化妆品灌装包装生产记录
（新）化妆品企业批生产记录
**化妆品有限公司
批生产指令单
表单编号：SW-SC-1-3
**化妆品有限公司
成品放行单
配料工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-4
乳化工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-5
半成品检验工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-7
打码工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-6
分装、包装工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-8、10
分装、包装工序检验批生产记录表单编号:SW-SC-1-9（11）
巡检单填写标准： 1.各项目必须完整填写，填写内容需清晰明了，状态良好直接画“√”；2.检验项目必须按我公司检验标准进行检验；3.首件确认时如检验结果NG，请在异常记录中填写临时处理方法，并且需再次做首件确认4.员工自主做完首件确认OK后需通知QC再次确认OK后方可批量量产。
5.检验频率：巡检频率统一半小时做产品巡检，每次至少检测3PCS并至少每班2次记录于报表中.
**化妆品有限公司成品检验报告单。
化妆品灌装车间操作规程
化妆品灌装车间操作规程一、目的为确保产品质量和工作质量而制定本流程，灌装车间全体必须遵照执行二、适用用范围适用于灌装车间的灌装作业三、职责1、灌装车间认真执行生产计划、确保产品质量、保证生产进度。
2、灌装组长做好设备的日常清洁维护，保证设备的正常运作。
3、组长、现场巡检员负责灌装质量进行抽查和监督和关键点的控制。
4、现场巡检员及时沟通、上报、生产过程中的异常情况，作好记录和数据收集。
5、灌装员需做好所辖区域卫生保持干净。
四、卫生要求按公司《车间卫生管理制度》执行五、工艺流程图六、工艺流程1、生产单/合格通知单：灌装组长安排生产是必须接到生产单、合格通知单并清楚生产单的灌装要求（品名、规格、数量、批号、实灌量等）。
2、样板/BOM：灌装组长生产前必须接到现场巡检员提供的产品实物样板，确认样板与BOM表一致，异常情况报上级主管。
3、灌装安排：灌装组长根据生产单、样板和BOM、考虑生产紧急程度和人员、设备情况合理地进行灌装，组员合理地分工并提出相应注意事项和要求。
4、器具/设备清洗消毒：收到样板后确认样板的外观、颜色、状态并根据状态、规格选用合适的灌装设备，对相应的设备、器具清洗消毒后备用（如气动灌装机清洗、消毒必须把料缸、料斗、拆卸拿到指定的地方冲洗干净并消毒可执行灌装作业，或整机移入清洗间进行清洗，检查方法：从灌装嘴压出的水确认无泡沫，用透明容器观察，澄清透明无悬浮物）。
5、取用包材：根据生产任务单到储品间取用相应包材，确认包材的质量洁净程度、数量是否满足生产，对丝印瓶系列、同规格瓶子要注意区分。
组长要重点关注。
6、半成品领用：根据灌装要求，凭生产单到半成品静置间取用相应品名、编号、批号和数量的半成品并由现场巡检确认名称、批号等相关信息。
搬运时需两人协助确保安全。
7、物料、包材确认：半成品、包材领取到位后再次与生产单、样板确认。
8、灌料8.1灌装方式、灌装量的确定：根据物料的类别：有油类、水剂用半自动液体灌装机灌装，（油类灌装所用器具清洗消毒干净后必须用风筒吹干）。
灌装包装生产记录
化妆品灌装包装生产记录
起草/日期 : ________________________ 审核/日期 : ________________________ 生效日期 : ________________________
流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:
灌装、包装生产记录
灌装前领班复核目录(如被执行, 请打钩号)
上批产品所余物料已清除或退料，以防交叉污染。
灌装设备和流水线表面完整及功能正常，已被清洁消毒并记录。
产品是否有标样。
所有半成品及包装材料有标识, 准备就绪, 确认无误, 并在有效期内。
所有设备已按照要求被清洁消毒。
此生产记录是否由质量部门发放和确认。
灌装和包装此批产品的生产员工是否已培训。
包装车间人员已确认灌装和包装所需的所有必要条件。
生产领班：_______________________________________日期:
流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:
灌装、包装生产记录
流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:
