空气中总挥发性有机物测定方法作业指导书
室内环境空气中TVOC的测量作业指导书
室内环境空气中TVOC的测量一、检测依据：GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录G二、仪器与设备：1、大气采样器：恒流空气采样泵,在0.1-0.5L/min范围内流量稳定。
2、热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3、气相色谱仪：GC122配备氢火焰离子化检测器。
4、Tenax-TA吸附管：长15cm,内径3.5-4.0mm，外径6mm5、注射器：1μl、10μl、1ml、100ml若干支6、色谱柱:长30-50m，内径0.32或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1um-5um,柱操作条件为程度升温50-250℃,初始温度为50℃,保持时间10min,升温速率5℃/min,至250℃,保持2min。
7、标准品：TVOC的标准溶液或标准气体。
8、容量瓶：50ml若干9、空盒压力表、手持式温度计等三、检测数量及取样方法：1、采样点的设置：⑴应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间数量少于3间时，应全数检测。
⑵民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。
⑶民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测应按房间面积设置：A、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；B、房间使用面积在50~100 m2时，设2个检测点；C、房间使用面积大于100~500m2时，不少于3个检测点；D、房间使用面积大于500~1000 m2时，不少于5个检测点；E、房间使用面积大于1000~3000 m2时，不少于6个检测点；F、房间使用面积大于等于3000 m2时，每1000 m2不少于3。
四、检测前的准备工作1、将采样管（Tenax-TA管或白管）安装在解吸装置上（热导池），温度设在300℃，把热导池的开关打致到反吹通氮气（N2），活化最少10min，Tenax-TA管活化完成后（无杂峰），两端密封，置于干燥器中备用，此管可保存5天。
环境空气中挥发性有机物的测定方法及要点探析
环境空气中挥发性有机物的测定方法及要点探析发布时间：2021-11-10T07:26:23.793Z 来源：《中国科技人才》2021年第23期作者：高平张玉辉[导读] 环境空气中存在的挥发性物质能够造成严重的环境污染问题，对人类产生较大威胁，也是近年来我国重点关注的一项内容，如何选择有效的测定方法对挥发性有机物进行检测，也已经成为社会中关注的重点，本文就此进行简要分析，具体如下：济南金航环保检测科技有限公司山东省济南摘要：近年来，我国经济得以快速发展，但随之而来的则是较为严重的环境污染问题，现阶段，我国已经认识到环境污染治理的重要性，逐渐加大了对于环境监测与污染治理力度。
基于此，本文重点探究环境空气中挥发性有机物的测定方法及要点，以供参考。
关键词：VOCs；环境保护；测定方法引言环境空气中存在的挥发性物质能够造成严重的环境污染问题，对人类产生较大威胁，也是近年来我国重点关注的一项内容，如何选择有效的测定方法对挥发性有机物进行检测，也已经成为社会中关注的重点，本文就此进行简要分析，具体如下：一、环境空气中挥发性有机物测定的意义挥发性有机物，常用VOCs表示，它是空气中大量存在的有害气体，沸点在50-260℃范围内，室温情况下，其饱和气压>133.32Pa，VOCs来源较广，包括化工工业生产、汽车尾气排放、污水排放等等，组成成分具备一定的复杂性，包括含卤烃类、多环芳烃类以及烃类等，并且，还存在很多含量微小的成分，这些成分会在相互融合下，形成有机物，具备较强的污染性，同时，存在与空气中会发生光化学反应，形成臭氧，污染空气，人在吸入VOCs后，会有明显的不适，例如头晕、胸闷等，也很容易造成人类细胞病变，严重威胁到了环境安全与人类健康。
而对VOCs进行监测与控制，对于环境环境保护以及人类健康意义重大。
二、环境空气中挥发性有机物的测定方法1.VOCs的采集在VOCs的采集上，主要存在以下几种方式，第一，有动力采集，这种方式在检测样本峰值浓度或平均浓度下较为适用，用到的吸附剂为 Tenax，采集空气中的VOCs，已被广泛用于检测浓度的样本中，不过这种采集方式成本较高，并且，吸附量较低，因此，在应用这一采集方式时，通常会用活性炭代替Tenax。
