(完整word版)各种溶液有效期
常用消毒液使用方法(可编辑修改word版)
常用消毒液使用方法消毒剂名称消毒效力配制方法使用范围注意事项有效时间戊二醛高效2%戊二醛原液加入浸泡无菌持物钳、胃镜、支气管镜 1. 用前加入A型缓冲剂（碳酸氢钠）充分溶解每周过滤一次，最长A:0.3%碳酸氢钠等医疗器械后调溶液PH值6.0-7.0再加入B型缓冲剂不超过2周B：0.5%亚硝酸钠灭菌时间10小时 2. 浸泡金属类物品时一定要加0.5%亚硝酸钠消毒时间30分钟 3. 灭菌后的物品使用前要用灭菌蒸馏水冲洗4. 污染严重或浓度下降时及时更换碘伏中效5%碘伏原液0.5%用于手术处皮肤，外科手消毒 1.典伏稀释后稳定性差、因此宜现用现配每周更换二次0.5%碘伏:10ml5%碘伏加5%原液用于皮肤消毒 2.避光密闭保存、放阴凉处蒸馏水100ml 3.5%原液碘伏不可用于粘膜消毒于创面消毒75%乙醇中效75%乙醇原液75%皮肤脱碘、外科洗手消毒 1.稳定性差、易发挥需加盖保存、定期测定20-30%降低肺泡内泡沫的表面张力 2.有刺激性、不宜用于粘膜与创面消毒每周更换二次20-35%降温 3.易燃、放阴凉处、避光密闭保存95%燃烧灭菌、紫外线灯管擦拭康威达泡腾片高效500mg\L 1000ml水加康500-1000mg\L用于物体表面、医疗 1.稀释后稳定性差、因此宜现用现配威达泡腾1片用品消毒 2.对金属有腐蚀作用，织物有漂白作用，故浸每日更换1000-2000mg\L用于病人血及排泄泡后及时冲干净物污染诗洁低效诗洁原液手术前医护人员的洗手消毒 1.外科手消毒时应用原液5ml搓洗时间不得少每周更换二次医护人员手预防性消毒和其他部位于3分钟、无菌毛巾擦干后再用原液1-2ml均消毒匀涂抹双手前臂2.外用消毒剂、不得内服3.勿触及眼部（如不慎碰触请用清水冲洗）4.如先用肥皂洗涤清洁皮肤应冲洗干净后再用本品消毒5.如有轻微刺激、应停止使用鲁沃夫多酶清洗剂A;1:270(一份酶清洗剂加一般医疗器械清洗入270ml)或2000ml水加内窥镜清洗1.浸泡时时间至少要2分钟、器械关节应尽量打开已凝固或污染特别严重应用刷子在清晰水入7.5ml的本产品B:水温20°C至水温40°C机械洗涤面下刷洗2.腔体器械应先清洗外部、再以注射方式清洗内部3.操作人员需戴手套、防护服、防止清洗时污染物的交叉感染4.清洁剂请勿直接接触皮肤（如不慎碰触请用清水冲洗）一般 3-5 天更换鲁沃夫润滑防锈稀释比例1：10（一份的润一般医疗器械清洗 1.浸泡时间：小型器械约30秒、大型或管道、剂滑剂加入10份的水）内窥镜清洗关节多的器械应浸泡2分钟室温水即可、但水温愈高机械洗涤助于器械干燥与水垢产生2.关节处应张合数次让润滑液方便方便进入3.取出擦干或干燥处理后打包送高压灭菌4.操作人员需戴手套、防护服、防止清洗时污一般 3-5 天更换染物的交叉感染5.清洁剂请勿直接接触皮肤（如不慎碰触请用清水冲洗）鲁沃夫除锈剂稀释比例1：7（一份除锈各类不锈钢设备 1.日常或经常水清洗的器械充分打开浸泡3分剂加入7份的水）水温：摄氏50-80度的水温效果最好钟，锈蚀严重应视情况酌情延长时间2.锈蚀严重的地方可用刷子沾稀释液刷洗3.除锈完成后用蒸馏水冲洗干燥保存4.操作人员需戴手套、防护服、防止清洗时污染物的交叉感染5.清洁剂请勿直接接触皮肤（如不慎碰触请用清水冲洗）一般 3-5 天更换甲醛（福尔马林）高效35%-40%原液5%-10%稀释液（1：8）5%-10%浸泡组织标本1.熏蒸穿透力弱2.温、湿度对消毒效果有明显影响，要求室温在18°C以上，相对湿度在70%-90%3.对人有一定毒性和刺激性，使用时注意防护使用有效期内。
(完整word版)2010版药品GMP《实验室控制系统GMP实施指南》真正word版
实验室控制系统GMP实施指南1前言作为质量管理体系的一部分，质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品标准和规定的要求的重要因素之一。
为了帮助制药企业中的实验室更好地满足GMP的要求，本指南主要参照国内外相关法规和标准及指南对于实验室管理的阐述和要求，描述一个全面的实验室管理体系，以起到一定的指导作用。
本指南的内容不具有法律约束性，超出现行GMP规定的内容是建议性和参考性的，而非强制性要求，可以有选择地使用。
企业在运用本指南过程中，涉及到剂型特点或相关公用系统的内容时，还应参考其它配套指南（见下表），并结合本企业的实际情况和现行法规要求开展相关工作。
水平有限，不足之处，恳请指正。
建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系能够有效支持企业整体质量管理体系的有效实施，持续稳定地生产出符合满足顾客、法律法规等方面所提出的质量要求如有效性、可靠性、安全性的产品，从而实现公众和个人的共同目标，即：为患者提供高质量的药品，具体表现在以下方面：及时放行合格的生产物料用于药品的制造，为生产出合格的药品提供必备的前提条件。
有效的药品生产过程中间控制保证了各个阶段生产产物的正确性和质量符合性，准确的终产品的检验数据为产品最终放行提供了重要的质量依据。
有效的稳定性数据和趋势分析指导企业确定药品正确的有效期、包装材料、运输/贮存条件等，并确保在市产品处于有效的质量保证状态。
通过实验室各个方面的有效管理，使质量系统始终处于受控状态，例，通过试验数据证明对工艺运行和产品质量的有效监控，为工艺能力及其稳定性提供保障。
本指南所描述的实验室管理是为了帮助企业的实验室更好地符合GMP的要求，推动整个企业有效地实施质量管理体系，达到长远发展的目的。
