双抗的配制
双抗夹心法-ELISA
双抗夹心法ELISA（TAS-ELISA）步骤：1、准备可控温培养箱或摇床和样品。
样品用液氮或研钵研磨碎，再用组织：1×GEB 缓冲液=1:10（g:ml）浓度液提取。
2、用碳酸盐包被缓冲液稀释一抗，稀释倍数为200倍。
每孔加入稀释后的一抗100μl。
将加入一抗的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
3、一抗包被结束时，在水池中倒出剩余液体，用1×PBST洗4-5次，每次将酶标板在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
4、每孔加入100μl事先处理好的样品，每批实验均需加入阳性对照和样品提取液（GEB）。
将加入样品的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
5、样品包被时间结束时，在水池中快速倒出剩余样品液体，用1×PBST洗7次，最后一次在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
在室温中放置5min，或用枪头吸尽孔中液体。
6、用ECI抗体稀释液稀释酶标二抗，稀释倍数为200倍。
每孔加入稀释后的二抗100μl。
将加入二抗的酶标板用锡箔纸包裹，置于4℃下过夜或室温下放置4小时或37℃下放置2小时。
7、二抗包被结束时，在水池中快速倒出剩余抗体，用1×PBST洗8次，最后一次在吸水纸上用力拍一下以去除多余液体。
在室温中放置5min，或用枪头吸尽孔中液体和气泡。
8、在二抗包被结束前15min中准备底物显色液。
PNPP/1×PNP Buffer=1mg/ml的浓度配制，避光保存。
每孔加入底物100μl。
将加入底物的酶标板用锡箔纸包裹，置于37℃下孵育1小时。
9、显色30min时用肉眼观察显色结果，阳性孔应该显色，GEB孔应该无色。
直到显色1h时，阴性仍然无色就在酶标仪上测405nm处的OD值，求出阴性对照的OD值的值N，若样品OD值P≥2N，则视为阳性，否则为阴性。
试剂：。
巧克力平板(双抗)
巧克力平板（双抗）
巧克力平板（双抗）(ChocolateAgarPlatewithAntibiotie）
用途：
用于分离培养病原性奈瑟氏菌和嗜血杆菌属等细菌。
原理：
多价胨提供碳氮源、维生素和生长因子；淀粉能促进奈瑟氏菌的生长和增强链球菌的溶血特性；氯化钠维持均衡的渗透压；多粘菌素、万古霉素抑制了革兰氏阳性菌的生长，更有利于嗜血杆菌和奈瑟菌的生长。
琼脂是培养基的凝固剂。
配方（每升）：
多价胨18g
淀粉1g
氯化钠5g
多粘菌素B 4.2mg
万古霉素 3.3mg
琼脂15g
脱纤维羊血40ml
最终pH 7.4±0.2
使用方法：
1、取待检样品划线接种于选择性巧克力培养基平板上。
2、将平板置温箱36±1℃培养18—24h。
3、观察结果。
质量控制：
下列菌株接种后于36±1℃培养24h后结果如下：
菌名菌号生长状况菌落特征
大肠埃希氏菌ATCC25922 抑制
金黄色葡萄球菌ATCC6538 抑制
奈瑟氏脑膜炎双球菌ATCC13090 良好灰白色菌落贮存：贮存于4-8℃。
贮存期三个月。
规格：20个/盒。
双抗制备流程
双抗制备流程The process of preparing dual antibodies involves several key steps that are essential for the successful production of these important biochemical reagents. 双抗制备流程涉及到几个必不可少的关键步骤，对于成功生产这些重要的生化试剂至关重要。
First and foremost, the process begins with obtaining the appropriate cell lines that will be used to produce the antibodies. 首先，这个流程始于获取适用于生产抗体的细胞系。
Without the right cell lines, it is impossible to proceed with the production of antibodies. 没有合适的细胞系，就无法继续进行抗体的生产。
This step involves careful selection and characterization of the cell lines to ensure that they are capable of producing the desired antibodies. 这一步需要仔细选择和表征细胞系，确保它们能够产生所需的抗体。
Once the appropriate cell lines have been obtained, the next step in the process is to culture and expand the cells under controlled conditions. 一旦获得了合适的细胞系，流程的下一步是在受控条件下培养和扩展细胞。
庆大霉素-两性霉素B混合溶液(100×双抗)
