模头时,应选择哪种内径的模头()。

A、小于5cmB、5cmC、大于5cm三、判断题(2×5=10分)1.Weissenberg效应得出现是因为高分子液体具有黏性。

()2.液体的流动黏度随外力作用时间的延长而变大的的性质称为触变性。

()3.挤出胀大比随着剪切速率的的升高而增加,随温度的升高而增加。

()4.挤出成型过程中同时存在拖曳流,压力流和漏流。

()5.软化增塑剂的加入使基础胀大比增大。

()四、名词解释(4×5=20分)法向分量;黏流态;宾汉流体;粘流活化能;触变性流体五、简答题(2×10=20分)1.如何表征高分子流体的剪切敏感性与温度敏感性?2.平均分子量和分布对聚合物熔体黏度、力学性能各有何影响?六、论述题(20分)画出牛顿流体和三种典型的无时间依赖性的非牛顿流体的流动曲线,并说明其主要流动特征。

高分子材料加工工艺学复习要点

高分子材料加工工艺学复习要点

高分子材料加工工艺学复习要点1、高分子材料主要包括纤维、塑料、橡胶、胶黏剂和涂料五大类。

2、纤维按原料来源可分为再生纤维、合成纤维和无机纤维。

3、塑料按受热行为可分为热塑性塑料和热固性塑料。

4、塑料按使用特点可分为通用塑料和工程塑料。

5.特殊编号*普通分支编号=1000,1个特殊=9丹,1个特殊=10分,1g/Dan=0.0882n/tex=0.882cn/dtex=8.82cn/tex。

pet分子有两种空间构象:(略)7、切片干燥的目的是除去水分、提高切片含水的均匀性、提高结晶度及软化点。

8、聚酯切片干燥设备分为间歇式和连续式两类。

9、BM型预结晶干燥装置的干燥机构:右风道为进风道,左风道为出风道,中间有六组风道。

其中1、3、5与右风道相连,称为进气管;2.4、6与左风管相连,称为出风管。

干热风从进风口进入右风管,同时以三种方式进入135风管,从这些风管底部的长条形开口缝溢出,向上翻转,穿透切片层上升,然后从246出风管下方的长条形开口进入,收集在左侧风管中,并进入干燥箱的第二部分。

10、聚酯纤维的熔体纺丝成型可分为切片纺丝和直接纺丝两种。

11.聚酯纤维的纺丝速度一般可分为常规纺丝、中速纺丝、高速纺丝和超高速纺丝。

12.冷却和吹风过程条件主要包括风温、风湿病和风速。

13.TCS生产工艺特点:(略)14、根据不同纺速下纤维的dta谱图,可以得到以下信息:在较低纺丝速度下,卷绕丝在低温侧(130度)附近仍有冷结晶峰出现,在高温侧(250度)附近有结晶熔融吸热峰,只有在卷绕丝进行拉伸热处理后,低温侧的冷结晶峰才消失。

但随着纺丝速度的提高,dta曲线上的冷结晶峰逐渐减少并向低温方向移动,纺速达5000m/min以上时,冷结晶峰消失,而熔融峰随纺速提高逐渐变得尖锐,并略向高温侧移动。

15.在“涤纶长丝拉伸加捻机原理图”中,2:绕丝,6:加热器,12:钢丝圈。

16、聚酯纤维的性质:1)力学性能:强度高、伸长率适中、模量高、回弹性好、耐磨性好。

高分子材料概论复习题

高分子材料概论复习题

《高分子材料概论》复习题一、填空题1、尼龙,也称聚酰胺,其可能的端基是和。

2、聚合物的____ _结构是指高分子分子链之间的排列和堆砌结构。

3、高分子的降解反应是分子量__ ______的反应。

4、线性低密度聚乙烯的英文缩写是_________ _。

5、按受热时的表现,塑料可分为塑料和塑料。

6、常用的热塑性聚合物加工方法有:(列举二种)______ ____ 与_______ ___。

7、纤维的种类很多,习惯上按来源分为天然纤维和____ 两大类。

8、ABS树脂是由 ________ 、 _____ 和 ______ 单体缩聚而成的。

9、高分子熔融共混设备包括、、、和。

10、根据高分子材料的来源,高分子可以分为、、和。

二、选择题1、有机玻璃指的是下面哪一种高分子材料()A.PEB.PPC.PETD.PMMMA2、高分子的溶解性有如下几种关系,选出错误的一种()A.分子量越高,溶解越难B.结晶度越高,溶解越难C.支化度越高,溶解越易D.交联度越高,溶解越难3、下面哪个高分子商品名为“Teflon”( )A.聚氯乙烯B.聚四氟乙烯C.聚苯乙烯D.聚乙烯-四氟乙烯共聚物4、橡胶分子的柔性和()是橡胶具有弹性的原因。