企业可以根据自身的规模、工艺复杂程度和有限的资源等特定的条件，在符合法规的要求下，量身制定相应的实验室管理体系。
质量是指为符合预定用途所具有的一系列固有特性的程度。
依此，药品质量是指，为了满足药品的安全性和有效性的要求，产品所具有的成分、含量、纯度等物理、化学或生物学等特性的程度。
化学试剂有效期标准
1 范围
本标准规定了公司内化学试剂的使用有效期限。
2 一般规定
2.1 所用试剂的纯度应在分析纯以上，实验用水应符合 GB/T 6682-1992 中三级水的规格。
2.2 在常温（15℃~25℃）下，贮存期和有效期内，液体试剂出现浑浊、沉淀或颜色变化等异常现象时，应重新制备、采购；固体试剂出现吸潮、变色、锈蚀等异常现象，应立即停止使用。
2.3 标准中所用溶液以 (%)表示的均指质量分数，只有乙醇 (95%)中的(%)为体积分数。
3 化学试剂有效期
3.1 一般化学溶液有效期，按表1规定执行。
表1 - 一般化学溶液
3.2 如无明确有效期规定，采运部购买的液体化学试剂使用有效期按表2执行。
表2 - 液体化学试剂
3.3 如无明确有效期规定，采运部购买的固体化学试剂使用有效期按表3执行。
表3 - 固体化学试剂
续表（3）
3.4 如无明确有效期规定，采运部购买的金属标样使用有效期为15年。
附加说明：
1. 本标准由XXXXXXXXXXXXXXXXX提出；
2. 本标准由XXXXXXXXXXXXXXXXX解释；
3. 本标准主要起草人：XXX。
(完整word版)物质期间核查作业指导书
标准物质期间核查作业指导书1。
目的：对本公司使用的标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液在其使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2.操作规程2。
1 储存条件检查2。
1。
1检查内容：检查标准物质是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
2.1.2检查频率：每周一检查记录2。
2 量值核查2。
2.1核查内容:从国家标准物质公司等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存.对于未开封的国家标准物质，可以免于核查，但在开封使用时应对其进行定性检查确认；对于已开封的,应核查其量值的稳定性。
2。
2.2核查频率：对于使用频次较高的标液如铅、砷等溶液，应在开封后每半个月核查一次。
使用频次低的标液应在开封后每季或半年核查一次。
2。
2。
3核查方法：与其他实验室间比对；采用不同制造商或同一制造商的不同批号的标准物质进行比对；用一级标准物质对二级标准物质进行核查；测试近期参加过水平测试结果满意的样品；检测有足够稳定度的与被核查对象相近的实验室质量控制样品.AU-W120电子天平期间核查规程1.技术参数2.核查内容（符合JJG98-90的要求）3.适用范围适用于电子天平（AU—W120）的期间核查。
一般建议期间核查周期为一年,或者两次外校之间。
4.检定条件4.1 电源天平使用的电源应按说明书的规定,使用220V交流电的天平，其电压范围应在220V±10%之间,对于50HZ电源频率范围为±2%。
电压与频率不能超出范围，否则天平将不能正常工作甚至引起天平永久性损坏。
使用交流电源的天平应有良好的接地线，以防止静电对计量性能的影响，同时防止意外的电源故障。
4。
2 环境天平应安放在无振动、无气流、无热幅射、无腐蚀性气体的环境中，室温恒定。
检查天平放置是否平稳，底脚螺丝安装有无松动，同时应将天平调到水平状态，检查天平外框是否严密，有无明显缝隙，前门及两边玻璃门启闭应轻便灵活称盘应清洁。
(完整word版)药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）第一章总则第一条为加强药物临床试验生物样本分析实验室的管理，提高生物样本分析数据的质量和管理水平。
根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》，参照国际规范，制定本指南。
第二条药物临床试验生物样本（以下简称生物样本）是指按照药物临床试验方案的要求、从临床试验受试者采集的需要进行分析的材料（如血浆、血清、尿液、粪便、组织和细胞等）。
药物临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）是指对生物样本中药物、药物代谢物及生物标志物等进行分析，为药品注册申请提供数据支持的机构。
第三条凡为提交药品监督管理部门作为药品注册数据而进行生物样本分析的实验室，均须遵循本指南，并接受药品监督管理部门的监督检查。
第二章组织机构和人员第四条实验室应建立完善的组织管理体系，任命实验室负责人和项目负责人，并配备相应的实验人员。
隶属于药物I期临床试验研究室（以下简称研究室）的实验室，应纳入研究室的质量保证体系；独立的实验室应建立质量保证部门，并任命质量保证部门负责人。
第五条实验室负责人应具备相关专业本科以上学历，熟悉业务，能有效组织、指导和开展实验室业务工作。
对分析工作的实施和结果负责。
其职责包括：（一）全面负责实验室的建设，确保实验室具有满足工作要求的各项条件。
（二）组织制定和修改管理制度、技术规范和标准操作规程；定期审阅所有管理制度、技术规范和标准操作规程文件，确保所有文件适时更新。
（三）制定主计划表，掌握各项分析工作的进展。
（四）确保质量保证工作的开展。
（五）建立有效的沟通交流机制，以保证与申办者、药物临床试验机构及研究者之间可以及时、有效地沟通。
