药理学 名词解释 归纳培训资料
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
(完整版)药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物清除速度。
7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
(完整版)药理学名词解释汇总
表现为一系列难以忍受的症状，如烦躁不安、流泪、出汗、呵欠思睡、腹痛腹泻、呕吐等，只有等到在用药症状会消失。
时间药理学
是研究生物体时间节律对药物作用和体内过程的影响及药物对生物律影响的一门新兴学科，中医学将昼夜分为12时辰，故称为时辰药理学。
缓释制剂
用药后可缓慢地非恒速释放
控释制剂
用药后可缓慢地恒速或接近恒速的释放
联合给药
临床上常是两种或两种以上药物联合应用，目的是为加大疗效，减少副作用，但常因选药不当反而会降低疗效。
习惯性
有些药物在连续用药后，可使得病人对药物产生精神依赖。
耐受性
患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需要加大剂量才能达到原有药效的现象
耐药性
需要加大药物的剂量或者更换抗菌药物才能达到预期的抑菌或杀菌作用。
抗菌谱
泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素（Narrow Spectrum Antibiotics）。而四环素类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及立克次体、支原体、衣原体等，因此为广谱（Boad Spectrum）抗生素。
抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。同类或作用相似的药物常具有相同或近似的抗菌谱。虽然抗菌谱是选择抗菌药物的重要依据，但应用时还必须考虑微生物耐药性发展的现实情况，两者不可偏废。
分布
指药物随血液循环，向各组织、细胞液和细胞内液的转运过程。
药物排泄
是指药物以原型或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外过程。
肝肠循环
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。
3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。
4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。
５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。
６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。
7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔi ｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。
9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。
１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃs ｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。
一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。
12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。
药理学名词解释归纳
药理学名词解释绪论1．药理学研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2. 药物能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
3．药动学研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药效学研究药物对机体的作用及作用机制。
即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
5. 售后调研上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学1．药物作用药物与组织细胞之间的初始作用。
2．药理效应指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3. 兴奋凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5. 特异性多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
6. 选择性药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7. 疗效药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8．对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9．对症治疗用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10．不良反应凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应（副作用）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免．12．毒性反应药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。
一般较严重，但是可以预知和避免。
13．后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。
又称回跃反应（ ）15. 变态反应 （过敏反应 ） 药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。
药理学名词解释整理
1.副作用:由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应.2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应.4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应一般比较严重.6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性.7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.9.习惯性:连续用药后，病人对药物产生精神上的依赖性.14.效能:在量反应中，继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，反映药物的内在活性.15.效价（效应强度）:是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大.16.治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性.17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，一般可用动物实验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度，用F 表示:F=A/D X100%.19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应.21.拮抗药:能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物.23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量，又称首关效应.24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.25.二重感染:又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染.26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗生素后效应.27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关，一定时间消除一定量,即恒量消除.28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除.32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力，但仅有较弱的效应力的药物.33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状.38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B 受体作用外，尚对B受体有部分激动作用.39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学：药理学是研究药物和机体（包括动物、人体和病原体）相互作用及其规律的学科，也就是研究有生物活性的化学物质如何作用于机体、机体又如何作用于今日体内的这些物质的一门学科。
2、药物：指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防、诊断和治疗的物质。
3、毒理学：是研究化学物质（包括药物）对生物机体的不良作用，也属于药理学范畴。
4、滤过：药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
5、简单扩散：非极性分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称为简单扩散，也是被动转运，故又称被动扩散。
是绝大多数药物通过细胞膜的方式。
6、载体转运：跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生物性物质结合后，发生构型改变，细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出，这种转运方式称为载体转运。
7、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
8、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物须先经过肝脏才能到达全身循环，然后再抵达作用部位。
如果部分药物在经过肝脏时被代谢，或由胆汁被排泄，会减少进入全身血循环的药物量，或由胆汁被排泄，会减少进入全身循环的药物量，这种作用称为首过消除。
药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
9、分布：药物吸收后从血循环到达机体各部位和组织的过程称为分布。
10、血-脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，此种特殊结构称为血浆与脑脊液之间对的屏障，阻隔许多大分子、水溶性或解离型药物通过，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过。