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法【摘要】随着经济的发展进步，人们对空气质量的要求越来越高，本文是使用热解吸-毛细管柱气相色谱法测定室内的空气里挥发性有机化合物（也称TVOC）。
测定方法：一般采取空气样本的办法是采用Tenax树脂来吸附，利用热解吸进样本空气，氢火焰离子化检测器以及HP-5 毛细管柱分离检测。
这样做的目的是为了快速分析室内空气挥发性有机物。
这种方法被称为Tenax热解吸毛细管气相色谱法。
这种测定方法适合环境空气中低浓度有机物的测定。
【关键词】气相色谱法热解吸环境空气总挥发性有机物室内空气挥发性有机物1 引言随着社会经济的发展，人民生活水平渐渐地提高，装修设计水平也不断提升，空气的有害物质越来越多。
我们大部分时间都是在室内度过的，室内的空气质量好坏直接影响着我们的身体健康。
空气里挥发性有机化合物的含量是室内空气质量的重要检测标准之一。
室内的挥发性有机物含有的成分众多，会通过呼吸道或者皮肤进入人体，长期下去，会引起消化系统疾病，甚至引起癌症。
所以，对室内挥发性有机物的进一步研究成为现代的一个热点话题。
2 热解吸气相色谱测定法详析2.1 空气中挥发性有机化合物的测定方法（1）在我们的日常生活中，最常用的环境空气中收集挥发性有机化合物的方法主要有：吸附管浓缩取样，滤膜采集空气样本，罐取样。
滤膜采集空气样本主要是在室外的大气环境中应用，室内的应用很少。
罐取样的采集方法在国外比较常见，在我国的应用比较少，因为这项技术在应用的过程中必须使罐子里空气样品保持稳定性，操作很复杂，成本高，不适合广泛的应用。
相比而言，吸附管浓缩取样设备就比较简单了，而且操作比较方便。
（2）实验的仪器和检测的方法2.2 实验仪器和实验试剂目前在测定过程中，我们常见并且使用的是上海科创色谱仪器有限公司的GC900型气相色谱仪，Tenax-TA吸附管，以及气体采样器。
标准物质正己烷、正癸烷、苯乙烯、二甲苯、苯、正庚烷、间二甲苯、正十一烷、甲苯、醋酸正丁酯、正辛烷、正壬烷、对二甲苯均为色谱纯；CS2为分析纯，使用前纯化处理至不干扰测定。
空气中挥发性有机物的分析与检测
空气中挥发性有机物的分析与检测随着社会的快速发展和工业化的进程，大量的化学物质被排放到大气中，其中包括挥发性有机物（VOCs）。
VOCs是一类具有高挥发性的有机化合物，主要来源包括燃烧排放、工业生产、汽车尾气、油漆和溶剂等。
VOCs对环境和人体健康造成了严重的影响，因此对空气中的VOCs进行分析和检测显得尤为重要。
VOCs的主要组成包括芳烃类、醇类、酮类、醛类和烃类等。
这些化合物在大气中具有较高的活性，可与氮氧化物和太阳光相互作用，形成臭氧和其他有害物质，对环境和人类的健康造成危害。
对空气中VOCs的分析与检测显得尤为重要。
VOCs的主要检测方法包括气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）、气相色谱-火焰光度检测技术（GC-FID）、气相色谱-电子捕获检测技术（GC-ECD）和气相色谱-电离检测技术（GC-NCI）。
GC-MS是目前应用最为广泛的一种分析方法，其通过气相色谱将混合的化合物分离，并通过质谱仪对其进行定性和定量分析。
GC-FID技术可以对样品中的化合物进行定性和定量分析，而GC-ECD和GC-NCI则主要用于对卤代烷烃和硅烷等化合物的检测。
在空气中VOCs的检测过程中，首先需要采集大气样品并对其进行预处理。
常用的大气样品采集方法包括固相微萃取（SPME）、吸附管采样和泵式采样等。
接着，将采集到的样品通过气相色谱仪进行分离，再通过相应的检测技术进行分析，得出VOCs的种类和浓度信息。
在实际的环境监测中，VOCs的检测通常需要考虑到样品中复杂的成分以及低浓度下的分析。
需要选用灵敏度高、分辨率好的仪器进行分析，同时也需要考虑到样品预处理的方法和分析过程中的干扰物的去除。
还需要建立一套完善的质量控制体系，确保分析结果的准确性和可靠性。
除了空气中VOCs的分析检测外，我们还需要对其造成的健康和环境影响进行深入研究。
据统计，VOCs是导致室内空气污染和城市大气污染的主要原因之一，对人体健康和环境造成了严重危害。
浅论环境空气中挥发性有机物的测定方法及注意事项
浅论环境空气中挥发性有机物的测定方法及注意事项[摘要] 本文结合笔者多年实践工作经验，针对环境空气中挥发性有机物的测定方法做出分析。
环境空气中VOCs 的测定方法是国内外研究的焦点。
本文通过对国内外环境空气中VOCs 的测定方法进行总结，结合我国实际情况，对测定环境空气中VOCs的两种方法（固体吸附/热脱附/ GC 或GC-MS方法和罐采样/冷冻预浓缩/ GC 或GC-MS方法）进行分析，从而得出更具可操作性的测定环境空气中挥发性有机物的测定方法及注意事项。