（六）建立完善的教育培训和考核制度。
（七）在每项实验开始前，指定项目负责人，试验过程中确需更换项目负责人时，应记录更换的原因和时间，并保留相关记录。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
(完整word版)饱和溶液和溶解度
饱和溶液和溶解度考点一饱和溶液、不饱和溶液1．概念：在一定温度下，在一定量的溶剂里，不能够继续溶解某种溶质的溶液为该溶质的饱和溶液。
2．判断某溶液是否饱和的简便方法是继续加入相同溶质看是否继续溶解。
3.饱和溶液不一定是浓溶液，不饱和溶液不一定是稀溶液；饱和溶液不一定比不饱和溶液浓，同一温度下，该溶质的饱和溶液一定比它的不饱和溶液浓考点二结晶的分类及运用 1.降温结晶(又称冷却热饱和溶液)适用于溶解度受温度影响较大的固体溶质从其水溶液中析出(如将硝酸钠从其水溶液中析出)。
2．蒸发结晶适用于溶解度受温度影响不大的固体溶质从其水溶液中析出(如海水晒盐)。
3．升温结晶适用于溶解度随温度的升高而减小的固体溶质从其水溶液中析出(如熟石灰从其水溶液中析出)。
考点三、练习题 1.下列有关饱和溶液的说法中，正确的是()A．饱和溶液的溶质质量分数一定比不饱和溶液的大B．饱和溶液降温析出晶体后的溶液一定是不饱和溶液C．任何饱和溶液升温后都会变成不饱和溶液D．一定温度下，向氯化钠饱和溶液中加入水后会变成不饱和溶液2.下列关于饱和溶液的说法中，错误的是( )A．在温度不变时，KNO3饱和溶液不能再溶解KNO3晶体B．改变条件可以使不饱和溶液变成饱和溶液C．室温下，与固体溶质共存的溶液一定是这种溶质的饱和溶液D．在温度升高时，某物质的饱和溶液一定能继续溶解该物质3.氯化铵和硝酸钾溶解度曲线如图(1)所示，下列叙述正确的是()A．60 ℃时，硝酸钾的溶解度小于氯化铵的溶解度B．40 ℃的硝酸钾饱和溶液降低温度会变为不饱和溶液C．t℃时，氯化铵饱和溶液与硝酸钾饱和溶液的溶质的质量分数相等D．60 ℃时，100 g水中加入120 g硝酸钾，充分搅拌，得到的是硝酸钾不饱和溶液(1) (2)4.上图（2）是NaCl、MgSO4的溶解度曲线。
下列说法正确的是( )A．只有在t1℃时，NaCl和MgSO4的溶解度才相等B．t1 ℃～t3 ℃，MgSO4的溶解度随温度升高而增大C．在t2 ℃时，MgSO4饱和溶液的溶质质量分数最大D．把MgSO4饱和溶液的温度从t3 ℃降至t2 ℃时，有晶体析出5.下列说法中正确的是()A．溶液中可以含有多种溶质B．用汽油洗去衣服上的油渍是乳化作用的结果C．析出晶体后的溶液是不饱和溶液D．增大空气与水的接触面积，可以增大氧气的溶解度6.下列说法正确的是(多选)() A．降低温度能使任何不饱和溶液转化为饱和溶液B．升高温度或增大压强均可以增大气体在水中的溶解度C．将200 g质量分数为10%的氯化钠溶液稀释到5%，需要加水200 g D．在溶液中加入KNO3晶体和蒸发溶液中的水分这两种方法，都能把8%的KNO3溶液变成15%的KNO3溶液7.图①是物质M和N的溶解度曲线。
完整word版)酸性溶液MSDS-安全技术说明书
完整word版)酸性溶液MSDS-安全技术说明书酸性溶液MSDS-安全技术说明书1.产品信息产品名称：酸性溶液化学名：未提供CAS 号：未提供分子式：未提供外观：未提供PH 值：未提供2.成分信息由于缺乏详细的化学信息，无法提供具体的成分信息。
3.危险性评估酸性溶液可能具有以下危险性：腐蚀性：可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成腐蚀性损伤。
刺激性：可能对皮肤和眼睛产生刺激作用。
毒性：未提供相关信息。
4.急救措施眼睛接触：立即用大量清水冲洗至少15分钟，确保将所有受影响的区域进行冲洗。
皮肤接触：立即用大量水和温和的肥皂冲洗受影响的区域。
如果有持续不适，请寻求医疗帮助。
吸入：将患者移到新鲜空气中。
如果出现呼吸困难，寻求医疗帮助。
吞咽：不要诱导呕吐，立即寻求医疗帮助。
5.灭火措施酸性溶液不易燃烧，因此不需要专门的灭火措施。
在灭火过程中，应注意避免与其他化学物质相混合。
6.泄漏处置避免直接接触泄漏物。
使用适当的防护装备（如手套和护目镜）。
将泄漏物收集到合适的中，并进行妥善处置。
清理周围区域，以避免进一步的泄漏或扩散。
7.防护措施使用防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备。
避免吸入酸性溶液的蒸气或雾气，确保通风良好。
8.储存和处理储存于密封的中，远离氧化剂和可燃物。
避免与氧化剂、可燃物、还原剂和易受储存条件影响的物质接触。
9.废弃处置根据当地法规，将废弃物正确处理，并遵循相关法规和标准。
10.物理和化学性质由于缺乏详细的化学信息，无法提供物理和化学性质的详细描述。
11.环境影响避免酸性溶液流入水体和下水道。
根据环境法规，将废弃物正确处置。
以上信息仅供参考，如有需要，请参考相关法规和标准进行具体操作。
(完整word版)含氯消毒剂的正确配制和使用方法
1 含氯消毒剂的正确配制和使用方法次氯酸钠（NaClO）消毒液俗称84 消毒液1．84 消毒液有一定的刺激性与腐蚀性,必须稀释以后才能使用。
一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000 毫升水里面放2 到5 毫升84 消毒液。
浸泡时间为10 到30 分钟。
被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。
