实验十四血清无机磷的测定

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医学检验·各论：血清无机磷 >>>
临床意义：
(1)高血磷： ①分布异常：重症溶血性疾病，横纹肌溶解症(含肾损害)、肿瘤细胞的溶解(化疗)给予diphosphonate(磷排泄被抑制)、甲状腺功能亢进(与磷排泄抑制及骨吸收亢进有关)。 ②肾排泄减退：肾功能不全(急性、慢性)、甲状旁腺功能减退症、假性甲状旁腺功能减退症、生
正常值：
硫酸亚铁钼蓝比色法、氨基萘酚磺酸钼蓝比色法：脐带：1.2～2.6mmol/L (3.7～8.1mg/dl) 儿童：1.45～ 2.10mmol/L (4.5～6.5mg/dl) 成人： 0.97～1.45mmol/L (3.0～4.5mg/dl) >60 岁：男0.74～
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临床意义：
长激素过剩。 ③急性磷中毒：静脉内给予(低磷血症的治疗时)过量含磷制剂。 (2)低血磷： ①分布异常：呼吸性碱中毒 (无酵解亢进)或糖皮质激素的治疗等。 ②肠道吸收减少：饮食性、维生素D缺乏、吸收不良综合征、继发性甲状旁腺功能亢进(由肾丧失)、磷结合剂(口服Mg、Ca、 Al)、肾上
正常值： 1.2mmol/L (2.3～3.7mg/dl) 女0.90～ 1.3mmol/L (2.8～4.1mg/dl)。
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相关检查：血清磷（Pi）、尿无机磷（Pi）、脑脊液无机磷。
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相关症状：呼吸气为蒜臭味、萌牙延迟、呕吐。
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相关疾病：慢性肾功能衰竭、假性甲状旁腺功能减退症、无机磷中毒、甲状旁腺功能减退症、肺水肿、急性肾功能衰竭、肝炎。

无机磷离子测定的标准操作程序

无机磷离子（P3+）测定的标准操作程序【应用范围】体外检测血清、血浆及尿液中磷离子浓度测定。

【适用仪器】Olympus AU-27全自动生化分析仪。

【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。

【方法学原理】钼酸铵+硫酸+无机磷^未还原的磷钼酸络合物该络合物在340nm有最大光吸收峰。

【试剂】硫酸210 mmol/L钼酸铵0.42mmol/L稳定剂2.校准品：Diasys TruCal U。

3.质控品：Randox Assayed Multiseral Level 2 and Level 3.【标本收集与准备】1.血清或血浆标本根据实验室标准采集程序采集标本，适用标本为血清或肝素抗凝血浆（肝素钠抗凝结果高0.5mmol/l）,不可从正在静脉滴注手臂上采血，上机标本不能有凝块，样品采集后2天内离心标本，分离血清，血清或血浆标本室温保存4天，冷藏7天，冷冻保存6个月。

血清或血浆钠结果高于线性不建议稀释。

2.尿液标本定时或随机尿标本，不可加防腐剂，根据实验室标准采集程序采集标本，室温保存24小时，冷藏7天，冷冻保存6个月。

尿钠高于线性可用双蒸水对倍稀释。

【操作步骤】1.仪器测定参数设置2. 试剂准备：将准备好的试剂置仪器试剂盘中（8C ）。

3.校准校准物的准备：将校准物从冰箱取出，冻干校准物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。

校准物的选择尽可能选择配套仪器厂家校准品。

亦可将校准液复溶后分装保存于-20C 冰箱中，每周校准一次或更换试剂批次后进行校准。

上机校准程序：[1]选择用户菜单USERCalibrationStart Entry 进入输入界面。

[2]用光标键选欲校准项目，。

确认后按Entry 。

⑶将校准品按屏幕显示放入绿色校准架相应位置，将校准架置入进样轨道，按▲开始。

【参考范围】1. 血清/血浆磷：成人0.81〜1.65mmol/L儿童 1.29 〜2.26 mmol/L2. 尿磷：12.9-42.0 mmol/L【临床意义】增高见于：肾功能不全、肾衰竭、尿毒症、慢性肾炎晚期等磷酸盐排泄障碍。

