实验软膏剂的制备
软膏剂的制备实验结果与讨论
软膏剂的制备实验结果与讨论软膏剂是一种半固体制剂,由药物、基质和辅料组成。
它具有易于涂抹、易于吸收、不易挥发等优点,因此被广泛应用于皮肤病、烫伤、创伤等疾病的治疗。
本文将介绍软膏剂的制备实验结果与讨论。
实验方法1. 材料准备:硬脂酸、白石蜡、液体石蜡、凡士林、甘油、双氧水、红色食用色素、生理盐水、药品。
2. 软膏剂制备:(1)将硬脂酸和白石蜡放入烧杯中,加热至完全溶解。
(2)将液体石蜡、凡士林、甘油放入另一烧杯中,加热至完全溶解。
(3)将步骤(1)和(2)中的溶液混合,搅拌均匀。
(4)将药品加入步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌。
(5)加入适量的生理盐水和双氧水,使溶液变红,搅拌均匀。
3. 实验结果:制得了一种红色软膏剂。
实验讨论1. 软膏剂的基质和辅料选择软膏剂的基质和辅料是影响制剂性质的关键因素。
硬脂酸和白石蜡是常用的基质,能够增加软膏剂的稠度和黏度,使其易于涂抹。
液体石蜡和凡士林是常用的辅料,能够增加软膏剂的柔软性和光滑度,使其易于吸收。
甘油是一种保湿剂,能够增加软膏剂的润滑性和渗透性,使其易于吸收。
2. 软膏剂的药物选择软膏剂的药物选择是根据治疗需要进行的。
本次实验中选用了红色食用色素作为模拟药物,以检测软膏剂的制备效果。
在实际应用中,药物的种类和浓度需要根据疾病的不同进行选择。
3. 软膏剂的制备过程软膏剂的制备过程需要控制好温度和搅拌速度。
温度过高会使基质和辅料熔化,影响软膏剂的稠度和黏度;温度过低会使基质和辅料凝固,影响软膏剂的柔软性和光滑度。
搅拌速度过快会使药物分散不均,影响软膏剂的稳定性;搅拌速度过慢会使药物不易溶解,影响软膏剂的治疗效果。
4. 软膏剂的性质评价软膏剂的性质评价需要包括稠度、黏度、柔软性、光滑度、润滑性、渗透性等指标。
本次实验制得的软膏剂颜色鲜艳,质地柔软,易于涂抹。
在实际应用中,还需要进行药效学和安全性评价。
结论本次实验制备了一种红色软膏剂,达到了预期的制备效果。
软膏剂的制备
(3)设计乳剂基质处方时,有时加少量辅 设计乳剂基质处方时, 设计乳剂基质处方时 助乳化剂,可增加乳剂的稳定性, 助乳化剂,可增加乳剂的稳定性,处方 中月桂醇硫酸钠即为辅助乳化剂。 中月桂醇硫酸钠即为辅助乳化剂。
(4)决定乳剂基质类型的主要是乳化剂的 决定乳剂基质类型的主要是乳化剂的 类型,但还应考虑处方中油、 类型,但还应考虑处方中油、水两相的 用量比例。例如,乳化剂是O/W型,但 用量比例。例如,乳化剂是 型 处方中水相的量比油相量少时, 处方中水相的量比油相量少时,往往难 以得到稳定的O/W型乳剂基质,会因转 型乳剂基质, 以得到稳定的 型乳剂基质 相生成W/O型乳剂基质,且极不稳定。 型乳剂基质, 相生成 型乳剂基质 且极不稳定。
2.卡波沫凝胶基质的制备 . 【处方】 处方】 甘油 1%苯甲酸钠水溶液 苯甲酸钠水溶液 蒸馏水 卡波沫940 卡波沫 三乙醇胺
24.4g 1ml 24.7ml 0.25g 0.25g
【制备】 制备】 (1)在搅拌下,将卡波沫940缓慢加入 )在搅拌下,将卡波沫 缓慢加入 甘油中,搅拌至卡波沫940全部分散 全部分散。 甘油中,搅拌至卡波沫940全部分散。 (2)加水,搅拌均匀后,加三乙醇胺, )加水,搅拌均匀后,加三乙醇胺, 搅拌均匀后,加苯甲酸钠水溶液, 搅拌均匀后,加苯甲酸钠水溶液,搅拌 均匀后,即得。 均匀后,即得。
三、实验仪器与材料 仪器:水浴,研钵,软膏板,软膏刀, 仪器:水浴,研钵,软膏板,软膏刀, 显微镜。 显微镜。 材料:蜂蜡、植物油、硬脂醇、白凡士 材料:蜂蜡、植物油、硬脂醇、 液体石蜡、月桂醇硫酸钠、 林、液体石蜡、月桂醇硫酸钠、尼泊金 乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、 乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、硬 脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、 脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、甲基纤 维素、甘油、苯甲酸钠、 维素、甘油、苯甲酸钠、羧甲基纤维素 卡波沫940、三乙醇胺、双氯酚酸 钠、卡波沫 、三乙醇胺、 钾。
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.根据药物和基质的性质,了解药物加入基质中的方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
4.用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、实验原理软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分,它除起赋形剂的作用外,还对软膏剂的质量起重要作用。
常用的软膏基质可分为三类:(1)油脂性基质:此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质除凡士林等个别品种可单独作软膏基质外,大多是混合应用,以得到适宜的软膏基质。
(2)乳剂型基质:系由半固体或固体油溶性成份,水(水溶性成份)和乳化剂制备而成。
(3)水溶性及亲水性基质:水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。
常用的有甘油明胶、淀粉甘、纤维素衍生物及聚乙二醇等。
软膏剂的制法按照形成的软膏类型、制备量及设备条件的不同而不同,溶液型或混悬型软膏常采用研和法或熔和法制备,乳化法是乳膏剂制备的专用方法。
制备软膏剂的基本要求是使药物在基质中分布均匀、细腻,以保证药物剂量与药效。
软膏剂发挥治疗作用的首要条件是混合在软膏基质中的药物须要适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面,因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一,可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法,琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶(或明胶)为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面,放置一定时间后,测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用lockie等的经验式表示:y2=KX式中y为扩散距离(mm)、X为扩散时间(h)、K为扩散系数(mm2/h)以不同时间呈色区的高度的平方y2对扩散时间X作图,应得一条通过原点的直线,此直线的斜率即为K,K值反映了软膏剂释药能力的大小。