2．84 消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物的消毒,必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。
3．84 消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果. 4．不要把84 消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。
5．要区分消毒与解毒的概念，如果有其他食物或药物中毒时切记不可把84 消毒液当作解毒药来使用，应该及时就医。
6．84 消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。
7．蔬菜、水果等食物最好不要用84 消毒液消毒。
8．84 消毒液的有效期一般为1 年,我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。
9．如果浅色衣服染色，也可以用84 消毒液进行漂白. 10．外用消毒液，不得口服,置于儿童不易触及处。
11．本品对金属有腐蚀作用，对织物有漂白作用，慎用。
2 12．本品对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。
13．毛、麻、尼龙、皮革、丝织品禁用。
14．本品宜现用现配,一次性使用,勿用50°以上热水稀释。
15．本品需25°以下避光保存。
16．有效期12 个月。
原液：清水为1：100,有效氯含量为500mg\l；原液:清水为1：50，有效氯含量为1000mg\l；原液：清水为1:20，有效氯含量为2500mg\l ①浸泡法.将待消毒的物品放入装有含氯消毒剂溶液的容器中，加盖。
对细菌繁殖体污染的物品的消毒,用含有效氯500mg/L 的消毒液浸泡10min 以上;对经血传播病原体、分枝杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氯2000 mg/L～5000mg/L 消毒液浸泡30min 以上. ②擦拭法。
各种实验室药剂的有效期
1 、1 %酚酞指示剂（95%乙醇溶液）：（使用期不超过一个月,可以存放于白滴定瓶中）称取1g酚酞溶解于100mL95%乙醇中，以0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至恰呈极微红色。
2、10％铬酸钾指示剂：（使用期不超过一个月）称取10g铬酸钾溶于少量除盐水中并稀释至100mL。
滴加硝酸银标准溶液至出现橙色，放置过夜，过滤后备用。
3、0.05mol/L 硫酸溶液：（使用期不超过二个月）量取3mL市售浓硫酸，缓缓注入lOOOmL除盐水中，冷却，摇匀4、2％硝酸铜溶液（使用期不超过二个月）称取2g硝酸铜溶于少量除盐水中并稀释至lOOmL。
5、30%过氧化氢（H2O2）溶液原瓶使用，勿需配制。
6、氨－氯化铵缓冲溶液（使用期不超过二个月）67.5g氯化铵溶于570mL浓氨水中，用除盐水稀释至1L。
贮存于塑料瓶中。
3 ?% G/ N9 J' s7 j) O- ~( ep' Q- S: b5 a+ U( R)].八0 n4 U2 R& ]7 }# S0 g# 1% ?6 M 八，R$ g) B8 w, k9 Z) a# S+ y* W& ?, UK$ W: M G3 A2 b7、0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）（贮存于棕色滴定瓶备用，使用期不超过一个月）称取0.5g铬黑T用无水乙醇80mL溶解之。
4.5g盐酸羟胺以20mL除盐水溶解之，然后混合。
8、5％氢氧化钠溶液（使用期不超过二个月）称取5g氢氧化钠溶于少量除盐水中并稀释至100mL,贮存于塑料瓶中9、盐酸溶液（1＋4）（使用期不超过二个月）量取20mL 盐酸用除盐水稀释至100mL。
1 0、0 . 5％酸性铬蓝K 指示剂（贮存于棕色滴定瓶备用，使用期不超过一个月）称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液，溶解于40mL除盐水中，用无水乙醇稀释至lOOmL。
11、20％氢氧化钾溶液（使用期不超过三个月）称取200g氢氧化钾溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。
(完整word版)7T19106-次氯酸钠
次氯酸钠警告：次氯酸钠具有强腐蚀性，操作者应采取适当的安全和健康措施，接触人员应佩戴防护眼镜、耐酸碱手套等防护用品。
1 范围本标准规定了次氯酸钠的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.本标准适用于氢氧化钠经氧化而制得的次氧酸钠。
规范性引用文件下列文件对于文伴的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190 危险货物爆装标志GB/T 191 包装储运图标志（GB/T 191—2009.ISO 780:1997.MOD）GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 (GB/T 602—2002.ISO6353 1：1982.NEQ）GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T 603—2002。
1 )6353-1：1982。