血清磷测定

【操作步骤】
1.制备血清滤液取血清0.4ml，缓慢加入 0.6mol/L三氯醋酸溶液7.6ml，边加边摇，充分混匀，放臵10分钟，3000r/min离心 5分钟，取上清液。
2.按表10-1操作。
加入物(ml) 血清滤液磷标准应用液 0.6mol/L三氯醋酸硫酸亚铁-钼酸铵试剂空白管－－ 2.0 2.0 标准管×2 － 1.0 1.0 2.0 测定管×2 2.0 －－ 2.0
还原钼蓝法测定血清磷
（实验考试）
【实验目的】
1、掌握还原钼蓝法测定血清磷的原理 2、熟悉血清磷测定的临床意义 3、了解血清磷测定过程中的注意事项
【原理】
以三氯醋酸沉淀蛋白质，在滤液中加入钼酸铵试剂，使与磷结合成磷钼酸，再以硫酸亚铁为还原剂，还原成蓝色化合物，与同样处理之标准液进行比色，可求得血清中磷含量。反应式如下： (NH4)6Mo7O24 + 3H2SO4+4H2O 7H2MoO4+3(NH4)2SO4 12H2MoO4 + H3PO4 12 MoO3· 3PO4 + FeSO4 H 12 MoO3· 3PO4+12H2O H 磷钼蓝
【试剂】
1.0.6mol/L三氯醋酸溶液称取10g三氯醋酸，加蒸馏水至 100ml。 2.磷标准贮存液(3.22mmol/L) 精确称取439mg磷酸二氢钾 (KH2PO4，A.R.)，用蒸馏水溶解并定容至1000ml，加入 2ml氯仿防腐，贮于4℃冰箱中。 3.磷标准应用液(0.129mmol/L) 取磷标准贮存液4ml，加 0.6mol/L三氯醋酸溶液定容至100ml。 4.钼酸铵试剂在200ml蒸馏水中慢慢加入浓硫酸45ml，再加入22g钼酸铵，溶解后贮于棕色瓶中，臵4℃冰箱保存。 5.硫酸亚铁-钼酸铵试剂称取硫酸亚铁0.5g，加蒸馏水9ml 使其溶解，再加钼酸铵试剂1ml混匀。临用时新鲜配制。

无机磷的测定

中的一部分Mo6+离子被还原为Mo5+，生成一种叫做“钼蓝
”的物质（磷钼黄被还原为磷钼蓝）
(NH4)3[PMo12O40 ]
H3PO4•2Mo2O5 H3PO4•10MoO3•2Mo2O5
A
10
所需试剂
■ 硫酸溶液 ■ 钼酸铵溶液 ■ 酒石酸锑钾溶液 ■ 混合溶液 ■ 抗坏血酸溶液 ■ 硫酸盐标准储备溶液 ■ 磷酸盐标准使用溶液
A
15
Hale Waihona Puke 谢谢观看A164.00 ml磷酸盐标准使用溶液于50ml带刻度具塞比色管中，加水至50 ml标线，混匀。
② 各加1.0 ml混合溶液，1.0 ml抗坏血酸溶液，混匀。显色5 min后，注入5 cm测定池中，以蒸馏水作参比，于882 nm波长处测定其吸光值Ai。其中零浓度为标准空白吸光值A0。
③以吸光值(Ai-A0)为纵坐标，相应的磷酸盐浓度(mg/L)为横坐标，绘制标准曲线。
用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm波长测定吸光值。
A
9
□ 活性磷酸盐与钼酸铵形成磷钼黄
7PO43- + 21NH4+ + 12Mo7O246- + 72H+ =7(NH4)3[PMo12O40 ]↓（淡黄色）+ 36H2O
□ 在酒石酸锑钾存在下，磷钼黄被抗坏血酸还原为磷钼
蓝，即在酒石酸锑钾存在下，加入抗坏血酸，使磷钼酸
■ 一般情况下,活性磷酸盐绝大部分是溶解态无机磷(DIP)，通常指能被植物直接吸收的。
A
3
无机磷污染的来源
■ 生活污水洗涤废水（含磷洗衣粉、洗涤剂）食物废渣人体排泄
■ 工厂和畜牧业废水化工行业（造纸业、磷肥工业）生化制药（生物制药企业）金属表面处理食品工业 ……