北京雷根生物技术有限公司 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 简介：Leagene 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)(Penicillin-AmphotericinSolution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)中两性霉素B 的含量为25μg/ml 。
该溶液用0.9%NaCl 或PBS 配制，按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以配制10L 细胞培养液。
组成：操作步骤(仅供参考)：庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用：1、 在无菌的细胞培养液中直接添加庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)：按照每500ml 细胞培养液添加5ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，混匀即可使用。
2、 配制细胞培养液时加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L 细胞培养液加入10ml 的比例加入庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项：1、 尽量减少反复冻融的次数，以免效率下降。
2、 注意无菌操作，尽量避免污染。
相关：编号 名称 CA0080 Storage 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 100ml -20℃ 使用说明书 1份编号 产名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)产品简介：Leagene青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)(Penicillin-Streptomycin Solution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)中，青霉素的含量为10kU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。
该溶液用0.9%NaCl或PBS配制。
在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
即按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×双抗)可以配制10L细胞培养液500ml青霉素-链霉素溶液(100×)可以配制50L细胞培养液。
主要成分：主要由青霉素、链霉素、PBS等组成。
操作步骤（仅供参考）：青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用：1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗)：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项：1、尽量减少反复冻融的次数。
2、尽量避免污染。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：产品编号 产品名称CA0003G418溶液(geneticin,100mg/ml)CA0005氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)CA0050硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)CC0007磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)CC0120细胞冻存液(通用型)R00038IPTG(50mg/ml)。
双抗口服剂量计算公式
双抗口服剂量计算公式双抗口服剂量计算公式是用于计算患者口服双抗药物的剂量的一种数学公式。
双抗药物是一类用于治疗感染性疾病的药物，通常包括两种不同的抗生素。
口服剂量计算公式可以帮助医生准确地确定患者需要的药物剂量，从而确保治疗的有效性和安全性。
双抗口服剂量计算公式的具体公式如下：双抗口服剂量 = 体重（kg）×剂量（mg/kg）÷药物浓度（mg/mL）。
其中，体重是患者的体重，单位为千克；剂量是药物的推荐剂量，单位为毫克/千克；药物浓度是药物溶液的浓度，单位为毫克/毫升。
使用双抗口服剂量计算公式的步骤如下：1. 确定患者的体重。
体重可以通过称重或者估算得出。
2. 确定药物的剂量。
药物的剂量通常由医生根据患者的病情和药物的药代动力学确定。
3. 确定药物的浓度。
药物的浓度通常可以在药物说明书或者药物包装上找到。
4. 将上述数据代入双抗口服剂量计算公式中进行计算，得出患者需要口服的双抗药物剂量。
双抗口服剂量计算公式的使用可以帮助医生根据患者的体重和药物的特性来确定合适的药物剂量，从而避免药物过量或者剂量不足的情况发生。
这对于治疗感染性疾病非常重要，因为药物的剂量过大可能导致药物毒性的发生，而剂量不足则可能导致疾病的复发或者耐药性的产生。