A.粘性B.交联C.结晶D.玻璃化转变5、世界上第一种大规模生产的合成纤维是()A.聚酰胺纤维B.粘胶纤维C.聚酯纤维D.聚丙烯腈纤维6、下面不属于有机胶黏剂的为()A.动物胶B.热固性胶黏剂C.橡胶型胶黏剂D.硅酸盐胶黏剂7、下面哪种不属于热固性胶黏剂的为()A.聚醋酸乙烯酯B.不饱和聚酯C.酚醛树脂D.环氧树脂8、哪种高分子材料适合做隐形眼镜()A.水凝胶B.不饱和聚酯C.硅橡胶D.聚乙烯醇9、关于高分子材料分子量的排列,哪一种是正确的 ( )A. Mv > Mw > Mz > MnB. Mn > Mv > Mw > MzC. Mz > Mw > Mv > MnD. Mn > Mz > Mw > Mv10、哪种高分子材料不是合成纤维 ( )A.黏胶纤维B.醋酸纤维C. 聚酯纤维D. 棉纤维三、名词解释1、天然高分子2、高分子共混3、工程塑料4、老化5、高分子复合材料四、简答题1、简述天然高分子材料主要有哪几类2、说明高分子材料作为橡胶使用的必备特性有哪些3、说明为什么多数高分子材料溶解很慢,需要经过相当长时间的溶胀过程才会溶4、试述为什么聚丙烯腈只能用溶液纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝5、说明塑料制品的成型加工方法有哪些6、说明制备高分子共混物采用的化学共混法主要有哪几种五、论述题1、论述聚合物复合材料一般有几个相?界面相对材料性能有何贡献2、试从内因和外因分析促使高分子材料的老化的因素,以及如何防止老化。

高分子复习

高分子复习

绪论复习题1.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是(玻璃化温度);Tf是(粘流温度),而在结晶高聚物中Tm是(熔点)。

2.按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为(塑料),(橡胶),(纤维)三大类。

根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:(碳链聚合物),(杂链聚合物),(元素有机聚合物),(无机高分子)。

3高聚物特有的三个力学状态为:(玻璃态),(高弹态),(粘流态)。

4. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为:(加聚反应),(缩聚反应),(开环聚合)。

按聚合机理聚合反应可分为:(连锁聚合),(逐步聚合)。

5. 尼龙-66的单体是(己二酸)(己二胺)。

6. 合成天然橡胶单体是(异戊二烯)。

7. 高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在大范围内。

8下列哪种物质不是聚合物? (A)A.葡萄糖B.聚乙烯C.纤维素D.胰岛素9.常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。

A. 高弹态B.玻璃态C. 过渡区D. 粘流态10.制造尼龙的原材料是(C)。

A. 链烯B.二烯C.二元羧酸和二元胺D.二元羧酸和二元醇11. 尼龙-6的单体是(A)。

A. 己内酰胺B.己二酸C. 己二胺D. 己二醇12. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得:HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为(A)。

A.缩聚反应B.加聚反应C.自由基加成D.亲电加成13平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。

14.聚合物是分子量不等的同系物的混合物,存在一定的分布或多分散性。

15.聚合物主要用作材料,材料的基本要求是强度,聚合物的强度与分子量密切相关。

16.在聚合物合成、成型、应用中,分子量总是需要考虑的重要指标。

17.交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。

18. 高分子微结构是高分子合成中研究和控制的内容。

高分子材料应用技术复习重点

高分子材料应用技术复习重点

1、高分子材料科学:研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。

涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。

2、聚合度,用DP表达。

一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达:M = DP×M0 。

M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的,一般为小分子化合物;而相对分子质量大于10000的,称为高分子或高聚物;处在中间范围的也许为高分子(低聚物),也也许为小分子。

4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。

根据各种单体单元在分子链中的排列状况,可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。

5、分子主链上所有由碳和氢组成,因此称为碳链聚合物。

分子主链上除了碳原子外,尚有O、N、S、P等杂原子,因此称为杂链聚合物。

Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物:重要的杂链聚合物:7、根据高分子受热后的形态变化分类:根据受热后发生的形态变化,可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。

热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。

8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态,进一步加热则转变为固体状态。

这种转变是不可逆的。

换言之,热固性高分子是不可再生的。

典型的热固性高分子如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途,可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。

10、聚甲基丙烯酸甲酯,人们称其为“有机玻璃”;由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂,因其坚硬如钢,俗称“玻璃钢”。

11、连锁聚合的特点:(1)聚合需要活性中心,如自由基、阳离子、阴离子等,因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。