血清磷(P)—生化检测项目

血清磷（P）
一、检测原理
样品中磷在酸性环境中与钼酸盐（MoN4）反应生成一种复合物，与血清磷浓度成正比，在340nm波长处进行比色终点法测定，从而求得血清磷的浓度。

二、参考区间
血清：0.9—1.34mmol/L
三、临床意义
1、血清无机磷升高
1）甲状旁腺功能减退：
见于原发性甲状旁腺功能减退、继发性甲状腺功能减退以及假性甲状旁腺功能低下，由于尿磷排出减少，使血磷升高。

2）慢性肾功能不全：肾小球滤过率下降，肾排磷量减少，血磷上升，血钙降低。

3）维生素D中毒：
由于维生素D的活性型促进溶骨，并促进小肠对钙、磷的吸收，以及肾对磷的重吸收，因此维生素D中毒时伴有高血磷。

4）其他：血磷升高还可见于甲状腺功能亢进、肢端肥大症、酮症酸中毒、乳酸酸中毒、严重急性病、饥饿等情况。

2、血清无机磷降低
可由于小肠磷吸收减低、肾排磷增加、磷向细胞内转移等原因引起。

1）原发性或继发性甲状旁腺功能亢进：都可使无机磷随尿排出增多，造成低血磷。

2）维生素D缺乏：可使小肠磷吸收降低，尿排磷增加，导致低血磷，可见于佝偻病、软骨病等。

3）肾小管病变如Fanconi综合征，肾小管重吸收功能障碍，尿磷排泄量增加，血磷下降。

血清磷测定实验报告

一、实验目的1. 了解血清磷在人体生理和营养学上的意义。

2. 掌握血清磷测定的原理和方法。

3. 通过实验操作，提高实验技能和实验数据处理能力。

二、实验原理血清中无机磷主要以无机磷酸盐的形式存在，包括正磷酸盐、焦磷酸盐、有机磷酸盐等。

其中，正磷酸盐是人体内含量最高的无机磷酸盐。

本实验采用钼蓝比色法测定血清中无机磷的含量。

该方法基于磷酸与钼酸形成磷钼酸，磷钼酸被还原剂还原生成钼蓝，钼蓝为低价钼的化合物，溶液呈蓝色。

此蓝色深浅与无机磷量成正比。

通过比色定量，可以计算出血清中无机磷的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器（1）722分光光度计（2）2000rpm离心机（3）5ml移液管（4）微量加样器（5）20ml试管2. 试剂（1）12%三氯醋酸液：CCl3（2）115%三氯醋酸液：空白及标准稀释液用（3）磷标准液贮存液：纯KH2PO4 0.0585g四、实验步骤1. 标准曲线绘制（1）准确移取0.1ml磷标准液于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，得到磷浓度为1.0μg/ml的标准溶液。

（2）分别取0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml标准溶液于7个试管中，分别加入12%三氯醋酸液至1.0ml。

（3）各加入硫酸亚铁钼酸铵溶液2ml，混匀，放置10min。

（4）以722分光光度计在波长700nm处测定吸光度，以磷浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 血清磷含量测定（1）准确移取0.1ml血清于5ml试管中，加入12%三氯醋酸液至1.0ml，充分混匀，过滤或离心。

（2）各加入硫酸亚铁钼酸铵溶液2ml，混匀，放置10min。

（3）以722分光光度计在波长700nm处测定吸光度。

（4）根据标准曲线，计算血清中无机磷的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制绘制标准曲线，得到线性回归方程：y = 0.0058x + 0.0143，相关系数R² =0.9975。

无机磷测定方法

无机磷的测定方法1.1 原理在酸性条件下，无机磷酸与钼酸作用生成黄色磷钼酸铵，再用适当还原剂还原成深蓝色的钼蓝。

磷含量越高所形成的钼蓝物质越多，蓝色就越深，用分光光度计在650 nm处测吸光度，通过计算就能得知溶液中无机磷的含量。

1.2 试剂配制磷试剂Ⅰ：A称取钼酸铵24 g，用适量纯化水溶解，稀释至240 mL；B将360 mL浓硫酸缓慢倒入240 mL纯化水中；将A和B混匀，贮存于棕色玻璃瓶中。

磷试剂Ⅱ：称取米吐尔0.8 g，无水亚硫酸钠4 g，溶于40 mL纯化水中；称取重亚硫酸钠176 g（或亚硫酸氢钠），溶于760 mL纯化水中，两溶液混合后过滤，滤液贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存。