[关键字]环境空气挥发性有机物测定方法0 引言环境空气中的挥发性有机物（V olatile organiccompounds，简称VOCs），在大气环境当中是主要的污染物，这类的化合物不仅存在一定的毒性，而且还容易致癌，并且还会产生光化学烟雾。
在实际空气当中，VOCs的成分相对而言比较复杂，不管是室内还是室外的空气质量都有着极大的影响，在实际生活中人们吸入气体也会影响身体健康的状况。
随着社会的不断高速发展，人们针对VOCs 所产生的负面影响也越来越显得重视，就目前而言其也同时成为了国内外重点的研究对象。
VOCs所体现出来的主要成分有烃类和氧烃以及含卤烃类等，这些成分普遍存在室内和室外空气当中，并且它们之间相互融合形成一类复杂的有机污染物。
综合实际情况，我们可以发现其产生的主要原因，是由于当前社会中使用的各种化工原料，而且还有烟草或者树木在燃烧的过程中没有达到完全燃烧的条件也会产生这些成分；还有在公路上行驶的汽车所排放出来的尾气，以及自然界中生长的植物也会自动排放而产生VOCs。
随着现代社会不断的高速发展，人们对于建筑的设计也是不断的推陈出新，建筑物的结构也发生了翻天覆地的变化，因此在实践中也使得新型的建材以及保温材料和室内装潢材料，在当今建筑中得到了前所未有的运用。
与此同时，还有各种的化妆品以及清香、除臭剂等诸多品种的洗涤剂，在现代社会家庭中广泛的得到应用，在这些物品当中有些能够直接挥发出有机化合物，而有些在长期缓解过程中释放出低分子化合物，那么针对当前的环境空气都会造成很大的影响。
环境空气PM10和PM2.5的测定作业指导书
环境空气PM10和PM2.5的测定作业指导书一、执行标准环境空气PM10和PM2.5的测定重量法HJ 618-2011。
二、适用范围1、本标准适用于环境空气中 PM10和 PM2.5浓度的手工测定。
2、本标准的检出限为0.010mg/m3（以感量0.1mg分析天平，样品负载量为1.0mg，采集108 m3空气样品）。
三、测定原理分别通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使环境空气中 PM2.5和PM10被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的重量差和采样体积，计算出 PM2.5和PM10 浓度。
四、仪器设备1、切割器（1）PM10切割器、采样系统：切割粒径 Da50=（10±0.5）μm；捕集效率的几何标准差为σg=（1.5±0.1）μm。
其他性能和技术指标应符合 HJ/T 93-2003 的规定。
（2）PM2.5 切割器、采样系统：切割粒径 Da50=（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为σg =（1.2±0.1）μm。
其他性能和技术指标应符合 HJ/T 93-2003 的规定。
2、采样器孔口流量计或其他符合本标准技术指标要求的流量计。
（1）大流量流量计：量程（0.8~1.4）m3/min；误差=2%。
（2）中流量流量计：量程（60~125）L/min；误差=2%。
（3）小流量流量计：量程＜30 L/min；误差=2%。
3、滤膜：根据样品采集目的可选用玻璃纤维滤膜、石英滤膜等无机滤膜或聚氯乙烯、聚丙烯、混合纤维素等有机滤膜。
滤膜对0.3μm标准粒子的截留效率不低于 99％。
空白滤膜按分析步骤进行平衡处理至恒重，称量后，放入干燥器中备用。
4、分析天平：感量 0.1mg 或 0.01mg。
5、恒温恒湿箱（室）：箱（室）内空气温度在（15~30）°C 范围内可调，控温精度±1°C。
箱（室）内空气相对湿度应控制在（50±5）%。
09工作场所空气中有害物质采样作业指导书
1.目的使工作场所空气中有害物质采样符合认可要求，保证监测数据具有真实性和代表性，并符合统计学要求。
2.适用范围适用于本公司承担的一切工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）的采样工作。
3.职责3.1市场部负责签订职业卫生服务合同。
3.22职业卫生评价部负责制定现场采样方案。
3.3检测部负责制定检测项目现场采样检测计划，现场检测室负责实施工作场所空气有害物质采样及检测仪器的保管、现场使用、日常校准和维护工作。
4.工作程序4.1采集空气样品的基本要求1. 1.1应满足工作场所有害物质职业接触限值对采样的要求。
2. 1.2应满足职业卫生评价对采样的要求。
3. 1.3应满足工作场所环境条件对采样的要求。
4.1.4在采样的同时应作对照试验，即将空气收集器带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
5. 1.5采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器内；空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔。
