药品采购、验收、入库等管理制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文(3篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。
我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。
药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。
应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。
药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。
二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。
三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。
药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。
口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。
设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度)；药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
药品购进与验收管理制度（五篇）
药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。
1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。
2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。
3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。
6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。
该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。
药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。
2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。
3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。
药品采购、验收、入库等管理制度
一、药品采购管理制度1、基本用药采购管理(1)药品采购严格执行江苏省药品集中招标采购规定，临床所需药品 (毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外)一律实行网上选择采购，药剂科负责药品采购。
(2)药品价格严格执行国家药品价格政策.招标(挂网)药品执行省招标 (挂网)药品价。
招标药品按招标价或者低于招标价采购,医院按规定顺加作价;非招标药品执行国家最高零售限价 ,只能低于国家核定药品价格采购和作价。
(3)医院药品采购实行配送制。
选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》 ,若有违背立刻终止配送,药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。
各公司配送品种原则不得串户,配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。
麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。
(4)药品实行计划采购 ,库房保管根据临床用药合理储备 ,每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院;暂时急需用药暂时申报配送。
(5)购药款的支付,医院按照《采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过 60 天，实行滾动付款;麻醉药品第一精神药品实行先款后货。
(6)药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题.2、新药准入审批管理(1)凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量,由中级以上医师填写“新药准入申请表"，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请.申请购买科室要有讨论记录备查。
(2)院药事管理委员会办公室采集整理申报资料,对申请的新药品种进行核实,将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料(包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、 GMP 证书、药检报告、药价清单、药品经营质量管理规范认证证书)整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议.(3)新药品种实行挂网择优采购原则.(4)新药应经院药事管理委员会审批,参加会议人数须超过应到会人数的 2/3 以上。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文（4篇）
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文一、采购制度1. 采购目的：根据医疗机构的需要，及时、准确地采购所需药品，保障医疗工作的正常进行。
2. 采购标准：根据国家和地方相关法规、标准，采购符合质量要求的药品，确保患者用药的安全性和效果。