灌装、包装生产记录。
化妆品灌装车间操作规范
化妆品灌装车间操作规范标题：化妆品灌装车间操作规范引言概述：化妆品灌装车间是化妆品生产过程中至关重要的环节之一。
为了确保化妆品的质量和安全性，操作规范是必不可少的。
本文将详细介绍化妆品灌装车间操作规范的四个部份，包括原料准备、灌装操作、设备维护和清洁、安全操作。
一、原料准备1.1 确保原料质量：在进行灌装操作之前，必须对原料进行严格的质量检查，确保其符合相关标准和规定。
1.2 原料储存和保管：原料应储存在干燥、通风良好的地方，避免受潮和污染。
同时，应按照规定的温度要求进行储存，避免过高或者过低的温度对原料造成伤害。
1.3 原料配比和混合：根据产品配方，准确计量原料，并进行适当的混合，确保产品的成份比例准确无误。
二、灌装操作2.1 灌装设备准备：在进行灌装操作之前，需要对灌装设备进行检查和清洁，确保设备无异物和污染，并调整好相应的参数。
2.2 灌装过程控制：在灌装过程中，操作人员应严格按照规定的操作程序进行操作，确保每一个产品的灌装量准确无误。
2.3 灌装记录和追溯：对每一批次的产品进行记录，并建立相应的追溯体系，以便在需要时进行产品质量追溯和问题排查。
三、设备维护和清洁3.1 定期维护：对灌装设备进行定期维护，包括清洁、润滑和更换易损件等，确保设备的正常运行和使用寿命。
3.2 设备检查：在每次使用前，应对设备进行检查，确保设备无故障和安全隐患。
3.3 设备清洁：在灌装操作完成后，及时清洁灌装设备，避免残留物对下一次操作的影响。
四、安全操作4.1 安全培训和教育：对操作人员进行安全培训和教育，使其了解化妆品灌装车间的安全操作规范和注意事项。
4.2 安全防护设施：确保灌装车间内的安全防护设施完善，包括灭火器、应急疏散通道等，以应对突发情况。
4.3 废弃物处理：对废弃物进行正确的分类和处理，避免对环境造成污染。
总结：化妆品灌装车间操作规范对于确保化妆品的质量和安全性至关重要。
通过严格遵守原料准备、灌装操作、设备维护和清洁、安全操作等方面的规范，可以提高产品的质量和生产效率，确保消费者的安全和满意度。
化妆品灌装车间操作规范
化妆品灌装车间操作规范一、引言化妆品灌装车间是生产化妆品的重要环节，为确保产品质量和生产效率，制定本操作规范。
本规范适合于化妆品灌装车间的操作人员，并旨在规范操作流程，确保操作的安全性、准确性和一致性。
二、操作人员要求1. 操作人员应具备相关化妆品生产操作的基本知识和技能，并接受过相关培训。
2. 操作人员应遵守公司的工作纪律和安全规定，严禁饮食、吸烟、嚼槟榔等行为。
3. 操作人员应着装整洁，佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品。
4. 操作人员应保持良好的卫生习惯，定期洗手，避免携带细菌等污染物进入车间。
三、设备操作规范1. 在操作设备之前，操作人员应子细阅读设备操作手册，并了解设备的使用方法和注意事项。
2. 操作人员应检查设备的工作状态，确保设备正常运行，如发现异常情况应及时报告维修人员。
3. 操作人员应按照灌装产品的要求，选择合适的设备和工具，并进行正确的安装和调试。
4. 操作人员应定期对设备进行清洁和维护，保持设备的良好状态。
四、灌装操作规范1. 操作人员应按照产品配方要求，准备好所需的原料和包装材料，并进行检查确认。
2. 操作人员应按照灌装工艺流程，准确操作设备，确保产品的灌装准确、均匀。
3. 操作人员应注意包装容器的清洁和消毒，避免污染产品。
4. 操作人员应定期对灌装设备进行清洁和消毒，避免交叉污染。
5. 操作人员应及时记录灌装过程中的关键参数，如温度、压力、速度等，并进行必要的调整。
五、质量控制规范1. 操作人员应在灌装过程中进行质量把关，及时发现并处理产品质量问题。
2. 操作人员应按照公司的质量控制标准，进行产品样品的抽检和检测。
3. 操作人员应保持灌装车间的整洁和干净，避免灰尘、异物等污染产品。
4. 操作人员应定期对灌装车间进行清洁和消毒，保持良好的生产环境。
六、安全操作规范1. 操作人员应遵守化妆品生产操作的安全规定，正确使用化学药品和危（wei）险物品。
2. 操作人员应熟悉应急处理措施，并掌握灭火器材的使用方法。
国家药品监督管理局关于发布 《化妆品生产质量管理规范》的公告
国家药品监督管理局关于发布《化妆品生产质量管理规范》的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2022.01.06•【文号】国家药品监督管理局公告2022年第1号•【施行日期】2022.07.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家药监局公告2022年第1号关于发布《化妆品生产质量管理规范》的公告为规范化妆品生产质量管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》（以下简称《规范》），现予公布，自2022年7月1日起施行。
