传质过程
传质过程概述
第六章 精馏§1 传质过程概述 6-1由卫生球挥发引出传质传质过程的定义——物质以扩散的方式,从一相转移到另一相的相界面的转移过程,称为物质的传递过程,简称传质过程。
日常生活中的冰糖溶解于水,樟脑丸挥发到空气中,都有相界面上物质的转移过程。
例如某焦化厂里,用水吸收焦炉气中的氨。
OH NH O H NH 423®+。
如图6-1所示。
图6-1 吸收传质示意图再如某酒精厂里,酒精的增浓与提纯。
即利用乙醇与水的沸点不同,或挥发度不同,使乙醇与水分离的过程。
如图6-2所示。
图6-2 精馏传质示意图这两个例子说明,有物质()O H OH H C NH 2523 , , 在相界面的转移过程,都称为传质过程。
6-2 传质过程举例焦化厂的例子,是吸收操作。
——利用组成混合气体的各组分在溶剂中溶解度不同来分离气体混合物的操作,称为吸收操作。
焦炉气中不仅含有3NH ,还有242 , , , H CH CO CO 等气体,利用3NH 易溶于水,以水为吸收剂,使3NH 从焦炉气中分离出来。
吸收主要用来分离气体混合物,所以有的教NH称为溶质,炉气中其他气体称为材称吸收为气体吸收。
如图6-3所示。
水称为溶剂,3(HCl,制备盐酸,也是一种吸收操作。
惰性组分。
用水吸收氯化氢气体)图6-3吸收塔局部示意图酒精厂的例子,是精馏操作。
——利用液体混合物各组分沸点(或挥发度)的不同,将物质多次部分汽化与部分冷凝,从而使液体混合物分离与提纯的过程,称为精馏操作。
精馏主要用来分离液体混合物,所以有的教材称精馏为液体精馏。
传质过程还有,萃取——利用混合物各组分对某溶剂具有不同的溶解度,从而使混合物各组分得到分离与提纯的操作过程。
例如用醋酸乙酯萃取醋酸水溶液中的醋酸。
如图6-4所示。
此例中醋酸乙酯称为萃取剂(A,水称为稀释剂)(B。
萃取操作能够进行的必要条件是:溶质在萃(S,醋酸称为溶质))取剂中有较大的溶解度,萃取剂与稀释剂要有密度差。
传质分离重点2
第一章:1,平衡分离:根据两相状态不同 , 传统平衡分离过程可分为如下几类:汽液传质过程 : 如液体的蒸馏和精馏。
液液传质过程 : 如萃取。
气液传质过程 : 如吸收、气体的增湿和减湿。
液固传质过程 : 如结晶、浸取、吸附、离子交换、色层分离、区域熔炼等。
气固传质过程 : 如固体干燥、吸附等。
,2,速率分离:膜分离、场分离在某种推动力(浓度差、压力差、温度差、电位差等)的作用下,有时在选择性膜的配合下,利用各组分扩散速率的差异实现组分的分离。
膜分离又包括超滤、反渗透、渗析、电渗析等。
速率分离过程特点:节能 环保第二章: 相平衡准则(条件):相平衡关系的表示方法1 相图2 相平衡常数K3 分离因子即相对挥发度相平衡常数的计算方法:一、状态方程:范德华方程 1维里方程 2 RK 方程 3 SRK 方程 4 PR 方程 5 BWRS 方程6 列线图法 3 4对RK 的修正,精度显著改善,简单方便,但对H 2 H 2S 等物系精度差;5 特别适用于H 2 H 2S 等气体混合物;6 轻烃类组分,仅考虑T P 对K 的影响,忽略了组成。
二、活度系数法:1 Vanlaar(范拉尔)方程、2 Margules(玛古斯)方程、3 Wilson(威尔逊)方程、4 NRTL(有轨双液)方程、5 UNIQUAC(通用拟化学活度系数)方程、S-H 方程1 2 数学表达式简单,容易从活度系数数据估计参数;适应性强,对于非理想性强的物系,包括部分互溶物系结果计算结果也能很满意。
多元物系需要多元的相互作用参数,如果没有,不能用于多元物系计算;都没有考虑T 、P 对模型的影响3 不能直接应用于液液平衡,但修正的T-K- Wilson 可以。
4 能很好地表示二元和多元系统的气液和液液平衡;特别对于含水系统,模型效果好;模型参数多,对每个二元物系都有三个参数。
5 所有表达式中,最复杂的;特别适用于分子大小相差悬殊的混合物。
气液平衡常数的各种简化:(1)汽相为理想气体,液相为理想溶液 适用物系:P<200kPa ,分子结构十分相近的组分溶液可按此类物系处理,如苯-甲苯二元混合物。
环境工程原理 第四章 质量传递
相际传质过程:物质由一个相向另一个相转移
的过程 相际传质过程是分离均相混合物必须经 历的过程,其作为化工单元操作在工业生产中 广泛应用,如蒸馏、吸收、萃取等等
一、质量传递与动量传递、热量传递