用无泵型采样器采样时应避免风扇等直吹。
6.16在易燃、易爆工作场所采样时，应采用防爆型空气采样器。
7.1.7采样过程中应保持采样流量稳定。
长时间采样时应记录采样前后的流量，计算时用流量均值。
8. 1.8工作场所空气样品的采样体积，在采样点温度低于5C和高于35℃、大气压低于98.8kPa 和高于103.4kPa时，应将采样体积换算成标准采样体积。
9. 1.9在样品的采集、运输和保存的过程中，应注意防止样品的污染。
10.1.10采样时，采样人员应注意个体防护。
11.1.11采样时，应在专用的采样记录表上，边采样边记录。
4.2采样前的准备4.2.1现场调查为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等，必须在采样前对工作场所进行现场调查。
必耍时可进行预采样。
调查内容主要包括：D工作过程中使用的原料、辅助材料，生产的产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。
2）工作流程包括原料投入方式、生产工艺、加热温度和时间、生产方式和生产设备的完好程度等。
空气和废气中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
固定污染源废气中挥发性有机物（VOCs）现场采样作业指导书1、概述本作业指导书根据《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》（HJ 732-2014），气袋采样-Tenax管富集，进行样品采集。
2、方法原理使用真空箱、抽气泵等设备将经固定污染源排气筒排放的废气直接采集并保存到化学惰性优良的氟聚合物薄膜气袋中。
本实验室目前采用聚四氟乙烯材质气袋。
采集好的气袋样品经Tenax管富集后分析。
3、试剂和材料：聚四氟乙烯气袋4、仪器和设备：8R-3520型真空箱气袋采样器(4L/8L)、烟气处理器5、样品样品采集应优先使用新气袋。
如需重复使用采样气袋，必须在采样前进行空白实验。
在已经使用过的气袋中注入除烃零空气后密封，室温下放置一段时间，放置时间不少于实际监测时样品保存时间，然后使用与样品分析相同的操作步骤测定目标VOCs 浓度，如果浓度均低于方法检出限，可继续使用该气袋，抽空袋内气体后保存；否则必须弃用。
样品的富集1)采样装置泄露检查系统连接好后，取下玻璃棉过滤头（图1-2），堵住采样管（图1-4）前端，用一个三通将真空压力表安装于调节阀门（图1-9）前的管路上，再通过快速接头（或其它方式）跳开真空箱直接连接到Teflon 连接管（图1-3）；开启抽气泵（图1-11）抽气，使真空压力表读数达到13 kPa，关闭调节阀；如真空压力表在1 min 内下降不超过0.15 kPa，则视为系统不漏气。
如发现漏气应进行分段检查，找出漏点，及时解决。
图11—排气管道；2—玻璃棉过滤头； 3—Teflon 连接管；4—加热采样管；5—快速接头阳头；6—快速接头阴头；7—采样气袋；8—真空箱；9—阀门；10—活性碳过滤器；11—抽气泵。
图2（a）图2（b）2)采样前将气袋直接连到抽气泵，切换到采样状态，将气袋中的气体抽去后装入真空箱，并关闭密封真空箱。
3)将加热采样管伸入采样孔内，进气口位置应尽量靠近排放管道中心位置，如管道内为负压时，应用堵布封严采样管与采样孔之间的缝隙。
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法【摘要】随着经济的发展进步，人们对空气质量的要求越来越高，本文是使用热解吸-毛细管柱气相色谱法测定室内的空气里挥发性有机化合物（也称tvoc）。
测定方法：一般采取空气样本的办法是采用tenax树脂来吸附，利用热解吸进样本空气，氢火焰离子化检测器以及hp-5毛细管柱分离检测。
这样做的目的是为了快速分析室内空气挥发性有机物。
这种方法被称为tenax热解吸毛细管气相色谱法。
这种测定方法适合环境空气中低浓度有机物的测定。
【关键词】气相色谱法热解吸环境空气总挥发性有机物室内空气挥发性有机物随着社会经济的发展，人民生活水平渐渐地提升，翻新设计水平也不断提高，空气的有害物质越来越多。
我们大部分时间都就是在室内渡过的，室内的空气质量优劣直接影响着我们的身体健康。
空气里挥发性有机化合物的含量就是室内空气质量的关键检测标准之一。
室内的挥发性有机物所含的成分众多，可以通过呼吸道或者皮肤步入人体，长期下去，可以引发消化系统疾病，甚至引发癌症。
所以，对室内挥发性有机物的进一步研究沦为现代的一个热点话题。
2热解吸气相色谱测定法详析2.1空气中挥发性有机化合物的测定方法（1）在我们的日常生活中，最常用的环境空气中收集挥发性有机化合物的方法主要有：吸附管浓缩取样，滤膜采集空气样本，罐取样。
