药理学 名词解释 归纳
药理学名词解释
药理学名词解释药理名词解释1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。
分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。
2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。
3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。
4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。
5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。
6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。
TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。
7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。
TD:少数药物属于、半衰期可变。
8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。
TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。
(完整版)药理学名词解释汇总
表现为一系列难以忍受的症状，如烦躁不安、流泪、出汗、呵欠思睡、腹痛腹泻、呕吐等，只有等到在用药症状会消失。
时间药理学
是研究生物体时间节律对药物作用和体内过程的影响及药物对生物律影响的一门新兴学科，中医学将昼夜分为12时辰，故称为时辰药理学。
缓释制剂
用药后可缓慢地非恒速释放
控释制剂
用药后可缓慢地恒速或接近恒速的释放
联合给药
临床上常是两种或两种以上药物联合应用，目的是为加大疗效，减少副作用，但常因选药不当反而会降低疗效。
习惯性
有些药物在连续用药后，可使得病人对药物产生精神依赖。
耐受性
患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需要加大剂量才能达到原有药效的现象
耐药性
需要加大药物的剂量或者更换抗菌药物才能达到预期的抑菌或杀菌作用。
抗菌谱
泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素（Narrow Spectrum Antibiotics）。而四环素类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及立克次体、支原体、衣原体等，因此为广谱（Boad Spectrum）抗生素。
抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。同类或作用相似的药物常具有相同或近似的抗菌谱。虽然抗菌谱是选择抗菌药物的重要依据，但应用时还必须考虑微生物耐药性发展的现实情况，两者不可偏废。
分布
指药物随血液循环，向各组织、细胞液和细胞内液的转运过程。
药物排泄
是指药物以原型或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外过程。
肝肠循环
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理学名词解释整理
药理学名词解释整理名词解释：1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
5 治疗作用：能达到防治效果的作用。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药理学名词解释归纳
药理学名词解释绪论1．药理学研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2. 药物能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
3．药动学研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药效学研究药物对机体的作用及作用机制。
即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
5. 售后调研上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学1．药物作用药物与组织细胞之间的初始作用。
2．药理效应指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3. 兴奋凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5. 特异性多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
6. 选择性药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7. 疗效药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8．对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9．对症治疗用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10．不良反应凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应（副作用）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免．12．毒性反应药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。
一般较严重，但是可以预知和避免。
13．后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。
又称回跃反应（ ）15. 变态反应 （过敏反应 ） 药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物清除速度。
7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。
药理学名词解释整理
1.副作用:由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应.2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应.4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应一般比较严重.6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性.7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.9.习惯性:连续用药后，病人对药物产生精神上的依赖性.14.效能:在量反应中，继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，反映药物的内在活性.15.效价（效应强度）:是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大.16.治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性.17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，一般可用动物实验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度，用F 表示:F=A/D X100%.19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应.21.拮抗药:能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物.23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量，又称首关效应.24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.25.二重感染:又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染.26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗生素后效应.27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关，一定时间消除一定量,即恒量消除.28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除.32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力，但仅有较弱的效应力的药物.33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状.38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B 受体作用外，尚对B受体有部分激动作用.39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。
药理学名词解释汇总
是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面，前者是阐明药物对机体的作用和作用原理，后者阐明药物在机体内吸收、分布、生物转化和排泄的过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律，以达到指导临床合理用药的目的。
药效学
是研究药物对机体作用、作用原理、量效关系及有关影响因素的科学，也是选用药物的主要依据。
耐受性
有的个体对药物敏感性低，需要较大剂量才能达到同等药效
量效关系
药物剂量的大小和效应强弱之间呈一定关系
治疗量
大于最小有效量，并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量
极量
是由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，但比最小中毒量小，也是医生用药选量的最大限度。
效能
指继续增加剂量药效不在提高时的效应。
戒断现象
表现为一系列难以忍受的症状，如烦躁不安、流泪、出汗、呵欠思睡、腹痛腹泻、呕吐等，只有等到在用药症状会消失。
时间药理学
是研究生物体时间节律对药物作用和体内过程的影响及药物对生物律影响的一门新兴学科，中医学将昼夜分为12时辰，故称为时辰药理学。
缓释制剂
用药后可缓慢地非恒速释放
控释制剂
用药后可缓慢地恒速或接近恒速的释放
抗菌谱
泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素（Narrow Spectrum Antibiotics）。而四环素类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及立克次体、支原体、衣原体等，因此为广谱（Boad Spectrum）抗生素。
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药理学名词解释绪论1．药理学 Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