(2)聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。

(3)聚合过程中相对分子质量变化不大,体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。

材料导论-高分子期末复习材料

材料导论-高分子期末复习材料

4.氯乙烯, 4.氯乙烯,苯乙烯的聚合物名称分别是 聚氯乙烯 氯乙烯 PVC),聚苯乙烯. ),聚苯乙烯 (PVC),聚苯乙烯. 5.给出聚合度的定义; 5.给出聚合度的定义;如何计算一个已知聚合度的 给出聚合度的定义 聚合物的分子量? 聚合物的分子量? 聚合物分子链中连续出现的重复单元( 聚合物分子链中连续出现的重复单元(或称 链节)的次数. 链节)的次数.聚合度是衡量高分子大小的一个指 标. 聚合度两种表示法: 聚合度两种表示法: 以大分子链中的结构单元数目表示, 以大分子链中的结构单元数目表示,记作 x n 以大分子链中的重复单元数目表示, 以大分子链中的重复单元数目表示,记作 DP
5.合成橡胶的分类 5.合成橡胶的分类 合 成 橡 胶 通用合成橡胶
按其性 能和用 途
特种合成橡胶
6.天然橡胶的主要成分是( 6.天然橡胶的主要成分是(从自然界含胶植物中 天然橡胶的主要成分是 制取的一种高弹性物质) 制取的一种高弹性物质) 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯( 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯(天然橡 CH3 胶))
4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 自由基聚合: 自由基聚合:链引发 链增长 链终止 (1)链引发 慢 单体自由基 (2)链增长 快 活性高分子链 (3)链终止 速 稳定大分子 自由基聚合反应的特征: 自由基聚合反应的特征: 1.可明显区分出引发 增长,终止, 可明显区分出引发, 1.可明显区分出引发,增长,终止,转移等基元反 慢引发,快增长,速终止. 应.慢引发,快增长,速终止. 2.大分子瞬时形成 聚合物的聚合度无大的变化. 大分子瞬时形成, 2.大分子瞬时形成,聚合物的聚合度无大的变化. 3.聚合过程中 单体浓度逐步降低, 聚合过程中, 3.聚合过程中,单体浓度逐步降低,聚合物转化率 逐步增大. 逐步增大.

高分子材料复习题

高分子材料复习题

《高分子材料》复习题(1)根据HDPE、LDPE、LLDPE、UHMWPE分子结构、聚集态结构的差别分析性能特点,阐明应用领域。

(2)用化学反应方程式表示PE化学交联过程,分析影响交联度的因素,论述PE交联后那些性能得到改变,可以应用于那些领域。

(3)什么是PP的等规度,分析等规度和分子量对PP力学性能的影响。

(4)试分析影响PP球晶尺寸的因素,这些改变对性能有哪些影响。

(5)PP主要性能缺陷是什么?常用的改性方法有哪些?(6)从分子结构的角度分析PS脆性大、力学性能对温度敏感的原因,指出改性的方法。

(7)论述增塑剂的定义、分类、作用、增塑方式,什么是反增塑现象?写出3种常用增塑剂的名称。

什么是PVC的反增塑效应?请判断PP和HDPE 中会有反增塑效应吗?(8)润滑剂的作用是什么?试述润滑剂的类型及其协同效应,常用的润滑剂有哪些?指出润滑剂与增塑剂的区别。

(9)说明合成树脂与塑料的区别,以及PVC塑料的主要组成成分,阐述各个组分的作用。

(10)简要分析一下为什么高分子量的PVC(小牌号)适合用作软质PVC; 而低分子量(大牌号)的PVC适合用作硬质PVC? 提示:可从加工和力学性能的角度加以分析。

(11)用化学反应方程式分析PVC热稳定差的原因。

(12)铅盐类、金属皂类热稳定剂提高PVC热稳定性的原理是什么?(13)什么是金属皂类稳定剂的协同效应,其机理是什么?(14)说明PE、PP、PVC薄膜组成、性能和应用的区别。

(15)比较PE、PP、PVC和PS四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。

根据它们微观结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。

性能特点包括:拉伸强度、抗冲击性能、耐热性(抗热变形能力)、热稳定性、透明性、绝缘性、耐溶剂和化学药品性和阻燃性。

(16)请从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点?为什么各项力学性能很低?(17)不同的降温速度会影响PTFE的聚集态结构,对性能的影响如何?(18)当通过破坏PTFE分子结构的规整性提高其加工流动性后,其抗“冷流性”将如何变化,为什么?(19)写出尼龙6、尼龙66、尼龙610和尼龙1010的重复链节的结构。

高分子材料分析及测试期末复习及答案

高分子材料分析及测试期末复习及答案

期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。

薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。

通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。

3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。

它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。

8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量表示)比例极限应力与应变比值(用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。

由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E表示)e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。

16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。

17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。

高分子复习材料

高分子复习材料

1、结构可将聚合物分为哪三大类?主链元素碳链高分子:主链(链原子)完全由C原子组成(链原子)杂链高分子:主链原子除C外,还含O,N,S等杂原子组成元素有机高分子:主链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成2、自由基聚合的引发剂主要是哪两类?阴离子聚合、阳离子聚合的引发剂各有哪几类?自由基聚合的引发剂:(1)过氧化物类引发剂-O-O-, 加热易断裂产生自由基(2)偶氮化合物类引发剂-C-N=N-C-, 分解生成稳定的N2分子和自由基(3)氧化还原体系引发剂氧化剂、还原剂之间发生电子转移生成自由基阳离子聚合的引发剂:质子酸(如H2SO4、H3PO4、HClO4、Cl3CCOOH等强质子酸。