滤膜采集空气样本主要是在室外的大气环境中应用，室内的应用很少。
罐取样的采集方法在国外比较常见，在我国的应用比较少，因为这项技术在应用的过程中必须使罐子里空气样品保持稳定性，操作很复杂，成本高，不适合广泛的应用。
相比而言，吸附管浓缩取样设备就比较简单了，而且操作比较方便。
（2）实验的仪器和检测的方法2.2实验仪器和实验试剂目前在测量过程中，我们常用并且采用的就是上海科创色谱仪器有限公司的gc900型气相色谱仪，tenax-ta溶解管，以及气体采样器。
标准物质正己烷、正癸烷、苯乙烯、二甲苯、苯、正庚烷、间二甲苯、正十一烷、甲苯、醋酸正丁酯、正辛烷、正壬烷、对二甲苯均为色谱氢铵；cs2为分析氢铵，采用前提纯处置至不能阻碍测量。
环境空气中总TSP检测方法作业指导书
计算公式总悬浮颗粒物含量（ug/m3）=
Qn t
试中：t----------累积采样时间，min
Qn---------采样器平均抽气流量，
K-----------常数，
环境空气中总悬浮颗粒物检测方法作业指导书
1.目的
分别通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使环
境空气中粒径小于 100um 的悬浮颗粒物、被截留在已知质量的滤膜上，根据采样
前后滤膜的重量差和采样体积，计算出总悬浮颗粒物的浓度，滤膜经处理后，进
行组分分析。
2.滤膜准备滤膜准备：
（1）每张滤膜不得有针孔或者缺陷
（2）将滤膜放在温度为 15℃-30℃中任意一点，湿度 45％-55％范围内的
恒温恒湿箱中平衡 24h，记录平衡温度与湿度；
3.尘膜的平衡及称重：
（1）尘膜在温度为 15℃-30℃中任意一点，湿度在 45％-55％范围内的恒温
恒湿箱中平衡 24h；
（2）精确称量到 0.1mg,记录滤膜重量。
K W1W 0
室内空气中总挥发性有机物(TVOC)分析方法的研究
Ｋｅ ｒ ｓ ｒ ｙ ｗｏ ｄ ： ｖ０Ｃ； １ ｒ ｌ ｄ ｓ ｒ ｔ ｎ ＧＣ ＭＳ Ｉｌ ｍａ ｅ ｏ ｐ ｉ ； ｅ ｏ —
１ 引 言 室 内空 气污 染研 究 目前 已成为 环境科 学 工作 者 的一 个重要 研究 内容 。 随着 化 学 品和各 种装 饰材 料 的广泛 使用 ， 内挥 发性 有 机 化合 物 （ ＯＣ ） 室 Ｖ ｓ的种 类
１Ｌ ，ａｄ ｉ Ｓ Ｓ４ １％．Ｔ ｅ ｒｓｌ ｈｗ ｄ ｔａ ｔｉ ｍ ｔｏ ａ ｍ ｒ ｅ ｓ ｖ，ｅｓ ｏ ｏｅａｅ ｎ ｔ ０ ） ｎ ｔ Ｒ Ｄ ｉ ％一 Ｏ ｓ ｈ ｅｕｔ ｓｏ ｅ ｔｈ ｓ ｅ ｄ Ｗ ｏ ｓｎｉ ｅ ａｙ ｔ ｐｒｔ，ａｄ ｉ ｓ ｈ ｈ ｓ ｅ ｄ ｓ
傅 彦 斌
（ 福建省环境监测中心 站， 建 福州 ３ ０ ０ ） 福 ５０３ 摘 要： 针对室 内挥 发性有 机物测定方法 的不完善 ， 出了利用热脱附一 提 气相 色谱质谱 联用测定空气 中挥 发性 有机
物的测试方 法， 测定空气中挥发性有机物 的线性范围为 ０ ｇ ８０ ｇ最低检出限可达 Ｏ０ ｇｍ，采样体积 １ Ｌ计 ） ｎ￣ ０ ｎ ， ． ｂ／ （ ５ｔ ０ ， 相对标准偏差 ４ １％。该方法灵敏度高、 ％～ ０ 操作简便 、 重现性好、 准确可靠 ， 适合室内空气 中挥发性有机物的测定 。 关键词 ： 总挥发性有机物 ； 热脱 附； 色质联用仪
（ ｕｉ ｎ ｉ ｎ ｎ ｌＭ ｎｔ ｉｇＣ ｎｅ，ｕｈｕ ３ ００ ，ｈｎ ） Ｆｊ ｎ Ｅ ｖ ｏｍｅｔ ｏ ｉｒ ｅ ｔ Ｆ ｚｏ ５ ０ ３ Ｃ ｉａ ａ ｒ ａ ｏｎ ｒ
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空气中挥发性有机物的测定方法及其应用
要利用物质的沸点、极性等物理性质上的差异，通过程序变换色谱柱的温度，依据在不同时段内吸附解吸不同种类的物质，有效地分离气体样品中的组分，经检测器形成色谱图，与标准物质的色谱图作比较，进行定量分析，得出最终结果。
气相色谱具有分离效率高、选择性好、灵敏度高、分析速度快等特点[5]。
1.2 质谱法(1)气相色谱-质谱法。
气相色谱-质谱，简称GC-MS，是将气相色谱仪和质谱仪联用的一种技术。
被测物质通过气相色谱仪有效地被分离出来，随后进入质谱仪，通过高能离子流轰击，进入检测器，形成色谱质谱图，与标准物质色谱质谱图对比，进行定性定量分析。
气相色谱-质谱法兼具气相色谱法的优点，准确性更高。
(2)质子转移反应质谱法。
质子转移反应质谱，简称PTR-MS，是痕量挥发性有机物在线监测的主要检测方法。
被测物质在漂移管内与离子源产生的初始反应离子(通常为H3O+、NH4+等离子)发生质子转移反应，产生的(VOCs)H+离子进入质谱仪检测，进行定性定量分析。
质子转移反应质谱法一般情况下无需对样品进行预处理，具有高效、可实时监测、绝对量测量等优点，但对同分异构体的识别能力较差[6]。