自2022年7月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照《规范》要求组织生产化妆品。
2022年7月1日前已取得化妆品生产许可的企业，其厂房设施与设备等硬件条件须升级改造的，应当自2023年7月1日前完成升级改造，使其厂房设施与设备等符合《规范》要求。
特此公告。
附件：化妆品生产质量管理规范国家药监局2022年1月6日化妆品生产质量管理规范第一章总则第一条为规范化妆品生产质量管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，制定本规范。
第二条本规范是化妆品生产质量管理的基本要求，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当遵守本规范。
第三条化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当诚信自律，按照本规范的要求建立生产质量管理体系，实现对化妆品物料采购、生产、检验、贮存、销售和召回等全过程的控制和追溯，确保持续稳定地生产出符合质量安全要求的化妆品。
第二章机构与人员第四条从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业（以下统称“企业”）应当建立与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的组织机构，明确质量管理、生产等部门的职责和权限，配备与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的技术人员和检验人员。
企业的质量管理部门应当独立设置，履行质量保证和控制职责，参与所有与质量管理有关的活动。
2021年灌装记录范文
灌装记录范文化妆品灌装记录（关键质量控制点）灌装日期：编号：JL-98产品名称：批号：规格：ml /瓶设备型号：ERF-200生产前检查记录检查项目检查标准检查结果检查人复核人质检员生产现场是否已清洁且有清场合格证已清洁且有清场合格证是□否□设备是否完好且已清洁完好、已清洁是□否□内包材是否已消毒已消毒是□否□核对半成品、内包材名称与生产指令是否一致半成品、内包材与生产指令一致是□否□领料日期领料记录领料人复核人质检员内包材品种数量生产记录操作步骤工艺参数实际数据操作人复核人质检员设定装量ml/瓶 g/瓶产量汇总记录日期半成品重量灌装数量取样量废弃内包材记录人复核人Kg 瓶瓶瓶Kg 瓶瓶瓶成品率=半成品重量净含量实际灌装数量 ?×100%= % 定量检查记录检查时间检查人质检员净含量（g）检查时间净含量（g）检查结果合格□不合格□密封性检查记录检查时间检查人质检员密封性好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差好/ / 差检查时间密封性检查结果合格□不合格□关键控制点净含量≥g密封性密封严密、不漏液内包材使用记录内包材品种领用量使用量退回量不合格量记录人复核人生产后清场清洁记录清场清洁内容清场清洁标准清场清洁结果操作人复核人质检员按规程清洁操作间及设备操作间及设备、容器具清洁消毒与下次生产无关的物料、废弃物清除是□否□清场后，开启室内紫外线消毒，悬挂清场合格证。
开启室内紫外线消毒 30 分钟，悬挂清场合格证是□否□备注：有许多值得他人借鉴的东西啊！模板,内容仅供参考。
化妆品灌装包装生产记录
LOTION AND GEL FILLINGBATCH PRODUCTION RECORD化妆品灌装包装生产记录起草/日期DRAFT BY: ________________________ 审核/日期CHECKED BY: ______________________ 生效日期ISSUE DATE: ______________________LINE# MACHINE#: MFG.DATE:流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:灌装、包装生产记录FILLING AND PACKAGING BATCH PRODUCTION RECORD SUPERVISOR PRE-FILLING REVIEW (CHECK ALL THAT APPL Y) –灌装前主管复核目录(如被执行, 请打钩号) [ ]ALL MATERIAL OF PREVIOUS PRODUCTS MUST HA VE BEEN CLEARED AND CLEANED.上批产品所余物料已清除或退料，以防交叉污染。
