急性胰腺炎国际共识—2012年亚特兰大修订版
急性胰腺炎亚特兰大分类标准修订

0%
5.6
经皮穿刺置管引流[16-20]
42%-90%
6%47.4%
0%-64%
0%16%
19-45
内镜下透壁引流[14, 26-29, 38]
71%-95% 11%-25%
3.3%12%
0%-1% 2.7-5
内镜下经十二指肠乳头引流
[24, 33, 34]
76%-100%
4.8%20%
0%-6.3%
腺
坏死碎片,有囊壁
坏死性 胰腺炎
ANC ≤4W
是
在胰腺实质内 不均匀, 非液体成分、 或实质外 易形成包裹,无囊壁
WON >4W 是
同上
不均匀, 非液体成分、 易形成包裹,有囊壁
胰腺实质内液体积聚只能是ANCWON,而不是假性囊肿。
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
The Revised Atlanta Classification of Acute Pancreatitis
何文华
南昌大学第一附属医院消化科
间质水肿性胰腺炎(interstitial edematous pancreatitis,IEP)
坏死性胰腺炎(necrotizing pancreatitis) a.单 纯性胰腺实质坏死
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
或器官衰竭<48h)
急性胰腺炎亚特兰大分类标准讲义
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胰腺脓肿
包裹性坏死(WON) a.无菌性 b.感染性
各种液体积聚的定义
积聚类 型
病程
坏死
位置
表现
间质水 肿性胰 腺炎
APFC ≤4W PPC >4W
无
只位于胰腺外,均匀低密度液体,坏
邻近胰腺
死碎片,无囊壁
无
邻近或远离胰 均匀低密度液体,无
腺
坏死碎片,有囊壁
间质性胰腺炎 坏死性胰腺炎
a.无菌性 b.坏死性
修订后的亚特兰大分类
间质水肿性胰腺炎 坏死性胰腺炎
a.无菌性 b.坏死性 C.胰腺实质坏死,胰周坏死, 混合性坏死
间质水肿性胰腺炎
CECT上,胰腺实质呈均匀强化,胰周脂肪模湖或轻度毛糙 的炎性改变,也有一些可能有胰周液体积聚,无胰腺坏死。
无急性胰周液体积聚
胰腺坏死
胰周坏死
胰腺+胰周坏死
单纯腺实质坏死
单纯的胰腺实质坏死在胰腺炎患者中不到5%。 增强CT图像上显示为强化缺失区。
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
单纯胰周坏死
约20%为单纯胰周坏死,当发现不均匀的无强 化区包含非液化的成分时可诊断单纯胰周坏死。
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
急性胰腺炎亚特兰大分 类标准
Gut. 2013 Jan;62(1):102-11
修订背景
1992年亚特兰大分类是胰腺炎诊治的里程碑。 修订原因:一些分类标准存在不足或定义易混淆
;对该疾病研究认识的进步;影像学诊断技术提 高.. 2007年国际修订工作组向11个国家和国际胰腺 学术组织寄出第1份修订草案,基于网络讨论。 目前已根据各国专家意见反复修改3次,第4稿形 成最终共识。
急性胰腺炎亚特兰大分类标准修订
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假性囊肿
• 急性IEP发病4周内的APFC可逐渐变成假性囊肿, 发生率为10%-20%,不含非液体成分 • 假性囊肿常为胰周圆形或椭圆形它被(纤维或肉芽 组织)包裹的液体积聚,在增强CT表现为均匀低密 度区周围有明显强化的囊壁 • 少见情况下APFC在不到4周后出现强化的囊壁,也 应定性为假性囊肿
Marshall评分系统-评估OF最常用方法
Coronal CT image of Interstitial edematous pancreatitis (IEP) in a 34year-old man with acute onset of epigastric pain for 12 hours due to gallstones.