传质过程与动量传递、热量传递过程比较 有相似之处,但比后二者复杂。例如与传热过 程比较,主要差别为: (1)平衡差别 传热过程的推动力为两物体(或流体)的 温度差,平衡时两物体的温度相等;传质过程 的推动力为两相的浓度差,平衡时两相的浓度 不相等。 例如1atm,20º C 下用水吸收空气中的氨, 平衡时液相的浓度为0.582 kmol/m3 ,气相 的浓度为3.28×10 - 4 kmol/m3 ,两者相差 5个数量级
u
1
( Au A B u B )
类似地, 若组分A 和B 的( 物质的量) 浓度分别 为cA和cB , 则混合物流体的质量平均速度un 定 义为
1 u n (c A u A c B u B ) c
(二) 以质量平均速度u为参考基准
以质量平均速度为参考基准时, 所能观察 到的是诸组分的相对速度, 混合物总 体、A 组分和B 组分相对于质量平均速度 的扩散速度分别为, u-u= 0 , uA - u和 uB - u。
实例:空气中气味的传播,食盐在静止的水 中的溶解等等。
分子扩散是在一相内部因浓度梯度的存在,由 于分子的无规则的随机热运动而产生的物质传 质现象。尽管分子运动向各方向是无规则的, 但是在浓度高处的分子向浓度低方向扩散表现 为数量大,效率高,反之,浓度低处的分子向 浓度高方向扩散的数量少,频率低,两处比较, 则浓度高处向浓度低处扩散的量大,从而表现 出沿浓度降低方向上质量的传递。
T --- 绝对温度,K ;
第7章传质与分离过程概论
则
令
pBm
pB 2 pB1 p ln B 2 pB1
D p NA ( )( p A1 p A2 ) RT pBm
p Bm
─扩散初、终截面处组分B分压的对数平均值,kPa; ─漂流因子,无因次。
p p Bm
例题
如图所示,氨气(A)与氮气(B)在长0.1m的直
径均匀的联接管中相互扩散。总压p=101.3kPa,温 度T=298K,点1处pA1=10.13kPa、点2处
如图7-2所示的分子扩散现象,在任一截面,处于动 态平衡中的物质A、B的净扩散通量为零,即:
J JA JB 0
3.费克定律(Fick’s law)
7-18
在恒温恒压下,A在混合物中沿Z方向作稳定分 子扩散时,其扩散通量与扩散系数及在扩散方向的 浓度梯度成正比。
dc A J A D AB dz
物质以扩散方式从一处转移到另一处的过程,称为质
量传递过程,简称传质。在一相中发生的物质传递是单
相传质,通过相界面的物质传递为相际传质。 质量传递的起因是系统内存在化学势的差异,这种 化学势的差异可以由浓度、温度、压力或外加电磁场等 引起。 传质过程广泛运用于混合物的分离操作;它常与化 学反应共存,影响着化学反应过程,甚至成为化学反 应的控制因素。掌握传质过程的规律,了解传质分离
的工业实施方法,具有十分重要的意义。
7.1 概述
7.2 质量传递的方式与描述
7.3传质设备简介
7.1概述
7.1.1传质分离方法
我们依据分离原理的不同,可以将传质分离过程 分为平衡分离和速率分离两大类: 一、平衡分离过程 平衡分离指借助分离媒介(如热能、溶剂、吸附 剂等)使均相混合物变为两相体系,再以混合物中 各组分处于平衡的两相中分配关系的差异为依据而 实现分离的过程。 不难看出,平衡分离属于相际传质过程。相际传 质是我们后面重点学习讨论的内容。
(化工原理)第6章:质量传递过程基础
D z
c0 cBm
cA1 cA2
对于理想气体
cBm
cB2 cB1
ln
cB2 cB1
cB1 c0 cA1 cB2 c0 cA2
NA
D RTz
p pBm
pA1 pA2
p pBm
pBm
pB2 pB1
ln
pB2 pB1
pB1 p pA1 pB2 p pA2
c cBm
称为漂流因子 反应总体流动对传质通量的影响
NA ky y yi
NA kx xi x
NA kG pA pAi
NA kL cAi cA
传质系数 k=f (D,η,ρ,u,d )
经验关联式很多,但普遍偏差较大 主要通过实验获得
JA
DAB
dcA dz
yi Ki xi
NA
D z
c0 cBm
cA1 cA2
NA
D RTz
主体中高度湍流传质阻力为零,即无浓度
O
距离 z
相际传质双膜模型
梯度。 ④ 相界面上气液处于平衡状态,无传质阻
力存在。
(2)总传质速率方程
① 气膜和液膜传质速率方程 对气相:
NA kG pA pAi
化工原理-1-第七章-质量传递基础
其中VC为物质的临界体积(属于基本物性),单位为cm3/mol,可查有关 数据表格,书中表7-4为常见物质的临界体积。 对液体:
同样可由一状态下的D推算出另一状态下的D,即:
T D2 D1 2 1 T 1 2