[ ] THE FILLING EQUIPMENT AND SURFACE OF LINE MUST BE INTEGRITY AND HAS BEEN CLEANED. THE RESULTS MUST BE RECORDED.灌装设备和流水线表面完整及功能正常，已被清洁消毒并记录。
[ ]BEFORE STARTING PRODUCE.THERE MUST HAS STANDARD SAMPLE ON LINE.产品是否有标样。
[ ] ALL BULK HA VE STAGED, IDENTIFIED AND ARE WITHIN EXPIRA TION DA TE所有半制品及包装材料有标识, 准备就绪, 确认无误, 并在有效期内.[ ] ALL EQUIPMENT HAS BEEN CLEANED所有设备按照已被清洁消毒.[ ] THE FORMULA HAS BEEN ISSUED AND APPROVED BY THE QUALITY CONTROL DEPARTMENT此生产记录是否由品保部门发放和确认.[ ] THE FILLING AND PACKAGING PERSONNEL ASSIGNED TO THIS BATCH HA VE BEEN TRAINED灌装和包装此批产品的配制工是否被适当地培训.[ ] PACKAGING SUPERVISION HAS REVIEWED ALL THE REQUIREMENTS WITH THE PERSONNEL ASSIGNED TO FILL AND PACKAGE THIS BATCH 包装部门管理人员已确认灌装和包装所需的所有必要条件._______________________________________DATE (日期): _____._____._______ SUPERVISOR (生产主管)LINE# MACHINE#: MFG.DATE: 流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:LINE# MACHINE#: MFG.DATE:流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:灌装、包装生产记录FILLING AND PACKAGING BATCH PRODUCTION RECORDLINE# MACHINE#: MFG.DATE:流水线号:____________________ 设备号: 生产日期:灌装、包装生产记录FILLING AND PACKAGING BATCH PRODUCTION RECORD。
药品化妆品批生产记录模板
3.搅拌时间（min）：20-30
4.出料前检查所用容器是否清洁消毒。
5.做好的半成品，需要进行至少2 小时的静置。
800
复核人
质检员
检验项目
外观、色泽
检验结果
半成品产量汇总记录
1#: kg
3#: kg
5#: kg
7#: kg
9#: kg
2#: kg
4#: kg
检查人
按规程清洁操作间及设备
操作间及设备、容器具、计量器具清洁消毒
与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
备注：
原料搅拌记录
（关键质量控制点）
生产日期：
产品名称:
投料量：kg
设备型号： 7.5HP
生产前检查记录
检查内容
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
生产前检查记录
检查项目
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
是 □ 否 □
设备是否完好且已清洁
完好、已清洁
是 □ 否 □
内包材是否已消毒
已消毒
是 □ 否 □
核对半成品、内包材名称与生产指令是否一致
半成品、内包材与生产指令一致
是 □ 否 □
领料日期
领料记录
领料人
复核人
质检员
内包材品种
数量
生产记录
操作步骤
工艺参数
实际数据
操作人
复核人
质检员
简单好用的化妆品公司生产批记录
填表指引：
1、编号/品名： 按产品代号加名称填写。
2、生产批号： 根据生产指令批号。
3、规格：根据产品规格要求填写。
4、客户：根据订单客户名称填写。
5、评审签名： 参照表一
格□不合格
表一
6、客户确认： 对非口头订单无须确认； 对于客户的口头订单需客户进行确认。
如： 已传真或回函。
格□不合格
7、乳化时间、灌装时间、包装时间请填写包括日期在内的时间。
如：8.4 AM9:30;或8.5PM3:30;
8、指令签名： 一般由生产厂长负责；
9、领原料单号，与原始领料单号相符；
格
表四
15、喷雾性能检查要求:按泵头3-5次
表五
.