概况
• 2008年由国际胰腺炎领域的许多专家组成急性胰腺 炎分类工作组对修订亚特兰大分类系统达成了全球 性共识 • 修订主要侧重于急性胰腺炎出现各种类型液体积集 的影像学诊断标准,并修改了一些临床标准和术语 • 国际工作组的目标是让放射科、消化科、外科和病 理科医生使用这一修订后的亚特兰大分类标准来规 范成像术语,使各科室之间可以精确地比较结果, 以便于制定治疗计划
胰腺及胰周液体积聚
• 根据有无坏死,急性积液分为APFCs和ANCs。IEP 可出现APFC,随着时间的推移变为胰腺假性囊肿 。三种类型的坏死性胰腺炎可出现ANC,随着时间 的推移变为WON。 • APFCs: IEP病程4周内出现胰周液体积聚,不含 非液体成分称为APFCs • 成因是胰腺和胰周炎症或一个或多个胰管分支破裂 所致 • 这个阶段要避免干预是因为引流或抽吸液体可继发 感染。少见情况下APFC被感染则必须引流。
Revised Atlanta classification of fluid collections in acute pancreatitis
急性胰腺炎国际共识—2012年亚特兰大修订版

急性胰腺炎国际共识—2012年亚特兰大修订版急性胰腺炎分类和定义的国际共识—2012年亚特兰大修订版急性胰腺炎的亚特兰大分类使相关研究得以标准化,有助于临床医生之间的相互交流。
但为了弥补先前的分类对该病认识的不足,有必要对其进行修订。
一、急性胰腺炎形态学特征的定义修订1、间质水肿性胰腺炎(如图1,图2)胰腺实质和胰周组织的急性炎症,并无组织坏死,CT增强扫描的诊断标准:①静脉使用对比剂后,胰腺实质强化②没有胰周坏死图1、63岁,男患,急性间质水肿性胰腺炎。
箭头所示为胰周脂肪毛糙,无急性胰周液体积聚;胰腺完全强化,但由于水肿导致强化不均匀。
图2、A、38岁,女患,急性间质水肿性胰腺炎,白箭头所示左肾周前间隙急性胰周液体积聚。
胰腺完全强化,增大,但由于水肿导致强化不均匀。
急性胰周液体积聚呈液体密度,无囊壁包裹。
B、几周后,随访CT发现急性胰周液体积聚完全吸收,残留极少胰周脂肪毛糙影。
2、坏死性胰腺炎如图(3、4、5、8)胰腺实质坏死和/或胰周坏死导致的炎症,CT增强扫描的诊断标准:①静脉使用对比剂后,胰腺实质无强化②和/或有胰周的坏死(急性坏死性积聚和包裹性坏死)3、急性胰周液体积聚(如图2)间质水肿性胰腺炎导致的胰周液体积聚,与胰周坏死无关。
这一术语仅用于描述间质水肿性胰腺炎发作4周内导致的胰腺周围的液体,并无假性囊肿的特征。
CT增强扫描的诊断标准:①患者有间质水肿性胰腺炎②积液密度均匀③局限在正常的胰周筋膜内④没有明显的包裹⑤邻近胰腺,但没延伸到胰腺内4、胰腺假性囊肿(如图7)胰腺外经常形成界限清楚的炎性囊壁包裹积聚的液体,没有或者仅有极少的坏死。
常见于间质水肿性胰腺炎发作4周后。
急性胰腺炎形成假性囊肿极为罕见,因此在急性胰腺炎中胰腺假性囊肿这一术语可能会被淘汰。
CT增强扫描的诊断标准:①界限清楚,常为圆形或椭圆形②液体密度均匀③没有非流体成份④有完全包裹的囊壁⑤见于间质水肿性胰腺炎发作后,囊壁的成熟需要大于4周的时间。
急性胰腺炎亚特兰大分类标准讲义
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分值
01
2
3
>400 301–400 201–300 101–
200
4 ≤101
≤134 134–169 170–310 311– >439 439
<1.4 1.4–1.8 1.9–3.6 3.6–4.9 >4.9
心血管 (收缩压, mmHg)
>90 <90, <90,
<90, <90,
间质性胰腺炎 坏死性胰腺炎
a.无菌性 b.坏死性
修订后的亚特兰大分类
间质水肿性胰腺炎 坏死性胰腺炎
a.无菌性 b.坏死性 C.胰腺实质坏死腺炎
CECT上,胰腺实质呈均匀强化,胰周脂肪模湖或轻度毛糙 的炎性改变,也有一些可能有胰周液体积聚,无胰腺坏死。
无急性胰周液体积聚
胰腺坏死
胰周坏死
胰腺+胰周坏死
单纯腺实质坏死
单纯的胰腺实质坏死在胰腺炎患者中不到5%。 增强CT图像上显示为强化缺失区。
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
单纯胰周坏死
约20%为单纯胰周坏死,当发现不均匀的无强 化区包含非液化的成分时可诊断单纯胰周坏死。
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
急性胰腺炎严重度分类
1992亚特兰大分 修订后的亚特兰大分类 类
分类 轻症:轻微器官功能 轻症 :无器官功能衰竭,也
障碍)
无局部或全身并发症)
重症:器官衰竭和/或 中重症:短暂性器官衰竭<48
局部并发症
h或存在局部或全身并发症
重症 :器官衰竭持续时间 >48 h
急性胰腺炎分类-2012:亚特兰大分类和定义修订的国际共识

急性胰腺炎分类-2012:亚特兰大分类和定义修订的国际共识冷芳1,常志刚2 译,杨尹默3 审校(1 江西省景德镇市第三人民医院消化内科,江西景德镇,333000;2 卫生部北京医院外科,北京100730;3 北京大学第一医院普外科,北京100034)关键词:中图分类号:文献标志码:Classification of acute pancreatitis—2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensusLENG Fang,CHANG Zhigang,Y ANG Yinmo.(Department of Gastroenterology, the Third People’s Hospital, Jingdezhen, Jiangxi 333000, China)摘要背景和目的急性胰腺炎的亚特兰大分类使相关研究得以标准化,有助于临床医生之间的相互交流。