11、胎盘屏障：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
12、血眼屏障：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体等组织的浓度远低于血液，此现象是由血-眼屏障所致。
13、药物代谢：药物作为一种外源性物质进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总药理学总论1.药物：指能影响机体器官功能及代谢活动，并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。
2.药理学（Pharmacology）：研究药物与毒物对机体作用的道理，是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科。
3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。
4.药物代谢动力学：（Pharmacokinetics）：简称药动学，研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
5.生物利用度(bioavailability，F)：是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的药物相对分量或百分数。
6.首过效应/首过消除：多数药物在通过肠粘膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢或胆汁排泄过多，而使得进入体循环的药量减少的现象。
7.药物半衰期(half-life，t1/2)：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
8.表观分布容积(Vd):指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度都在体内分布所需的体液容积。
9.稳态血药浓度(Css)：在恒量恒速多次给药后，经4~6个半衰期，给药速度与消除速度达到动态平衡，药物浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
10.负荷剂量(loading dose)：在需要立即使血药浓度达到稳态血药浓度而快速起效时所给与的特定剂量。
11.清除率(CL)；是肝肾和其他消除器官的药物清除率的总和，即单位时间内机体或某消除器官中能消除相当多少毫升血中所含的药物，指单位时间消除的药物表观分布容积数。
12.治疗作用：凡符合用药目的，能产生诊断、预防和治疗疾病的药理效应。
13.不良反应：指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的，对人体不利甚至有害的作用。
14.受体：是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内的大分子蛋白质，能识别和结合特异性配体，介导信号转导而产生相应的生物效应。
药理学的名词解释学习资料
药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。
2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。
6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、半数致死量（LD50）：引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。
此值越大药物越安全。
9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为三、单项选择1. 部分激动剂是指（C 亲和力较强，内在活性较弱）2. 药物的半数致死量（LD50）是指（C 引起半数动物死亡的剂量）3. 关于激动剂的概念正确的是（A 亲和力与内在活性均较强）4. 连续用药产生敏感性下降称为（B 耐受性）5. 青霉素G治疗肺部感染是（A对因治疗）6. 关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C 在十二指肠内水解）7. 反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C K 、Cl 、T1/2 ）首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。
13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。
药理学名词解释+简答题
药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。
药理学-名词解释
一、名词解释：1. 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)2.拮抗剂：能减弱或阻止另一种分子或信号转导途径的药物、酶、抑制剂或激素类等分子3.抗生素后效应：指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
4.零级动力学：许多酶催化过程，如代谢、肾、眼排泄、胃肠道主动吸收均为饱和过程5.二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
6.生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率7. 折返：NSA指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。
它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。
从而表现其杀伤细胞的作用9. 调节痉挛：乙酰胆碱等M胆碱受体激动药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，此即为调节痉挛10.肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”11.首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
12．拮抗作用：两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应13．变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克14.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药理学总结(名词解释)
第四章 影响药效的因素
1. 特异质（ idiosyncrasy） 个别病人用治疗量的药物后，出现极敏感
or 极不敏感的反应，
or 出现与往常性质不同的反应。
2. 个体差异（ individual variation） 相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同。
3. 安慰剂（ placebo） 本身没有特殊药理活性但又暗示某种效应的制剂。
22. 残留期（ residual period） 体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除，与 消除速率有关。
23. 肝肠循环（ enterohepatic cycle） 被分泌到胆汁内的药物及 and 代谢产物经由胆道 and 胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小 肠间的循环。
3. 兴奋（ excitation） 能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（ inhibition） 引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（ local action） 药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。 6. 全身作用（ general action） 吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到
明药物防治疾病 的 规律。 4. 药代动力学（ pharmacokinetics） 药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是
血药浓度随时间变化的规律。 5. 发现新药 根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用
及特点。 6. 评价新药 经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观
28. 部分激动剂（ partial agonist） 与受体具有高亲和力，但内在活性低，只能产生较弱的 效应。
药理学名词解释整理
名词解释：3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。
药理学名词解释复习资料
药理学名词解释1、药物：是指可以改变或者查明机体的生理功能及病理状态，可以预防、诊断和治疗疾病的药物。
2、药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
3、药物动力学：研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，并应用数学原理及方法阐释药物在机体内的动态规律。
4、离子障：分子状态药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态极性极高，不易通过细胞膜的酯质层，这种现像称为离子障。
5、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在达到全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢很强，或者由胆汁的排泄量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
6、药物代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7、血脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这就形成了血脑屏障。
8、药-时曲线下面积：药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积，其大小反映药物进入血循环的总量。
9、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。
10、表观分布容积：当血浆和组织内药物分泌达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
11、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物的不良反应。
12、副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就称为副反应。
13、变态反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
14、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