三、生物物质的扩散系数 常见的一些生物溶质在水溶液中的扩散系数见表7-5。对于水溶液中 生物物质的扩散系数的估算,当溶质相对分子质量小于1000或其分 子体积小于500 cm3/mol时,可用“二”中溶液的扩散系数估算式进 行估算;否则,可用下式进行估算:
解:以A——NH3,B——H2O p 800 y 0.0079 对气相: A A 5 P 1.013 10 pA 800 CA 0.3284 mol 3 m RT 8.314 20 273 0.01 17 对液相: x A 0.01 1 0.01048 17 18
原子扩散体积 v/cm3/mol
S 22.9
分子扩散体积 Σ v/cm3/mol
CO CO2 N2O NH3 H2O SF6 Cl2 Br2 SO2 18.0 26.9 35.9 20.7 13.1 71.3 38.4 69.0 41.8
注:已列出分子扩散体积的,以分子扩散体积为准;若表中未列分子,对一般有机化合物分 子可按分子式由相应的原子扩散体积加和得到。
1 1 MA MB
2
v 13 v 13 P A B
式中:D为A、B二元气体的扩散系数,m2/s;
P为气体的总压,Pa;T为气体的温度,K; MA、MB分别为组分A、B的摩尔质量,kg/kmol; Σ vA、Σ vB分别为组分A、B的分子扩散体积,cm3/mol。 由该式获得的扩散系数,其相对误差一般小于10%。
化工基础 第三章 传质过程-I
如果没有实验数据,物质的分子扩散系数值 D可以由 经验或半经验公式进行估算。 (1)扩散组分A在气体B中的扩散系 T 1 1 2 D [ m / h] 1/ 3 1/ 3 2 P(v A vB ) M A M B 式中:D - 扩散系数 [m2/h];
首先建立虚拟膜的概念。 浓度的变化也逐渐减慢,至 湍流流体经过固体壁面时, 外流区后几乎不存在浓度梯 在壁面附近有一个层流底层, 度了,如图3-I-1所示。 或称流体膜。若有扩散物质 从固体表面扩散出来(例如 食糖溶于水中,或萘升华到 空气中),则扩散物质只能 靠分子扩散通过层流底层, 分子扩散速度小,所以层流 底层中浓度差很大,即浓度 梯度大。在层流底层外,从 过渡区到外流区(湍流主 体),逐步依靠流体质点的 图3-I-1 位移和混和进行传质,
作用。
§2 传质设备
经验公式( 3-I-2 )虽然误差较大,但能说明影
响扩散的诸因素中,既有物质本身的性质如分子量
和摩尔体积,又有外部条件如温度和压力,而且使
用也比较方便,可用于估算D值。
从式( 3-I-2 )也可以看出,扩散系数与气体浓 度无关,但随温度升高和压力下降而加大。 如果已经知道在热力学温度T0和压力P0下的扩散 系数D0,则可按下式计算出它在热力学温度T和压力 P时的扩散系数D的数值:
有人认为在这种情况下这个膜层已经不复存在。
( 2 )在上述情况下,物质传递主要靠漩涡来进行,
即传质方式主要是对流扩散,而分子扩散很少。此时的 传质速率主要取决于流体力学条件,而与流体性质的关 系极小。
继双膜理论之后又陆续提出了一些理论,如溶质渗透
理论,表面更新理论,界面动力状态理论,无规漩涡模
型等。这些理论在说明自由界面的非稳态漩涡扩散和流 体力学影响因素等方面又大大向前发展了。它们所提出 的传质机理和实际情况更为接近。但是由于这些理论所 依据的主要参数(如表面单元暴露时间,新表面的形成 速率等)还难于直接测出,因此直接根据它们进行计算 来解决实际问题尚有困难,而只是在指导研究上有较大
第5章 传质过程
影响泛点气速的因素有填料特性、流体物性、气液的流 量等。实际操作气速常取泛点气速的50%~85%。
(2)板式塔
①塔板的结构 板式塔的壳体为圆筒形,里面装有若干 块水平的塔板。
液体靠重力作用自上而下逐板流向塔底,且在各快塔板 板面上形成流动的液层;
相间传质的每一步有各自的速率方程,称为分速率 方程;整个过程速率方程为总速率方程,相应的有传质 分系数和总系数之分。
3. 塔设备简介
气体吸收和液体精馏两种气液传质过程通常在塔设 备内进行。塔设备的基本功能在于提供气、液两相充分 接触的机会。
根据塔内气液接触部件的结构型式,分为填料塔与板式 塔两大类。
c.舌形塔板
舌形孔的典型尺寸为:φ=20°,R=25mm,A=25mm。
舌形塔板结构简单、不易堵塞。液体流动阻力小。 对负荷波动的适应能力较差,气相夹带较严重。
d.筛孔塔板
结构简单、造价低廉、 气体压降小、生产能力 较大;缺点是操作弹性 范围较窄,小孔筛板易 堵塞。
e.导向筛板
① 在塔板上开设了一 定数量的导向孔,开口 方向与液流方向相同; ② 增加了鼓泡促进装 置,把液流入口处的塔 板翘起一定角度,使液 体一进入塔板就有良好 的接触。