)常用引发剂Lewis酸(AlCl3, BF3, SnCl4, ZnCl2, TiBr4等。

)阴离子聚合的引发剂:电子转移引发如碱金属,碱金属-芳烃引发剂阴离子引发如有机金属化合物(有机金属化合物:如金属胺基化合物、金属烷基化合物和格利雅试剂等。

)3、自由基聚合机理、阳离子聚合机理、活性阴离子聚合机理的特点?自由基聚合机理的特点:慢引发、快增长、速终止(双基终止)阳离子聚合机理的特点:快引发、快增长、易转移、难终止活性阴离子聚合机理的特点:快引发、慢增长、无终止、无转移4、自由基聚合实施的方法有哪些?本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合体系组分各由哪些组成?它们聚合的场所各在哪里?自由基聚合实施的方法:本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合体系组分的组成:本体聚合体系组分的组成:单体、引发剂(一般为油溶性)、助剂(色料、增塑剂、润滑剂、分子量调节剂等)溶液聚合体系组分的组成:单体、引发剂、溶剂悬浮聚合体系组分的组成:单体、引发剂、水、分散剂乳液聚合体系组分的组成:单体、引发剂、乳化剂、分散剂(水)本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合聚合的场所:本体聚合:加任何其它介质, 仅是单体在引发剂、热、光或辐射源作用下引发(本体)溶液聚合:将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行(溶剂)悬浮聚合:借助机械搅拌和分散剂的作用, 使不溶于水的单体以小液滴悬浮在水介质中,并始终保持稳定的分散状态(液滴)乳液聚合:借助机械搅拌和乳化剂的作用, 使单体分散在水或非水介质中(乳胶粒)5、自由基聚合的基元反应有哪些?包括链引发、链增长、链终止和链转移等基元反应6、乳液聚合可以分为哪三个阶段?并说出各阶段的特征。

功能高分子材料复习资料

功能高分子材料复习资料

功能高分子材料复习资料 第一章.功能高分子材料总论功能高分子的分类方法:P3高分子材料的结构层次:P4功能高分子的制备方法:P11聚苯乙烯的功能化反应:P14聚氯乙烯的功能化反应:P16聚乙烯醇的功能化反应:P16聚环氧氯丙烷的功能化反应:P17缩合型聚合物的功能化反应:P17设计聚合反应需注意:P21第二章.反应型功能高分子高分子试剂与高分子催化剂的优缺点:P29高分子氧化还原试剂高分子氧化还原试剂特点:P30高分子氧化还原试剂制备方法:P31高分子还原试剂:P33高分子酰基化试剂高分子酰基化试剂:P37高分子载体上的固相合成含义:采用不溶于反应体系的低交联度高分子材料作为载体,将反应试剂通过与高分子上活性基的反应固定于其上。

反应过程中中间产物始终与载体相连,从而使有机合成在固相上进行。

反应完成后再将产物从载体上脱下。

高分子载体上的固相合成优势:分离纯化步骤简化;反应总产率高;合成方法可程序化、自动化进行。

固相合成载体选择的要求:P40固相合成连接结构的要求:P41高分子催化剂高分子酸碱催化剂结构:属于离子交换树脂,是具有网状结构的复杂的有机高分子聚合物。

网状结构的骨架部分一段很稳定,不溶于酸、碱和一般溶剂。

在网状结构的骨架上有许多可被交换的活性基团。

根据活性基团的不同、离子交换树脂可分为阳离子交换树脂(高分子酸催化剂)和阴离子交换树脂(高分子碱催化剂)两大类。

高分子酸碱催化剂的特点网状结构难溶(水、酸、碱、有机溶剂)稳定(热、机械、化学)含活性基团(-SO3H、-COOH、-NOH)提供-H或者-OH基团催化反应。

高分子催化剂的使用方法:传统混合搅拌反应床填有催化剂的反应柱阳离子交换树脂(高分子酸催化剂)分类具有酸性基团,化学性质很稳定,具有耐强酸、强碱、氧化剂和还原剂的性质,因此应用非常广泛。

根据活性基团离解出H+能力的大小不同,分为强酸性和弱酸性两种。

强酸性阳离子交换树脂,常用R-SO3H表示(R表示树脂的骨架) 弱酸性阳离子交换树脂,分别用R-COOH和R-OH表示。

功能高分子材料复习题

功能高分子材料复习题

《功能高分子材料》复习题一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类?功能高分子可从以下几个方面分类:1.力学功能材料:1)强化功能材料,如超高强材料、高结晶材料等;2)弹性功能材料,如热塑性弹性体等。

2.化学功能材料:1)分离功能材料,如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等;2)反应功能材料,如高分子催化剂、高分子试剂;3)生物功能材料,如固定化酶、生物反应器等。

