药用植物学：被子植物课件

（一）具有真正的花
• 典型的被子植物的花由花萼、 花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组 成，各个部分称为花部。 • 被子植物花的各部在数量上、 形态上有极其多样的变化，这 些变化是在进化过程中，适应 于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒 传粉的条件，被自然界选择， 得到保留，并不断加强造成的。
（二）具雌蕊
• 雌蕊由心皮所组成，包括子房、 花柱和柱头3部分。 • 胚珠包藏在子房内，得到子房的 保护，避免了昆虫的咬噬和水分 的丧失。 • 子房在受精后发育成为果实。果 实具有不同的色、香、味，多种 开裂方式；果皮上常具有各种钩、 刺、翅、毛。果实的所有这些特 点，对于保护种子成熟，帮助种 子散布起着重要作用，它们的进 化意义也是不言而喻的。
（三）具有双受精现象
• 双受精现象，即两个精细胞进 入胚囊以后， • 1个与卵细胞结合形成合子， • 另1个与2个极核结合，形成3n 染色体，发育为胚乳，幼胚以 3n染色体的胚乳为营养，使新 植物体内矛盾增大，因而具有 更强的生活力。 • 所有被子植物都有双受精现象， 这也是它们有共同祖先的一个 证据。
• 我们不能孤立地、片面地根据一二个性状，就给一个植物 下一个进化还是原始的结论，这是因为： • （一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的 • 如对于一般植物来说，两性花、胚珠多数、胚小是原始的 性状，而在兰科植物中，恰恰是它进化的标志。
• （二）各器官的进化不是同步的 • 常可见到，在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些 性状则保留着原始性；而另一类植物恰恰在这些方面得到 了进化，因而，不能一概认为没有某一进化性状的植物就 是原始的，如对常绿植物与落叶植物的评价。
第八章 被子植物（Angiosperm）
• 被子植物一词，早在1732年林奈就提到过，但林奈只是 用以说明玄参科的种子生于蒴果内，区别于唇形科、紫草 科的露出的小坚果的，而这3个科都是属于被子植物的。 • 直到1851年荷夫马斯特（Hofmeister）才第一次把被子 植物单独列出来，并和裸子植物一起合称显花植物 （Phanerogam）。在这里，“显花植物”是一个广义的 概念。 • 但是裸子植物的孢子叶球（球穗花）（strobilus）严格 地说还不能看作真正的花， • 所以现在多数学者如哈钦森（J.Hutchinson，1926）、 塔赫他间（A.Takhtajan，1968）、克朗奎斯特 （A.Cronquist，1968、1981）等都采用狭义的“显花植 物”概念，即有花植物（flowering Plant）或显花植物 （anthophyta）都仅指被子植物，不包括裸子植物。 • 被子植物因为有雌蕊，所以也称做雌蕊植物 （gynoeciatae）与高等植物中具有颈卵器的其他类群相 区别。
• 根据被子植物的化石，最早出现的被子植物多为常绿、木 本植物，以后地球上经历了干燥、冰川等几次大的反复， 产生了一些落叶的、草本的类群，由此可以确认落叶、草 本、叶形多样化、输导功能完善化等是次生的性状。再者 根据花、果的演化趋势，具有向着经济、高效的方向发展 的特点，由此确认花被分化或退化、花序复杂化、子房下 位等都是次生的性状。
根 茎
叶
花
果实 种子
初生的、原始性状 主根发达(直根系) 乔木、灌木 直立 无导管，有管胞 单叶 互生或螺旋排列 常绿 有叶绿素，自பைடு நூலகம் 花单生 花的各部螺旋排列 两被花 花的各部离生 花的各部多数而不固定 辐射对称 子房上位 两性花 花粉粒具单沟 虫媒花 单果、聚合果 蓇葖果、蒴果、瘦果 胚小、有发达胚乳 子叶二片
第三节 被子植物的分类
• 被子植物分为两个纲——双子叶植物纲（木兰纲）和单子 叶植物纲（百合纲），它们的基本区别如下： 双子叶植物纲 直根系
维管柬成环状排列，有形成层
根 茎 叶 花 胚
单子叶植物纲 须根系
维管束成星散排列，无形成层
具网状脉 各部分基数为4或5 花粉粒具3个萌发孔 具2片子叶
具平形脉或弧形脉 各部分基数为3 花粉粒具单个萌发孔 具1片子叶
第一节 被子植物的一般特征
• 被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来， 它们在地球上占着绝对优势。 • 现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物 界的一半，我国有2700多属，约3万种。 • 被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适 应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的， 特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供 了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生 存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生 新的变异，产生新的物种。
次生的、进化性状 主根不发达(须根系) 多年生或一、二年生草本 藤本 有导管 复叶 对生或轮生 落叶 无叶绿素，腐生，寄生 花形成花序 花的各部轮生 单被花或无被花 花的各部合生 花的各部有定数(3、4或5) 两侧对称或不对称 子房下位 单性花 花粉粒具3沟或多孔 风媒花 聚花果 核果、浆果、梨果 胚大、无胚乳 子叶一片
• 这些区别点只是相对的、综合的，实际上有交错 的现象：
– (1) 一些双子叶植物科中有1片子叶的现象，如睡莲科、 毛莨科、小檗科、罂粟科、胡椒科、伞形科、报春花 科等。 – (2) 双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科、 车前科、茜草科、菊科等科中为 – (3) 毛茛科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散 维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维 管束，并有初生形成层。 – (4) 单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉。 – (5) 双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3 基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的 花。
第二节 被子植物的分类原则
• 被子植物的分类，不仅把几十万种植物安在一定的位置上 （纲、目、科、属、种），还要建立起一个分类系统，反 映出它们之间的亲缘关系。
– 首先是被子植物在地球上，几乎是在距今1.4亿年的白垩纪突然地 同时兴起的，所以就难于根据化石的年龄，论定谁比谁更原始； – 其次是几乎找不到任何花的化石，而花部的特点又是被子植物分 类的重要方面，这就使整个进化系统成为割裂的许多片段。人们 还是根据现有资料进行了分类，并尽可能地反映出它的起源与演 化关系。
（四）孢子体高度发达
• 被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物 更完善化、多样化 • 有世界上最高大的乔木，如杏仁桉（Eucalyptus amygdalina Labill.），高达156米； • 有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza（L.） Wimm.]，每 平方米水面可容纳300万个个体 • 有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕（大王椰子）[Roystonea regia（H. B. K. ） O. F. Cook]； • 有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰； • 有寿命长达6千年的植物，如龙血树（Dracaena draco L.）； • 有在3周内开花结籽完成生命周期的植物（如一些生长在荒漠的十字 花科植物）； • 有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物； • 有自养的植物，也有腐生、寄生的植物。 • 在解剖构造上，次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；输导组织的完善 使体内物质运输畅通，适应性得到加强。
（五）配子体进一步退化（简化）
• 被子植物的小孢子发育为雄配子体， 大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞 （2核花粉粒），其中1个为营养细胞， 1个为生殖细胞，少数植物在传粉前 生殖细胞就分裂1次，产生2个精子， 所以这类植物的雄配子体为3核的花 粉粒。如石竹亚纲的植物和油菜、玉 米、大麦、小麦等。 • 被子植物的大孢子发育为成熟的雌配 子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细 胞：3个反足细胞、2个极核、2个助 细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营 养部分的残余。助细胞和卵合称卵器， 是颈卵器的残余。 • 由此可见，被子植物的雌、雄配子体 均无独立生活能力，终生寄生在孢子 体上，结构上比裸子植物更简化。配 子体的简化在生物学上具有进化的意 义。