两相界面的该相一侧,然后通过相界面进入另一相,最 后从此相的界面向主体扩散。
(2)传质过程的方向与极限
例:分析氨和空气的气体混合物与水在一恒温恒压的 容器中进行两相接触的传质过程。
相间传质和相际平衡的共有规律 ①一定条件下,处于非平衡态的两相体系内组分会自发 地进行传递,使体系组成趋于平衡态。
②条件的改变可破坏原有的平衡。其平衡体系的独立变 量数由相律决定:f = k –φ + 2 f为独立变量数, k为组分数, φ为相数, 2 指外界只有 温度和压力两个条件可以改变体系的平衡状态。
第八章 传质过程导论
几点说明:
A、与导热不同,分子扩散的特点是:当一个 分子沿扩散方向移去后,留下的空位由其他分 子填空。 B、对JA的定义是通过“分子对称”的截面: 既有一个净A分子通过这截面,也有相等的净 B分子反方向通过同一截面,填补A的净空位。
C、分子对称面在空间上既可以是固定,也可 以是移动的。
费克定律同傅利叶定律及牛顿粘性定律
热量传递(热量扩散)
dQ dA t
n
(热量通量)= -(热量扩散系数)×(热量浓度梯度)
(通量)= -(扩散系数)×(浓度梯度)
分子传递基本定律,在固体中、静止或层流流动的流体内才会产生这种传 递过程。
质量传递(扩散)?
?
(质量通量)= -(质量扩散系数)×(质量浓度梯度)
简单回顾3:
总体 N A J A J B Nb Nb
1 PA1
AB
1’
JA
Nb
JB
F
F’
NA,b NB,b
PA2 2
AB 2’
总体流动通量Nb与A穿过界面2-2’的
Z
传质通量NA相等
NA
由组分B的恒算式
Nb
c cB
JB
c cB
JA
代入组分A恒算式得
NA
JA
cA c
c
cB
JA
1
cA cB
J A
液相 A+B
相界面
气相 A+B
A 精馏
B
分离依据
利用液相各组分 的挥发度差异
传质推动力
ΔP、ΔC Δy 、Δx
吸附和干燥过程
相界面
气液相
固相
A+B
C
A 吸附
传质过程(化工基础,化学)
不同气体在同一 吸收剂中的溶解度有 很大差异。相同温度 下,二氧化硫的溶解 度较小,氨气和氯化 氢的溶解度较大。
氨在水中的溶解度 总压一定,温度下降,在同一溶剂中, 溶质的溶解度随之增加,有利于吸收 。
温度一定时,总压增 加,在同一溶剂中,
溶质的溶解度x随之
增加,有利于吸收 。
20℃下SO2在水中的溶解度
由于相组成的表示方法有多种,亨利定 律也有多种不同的数学表达形式: p*=c/H H-溶解度系数。 y*=mx m一相平衡常数。 Y*=mX
吸收过程中,气相中的吸收质进入液相,气、 液相的量都发生变化,使吸收计算变得复杂。为简 化计算,工程上采用在吸收过程中数量不发生变化 的气相中的惰性组分和液相中的纯吸收剂为基准。 以混合物中吸收质摩尔数与惰性物质摩尔数的 比来表示气相中吸收质的含量,称为气相摩尔比, 用Y表示; 以液相中吸收质摩尔数与纯吸收剂摩尔数的比 来表示液相中吸收质的含量,称为液相摩尔比,用X 表示。 摩尔比与摩尔分数的关系是: Y=y/(1-y) X=x/(1-x)
(2)传质过程的方向与极限 相间传质和相际平衡所共有的几点规律: ①一定条件下,处于非平衡状态的 两相体系内组分会自动地进行旨在使体 系的组成趋于平衡态的传递。经过足够 长的 时间,体系最终将达到平衡态,此 时相间没有净的质量传递; ② 条件的改变可破坏原有的平衡状 态。如改变后的条件保持恒定,一定时 间后,体系又可达到新的平衡。 ③在一定条件下(如温度、压力), 两相体系必然存在着一个平衡关系。
5.1传质过程及塔设备简介
1.传质过程的类型 两相间的传质过程,根据相态不同,可分 为流体相间和流固相间的传质两类。 (l)流体相间的传质过程 ①气相—液相:包括气体的吸收、液体的蒸馏、 气体的增湿等单元操作。 ②液相一液相:在均相液体混合物中加入具有选 择性的溶剂,系统形成两个液相。 由于原溶液中各组分在溶剂中溶解度的不 同,它们将在两个液相之间进行分配,即发生 相间传质过程,这就是通常所说的液一液萃取。
(完整版)ch4质量传递基础
或摩尔分率 x表e示。
材料工程基础及设备多媒体课件
4.1 传质基本概念
三、平衡溶解度Equilibrium Solubility
平衡状态:一定压力和温度,一定量的吸 收剂与混合气体充分接触,气相中的溶质向溶 剂中转移,长期充分接 触后,液相溶质组分 的浓度不再增加,此时,气液两相达到平衡。
材料工程基础及设备多媒体课件
4.1 传质基本概念
三、平衡溶解度Equilibrium Solubility P、T一定,使一定量的吸收剂与混合气体