双抗口服剂量计算公式的使用还可以帮助医生根据患者的个体差异来进行个体化治疗。
不同体重的患者对于相同剂量的药物可能会有不同的反应，因此根据体重来确定药物剂量可以更好地满足患者的治疗需求。
双抗口服剂量计算公式的使用还可以帮助医生进行药物治疗监测。
通过记录患者的体重和口服药物剂量，医生可以及时调整药物剂量，以确保治疗的有效性和安全性。
除了双抗口服剂量计算公式外，还有一些其他的口服剂量计算公式，如单一口服剂量计算公式、多抗口服剂量计算公式等。
这些口服剂量计算公式都是根据药物的特性和患者的生理特征来确定合适的药物剂量，从而实现个体化治疗。
在使用口服剂量计算公式时，医生需要注意以下几点：1. 确保输入的数据准确无误。
双抗配制
细胞培养中双抗的使用方法
一、什么是双抗？
双抗是一种含有青霉素(10,000 IU)和链霉素(10,000µg/mL)在100倍的工作浓度的混合液。
二、如何配制双抗？
用20mL空针抽16毫升三蒸水(或PBS)，溶160万单位/瓶的青霉素G钠一支，过滤除菌；用10mL空针抽10毫升三蒸水(或PBS)，溶一支100万单位/瓶的硫酸链霉素一支，过滤除菌。
分装至EP管中，-20度保存。
使用前每100ml培养液加双抗各100ul-150ul即可。
细胞培养液双抗浓度：青霉素G钠，100-1000U/ml；硫酸链霉素，100-1000μg/ml(100万单位=1g)。
三、培养液中需要加入双抗吗？
加不加双抗不是绝对的，视实际情况而定。
如果你实验室条件足够好，如果你操作足够规范，就尽量不要加双抗了。
相反，如果你实验条件不够，操作也没有绝对把握，还是加的好。
最好的方法是做个实验对照，看有没有必要加双抗。
四、如何加双抗？
加在DMEM里，因为如果是直接在换液传代滴加的话，那个双抗的浓度实在不好控制，如果加多了话对细胞毒性太大，如果担心时效，可以Z在培养液配好后分装于100ml的小玻璃瓶中，在每启用一瓶之前加，加了之后应尽快用完。
五、双抗的保存
将双抗配制好，最好滤菌后再分装到EP管中，保存到-20℃以下的冰箱。
用时取一支，若一支没用完，可以立即保存到-20度继续再用，但反复冻融的次数不宜过多。
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庆大霉素-两性霉素B混合溶液(100×双抗)
北京雷根生物技术有限公司 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗) 简介：Leagene 庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)(Penicillin-AmphotericinSolution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
庆大霉素-两性霉素B 混合溶液(100×双抗)中两性霉素B 的含量为25μg/ml 。
该溶液用0.9%NaCl 或PBS 配制，按照100倍稀释使用即可。
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青链霉素双抗液（100×）说明书
青链霉素双抗液（100×）说明书
本产品仅供体外研究使用，不得用于临床诊断
描述：
青霉素-链霉素双抗溶液(100×Penicillin-Streptomycin Solution)是专门用于细胞培养的双抗溶液，经过过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。
青霉素-链霉素溶液(100×)中，青霉素的含量为10kU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。
该溶液用0.9%氯化钠配制。
在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1 mg/ml，即100倍稀释使用即可。
储存
-20℃可保存2年，融化后放置4℃可保存3个月，避免反复冻融。
操作方法
在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×)：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例(1:100)加入该青霉素-链霉素溶液，混匀即可使用。
0106双抗溶液配制标准操作规程
吉林元亨生物技术有限公司GMP管理文件
一、目的：建立配液岗位标准操作规程，确保溶液配制科学化、合理化。
保证细胞苗生产工艺质量。
二、适用范围：适用于细胞生产溶液配制岗位。
三、责任人：配制人、复核人。
四、正文
4.1 核对药品的名称、生产厂商、批号、成分号、货号、规格。
4.2 核对QC出据的当日配液用水的检测报告。
4.3 生产前准备
4.3.1 器材准备：10L瓶、500ml玻璃瓶、电子称、毛塞、10号塞、10英寸0.22微米滤器
4.3.2 药品青霉素160万单位/0.96g/ 支 62.2支
链霉素100万单位/1g/ 支 100支
以上药品均应符合要求。
4.4 配制
4.4.1 取2～8℃灭菌配液用水10L，依次加入以上药品。
4.4.2溶解完全后0.22um除菌，分装到500ml玻璃瓶中，200ml/瓶。
标明名称、批号与日期。
4.4.3传出净化间-20℃冷库保存.