3．药动学 pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药效学 Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。
即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
5. 售后调研 postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学1．药物作用 drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。
2．药理效应 drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3. 兴奋 excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制 inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5. 特异性 specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
6. 选择性 selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7. 疗效 therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8．对因治疗 etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9．对症治疗 symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10．不良反应 adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应 side reaction （副作用 side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免．12．毒性反应 toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。
一般较严重，但是可以预知和避免。
13．后遗效应 residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应 withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。
又称回跃反应（rebound reaction）15. 变态反应 allergic reaction（过敏反应 hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。
16. 特异质反应 idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。
是由于遗传缺陷造成的。
17．剂量-效应关系 dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系。
一般来说，在一定剂量范围内，药物效应随剂量增大而增大，两者关系呈曲线分布。
18．量-效曲线 dose-effect curve 以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图19. 量反应 graded response 效应的强弱呈连续增减变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。
20 质反应 quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
21．最小有效量 minimum effective dose（阈剂量 threshold dose）刚能引起效应的最小剂量。
22. 极量产生疗效的最大治疗量。
23. 最小中毒量 minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量。
24．效能 efficacy 药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
25．效价强度 potency 指引起等效反应时所需的相对剂量。
反映药物与效应器亲和力大小。
两药效价比与等效剂量成反比。
26．治疗指数 therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比。
即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全。
27. 半数有效量 median effective dose ED 50 能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量。
29. 安全指数 safety index LD 5/ED 9530. 安全界限 safety margin ()99991ED ED LD -31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离。
32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。
33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且激动受体产生生物效应的药物。
34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药。
35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体，拮抗激动药的作用，其结合可逆，两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度，在量-效曲线图上可见曲线平行右移，效能不变。
36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固，其结合不可逆。
使量-效曲线右移并变得低平，效能均下降。
37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小，若没有同类激动药存在时，可产生弱的激动效应，若有同类激动药存在时，表现为拮抗作用。
38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用。
39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药，使受体数目、亲和力、内在活性下降，受体对激动药的敏感性和反应性下降。
分为激动药特异性脱敏（specific desensitization ）和非特异性脱敏（non-specific desensitization ）40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药，使受体数目、亲和力、内在活性上升，受体对拮抗药的敏感性和反应性增强。
41. 受体上调或下调（receptor upregulation or downregulation ） 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化。
42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体，使自身受体发生变化。
43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体，对另一配体的受体产生的调节作用。
药动学1. 被动转运 passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。
2. 主动转运 active transport 药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。
3. 易化扩散 facilitated diffusion 一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。
4. 滤过 filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道的跨膜转运。
5. 简单扩散 simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方式。
6. 膜动转运 cytosis 大分子物质的转运伴有膜的运动。
7．药物的吸收 absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。
8．首关消除 first pass elimination 药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。
9．药物的分布 distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程。
10．血脑屏障 blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障，其中以血-脑脊液屏障尤为重要。
大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。
11. 胎盘屏障 placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障。
12. 再分布 redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠，首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又分布到血流量少的脂肪组织，以致病人迅速苏醒。
这种现象称为药物的再分布。
13. 代谢 metabolism 生物转化 biotransformation 药物在体内发生的化学结构变化过程。
14．肝药酶 hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系，约有100多种同工酶，是药物代谢的主要酶系。
15．药酶诱导药 inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物。
16．药酶抑制药 inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物。
17. 灭活 inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物。
18. 活化 activation 有无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物。
19. 排泄 secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外的过程。
19．肝肠循环 hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠，部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线。
21. 房室模型 compartment model 将人体视为一个系统，内部按动力学特性分为若干个假设的房室，以便进行药动学分析。
22．开放性一室模型 open one compartment model 该模型将机体视作一个房室。
给药后药物立即均匀地分布全身体液和组织中。
即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，并以一定速率从该室消除。
23．开放性二室模型 open one compartment model 该模型将机体视作中央室和周边室组成。