3. 供货商选择：采购部门应根据医疗机构的需求，选择符合要求的供货商，并签订合同或协议。
4. 采购程序：采购部门应按照规定的程序进行采购，包括需求确认、询价比价、评标、合同签订等环节，确保采购的公开、公正、公平。
5. 采购文件及记录：采购部门应妥善保存采购文件和相应的记录，包括采购计划、询价比价记录、评标记录、合同及发票等，以备审计和核查。
二、验收制度1. 验收目的：对药品进行质量、数量的检查，确保所采购的药品符合要求，并及时妥善处理不合格品。
2. 验收程序：验收人员应按照规定的程序进行验收，包括查阅货物的发票、检验药品的包装、标签、有效期、外观等，进行化验和抽样检查。
3. 验收标准：根据药品的相关标准和要求，验收人员应对药品的质量进行判定，合格品应妥善保存，不合格品应及时处理。
4. 验收记录：验收人员应做好验收记录，包括验收日期、供货商、药品名称、规格、数量、验收结果等，以备查档和核查。
三、保管制度1. 保管目的：对已通过验收的药品进行妥善保管，确保药品的安全性和有效性。
2. 保管场所：医疗机构应建立适当的保管场所，根据药品的特性和贮存要求，进行分类储存，避免混淆和交叉感染。
3. 药品分类储存：药品应按照分类进行储存，包括按照药品类别、有效期、特殊要求等，设立相应的药品存放区域和储存条件。
4. 保管人员：医疗机构应指定专人负责药品的保管工作，确保药品的安全和完整。
5. 保管记录：保管人员应做好药品的入库、出库和库存记录，包括药品名称、规格、数量、有效期、存放位置等，以备查档和核查。
四、储存出入库制度1. 入库程序：当药品通过验收合格后，应按照规定的程序进行入库，包括登记、验收、存放等环节，保证药品的准确性和完整性。
医院药品出_入库管理制度
一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。
三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。
2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。
4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。
四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。
（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。
（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。
2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。
3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。
（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。
（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。
4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。
（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。
5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。
五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。
2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
药品购进与验收管理制度范文(3篇)
药品购进与验收管理制度范文1、为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。
2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考核合格，持证上岗。
3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；②审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。
4、制定的药品采购计划，应经分管质量的院领导审核。
5、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。
采购合同如果不是以书面形式确立的，应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议(须注明有效期、签定日期，双方经办人需签名并加盖单位公章)。
6、购进药品应索取合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
7、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。
8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
宁明县那堪利民药店药品购进与验收管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范药品的购进和验收流程，确保采购的药品质量符合相关法律法规的要求，保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内各级各类药房、药库的药品采购和验收工作。
二、职责和权限1. 药品采购员：(1) 负责对药品市场进行持续监测和调研，及时掌握有关药品价格、质量、供应等信息；(2) 根据临床科室的用药需求，提出合理的采购计划，并制定药品采购预算；(3) 与供应商进行有效沟通和谈判，协商药品价格、数量和交货期等事宜；(4) 对供应商提供的药品样品进行评估，并根据评估结果决定是否采购；(5) 药品购进前，向医院药学部门提交采购计划和相关药品信息。