NEQ）GB/T 6678 化工厂产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682-2008。
ISO 3696：1987。
MOD)GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 19107 次氯酸钠溶液包装要求3 要求3。
1 外观：浅黄色液体。
3.2 次氯酸钠应符合表1的要求。
表1 次氯酸钠的技术要求4 采样4.1 产品按批检验.生产企业以成品槽、一天或一个生产周期生产的次氯酸钠为一批.用户以每次收到的同4。
2 次氯酸钠用槽车或贮槽装运时，用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器,从深度不同的上、中、下三处(上部离液面十分之一液层，下部离液体底部十分之一液层）采取等量的样品.4.3 次氯酸钠从塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦楞纸箱）中采样时，应按GB/T6678中规定的采样单元数，用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器采取样品.4。
(完整word版)过氧乙酸浓度配置
正确使用过氧乙酸消毒液和配置方法过氧乙酸（peraceticacid，CH3C000H）〖CX〗其为无色透明液体，有刺激性酸味和腐蚀、漂白作用，是强氧化剂，杀菌能力强,0．01％溶液可杀死各种细菌，0．2％溶液可灭活各种病毒，是肝炎病毒较好的消毒剂，1%～2％溶液可杀死霉菌与芽胞过氧乙酸其配方如下：（1）含30%有效成分的双氧水60ml;（2)冰醋酸 140ml；（3)20％浓度的硫酸2ml. 将上述备料充分混合后，在4－7℃冰箱内放置12h，即成100%浓度的消毒剂原液。
溶液使用:对衣物用0．04%浸泡2小时；洗手用0．2%液体；表面喷洒用0．2%～1％溶液，作用30～60分钟；食具洗净后用0．5％~1％溶液浸泡30—60分钟；蔬菜、水果洗净后，用0．2％溶液浸泡1O~30分钟。
过氧乙酸也可用于熏蒸，用量1～3ml／m3，关闭门、窗,熏蒸30分钟.过氧乙酸具有腐蚀性和漂白性，因此一些物品及衣物消毒后必须立即洗涤干净。
1。
过氧乙酸是一种非常好的消毒剂，具有杀灭各种病菌、病毒的作用，而且不残留毒性，不污染环境，符合环保要求，使用范围广.一般家庭消毒,配制浓度为0.3％～0.5%即可，3％的浓度似乎没有必要。
2.过氧乙酸成品有效含量为16％~20％，应按照需要浓溶液量,以“稀溶液浓度×稀溶液量÷浓溶液浓度"的公式来计算。
如欲配制0.3％过氧乙酸液1000毫升，应取18%过氧乙酸原液16。
7毫升，加水至1000毫升.要保证使用时的浓度，最好随用随配。
3。
过氧乙酸对金属性物品有腐蚀性,对纺织品有损坏和漂白作用，对大理石和水磨石等材料地面也有损坏作用。
因此，过氧乙酸不应洒在上述材料制成的地垫或地面上，但对塑料地垫、棕垫却没有腐蚀性。
4。
用过氧乙酸消毒安全、方便，可浸泡、擦拭、喷雾、熏蒸等,但对人体皮肤黏膜和眼睛有一定刺激性，使用时应避免皮肤黏膜受损(浓度不超过0。
2％）.如过氧乙酸消毒液不慎溅入眼睛，应立即用清水冲洗，严重者应及时到医院诊治。
(完整word版)急救箱药品使用说明书
急救箱药品使用说明
公司安装急救箱，并配置了相应急救所需的医疗用品，旨在服务员工在遇到突发事件时应急所用，为使急救箱能真正发挥其应有作用，救人所急，要科学、合理地使用急救箱，确保急救箱能发挥其效用。
急救箱药品使用说明：
一、本系统应用于紧急情况下的救护工作，在日常情况下，请不要随意拿走箱体中的药品，紧急时
刻取用后及时归还。
二、急救药箱24小时开放，不配锁，方便紧急时刻取用，当遇到紧急情况时，员工可以使用急救
箱中的急救物品，取走药品时请自觉登记所取药品的名称、数量，以便后续的药品补给，同时
请将自己所在班组、姓名一并登记。
三、急救箱原则上应由经过培训的人员使用，急救箱内配有医用剪刀、创可贴、红花油、双氧水等
急救设备，并配备简单使用说明，在使用前应阅读说明，了解正确的使用方法，切勿不明用途随意使用，造成意外。
四、急救箱为每一位员工提供健康安全保障。
为了使急救箱在紧急情况下能够发挥它的最大功效，
它的正常运转维护工作需要全体员工的共同监督和自觉维护。
急救箱药品配置清单
第1页，共1页
厦门加新精密金属有限公司
急救箱
定点存放处
第2页，共1页。
(完整word版)有效期≠使用期限：酒精碘伏开封后还能存多久？
有效期≠使用期限：酒精碘伏开封后还能存多久？
导语：
临床上使用的消毒剂品种繁多，有 500 mL 大瓶装, 也有 60 mL 不等的小瓶装。
如酒精，还有独立包装的酒精棉签和酒精棉片等。
有提问：0.5% 碘伏 60 mL 瓶装开启后的有效期是多久？
倒出使用的碘酒、酒精、安尔碘等其有效期为 1 个月，蘸取使用的消毒液有效期为 1 周。
密闭保存。
开启时注明开启日期。
60 mL 瓶装的 0.5% 的碘伏属蘸取的消毒液，有效期应为 1 周。
尽管如此，也有护士会搞迷糊，记不清到底是 7 天还是 1 个月。
皮肤消毒剂使用规定：
2016-12-27 发布、2017-06-01 实施的中华人民共和国卫生行业标准，关于《病区医院感染管理规范》，其中消毒物品与无菌物品管理要求中提到碘伏、复合碘消毒剂、季铵盐类、氯己定类、碘酊、醇类皮肤消毒剂的使用规定：开启后应注明开瓶日期或失效日期；开瓶后的有效期应遵循厂家的使用说明，无明确规定使用效期的应根据使用频次、环境温湿度等因素确定使用期限，确保微生物污染指标低于100CFU/mL；连续使用最长不应超过 7d；