实验八软膏剂的制备
实验八软膏剂的制备一、实验目的1、掌握不同类型基质软膏剂的制备方法。
2、了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作用,药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂的赋形剂,它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥,基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质根据其组成可分为三类:油脂性、乳剂型和水溶性基质。
用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂,O/W型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔合法和乳化法制备。
1、研合法固体药物→研细→加部分基质或液体→研磨至细腻糊状→递加其余基质研磨→成品2、融和法基质→水浴加热熔化→加入其它基质、液体成分→搅拌至全部基质熔化→搅拌下加入研细药物→搅拌冷凝至膏状(成品)3、乳化法油溶性成分→搅拌下加热至约80℃↘→搅拌下混合→搅拌冷凝至水溶性成分→加热至略高于油相温度↗稠膏状(水溶性药物加入水相,油溶性药物加入油相;两相均不溶者,研细加入冷凝的基质中混合均匀)→成品软膏剂的质量要求:①要有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上而不融化;②应均匀、细腻、软滑,涂于皮肤上无粗糙感;③性质稳定,应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象,且能保持药物的固有疗效;④无刺激性、致敏等不良反应;⑤用于溃疡创面的软膏应无菌。
三、实验内容与操作(一)油脂性基质的水杨酸软膏制备1、处方水杨酸 1g液体石蜡适量凡士林加至 20g2、操作取水杨酸置于研钵中,加入适量液体石蜡研成糊状,分次加入凡士林混合研匀即得。
3、操作注意(1)处方中的凡士林基质可根据气温以液体石蜡或石蜡调节稠度。
(2)水杨酸需先粉碎成细粉(按药典标准),配制过程中避免接触金属器皿。
(二)O/W乳剂基质的水杨酸软膏制备(冷霜)1、处方水杨酸 1.0g白凡士林 2.4g十八醇 1.6g单硬脂酸甘油酯 0.4g十二烷基硫酸钠 0.2g甘油 1.4g对羟基苯甲酸乙酯 0.04g蒸馏水加至 40g2、操作取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中,水浴加热至70~80℃使其熔化,将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解,在同温下将水液以细流加到油液中,边加边搅拌至冷凝,即得O/W乳剂型基质。
《软膏剂的制备》PPT课件
精选ppt
30
• 【质量检查】
• (1)取已制备的5种双氯酚酸钾软膏剂, 分别填于内径约为2cm的软膏释放管内 (管高约为2cm),装填量为1.5cm高, 管口用玻璃纸包扎,使管口的玻璃纸无 褶皱且与软膏剂贴无气泡。
• 材料:蜂蜡、植物油、硬脂醇、白凡士
林、液体石蜡、月桂醇硫酸钠、尼泊金
乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、硬
脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、甲基纤
维素、甘油、苯甲酸钠、羧甲基纤维素
钠、卡波沫940、三乙醇胺、双氯酚酸
钾。
精选ppt
9
• 四、 实验内容
• (一)单软膏的制备
• 【处方】
•
蜂蜡
6.6g
•
植物油
精选ppt
15
• 【注释】
• (1)采用乳化法制备乳剂型基质时,油相和 水相混合前应保持温度约80℃,然后将水 相缓缓加到油相溶液中,边加边不断快速 顺向搅拌,使制得的基质细腻。若不沿一 个方向搅拌,往往难以制得合格的乳剂基 质。
• (2)水相温度可略高于油相温度。
精选ppt
16
• (3)设计乳剂基质处方时,有时加少量辅 助乳化剂,可增加乳剂的稳定性,处方
精选ppt
3
• 基质为软膏剂的赋形剂,它使软膏剂具有 一定的特性且影响软膏剂的质量及药物疗 效的发挥,基质本身又有保护与润滑皮肤 的作用。软膏剂的基质有下列三类:油脂 性基质、乳剂型基质和水溶性基质,可根 据主药的性质及临床治疗的要求选用适宜 的基质制成软膏剂。
精选ppt
4
《药剂学》软膏剂的制备实验
《药剂学》软膏剂的制备实验一、实验目的1.掌握研和法、熔和法和乳化法等软膏剂的制备方法,并能根据基质类型及处方组成合理地选择制备方法。
2.掌握药物加入基质的方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
4.了解糊剂的制备原理和方法5.用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、基本概念与实验原理概念软膏剂是指原料药、药材、药材提取物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用剂型。
配制环境要求:无菌软膏剂的配制、灌装(或灌封)需在C级环境下进行软膏基质基质为软膏剂的赋型剂,可使软膏具有一定的特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥,基质本身还具有保护和润滑皮肤的作用。
软膏剂的基质有以下三类:油脂性基质、乳剂性基质、水溶性基质,可根据主要的性质及临床治疗要求选用适宜的基质制成软膏剂。
软膏类型:溶液型,混悬型和乳剂型制备方法:研和法、熔和法、乳化法。
质量标准(1)均匀、细腻,涂于皮肤上无粗糙感。
(2)有适当的粘稠性,易涂于皮肤或黏膜,涂布后能软化而不熔化。
(3)性质稳定,无酸败、异嗅、变色、变硬、油水分离等变质现象。
(4)无刺激性、过敏性及其它不良反应。