医院药品采购、验收、出入库制度
XXXX医院药品采购、验收、出入库制度一、药品的采购（一）常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种为常用药品。
每周由采购员根据本周药品的使用情况利用计算机程序自动生成的药品购进计划。
计划的内容包括药品的名称、规格、数量、购进价格、生产单位、配送公司等内容。
2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。
3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗委员会主任委员及院领导审查，经批准后方可实施采购工作。
4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。
所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。
5、药品采购计划由山东省药品集中采购平台统一发出。
（二）新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药、特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事委员会批准后方可购进。
（三）特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。
二、药品出、入库、验收管理制度（一）药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。
具体内容为：1、每次采购，由药库保管员根据药品采购计划进行入库验收。
2、来货后，药品的入库验收工作应在当日完成。
3、生物制品等有特殊储存条件要求的药品要求货到后即时验收，不得拖延。
4、将药品在待验区分类摆放后，由两名药库保管员按品种逐一进行验收。
其中，一人负责对药品的名称、产地、规格、剂型、批号、效期、数量、批准文号等内容的审核；另一人负责核对随货同行的单据内容。
有不相符的情况，则在单据上做出标记，随后经供货方核实确认后予以更正。
5、验收完一个品种后，及时上架。
上架时，应将药品标签朝外，并严格遵循效期先后摆放的顺序，将近效期的药品摆放于货架前方。
必要时，做出特殊标记。
医院药库出入库管理制度
第一章总则第一条为规范医院药库出入库管理，确保药品的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药库的药品出入库管理，包括药品的采购、验收、储存、出库、退库等环节。
第二章人员管理第三条药库管理人员应具备药学专业背景，熟悉药品管理法律法规和药品知识，经过专业培训，取得相关资格证书。
第四条药库管理人员应严格遵守职业道德，廉洁自律，确保药品出入库的真实性、准确性和安全性。
第三章药品采购与验收第五条药品采购应根据医院临床用药需求，结合药品库存情况，制定采购计划，经相关部门审批后执行。
第六条采购的药品应从具有合法经营资格的药品经营企业购进，并索取相关资质证明。
第七条药品验收时，应认真核对药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品质量。
第四章药品储存第八条药品储存应按照药品说明书的要求，分区域、分类存放，确保药品的稳定性。
第九条药品库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防火、防盗，并配备相应的温湿度控制设备。
第十条定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。
第五章药品出库第十一条药品出库应严格按照出库单执行，出库单应包括药品名称、规格、批号、数量、有效期、用途等信息。
第十二条出库时，应核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保准确无误。
第十三条出库药品应注明出库日期、时间，并由出库人员签字确认。
第十四条出库药品应及时通知相关科室或部门，确保药品及时发放。
第六章药品退库第十五条因故需退库的药品，应填写退库单，注明退库原因、数量、批号等信息。
第十六条退库药品应经验收人员验收合格后，方可办理退库手续。
第十七条退库药品应及时入库，并按照原储存要求进行储存。
第七章药品报废第十八条药品出现以下情况之一，应予以报废：1. 药品过期；2. 药品变质、污染；3. 药品损坏、破损；4. 药品质量不合格。
第十九条报废药品应填写报废单，经相关部门审批后，按相关规定进行销毁。
药品购进验收管理制度（5篇）
药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
药品购进验收管理制度（2）是医疗机构为了规范药品采购和仓储管理，确保药品质量安全，制定的一套规范和流程。
以下是一个药品购进验收管理制度的基本要点：1. 药品采购流程：明确药品采购的程序和规定，包括采购计划编制、采购招标、供应商选择、合同签订等环节，并建立相应的采购档案。
2. 药品供应商管理：建立供应商审核和评价制度，明确供应商的资质要求和药品质量保证措施，并定期对供应商进行评估和绩效考核。
药品验收管理制度（6篇）
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度
2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、引言药品的采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的临床疗效和药品安全具有重要的影响。
为了保障患者的用药安全和有效使用有限的药品资源, 制定科学、规范、完善的药品采购、验收、保管、储存出入库制度, 是每个医疗机构必须重视和做好的工作。
二、采购制度1.采购计划制度医疗机构应根据患者的临床需求和药物使用情况, 制定年度采购计划。
采购计划应明确药品的品种、规格、数量、预算等信息, 并由药剂科负责人报批后执行。