3.物理化学功能材料:1)耐高温高分子,高分子液晶等;2)电学功能材料,如导电性高分子、超导高分子,感电子性高分子等;3)光学功能材料,如感光高分子、导光性高分子,光敏性高分子等;4)能量转换功能材料,如压电性高分子、热电性高分子等。

4.生物化学功能材料:1)人工脏器用材料,如人工肾、人工心肺等;2)高分子药物,如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等;3)生物分解材料,如可降解性高分子材料等。

二、说明离子交换树脂的类型及作用机理?试述离子交换树脂的主要用途。

1.阳离子交换树脂。

机理:解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换;R-SO3H+M+——R-SO3M+H+2.阴离子交换树脂。

机理:解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。

RN+H3OH-+X-——RN+H3X-+OH-3.应用:1)水处理:包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。

2)冶金工业:分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。

3)原子能工业:包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等,还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。

4)海洋资源利用:从海洋生物(例如海带)中提取碘、溴、镁等重要化工原料,用以海水制取淡水。

5)食品工业:制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。

6)医药工业:例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。

7)化学工业:在化学实验、化工生产上是重要的单元操作,普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯、浓缩和回收等。

高分子材料研究方法复习提纲

高分子材料研究方法复习提纲

高分子材料研究方法复习提纲题型:选择题(10分)填空题(20分)名词解释(20分)简答题(30分)谱图解析(20分)《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词:一次结构,二次结构,三次结构,松弛时间2、当温度由低变高时,高聚物经历、、三种状态。

第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法?对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法?对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法?对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品,可以采用哪一种制样方法?2、红外光波长在范围,其分为三个区,即区、区、区。

3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。

5、红外光谱图的表示方法,即纵、横坐标分别表示什么?6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。

7、名词:红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率,官能团区,指纹区,透过率,吸光度,红外二向色性,衰减全反射8、红外光谱图中,基团的特征频率和键力常数成______,与折合质量成______。

9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。

10、论述影响吸收谱带位移的因素。

11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。

对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说,按C=O的伸缩振动谱带波数高低,依次是。

12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。

13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。

14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。

15、简述红外光谱定量分析的基础。

16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例,说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。

17、如何用红外光谱鉴别(1)PMMA和PS;(2)PVC和PP;(3)环氧树脂和不饱和聚酯。

第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比,拉曼光谱有什么优缺点?2、名词:拉曼散射,瑞利散射,斯托克斯线,反斯托克斯线,拉曼位移,互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是;拉曼活性的选择定则是。

5、对多数吸收光谱,只有频率和强度两个基本参数,但对激光拉曼光谱还有一个重要参数,即。

高分子材料成型加工复习(整理)

高分子材料成型加工复习(整理)

1.高分子材料中加入添加剂的目的是什么?添加剂可分为哪些主要类型目的:满足成型加工上的要求满足制品性能上的要求满足制品功能上的要求满足制品经济上的要求主要类型:工艺性添加剂功能性添加剂2.哪些热稳定剂可用于食品和医药包装材料有机锡类稳定剂有机锑类稳定剂复合稳定剂稀土类稳定剂3.哪一类热塑性聚合物在成型加工中需使用热稳定剂?为什么?热稳定性差的热塑性聚合物。

加入热稳定剂才能实现在高温下加工成型,制得性能优良的制品。

4.增塑剂的作用机理添加到高分子材料中,使体系的可塑性增加,改进柔软性、延伸性和加工性。

降低玻璃化温度Tg第四章1.在高分子材料制品设计中,成型加工方法选择的依据是什么①制品形状②产品尺寸③材料特征④公差精度⑤加工成本第五章1.聚合物熔体在成型加工中有哪些流动类型①层流和湍流②稳定流动与不稳定流动③等温流动和非等温流动④拉伸流动和剪切流动2.聚合物流体有哪些奇异流变现象,简述产生的原因①高粘度与剪切变稀行为②Weissenberg效应③Barus效应④不稳定流动与熔体破裂⑤无管虹吸与无管侧吸⑥次级流动⑦触变性和震凝性⑧湍流减阻与渗流增阻3.聚合物熔体剪切黏度的影响因素①剪切速率②温度③压力④分子结构⑤添加剂第六章1.物料的混合有哪三种基本运动形式?聚合物成型时熔融物料的混合以哪一种运动形式为主?运动方式:①分子扩散②涡旋扩散③体积扩散体积扩散2.温度对生胶塑炼油何影响?为什么天然橡胶在110℃时塑炼效果最差?温度对橡胶的塑炼效果有很大影响,而且在不同温度范围内的影响也不同。