(5)用于创面的软膏应无菌。
(6)必要时可向软膏剂中加入乳化剂、保湿剂、防腐剂、抗氧剂和透皮吸收促进剂等附加剂。
(7)所用包装材料,特别是直接与软膏接触的内包装材料不应与药物或基质发生物理或化学变化。
(8)除另有规定外,软膏剂应置避光容器中密闭保存。
糊剂(Pastes)概念糊剂系指用适宜基质与大量粉状药物混合制成的半固体外用制剂。
其含粉量通常为25%~50%,多为具有吸湿、收敛性亲水性药物,如淀粉、氧化锌、碳酸钙、白陶土、碳酸镁等。
糊剂类型(1)油脂性糊剂用油脂性基质和多量粉末药物制成。
(2)水溶性凝胶糊剂以蒸馏水加甘油,淀粉或水溶性高分子物质为基质,所含固体粉末长较油脂性糊剂为少。
质量要求全质均匀、细腻,有较高的硬度、较低的油腻性和较强的吸收水分能力,适用于分泌液较多的病变部位,具有一定的干燥、收敛和保护作用。
软膏剂的制备方法
软膏剂的制备方法软膏剂主要是液体软膏类、膏剂类和复合型软膏类。
下面就详细介绍软膏剂的制备方法。
一、液体软膏类1、配方:根据不同的配方,需加入所需的药物、抗菌剂和稀释剂。
2、调制:将药剂加入string介质中,搅拌均匀,调节到满足要求的浓度;然后置于50℃-60℃温热水浴中,用移液泵将药液抽取出来。
3、收缩:将收到的药液放入流变仪中进行收缩实验,即不等时液体变稠试验,夹具温度在20-28℃,搅拌速应在250秒-1至400秒-1之间;4、处理:在罐中按照规定的温度--80℃--搅拌进行处理,处理时间8-12小时,完成调制的反应;5、装瓶:制好的软膏用清水冲洗后装瓶,鉴于膏剂应用范围广,最好用金属瓶和透明的塑料瓶来装;二、膏剂类1、配方:根据不同的配方,准备并调配药材、抗菌剂等,满足药物的要求。
2、分散:将药材和抗菌剂分散在原料中,这需要用乙醇对药材进行研磨,直到达到有效的粉碎度要求,经过萃取、抽滤,获得药物浆体;3、预沉淀:将药物浆体置入石英槽中外加热,控制25℃-65℃,持续加热,直至药剂被分解;4、贴片:待贴片剂凝结完全后,用糊板将其贴在烘箱罩上,烘箱内温度设定在50℃-60℃;5、箱包及包装:已烘熟后的膏剂再用纸张包装,再用纸盒或塑料盒包装,成完整的装备。
三、复合型软膏类1、配方:根据不同的配方,准备药物、抗菌剂及固体浆料等,按照规定放入搅拌机中,搅拌均匀,使比重稳定,控制其流变行为;2、调温:将搅拌好的配方加入罐中,放入温控箱,温控箱温度在50℃-60℃,配方可以被熔化,提高均匀性;3、滴加:将高熔温的配方加入管中,用移液针管搅拌均匀,保证比重的恒定;4、冷却:将搅拌好的配方加入模具、模型内,再将其放入恒温冷却水池中,冷却到40℃左右;5、裁切:待冷却完毕后,用切边机将模型内膏剂裁切成若干块,并将裁切好的膏剂根据规格进行分装,即可完成复合型软膏剂制备。
实验二十八 软膏剂的制备
一、实验目的
1.掌握研和法、熔和法和乳化法等软膏剂的制备方法,能根据基质类型及处方组成合
理地选择制备方法。
2.掌握药物加入基质的方法。
二、实验药品与器材
药品 水杨酸、PEG4000、羊毛脂、凡士林、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液状石蜡、甘油、三
氯叔丁醇、CMC--Na、纯化水、氧化锌、淀粉;
30 克
制法:取 PEG4000、PEG400 加热至 65℃,搅拌成膏状,即得。
处方(2): CMC--Na
2.5g
甘油
7.5g
三氯叔丁醇 0.25g
蒸馏水
ad 50g
制法:取甘油与 CMC--Na 研匀,加至热蒸馏水中,放置溶解,加三氯叔丁醇和蒸馏水至所
需量。
5.质量检查
检查者
日期
品名 项目
结果判断 审定标准
外观 涂展性 四、实验指导 软膏剂的制法有研合法、熔和法和乳化法,制备时应按所用基质的类型、制备量及设备 条件等合理选择制法。乳化法专用于乳剂型基质软膏剂的制备。 操作时应注意:①采用熔和法时,高熔点的基质应先熔化,然后再加入低熔点的基质; ②不溶性药物粉碎过筛后,以等量递加法与基质混匀,若采用熔和法或乳化法,则应不断搅 拌至冷凝,以防止因药物沉降而使其分散不均匀,冷凝后应停止搅拌,以免带入空气而影响 质量;③采用熔和法或乳化法时,若处方中含挥发性药物或不耐热药物,则应在基质冷却至 40℃以下后加入;④根据含药量以及季节的不同,可用蜂蜡、石蜡、液状石蜡、植物油等以 调节软硬程度;⑤乳化法中油水两相的温度多控制在 80℃左右,并应注意两相的混合方法; ⑥含水杨酸、苯甲酸、鞣酸等药物的软膏剂,制备时应避免与金属器具接触,以防变色。
五、思考题
药剂学实验:软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查(含现象结论及讨论)实验日期:202X年X月X日 T:24℃ RH:40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有:研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法:固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法:基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法:油溶性组分→搅拌下加热至约80℃;水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度;将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器:水浴锅,研钵,软膏板,软膏刀,显微镜等。
材料:水杨酸,凡士林,白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,羊毛脂,三乙醇胺,甘油,羧甲基纤维素钠,苯甲酸钠,纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备:处方:水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量(约4 g)油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法:取水杨酸置于研钵中,加少量液状石蜡研磨成糊状,分次加入白凡士林,研磨均匀,加入剩余的液体石蜡调节稠度,即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方:水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法:取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中,水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃,搅拌均匀。