但由于此分类存在不足及对该病认识的深入,有必要对其进行修订。
方法在2007年进行了基于网络的商讨,以确保胰腺病学家的广泛参与。
首次会议之后,工作组向11 个国家和国际性的胰腺学会函寄了修订草案,该草案被转发给所有相关成员,根据反馈意见再次做出修订,历经3次以网络为基础的讨论,以有文献支持的证据为基础,最后形成此共识。
结果修订后的急性胰腺炎分类明确了疾病的两个阶段:早期和后期,严重程度分为轻症,中重症及重症,轻症胰腺炎是最常见的类型,无器官衰竭、局部或全身并发症,通常能在发病1周内恢复。
中重症急性胰腺炎定义为存在短暂的器官功能衰竭、局部并发症或共存疾病的加重。
重症急性胰腺炎定义为存在持续性器官功能衰竭,即器官功能衰竭> 48 h。
局部并发症包括胰周液体积聚,胰腺及胰周组织坏死(无菌性或感染性),假性囊肿及包裹性坏死(无菌性或感染性)。
急性胰腺炎专家共识
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急性胰腺炎专家共识前言急性胰腺炎是一种严重的疾病,其病程凶险,治疗难度大。
为了更好地探讨急性胰腺炎的诊治和研究方向,我们邀请了国内知名专家,共同制定了本次专家共识,希望能对广大临床医生的实际工作有所帮助。
定义急性胰腺炎是指急性胰腺组织内突发性炎症反应,以腹痛、恶心、呕吐、发热等症状为主要表现。
严重时有可能发生多器官功能衰竭,是一种危及生命的疾病。
诊断临床表现急性胰腺炎的临床表现比较明显,常见症状有:•腹痛:剧烈、持续、难以缓解。
•恶心、呕吐:多见于进食后或在夜间恶化。
•上腹胀痛、腹泻、便秘等消化道症状。
•身体不适、乏力等全身症状。
实验室检查急性胰腺炎的实验室检查主要有以下几项:•血常规:白细胞计数升高。
•电解质、肝酶等生化指标:可呈现轻度异常。
•彩超、CT、MRI等影像学检查:可以发现胰腺、炎症和胰腺坏死等情况。
诊断标准根据2012年国际急性胰腺炎共识指南,急性胰腺炎的诊断标准包括:•急性上腹痛,符合胰腺疼痛的特点。
•血清淀粉酶水平≥3倍正常上限。
•彩超或CT/MRI等影像学检查证实胰腺炎症特点。
治疗急性期治疗急性胰腺炎入院后首先要进行急性期治疗。
胰腺炎的治疗主要包括以下几个方面:•饮食管理:急性胰腺炎发作时,患者不应进食任何食物或饮料。
在病情得到缓解后,应注意低脂饮食。
•药物治疗:疼痛控制是急性期治疗的重要环节,常用的止痛剂有阿片类、丙吡胺等。
•补液:急性胰腺炎患者常因持续呕吐导致脱水,需要进行补液治疗。
•抗感染治疗:严重急性胰腺炎可导致细菌感染,应根据患者感染症状及其病原体的敏感性制定相应的抗生素方案。
中晚期治疗中晚期治疗的主要目的是预防和治疗可能出现的胰腺坏死、脓肿、胆囊感染、胆系统并发症等,并进行病因治疗,以避免复发。
预防由于急性胰腺炎病情严重,治疗难度大,因此需要采取有效措施进行预防,减少患病率。
有以下几个方面:•注意饮食,控制脂肪的摄入量。
•控制饮酒,酗酒是引发急性胰腺炎的重要原因。
急性坏死性胰腺炎:胰腺包裹性坏死(won)的mri表现和认识

随着《急性胰腺炎2012年亚特兰大修订版标准和国际共识的新定义》的出现[1,2],急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)的分型、分期、严重程度以及并发症的解释都得以更新。
其中最耐人寻味的是关于局部并发症的最新定义,它包括4类[1,3]:急性胰周液体积聚(acuteperipancreaticfluidcollection,APFC)、胰腺假性囊肿(pancreaticpseudocyst,PP)、急性坏死性积聚(acutenecroticcollection,ANC)及包裹性坏死(walled-offnecrosis,WON);它们的形态学诊断主要依赖于增强CT(CECT)的表现而制订的。
这些最新定义或术语的更新有助于临床内外科医师、放射学医师、病理学医师的诊断和治·腹部影像学 ·DOI:10.3969/j.issn.1005-8001.2016.02.006基金项目:2015年四川省教育厅科研项目(项目编号:15ZB0191)作者单位:637000四川南充,川北医学院附属医院放射科(肖波、张小明),老年科(蒋志琼),病理科(蹇顺海),普外科(岳瀚)通信作者:肖波,Email:xiaoboimaging@163.com急性坏死性胰腺炎:胰腺包裹性坏死(WON)的MRI表现和认识肖波蒋志琼蹇顺海岳瀚张小明【摘要】目的探讨急性坏死性胰腺炎的局部并发症胰腺包裹性坏死(WON)的MRI表现。
方法回顾性分析从2010年1月~2015年6月间在我院住院的首发急性胰腺炎患者的临床资料,住院期间经外科病理证实为胰腺WON形成且术前有MRI检查者。
在MRI工作站观察胰腺WON病灶的部位、数目、形态、大小、边缘、囊壁及内容物、信号及强化方式等。
结果共计56例胰腺WON患者进入研究(男35例,女21例,年龄49.2±13.5岁),共发现WON病灶81个,单发者37例(66.1%)、多发者19例(33.9%);病灶大小为8.9±4.8cm(1.5~24.5cm),WON位于胰周36个(44.4%)、胰周及胰内25个(30.9%);WON囊壁厚度为3.6±1.8mm(2~12mm)。