2.供应商评估制度医疗机构应建立供应商评估制度, 对供应商进行评估和筛选。
评估指标包括供货能力、药品质量、价格竞争力、售后服务等方面, 评估结果将作为选择供应商的依据。
3.采购合同制度医疗机构应与供应商签订采购合同, 明确药品的品种、规格、数量、价格、交付时间等内容。
合同应遵循法律法规的规定, 并保留相关凭证备查。
4.药品招标制度对于大额或重要药品采购, 医疗机构应采取招标方式进行, 确保合理公开、公平竞争。
招标文件应明确药品的品种、规格、数量、交货期限、技术要求等, 招标结果应按照法律法规的规定进行公示。
三、验收制度1.验收标准制度医疗机构应制定药品验收标准, 参照国家相关法规和药品使用管理规范, 明确药品的外观、质量、包装、标签等要求。
2.验收程序制度医药物品验收应由专门人员进行, 验收程序分为外观检查、标签核对、质量检验等环节。
验收人员应按照验收标准进行验收, 并填写验收记录。
3.异常药品处理制度对于验收出现的异常情况, 如药品外观破损、标签错误、质量不达标等, 应及时通知供应商, 退换或要求质量检验, 确保药品的质量安全。
四、保管制度1.药品保管人员制度医疗机构应指定专门的药品保管人员, 负责药品的接收、存储、保管和出库工作, 保证药品的安全和有效运用。
2.药品保管条件制度医疗机构应建立适宜的药品保管环境, 包括药品库房的温度、湿度、通风等条件, 以及药品保管设备的选用、维护和管理。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、药品采购制度1.1 采购原则采购药品应坚持质量第一、价格合理、供应及时、服务周到的原则。
1.2 采购计划药品采购应根据医院临床需求、库存情况和药品供应情况制定采购计划。
采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购方式和供应商等。
1.3 供应商选择药品供应商应具备合法资质，具备良好的信誉和供货能力。
供应商的选择应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保药品质量。
1.4 采购流程药品采购流程包括：制定采购计划、选择供应商、签订采购合同、验货付款、入库管理等。
二、药品验收制度2.1 验收目的药品验收的目的是确保入库药品的质量、数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。
2.2 验收质量的基本要求数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整、交接清楚。
2.3 验收程序药品入库时首先进入待验区，由药品库管员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后由库管员签名交给计算机入库人员办理入库手续。
2.4 验收依据1、二级质量标准国产药品 (包括中外合资药厂生产的药品 )均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。
2、《进口药品管理办法》直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。
3、药品购销合同购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。
三、药品保管制度3.1 保管原则药品保管应遵循“分区管理、分类存放、定期检查、妥善保管”的原则。
3.2 保管要求1、药品应按照药品性质和保管要求进行分区管理，确保药品安全。
2、药品应按照药品类别和规格进行分类存放，避免混放。
3、药品应定期检查，确保药品质量。
4、药品应妥善保管，防止药品受潮、变质、破损、过期等现象发生。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度药品是医疗机构的紧要物品之一，为了确保药品的质量和安全，医疗机构应建立科学的药品采购、验收、保管、储存出入库制度。
下面将结合实际情况，阐述药品采购、验收、保管、储存出入库制度的实在内容。
一、采购（一）药品的采购应当采纳谨慎的方式，必需由具有相应资质的人员负责。
（二）采购药品应选择正规生产厂家，要求供给相应的产品及生产许可证、注册证书、质量合格证明等相关证件。
（三）药品采购应依照计划采购，并进行统一管理，切勿重复采购同一产品。
（四）药品的采购应当进行询价、比价、议价等程序，确保价格合理、优惠，并注明采购人、供货单位、货品名称、数量、价格、验货时间、完好包装情况等信息。
（五）药品采购完成后，应适时填写采购单据，经过相关部门审核签字、核对并妥当保管。
二、验收（一）验收药品时应注意查验产品的包装，如有破损或者变形等现象，应当先与供货单位沟通并落实协调措施，避开损失和挥霍。
（二）验收药品前，应查阅进货单、采购合同、生产许可证书、注册证或批准文号、质量合格证书等文件，以保证产品信息的真实性和合法性。
（三）验收药品应选择与进货数量相符合的样品进行检验，检验结果应包含样品编号、名称、数量、检验结果、经办人、检验人、检验时间等信息。
（四）对于不合格的药品，应当适时联系供货方，退货或者办理相关手续，避开该药品对病人造成危害。
三、保管（一）药品在保管过程中应当依照药品的特点选择适当的存储场所，对于易挥发、受潮、易变质、易爆性等药品需特别注意存储条件和环境。
（二）药品应分门别类、依照编号、名称、有效日期等必要信息予以标注。
（三）药品保管人员应当接受相关培训，并定期进行药品保管及库存情况的检查，记录药品总量、有效期、数量、质量等信息，并建立药品台账，严格保管而不泄漏。
四、储存出入库（一）药品的储存出入库操作应由专人管理，统一订立操作规程，药品的入库操作应当凭借采购手续，药品的出库操作应当经过医务人员签字指示。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本第一章总则第一条为规范药品采购、验收、保管和储存出入库工作，确保药品质量和安全，提高药品管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品采购、验收、保管和储存出入库的工作。