同温下,将水相与油相混合,水浴上不断搅拌,后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质,即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方:水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法:取羧甲基纤维素钠置于研钵中,加入甘油后研磨均匀,然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液,待溶胀后研磨均匀,即得水溶性基质。
实验软膏剂的制备
实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求1.掌握不同类型、不同基质软膏剂的制备方法及其操作要点。
2.掌握软膏剂中药物的加入方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导1.软膏剂是由药物与基质组成,基质为软膏剂的赋形剂,占软膏组成的大部分,所基质对软膏剂的质量、理化特性及药物疗效的发挥均有极其重要的影响,基质本身具有保护与润滑皮肤的作用。
常用的基质有三类:即油脂性基质、乳剂基质和水溶性基质。
不同类型的软膏基质对药物释放、吸收的影响不同,其中以乳剂基质释药为最快。
不同类型软膏的制备可根据药物和基质的性质、制备量及设备条件不同而分别采用研合法、熔融法和乳化法制备。
若软膏基质比较软,在常温下通过研磨即能与药物均匀混合,可用研磨法。
若软膏基质熔点不同,在常温下不能与药物均匀混合,或药物能在基质中溶解,或药材须用基质加热浸取其有效成分,多采用熔融法。
乳化法是制备乳膏剂的专用方法。
2.制备软膏的操作注意事项(1)选用油脂性基质时,应纯净,否则应加热熔化后滤过,除去杂质,或加热灭菌后备用。
(2)混合基质的熔点不同时,熔融时应将熔点高的先熔化,然后加入熔点低的熔化。
(3)基质可根据含药量的多少及季节的不同,适量增减蜂蜡、石蜡、液状石蜡或植物油等用量,以调节软膏稠度。
(4)水相与油相两者混合的温度一般应控制在80℃以下,且两相温度应基本相同,以免影响乳膏的细腻性。
(5)乳化法中两相混合时的搅拌速率不宜过慢或过快,以免乳化不完全或因混入大量空气使成品失去细腻和光泽并易变质。
(6)不溶性药物应先研细过筛、再按等量递增法与基质混合。
药物加入熔化基质后,应搅拌至冷凝,以防药粉下沉,造成药物分散不匀。
(7)挥发性或易升华的药物和遇热易破坏的药物,应将基质温度降低至30℃左右加入。
(8)处方中有共熔组分如樟脑、冰片等共存时,应先将其共熔后,再与冷至40℃以下的基质混匀。
(9)中药煎剂、流浸膏等可先浓缩成稠膏,再与基质混合。
稠膏应先加少量溶媒(稀乙醇)使之软化或研成糊状后,再加入基质中混匀。
软膏剂常用的制备方法
软膏剂常用的制备方法软膏剂是一种在药物制剂中常见的外用剂型,具有质地软膏状的特点。
它是将药物与基础剂混合制成的,以便于外用涂抹于皮肤表面。
软膏剂的制备方法有几种常见的方式。
一、熔融法制备软膏剂熔融法是制备软膏剂常用的一种方法。
首先,将所需的基础剂和药物按照一定比例加入熔炉或混合器中,加热至溶解。
然后,将溶解后的混合物倒入容器中,静置冷却。
冷却后,软膏剂即可制备完成。
二、搅拌法制备软膏剂搅拌法也是一种常用的软膏剂制备方法。
首先,将所需的基础剂和药物按照一定比例加入搅拌器中。
然后,启动搅拌器进行搅拌,使药物均匀分散于基础剂中。
搅拌时间和速度根据具体药物和基础剂的特性来确定。
最后,将搅拌后的混合物倒入容器中,静置冷却即可得到软膏剂。
三、乳化法制备软膏剂乳化法是一种将油性成分与水性成分均匀乳化的方法。
在制备软膏剂时,可以使用乳化剂将药物和基础剂乳化,使其相容性更好。
首先,将所需的油性成分和水性成分分别加入两个容器中。
然后,加入适量的乳化剂,并进行搅拌使其混合均匀。
接着,将两个容器中的混合物缓慢倒入一起,并进行搅拌使其乳化。
最后,将乳化后的混合物倒入容器中,静置冷却即可制备软膏剂。
四、溶剂法制备软膏剂溶剂法是一种将药物溶解于溶剂中,然后与基础剂混合的方法。
首先,将所需的药物加入溶剂中,并进行搅拌使其溶解。
然后,将溶解后的药物溶液与基础剂混合,继续搅拌使其均匀。
最后,将混合后的溶液倒入容器中,静置使其挥发,即可得到软膏剂。
软膏剂的制备方法根据具体药物和基础剂的特性来选择。
不同的制备方法对药物的溶解性、稳定性和外观等都会产生影响。
因此,在制备软膏剂时需要根据具体情况选择合适的制备方法。
同时,制备过程中还需要注意药物和基础剂的相容性,以避免药物的降解和副作用的产生。
软膏剂的制备方法多种多样,包括熔融法、搅拌法、乳化法和溶剂法等。
不同的制备方法适用于不同的药物和基础剂,制备过程中需要注意药物的溶解性和稳定性等因素。
3软膏剂的制备
表 1 四种软膏测定数据表
时间
数据项
OD530
5
C,mg/mL
Rel,%
OD530
10
C,mg/mL
Rel,%
OD530
20
C,mg/mL
Rel,%
OD530
30
C,mg/mL
Rel,%
OD530
45
C,mg/mL
Rel,%
60
OD530
A
B
C
D
C,mg/mL
Rel,%
OD530
90
C,mg/mL
剂型基质
(1)分类 分为油包水(W/O)型与水包油(O/W)型两类。
(2)特点 ①对油和水有一定的亲和力,可与创面渗出物或分泌物混合;
②对皮肤的正常功能影响小,并且可促使药物与皮肤接触。 (3)O/W
型乳剂基质 一般 O/W 型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。但
是,当 0/W 型乳剂基质用于分泌物较多的皮肤病时,可与分泌物一同重
pH 影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收,当基质 pH 小于弱酸性药物的 pK a 或大于弱碱性
药物的 pK a 时,这些药物的分子形式显著地增加,脂溶性增大而利于穿透。基质中含有其
他附加剂能影响药物的吸收,表面活性剂加入到油脂性基质中能增加药物的吸收,丙二醇与
表面活性剂同用,能促进水溶性药物穿透毛囊;基质与皮肤的水合作用,能增加药物的穿透,