对于性能不稳定的消毒剂如含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过 24 h。
常用消毒液及外用液体使用有效时间规定。
(完整word版)1注射用辅酶A《卫生部药品标准》二部第六册生化药品第一分册
一．标准来源：《卫生部药品标准》二部第六册生化药品第一分册。
二．范围：注射用辅酶A的生产与质量控制。
三．责任：生产部、冻干粉针剂车间、质量部有关人员。
四．质量标准：注射用辅酶AZhusheyong Fumei ACoenzyme A for Iection本品为辅酶A加适宜赋形剂的无菌冻干品。
含辅酶A应为标示量的85.0％以上。
【性状】本品为白色或类白色的冻干块状或粉状物。
【检查】酸度取本品5支，每支加水2ml溶解后，合并，混匀，依法测定(中国药典2010年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为4.0～7.0。
干燥失重取本品0.2g，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过7.0％(中国药典2010年版二部附录Ⅷ L)。
热原取本品，加注射用水制成每lml中含5单位的溶液，依法检查(中国药典2010年版二部附录 XI D)，剂量按家兔体重每lkg注射lml，应符合规定。
无菌取本品2支，分别加注射用水适量溶解后，依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅺ H)，应符合规定。
其他除装量差异不检查外，应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版二部附录Ⅰ B)。
【效价测定】取本品3支，分别加水适量，制成每lml中含200单位的溶液。
每支的效价均应符合规定，如有1支不符合规定，另取3支复试，均应符合规定。
测定法取三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7．6)[取三羟甲基氨基甲烷12．1g，加水500ml使溶解，用lmol/L盐酸溶液(约70ml)调节pH值至7.6，加水稀释至1000ml]3．0ml，置1cm比色池中，加入乙酰磷酸二锂盐溶液(取乙酰磷酸二锂盐91.2mg，加水溶解并稀释至6.0ml，必要时滤过)0.1ml，再精密加入供试品溶液0.lml，混匀，照分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ A)，在233nm的波长处测定吸收度为Eo，用微量注射器加入磷酸转乙酰化酶溶液{取磷酸转乙酰化酶适量，用三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8．0)[取三羟甲基氨基甲烷12.1g，加水500ml使溶解，用lmol/L盐酸溶液(约70m1)调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml]制成每lml中含30～40单位的溶液，必要时离心，分取上清液。
(完整word版)药品编码规则
药品编码规则一、编码首个字母表示剂型和分类,后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。
二、字母表示的剂型和分类.1、片剂 (P)片剂细分为:咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片;速释片；缓释片;肠溶片;口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并;素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并.2、胶囊剂（J）胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊;肠溶缓释胶囊；微囊（微丸)胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。
3、颗粒剂（C)颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并.4、散剂(C）8、注射剂（Z)注射剂细分为：粉针剂;冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂;注射用乳剂；注射液。
25、油针剂（Z）27、注射溶媒（Z)5、口服溶液剂（K）口服溶液剂细分为：口服溶液剂;糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服)合并;缓释混悬剂;口服混悬剂(包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。
7、丸剂 (O)丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂;糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。
4、气雾剂与吸入剂（W)气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂;喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂;吸入溶液剂。