18、生产确认：即为本组生产符合相关要求，同意入库；19、退料：若无，请选择无，若有，请附退料单；20、成品检验报告：请参考成品检验报告流水号21、物料批号：请参照领料单号；22、物料平衡制表人：车间主任；23、物料平衡审核：生产厂长；表六24、车辆检查：为车辆检查人，请参考如表六检查要求后签名：25、放行审核：质量负责人
26、保安：请参阅质量负责人是否同意放行并签名，而后放行；
16、泄露性能检查要求：气压-0.06mpa保压3分钟。
化妆品生产集团公司各种文本记录图表一览
缺陷分类
AQL值
允许数AC
拒收数RE
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
A类
0.65
B类
2.5
C类
4.0
检验项目
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
检验结果
○合格 ○不合格
质量扣数
抽检坏料数
备注
检验员： 审核： 审批：
QC-2407001-02RevA
储运部要货异常信息反馈表
代理商名称： 发货通知单编号： 日期：
**公司
成品灌装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
成品包装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
容器名称
计划领料
实际数
不良品
入库数
时间
人数
工时
备注
来料不良
生产损坏
合计
审核： 编制：
**公司
半成品生产作业日报表
序号
半成品名称
单位
投料量
产量
投入产出比
时间
人数
工时
备注
备注：
审核： 编制
**公司
SMP-PD-03-01 化妆品灌装批记录 B1
灌装批记录
1、任务单号：产品名称：线别：日期
2、设备清洁消毒（连续生产：□是□否）上一张生产任务单号：
3、清场记录
统计人/日期：核对人/日期：
1、首件
2、工时统计
3、调机损耗量：(kg) 料体平衡率：(%)
备注：1、料体平衡={（生产数量+取样数量+废品量）*平均净含量+余料}/总投入量*100%
2、物料平衡率在95~103%范围内合格，否则应调查原因。
3、异常记录：
净含量记录表
标准净含量（g）：包材平均皮重：（g）灌装范围（g）：
记录人/日期：
包材统计表
统计人/日期：
灌装批生产记录
1、任务单号：产品名称：
2、内包材使用明细
3、料体使用明细。
车间流程图
统计登帐
半成品入库单
生产安排表
灌装组 包装组 生产日报表
入库数量
成品库
入库票
统计登帐
注明： 1、客服部同时将《生产任务单》传递到化妆品车间及研发部，化妆品车间及研发部根据各自职能范围下达生产任务： （1）车间主任根据《生产任务单》内容填写《生产安排单》每 天早会后分别传递至车间各班组，车间班组依次按照包材库→洗瓶组→灌装组→ 包装组→成品库的流程顺序安排好本组工作，做好工作交接。 （2）研发部根据《生产任务单》内容下达《生产记录单》给制造组，制造组按照《生产记录单》要求完成半成品制作工作。 2、生产结束后，各班组及时做好现场清理和生产日报工作。 （1）包材库每日下班前须及时做好包材统计及帐务管理工作， 做到日清日结。 （2）洗瓶组、灌装组、包装组每日下班前填写《生产日报表》上交车间主任。 （3）成品库在成品入库同时填写《入库票》并及时进行统计登帐，并将入库数量上报到客服部。 （4）制造组在半成品制作完毕后，认真填写《制作记录单》，每日下班前连同《半成品入库单》一同上报给车间主任，并将双人复核的《生产 记录单》上交研发部留档。 （5）车间主任须在《半成品入库单》上签字，并将其传递给客服部。