接触,溶质便向液相转移,这个传质过程 直至液相中溶质达到饱和,浓度不再增加 为止,此时气液两相达到平衡,这个饱和 浓度就叫做气体溶质在液体中的溶解度。
溶解度要大,反之,要小;
材料工程基础及设备多媒体课件
4.1 传质基本概念
二、吸收
4. 挥发度(小),操作温度下吸收剂的蒸 汽压要低,因为离开吸收设备的气体往往 为吸收剂所饱和,吸收剂的挥发度愈大, 则吸收和再生过程中吸收剂的挥发损失愈 大。
5. 粘性(小),粘度要低且在吸收过程中 不易产生泡沫,塔内气液接触良好和塔顶 气液分离易于实现,且输液功耗小;
第四章 质量传递基础
4.1 传质基本概念 4.2 分子扩散传质 4.3 对流传质 4.4 传质与化学反应
材料工程基础及设备多媒体课件
4.1 传质基本概念
一、传质过程 二、吸收 三、平衡溶解度 四、亨利定律 五、相平衡与吸收过程的关系
材料工程基础及设备多媒体课件
4.1 传质基本概念
一、传质过程
传质过程是指物质通过相界面从一相迁移 至另一相的过程,以下图示意:
材料工程基础及设备多媒体课件
化工单元操作-传质过程(吸收)
• 2.解吸方法 • 解吸方法有汽提解吸、减压解吸、加热解吸、
加热减压解吸。工程上很少采用单一的解吸方 法,往往是先升温再减压至常压,最后采用汽 提法解吸。 • (1)汽提解吸 也称为载气解吸法。 • 向解吸塔中通入不含溶质的惰性气体或溶剂蒸 气等气体,降压液面上溶质气体的分压,使吸 收剂中溶质气体更完全的解吸出来,常以空气 、氮气、二氧化碳、水蒸气、吸收剂蒸气作为 载气。
经济上:X 2L (1.1 ~ 2.0)Lmin
4、塔内返混
吸收塔内气液两相可因种种原因造成少量流体发生
与主流提方向相反的流动,这一现象称为返混。
传质设备发生返混会使传质推动力下降、效率降低
或填料层高度增加。
5、吸收剂是否再循环
吸收剂再循环会降低吸收推动力,使填料层 高度加大,但当喷淋密度不足以保证填料的 充分润湿时,必须采用溶剂再循环。
• 第五节 解吸和吸收流程
一、基本概念——解吸
• 从吸收液中分离岀已被吸收的气体吸收 质的操作称为解吸。显然,解吸与吸收 是相反的过程。生产中解吸的作用有两 个:一个是把吸收剂中吸收的气体重新 释放出来,获得高纯度的吸收质气体; 另一个是使吸收剂释放了被吸收的气体 ,使吸收剂从新具有吸收作用,再返回 吸收塔循环使用,节约操作费用。
1、液气比
操作线斜率L/V称为液气比,是吸收剂与惰性气体摩 尔流量之比,反映了单位气体处理量的吸收剂消 耗量的大小。
当气体处理量一定时,确定吸收剂用量就是确定液 气比,是一个重要参数。
第三章传质分离过程
N A,G
= kG A( pA −
pi ) =
pA − pi 1 kG A
L( A)
N
A,L
=
kL A(ci
−
cA
)
=
ci 1
− cA kLA
L(B)
传质速
率
=
传质推动力 传质阻力
3
2.物质通过双膜的传递过程为稳态过程, 没有积累,即
N A,G = N A, L
N A = kG A( pA − pi ) = kL A(ci − cA )
N A = kG A( p A1 − p A2 )
NA
=
kL A(cA1
−
cA2 ) =
c A1 1
−
cA2
kLA
NA
= kG A( pA1 −
pA2 ) =
pA1 − 1
pA2
kG A
(cA1- cA2)、(pA1- pA2)称为传质推动力
1/kLA、1/kG A 称为传质阻力
传质速
率
=
传质推动力 传质阻力
x, y
苯 — 甲苯物系的 t-x-y 相图(1 atm)
t /oc
t /oc
相图组成:两条曲线:
下方:t-x 线,液相曲线,泡点线 上方:t-y 线,气相曲线,露点线 两线交汇于左右 t 轴上两点:
左点:纯组分B(难挥发组分)的沸点。
x = 0, y = 0
右点:纯组分A(易挥发组分)的沸点。
N ′A
=
NA A
=
−
D dcA dn
传质速度(质量通量):单位时间单位面积传质量
从
N
A
=
化工传质与分离 第一章(02)传质过程基础
物理 模型 数学 模型
小结:一维稳态分子传质问题求解方法
注意问题
❖NA与 NB 的关系 ❖沿传质方向面积的变化
练习题目
思考题 1.何为主体流动现象? 2.求解分子传质问题的基本方法是什么? 3.何为“漂流因子”,与主体流动有何关系? 作业题: 6、7
液体中扩散的特点
❖组分A的扩散系数随浓度而变 ❖总浓度在整个液相中并非到处保持一致
液体中扩散的处理原则
❖扩散系数以平均扩散系数代替 ❖总浓度以平均总浓度代替
一、液体中的扩散通量方程
NA
D
AB