力差;女性较男性皮肤薄,屏障机能亦较弱,故其穿透、吸收能力较强;婴儿的表皮比成人
薄,故穿透能力比成人要大。
五、参考文献
1.
陆彬.药剂学实验[M].人民卫生出版社,1994.
2.
奚念朱.药剂学[M].人民卫生出版社,1996.
软膏剂制备实验报告
软膏剂制备实验报告软膏剂制备实验报告引言:软膏剂是一种常见的外用制剂,具有易于使用、便于携带和长效的特点。
本实验旨在探究软膏剂的制备方法和性质,并通过实验验证所制备软膏剂的质量。
材料与方法:1. 材料:白凡士林、液体石蜡、甘油、蓖麻油、纯净水。
2. 仪器:电子天平、电热水浴锅、搅拌器。
3. 实验步骤:a. 将白凡士林和液体石蜡按照2:1的比例称取。
b. 在电热水浴锅中加热,使其融化并保持温度在60℃左右。
c. 将甘油、蓖麻油和纯净水按照2:1:1的比例混合。
d. 将混合液缓慢加入融化的白凡士林和液体石蜡中,同时用搅拌器搅拌均匀。
e. 将混合物继续加热搅拌,直到温度降至室温。
结果与讨论:在制备软膏剂的过程中,我们发现白凡士林和液体石蜡的比例对软膏剂的质地有重要影响。
过高的液体石蜡含量会导致软膏剂过于油腻,不易吸收;而过低的液体石蜡含量则会导致软膏剂过于稀薄,不易施用。
因此,我们选择了2:1的比例,以获得适宜的软膏剂质地。
此外,甘油、蓖麻油和纯净水的混合液也对软膏剂的性质产生影响。
甘油具有保湿作用,能够使软膏剂更易于涂抹和吸收;蓖麻油则具有滋润和抗炎作用,有助于缓解皮肤问题;纯净水则用于稀释混合液,使软膏剂更易于制备和使用。
在实验中,我们按照2:1:1的比例混合了甘油、蓖麻油和纯净水。
通过观察,我们发现制备的软膏剂质地柔软,易于涂抹,并且在皮肤上迅速吸收。
这表明所制备的软膏剂具有良好的外用性质,适合用于保湿、滋润和护理皮肤。
结论:本实验成功制备了软膏剂,并验证了所制备软膏剂的质量。
通过控制白凡士林和液体石蜡的比例以及甘油、蓖麻油和纯净水的混合比例,我们获得了质地柔软、易于涂抹和吸收的软膏剂。
这为今后的药物外用制剂研究提供了一定的参考。
然而,本实验只是初步探究了软膏剂的制备方法和性质。
在今后的研究中,还可以进一步优化配方,调整不同成分的比例,以获得更适合特定用途的软膏剂。
同时,还可以通过测定软膏剂的pH值、粘度和药物释放性能等指标,对软膏剂的质量进行更全面的评估。
实验3 软膏剂的制备(学生用)
实验六软膏剂的制备一、实验目的1. 掌握O/W型VE乳膏的制备方法。
2. 掌握O/W型水杨酸乳膏的制备方法。
二、实验指导软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
软膏剂由药物、附加剂和基质组成。
基质为软膏剂的赋形剂和药物的载体,对软膏剂的形成和药效的发挥具有重要意义。
软膏剂的基质可分为油脂基质、水溶性基质、乳剂型基质。
用乳剂型基质制成的软膏剂称为乳膏。
乳剂型基质又分为O/W型和W/O型两种。
理想的基质应该是:①性质稳定,与主药和附加剂不发生配伍变化,长期贮存不变质;②无刺激性和过敏性,无生理活性,不妨碍皮肤的正常生理;③稠度适宜,润滑,易于涂布;④具有吸水性,能吸收伤口分泌物;⑤易洗除,不污染衣服;⑥具有良好的释药性能。
各种基质都有各自的优缺点,很难有一种基质完全符合以上要求。
软膏剂的制备方法有熔和法、研和法和乳化法三种,需根据其类型、制备量与设备条件选择制备方法。
本实验主要掌握采用乳化法制备乳剂型基质的方法。
乳化法:油相水相固体半固体液体乳化剂纯化水保湿剂防腐剂乳化剂加热,熔化约80o C加热,溶解约80o C均质机匀化物乳状物冷凝药物粉碎,加液研磨溶解乳膏搅拌成品灌装三、仪器和材料仪器:天平,量筒,烧杯,温度计、玻棒、电炉等。
材料:硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、三乙醇胺、甘油、尼伯金乙酯、VE、水杨酸、石蜡、单硬脂酸甘油酯、Span 40、乳化剂OP-10、纯化水等。
四、实验内容与操作4.1 O/W型VE乳膏的制备[处方]VE 1g油相:硬脂酸6g液体石蜡5g白凡士林0.5g水相:三乙醇胺2g甘油5g尼泊金乙酯0.05g纯化水31ml[操作]取硬脂酸、液体石蜡、白凡士林置于烧杯中,加热至70~80℃使其熔化;将三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解;在相同温度下将水相以细流加到油相中,边加边搅拌,水相加入完毕后,稍冷后加入VE,搅拌至冷凝,即得O/W型VE乳膏。
药剂学实验:实验五 软膏剂的制备
3.本实验采用乳化法
三、仪器和材料
仪器:药物透皮扩散仪,研钵, 水浴锅,烧杯,玻棒等。
材料:水杨酸,液状石蜡,凡士林,羊毛脂, 硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,三乙醇胺, 甘油,石蜡,司盘80,乳化剂OP, 蒸馏水等。
五、实验结果
1、分析处方中各成分的作用 2、软膏剂检测结果
观测项目 扩散性与渗透性 涂展性 水溶性 外观及细腻
现象与结论
3.半透膜扩散法测定软膏剂体外释药结果
时间/min 5
O/W型乳膏 A值
释药量
10
20
30
45
6W / O型乳膏 A值
释药量
累积药量
注意事项
1.每组4人,需要仪器组件为扩散池、接受池、磁力搅拌子,固定 夹, 半透膜、玻棒、取样针、注射针筒各一个,烧杯2个,试管5支。
一、 实验目的
1.掌握不同类型软膏基质的制备方法。
2.掌握软膏中药物释放的测定方法,比较不同基质 对药物释放的影响。
3. 了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验原理
1.基质的作用和选择
• 基质为软膏剂的赋形剂,它使软膏剂具有一定的特性且影响软膏剂的 质量及药物疗效的发挥,基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
• 软膏剂的基质有下列三类:油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质, 可根据主药的性质及临床治疗的要求选用适宜的基质制成软膏剂。
2.软膏剂的质量要求
• ①要有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上而不融化; • ②应均匀、细腻、软滑,涂于皮肤上无粗糙感; • ③性质稳定,应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现