修订版Atlanta急性胰腺炎分类

修订版Atlanta急性胰腺炎分类1992 年的 Atlanta 急性胰腺炎分类已经不能适应现在临床要求,2012 急性胰腺炎分类委员会对原有分类方法重新修订出版。
修订版的分类方法中对影像医师尤为重要的是:对胰腺炎相关的异常物质进行了细分命名(表 1)。
以前的专用术语如急性假性囊肿、胰腺脓肿不能准确反映病理状况,已经不能满足临床需求。
因此,需要用更精确的专用术语来表达病变是否含有坏死物质。
表 1 胰腺和胰周病灶ANC = acute necrotic collection,APFC = acute peripancreatic fluid collection,IEP = interstitial necrotizing pancreatitis,WON = walled-off necrosis本文主要内容包括三方面:1.结合影像图像对修订版的Atlanta 分类进行全面介绍,以便影像医师能够将新的专用术语更好地运用到临床工作中;2.结合病例重点介绍不同异常物质的影像鉴别;3.此外,还介绍了便于准确交流的影像报告模板。
温馨提示:因篇幅较长,今天推送全文的第 1 部分内容,明日推送 2/3 部分。
概述和新的诊断标准急性胰腺炎是一种急性炎症,严重程度各异,并可有一系列不同的局部和系统并发症。
胆石症和酗酒分别是急性胰腺炎的第一、第二常见的病因,急性胰腺炎病因跟性别也有一定关系。
修订版Atlanta 分类要求诊断急性胰腺炎需满足以下诊断标准两项及以上:1.腹部疼痛提示胰腺炎;2.血清淀粉酶和脂肪酶高于正常上限的 3 倍;3.典型的影像学表现。
增强 CT 是最常用的影像学手段,MR 也可用于急性胰腺炎的诊断。
许多患者仅根据临床症状和实验室检查就可以诊断急性胰腺炎,早期影像学检查可用于明确病因,如胆石症、胰腺癌等。
在病变后期,如果实验室指标没有超过临界值,影像学检查可以用于腹痛患者的胰腺炎诊断。
急性胰腺炎的病程应从腹痛的第1 天算起,而不是从就诊或入院的时间算起。
急性胰腺炎分类_2012_亚特兰大分类和定义修订的国际共识_.

Ⅵ冷——2012 :亚特兰大分类和定义修订的国际共识芳,等.急性胰腺炎分类— 7 急性胰腺炎严重程度的演变入院时无器官功能衰竭可确定为轻症胰腺炎。
在发病第无需干预常可自行消退。
当局部 APFC 持续可保持无菌状态,超过 4 周,则有发展为胰腺假性囊肿的可能(见下文),但在急性胰腺炎中较为罕见。
消退或无症状的 APFCs 不需要治疗,其本身也非重症急性胰腺炎的构成因素。
8. 2 胰腺假性囊肿胰腺假性囊肿是指位于胰周的液体积聚(偶尔可部分或全部在胰腺实质内)。
胰腺假性囊肿有囊壁包其内不含实性成分(图 7 )。
通常可基于上述形态学标准进裹,行诊断。
如抽取囊内容物检测,淀粉酶活性常有显著升高。
胰腺假性囊肿是由主胰管或分支胰管的破裂所致,而无任何胰腺由此渗漏的胰液大约在 4 周以后形成持续而局限实质的坏死,的液体积聚。
当充满液体的腔内存在明显的实性坏死组织时,则不应使用假性囊肿这一定义。
急性胰腺炎形成假性囊肿极为罕见,因此在急性胰腺炎中胰腺假性囊肿这一术语可能会被淘汰。
在本分类中,假性囊肿并非由 ANC 所致(定义见下文)。
CECT 最常用于描述假性囊肿的影像学特征,但也常需 MRI 或超声检查以确认其内不含实性成分。
1 个 24 h 出现的器官功能衰竭(急性胰腺炎第 1 周出现的器官功能衰竭往往在入院当时就存在),由于难以确定其是否将会可能难以确定最终的严重程是短暂性或持续性器官功能衰竭,度分级;但此类患者不是轻症胰腺炎,开始就应被视作潜在的重症急性胰腺炎进行治疗。
如器官功能衰竭在 48 h 内恢复(表明仅为短暂性器官功能衰竭),患者应归类为中重症急性胰腺炎。
如患者出现持续器官功能衰竭,则应归类为重症急性胰腺炎。
在早期阶段,当胰腺炎仍在不断发展,可每天重新评估其 48 h 和 7 d。
严重程度。
重新评估的恰当时间点是入院后 24 h,虽然早期即可出现局部并发症,但第 1 周内多无需通过影像学检查加以明确。
急性胰腺炎新分类国际共识

诊断难题
新分类标准在临床实践中可能存在一些诊断难题,如某些病例的 早期诊断和鉴别诊断。
治疗难题
新分类标准可能对治疗方案的选择和调整带来一定的挑战,需要医 生根据具体情况进行判断和决策。
患者教育
新分类标准可能对患者的认知和理解带来一定的困扰,需要医生对 患者进行必要的解释和教育。
未来研究方向与展望
研究重点
对临床医生的指导意义
诊断准确性提高
新分类提供了更为明确和具体的诊断标准,帮助医生更准确地诊 断急性胰腺炎。
治疗方案优化
根据新分类,医生可以更针对性地制定治疗方案,提高治疗效果 。
预后评估准确
新分类对急性胰腺炎的预后评估提供了更为科学的依据,有助于 医生准确判断患者恢复情况。
对患者预后的改善作用
降低并发症发生率
01
未来研究应重点关注新分类标准在临床实践中的应用效果和改
进方向,以及与其他相关疾病的关联研究。
技术创新
02
借助现代科技手段,如人工智能、大数据等,对新分类标准进
行优化和完善,提高其科学性和实用性。
国际合作
03
加强国际间的学术交流与合作,共同推进急性胰腺炎分类标准
的进步和发展。
06
急性胰腺炎新分类国际共识的意义与价 值
促进国际合作
新分类的国际共识有助于各国研究者之间的合作 ,推动急性胰腺炎的研究进展。