10%三氯醋酸：称取三氯醋酸100 g，加纯化水溶解，稀释至1000 mL。

备注：配制本岗位各种溶液均用分析纯试剂，各试剂开瓶1年后不得再使用。

1.3 标准曲线的绘制精确称取于105℃烘箱干燥3 h的KH2PO4 0.4394 g于1000 mL容量瓶中，加入20 mL 0.05 mol/L H2SO4，加纯化水至刻度（即得磷浓度为100μg/mL的标准溶液，贮棕色瓶中备用）。

吸取10 mL至100 mL容量瓶中，加纯化水至刻度使成10 μg / mL，作为标准液。

分别吸取标准液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，加纯化水使成10 mL，在沸水浴中加热30 min，取出冷却后加蒸馏水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照，以吸光值为横坐标，磷浓度为纵坐标作标准曲线备用。

1.4 测定步骤吸取样品离心上清液5 mL于50 mL容量瓶中，加入10%三氯醋酸溶液10 mL，沸水浴中加热7 min，加纯化水至刻度，摇匀、过滤。

吸取滤液2 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，再加纯化水6 mL，摇匀，在沸水浴中加热30 min后取出冷却，补加纯化水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照。

血清中磷的实验报告

一、实验目的1. 学习血清中磷的测定原理和方法。

2. 掌握血清中磷的测定操作步骤。

3. 了解血清中磷的生理功能及其临床意义。

二、实验原理血清中磷主要以无机磷酸盐的形式存在，测定血清中磷的浓度有助于了解人体内磷的代谢情况。

本实验采用磷钼酸法测定血清中磷的浓度。

该方法基于磷与钼酸在酸性条件下生成磷钼杂多酸，磷钼杂多酸在还原剂的作用下，还原为蓝色的磷钼蓝，其颜色的深浅与磷的浓度成正比。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：血清标本、磷酸盐标准液、钼酸铵溶液、抗坏血酸溶液、硫酸溶液、显色剂等。

2. 实验仪器：721分光光度计、微量移液器、试管、试管架、移液管等。

四、实验方法1. 标准曲线绘制：（1）取6个试管，分别加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL磷酸盐标准液，再分别加入1.5mL钼酸铵溶液。

（2）室温放置5分钟，加入1.5mL抗坏血酸溶液。

（3）摇匀，加入1.5mL硫酸溶液。

（4）摇匀，显色剂。

（5）室温放置10分钟，以显色剂为空白，在波长680nm处测定吸光度。

（6）以磷酸盐浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 血清中磷的测定：（1）取6个试管，分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL血清标本，再分别加入1.5mL钼酸铵溶液。

（2）室温放置5分钟，加入1.5mL抗坏血酸溶液。

（3）摇匀，加入1.5mL硫酸溶液。

（4）摇匀，显色剂。

（5）室温放置10分钟，以显色剂为空白，在波长680nm处测定吸光度。

（6）根据标准曲线，计算血清中磷的浓度。

五、实验结果1. 标准曲线：以磷酸盐浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得到线性方程为：Y = 0.0163X + 0.0112（R² = 0.9987）。

2. 血清中磷的测定结果：根据标准曲线，计算得到血清中磷的浓度为2.0 ±0.2mmol/L。

六、实验讨论1. 实验过程中，注意显色剂的使用，避免产生沉淀。

血清无机磷实验报告

1. 掌握米吐尔直接显色法检测血清无机磷的原理和方法。

2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。

3. 了解血清无机磷的临床意义。

二、实验原理血清无机磷检测采用米吐尔直接显色法，该法基于磷在酸性溶液中与钼酸铵反应生成磷酸钼酸络合物，再被N-甲基-对氨基苯酚硫酸盐（米吐尔）还原生成蓝色复合物。

通过比色法测定蓝色复合物的吸光度，进而计算出血清无机磷的含量。

三、实验材料1. 试剂：（1）钼酸铵溶液：在50ml去离子水中加浓H2SO4 3.3ml，再加钼酸铵0.2克溶解后加吐温-80 5ml，最后加去离子水至100ml。