2.安装扩散装置需要2人配合,避免悬空操作。 3.每次抽取6.5ml不需稀释直接测定吸光度,即刻而缓慢补液。 4.实验结束扩散装置保留在仪器上,统一回收。 5.未用完的软膏剂先清空再清洗,以避免下水道堵塞,烧杯清洗后倒
实验二软膏剂膜剂的制备
软膏剂(Ointments) 是指药物与适宜基质均匀混合制成的具 有适当稠度的膏状外用制剂。 可在局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤 的作用,药物也可透过皮肤吸收进入体 循环,产生全身治疗作用。
2
软膏剂的组成
药物
软膏剂 基 质 添加剂
抗氧剂 防腐剂 渗透促进剂
……
3
软膏剂的基质
油脂性基质
8
O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备 1、处方
水杨酸 单硬脂酸甘油脂 白凡士林 硬脂酸 十二烷基磺酸钠 甘油 对羟基苯甲酸乙脂
蒸馏水
1.0g
0.4g 油相 2.4g
1.6g
0.2g
1.4g(0.025g/d)
0.04g
加至20g
9
2、制作
取白凡士林、硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置于烧 杯中,水浴加热至70~80℃使其熔化。将十二 烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算 量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其 溶解,在同温下将水液以细流加到油液中,边 加边搅拌至冷凝,即得O/W乳剂型基质。 取水杨酸置于钵体中,分次加入制得的基质研 匀,即得。
适量
16
膜剂的制备工艺
匀浆制膜法
17
空白膜剂的制备 1、处方
PVA(17-88) 山梨醇 甘油 蒸馏水
4g 0.7g 0.5g
加至30ml
19
2、制作
取聚乙烯醇、山梨醇、甘油和蒸馏水置 于烧杯中浸泡溶胀,90 ℃水浴使其熔解。 涂膜:将溶液倾倒于不锈钢板上,约 0.3mm厚,70 ℃干燥后剪成0.5cm2的小 块,装入聚乙烯袋中,封好备用。
熔化
搅拌
溶解
+药物
软膏
5
实验内容
W/O乳剂型基质的水杨酸软膏制备
实验五软膏剂的制备及软膏中药物释放度的测试
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 结果分析 • 实验结论
01
CATALOGUE
实验目的
掌握软膏剂的制备方法
01
掌握软膏剂的基质选择原则和制备工艺流程。
02
熟悉各种软膏剂基质的性质和特点,以便根据药物性质和临床
需求选择合适的基质。
掌握基质与药物的比例和混合方法,确保药物均匀分散在基质
05
CATALOGUE
实验结论
对软膏剂制备及药物释放度测试的总结
实验过程
本实验通过不同的制备方法和条件,制备了多种软膏剂,并对其药物释放度进行了测试。
实验结果
实验结果显示,不同的制备方法和条件对软膏剂的药物释放度有显著影响。某些制备方法 能够更好地控制药物释放,使药物在皮肤上缓慢释放,从而提高疗效和减少副作用。
THANKS
感谢观看
根据实验要求准备药物释放度测 试仪、恒温水浴、计时器等仪器
。
安装测试装置
将软膏剂置于药物释放度测试仪的 测试室中,安装好恒温水浴和计时 器。
检查测试环境
确保测试环境温度、湿度等符合实 验要求。
软膏中药物释放度的测试
设定测试条件
根据实验要求设定恒温水浴的温度、计时器的时长等 条件。
开始测试
启动计时器,观察并记录药物从软膏剂中释放的情况 。
影响因素
药物释放度受到多种因素的影响,如软膏剂的组成、制备工艺、药物性质和皮肤特性等。对这些因素进 行分析,有助于优化软膏剂的配方和制备工艺。
结果与疗效的关联分析
疗效评价
为了评估软膏剂的效果,需要进行疗效评价。这可以通过对照实验的方式进行,比较使用软膏剂组与对照组之间 的差异。
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验⼀、实验⽬的1、掌握各种类型软膏剂的制备⽅法。
2、通过软膏基质体外释药实验,了解不同类型软膏基质对药物释放的影响。
⼆、实验原理软膏剂是指药物加⼊适宜基质中制成的⼀种易涂布于⽪肤、粘膜或创⾯的半固体,外⽤制剂,它主要起保护、润滑和局部治疗作⽤。
软膏剂的基质不仅是软膏的赋型剂,且常因其占软膏组成⽐例较⼤,⽽使软膏具有其⼀定的理化特性,并对软膏剂的质量及疗效发挥着重要作⽤。
软膏剂常⽤基质有三种,其中油脂性基质包括烃类、类脂类及动植物油等;乳剂型基质分为⽔包油型(O/W)和油包⽔型(W/O)⼆类;第三种是⽔溶性基质。
软膏剂的制备⽅法⼀般可采⽤研和法,熔和法和乳化法三种。
软膏要发挥疗效,⾸要条件是混和后,软膏基质中的⾸物须以适当速度和有⾜够的量释放到达⽪肤表⾯。
因此药物⾃软膏基质的释放是影响软膏剂作⽤的因素之⼀,可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定⽅法。
本实验采⽤琼脂扩散法为应⽤较多,即⽤琼脂凝胶为扩散介质,将软膏剂涂在含有指⽰剂的凝胶表⾯,放置⼀定时间后,测定呈⾊区的⾼度来⽐较药物在基质中释放的速度,扩散距离与时间的关系可⽤Lockie试验式表⽰:y2=kx式中y为扩散距离(mm),x为扩散时间(h),k为扩散系数(mm2/hr)。
以不同时间显⾊区的⾼度的平⽅y2对扩散时间x作图,应得⼀条过原点的直线,此直线的斜率即为k,k反映了软膏剂释药能⼒的⼤⼩。
三、实验内容(⼀)不同类型软膏基质的制备【处⽅】凡⼠林 11.25g液体⽯蜡 3.0g【制备】取凡⼠林、液体⽯蜡研和均匀,即得。
【处⽅】硬脂酸 2.1g氢氧化钠 0.11g⽢油 1.8ml⼗⼆烷基硫酸钠 0.5g蒸馏⽔ 9.74ml【制法】取硬脂酸置蒸发⽫中,⽔浴熔化;另称取氢氧化钠,加处⽅量⽔使溶解,并加⼊⼗⼆烷基硫酸钠和⽢油搅拌均匀,预热⾄与熔化的硬脂酸同温度后,在搅拌下缓缓加到硬脂酸熔融液中,不断搅拌⾄冷,即得。
实验七+软膏剂的制备
实验七软膏剂的制备一、实验目的1、熟悉常用软膏基质的主要性质。
2、掌握软膏剂的一般制备方法。
3、了解软膏剂的质量评价方法。
二、实验原理软膏剂是指药物加入适宜基质中制成的一种易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂,它主要起保护、润滑和局部治疗作用。
软膏剂的基质占软膏剂组成的绝大部分,除起赋型剂作用外,还对软膏剂的质量及疗效起着重要的作用。