3
加速科研成果转化
新分类有助于加速科研成果在实际临床中的应用 和转化。
THANKS
感谢观看
治疗和管理。
05
新分类的争议与展望
分类标准的适用性
争议
新分类标准是否适用于所有类型的急性胰腺炎, 是否存在特殊情况或例外情况。
急性胰腺炎国际共识重症评估标准(完整版)

急性胰腺炎国际共识重症评估标准(完整版)急性胰腺炎国际共识评估重症急性胰腺炎的标准是以脏器功能障碍及持续时间作为基础,具体如下:一、病程特点急性胰腺炎通常病程的前两周为急性反应期,此阶段病因、血容量丢失、休克和全身炎症反应综合征(SIRS)等因素可导致病情持续加重,至发病后72h 达到疾病的高峰,继而出现缺血再灌注损伤和多脏器功能障碍(MODS)。
二、临床表现及检查指标腹痛等症状:患者多以腹痛等症状就诊,需详尽了解病史、体检及辅助检查确定诊断及评估病情。
诊断指标:腹痛症状:符合胰腺炎的腹痛症状。
血淀粉酶数值:受到很多因素影响。
CT 检查:特异性更好,从胸腔至耻骨联合的平扫CT 检查除可作为诊断急性胰腺炎的必需条件外,还有助于评估病情及指导治疗,考虑到胸腔积液为评估急性胰腺炎患者的严重程度指标,积液量是否影响呼吸及是否需要穿刺引流,同时可间接提示腹腔渗出及感染部位。
腹腔压力监测:对于已经符合诊断的重症患者,腹腔压力需要常规规范监测,毫无疑问腹腔间隔室综合征(ACS)患者需要收治于ICU。
关键诊疗措施相关指标:病因处理:病因的持续存在导致急性胰腺炎持续加重。
如胆源性胰腺炎,明确胆道状态,针对完全梗阻型需及时解除梗阻,非完全梗阻型可能继发无菌性胆囊炎甚至胆囊坏疽和胆囊穿孔,早期行经皮经肝胆囊穿刺置管引流术(PTGBD)可避免后期并发症;高脂血症胰腺炎,主动去除血脂可从根本上降低脂肪酸的产生,从而缓解SIRS,保护脏器,改善预后。
液体复苏:SAP 患者存在氧输送下降和代谢需求增加产生氧债,采用“限制性液体复苏”策略,根据临床容易获得的5 项指标(心率≥120 次/min、平均动脉压≥85mmHg 或≤60mmHg、动脉血乳酸≥4mmol/L、尿量≤0.5mL/(kg・h)、红细胞压积≥44%,发病72h 内同时满足3 项或以上即为重度血容量缺乏)启动液体复苏,复苏目标为心率<120 次/min、平均动脉压为65~85mmHg、尿量≥0.5~1.0mL/(kg・h)、血细胞比容为35%~44%,满足2 项或以上即为扩容达标,实施过程中掌握“三个控制”(控制液体输注的速率为5~10mL/(kg・h)、控制发病当日至发病3d 内的输注总量、控制体液潴留量),以SIRS 消失作为液体复苏的终点(氧债消除的间接指标)。
中国急性胰腺炎多学科诊治(MDT)共识意见(最全版)
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中国急性胰腺炎多学科诊治(MDT)共识意见(最全版)急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见急症,发病率逐年增高,尤其重度AP起病凶险、病死率高。
2012年AP亚特兰大诊断标准的更新引起了广泛关注[1],近年来我国颁布了内科、外科、急诊医学以及中西医结合专业的AP诊治指南[2,3,4,5],对规范AP的临床救治起到了重要作用。
AP的救治是一个需要多学科参与的综合治疗过程,但目前还存在救治理念不统一、相关学科介入时机不明确、并发症处理不完善的问题。
因此,有必要开展以AP患者为中心的多学科协作诊治,建立一个相对规范的综合诊治流程。
2015年,中国医师协会胰腺病学专业委员会组织相关领域专家,结合国内外最新的循证医学依据,制订国内首部AP多学科诊治(multiple disciplinary teams,MDT)共识意见(草案),旨在对AP的救治开展多学科指导,充分体现AP救治的多学科协作理念,最终提高AP的救治成功率。
一、AP的分类和诊断AP是一种起病急、病情变化快的临床急症。
AP患者的首诊通常由急诊科医师完成,早期及时、正确的临床处置可以最大程度上减少胰腺炎症对机体的损伤、缩短病程、改善预后。
(一)AP的分类按照最新的AP分类标准[1],可将AP分为轻症AP(MAP)、中度重症AP(MSAP)和重症AP(SAP)三大类。
诊断标准如下。
1.MAP:无局部或全身并发症,无器官功能衰竭,通常在1~2周内恢复。
MAP 占AP的60%~80%,病死率极低。
2.MSAP:伴有局部或全身并发症,可伴有一过性的器官功能衰竭(48 h内可恢复)。
MSAP占AP的10%~30%,病死率<5%。
3.SAP:伴有持续的器官功能衰竭(持续48 h以上),可累及一个或多个脏器。
SAP占AP的5%~10%,病死率高达30%~50%。
(二)病情严重程度的判断除上述分类标准外,同时可以从以下几方面判断AP的病情严重程度。
急性胰腺炎亚特兰大分类标准修订ppt课件
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病程 <4周
>4周
1992亚特兰大分类 急性液体积聚 胰腺坏死
急性假性囊肿
修订后的亚特兰大分类
急性胰周液体积聚(APFC) a.无菌性 b.感染性
急性坏性积聚(ANC) 胰腺/胰周/混合坏
死 a.无菌性 b.感染性
胰腺假性囊肿(PPC) a.无菌性 b.感染性
胰腺脓肿
包裹性坏死(WON) a.无菌性 b.感染性
IEP患者增强CT表现为局限性或弥漫性肿大的胰腺, 正常均匀强化或水肿区胰腺实质增强异常.