（2）N-甲基-对氨基苯酚硫酸盐（米吐尔）溶液：称取对甲氨基酚硫酸盐2克溶于80ml去离子水中，加无水硫酸钠5克；最后加去离子水至100ml。

（3）显色应用液：取1液10ml，2液1.1ml混合即可应用。

（4）磷标准液：无机磷标准贮存液（1ml含1mgP）称取无水磷酸二氢钾（KH2PO4）4.39克用去离子溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，再加氯仿2ml防腐，置冰箱中保存。

2. 仪器：（1）离心机（2）分光光度计（3）移液器（4）试管（5）比色皿3. 样品：待测血清1. 标准曲线的绘制：（1）取6支试管，编号1-6。

（2）分别加入0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml磷标准液，用去离子水定容至1ml。

（3）各管加入显色应用液1ml，混匀，室温放置10分钟。

（4）用分光光度计在660nm波长下测定各管吸光度。

（5）以磷浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 样品测定：（1）取6支试管，编号1-6。

（2）分别加入0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml待测血清，用去离子水定容至1ml。

（3）各管加入显色应用液1ml，混匀，室温放置10分钟。

（4）用分光光度计在660nm波长下测定各管吸光度。

（5）根据标准曲线，计算样品中无机磷含量。

五、实验结果1. 标准曲线：以磷浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，计算相关系数R²。

无机磷测定

无机磷测定简介无机磷是指不含有机结构的磷化合物，它在许多领域具有重要的应用价值。

无机磷的测定是一项常见的分析化学技术，可以用于环境监测、农业生产、食品安全等领域。

本文将介绍无机磷测定的原理、常用方法以及应用。

原理无机磷的测定原理基于其在特定条件下与其他化合物发生化学反应的特性。

常见的测定方法包括颜色反应法、光度法、电化学法等。

颜色反应法是一种基于无机磷与特定试剂发生反应后产生颜色变化的方法。

例如，无机磷可以与钼酸盐在酸性条件下反应生成黄色的钼酸铵盐沉淀。

通过测量产生的颜色强度，可以确定无机磷的含量。

光度法是利用无机磷与特定试剂发生反应后产生吸收或发射特定波长的光的方法。

例如，无机磷可以与酚酞试剂在碱性条件下反应生成红色的络合物。

通过测量产生的红色光的强度，可以确定无机磷的含量。

电化学法是利用无机磷在电极表面发生氧化还原反应的方法。

例如，无机磷可以在阳极上氧化生成磷酸根离子，通过测量阳极电流的变化，可以确定无机磷的含量。

常用方法钼酸盐法钼酸盐法是一种常用的无机磷测定方法，适用于测定水样、土壤样品中的无机磷含量。

实验步骤：1.取一定量的样品，加入适量的硫酸溶液，使样品完全溶解。

2.加入适量的钼酸铵试剂溶液，使无机磷与钼酸铵发生反应生成黄色的钼酸铵盐沉淀。

3.离心沉淀，取上清液进行测定。

4.使用分光光度计测量上清液的吸光度，根据标准曲线确定无机磷的浓度。

酚酞法酚酞法是一种常用的无机磷测定方法，适用于测定水样、肥料中的无机磷含量。

实验步骤：1.取一定量的样品，加入适量的酸溶液，使样品完全溶解。

2.加入适量的酚酞试剂溶液，使无机磷与酚酞发生反应生成红色的络合物。

3.使用分光光度计测量溶液的吸光度，根据标准曲线确定无机磷的浓度。

电化学法电化学法是一种常用的无机磷测定方法，适用于测定土壤样品中的无机磷含量。

实验步骤：1.取一定量的样品，加入适量的电解液，使样品完全溶解。

2.将电解液中的无机磷转化为磷酸根离子。

实验二十四血清或尿液中无机磷的测定

实验二十四血清或尿液中无机磷的测定【目的要求】掌握血清和尿液中无机磷含量测定原理及操作方法。

【基本原理】人体内的无机盐以钙和磷含量最多。

而血清或尿液中无机磷含量的高低与某些疾病有着密切关系。

因此在临床上常用测定血清或尿液中无机磷含量，作为诊断某些疾病的重要指标。

血清和尿液中无机磷的主要存在形式是H 2PO -4和HPO -24。

测定时，以三氯醋酸沉淀蛋白，在滤液中加钼酸试剂与磷结合成磷钼酸，再用氯化亚锡使其还原为蓝色化合物。

12H 2MoO 4 ＋ H 3PO 4H 3[P(Mo 3O 10)4]磷钼杂多酸（黄色）(MoO 2[P(Mo 3O 10)4]3- ＋ 11H +SnCl 24MoO 3)2＋ 2MoO 2＋ 4H 2OH 3PO 4磷钼蓝（蓝色）利用溶液的蓝色进行比色测定，根据标准溶液的浓度c 和吸光度A ，用直接比较法，即用标测标测c c A A =求出血清或尿液中无机磷的浓度。