第三条药品采购、验收、保管和储存出入库应严格按照国家相关法律法规和规范性文件的要求进行。
第四条药品采购、验收、保管和储存出入库工作由本单位的药品管理部门负责组织实施。
第二章药品采购管理第五条药品采购应按照采购计划进行，由药品管理部门编制并逐级审批。
第六条采购部门应根据采购计划，制定详细的采购方案，明确采购内容、数量、金额等细节信息。
第七条采购部门应严格按照国家有关法律法规和规范性文件的要求，进行采购招标或询价。
第八条采购部门应根据招标或询价结果，进行供应商的评审，并编制评审报告，报药品管理部门审批。
第九条药品管理部门应对采购计划、采购方案、评审报告等进行审批，同意后组织采购合同签订。
第十条采购合同应明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期、质量要求、验收标准等内容，并签订双方代表姓名和联系方式。
第十一条药品供货商应按照合同中的要求，按时供货，并提供相关的质量证明文件。
第十二条药品管理部门应进行验收，并记录药品的货物名称、数量、检验结果等信息。
第三章药品验收管理第十三条药品验收应由药品管理部门负责组织，并指定专人进行。
第十四条药品验收人员应依据国家相关法律法规和规范性文件的要求，对药品的品名、规格、数量、质量等进行检查和核对。
第十五条药品验收人员应详细记录每次验收的药品信息和检验结果，并填写相关的验收报告。
第十六条药品验收人员对于不符合相关标准的药品，应及时向药品管理部门报告，并进行相应的处理。
第十七条药品管理部门应对每次药品验收情况进行核实，并对验收报告进行审批。
第四章药品保管管理第十八条药品保管应设置专门的仓库，并标明药品存放区域。
第十九条药品保管人员应按照药品的特点和要求，制定相应的储存方案，确保药品的安全和质量。
药品购进验收管理制度(4篇)
药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。
第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。
第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。
二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。
三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。
第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。
二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。
三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。
第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。
二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。
三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。
四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。
五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。
第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。
二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。
三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。
四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。
第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。
二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度主要包括以下内容：1. 采购制度：- 设立采购委员会或委托采购人员负责药品采购事宜。
- 制定采购计划，明确需求量、品种和预算。
- 选择供应商，并进行询价、比较和评估。
- 确定采购方式，如公开招标、邀请招标或直接竞争等。
- 编制采购合同，明确双方责任、要求和条件。
- 追踪和管理采购流程，确保按时、按量、按质完成采购。
2. 验收制度：- 确定验收标准和程序，包括数量、质量、外观、包装等方面的要求。
- 配备验收人员，对采购的药品进行检查、比对和抽样。
- 核对实际到货情况与采购合同的一致性。
- 检查药品合格证书和生产许可证等相关证件的合法性。
- 检查药品包装和标签是否符合规定。
- 对合格的药品进行入库处理，对不合格的药品进行退回或者废弃处理。
3. 保管制度：- 建立单独的药品保管区域，确保药品的安全和完整。
- 制定药品保管规定，包括定期清点、分类储存、定期消毒等。
- 配备专人负责药品保管和管理，确保药品的库存和使用情况的记录和更新。
- 对药品进行按批次和有效期进行管理，及时处理近期到期和过期药品。
- 确保库房温湿度适宜，并配备合适的防火、防盗和防潮设备。
4. 储存出入库制度：- 建立储存出入库台账，对每一次药品的出入进行记录和管理。
- 制定出入库流程和流转单据，明确责任人和流程。
- 对药品的出入库进行严格的审批和查验，确保药品的准确性和合法性。
- 对入库药品进行分类和标识，方便查找和管理。
- 对出库药品进行核对和复核，确保药品的正确性和完整性。
以上是药品采购、验收、保管、储存出入库制度的主要内容，不同机构和单位的具体制度可能有所差异，可以根据具体情况进行调整和完善。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、引言药品采购、验收、保管、储存出入库制度是指针对药品的采购、验收、保管、储存过程中所制定的一系列规章制度。