包装组工作流程
生产日报表 返工 车间主任 生产安排单 合格检测报告
成品库
入库
灌装组
灌装后产品
包装组
贴标
喷码
装盒
封膜
装箱
包材库
包材
剩余包材
合格检测报告
待检区
不合格 残次包材
备注： 检验合格流程，
质检部
检验不合格流程
报检单
注明： 1、每日早会后，包装组根据车间主任下达的《生产安排单》分别到灌装组和包材库领取对应的灌装后产品及包材。 2、包装时按照贴标→喷码→装盒→封膜→装箱的流程顺序操作 （1）贴标时手洗干净，注意标贴的位置和名称是否正确。 （2）喷码按照要求标准进行排版，保证喷码工整、清晰，不合格挑出，擦掉重喷。 （3）装盒时检查花盒质量，名称不一致、残次的挑出，装盒时注意喷码质量及有无说明书和配套包材。 （4）封膜时按要求切膜，有洞、有皱不合格挑出重封。 （5）装箱时认真核实产品名称及数量，同一产品批次不同，要分开装箱。 3、装箱完毕，包装组将成品放置待检区，清点数量后填写《报检单》传递至质检部报检： （1）质检部检验合格后，将《成品检测报告》传递给包装组，包装组收到检测报告后办理入库手续，并将《成品检测报告》传递给成品库存档。 （2）质检部检验不合格，则包装组应将待检区产品返回至包装间进行返工处理。 4、生产完毕后，包装组须清点剩余包材和残次包材数量，好坏分开，及时做退库处理。 5、包装组须认真填写每日《生产日报表》于当日下班前上交车间主任。
化妆品生产质量验收记录
化妆品生产质量验收记录
验收日期：[填写日期]
验收人：[填写验收人姓名]
1. 产品信息
- 产品名称：[填写产品名称]
- 批号：[填写产品批号]
- 生产日期：[填写生产日期]
- 生产厂家：[填写生产厂家]
2. 验收项目
- 外观检查：
[填写外观检查结果，如无异常则填写“正常”]
- 包装完整性：
[填写包装完整性检查结果，如无破损则填写“完整”]
- 标签是否齐全：
[填写标签齐全性检查结果，如所有标签齐全则填写“齐全”]
- 成分含量：
[填写成分含量检查结果，如符合标准则填写“符合”]
3. 检测结果
[填写化妆品的各项检测结果，并附上相应的检测报告]
4. 验收结论
[填写验收结论，如产品达到质量要求则填写“合格”，如不合格则填写“不合格”，并说明具体原因]
5. 验收人签字及日期：
[验收人签字及日期]
备注：
[填写其他需要说明或记录的信息]
请根据实际情况填写文档内容，并根据需要增加或修改相应的部分。
记得在每个空格处填写适当的内容。
化妆品灌装车间操作规范
化妆品灌装车间操作规范引言概述：化妆品灌装车间是化妆品生产过程中非常重要的环节，操作规范的制定和执行对于确保产品质量和生产效率至关重要。
本文将从五个方面详细阐述化妆品灌装车间操作规范。
一、操作人员要求1.1 培训要求：操作人员应接受化妆品生产操作规范的培训，了解产品特性、操作要求以及安全注意事项。
1.2 个人卫生：操作人员应穿戴符合卫生要求的工作服和个人防护用品，保持身体清洁，避免携带细菌和污染物进入车间。
1.3 健康状况：操作人员应定期进行健康检查，确保身体健康，避免得传染性疾病对产品质量产生影响。
二、设备和环境要求2.1 设备维护：灌装车间的设备应定期进行维护和保养，确保设备正常运行，避免因设备故障导致产品污染或者生产中断。
2.2 温湿度控制：灌装车间应保持适宜的温湿度，避免因环境条件不当导致产品质量变化或者细菌滋生。
2.3 空气净化：灌装车间应安装空气净化设备，过滤空气中的微尘和细菌，确保产品的无菌和无尘。
三、操作流程规范3.1 准备工作：操作人员在开始灌装之前，应检查设备和工作区域是否符合要求，准备好所需的原料和包装材料。