人体血磷的正常值：成人1.0～1.5mmol ·L -1，儿童1.5～2.0mmol ·L -1。

【仪器和药品】离心机，吸量管，分光光度计，0.01mg ·m1-1磷标准液，钼酸试剂，0.6mol ·L -1三氯醋酸（TCA ），SnC12贮存液，SnC12应用液（溶液配制见附录）。

【实验步骤】1．血样处理将血样离心沉降。

取血清0.5ml 置离心管中，加0.6mol ·L -1［CC13COOH ］（TCA ）2.0m1，立即振荡均匀，离心沉淀蛋白，取上清液备用。

2．尿液处理吸取24h 混合尿液1.00m1，加蒸馏水9.00ml 混匀，过滤，滤液备用。

3．血清、尿液中无机磷测定按表3-24-1准确量取上述各溶液分别置于试管中，混匀，放置1min 。

用lcm 比色皿，在波长520nm 处进行比色，以空白管校正吸光度到零点，读取各管吸光度填入表中。

表3-24-1c 血磷（mmo1·L -1）＝血清稀释倍数磷标准磷标准磷待测血⨯⨯⨯1000)/(M c A A ml mg c 尿磷（mmo1·L -1）＝尿液稀释倍数磷标准磷标准磷待测尿⨯⨯⨯1000)/(M c A A ml mg【注意事项】1．血清不能溶血，采血后应尽快将血清分离出，以免血细胞内磷脂水解而使无机磷增加。

血清磷实验报告

血清磷实验报告血清磷实验报告血清磷实验是一种常见的临床检查项目，用于评估人体内磷的水平。

磷是人体内重要的无机元素之一，与骨骼健康、能量代谢、神经系统功能等方面密切相关。

通过血清磷实验，医生可以了解患者的磷代谢情况，从而辅助诊断和治疗。

实验前，患者需要进行一定的准备工作。

首先，需要空腹前来实验室，通常建议患者在上一餐进食后至少8小时再进行实验。

其次，患者需要停止食用含有磷的食物和药物，以免干扰实验结果。

最后，患者需要保持良好的心态和放松状态，避免紧张和焦虑对实验结果的影响。

实验过程中，医生会抽取一定量的静脉血样本，通常为5毫升左右。

血样会被送到实验室进行离心分离，得到血清样本。

血清样本中的磷含量会通过化学分析或光度法等技术进行测定。

一般情况下，实验结果会在几小时内出来。

血清磷实验报告通常包括患者的个人信息、实验日期、磷的浓度值以及参考范围等内容。

磷的浓度值是实验结果的核心部分，它反映了患者体内磷的水平。

参考范围是指正常人群在特定条件下的磷浓度范围，可以作为评估患者磷代谢情况的依据。

根据实验结果，医生可以对患者的磷代谢情况进行初步判断。

如果患者的血清磷浓度在正常范围内，通常说明患者的磷代谢正常。

如果血清磷浓度低于正常范围，可能提示患者存在低磷血症的风险。

低磷血症可以由多种原因引起，如营养不良、肾脏疾病、甲状旁腺功能减退等。

相反，如果血清磷浓度高于正常范围，可能提示患者存在高磷血症的风险。

高磷血症可以与骨质疏松、肾脏疾病、甲状旁腺功能亢进等疾病相关。

除了血清磷浓度，实验报告还可能包括其他相关指标的结果，如血清钙浓度、尿磷排泄量等。

这些指标可以提供更全面的磷代谢信息，帮助医生进行准确的诊断和治疗。

需要注意的是，血清磷实验只是评估患者磷代谢情况的一种手段，不能单独作为诊断依据。

医生还需要结合患者的病史、体征、其他实验结果等综合考虑，才能做出准确的诊断和治疗方案。

在实验报告中，如果患者的磷代谢情况异常，医生可能会建议进一步检查和治疗。

血清无机磷磷钼酸法测定

血清无机磷（Pi）磷钼酸法测定1. 实验原理磷钼酸紫外终点比色法。

钼酸铵+硫酸+磷酸盐磷钼酸络合物；该络合物在340nm有最大光吸收峰。

在340nm的吸光度与标本中无机磷的浓度成正比2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。

3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4～25℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定3个月。