Thoeni R F Radiology 2012;262:751-764
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炎症伴胰腺实质坏死和/或胰周坏死 CECT标准:胰腺实质无强化和/或 存在胰周坏死
胰腺坏死
胰周坏死
胰腺+胰周坏死
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单纯的胰腺实质坏死在胰腺炎患者中不到5%。 增强CT图像上显示为强化缺失区。
© 2012 by Radiological Society of North America
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全身性并发症:指急性胰腺炎加重了以前存在的 疾病(如冠心病或慢性肺疾病)。
修订后的分类标准将持续性器官功能衰竭与其他 全身并发症区分开来
因此,全身并发症特指既往存在的疾病加重或恶 化。
18
液体积聚类: 急性胰周液体积聚: 胰腺假性囊肿: 急性坏死性积聚: 包裹性坏死。
其它局部并发症: 胃排空功能障碍 脾静脉、门静脉血栓形成 结肠坏死。
12
第一阶段或称早期:指发病的第1周
此阶段的严重程度完全要基于临床参数评价,治 疗主要取决于有无SIRS和器官衰竭,与胰腺和胰周 的形态学关系较少.
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急性胰腺炎国际共识—2012年亚特兰大修订版急性胰腺炎分类和定义的国际共识—2012年亚特兰大修订版急性胰腺炎的亚特兰大分类使相关研究得以标准化,有助于临床医生之间的相互交流。
但为了弥补先前的分类对该病认识的不足,有必要对其进行修订。
一、急性胰腺炎形态学特征的定义修订1、间质水肿性胰腺炎(如图1,图2)胰腺实质和胰周组织的急性炎症,并无组织坏死,CT增强扫描的诊断标准:①静脉使用对比剂后,胰腺实质强化②没有胰周坏死图1、63岁,男患,急性间质水肿性胰腺炎。
箭头所示为胰周脂肪毛糙,无急性胰周液体积聚;胰腺完全强化,但由于水肿导致强化不均匀。
图2、A、38岁,女患,急性间质水肿性胰腺炎,白箭头所示左肾周前间隙急性胰周液体积聚。
胰腺完全强化,增大,但由于水肿导致强化不均匀。
急性胰周液体积聚呈液体密度,无囊壁包裹。
B、几周后,随访CT发现急性胰周液体积聚完全吸收,残留极少胰周脂肪毛糙影。
2、坏死性胰腺炎如图(3、4、5、8)胰腺实质坏死和/或胰周坏死导致的炎症,CT增强扫描的诊断标准:①静脉使用对比剂后,胰腺实质无强化②和/或有胰周的坏死(急性坏死性积聚和包裹性坏死)3、急性胰周液体积聚(如图2)间质水肿性胰腺炎导致的胰周液体积聚,与胰周坏死无关。
这一术语仅用于描述间质水肿性胰腺炎发作4周内导致的胰腺周围的液体,并无假性囊肿的特征。
CT增强扫描的诊断标准:①患者有间质水肿性胰腺炎②积液密度均匀③局限在正常的胰周筋膜内④没有明显的包裹⑤邻近胰腺,但没延伸到胰腺内4、胰腺假性囊肿(如图7)胰腺外经常形成界限清楚的炎性囊壁包裹积聚的液体,没有或者仅有极少的坏死。
常见于间质水肿性胰腺炎发作4周后。
急性胰腺炎形成假性囊肿极为罕见,因此在急性胰腺炎中胰腺假性囊肿这一术语可能会被淘汰。
CT增强扫描的诊断标准:①界限清楚,常为圆形或椭圆形②液体密度均匀③没有非流体成份④有完全包裹的囊壁⑤见于间质水肿性胰腺炎发作后,囊壁的成熟需要大于4周的时间。
5、急性坏死性积聚(如图3、4、5)坏死性胰腺炎相关的坏死物质和液体的积聚,坏死物质包括胰腺实质和/或胰周组织。
CT增强扫描的诊断标准:①只发生于急性坏死性胰腺炎的患者②在不同部位,不均匀性非流体密度影可不同(有些部位早期呈均匀性)③没有明显的囊壁包裹积聚的物质④位于胰腺内和/或胰腺外6、包裹性坏死(如图8)界限清楚的炎性囊壁包裹坏死的胰腺和/或胰周组织。
常见于坏死性胰腺炎发作4周后。
