妊娠期激素

1.2.流产时孕激素使用：
目前黄体功能的判断没有准确、适当的方法，不建议将外周血孕激 素水平监测作为常规评估指标；孕8-10周前可选择动态监测血β-hCG 水平，以了解胚胎发育情况。 首选口服用药：地屈孕酮，每日20-40mg。
停药时机：用药后，临床症状改善直至消失，B超检查提示胚胎存活可
继续妊娠，继续使用1-2周后可以停药；或者持续用药至孕8-10周。 若治疗过程中，临床症状加重、β-hCG水平持续不升或者下降、B超检
5.妊娠足月时胃排空时间降低约50%，贲门括约肌张力下降，容
易胃食管返流，肠蠕动减弱，易便秘，胆汁排空降低，容易发生 胆石病……
内容：
1.正常月经周期
2.妊娠期母体基本变化
3.妊娠期母体内分泌系统变化
4.胎盘合成的相关激素
5.胎儿内分泌特点
6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM
三.妊娠期母体内分泌变化
1.垂体 垂体前叶体积平均增大36%，主要是因为泌乳素细胞的体积和 数量增加10倍引起，分泌GH和促性腺激素的细胞数量减少，分泌 ACTH和TSH的细胞数量不变，垂体后叶体积减小。 正常未孕女性PRL浓度为10ng/ml,足月时PRL平均浓207ng/ml, 分娩后不哺乳的产妇7天降至非孕期水平，哺乳者持续保持高水平， 数月后降低，但在吸吮30分内显著升高。
内容：
1.正常月经周期
2.妊娠期母体基本变化
3.妊娠期母体内分泌系统变化
4.胎盘合成的相关激素
5.胎儿内分泌特点
6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM
四.胎盘合成的相关激素
1.孕激素(P)：
妊娠开始的6-8周，黄体是P的主要来源，此后逐渐减少，而由胎盘 合成并分泌，10-12周完全取代。
四.胎盘合成的相关激素
五.胎儿内分泌特点（甲状腺）
•12-20周胎儿的甲状腺激素产生之前，通过胎盘提供的微量FT4为 大脑发育起到了重要作用。 •胎儿血浆TBG及TT4浓度从妊娠16-18周起逐渐增加，在35-40周达到 最高,FT4的水平也相应提高。 •下丘脑-垂体-甲状腺轴的成熟在第3孕期后期和新生儿发育早期 （产后2月）。 •脑部对甲状腺激素的依赖可延伸至2-3岁，其中早期的几周和几个 月是最关键的。
五.胎儿内分泌特点（胰腺）
•胎儿β细胞在妊娠14-24周出现功能，但分泌的胰岛素水平较低。 •在早熟和成熟的婴儿围生期中，对葡萄糖相应能力的迅速成熟 表明这种钝化状态可能是相对稳定的胎儿血糖水平（由母体葡 萄糖的胎盘转运维持）一个继发性的结果，而不是原发性、暂 时固定性的一个成熟进程。 •足月儿出生后5-7天，血糖可恢复稳态，早产儿需1-2周时间。
率增加 10-15bpm,心排出量增加约30%
3.妊娠中期，GFR快速升高至顶峰，肌酐清除率升高50%，肾小 球滤过超过肾小管重吸收,可有少量糖排出,称为妊娠生理性糖尿
二.妊娠期母体基本变化
4.妊娠期肺潮气量增加30%，容易呼吸性碱中毒，通过肾脏增加 碳酸氢盐排泄来代偿，因横膈上移，呼气储备量降低约40%
-----《妊娠合并糖尿病诊治指南》 2014.8
七.妊娠合并糖尿病（GDM）
•GDM指妊娠期发生的糖代谢异常，妊娠期首次发现且血糖升高已经达到糖尿 病标准，应将其诊断为PGDM而非GDM。
•GDM诊断方法和标准如下：
推荐医疗机构对所有尚未被诊断为PGDM或GDM的孕妇，在妊娠24-28周以及 28周后首次就诊时行OGTT。
三.妊娠期母体内分泌变化
三.妊娠期母体内分泌变化
3.甲状旁腺 妊娠期，约30g钙从母体转移到胎儿，大多数在妊娠晚期发生。
母体钙浓度在28-32周降至低谷，与血容量增加的血清白蛋白浓
度降低相关。妊娠期尿钙排泄增加与GFR平行升高，E诱导1,25羟基维生素D浓度升高，使肠钙吸收升高2倍。
妊娠期和非妊娠期PTH均在正常范围。
六.妊娠期甲状腺功能异常（亚临床甲减）
•妊娠期亚临床甲减的诊断标准是：TSH＞妊娠期参考值上限(97.5th), FT4在
参考范围之内(2.5th -97.5th )。 •妊娠期亚临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险，但 由于循证医学证据不足，不推荐也不反对L-T4治疗。 •对于TPOAb阳性的亚临床甲减孕妇，推荐L-T4 治疗。 •TPOAb阳性增加流产、早产等妊娠并发症风险，但相关研究较少，不推荐也不 反对干预治疗。 •甲功正常TPOAb阳性孕妇，在妊娠前半期，应4-6月检测1次TSH,在26-32周至 少监测1次，发现TSH超过妊娠期特异性参考范围，给予L-T4治疗。 -----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》 2012.5
格物系列之四
妊娠期内分泌变化
---女人那些“事”
肥城市人民医院内六科 张国栋
2016.09
内容：
1.正常月经周期
2.妊娠期母体基本变化
3.妊娠期母体内分泌系统变化
4.胎盘合成的相关激素
5.胎儿内分泌特点 6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM
一.正常月经周期
内容：
1.正常月经周期
2.妊娠期母体基本变化