(3)飞行时间质谱法。
飞行时间质谱，简称TOF-MS。
使用电离技术将被测物质电离，产生的离子通过电场加速后，通过漂移管飞向离子接收器，通过分析离子到达接收器时间，定性被测物质。
其具有快速检测、高分辨率、高灵敏度等优点，但若出现干扰离子，难以分辨被测物质。
1.3 光谱法(1)傅里叶变换红外光谱法。
傅里叶变换红外光谱，简称FTIR。
由光源发射红外光束，通过迈克尔逊干涉仪，照射气体组分，得到光谱信息，依据傅里叶变换，进行定性和定量分析。
FTIR技术具有测量速度快、分辨率高、可动态分析多种污染物0 引言挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)被认为是燃烧过程中直接产生的初级污染物[1]，是参与大气光化学反应的有机化合物，主要来自于工业源、生活源和交通源，包括化工、涂装行业、机动车、建筑装饰装修等产生的气体。
作业指导书(空气与废气采样) (12.15)
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避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
15
非甲烷总烃
气相色谱法
针筒
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避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
气泡吸收瓶
0.5-1.0 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
吸收瓶前应装放入0.3um乙酸纤维微孔滤膜的滤膜夹
HJ 549-2009
氯化氢（有组织废气）
离子色谱法
气态污染物采样器
碱性吸收液
串联2支50ml吸收液
多孔玻板吸收瓶
0.5 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
在采气过程中应保持采样管保温夹套温度在120℃，吸收瓶前应接装放入0.3um乙酸纤维滤膜的滤膜夹
采样时间(min)
样品运输及保存条件
其他特殊要求
方法来源
17
丙烯腈（废气）
气相色谱法
气态污染物采样器
活性炭采样管
/
0.3-1.0
L/min
1h(视空气中浓度定)
低温下（不超过8℃）7天内分析
烟温高于30℃时，流量不得大于0.5
L/min
HJ/T 37-1999
18
甲醛（空气）
乙酰丙酮分光光度法
大气采样器或气态污染物采样器
其他特殊要求
方法来源
25
六价铬（空气）
二苯碳酰二肼分光度法
作业指导书(大气中的VOC)
分别绘制TO-15和PAMS两种校准曲线，重复的14种目标化合物在PAMS校准曲线中建立，在TO-15目标化合物中舍去。分别进样分析不同体积的两种工作标准气体，绘制标准曲线。表2为进样量相对应的标准点浓度。
表2不同进样量相对应的标准点浓度
序号
进样体积（mL）
对应浓度（nl）
1
图2TO-15标准样品64种目标化合物4.0nl总离子流图
结果计算
7.1定性
根据相对保留时间和质谱图比较，对目标化合物进行定性分析。
目标化合物的RRT一定要在0.06 RRT单位内。
质谱图比较：标准质谱图的相对离子丰度高于10％以上所有离子在样品质谱图要存在。
标准和样品谱图之间上述特定离子的相对强度要在20％之内。
8.3气罐清洗空白
在每次采样前，均先对数码罐进行清洗、加湿和测漏。每清洗20只应至少取一只数码罐注入高纯氮气分析，确定清洗过程是否清洁，检出化合物浓度不能高于方法检出限，对于实验室内常用溶剂二氯甲烷，允许浓度为1ppbv。每个被测出浓度过高的样品的数码罐在清洗后下一次使用前都应进行本底污染的分析。
8.4样品分析时效要求
8.1实验室空白
实验室空白用来确定实验室环境、试剂或仪器系统是否存在污染或干扰。注入高纯氮气的苏码罐作为实验室空白样。分析每一批样品前必须做试验室空白，连续进样每24小时做一次。每个化合物的实验室本底不得超过方法检出限。
8.2现场空白：
在实验室抽成真空的数码罐，该罐除了不进行采样，与其它样品经历相同的处理过程，包括现场暴露、运输、存放与实验室分析。现场空白在分析前注入高纯氮气加压。现场空白用于评价样品在现场被污染或干扰的可能性。
若气相色谱无柱温箱冷阱，扫描范围：35-270amu。
环境检测作业指导书
环境检测作业指导书黄石天园工程质量检测有限公司目录1. 空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测作业指导书 (2)2. 土壤氡检测作业指导书 (5)3. 无机非金属材料放射性检测作业指导书 (7)空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测作业指导书1、适用范围、技术标准1.1 适用范围适用于各类建筑物室内空气中总游离的氡、甲醛、苯、氨、TVOC 浓度的检测。