15、治疗指数：通常药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。
药理学 名词解释 归纳
药理学名词解释绪论1．药理学Pharmacology 研究药物与机体〔含病原体〕之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。
即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进展受试药物平安性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反响，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。
2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反响而产生药理效应，这种化学反响的专一性使药物具有特异性。
6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病病症，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10．不良反响adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反响称不良反响。
多数不良反响是药物固有效应的延伸．11．副反响side reaction 〔副作用side effect〕药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反响，亦称副作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学名词解释绪论1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。
即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。
2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免．12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。
一般较严重，但是可以预知和避免。
13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。
又称回跃反应（rebound reaction）15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。
16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。
是由于遗传缺陷造成的。
17．剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系。
一般来说，在一定剂量范围内，药物效应随剂量增大而增大，两者关系呈曲线分布。
18．量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图19. 量反应graded response 效应的强弱呈连续增减变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。
20 质反应quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
21．最小有效量minimum effective dose（阈剂量threshold dose）刚能引起效应的最小剂量。
22. 极量产生疗效的最大治疗量。
23. 最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量。
24．效能efficacy 药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
25．效价强度potency 指引起等效反应时所需的相对剂量。
反映药物与效应器亲和力大小。
两药效价比与等效剂量成反比。
26．治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比。
即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全。
27. 半数有效量 median effective dose ED 50 能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量。
29. 安全指数 safety index LD 5/ED 9530. 安全界限 safety margin ()99991ED ED LD -31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离。
32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。
33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且激动受体产生生物效应的药物。
34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药。
35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体，拮抗激动药的作用，其结合可逆，两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度，在量-效曲线图上可见曲线平行右移，效能不变。
36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固，其结合不可逆。
使量-效曲线右移并变得低平，效能均下降。
37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小，若没有同类激动药存在时，可产生弱的激动效应，若有同类激动药存在时，表现为拮抗作用。
38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用。
39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药，使受体数目、亲和力、内在活性下降，受体对激动药的敏感性和反应性下降。
分为激动药特异性脱敏（specific desensitization ）和非特异性脱敏（non-specific desensitization ）40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药，使受体数目、亲和力、内在活性上升，受体对拮抗药的敏感性和反应性增强。
41. 受体上调或下调（receptor upregulation or downregulation ） 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化。
42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体，使自身受体发生变化。
43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体，对另一配体的受体产生的调节作用。
药动学1. 被动转运passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。
2. 主动转运active transport 药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。
3. 易化扩散facilitated diffusion 一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。
4. 滤过filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道的跨膜转运。
5. 简单扩散simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方式。
6. 膜动转运cytosis 大分子物质的转运伴有膜的运动。
7．药物的吸收absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。
8．首关消除first pass elimination 药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。
9．药物的分布distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程。
10．血脑屏障blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障，其中以血-脑脊液屏障尤为重要。
大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。
11. 胎盘屏障placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障。
12. 再分布redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠，首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又分布到血流量少的脂肪组织，以致病人迅速苏醒。
这种现象称为药物的再分布。
13. 代谢metabolism 生物转化biotransformation 药物在体内发生的化学结构变化过程。
14．肝药酶hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系，约有100多种同工酶，是药物代谢的主要酶系。
15．药酶诱导药inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物。
16．药酶抑制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物。
17. 灭活inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物。
18. 活化 activation 有无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物。
19. 排泄 secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外的过程。
19．肝肠循环 hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠，部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线。
21. 房室模型 compartment model 将人体视为一个系统，内部按动力学特性分为若干个假设的房室，以便进行药动学分析。
22．开放性一室模型 open one compartment model 该模型将机体视作一个房室。
给药后药物立即均匀地分布全身体液和组织中。
即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，并以一定速率从该室消除。
23．开放性二室模型 open one compartment model 该模型将机体视作中央室和周边室组成。
药物吸收后首先分布于血流丰富的组织器官，然后再分布到血流较少的组织器官。