3.2 灌装操作：操作人员应按照操作规范，准确控制灌装量和速度，确保每一个产品的质量和数量一致。
3.3 清洁消毒：灌装车间应定期进行清洁和消毒，避免细菌滋生和交叉污染，确保产品的卫生安全。
四、质量控制要求4.1 产品抽检：灌装车间应定期进行产品抽检，检测产品的质量指标是否符合要求，及时发现和解决问题。
4.2 记录和追溯：灌装车间应建立完善的记录系统，记录每次生产的灌装量、时间、操作人员等信息，以便追溯和分析。
4.3 异常处理：灌装车间应建立异常处理机制，对于发现的质量问题和异常情况，及时采取措施进行处理和改进。
五、安全注意事项5.1 防火防爆：灌装车间应设置防火防爆设备和措施，确保生产过程的安全性。
5.2 用电安全：操作人员应严格遵守用电安全规定，确保设备和人员的安全。
化妆品灌包装作业记录表
产 前
4
生产所使用的内包材（瓶子、盖子、泵头、内盖）是否清 洗消毒干净，是否与本生产指令一致，并密封保存。
检 查
5 刀具、玻璃与脆性塑各作业点所使用的材料及工器具是否 到位。
7
生产所使用的包材（内盒、外盒、说明书、标签、纸箱 等）是否与生产指令一致，表面是否清洁干净。
XX有限公司
化妆品灌包装作业记录表
订单号： 产品批号：
产品名称： 产品编号：
灌装 包装
序号
检查项目
检查
不符合项目
生产所使用生产设备（封尾机、灌装机、助料泵、储料桶 1 等）、辅助设备（刮刀、加料勺等）是否清洗和消毒干
净，性能状态是否良好。
2 核对半成品色泽、香型、性状、数量是否正确。
3
生产所使用的各类文件（设备操作指导书、产品作业规范 等）及表单是否正确，并整齐摆放于指定位置。
检查人:
IPQC确认:
组长复核：
课长审核:
8 检查流水线上是否有与生产无关的物品。 备注：检查结果：合格：“√”，不合格：“X”并在不符合项目栏上注明不符合原因。※不合格的立即整改。
检查人:
IPQC确认:
半成品批号:
;灌装设备:
;包装设备:
;
半成品编号:
;设备编号:
;设备编号:
;
生产线号:
;设备温度/气压: ℃ Pa;灌装净含量:
ml/g;
产 2 生产之半制品、成品及不合格品。
线 清
3
生产所使用之设备及辅助设施是否清理，并按【清洗消毒 规范】进行清洗和消毒。
场 检
4
生产所使用的各类文件（产品作业规范指导书等）及表单 是否及时撤离现场。
查
化妆品灌装包装规章
化妆品灌装包装规程1. 目的确保制程灌装包装产品检验工作的顺利进行，以满足质量要求。
2. 合用范围本标准规定了制程灌装包装产品作业检验标准和检验规则。
本标准合用于 XX 化妆品有限公司的制程检验标准。
3. 检验依据3.1 品管部依据本公司的产品要求提供确认样板。
3.2 外观检验判定标准引用 GB2828 普通检验水平Ⅱ级。
3.3 包装外观检验要求执行标准 QB/T 1685。
4. 责权4.1 品管部：负责依照制程半成品的检验标准进行检验和判定，并及时记录。
4.2 生产部：负责按生产单要求进行生产和留样，并做好相关记录。
5．检验方法5.1 目视： 30cm 或者一手臂长距离观察。
5.2 测量：用游标卡尺对抽取样品进行测量与确认板对照的读数。
5.3 手感：用手触摸被测物，感觉被测物的软硬、韧脆度、粘油感等感观特性。
5.4 实物测试：抽取样品，按要求的相关配件进行配套试验，以检验配合度。
5.5 挤压试验：此方法合用于软管的挤压试爆，用母指、食指、中指三指同时按住管体中下部，使管尾彻底涨鼓约 6 秒，观测管尾是否有爆痕。
6．检验规则6.1 操作准则6.1.1 灌装间环境及个人卫生要求按《车间卫生管理规范》进行监控。
6.1.2 监控灌装机及加料工具的清洗。