它的目的是确保药品的品质安全，合理利用药品资源，保障患者用药安全。
二、药品采购制度2.1 采购计划制定在制定采购计划时，需要充分考虑机构的实际情况和患者的需求，合理安排采购数量和药品种类。
采购计划应根据医疗机构的经济能力进行制定，并遵循适当的药品采购流程。
2.2 供应商选择和评估在选择供应商时，需考虑供应商的信誉度、产品质量、价格和售后服务等因素。
采购人员应与供应商签订正式的采购合同，并建立供应商评估机制，定期对供应商进行评估，以确保药品质量的稳定和可靠。
2.3 采购流程管理采购流程应有明确的操作规程和标准，包括编制采购计划、采购文件的准备、采购过程中的协调和沟通等。
同时，在整个采购过程中，应严格执行采购流程，确保每一个环节都符合法律法规和内部规定。
三、药品验收制度3.1 验收标准与程序药品验收应严格执行国家药品管理法规和医疗机构的内部规定。
验收标准应包括外包装完整、标签标识清晰、期限有效、外观正常等方面。
验收程序包括验货、验票、验真伪和验质量等环节。
3.2 验收记录与审批每一次药品验收都应有相应的验收记录和相关人员的审批。
验收记录应详细记载药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息，并由验收人员和质量管理人员签字确认。
四、药品保管制度4.1 药品存放环境与设施药品保管应提供适当的环境与设施，包括药品储存室、温湿度控制设备、防潮、防火、防盗等设施。
储存室应干燥通风、无异味、无毒物及有害物质。
温湿度控制设备的设置应符合药品储存条件的要求。
4.2 药品分类与标识药品保管要求将药品按照不同的性质和用途进行分类，并在药品容器上进行明确的标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。
4.3 药品库存管理对药品的库存情况应进行定期盘点，确保药品库存的准确性和及时性。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。
二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。
三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。
四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。
五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。
六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。
总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。
- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。
- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。
药品采购验收保管储存出入库制度
药品采购验收保管储存出入库制度一、引言药品采购验收保管储存出入库制度是医疗机构内部的一个重要管理制度，旨在规范药品的采购、验收、保管、储存以及出入库流程，确保药品的安全性、有效性和合规性。
本文将详细介绍药品采购验收保管储存出入库制度的各个环节及相关要求。
二、药品采购2.1 采购需求确认采购需求确认是指医疗机构根据临床需要和药物管理政策，确定药品的采购需求。
在确定采购需求时，需要考虑患者数量、临床特点、库存情况等因素，并与药品采购管理部门进行沟通和确认。
2.2 供应商选择供应商选择是指医疗机构根据一定的评估标准，选择合适的供应商进行药品采购。
评估标准可以包括供应商的信誉度、产品质量、价格竞争力、交货能力等因素，并需要与采购管理部门进行充分沟通和协商。
2.3 采购合同签订采购合同签订是指医疗机构与供应商就药品采购事项达成一致，并签署正式的合同文件。
采购合同应包括药品名称、规格、数量、单价、交货时间、质量要求、支付方式等内容，并由双方共同签署。
三、药品验收3.1 验收标准药品验收的标准是指医疗机构对采购到的药品进行验收时所遵循的要求和判断依据。
验收标准应包括药品的外观、包装完好性、标签准确性、合格证明文件、有效期等方面的要求，并与供应商事先确认。
3.2 验收程序药品验收程序是指医疗机构在收到药品后，按照一定的程序对药品进行验收。
验收程序应包括验收人员的资质、验收地点、验收时间、验收记录等要素，并应进行详细的记录和归档。
3.3 验收记录验收记录是指医疗机构对药品进行验收过程中所记录的相关信息。
验收记录应包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、供应商信息等内容，并应由验收人员签字确认。
四、药品保管储存4.1 药品保管要求药品保管要求是指医疗机构对药品在仓库和科室中的保管要求。
药品保管要求包括药品存放的温度、湿度、光照要求等条件，并应符合相关法规和规范的要求。
4.2 药品储存管理药品储存管理是指医疗机构对药品进行分类、编码、标识、整理、堆放等管理措施。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度
药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、采购制度：1. 采购目标和原则：- 优选供应商：根据药品质量、价格、供应能力、服务等因素，选择符合标准的供应商。
- 合理选购：根据医院的临床需求，制定合理的采购计划，避免过度采购或断货。
- 经济采购：争取更多的折扣或优惠，降低采购成本。
- 高质量采购：严格遵循药品质量标准，确保采购到符合要求的药品。
- 合法采购：遵守相关法律法规，确保采购的药品来源合法、真实、有效。
2. 采购程序及责任：- 采购需求确认：根据医院的需求，制定采购计划，并经相关部门审核确认。
- 询价比价：向多家供应商咨询，获取药品的价格、质量等信息，并进行比较。