4.⒊清场及记录
4.3.1按<<清场SOP>>进行清场,并填写记录.
4.3.2填写生产工序记录.
1-1。
双抗设计 要点
双抗设计要点
双抗设计是指通过组合使用两个或两个以上的抗体来增强治疗效果的治疗策略。
以下是双抗设计的要点：
1. 选择目标抗原：双抗设计的首要任务是选择两个具有相关相关性且可能合作的抗原作为治疗的靶点。
这些抗原可以是细胞表面蛋白、细胞因子、受体等，必须具有明确的生理或病理功能。
2. 选择抗体：为了设计双抗，需要选择具有亲和力的抗体。
这些抗体必须能够与目标抗原结合，同时具有不同的特异性，以实现更好的治疗效果。
3. 确定治疗方案：在设计双抗疗法时，需要确定如何组合使用两个抗体以实现最佳治疗效果。
这可以包括同时注射两个抗体、依次注射两个抗体、或通过将两个抗体合并为一个双特异性抗体等。
4. 克服抗体与其他因素的相互作用：在双抗设计中，抗体之间可能存在相互作用的问题，如交叉结合、免疫反应等。
因此，需要通过合理的研究设计来克服这些问题，以确保治疗的安全性和有效性。
5. 评估疗效：设计双抗后，需要进行严格的评估以确定治疗的疗效。
可以通过临床试验、动物模型以及体外实验来评估双抗的治疗效果和副作用。
6. 个体化治疗：双抗设计也可以根据患者的特定情况进行个体化的治疗策略设计。
根据患者的基因型、表型等个体差异，可以选择不同的抗体组合方案，以提高治疗效果。
通过合理的双抗设计，可以增强治疗的特异性和效果，提高抗体治疗的成功率，并为疾病治疗开辟新途径。
常用试剂配制
7.5%NaHCO3溶液NaHCO3 3.75g双蒸水50ml过滤灭菌。
双抗溶液的配制：取青霉素100万单位，链霉素100万微克（1克=100万微克=100万单位）用无菌双蒸水配成100ml。
混合分装于3寸试管内。
每支1ml置低温冰箱保存。
使用时每100ml溶液加入1ml。
有效期三个月。
0.02%乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液配制：（VerSene液）乙二胺四乙酸二钠0.20g 0.1g 0.04gNaCl 8.0g 4.0g 1.6gKCl 0.20g 0.1g 0.04gNa2HPO4(Na2HPO412H2O) 1.15g(2.90) 0.58g(1.45) 0.23g(0.58)KH2PO40.20g 0.10g 0.04g葡萄糖0.20g 0.10g 0.04g双蒸水1000ml 500ml 200ml溶解后，分装入瓶，10磅15分钟灭菌。
放4℃备用MEM培养液的配制：精确称取日本产MEM粉（EagleMEM“Nissui①”）9.4克——溶于1000ml双蒸水中——分装入瓶中——10磅15分钟高压灭菌。
Hanks’液配制法：母液甲（20×）配制：1〉NaCl 40.0gKCl 2.0gMgSO4.7H2O 0.5gMgCl2.6H2O 0.5g双蒸水200ml2〉CaCl2 (CaCl2 .2H2O)0.7g双蒸水25 ml1〉2〉分别溶解后混合，加双蒸水至250ml，并加入0.5ml氯仿防腐，4℃保存。
母液乙（20×）配制：1〉Na2HPO412H2O（Na2HPO4）0.76g（0.3014）KH2PO4 0.3g葡萄糖 5.0g双蒸水200ml2〉0.4%酚红25ml1〉2〉两液混合，加双蒸水至250ml，并加入0.5ml氯仿防腐，4℃保存。
Hanks’应用液的配制：取母液甲50ml母液乙50ml双蒸水900ml115℃，10磅灭菌15分钟——置室温或4℃可使用一个月，临用时用5.6% NaHCO3调PH至7.2~7.4谷氨酰胺的配制：L—谷氨酰胺 2.93g(3g)溶于灭菌双蒸水中，使成100ml，除菌过滤，保存于—20℃。
双抗配置方法范文
双抗配置方法范文双抗是指在治疗其中一种疾病时同时使用两种或更多种不同的药物进行治疗。
双抗治疗方法在临床上被广泛应用，尤其对于一些需要快速有效控制疾病进展、减轻症状或增加治疗成功率的疾病来说，双抗的使用显得尤为重要。
以下是一些常见的双抗配置方法。
1.互补双抗：这种方法是指两种药物具有相同或互补的治疗机制，能够在不同层面上对疾病起到协同作用。