6.1.2.1 生产员工应先用足量的自来水将机器内的膏体洗净后，用去离子水冲洗干净，再用 75%酒精冲洗消毒。
6.1.2.2 对机器内部进行检查，将手指伸进灌装机头内，检查有无膏体附着在内侧。
6.1.2.3 检查洗机后的酒精是否浑浊或者杂质，如浑浊或者有杂质，要求员工对已洗的机器重洗，直到排出酒精干净清洁，方可进行灌装。
6.1.2.4 监控生产人员是否用 75%酒精对托盘、镊子、加料桶、加料勺等器具及毛巾进行消毒。
6.1.3 半成品领料监控。
6.1.3.1 检查所领半成品是否已出检验合格报告，有无需要注意的特殊事项。
6.1.3.2 检查半成品名称、批号是否当日生产所需，有无领错料，半成品是否是当线灌装所需的半成品。
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LOTION AND GEL FILLING
BATCH PRODUCTION RECORD
化妆品灌装包装生产记录
起草/日期DRAFT BY: ________________________审核/日期CHECKED BY: ______________________生效日期ISSUE DATE: ______________________
SUPERVISOR PRE-FILLING REVIEW (CHECK ALL THAT APPLY) –灌装前主管复核目录(如被执行, 请打钩号)
[ ]ALL MATERIAL OF PREVIOUS PRODUCTS MUST HAVE BEEN CLEARED AND CLEANED.
上批产品所余物料已清除或退料，以防交叉污染。
[ ] THE FILLING EQUIPMENT AND SURFACE OF LINE MUST BE INTEGRITY AND HAS BEEN CLEANED. THE RESULTS MUST BE RECORDED.
灌装设备和流水线表面完整及功能正常，已被清洁消毒并记录。
[ ]BEFORE STARTING PRODUCE.THERE MUST HAS STANDARD SAMPLE ON LINE.
产品是否有标样。
[ ] ALL BULK HAVE STAGED, IDENTIFIED AND ARE WITHIN EXPIRATION DATE
所有半制品及包装材料有标识, 准备就绪, 确认无误, 并在有效期内.
[ ] ALL EQUIPMENT HAS BEEN CLEANED
所有设备按照已被清洁消毒.
[ ] THE FORMULA HAS BEEN ISSUED AND APPROVED BY THE QUALITY CONTROL DEPARTMENT
此生产记录是否由品保部门发放和确认.
[ ] THE FILLING AND PACKAGING PERSONNEL ASSIGNED TO THIS BATCH HAVE BEEN TRAINED
灌装和包装此批产品的配制工是否被适当地培训.
[ ] PACKAGING SUPERVISION HAS REVIEWED ALL THE REQUIREMENTS WITH THE PERSONNEL ASSIGNED TO FILL AND PACKAGE THIS BATCH 包装部门管理人员已确认灌装和包装所需的所有必要条件.
_______________________________________DATE (日期): _____._____._______ SUPERVISOR (生产主管)
产率计算YIELD RECONCILIATION
成品管理FINISHED GOODS MANAGEMENT。