- 采购合同签订：选定供应商后，与其签订合同，并明确双方的权利和义务。
- 采购申请：采购人员根据合同，向供应商下订单，并填写采购申请表。
- 财务审核：财务部门核实采购申请表，并进行财务结算。
- 采购审核：由专门的审核人员对采购申请进行审核，确认是否符合采购要求。
- 采购审批：由采购管理部门对采购申请进行审批，并下发采购指令。
- 采购执行：执行采购指令，按照合同要求与供应商进行商品采购。
二、验收制度：1. 验收目标和原则：- 确保药品质量：对采购的药品进行全面的质量检验，确保符合国家标准和医院要求。
- 准确记录：对每批药品进行验收，并详细记录药品的信息，包括名称、批号、产地、有效期等。
- 及时处理：对质量不合格的药品立即进行处理，包括退货、退款等。
- 责任追究：对验收过程中发现的问题，要及时追究责任，避免类似问题再次发生。
2. 验收程序及责任：- 来货验收：验收人员按照国家标准和医院要求，对药品进行外观、标识、规格、包装等方面的检查。
- 抽样检验：对货物进行抽样检验，包括药品的理化指标、微生物指标等。
- 检验结果评价：根据检验结果，对药品的质量进行评价，判断是否合格。
- 问题处理：对检验中发现的不合格品，及时采取相应的措施，如退货、索赔等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品采购、验收、入库等管理制度(一)一、药品采购管理制度1、基本用药采购管理（1）药品采购严格执行江苏省药品集中招标采购规定，临床所需药品(毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外)一律实行网上选择采购，药剂科负责药品采购。
（2）药品价格严格执行国家药品价格政策。
招标(挂网)药品执行省招标(挂网)药品价。
招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价;非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价。
（3）医院药品采购实行配送制。
选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。
各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。
麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。
（4）药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备，每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院;临时急需用药临时申报配送。
（5）购药款的支付，医院按照《采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滾动付款;麻醉药品第一精神药品实行先款后货。
（6）药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。
2、新药准入审批管理（1）凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。
申请购买科室要有讨论记录备查。
（2）院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料(包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价清单、药品经营质量管理规范认证证书)整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。
（3）新药品种实行挂网择优采购原则。
（4）新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。
经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。
经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。
（5）单品种新药由医务部主任、药事管理委员会主任签署意见后，直接报院长批准执行。
（6）新药购入后，申请科室应及时使用。
造成库存积压过期者，由申请科室承担责任，属相关职能部门审核把关不严造成的积压浪费，由相关职能部门共同承担责任。
3、临时用药审批管理临时用药申请仅适用于抢救急需、突发性疾病急需或院外专家会诊急需的药品。
（1）由科室主任书面申请，注明申请理由和需要用量。
（2）医务部负责对临时申请用药审核把关，并签署意见。
（3）药事管理委会主任审批，紧急情况可先口头同意购药，随后补办手续。
4、药品采购配送管理（1）药品采购工作必须保质保量完成，保证药品供应及满足临床需要，杜绝药品采购配送中的违法违规行为。
（2）医院药品一律由配送公司统一采供、药剂科调配，任何科室和个人禁止经营、销售、购买任何药品。
（3）配送公司一经选定签约，必须按照协议进行配送，满足医院需求，违约应解除合同，另选配送公司（4）医院药品管理人员必须熟悉药品品种、规格、价格、厂家、配送公司等基本信息。
药剂科负责审查配送公司的资料证书是否齐全，禁止采购和销售证件不全的药品。
（5）药剂科严把药品质量关，杜绝购进无生产批准文号等假、冒、伪劣、过期变质药品。
（6）配送公司应严格照库房计划和时间要求进行配送，进货时仓储部要严格按审批数量、规格、品种入库，防止积压和脱销。
保证临床用药的及时性、持续性。
（7）药品采购严格遵守财经制度，药品发票必须真实，发票与药品同时入库，严格验收，做到药品、帐、凭证相符。
药品采购、验收、入库等管理制度（二）一、药品库房管理制度1、西药、中草药库房管理（1）药品质量监督员和库管人员必须按照法定的药品质量标准及合同的质量条款，对药品进行逐批验收入库。
（2）验收时要特别检查药品合格证、药品标签或说明书、药品外包装、批准文号、有效期、注册商标、外观等。