尿液稳定性：4～25℃在pH<5保存可稳定2天；不可使用已被污染的标本。

收集24h尿液时，应在收集瓶中加入10%（W/V）盐酸10ml，以防止磷酸盐沉淀。

测定前尿液应用蒸馏水作1：20稀释，测定结果乘以21。

4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染不能做测定。

6. 实验材料：6.1申能无机磷测定试剂盒（货号：112 5207170 1 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成硫酸210mmol/L钼酸铵0.4mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2～25℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。

6.1.5 注意事项：试剂中含硫酸，如与皮肤及粘膜接触，请仔细地用大量水冲洗。

应采取必要的预防措施使用试剂。

6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：贝克曼AU680生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU680生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见AU680生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

血清无机磷磷钼酸法测定

血清无机磷（Pi）磷钼酸法测定1. 实验原理磷钼酸紫外终点比色法。

钼酸铵+硫酸+磷酸盐磷钼酸络合物；该络合物在340nm有最大光吸收峰。

在340nm的吸光度与标本中无机磷的浓度成正比2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。

3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4～25℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定3个月。

尿液稳定性：4～25℃在pH<5保存可稳定2天；不可使用已被污染的标本。

收集24h尿液时，应在收集瓶中加入10%（W/V）盐酸10ml，以防止磷酸盐沉淀。

测定前尿液应用蒸馏水作1：20稀释，测定结果乘以21。

4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染不能做测定。

6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2～25℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。

6.1.5 注意事项：试剂中含硫酸，如与皮肤及粘膜接触，请仔细地用大量水冲洗。

应采取必要的预防措施使用试剂。

无机磷的测定实验报告

无机磷的测定实验报告- -、实验方法及目的采用SMT法测定土壤无机磷;掌握土壤无机磷的测定方法及分光光度法。

二、实验原理1)样品的前处理:用1molIL的HCL溶液将土壤中无机磷转移到提取液中。

2)提取液中正磷酸盐的测定:在酸性条件下，试液中的P (正磷酸盐)与钼酸形成配合物-磷钼杂多酸(又叫磷钼酸杂聚配合物)。

HyPO4+ 12H2MoO4 = HP(Mo3010)4 + 12H2OP多时呈黄色，少时无色在一定酸度下，加入还原剂后，杂多酸中的Mo被还原，产生特殊兰色(钼兰),其中一部分Mo6+被还原成Mo5+或Mo3+,或Mo3+、Mo5+都有。

在钼兰的吸收光谱曲线中有两个吸收峰(660nm或880nm)。

. 测定时可以根据分光光度计的性能选用。

我国国标采用700nm波长。

三、实验仪器与药品1仪器:多用调速振荡器，离心机，分光光度计。

2试剂:1) 1mol*L -HCI溶液:准确移取83.3ml浓HCl溶于定容至1L;2) (1+1)硫酸溶液3)磷标准贮备液(50.0 μ gmL-1) :称取0.2197+0.001g于110C干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KHPO,),用水溶解后转移至1000mL 容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL1+1硫酸用水稀释至标线并混匀。

1.00mL 此标准溶液含50.0 μg磷。

4)抗坏血酸(10%) :溶解10g抗坏血酸(CJHsOj于水中，并稀释至100mL。

此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。

如不变色可长时间使用。

5)钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵[QNH)6MoμO2+4H2O]于100mL 水中。

溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbCHO,%H20]吁100mL水中。

在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL 硫酸(1+1)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。

6)过100目筛土样0.2g。

四、实验步骤1)土壤干样前处理称取0. 2g土壤样品于50m1离心管中,加入1mo1.L- 4HC1溶液20mL，塞紧塞子。

血清无机磷单一试剂一步测定法

血清无机磷单一试剂一步测定法
陈普祺
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】1993(009)005
【摘要】血清中的无机磷主要是以二种磷酸盐阴离子形式存在,即包括一价和二价阴离子(H_2Po_4^-和H_2PO_4^-)。