1.2 技术标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325－2010（2013年版）。
2、仪器设备、环境条件2.1. 仪器设备测氡仪（FD-216）, 双气路恒流大气采样器，分光光度计（7230G），气相色谱仪（GC2020），皂膜流量计，大型气泡吸收管，Tenax－TA吸附管，苯吸附管等。
2.2．环境条件检测室温度：20±10℃湿度：60±10％3、采样方法、样品数量3.1采样方法3.1.1当房间内有2个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。
3.1.2民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m、距楼地面高度0.8 m—1.5 m。
检测点应均匀分布，避开通风道和和通风口。
3.1.3民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在房间的对外门窗关闭1h后进行。
3.1.4在对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。
3.1.5民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。
3.1.6采样前后需用皂沫流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%3.1.7.1氡在测氡仪进气孔安装空气滤片，预热30min以上。
环境空气中PM10、PM2.5检测方法作业指导书
环境空气中PM
10、PM
2.5
检测方法作业指导书
1.目的
分别通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使环
境空气中PM
2.5、PM
10
、被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的重量差
和采样体积，计算出PM
2.5和PM
10
浓度。
2.监测频率与时间
PM
10、PM
2.5
每周一、三、五监测，每次采集14小时，采气流量为0.8m3/min。
3.滤膜准备
将没有针孔或任何缺陷的滤膜编号后,放入干燥器中平衡干燥24小时，然后称量滤膜重量，精确到0.1mg，填写《称量记录》，记录滤膜重量（W
），把称好的滤膜放入滤膜袋中。
4.滤膜的安放及采样
打开采样头顶盖，取出滤膜夹，用清洁干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘，用镊子将滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹对正，拧紧，使之不漏气，安好采样头顶盖，按照采样器使用说明，设置采样时间即可采样，并记录采样地点、样号、时间、流量、大气压、温度等天象状况。
采样结束后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将尘膜对折，
放入号码相同的滤膜袋中带回实验室待分析用并记录采样标况体积V
PM10V
PM2.5。
5.尘膜的平衡及称量
将尘膜置于干燥器中平衡24小时，然后称量尘膜，精确到0.1mg，记录下尘膜重量(W)。
6.计算
式中：W-采样后尘膜重量(g)；
W
-采样前滤膜重量(g)；
V PM10V
PM2.5
-换算成标准状态下的采样体积(m3)。
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主题：民用建筑工程室内环境TVOC检
测作业指导书第1 页
第1版
颁布日期：
1编制目的
为对民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的检验，特制定本实施细则。
2 适用范围
本实施细则适用于民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）浓度的检验。
3 检验依据
3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010
4 检验原理
空气中TVOC用Tenax-TA管采集，然后经热解吸，再经专用毛细管柱分离，用氢火焰离子化检测器检验，以保留时间定性，面积定量。
5 检验人员
检验人员须经培训考核合格的持证上岗人员，检验工作中，检验人员应认真负责。
6 检验仪器及设备
6.1 气相色谱仪——带氢火焰离子化检测器。
6.2 热解吸装置：