塑炼温度低:①物料粘度高,剪切作用大,机械作用效果大②氧化反应速度低,化学作用效果小塑炼温度高:①物料粘度低,剪切作用小,机械作用效果小②氧化反应速度高,化学作用效果大3.什么叫塑料的混合和塑化,其主要区别在哪里塑料的混合:物料的初混合,在低于流动温度和较为缓和的剪切速率下进行,混合后,物料各组分的物理性质和化学性质无变化,只增加各组分颗粒的无规则排列程度,不改变颗粒大小塑料的塑化:再混合,在高于流动温度和较强烈的剪切速率下进行,混合后,物料各组分物化性质有所改变4.塑料的塑化与橡胶的塑炼二者的目的和原理有何异同塑化:目的是使物料在一定温度和剪切力下熔融,驱出其中的水分和挥发物,使各组分更趋均匀,得到具有一定可塑性的均匀物料橡胶的塑炼:目的是使生胶由强韧的弹性转变为柔软的便于加工的塑性状态的过程,使之适合于混炼,压延,压出,成型工艺操作,增加可塑性以便得到质量均匀的胶料。

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1.通用热塑性塑料;2其他塑料;3通用热固性塑料;4工程塑料;5.纤维;6纺丝工艺;7橡胶;8热塑性弹性体;9涂料;10黏合剂;11功能高分子材料;12助剂1.通用热塑性塑料:PE、PP、PVC和PSPE:结晶度:LDPE<LLDPE<HDPE;LLDPE仅含有短支链,不含长支链,其分子结构的规整性介于LDPE和HDPE之间,密度和结晶度也介于两者之间,更近于HDPE。

物理性能:无臭、无味、无毒,外观呈乳白色的蜡状固体,其密度随聚合方法的不同而异。

约为0.91~0.96g/cm.PE 块状料是半透明或不透明状,薄膜是透明的,并随结晶度的提高而下降。

2其他塑料:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EV A):EV A的性能与乙酸乙烯酯(V A)的含量有很大的关系,当V A的含量增加时,它的回弹性、柔韧性、黏合性、透明性、溶解性、耐应力开裂性和冲击性能都会提高;当V A的含量降低时,EV A的刚性、耐磨性及电绝缘性都会增加。

聚4-甲基-1-戊烯的密度是塑料中最轻的,透明性很好。

其分子主链上连有较大的侧异丁基,使分子链刚性增加。

密度:聚4-甲基-1-戊烯<PP<PE3通用热固性塑料:酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂和不饱和聚酯等1)酚醛树脂(PF):定义:凡酚类化合物和醛类化合物经缩聚反应制得的树脂统称为酚醛树脂。

热塑性酚醛树脂是在酸性条件下、甲醛与苯酚的物质的量的比<1时合成的一种热塑性线性树脂热固性酚醛树脂是在碱性条件下、过量的甲醛与苯酚经缩聚反应合成的一种热固性网状树脂氨基树脂(AF):定义:是含有氨基或酰胺基团的化合物与醛类化合物缩聚的产物,种类:脲甲醛树脂(UF)三聚氰胺甲醛树脂(MF)(又叫密胺树脂,是在碱性条件下,三聚氰胺与甲醛通过缩聚反应得到产物)环氧树脂(EP)的种类:缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、缩水甘油胺类、线性脂肪族类、酯环族类不饱和树脂(UP):定义:是主链上含有酯键的高分子化合物的总称,是由二元醇或多元醇与二元酸或多元酸缩合而成,也可从同一分子内含有羟基和羧基的物质制得。

4工程塑料:定义:是指物理力学性能及热性能比较好的、可以当做结构材料使用的且在较宽的温度范围内课承受一定的机械应力和较苛刻的化学、物理环境中使用的塑料材料。

1)通用工程塑料:用量大,长期使用温度在100~150℃。

分类:聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、热塑性聚酯。

(具体的结构自己看书)聚酰胺(PA,尼龙):是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物,由二元胺和二元酸通过缩聚反应制的。

分之间存在强大的氢键,使得PA的结构易发生结晶化。

且有较高的力学强度和高得熔点,另外,PA分子中的亚甲基使分子链比较柔顺,因而具有较高的韧性。

PA具有较好的力学性能、耐油性、热稳定性,缺点是亲水性强,吸水后尺寸稳定性差,主要原因是酰氨基团有吸水性。

聚碳酸酯(PC):既刚又韧的材料,结晶能力差,基本属于无定形聚合物,具有优良的透明性,缺点是:易产生应力开裂,耐疲劳性差,不耐磨损。

聚甲醛(POM):是一种无侧链、高密度、高结晶度的线性聚合物,具有优异的力学性能。

自润滑性好,可做齿轮、轴承,吸湿性小,尺寸稳定性好。

热稳定差,易燃烧聚苯醚(PPO):优点:电绝缘性、耐蠕变性、耐水性、耐热性、尺寸稳定性优异,且具有很宽的使用温度范围。

缺点:流动性差、加工性能差、制品易开裂。

热塑性聚酯:定义:由饱和的二元酸和饱和二元醇缩聚的得到的线性高聚物。

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET):优点:室温下具有优越的力学性能和摩擦、磨损性能,抗蠕变性能、刚性和硬度都很好,且吸水性低,尺寸稳定性高。