dcA dz
cA Cav
(NA
NB)
平均
总浓 度
其中
C
av
(
M
)
av
1 (
2
1
M1
2
M2
)
D 1 (D D )
2.浓度分布方程
Cav cA
( C av
c A2
( zz1 ) ) z2 z1
Cav c A1 Cav c A1
停滞组分 B 的对数平均 摩尔浓度
小结:一维稳态分子传质问题求解方法
求解思路
❖对所求解的传质问题进行分析 ❖对费克第一定律进行分析 ❖找出边界条件 ❖求解数学模型
传质通量表达式 浓度分布方程
一、传质速率的表示方法
1.传质速率
传质速率:单位时间传递物质的量
kg /s
质量速率
kmol /s
摩尔速率
传质 GA
摩
尔
静止平面
速 率
一、传质速率的表示方法
2.传质通量
传质通量:单位时间单位面积传递物质的量
kg /(m2·s)
强化传质过程的途径
强化传质过程的途径强化传质过程是指增加物质传质速率和效果的方法。
传质过程一般包括传递物质的扩散、对流和反应。
强化传质过程的途径有以下几种:1. 提高溶质浓度梯度:溶质浓度差是影响传质速率的重要因素。
通过增加浓度差可以提高传质速率。
一种常用的方法是采用逆浓差传质操作,即在传质物质的两侧维持不同的浓度。
2. 增加相接触面积:相接触面积也是影响传质速率的重要因素。
增加相接触面积可以提高传质速率。
常见的方法是采用多孔介质、增加界面的不规则度和利用气泡或液滴等作为传质增强体。
3. 改变传质物质的物理性质:改变物质的物理性质可以影响传质速率。
例如,增加溶解度或降低粘度可以提高传质速率。
通过物理性质的改变,可以使传质过程更加有效。
4. 使用电场效应:电场可以改变物质的电荷分布,从而影响传质过程。
例如,电渗流传质可以通过施加电场来提高传质速率。
此外,电渗效应还可以改变传质体系的温度和浓度分布,从而进一步增强传质过程。
5. 增加传质过程的温度:传质过程的温度也是一个重要的影响因素。
提高传质过程的温度可以增加物质的扩散速率。
此外,温度的变化还可以影响传质体系的相平衡,从而进一步影响传质速率。
6. 使用化学反应增强传质:化学反应可以改变传质过程的速率和平衡。
通过引入化学反应,可以在传质体系中产生增强传质效应。
7. 引入辅助传质设备:使用辅助设备如搅拌器、超声波、微波、旋流器、膜分离等可以增加传质过程的强度。
这些设备可以增加传质物质的运动和混合程度,提高传质速率。
8. 优化传质设备的结构和布局:传质设备的结构和布局也会影响传质效果。
通过合理的结构和布局设计,可以优化传质过程,并提高传质速率和效果。
总结:强化传质过程的途径包括提高溶质浓度梯度、增加相接触面积、改变传质物质的物理性质、使用电场效应、增加传质过程的温度、使用化学反应增强传质、引入辅助传质设备以及优化传质设备的结构和布局。
这些方法可以单独或组合应用,以达到强化传质过程的目的。
气液传质过程
气液传质过程气液传质是指气体和液体之间的物质传递过程。
在自然界和工业生产中,气体和液体之间经常发生物质传递,如氧气在水中的溶解、气体污染物在大气和水体之间的转化等。
了解气液传质过程对于环境保护和工业生产具有重要意义。
气液传质过程可以通过扩散、对流和反应来实现。
扩散是指物质由高浓度区向低浓度区的自发传递。
在气液传质过程中,气体和液体之间的浓度差是驱动扩散的主要因素。
当气体和液体的浓度差越大,扩散速率越快。
而对流是指物质通过流体的对流传递。
在气液传质过程中,对流可以通过气体和液体之间的流动来实现。
对流可以加快物质传递速率,但也会增加能量消耗。
反应是指气体和液体之间发生化学反应,产生新的物质。
反应可以改变气液传质过程的速率和方向。
气液传质过程的速率受到多种因素的影响。
首先是气体和液体之间的接触面积。
接触面积越大,传质过程的速率越快。
因此,增加气体和液体之间的接触面积可以提高传质速率。
其次是气体和液体之间的物质传递距离。
物质传递距离越短,传质过程的速率越快。
因此,减小气液传质过程的传递距离可以提高传质速率。
此外,温度、压力、浓度差等因素也会影响气液传质过程的速率。
在工业生产中,气液传质过程被广泛应用于化学工程、环境工程等领域。
例如,在化学反应中,气体通常需要与液体反应,而气液传质过程可以促进反应物的扩散和反应产物的分离。
在环境工程中,气液传质过程可以用于废气净化和水体污染控制。
通过将废气和液体接触,废气中的有害物质可以被吸附或溶解到液体中,从而实现废气的净化。
类似地,通过将污染水体和气体接触,污染水体中的有害物质可以被气体吸附或气泡带走,从而实现水体的污染控制。
气液传质过程是气体和液体之间物质传递的重要过程。
