药理学 名词解释 归纳培训资料

药理学

名词解释

绪论

1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。

药效学

1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。

2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。

3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。

4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。

5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。

6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。

7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。

8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。

9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。

10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反

应。多数不良反应是药物固有效应的延伸．

11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免．

12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。

13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应（rebound reaction）

15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。

16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。是由于遗传缺陷造成的。

17．剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系。一般来说，在一定剂量范围内，药物效应随剂量增大而增大，两者关系呈曲线分布。

18．量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图

19. 量反应graded response 效应的强弱呈连续增减变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。

20 质反应quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。

21．最小有效量minimum effective dose（阈剂量threshold dose）刚能引起效应的最小剂量。

22. 极量产生疗效的最大治疗量。

23. 最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量。

24．效能efficacy 药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。

25．效价强度potency 指引起等效反应时所需的相对剂量。反映药物与效应器亲和力大小。两药效价比与等效剂量成反比。

26．治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全。

27. 半数有效量 median effective dose ED 50 能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。

28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量。

29. 安全指数 safety index LD 5/ED 95

30. 安全界限 safety margin ()99

991ED ED LD -

31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离。

32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。

33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且激动受体产生生物效应的药物。

34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药。

35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体，拮抗激动药的作用，其结合可逆，两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度，在量-效曲线图上可见曲线平行右移，效能不变。

36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固，其结合不可逆。使量-效曲线右移并变得低平，效能均下降。

37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小，若没有同类激动药存在时，可产生弱的激动效应，若有同类激动药存在时，表现为拮抗作用。

38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用。

39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药，使受体数目、亲和力、内在活性下降，受体对激动药的敏感性和反应性下降。分为激动药特异性脱敏（specific desensitization ）和非特异性脱敏（non-specific desensitization ）

40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药，使受体数目、亲和力、内在活性上升，受体对拮抗药的敏感性和反应性增强。

41. 受体上调或下调（receptor upregulation or downregulation ） 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化。

42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体，使自身受体发生变化。

43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体，对另一配体的受体产生