查提示难免流产，考虑流产不可避免，应停药并终止妊娠。
-----《孕激素维持早期妊娠及防治流产的中国专家共识》 2016.07
四.胎盘合成的相关激素
2.雌激素(E)：
雌三醇是母体循环中含量最高的雌激素，由胎儿及胎盘共同合成， 可作为胎儿健康的指标。 雌激素并不是维持妊娠所必须的。 主要作用是： •提高LDL的吸收，促进激素的合成； •增加子宫胎盘血流量； •增加子宫内膜前列腺的合成； •为乳房泌乳做好准备。
四.胎盘合成的相关激素
3.HCG： HCG与LH、FSH、 TSH具有共同的α亚基。 HCG在受孕6-9天可检测出，后呈对数样升高，停经后8-10周达高峰， 随后下降，在18周降至最低点，之后保持不变直至分娩。
四.胎盘合成的相关激素
3.1 HCG的主要作用：
•具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体； •促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成； •可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击； •类LH功能，在胎儿垂体分泌LH以前，刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化； 还可促进性腺发育。 •能与母体甲状腺细胞TSH受体结合，刺激甲状腺活性。
四.胎盘合成的相关激素
4.胎盘合成的其他激素：
•人胎盘催乳素(hPL):促生长、刺激乳腺分泌、影响母体营养代 谢等 •胎盘生长素：促生长活性 •人绒毛膜促肾上腺皮质激素(hCC):类似ACTH，升高皮质醇 •下丘脑肽类：GnRH、CRH、其他。 •生长因子：IFG-Ⅰ、IGF-Ⅱ等等
内容：
1.正常月经周期
三.妊娠期母体内分泌变化
2.甲状腺 妊娠时甲状腺体积平均增大18%，母体131I的摄取率增高，与HCG 相关。妊娠时雌激素(E)浓度的升高促使肝合成甲状腺结合球蛋 白(TBG)，其浓度升高约2倍，TT4、TT3 浓度升高，大多数妊娠 者FT3、FT4浓度正常。 孕早期约有20%的孕妇TSH降至0.1mIU/L以下 由于母体的免疫状态改变，甲状腺自身抗体在20-30周降至最低， 下降幅度约50%，分娩后逐渐升高，产后6个月达到孕前水平。
六.妊娠期甲状腺功能异常（产后甲状腺炎PPT）
•TPOAb阳性孕妇，30-50%发生PPT,常在产后1年内发病，持续6-12月。 •PPT甲状腺毒症期不给予ATD治疗，β-R-b 改善症状。 •甲减期给予L-T4治疗，4-8周复查1次TSH。 •甲减期持续6-12月以后, L-T4 逐渐减量，但如此时正在哺乳，暂不减量。 •20%以上的PPT发展为永久性甲减，需要在发病8年内每年检查TSH，早期 发现甲减并治疗。 •使用L-T4 不能预防TPOAb阳性孕妇发生PPT. -----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》 2012.5
三.妊娠期母体内分泌变化
1.垂体 1.1 TSH的平均浓度在孕早期比孕中晚期显著降低，与HCG浓 度变化相关。
《威廉姆斯内分泌 》11版 P748
三.妊娠期母体内分泌变化
1.垂体 1.2 妊娠时ACTH来源于垂体和胎盘，7-10周时血中ACTH是 非孕时的4倍，孕33-37周升高至孕前5倍，分娩前降低50%，分娩 应急时升高15倍，产后24h恢复至孕前水平。
-----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》 2012.5
六.妊娠期甲状腺功能异常（甲减）
•妊娠期临床甲减的诊断标准是：TSH＞妊娠期参考值上限(97.5th), FT4＜妊娠 期参考值下限(2.5th)。 •如果TSH＞10mIU/L,无论FT4是否降低，按照临床甲减处理。 •TSH的治疗目标是：妊娠早期0.1-2.5,中期0.2-3.0，晚期0.3-3.0mIU/L。 •已患有临床甲减患者，TSH＜2.5mIU/L以后再怀孕。 •妊娠期L-T4替代剂量增加25-30%. •甲减孕妇产后L-T4 剂量应降至孕期水平，产后6周复查TSH，调整用量。 -----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》 2012.5
三.妊娠期母体内分泌变化
4.胰腺
妊娠早期，胎儿对葡萄糖的需求使葡萄糖经胎盘易化扩散增加， 孕妇可能表现为空腹低血糖。
妊娠中晚期，皮质醇水平升高，hPL(胎盘催乳素)浓度升高，
妊娠晚期出现胰岛素抵抗。 雌激素(E) 和孕激素(P)刺激胰腺β细胞增生和肥大。
三.妊娠期母体内分泌变化
5.肾上腺 ACTH的浓度升高使皮质醇合成增加，E使肝脏合成的皮质醇结合 球蛋白增加，在孕26周时血清总皮质醇浓度升高约3倍，达到高峰。 由于P升高，拮抗皮质醇活性，并不出现皮质醇增多的体征。E作用 于肝脏使血管紧张素原升高，肾素水平升高，ATⅡ升高导致醛固酮 水平升高8-10倍，在妊娠中晚期达到高峰并维持到分娩。 高浓度的P可以将醛固酮在肾脏受体上替换下来，因此升高的醛固酮 不会导致钠、钾浓度和血压的波动。
血糖升高达到以下任何一项标准应诊断为 PGDM。