缺点:热力学性能与冲击性能很差。

特种工程塑料:聚酰亚胺、聚砜、聚苯硫醚、聚芳醚酮等。

耐温性好,结构复杂。

聚四氟乙烯(塑料王):具有优异的耐腐蚀性、自润滑性、耐热性、电绝缘性及较低的摩擦系数,非极性。

在塑料中,耐腐蚀性最好,表面能最低,氧指数高。

采用乳液纺丝法。

5.纤维一般是细而长的材料,具有弹性模量大、塑性变形小,强度高等特点,有很高的结晶能力,分子量小,一般为几万。

(纤维是指长度比直径大很多倍并且有一定柔顺性的纤细物质)1)四大通用合成纤维:涤纶(PET)、锦纶(尼龙)、腈纶(基丙烯晴)和丙纶(聚丙烯)。

聚酯纤维:是含芳香族取代羧酸酯结构的纤维,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),聚萘酯(PEN)。

熔点:PET>PTT>PBT。

结晶:PBT>PTT>PET。

高性能合成纤维:聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)、聚苯硫醚、聚苯咪唑等。

PPTA:线型刚性伸直链结构,高结晶度,采用液晶纺丝。

功能合成纤维:高分子光纤、导电纤维和生物降解纤维等。

氨纶(聚氨酯):之所以具有如此高的弹性是因为他的高分子链是由低熔点、无定形的软链段和嵌在其中的高熔点、结晶的硬链段所组成。

导电纤维:用导电聚合物可纺丝制成导电纤维如线性共轭聚合物聚3,4-乙烯基二甲噻吩(PEDOT)掺杂聚苯乙烯磺酸(PSS).高分子光纤(POF):是因光在纤维界面上全放射或纤维的折射率梯度而使光在纤维内曲折反复传播把光约束在纤维内进行光导的材料,以PMMA或PS为芯材,以氟聚合物为包层的光纤,折射率低的皮层包覆折射率高的芯。

6纺丝工艺:分为熔体纺丝和溶液纺丝1)熔体纺丝是将聚合物所得的聚合物熔体直接进行纺丝。

涤纶、聚酰胺、丙纶的生产采用熔融纺丝法。

过程:纺丝熔体的制备;熔体经喷丝板孔眼压出形成熔体细流;熔体细流被拉长变细并冷却凝固;固态纤维上油和卷绕;2)溶液纺丝:根据凝固方式有干法和湿法。

(腈纶只能溶液纺丝)过程:纺丝熔体的制备;纺丝液经过纺丝泵计量进入喷丝头的毛细孔压出形成原液细流;溶剂像凝固浴扩散,形成初生纤维;纤维拉伸和热定型,上油和卷绕;湿法主要有四种成形方式:浅浴成形、深浴成形、漏斗浴成形、管浴成形。

干法纺丝中,原液细流不是进入凝固浴,而是进入纺丝甬道。

由于甬道中的热空气流的作用,是原液细流中的溶剂挥发,原液细流凝固并伸长辨析形成初生纤维。

干湿法:纺丝液先经过一段空间(空气层),然后进入凝固浴。

UHMPE:用凝胶纺丝,再通过喷丝板喷出,再拉伸发生结构改变,提高结晶度、取向度。

溶剂:石蜡,二甲苯。

UHMPE 是非极性,表面能低,对表面处理后才有一些表面活性。

7橡胶:天然橡胶:结构式(看书),极性,能缓慢结晶,若拉伸可在一定程度上结晶,具有很好的弹性;主要成分是异戊二烯,存在顺式和反式,主要是顺式。

与聚异戊二烯的区别:聚异戊二烯的顺式比天然橡胶的少,结晶性差。

通用合成橡胶:丁苯橡胶(SBR)(基体:丁二烯、苯乙烯)、聚丁二烯橡胶(BR)(丁二烯)、丁基橡胶(IIR)(异丁烯)、乙丙橡胶(EPR)(乙烯丙烯)、氯丁橡胶(CR)(氯丁二烯)。