例如，在抗生素治疗中，可以同时使用两种不同机制的抗生素来增加抗菌活性，减少耐药性的风险等。
2.互补和辅助双抗：这种方法是指两种药物在治疗机制上并非完全相同，但能够相互协同，并且在疾病的不同阶段发挥不同的作用。
例如，对于抑郁症的治疗，可以同时使用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和一种辅酶Q10补充剂来提高抗抑郁效果。
3.并行双抗：这种方法是指两种药物在治疗机制上并不相互影响，但可以同时使用以获得更好的治疗效果。
例如，在治疗高血压的同时，可以同时使用一种利尿剂和一种钙离子拮抗剂，以尽可能降低血压，减轻心血管病变。
4.串行双抗：这种方法是指两种药物在治疗机制上存在一定的先后顺序，第一种药物的治疗作用为第二种药物的前体，需要第一种药物的协同作用来激活第二种药物的作用。
例如，在治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染时，可以先使用一种逆转录酶抑制剂来抑制病毒复制，然后再使用一种蛋白酶抑制剂来抑制新病毒生成。
在进行双抗配置时，需要注意以下几点：1.熟悉药物的治疗机制和不良反应，确保两种药物没有交叉作用或相互抵消的可能。
2.根据疾病特点和临床实际需求，选择合适的双抗配置方法。
3.严格掌握用药剂量和频率，避免用药过量或过频导致药物不良反应的发生。
4.定期进行疗效和不良反应的监测，及时调整药物剂量和配置，以获得最佳治疗效果。
双抗配置方法的正确选择和使用对于疾病的治疗效果和预后具有重要意义。
在进行双抗治疗时，应遵循科学的药物选择和用药原则，根据疾病的特点和临床实际情况制定合理的用药方案，并随时监测疾病的疗效和不良反应，及时调整治疗方案以确保患者的用药安全和疾病的治疗效果。
双抗的配制——精选推荐
请教大家，我想在全培养基里加青、链霉素的双抗抗菌液，查到的资料很多不知道用哪个好？求配制方法，主要是正确的重量和配比？青霉素：氨苄青霉素；链霉素为硫酸链霉素。
还有那个国际单位u和重量该怎么换算？另外，双抗添加使用上有什么特别的细节？先谢谢了！！我们用的双抗的配制1. 所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。
青霉素是80万单位/瓶，用注射器加4ml灭菌双蒸水。
链霉素是100万单位/瓶，加5ml灭菌双蒸水，即每毫升各为20万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度最终为100单位/ml。
1单位＝1微克可分别取4ml青链霉素配成混和液，这样青链霉素的浓度各为10万单位/ml,然后将8ml溶液稀释十倍，青链霉素的浓度各为1万单位/ml，用时可向培养液中加入1%的双抗，即可达到终浓度为100单位/ml.加入抗生素的终浓度为青霉素100U/ml，链霉素100U/ml。
不知道你的青霉素、链霉素是多少单位的，假如青霉素为80万U/瓶，将其溶解于4ml三蒸水中，每升培养液中加入0.5ml。
链霉素为100万U/瓶，将其溶解在5ml三蒸水中，每升培养液加入0.5ml。
与配置好的培养液一起过滤。
不用换算成重量的。
不过现在有现成的双抗买，10 ml的100×，用的稀释一下就行，比较方便。
一般市售青霉素为80万单位/瓶，将其溶解于4ml三蒸水中每升培养液加0.5ml此时青霉素的终浓度为100u/ml；链霉素为1g/瓶，将其溶解于5ml中，每升培养液加0.5ml，此时链霉素的终浓度为链霉素100μg/ml。
取青霉素100万单位，链霉素1g，分别溶于100mL灭菌Hanks液中，浓度为青霉素10000U/mL 和链霉素10000ug/mL。
使用浓度为100mL培养基内加1mL，则培养基内的终浓度为100U/mL 青霉素和100ug/mL青霉素G钾1mg=1598单位。
双抗的配制
双抗的配制
实验准备：
1．配好的PBS装入锥形瓶中。
2.高压吸管筒，PBS，滤器，蓝枪头，EP管，干净的青瓶。
3.用称量纸称取青霉素、链霉素使最后溶液青霉素、链霉素的浓度均为100单位/ml。
4.用75％酒精擦洗工作台，并擦拭所用试剂及器材然后放入工作台，打开紫外灯照射30min（不要开风机）.