软膏剂常用基质有:油脂性基质(烃类、类脂类及动植物油等)、乳剂型基质(O/W型和W/O型)和水溶性基质。
基质应无刺激性,使用前应在150℃干热灭菌1小时,过滤备用。
软膏剂基质的制备方法可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法或乳化法。
含固体药物时应研成极细粉,并用少量基质或液状石蜡研成细糊状,然后加其余的基质混合均匀。
制备用具均应灭菌,并应在无菌操作柜内进行操作。
对于软膏剂的质量评价,除应检查熔点外、酸碱度、粘度、稳定性和刺激性外,其释药性能等也是重要检查项目。
三、实验内容(一)仪器与材料仪器:蒸发皿、乳钵、电热水浴器、电炉、温度计、显微镜、等。
材料:(写实验时所用到的)(二)实验部分1、O/W型乳剂型软膏基质[处方]硬脂醇 1.8g 白凡士林 2.0g 液状石蜡1.3ml月桂醇硫酸钠 0.2g 尼泊金乙酯0.02g 甘油1.0g蒸馏水适量共制成20g[制备](1)取油相成分硬脂醇、白凡士林、液体石蜡于蒸发皿中,置于水浴上加热至70~80℃左右混合熔化。
(2)另将水相成分月桂醇硫酸钠(十二烷基硫酸钠)、尼泊金乙酯、甘油和计算量蒸馏水置小烧杯中,于水浴上亦加热至80℃左右。
(3)在搅拌下将水相成分以细流状加入油相成分中,在水浴上继续保持恒温并搅拌至呈乳白色半固体状,然后在室温下继续搅拌至冷凝,即得O/W型乳剂型基质。
[操作注意] 油相和水相应分别于水浴上加热并保持温度在80℃,然后将水相缓缓加入油相中,边加边不断顺向搅拌。
2、羧甲基纤维素钠水溶性软膏基质[处方] 羧甲基纤维素钠 1.2g 甘油 3.0g尼泊金乙酯 0.04g 蒸馏水加至20g[制备](1)取羧甲基纤维素钠置于乳钵内,加甘油研匀,加入12ml水使完全溶解。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求1.掌握不同类型、不同基质软膏剂的制备方法及其操作要点。
2.掌握软膏剂中药物的加入方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导1.软膏剂是由药物与基质组成,基质为软膏剂的赋形剂,占软膏组成的大部分,所基质对软膏剂的质量、理化特性及药物疗效的发挥均有极其重要的影响,基质本身具有保护与润滑皮肤的作用。
常用的基质有三类:即油脂性基质、乳剂基质和水溶性基质。
不同类型的软膏基质对药物释放、吸收的影响不同,其中以乳剂基质释药为最快。
不同类型软膏的制备可根据药物和基质的性质、制备量及设备条件不同而分别采用研合法、熔融法和乳化法制备。
若软膏基质比较软,在常温下通过研磨即能与药物均匀混合,可用研磨法。
若软膏基质熔点不同,在常温下不能与药物均匀混合,或药物能在基质中溶解,或药材须用基质加热浸取其有效成分,多采用熔融法。
乳化法是制备乳膏剂的专用方法。
2.制备软膏的操作注意事项(1)选用油脂性基质时,应纯净,否则应加热熔化后滤过,除去杂质,或加热灭菌后备用。
(2)混合基质的熔点不同时,熔融时应将熔点高的先熔化,然后加入熔点低的熔化。
(3)基质可根据含药量的多少及季节的不同,适量增减蜂蜡、石蜡、液状石蜡或植物油等用量,以调节软膏稠度。
(4)水相与油相两者混合的温度一般应控制在80℃以下,且两相温度应基本相同,以免影响乳膏的细腻性。
(5)乳化法中两相混合时的搅拌速率不宜过慢或过快,以免乳化不完全或因混入大量空气使成品失去细腻和光泽并易变质。
(6)不溶性药物应先研细过筛、再按等量递增法与基质混合。
药物加入熔化基质后,应搅拌至冷凝,以防药粉下沉,造成药物分散不匀。
(7)挥发性或易升华的药物和遇热易破坏的药物,应将基质温度降低至30℃左右加入。
(8)处方中有共熔组分如樟脑、冰片等共存时,应先将其共熔后,再与冷至40℃以下的基质混匀。
(9)中药煎剂、流浸膏等可先浓缩成稠膏,再与基质混合。
稠膏应先加少量溶媒(稀乙醇)使之软化或研成糊状后,再加入基质中混匀。
三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿:乳钵、水浴、软膏板、软膏刀、蒸发皿、烧杯、电炉、温度计、药筛、乳匀机等。
药品与材料:硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、甘油、羊毛脂、液体石蜡、三乙醇胺、包装材料等。
四、实验内容(一)盐酸黄连素软膏【处方】盐酸黄连素0.5g 凡士林适量液体石蜡适量【制法】取盐酸黄连素置乳钵中,加少量(约2ml)液体石蜡,研磨至均匀细腻糊状,再分次递加凡士林至全量,研匀即得。
【功能与主治】抗菌、消炎。
用于化脓性皮肤感染。
【用法与用量】外用,涂敷于患处。
【注】盐酸黄连素应与液体石蜡先混合使成细糊状,以利于与凡士林混合均匀。
混合时应采用等量递增法混合。
(二)W/O型乳剂基质【处方】白蜂蜡12g 石蜡12g 液状石蜡56g 硼砂0.5g 蒸馏水适量制成l00g 【制法】取白蜂蜡、石蜡与液状石蜡,置容器中在水浴上加热熔化后,保持温度在70℃左右;另取硼砂溶于约70℃的水中,将水相缓缓加入油相中,不断向同一方向搅拌至冷凝,即得。
【作用与用途】滋润皮肤,也作作软膏基质用。
【注】 1.处方中蜂蜡含有少量高级脂肪醇为W/O型乳化剂,尚含有少量高级脂肪酸,高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠反应生成钠皂,为O/W型乳化剂。
因处方中油相大于水相,故形成的是W/O型乳剂基质,如果增加水相比例(大于50%),则形成O/W型乳剂基质。
2.油、水两相混合时温度应相同,并不断搅拌至冷凝,搅拌是做乳化功,乳化功越大,乳膏越均匀细腻。
(三)O/W型乳剂基质【处方】硬脂酸17g 液体石蜡25g 羊毛脂2g 三乙醇胺2g 甘油5ml 尼泊金甲酯0.1g 蒸馏水加至100ml【制法】取硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂在水浴中加热至熔,继续加热至75 ℃;另将三乙醇胺、尼泊金甲酯及蒸馏水25ml,加热至75℃,慢慢倒入硬脂酸等混合物中,随加随搅拌,加完后继续搅拌至40℃(此时基质乳化后由细变粗,又由粗变细)即得。
【注】 1.本品为O/W型乳剂基质。
处方中硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂作油相;甘油、三乙醇胺、蒸馏水作水相;部分硬脂酸与三乙醇胺形成三乙醇胺皂作乳化剂;甘油为保湿剂;尼泊金甲酯为防腐剂。