6.3 毛细管柱——长50m，内径0.32mm石英柱，内涂覆二甲基硅氧烷，膜厚1～5μm。
6.4 空气采样器——0～2L/min。
6.5 注射器——1mL、100mL、10μL、1μL。
7 试剂和材料
7.1 Tenax-TA吸附管。
7.2 标准品
7.2.1标准气体—苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、均为标准气体。
7.2.2标准品：乙酸丁酯、十一烷为色谱纯。
7.2.3标准溶液：VOCs (苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷)标准溶液。
有市售。
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8 检验程序
8.1采样
应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5 L/min的速度，抽取约5 L空气，精确计时。
采样后，应将吸收管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压。
8.2 空气样品的测定
8.2.1 解吸条件
载气——氮气(纯度不小于99.99%)；
解吸温度——300℃；
解吸体积——50mL。
8.2.2 色谱分析条件
进样口——250℃；
柱温箱——程序升温50～250℃，初始温度为50℃，保持10min，升温速率，5℃/min；
分流比——1:1～10:1；
检测器温度——250℃。
8.2.3标准系列（可选任一）
8.2.3.1 气体外标法：取30mL、60mL、100mL的标准混和气体通过吸附管,为标准系列。
8.2.3.2 液体外标法：取VOCs的标准溶液，临用前逐级稀释成单组份含量为1.0、5.0、10.0 mg/mL的标准液。
各取１uL注入吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下，密封，为标准系列。
8.2.4 标准曲线制备
8.2.4.1 热解吸方法一：将吸附管与100 mL注射器(60℃预热)相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60 mL/min的速度于300℃下解吸，解吸体积均为50mL，于60℃平衡30min, 取1mL进样，测量保留时间及峰面积。
8.2.4.2 热解吸方法二：将吸附管与直接热解吸进样装置相连接，解吸温度300℃，测量保留时间及峰面积。
作业指导书
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8.2.4.3 每个浓度重复2次，取峰面积的平均值。
同时，取一个未采样的吸附管，按样品管同时操作，测定空白管的平均峰面积。
以各组分的含量（μg ）为横坐标， 平均峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程(Ａ=bm+a)。
8.2.5 样品分析
8.2.5.1 热解吸方法一：将吸附管与100 mL 注射器(60℃预热)相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60 mL/min 的速度于300℃下解吸，解吸体积均为50mL ，于60℃平衡30min, 取1mL 进样，测量保留时间及峰面积。
8.2.5.2 热解吸方法二：将吸附管与直接热解吸进样装置相连接，解吸温度300℃，测量保留时间及峰面积。
注:对非识别峰,可以甲苯计。
8.3 结果计算
由回归方程计算出各组分的量，再按下式计算所采空气样品中各组分的含量：
V m m c i c -=
式中： c c ——所采空气样品中i 组分含量，（mg/m 3）；
1m ——被测样品中i 组分的量，（μg ）； 0m ——空白样品中i 组分的量，（μg ）； 0V ——空气标准状态采样体积，
（L ）。
应按下式计算所采空所样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量：
∑===
n
i i c
c
TVOC 1
式中： TVOC ——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量。
注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过用前更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。
9 注意事项
9.1 采样时应记录现场温度及大气压；
9.2 进样器及配气用注射器应保持其气密性，以防气体流失；
9.3 根据样品浓度调节分流比，浓度高的分流比可适当调大，浓度的低的分流比可
适当调小。