所用试剂及器材：
PBS，青霉素，链霉素。
青瓶，吸管筒，1000ul加样器（枪），蓝枪头，EP管，EP管盒，滤器，注射器，试管架，签字笔，镊子，酒精棉球，打火机，废液缸，酒精灯。
实验过程：
1.换鞋，穿工作服，洗手。
2.上工作台，打开酒精灯，擦手。
3.烧一根吸管。
4.打开PBS（烧瓶口），加入青霉素、链霉素，用吸管吹匀。
5.打开青瓶（烧瓶口），打开滤器，将其放在青瓶上。
6.打开注射器，吸取满双抗溶液，拔去针头，将注射器头插上滤器，开始过滤
（注意密切观察滤器是否漏液），重复此步骤至溶液均被过滤。
7.打开EP管筒和EP管盒，取枪加枪头，吸取1000ul双抗溶液至EP管中，
盖紧EP管盖，放入EP管盒，重复此步骤至溶液分装完（此步骤应尽量多换
枪头，也要保证分装速度）。
8.用封口胶EP管封口，于管上写明实验室名称，实验者名字，溶液名称，实验
日期。
9.将分好的双抗放入－20摄氏度冰箱保存。
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双抗的配制
实验准备：
1．配好的PBS装入锥形瓶中。
2.高压吸管筒，PBS，滤器，蓝枪头，EP管，干净的青瓶。
3.用称量纸称取青霉素、链霉素使最后溶液青霉素、链霉素的浓度均为100单位/ml。
4.用75％酒精擦洗工作台，并擦拭所用试剂及器材然后放入工作台，打开紫外灯照射30min（不要开风机）.
所用试剂及器材：
PBS，青霉素，链霉素。
青瓶，吸管筒，1000ul加样器（枪），蓝枪头，EP管，EP管盒，滤器，注射器，试管架，签字笔，镊子，酒精棉球，打火机，废液缸，酒精灯。
实验过程：
1.换鞋，穿工作服，洗手。
2.上工作台，打开酒精灯，擦手。
3.烧一根吸管。
4.打开PBS（烧瓶口），加入青霉素、链霉素，用吸管吹匀。
5.打开青瓶（烧瓶口），打开滤器，将其放在青瓶上。
6.打开注射器，吸取满双抗溶液，拔去针头，将注射器头插上滤器，开始过滤
（注意密切观察滤器是否漏液），重复此步骤至溶液均被过滤。
7.打开EP管筒和EP管盒，取枪加枪头，吸取1000ul双抗溶液至EP管中，
盖紧EP管盖，放入EP管盒，重复此步骤至溶液分装完（此步骤应尽量多换
枪头，也要保证分装速度）。
8.用封口胶EP管封口，于管上写明实验室名称，实验者名字，溶液名称，实验
日期。
9.将分好的双抗放入－20摄氏度冰箱保存。