血清无机磷的测定国内大多数实验室是使用磷钼酸还原法,本法的原理是基于磷酸根阴离子与钼酸盐试剂反应生成磷钼酸铵,再被还原剂还原生成蓝色的磷钼蓝,再行比色测定。

还原剂的应用据文献报道有多种,如氯化亚锡,硫酸亚铁、对苯二酚,氨萘磺酸、抗坏血酸等。

这些还原剂显色反应的灵敏度彼此有较大差异,且稳定性也差别很大,因此使用不同的还原剂可使测定结果产生较大的偏差。

【总页数】1页(P54)
【作者】陈普祺
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.血清无机磷单一试剂测定法 [J], 李亚芬
2.单一试剂直接测定血清无机磷 [J], 汪荣超
3.单一试剂测定血清无机磷 [J], 张剑波
4.用单一试剂测定血清无机磷的方法学探讨 [J], 梁安勤;罗复兴
5.血清无机磷的直接快速测定〈单一试剂法〉 [J], 黄葵;庄一义
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血清无机磷的酶法测定

血清无机磷的酶法测定
潘秋荣
【期刊名称】《临床检验杂志》
【年(卷),期】1999(000)003
【摘要】建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。

【总页数】1页(P152)
【作者】潘秋荣
【作者单位】常州中医院检验科;江苏省临床检验中心
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.酶法测定血清钾与钠及化学法测定血清氯的方法学评价 [J], 欧宁江
2.酶法测定无机磷 [J], 周建明
3.血清铁试剂对酶法测定血清钾的交叉污染分析 [J], 朱爱萍
4.血清铁试剂对酶法测定血清钾的交叉污染分析 [J], 朱爱萍;
5.大通县环湖型牦牛血清无机磷和血清葡萄糖含量的测定 [J], 伊平昌
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植物组织中无机磷含量的测定

目的意义磷参与植物体内多种代谢，促进碳水化合物的合成、转化和运输，施磷对提高作物产量和品质有明显的效果。

通过本实验掌握植物体内磷含量测定的方法及其原理。

一、实验原理测定磷含量的方法主要有磷钼蓝比色法(适宜含磷量较低)和钒钼黄比色法(适宜含磷量较高)等。

可直接用于植物组织可溶性磷的测定。

如用于植物材料全磷含量测定，需将材料用浓H2SO4—H202消煮转化为可溶性磷。

1．磷钼蓝比色法在适宜的酸性条件下，磷酸能与钼酸铵作用形成磷钼酸按，并被抗坏血酸或氯化亚锡等还原剂还原，生成蓝色的磷钼蓝，并在650 nm处有最大吸收蜂，其颜色深浅与含磷量成正比，可直接比色测定。

2．钒钼黄比色法待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸，溶液黄色的深浅与磷酸含量成正比，生成物在440nm波长有吸收高峰。

可用比色法定量磷。

此法的优点是黄色稳定，对显色条件要求不十分严格，操作简便，干扰物少，灵敏度较低，工作范围随选用的吸收波长而异。

选用波长（nm）400nm 440nm 470nm 490nm测磷工作范围（mg/g）0.75-5.5 2.0-15 4-7 7-20二、材料、设备及试剂1．材科玉米、接骨木、瓜类、葡萄等幼苗；各种植物的根、茎、叶、种子及全株过60-80目筛干粉。

2．设备电子天平、分光光度计、恒温水浴锅、容量瓶、刻度试管、漏斗、小纸等。

3．试剂(1)2.5％钼酸铵溶液称取(NH4)2M o O4鸣’25g用蒸馏水溶解并定容至1000ml。

(2)10mg/L磷标准液精确称取烘至恒重的分析纯KH2PO40.4398g加蒸馏水溶解定容至1000m1，摇匀；取此液10ml定容至100ml即为10mg/L磷标准液。

(3)10％抗坏血酸溶液（现用现配)。

‘(4)定磷试剂按下列顺序及比例将各试剂混合即成。

蒸馏水、6mol/L硫酸、2.5％钼酸铵、10％抗坏血酸按2:1:1:1(体积比)混合，贮于棕色瓶内。

若变为棕黄色即不能使用。