2.羊毛脂为类脂类,基质中加入羊毛脂,增加了对皮肤的亲和性,有利于药物透入真皮中发挥作用。
3.本品除用尼泊金甲酯作防腐剂外,亦可用尼泊金乙酯及苯甲酸钠等(四)黄芩素乳膏【处方】黄芩素细粉(过六号筛)4g 冰片0.2g 硬脂酸12g 单硬脂酸甘油酯4g 蓖麻油2g 甘油10g 三乙醇胺1.5ml 尼泊金乙酯0.1g 蒸馏水50ml制成100g 【制法】 1.将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蓖麻油、尼泊金乙酯共置干燥烧杯内,水浴加热至50℃~60℃使全熔。
2.将甘油、黄芩素、蒸馏水置另一烧杯中,加热至50℃~60℃左右,边搅拌边加入三乙醇胺,使黄芩素全溶。
3.将冰片加入(1)液中溶解后,立即将(1)逐渐加入(2)中,边加边搅拌,至室温,即得。
【功能与主治】清热解毒,燥湿。
用于急、慢性湿疹,过敏性药疹,接触性皮炎,毛囊炎,疖肿等。
【用法】外涂,一日2次。
必要时用敷料包扎。
有渗出液、糜烂、继发性感染的病灶,先用0.05%高锰酸钾或0.025%新洁尔灭洗净拭干后,再涂药膏。
(五)油脂性基质黄芩素软膏【处方】黄芩素细粉(过六号筛)4g 凡士林87g 羊毛脂9g【制法】称取凡士林,加羊毛脂,水浴加热熔融后,加入黄芩素细粉,搅匀,放冷即得。
五、软膏剂质量检查1.刺激性检查采用皮肤测定法,即剃去家免背上的毛约2.5cm2,休息24h,俟剃毛所产生的刺激痊愈后,取软膏0.5g均匀地涂在剃毛部位使形成薄层,24h后观察,应无水疱、发疹、发红等现象。
每次试验应在3个不同部位同时进行,并用空白基质作对照来判定。
2.pH值测定取软膏适量,加水振摇,分取水溶液加酚酞或甲基红指示液均不得变色。
3.无菌检查依法检查(《中国药典》2000年版一部附录XⅢB)无菌检查法,主要检查金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌。
4.稳定性试验将软膏装入密闭容器中添满,编号后分别置保温箱(39℃±1℃)、室温(25±1℃)及冰箱(0℃±1℃)中一个月,检查其含量、稠度、失水、酸碱度、色泽、均匀性、酸败等现象。
在贮存期内应符合有关规定。
六、思考题1.软膏剂的制法有哪些?如何选用?2.分析乳剂基质处方,写出制备工艺流程及应注意哪些问题油、水两相的混合方法有几种操作关键是什么?3.制备软膏剂时处方中的药物应如何加入?实验十二黑膏药的制备一、实验目的与要求1.掌握黑膏药的制备方法、操作关键及注意事项。
2.判断炸药、炼油的程度及膏药的老嫩度。
3.熟悉黑膏药的质量要求及检查方法。
二、实验指导1.黑膏药系以植物油炸取药料,去渣后在高温下与红丹炼制而成的铅硬膏。
炼膏药的植物油以麻油为最好。
油在高温条件下炼制,发生氧化、聚合、增稠作用,同时发生分解反应,生成低分子的醛、酮、脂肪酸等分解产物。
这些低分子物质,对皮肤可产生刺激性,这种刺激性物质俗称“火毒”。
通常利用其能溶于水或具挥发的性质,将炼成的黑膏药趁热以细流倒入冷水中可部分挥发、溶解除去。
2.黑膏药制备工艺流程为基质原料的选择→药料的处理→炸药→炼油→下丹→去火毒→摊涂→质检→包装。
3.红丹的主要成分为Pb3O4和少量PbO,若红丹含有水分时易聚结成颗粒,下丹时易沉于锅底,不易与油充分反应,故在使用前应炒去水分,过五号筛备用。
红丹在高温下与脂肪酸作用,生成脂肪酸铅盐,此铅盐又可进一步促进油丹化合起催化作用,使油继续氧化、聚合、增稠为黑膏药基质。
3.丹与油的比例,一般为500g油用150g~210g。
4.黑膏药处方中的药料可分为一般药料(粗料)和细料药两类。
粗料药提取时按药料的性质分先炸和后炸,质地坚硬药料先炸,一般者后炸,炸至药料表面深褐色内部焦黄色为度;细料药如麝香、冰片、乳香、没药、血竭、樟脑等可先研成细粉,在摊涂前于70℃左右加入熔化的膏药中混匀。
5.炼油为关键操作,油温应控制在320℃~330℃,炼油程度以达到“滴水成珠”为度。
炼油时应注意安全、劳动保护及通风,并控制温度,以防着火,一旦着火立即覆盖铁锅盖,并撤离火源。
6.膏药程度的判断:若膏药粘手或撕之不断表示过嫩,可继续加热或适当补加红丹;若膏药撕之较脆表示过老,可加嫩油或嫩膏调节;若膏不粘手,粘度适当,即表示油丹化合良好。
三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿:火炉、小铁锅、铁锅盖、漏勺、油勺、过滤筛、温度计(500℃)、丹罗、搅棍、水盆、等药品与材料:麻油(或花生油)、红丹、白蔹、苍术、连翘、黄芩、白芷、木鳖子、生穿山甲、赤勺、栀子、大黄、蓖麻子、金银花、生地黄、当归、黄柏、黄连、蜈蚣、乳香、没药、血竭、儿茶、轻粉、樟脑、红升丹、裱褙材料等。
四、实验内容(一)拔毒膏【处方】白蔹苍术连翘黄芩白芷木鳖子生穿山甲赤勺栀子大黄蓖麻子金银花生地黄当归黄柏黄连各100g 蜈蚣乳香没药血竭儿茶轻粉樟脑红升丹各18g 麻油7500g【制法】 1.配料按处方将上述药炮制合格,称量配齐。
将乳香、没药、血竭、儿茶、轻粉、樟脑、红升等药分别研细粉,过筛,(100目)混合均匀。
2.炸药将白蔹等17味,予以碎断。
另取麻油7500g,置于铁锅中,将白蔹等倒入,加热炸枯。
捞除残渣,取油过滤,即为药油。
3.炼油将药油继续炼至“滴水成珠”。
4.下丹取红丹加入油中搅匀,使生成物由黄褐色变为黑褐色,取少量滴入水中,数秒钟后取出,撕之不粘手,柔韧钢劲,断面有声既可。
4.去火毒取上述炼成的膏药以细流倒入水中,充分揉搓,再换水浸泡,少则1天,多则数日,每日换清水1次,摊涂前取出凉干。
5.摊涂将已去火毒的膏药加热熔化,于70℃以下加入细料药物搅拌均匀,按规定量摊涂于裱背材料上,即得。
每张膏药重0.6g或1.5g。
【功能与主治】拔毒止痛。
主治痈疽肿痛,已溃未溃,疼痛不止。
【用法与用量】用时温热化开,贴于患处,1~3日换药一次。
贮于阴凉干燥处。
【注】 1.处方中的药料应按性质分先炸和后炸,如生穿山甲等14味药应先炸;金银花、蜈蚣后炸;细料药如血竭等7味药可先研成细粉,在摊涂前于70℃左右加入熔化的膏药中混匀,即得。
2.炼油至“滴水成珠”为度。
炼油时应控制温度,以防着火,一旦着火立即覆盖铁锅盖,并撤离火源。
3.下丹速度应适宜,太快则反应剧烈药油易溢出,且膏药质地不匀;过慢则油温下降,油丹反应不完全,影响膏药质量。
4.膏药制成后应除去“火毒”,否则对皮肤易引起刺激性。
五、黑膏药质量检查1.外观检查外观乌黑光亮,油润细腻,厚薄均匀,无红斑,无飞边缺口,老嫩适中。
2.重量差异按《中国药典》2000年版一部附录ⅠP规定的方法和标准检查。