CT增强扫描的诊断标准:①不均匀性流体和非流体密度影随着位置的不同而变化(有些部位可以表现为均匀性)②由界限清楚的囊壁完全包裹③位于胰腺内和/或胰腺外④囊壁的成熟常见于急性坏死性胰腺炎发作4周之后二、该分类中共8张CT增强扫描的片子,汇总如下图3、A、44岁,男患,急性坏死性胰腺炎,急性坏死性积聚仅涉及胰周组织,白色星号所示为整个胰腺实质强化,白色箭头指急坏死性积聚的边界,腹膜后胰周不均匀性非流体成分。
B、该患者数周后,急性坏死性积聚表现为液体密度影包围的脂肪密度的不均匀性积聚(黑色段短箭头所示),与没有胰周坏死的图7相比,该密度稍高些(黑色长箭头表示)。
这是典型的胰周组织坏死。
白色长箭头表示急性坏死性积聚的边界,急性坏死性积聚未能完全包裹,白色星号表示胰腺实质强化。
图4、A、B、C分别为3名急性坏死性胰腺炎患者,急性坏死性积聚涉及胰腺实质和胰周组织。
3名患者都有胰腺体部和尾部的实质坏死(白色星号所示)。
在左肾旁前间隙(A、B、C)和小网膜囊(A、C)有胰腺和胰周组织的不均匀积聚(白色箭头表示急性坏死性积聚的边界)。
图5、47岁,女患,急性坏死性胰腺炎,急性坏死性积聚仅涉及胰腺实质。
白色细箭头表示在胰腺的体部和颈部有新发的,轻度不均匀性积聚,没有延伸到胰周组织。
图6、47岁,男患,急性坏死性胰腺炎并发感染性胰腺坏死。
在胰腺和胰周有不均匀性急性坏死性积聚(白色长箭头表示其边界),并有气泡出现(白色短箭头所示),是感染性坏死的特殊标志。
图7、40岁,男患,急性间质性胰腺炎发作6周后,CT可见小网膜囊处有2个假性囊肿形成。
呈圆形,椭圆形,低密度,均匀性液体积聚,边缘明显强化(白箭头表示假性囊肿的边界),但是没有表示非流体成分的高密度区。
白色星号表示正常强化的胰腺。
图8、A、B、C表示3名急性坏死性胰腺炎后的包裹性坏死。
在胰腺和胰周均形成了不均匀性完全包裹的积聚。
A、黑色箭头表示积聚中高密度的非流体成分。
白色箭头表示界限清楚的的强化薄壁。
B、C胰床可见一大的液化积聚区,其中的非流体成份表示脂肪(黑色箭头表示)。
D、表示C的MRI T2加权像,可见积聚区的不均匀性。
黑色箭头表示液体包围的坏死碎片。
三、急性胰腺炎定义和分类的修订下面的定义和分类可用于临床和研究之间的交流。
1、急性胰腺炎诊断的定义诊断急性胰腺炎需满足下面3条特征中的2条:⑴腹痛符合急性胰腺炎特征(急性发作的持续性严重上腹痛,常可放散到背部);⑵血清脂肪酶或淀粉酶至少高于正常上限值3倍;⑶CT增强扫描发现有急性胰腺炎的特征性改变,一般少用MRI或经腹超声。
如果腹痛强烈提示急性胰腺炎,但是血清脂肪酶或淀粉酶低于正常上限值3倍,可能是患者入院太晚造成的,这时需要影像学确诊。
如果腹痛和血清胰酶升高就可以确诊急性胰腺炎的话,那么急诊或入院时就不需要患者做CT增强扫描。
2、急性胰腺炎发作的定义急性胰腺炎发作是指从腹痛发作的时间开始(不是指患者入院的时间)。
应该留意患者从发作到入院这段时间间隔。
患者病情严重需转入三级医院时,应留意从发作,到第一次入院和转院之间的时间间隔。
分层记录数据分别地评估直接入院的患者和经其他医院转入的患者的预后。
3、急性胰腺炎类型的定义急性胰腺炎可分为两种类型:间质水肿性胰腺炎和坏死性胰腺炎⑴间质水肿性胰腺炎由于炎性水肿的原因,大多数急性胰腺炎患者胰腺弥漫性增大(偶尔局部增大),CT增强扫描可见胰腺实质强化相对均匀,胰周脂肪炎性改变,常表现为模糊影或轻度毛糙。
可有胰周积液。
间质性胰腺炎的临床症状常在发病1周内缓解。
⑵坏死性胰腺炎5-10%左右的患者发展为胰腺实质和/或胰腺周围组织的坏死,如图(3、4、5)。
坏死性胰腺炎常表现为胰腺实质和胰腺周围组织同时坏死,很少仅有胰周组织坏死,极少仅有胰腺实质坏死。
胰腺灌注受损和胰周坏死的标志的演变过程需要数天时间,这也解释了早期CT增强扫描可能低估胰腺和胰周组织坏死的最终程度。
发病的最初几天,在强化受损的区域变得界限清楚和/或融合之前,CT增强扫描上见到的胰腺实质的灌注可呈片状,密度可变。
发病1周之后,胰腺实质上不强化的区域应该考虑为胰腺实质的坏死。