了解气液传质过程对于环境保护和工业生产具有重要意义。
通过调控气液接触面积、传递距离和其他相关因素,可以提高气液传质过程的速率,实现更高效的物质传递。
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长沙学院教案(课时备课)
授课日期2007年10月10日第15次课 2 学时
第四章传质过程
§1传质分离过程概述
传质过程
在含有两个或两个以上组分的混合体系中,由于存在浓度差,某一或某些组分由高浓度区向低浓度区的传递过程,称为传质过程。
传质过程可以在一相中进行,也可以在两相间进行,两相间的传质是分离过程的基础。
1-1分离操作在化工生产中的作用
1.作用:分离设备费用和分离操作费用占总生产费的比例很大。
2.分类:
①机械分离:过滤、沉降
②传质分离:
两相间:利用混合物中各组分在两相中的溶解度或挥发性等物理性质的差异,使某一或某些组分在相间转移(如吸收、精馏、萃取)。
一相中:热扩散、膜分离。
1-2化工生产中常见的传质操作
1.蒸馏:分离液体混合物,利用各组分挥发性的差异
2.吸收与解吸:分离气体混合物,利用气体溶解度的差异
3.液-液萃取:分离液体混合物,利用各组分溶解度的差异
4.吸附:分离气体或液体混合物,利用各组分在固体上吸附程度的差异5.干燥:固、气分离
6.膜分离:分离气体或液体混合物
7.热扩散:由于温度梯度而引起的物质扩散。
§2 传 质 过 程 机 理
传质过程:
①扩散物质从一相主体向界面传递
②扩散物质在界面上从一相进入另一相
③扩散物质从界面向另一相传递
2-1单相中的传质
一.分子扩散与菲克定律
1.分子扩散
在一相内有浓度差异存在时,由于分子的热运动,而造成的物质传递现象。
分子扩散速率(通量)A,0N :单位时间内通过单位截面积而扩散的物质量。
2.费克(Fick )定律(只适用于双组分混合物) =-A A,0AB dc N D dl
(因A dc dl 为负值,加“-”使A,0N 为正) A,0N ——组分A 的分子扩散速率,)/(2s m kmol ⋅;
A dc dl
——组分A 在扩散方向的浓度梯度,4/m kmol ; AB D ——组分A 在组分B 中的分子扩散系数,s m /2。
AB D 的值由试验测定,可通过手册查取,见教材P183表5-2,5-3。
对理想气体混合物,由于RT p c A A
=,故有=-AB A A,0D dp N RT dl。
二、等物质的量反向定常态扩散
(等摩尔反向扩散)
1、概念:
如右图,两容器内,
A,1A,2c c >,B,1B,2c <c ,但T ,P 相同,两容器内
装有搅拌器,使容器内浓度处处相等,由于有浓差存在,故A 向右,B 向左扩散,容器大而连通管细,故认为1、2处A 、B 分压不变,故其中分子扩散是稳定的。
因为容器内总压相等,故A 分子向右和B 分子向左的扩散速度相等,为等物质的量反向扩散。
又 A A,0AB dc N D dl =-,B B,0BA dc N D dl
=- 而 A,0B,0N N =-
在压力不太高时,A A A n p c V RT ==,B B B n p c V RT
== M A B c c c =+=常量
∴ B M A A dc d(c c )dc =-=-
∴ AB BA D D D ==(对A 、B 两组分性质相似的液相也成立)
∴ A A,0B,0dc N N D dl
=-=- 如精馏操作属等物质的量反向扩散。
2、传质速率A N
①概念
在一固定的空间位置上,单位时间内通过单位面积传递的A 物质量。
②表达式:在单纯的定常态等物质的量反向扩散中:
A A A,0dc N N D dl
==- 定态扩散,A N 为定值,如
图,l 0=时,A A,1c c =,l l =时,
A A,2c c =,在1、2两截面间积分得:,,()A A 1A 2D N c c l
=- 当扩散的为理想气体时,,,()A A 1A 2D N p p RTl =
- 定常态传质过程,一定操作条件下,A N 、D 、R 、T 为定值,所以浓度分布为直线。
[例4-1]见教材P114。
三、单方向扩散(一组分通过另一停滞组分的扩散)
令A 、B 两组分混合气体与液相接触,
设相界面上只允许A 通过,操作条件下液相
不气化,此即为A 组分的单方向扩散过程
如图,单组分吸收过程即属此类。
在相界面上,由于A 的溶解,使得
A,i A p p <,所以组分A 从气相主体向相界面
扩散,同时,界面上气体总压略低于气相主体中的气体总压,将有A 、B 混合气体从气相主体向界面移动(称为整体流动或总体流动)。