6、外用溶液剂(W）外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并;油剂；含漱剂;灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。
9、软膏剂 (W)软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂.10、贴剂 (W）贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂;膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂;缓释透皮贴剂。
11、膜剂（W）12、栓剂 (W）13、阴道用药(W)阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。
化学试剂有效期标准
1 范围
本标准规定了公司内化学试剂的使用有效期限。
2 一般规定
2.1 所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水应符合 GB/T 6682-1992 中三级水的规格。
2.2 在常温(15℃~25℃）下，贮存期和有效期内，液体试剂出现浑浊、沉淀或颜色变化等异常现象时，应重新制备、采购;固体试剂出现吸潮、变色、锈蚀等异常现象，应立即停止使用。
2.3 标准中所用溶液以（%)表示的均指质量分数，只有乙醇 (95％)中的（%)为体积分数。
3 化学试剂有效期
3。
1 一般化学溶液有效期，按表1规定执行。
表1 —一般化学溶液
3。
2 如无明确有效期规定，采运部购买的液体化学试剂使用有效期按表2执行。
表2 - 液体化学试剂
3.3 如无明确有效期规定，采运部购买的固体化学试剂使用有效期按表3执行。
表3 —固体化学试剂
续表(3)
3.4 如无明确有效期规定，采运部购买的金属标样使用有效期为15年. 附加说明：
1. 本标准由XXXXXXXXXXXXXXXXX提出;
2. 本标准由XXXXXXXXXXXXXXXXX解释；
3. 本标准主要起草人:XXX。
标准溶液存放期限
1）酸性标准溶液比较稳定（如：EDEA,盐酸,硫酸等）：3个月2）碱性标准溶液（氢氧化钠等）易吸收二氧化碳：1个月3）所有的用于氧化还原滴定标准溶液（很多）,和空气中微生物作用易变质：1个月；要求严格时：半个月4）所有的用无水乙醇或其他有机溶剂配置的标准溶液,因有机溶剂易挥发：1个月5）金属离子有水解倾向的标准溶液（如：硫酸铜,醋酸铅,硝酸铋,硝酸汞,硫酸锌,以及由这些金属离子组成的其他标准溶液）,虽然国家标准规定为3个月,但我建议1—2个月比较好.6）一般的比较稳定的中性标准溶液（如：氯化钠,氯化钾等）：3个月2）试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。
在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性，其实这是不对的。
3）化学试剂不像食品和药品有严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。
4）一般遵循以下几个原则(一般原则，不是绝对原则)：5）无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，理论上可以长期使用。
但是容易氧化(如亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放；水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放；钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间(1～5年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。
6）有机小分子量化合物一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存(3～5年)。
但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间(1～5年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。
7）有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏(冻)保存，而且时间也较短。
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溶液、试液、滴定液、标准溶液配制有效期
1.固体试剂：未开封时一般为5年，开封后为3年，最长不超过实际有效期(特
殊的除外)。
2.液体试剂：未开封时一般为3年，开封后为2年，最长不超过实际有效期（特
殊的除外）。
3.普通溶液：一般为6个月，最长不超过1年。
4.试液：一般为3个月，最长不超过6月。
5.滴定液、指示液：一般为3-6个月
6.标准溶液：冷藏，一般为3个月
7.指示剂：一般为1-3个月
注：
试液、指示液有效期的确定根据溶质和溶剂的性质，一般试液有效期最长不超过一年，指示液有效期最长不超过三个月，有机溶剂和性质不稳定的溶质有效期都要缩短。
可以根据使用情况适当确定有效期。
有些溶液需临用配制如淀粉、碘化钾、酸性氯化亚锡、亚铁氰化钾、硫化钠等溶液
无氨水配制时间一般为一周