胰周的坏死就像间质水肿性胰腺炎一样,胰腺正常强化,但是胰腺周围的组织发展为坏死。
相比间质水肿性胰腺炎,仅有胰周坏死的患者发病率和需要干预的比率有所增加。
胰腺和胰周坏死的自然病程是多变的,坏死可呈固态,也可液化,可以为无菌的,也可发展为感染性的,可呈持续性的,也可随着时间的推移而消失。
⑶感染性胰腺坏死胰腺和胰周坏死可以是无菌的也可发展为感染性的;大量证据表明坏死的程度,感染的风险和症状的持续时间之间没有绝对的相关性。
发病1周内极少发展为感染性坏死。
做出感染性胰腺坏死的诊断非常重要,因为其需要抗生素治疗和积极干预。
如果CT上可见胰腺和胰周组织有腔外气体,或者影像引导的经皮细针穿刺标本经革兰染色和培养发现细菌或真菌,可认为有感染存在。
感染性胰腺坏死有不同程度的化脓,并随着时间的推移,随着液化的增多化脓也增多。
原来的亚特兰大分类提出“胰腺脓肿”表示“脓性物质局部积聚,并无过多的坏死物质”。
但这是很少见的,并且这一术语易混淆。
所以现在的分类不采用“胰腺脓肿”这一术语了。
胰腺坏死继发感染增加患病率和死亡率。
四、急性胰腺炎的并发症1、器官功能衰竭的定义用呼吸系统,心血管系统和肾功能的指标来评价器官功能衰竭。
用改良的Marshall评分系统(表1)对三个系统进行评分,3个系统中有1个系统的评分≧2分,就定义为器官功能衰竭。
改良的Marshall评分系统有简单,国际通用的优点,可简单,客观地对疾病的严重程度进行分层。
改良的Marshall评分系统优于SOFA 评分系统,后者考虑了是否应用正性肌力药和呼吸支持,适合于重症监护室患者的评估。
两种评分系统的优点是均可在患者初诊时进行,且每天可重复,它们也可对器官功能衰竭的严重程度进行分层,但这并非当前分类中的内容。
2、局部并发症的定义原版亚特兰大分类将无并发症的间质性胰腺炎和有局部并发症的急性胰腺炎区分开来,这种区分( 局部并发症无或有) 是有意义的。
现在对不同局部并发症的自然病程和临床结局都了很好地了解。
局部并发症包括急性胰周液体积聚,胰腺假性囊肿,急性坏死性积聚和包裹性坏死。
这些局部并发症形态学特征的具体描述见文章开头。
急性胰腺炎的其他局部并发症包括胃排空障碍,脾静脉和门静脉血栓形成,结肠坏死。
如出现持续性或复发性腹痛,血清胰酶再次升高,器官功能障碍加重,和/或出现脓毒症的临床症状,如发热和白细胞增多,应考虑合并有局部并发症的可能。
影像学检查排除局部并发症。
应该基于位置(胰腺,胰周和其它),内容物的性质(液体,固体,气体),囊壁的厚度(薄,厚)对胰腺和胰周的积液进行描述。
如果存在胰腺实质灌注的异常,对其类型和程度亦应描述。
局部并发症的形态学描述是做出正确诊断所必需的。
然而,仅靠局部并发症并不能定义急性胰腺炎的严重程度( 见下文,急性胰腺炎严重程度的定义)。
3、全身性并发症的定义由急性胰腺炎导致的既往共存疾病(比如冠心病,或者慢性肺部疾病)的恶化,定义为全身性并发症。
该分类中,对持续性的器官功能衰竭( 重症急性胰腺炎特征性定义) 和其它全身并发症加以区分,后者指既往共存疾病的恶化。
五、急性胰腺炎的分期在这个动态的疾病过程中,有两个死亡率的高峰,有两个部分重叠的阶段:早期和后期。
早期阶段常持续1周左右,后期阶段可持续数周至数月。
区分这两个阶段有临床意义。
1、早期阶段早期阶段,机体对胰腺局部损伤的强烈反应导致全身性紊乱。
1周后就结束了,也可持续到第2周。
胰腺的炎症激活细胞因子的链式反应,临床表现为全身炎症反应综合症,当全身炎症反应综合症呈持续性时,发展为器官功能衰竭的风险增加。
全身炎症反应综合症(≧2条标准)①心率>90次/分钟②体温﹤36℃或>38℃③白细胞计数<4000或>12000/mm3④呼吸>20/分钟或PCO2<32mmHg早期阶段急性胰腺炎严重程度的决定因素主要是器官功能衰竭的发生和持续时间。
如果器官功能衰竭在48小时内恢复则称为“短暂性器官功能衰竭”,如果器官功能衰竭持续时间超过了48小时,则称为“持续性器官功能衰竭”。
如果不止一个器官受累,则称为多器官功能障碍。