对B 组分来说,B 在界面不溶解,而且
还随总体流动从气相主体向界面移动,使
得B B,i p <p ,所以组分B 会从相界面向气相
主体扩散。
在定常态扩散时,组分B 从相
界面向气相主体扩散的量与总体流动中从
气相主体向界面扩散的量相等,即B N 0=,
表观上没有B 的传递。
对A 组分来说,其扩散方向与气体总
体流动的方向相同。
由于 A,M
A B,M B
N p N p = ∴ A A,M B,M B
p N N p = A A A,0A,M A,0B,M
B p N N N N N p =+=+ 而 B,M B,0A,0N N N =-=(∵A B p p p +==常量,或A B c c c +==常量) ∴ ,()()()A A A A A A 0B B A p p dp dp D D p N N 11+p RT p dl RT p p dl
=+=-=-- 定态吸收、一定操作条件下,A N 、D 、R 、T 为定值,将上式分离变量积分得:,ln A i A A
p p Dp N RTl p p -=- 又 ,,A B A i B i p p p p p =+=+
∴ ,,,,ln ()A A i B i A A A i B,i B B B m
p p p Dp D p N p p RTl p p p RTl p -==-- 其中,,,,ln B i B B m B i B
p p p p p -= 与等摩尔反向扩散比较,多了,B m p
p 一项,称,B m p p 为漂流因子。
∵ ,B m p p >,所以同条件下,单方向扩散的A N 比等物质的量反向定常态扩散的大。
原因:出现了与扩散方向一致的总体流动。
[例4-2]见教材P118。
液相中的扩散速度远小于气体,一般为单方向扩散过程。
四.扩散系数D
1.影响因素
D 随介质种类、温度、压强及浓度和不同而变化,气相中,C 的影响可忽略,液相中,P 的影响可忽略。
(g l D D >)
2、D 值的确定
①由实验测定,或查手册(P120,表4-1,4-2)
②由某些经验、半经验公式估算 ③对气体体系:.175000p T D D p T ⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭
[例4-3]见教材P121,[例4-4]见教材P122。
五.对流扩散
1.涡流扩散
湍流流体中,凭借流体质点的湍动和旋涡来传递物质的现象,称涡流扩散。
2.对流扩散
湍流流体与两相界面之间的分子扩散与涡流扩散两种传质作用的总称。
如右图所示湿壁塔内,吸收剂自上而下流动,混合气体自下而上流过液体表面,两者逆流流动;在湍流主体中,物质传递主要靠涡流扩散,分子扩散占的比例很小;在层流底层内,只有分子扩散;过渡层内,既有分子扩散,又有涡流扩散。
有效滞流膜层模型:
认为由气相主体到界面的
对流扩散过程相当于一个通过
有效滞流膜层的分子扩散过程。
故可按分子扩散过程写出
对流扩散的速率方程:
故在气相侧:
,,()A A A i G B m
D p N p p RTl p =- 液相侧:,()M A A,i A L B m c D N c c l c =
-
A N ——对流传质通量,-21mol m s -⋅⋅;
G l 、L l ——有效膜厚度,m ;
A p 、A c ——主体浓度;A,i p 、A,i c ——界面浓度;
,A A i p p -(A,i A c c -)——扩散过程的推动力。
令 ,G G B m D p k RTl p =, ,M L L B m
c D k l c = 则有A G A A i N k p p =,(-),()A L A,i A N k c c =-
G k ——气膜传质分系数,211mol m s Pa ---⋅⋅⋅
L k ——液膜传质分系数,1m s -⋅
2-2相际间传质
一、双膜理论的基本论点
1.相互接触的气、液两相界存在稳定的相界面,界面两侧各有—有效滞流膜
层,溶质以分子扩散的方式通过此两膜层。
2.在相界面上,气、液两相互成平衡
3.在膜层以外的气液两相主体内,由于流体充分湍动不存在浓度差。
即全部浓度变化都集中在两滞流膜内,故传质阻力也集中在气、液两滞流膜中。
所以双膜理论又称双阻力模型:传质总阻力=气膜阻力+液膜阻力。
三.双膜理论的成功与不足
1.成功
简化了复杂的相际传质过程,
对生产实际有指导意义,对具固定相界面的体系确定符合。
2.不足:对不具稳定相界面(如高度湍流)的体系不适合。
作业:P126:T1,T2。