含有挥发性的溶液配制时间应缩短如氨试液一般可定三个月
无机盐可一年
我们的规定是一般试液有效期6个月，固体指示剂有效期6个月，液体指示剂有效期3个月，临用配制的按要求。
我们一般是根据药典要求来配制，
有些溶液要求临用配制，就24小时，
无氨水配制时间一般为一周
其他一般都定三个月
但是我去过上海市药品检验所，发现他们好多都定1年
名称浓度(mol/L) 有效期 /月名称浓度(mol/L) 有效期 /月硫酸亚铁溶液 1；0.64 20天各种酸溶液各种浓度 3
氢氧化钠溶液各种浓度 3 硫酸亚铁溶液 0.1 用前标定
氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.5 1 亚硝酸钠溶液 0.1；0.25 2
硫代硫酸钠溶液 0.05；0.1 2 硝酸银溶液 0.1 3
高锰酸钾溶液 0.05；0.1 3 硫氰酸钾溶液 0.1 3 碘溶液 0.02；0.1 1 亚铁氢化钾溶液各种浓度 1
重铬酸钾溶液 0.1 3 EDTA溶液各种浓度 3
溴酸钾-溴化钾溶液 0.1 3 锌盐溶液 0.025 2
氢氧化钡溶液 0.05 1 硝酸铅溶液 0.025 2
附件3 各种溶液使用期限表
一、缓冲液、试液、指示液
缓冲液、试液、指示液备注有效期
磷酸盐标准缓冲液 3个月
标准缓冲液 3个月
醋酸盐缓冲液 3个月
磷酸盐缓冲液 3个月
醋酸--醋酸铵缓冲液 3个月
磷酸盐缓冲液 3个月
草酸氰钾缓冲液 3个月
氢氧化钠试液 6个月
碘试液 6个月
硝酸银试液 6个月
硝酸汞试液本液应置棕色瓶内,密闭保存 6个月
氨试液本液应置橡皮塞瓶中保存 6个月
硫化氰试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 2个月
对二氨基苯甲醛试液 6个月
三氯化铁试液 6个月
碘化铋试液 6个月
氰化钾试液 6个月
溴化汞试液本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存 6个月
亚铁氰化钾试液本液应临用新制
亚硫酸氢钠试液本液应临用新制
亚硫酸钠试液本液应临用新制
亚硝基铁氰化钠试液本液应临用新制
过氧化氢试液 6个月
次氯酸钠试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 6个月
草酸试液 6个月
草酸铵试液 6个月
重铬酸钾试液 6个月
盐酸羟胺试液 6个月钼酸铵试液 6个月铁氰化钾试液 6个月稀铁氰化钾试液 6个月浓氨试液 3个月高锰酸钾试液 6个月硅钨酸试液 6个月铬酸钾试液 6个月硝酸汞试液本液应置玻璃瓶内,在暗处保存。
6个月硫代乙酰胺试液 6个月硫代硫酸钠试液 6个月硫氰酸铵试液 6个月硫酸亚铁试液本液应临用新制。
硫酸钾试液 6个月硫酸铜试液 6个月硫酸镁试液 6个月稀硫酸镁试液 6个月氯化亚锡试液 6个月氯化钙试液 6个月氯化钡试液 6个月氯化钴试液 6个月氯化铵试液 6个月碘化汞钾试液 6个月碘化钾试液 6个月碘化钾碘试液 6个月溴化钾溴试液 6个月碱性枸椽酸铜试液 6个月碱性酒石酸铜试液 6个月碱酸焦性没食子酸试液 6个月碳酸氢钠试液 6个月碳酸钠试液 6个月碳酸钾试液 6个月碳酸铵试液 6个月醋酸钠试液 6个月醋酸铅试液 6个月醋酸铵试液 6个月醋酸铜试液 6个月靛胭脂试液 6个月亚硝基铁氰化钠液 6个月标准氯化钠液临用前精密量取贮液10ml,用滤纸过滤时
滤纸是含有氯化物;可预先用含有硝酸的
水溶液洗净后使用。
储备液6个月结晶紫指示液 6个月饱和硫化氢水溶液 3个月
标准铅液临用前精密量贮备液10ml。
(配制与贮存
用的玻璃容器均不得含铅）储备液6个月黄色调比色液(1号基础液) 12个月浊度标准贮备液本液置冷处避光保存可在两个月内使用,用前摇匀。
甲基红的乙醇液 6个月亚甲兰液 6个月氢氧化钠液 6个月黄色2号标准液 (基础液)12个月比色用氯化钴液 (贮备液)12个月盐酸液 6个月铁氰化钾液 6个月三氯化铁液 6个月酚酞指示液 6个月氯化钠溶液 (贮备液)12个月标准硫酸钾溶液 (贮备液)12个月氯化钡溶液 6个月比色重铬酸钾液 (贮备液)12个月硫氰酸铁液 6个月1%吐温80 3个月铁标准液临用前精密量取贮备液10ml (贮备液)12个月硫代硫酸钠液 6个月淀粉指示液 6个月硫酸镁硫代硫酸钠液 6个月溴甲酚紫液 6个月溴麝香草酚兰液 6个月碘液 6个月碘化钾溶液 6个月硫酸液 6个月亚硫酸钠液 6个月百里香酚酞的乙醇溶液 6个月冰醋酸--醋酐混合液 6个月硝酸液 6个月--酚酞苯指示剂 6个月硫氰酸铵液 6个月铂钴标准溶液 6个月二氧化硅浊度溶液 (原液)12个月氢氧化铝悬浮液 (原液)12个月硫酸铁铵指示剂 6个月氢氧化钾乙醇液 6个月溴酸钾液 6个月乙二胺四醋酸二钠液 6个月硝酸汞液 6个月锌液 6个月乙醇溶液 6个月
硫酸铁铵试指示液 6个月稀硫酸铁铵溶液 6个月盐酸溶液 6个月人工胃液临用新配人工肠液临用新配稀盐酸液 6个月乙氧基黄叱精指示液 6个月亚硝酸钠液 6个月盐酸氯化钾液 6个月没食子酸的乙醇溶液 6个月重络酸钾液 6个月茜黄酸钠指示液 6个月乙醚液 6个月溴酚兰指示液 6个月乙二胺四醋酸二铵 6个月二甲酚橙指示液 6个月甲基红指示液 6个月氯化铵液 6个月铬黑T指示液 6个月三乙醇胺液 6个月硼酸溶液 6个月淀粉混悬液 6个月氯化锌液 6个月硫酸铜溶液 6个月醋酸钠溶液 6个月碳酸钠溶液 6个月硫酸钠液 6个月含锌碘化钾淀粉指示剂本液应在凉处密闭保存。
2个月甲基红--亚甲兰混合指示液 3个月甲基红--溴甲酚绿混合指示液 3个月甲基橙--亚甲兰混合指示液 3个月。