丁苯橡胶:非极性,非滑性,做鞋底、轮胎。

聚丁二烯橡胶:顺丁橡胶弹性好,耐低温性好,耐磨损性好,填充性好。

一般不单独使用,与天然橡胶、丁苯橡胶并用做轮胎。

丁基橡胶:气密性好,耐温性好。

透气性好,稳定。

经溴化或氯化后,能改善其与不饱和橡胶的硫化性和黏合性,卤化后用于子午线轮胎的气密层。

乙丙橡胶:二元乙丙橡胶(EPM)和三元乙丙橡胶(EPDM)。

饱和的,有好的耐候性、耐氧化性。

氯丁橡胶:硫磺调节型和非硫磺调节型。

生胶具有较高的强度,硫化胶具有优异的耐燃性性能和黏合性,耐氧化性,耐臭氧老化和耐天候老化性较好,仅次于乙丙橡胶和丁基橡胶,耐油性仅次于丁腈橡胶。

特种合成橡胶:丁腈橡胶、硅橡胶和氟橡胶等。

丁腈橡胶:耐油性好,需加入炭黑、白炭黑等增强性填料增强后才具有实用的力学性能和较好的耐磨性。

硅橡胶:由硅氧烷与其他有机硅单体共聚的聚合物。

强度低,必须加入增强剂(炭黑)补强。

氟橡胶:热稳定性好,耐腐蚀性好。

8 热塑性弹性体:在常温下具有橡胶的弹性,高温下具有可塑性化成型的一类弹性体材料。

1)共聚型:概念:采用嵌段共聚的方式将柔性链(软段)同刚性链(硬段)交替连接成大分子SBS是苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚型热塑性弹性体。

其中的二烯烃上双键易氧化降解,因而氢化SBS具有较强的耐氧化性能。

做鞋底、胶黏剂、改性沥青。

PU:由二异氰酸酯(硬度)和聚醚或聚酯多元醇(软段)以及低分子量二元醇类扩链剂反应而得。

聚酯类热塑性弹性体:二元羧酸以及其衍生物、长链二元醇以及低分子量二醇混合物通过熔融酯交换反应制的。

聚酰胺弹性体:硬度是聚酰胺,软段是脂肪聚酯或聚醚,之间以酰胺键连接。

2)共混型:采用机械共混方式使橡胶与塑料在熔融共混时形成两相结构。

EPDM/PA6:提高抗冲击强度,但由于聚合物之间不相容。

其力学性能较差。

NBR/PA:耐高温、耐油、耐溶剂及力学性能。

EPDM/PP:耐臭氧、耐天候、耐热老化性能、优良的加工性能和弹性。

9 涂料:指涂布在物体表面而形成的具有保护和装饰作用的膜层材料。

①主要组成:成膜物质、颜料和溶剂,此外还包括催干剂、填充剂、增塑剂、增稠剂和稀释剂等。

成膜物质:基料,是能够溶解于适当溶剂,具有结晶度物质。

与物质表面和颜料具有很良好的结合力。

颜料:一类是转化型或反应型成膜物质,另一类是非转换型或挥发性成膜物质。

起遮盖、赋色和涂饰。

(无颜料叫清漆,有则叫色漆)溶剂:能溶解成膜物质的易挥发性有机液体。

②涂装技术表面处理作用:一、消除被涂物的污垢、灰尘、氧化物、水分、锈渣、油污等;对表面进行适当的改造,包括进行化学处理或机械处理,以消除缺陷或提高附着力。

涂装方法:手工涂装;浸涂和淋涂;空气喷涂;无空气喷涂;静电喷涂;电泳涂装水性涂料和有机溶剂涂料;③醇酸树脂涂料:是由多元醇、多元酸及脂肪酸通过缩聚反应制得。

由脂肪酸改性。

按改性脂肪酸的性质主要分为两类:一类是干性油醇酸树脂,在室温与氧存在下直接股忽而成膜,用于制自干的油漆;另一类是不干性油醇树脂,碘值低,不能再空气中氧化交联,因而不能直接用作涂料。

需与其他树脂混合使用。

优点:不易老化、耐候性好、光泽持久;附着力好、漆膜柔韧、耐磨;抗矿物油性好、抗醇类溶剂好;施工方便、刷涂喷涂浸涂均可;缺点:完全干透时间长,漆膜较软,耐热防霉性较差。

④丙烯酸涂料:分为:热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂;特点:色浅、透明;耐光、候性好;耐热、耐过热烘烤;耐腐蚀;⑤聚氨酯涂料:(聚氨酯可做塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂)特点:力学性能优异,漆膜坚硬,柔韧,光亮,耐磨,附着力强;具有好的耐腐蚀性;好的电绝缘性;可与不同的聚合物配合制漆;可制成不同形态的涂料;⑥其他涂料:环氧树脂涂料;氨基树脂涂料;不饱和聚酯漆;有机硅涂料10黏合剂(胶黏剂):是通过粘附作用使被粘物相互结合在一起的物质。

按来源分:无机黏合剂和有机黏合剂按粘接处的要求分:结构型黏合剂和非结构型黏合剂按固化方式分:水基蒸发型、溶剂挥发型、化学反应型、热熔型和压敏型等辅助成分:固化剂,硫化剂,促进剂、增韧剂及增塑剂、填料、溶剂等粘接及其粘接工艺:达到良好粘接必须具备的两个条件:黏合剂要能很好地润湿被粘物的表面;黏合剂与被粘物之间要有较强的相互作用;11功能高分子材料1)物理功能高分子材料分类:导电高分子材料、有机高分子磁体、光学功能高分子材料、液晶聚合物、固-固相转变高分子材料结构与导电性的关系:物质的导电性是由于物质内部存在的载流子包括正离子、负离子、电子或空穴移动引起的。

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