原料选择配方(原)

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第2章原料选择与配方设计

2.1 配方设计

2.1.1 配方设计的重要性

为满足制品成型加工和使用性能的要求,合理选用树脂和助剂并科学确定其配比后所形成的复合体系,即合理配方不但能使制品原有性能得到某种程度的改善,而且功能性助剂还可赋予塑料材料制品崭新的性能。由此可见,在塑料成型加工中塑料配方是十分重要的。

2.1.2 配方设计的原则

要掌握好的塑料配方首先要了解和掌握塑料材料的性能,了解每种树脂和助剂的长处和短处,发挥各种助剂的最大功效,树脂与助剂之间,助剂与助剂之间产生协同效应。也就是优选树脂,优选助剂,优化其用量和配比。这是塑料配方的核心问题,只有这样才能满足制品成型加工和使用性能的要求,生产出高质量的塑料制品。

2.1.3 配方设计的依据

(1)制品性能的要求

①充分了解制品规定的各项性能指标,有标准的应以较高一级的标准为依

据。

②了解制品使用环境,使用方法以及使用中可能出现的问题。

③了解市场信息,消费者的兴趣、爱好和销售趋势。

(2)原材料的选择

①原材料的作用和性质。

②原材料相互影响,发挥原材料间的协同作用,获得最佳效果。

③原材料的质量及其检验。

④原材料的用量与制品性能、成型工艺的联系。

⑤原材料的价格。在不影响产品质量的前提下,降低成本。

(3)对成型设备和生产条件的了解

①物料在成型设备中的受热过程和受热行为。

②物料在成型设备中的受力方式、受力过程和受力行为。

③物料在成型设备中的停滞时间。

④机头、模具的结构特点与物料流变行为的关系[3]。

2.2 原料的选择

2.2.1 PVC树脂的选择

目前的合成工艺方法分为:悬浮法、乳液法、本体法和溶液法。而工业化生产的PVC树脂主要以悬浮法和乳液法为主,而悬浮法生产树脂的应用更为普遍[4]。

PVC为悬浮法通用树脂,根据技术要求和用途不同,分为SG-1~SG-8八种型号,不同型号悬浮法PVC树脂的性能指标列表如下

PVC组分与型号的区别见表2-1

表2-1 PVC组分与型号的区别

型号PVC-

SG1

PVC-S

G2

PVC-S

G3

PVC-S

G4

PVC-S

G5

PVC-S

G6

PVC-

SG7

粒数

VN (ml/ g)145以

135~14 125~35

120~

125

110~20 95 ~10 85~95

绝对

粘度/Mpa. s 2.1以

2.0~2.1 1.9~2.0 1.8~1.9 1.7~1.8 1.6~1.7

1.5~

1.6

平均聚合度p 1360

以上

1240~

1360

1100~

1240

1000~

1100

870~

1000

730~

870

620~

730

K值74.6

以上

72~74 70~72 68~70 65~70 62~68 60~62

对PVC树脂而言,型号不同,直接影响到最终产品的生产工艺和产品质量。一般来讲,聚合度越高,则熔体粘数越大,流动性越差,给加工带来的困难也愈大,但树脂的物理机械性能、耐热性愈好。从SG-1型、SG-2型、SG-3型主要用于电绝缘材料及膜的生产,SG-4型用于制造工业和民用薄膜及管材的生产;SG-7、SG-8型用于硬质注塑管件的生产。型材生产多选择SG-5、SG-6型PVC树脂。对于壁薄、模具结构复杂或断面较大的型材产品,往往选择SG-6型树脂或粘数(η值)较小的SG-5型树脂;而对于常用结构则以SG-5型树脂为主。

制造PVC异型材时,通常选用K值为65~68。聚合度为870~1000的PVC-SG5

型树脂较为适宜[5]。

在国内众多厂家中我选择天津石化厂生产的PVC-SG5树脂,它不仅质量好,价格便宜,而且运输方便。

2.2.2 增塑剂的选择及用量

增塑剂的作用是削弱PVC分子间的作用力,从而降低软化温度,减小熔体的粘度,增加流动性,改善PVC的加工性能和制品的柔韧性。但我需要的是硬质PVC树脂异型材,所以我不加增塑剂。

2.2.3 热稳定剂的选择和用量

塑料在成型加工中因热、摩擦、剪切等物理作用和使用过程中因热、光、氧等外界条件作用而发生降解,从而使制品性能变坏,甚至失去使用价值。PVC树脂的分子结构具有活性基团,在受热100℃左右或强剪切作用下就会降解释放出HCL气体,使PVC渐渐由白色变棕色至黑色,同时,HCL气体还具有自动催化作用,促使PVC树脂进一步降解。在160℃左右的成型加工温度下,降解反应加速,脱HCL的同时还发生变色、交联,从而使性能变坏。为抑制这种现象发生,需添加热稳定剂。优良的热稳定剂具有以下功能:①吸收或中和加工和使用过程中脱出的HCL,终止其自动催化作用;②置换PVC分子链中不稳定的氯原子,抑制脱HCL反应;③与聚合分子中的双键发生加成反应,消除或减缓制品变色;④防止分子结构氧化;⑤中和PVC树脂中杂质,如催化剂残基、端基等。

热稳定剂主要分以下几类:铅盐类、金属皂类、有机锡类及复合稳定剂类。

(1)铅盐类热稳定剂主要靠吸收PVC分解产生的HCL,阻止HCL对PVC的催化降解作用。这类稳定剂的特点是稳定作用强,价格低廉,但铅盐有毒,也在一定范围内限制了它的应用。常用的有三盐基硫酸铅和二盐基亚磷酸铅等。

(2)金属皂类热稳定剂是铅、钙、钡等金属与硬脂酸、月桂酸等生成的皂类。主要有硬脂酸盐、月桂酸盐、蓖麻油酸盐等。

(3)有机锡类热稳定剂具有良好的耐热性和透明性,可单独使用,也可与金属皂类稳定剂并用。用量少(一般0.9~1.5份),但稳定功效优异。

(4)复合稳定剂包括三种:①以金属皂类或盐类为基础的液体复合物;②上述基础的固体复合物;③以有机锡稳定剂为基础的复合物;④单体铅盐的复配体系;⑤铅盐/稀土的复合体系。

我选择主热稳定剂为复合稀土稳定剂,用量为3.5份。因为无毒、效率高、高透明、耐侯性好。而且我国是稀土的资源大国(占世界总储量的80%)亦第一大国。

同时,我又选择辅热稳定剂为环氧大豆油,用量为1份。这样主热稳定剂和

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