（3）完善验收记录，包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结果、验收人等。
（4）对怀疑不合格药品要及时送药检室检验，对不合格药品要及时与配送公司协调解决。
（5）进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称，主要成份及注册证号，并有中文说明书，核对检验报告。
（6）中药材除验收药材的品种、数量、生产厂家、批准文号、生产批号外，还要验收药材质量，检验规格，有无伪劣残次、虫蛀、霉变、泛油等。
（7）对特殊药品，实行双人验收制度。
剧毒药品与其他药品分开存放，专人保管。
进销必有二人复核，做到日清月结，帐物相符。
（8）药品出库要坚持先进先出，易变先出，近期先出的原则，严禁过期变质，无故报损。
（9）库房按药房计划配送药品，双方清点后在出库单上签字（10）对所有药品必须及时登记入帐，出库后核对库存，保证帐物相符，坚持每季度盘点一次（11）对药品效期报表、计划报表、库存报表必须按规定报出。
（12）非药库管理人员，未经许可，不得进入药库，严禁在药库内会客吸烟。
（13）各种凭证、资料每月进行搜集、整理、装订成册。
2、液体库房管理（1）各科按照医师开据处方上的液体数量，正确录入划价，药房收处方进行复核确认，然后将确认的数量分科室、品种、规格进行打印一式三份，科室、药房、液体库房分别签字，各保留一份备查。
（2）药房根据各科液体数量、品种、规格，打印汇总表一式三份，药房、液体库房、药品会计各一份；液体库房根据汇总表，进行电脑录入，开据凭证一式三份，液体库房、药房、药品会计各一份，药品会计复核确认无误后，进行下账打印出库单，库房、药房分别签字；液体库房根据各科液体品种、规格、数量，发放到各科，各科照单进行清点后，在液体发放表上签字，液体库房、科室各留存一份备查。
此操作的每一环节相互制约、相互复核，若有差错及时纠正，确保无误。
（3）液体处方退药的处理，药房确认后，在各科液体清单中将会产生相应品种的负数，送液体人员在送该科液体时，应将该品种负数的实物收回，以求账实相符；各科剩余液体退药的处理，各科通知液体库房需退回品种、规格、数量，填房填退回单一式三份，液体库房、科室分别签字，药品会计复核，此单附在科室液体清单上，以示抵减数量。
（4）以上操作中产生的各种单据，各科、药房、液体库房、药品会计务必妥善成套保存，每月装订一次，随时接受相关职能部门的抽查。
（5）液体库房必须根据医院液体使用情况，报请采购计划，以保证临床使用；审计、财会应经常不定期督查，是否账实相符。
（6）各科使用后的废输液瓶，由医院统一回收处理，回收时各科室和送液体人员相互清点，并签字确认，再由财务部复核后，由财务人员等参与处理，任何科室和个人不得擅自处理。
三、药品质量监督检查制度1、药品质量监督人员(保管)要按照《药品管理法》和有关药品管理法规，实施对配送公司所配送的药品及普制室配制的药品进行监督、检查、抽验。
2、抽查药品的形状、性状、色、嗅、味等外观质量，发现异常应要求药库退货。
3、抽查药品包装质量应符合国家有关规定，必须附有中文使用说明书。
进口药品要有口岸药品检验所化验报告单复印件，并加盖有销售单位的红色印章。
药品入库要检查药品的外观质量，如包装是否有破损、药品是否有污染。
4、对在库的药品定期进行质量抽查，发现有生虫霉变及过期失效等质量变化的药品应立即停止发放，已发出去的要马上回收，并及时处理。
5、建立药品配送公司或生产企业的资料档案，含:“单位名称、地址、电话、邮编、法入人代表和药品配送人员姓名”、“两证”及有效期、经营范围和方式、资金状况、历年供货质量和服务质量记录等内容。
6、对药品质量验收检查情况应有详细记录。
四、药品使用管理制度1、医院药品一律由药剂科按规定购入，符合资质的配送公司进行配送，禁止任何科室和个人经营、销售、购买任何药品，禁止采购和销售证件不齐的药品。
2、药品采购工作应满足临床用药需要。
临时急需药品需由科室申请经规定程序审批后采购，并定期报药事管理委员会备案。
新增药品交临床使用后，应有疗效报告交药事管理要员会据以决定是否继续购买或编入我院《基本用药品种目录》。
3、医院使用的药品价格执行国家药品价格政策规定，不得随意加价销售。
4、为确保经营药品的质量，为医院提供安全有效的药品；依据《药品管理法》、《产品质量法》、《进口药品管理法》、《药品流通监督管理办法》及国家有关遏制医药购销领域商业贿赂等法律和有关规定，配送公司必须与医院签订药品质量保证协议书和医药购销反商业贿赂协议书。
5、严禁医药代表在临床违规促销药品，一旦发现，停止该药品在医院使用。
6、加强医院内部药品流转环节管理。
对采购环节、库管人员、药剂人员，网管影视中心等敏感部门严格管理，全程监控，严禁收受商家钱物和为商家提供各种用药信息，经查实按国家有关规定和院内相关规定严肃处理。
7、临床工作应严格按照诊疗操作规范，因病施治，合理用药，拒绝任何不正当交易行为，维护医学圣洁与医务人员的尊严。
8、医务部、党群工作部、财务部、药剂科、监察审计科要定期或不定期对院内药品使用进行分析，发现问题一律按医院有关规定处理。
五、液体发出管理制度1、各科室按照医生所开处方，正确录入病员所用药品、液体数量。
2、药房认真核对处方与记帐数，核对无误后再在电脑上点发药并下帐，待每一个科室发药完毕，药房须提供发药清单给取药科室，取药科室根据药品清单核对药品实物量，核对无误后在清单“领药人”处签字。
此药品清单一式两份，药房、取药科室各一份。
3、液体由液体库房根据药房提供的每日16:00时后由电脑打印的各科室液体记帐数量统计表，分发给各科室。
各科室根据药房打印出的液体量，对液体库房的发出数。
核对无误后，科室收货人须在“领药人”处签字认可。
液体记帐请单一式两份，液体库房、领用科室各一份。
4、液体库房根据药房提供的每日16:00时后由电脑打印的各科液体汇总表，进行液体出库。
药房统计的各科液体汇总表一式三份，药房一份，液体库房一份、库管会计一份。
库管会计根据药虏提供的电脑打印的各科液体汇总表，核对液体库房的出库数是否一致，核对无误后，库管会计进行程序中的下帐出库。
液体库房的出库单一式两份，液体库房、库管会计各一份。
出库单必须与药房提供的各科液体汇总表配套，月末装订存档。