中药化学考研高频结构式
中药化学《苯丙素类化合物》重点总结及习题
中药化学《苯丙素类化合物》重点总结及习题本章复习要点：1．掌握香豆素的理化性质和检识方法。
2．掌握香豆素的提取、分离方法。
3．熟悉香豆素和木脂素的结构和分类。
4．熟悉香豆素和木脂素的波谱特征。
5．熟悉木脂素类化合物的理化性质及鉴别方法。
6．了解苯丙素类化合物的分布、生物合成途径和生理活性。
第一节概述【含义】苯丙素类化合物是指基本母核具有一个或几个C6— C3单元的天然有机化合物类群。
【分类】广义包括：简单苯丙素类—苯丙烯、苯丙醇、苯丙醛、苯丙酸类（1分子C6— C3 单元）香豆素类（1分子C6— C3 单元）木脂素类（2~4分子C6— C3 单元）木质素类（多分子C6— C3 单元）黄酮类（C6— C3— C6 单元，另章介绍）【生源途径】苯丙素类化合物均由桂皮酸途径合成而来。
第二节香豆素类【概述】香豆素类成分是指一类具有苯骈ａ-吡喃酮母核的天然化合物的总称。
在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酯类化合物。
目前发现的约1200种，广泛分布在高等植物中，如伞形科、豆科、茄科、芸香科、菊科等科属的植物富含该类成分。
【结构与分类】1.性状游离香豆素多为结晶性物质；亦有呈玻璃态或液态。
分子量小的具芳香气味、挥发性及升华性。
香豆素苷一般呈粉末或晶体状。
无挥发性及升华性，也无香味。
2.溶解性具有苷溶解性的一般规律。
但游离香豆素（分子量小）可溶于沸水，难溶于冷水。
3.内酯环的性质（碱水解）长时间加热香豆素 顺邻羟基桂皮酸盐 反邻羟基桂皮酸盐（ S 水 小 ） （ S 水大 ）应用：碱溶酸沉法提取香豆素注意：加热时间不宜太长不能与浓碱共沸（裂解—酚类或酚酸） 侧链有酯键的不宜（碱水解）4.显色反应1.提取 ⑴水蒸汽蒸馏法——小分子游离香豆素的挥发性。
⑵碱溶酸沉法——内酯结构的性质。
⑶溶剂法—溶解性特点——系统溶剂法（石油醚、乙醚、乙醇、水）。
甲醇或乙醇提取，结合溶剂法、大孔树脂法。
2. 分离 单体分离比较困难，一般多用色谱法分离。
中药化学总结复习资料知识点重点
中药化学第一章1、中药化学的研究对象是中药防治疾病的物质基础——中药化学成分2、有效成分：拥有生物活性且能够起到防治疾病作用的化学成分第二章一次代谢：经过光合作用、固氮反响等生成糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸等二次代谢：醋酸 -丙二酸门路：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等甲戊二羟酸门路：生成萜类及甾体化合物莽草酸门路：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类氨基酸门路：生成生物碱第2 节中药有效成分的提取方法：1.溶剂提取法（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：○1亲脂性有机溶剂。
（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）长处：选择性强；弊端：不可以或不简单提拿出亲水性杂质。
合用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类○2亲水性有机溶剂。
（乙醇、甲醇，最常有）长处：提取率高、可回收、价钱低；弊端：易燃。
合用于：苷类、生物碱、有机酸往常甲醇比乙醇有更好的提纯成效，可是甲醇比乙醇毒性大○3水：为增添某些成分溶解度也常采纳酸水及碱水。
长处：低价易得，使用安全；弊端：回收难，易发霉。
合用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐（选择合用方法）提取方法：（1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳固。
（2）浸渍法：合用于挥发性及加热不稳固。
（3）渗漉法：合用于挥发性及加热不稳固。
（4）回流提取法：不宜用受热易损坏（5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳固。
2.水蒸气蒸馏法：合用难溶于水拥有挥发性的（提取挥发油、小分子香豆素）3.超临界流体萃取发：合用于加热不稳固（常用的物质有CO2、 NH3）4.其余方法：升华法：樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法（依据极性选择试剂）极性弱→强：石油醚＜四氯化碳＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水色谱分别法：（1）吸附色谱（吸附剂对被分别化合物分子吸附能力）吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺硅胶—用于分别极性相对较小的成分氧化铝—用于分别碱性或中性亲脂性成分（生物碱、甾、萜）活性炭—用于分别水溶性物质（氨基酸、糖、苷）聚酰胺（氢键）―用于分别酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质）a硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强b活性炭位非极性吸附剂（２）凝胶色谱（原理：分子筛作用—分子大小不同而被分别）（３）离子互换色谱（混淆物中各成分的解离度差别）（４）大孔树脂色谱（具多孔构造，物理吸附有选择地吸附有机物质达到分别的目的）（5）分派色谱（分派系数）：正相：流动相的极性小于固定相极性（分别极性及中等极性的分子型物质）反相：流动相的极性大于固定相极性（分别非极性及中等极性物质）5、中药有效成分的波谱测定（1） IR（红外光谱）：功能基确实认、芳环代替种类的判断（2） UV（紫外光谱）：判断共轭系统中代替基的地点、种类、数量（３） NMR:氢核磁共振：质子种类、氢散布、核间关系炭核磁共振：质子种类、炭散布、核间关系二维核磁共振：化学构造间不同地点Ｈ之间的关系（４）ＭＳ（质谱法）：确立化合物分子量、元素构成以及由裂解碎片检测官能团、辨识化学合物种类、推导碳骨架（５）旋光光谱和圆二色光谱：化合物的构型和构象、确立某些官能团在手性分子中的位置第三章（一）糖类化合物 ,通式为 Cm(H2O)n,故称碳水化合物糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物，聚合物的总称糖的分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，2~9 个）、多糖（10+）CHO CHOH OH HO HCH 2OH CH 2OHD ——相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在右侧;L ——相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在左侧Haworth 式中：D-型： -CH2OH 在环上方L-型： -CH2OH在环下方α-构型 : C1-OH 与 C5 上代替基在异侧β -构型 : C1-OH 与 C5 上代替基在同侧纤维素：由葡萄糖以 1β— 4 苷键连结而成。
《中药化学》电子版超全笔记
中药化学：是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学理论和方法及其它现代科学理论和技术研究中药化学成分的学科。
┌有效成分：有生物活性，有一定治疗作用的化学成分。
└无效成分：无生物活性，无一定治疗作用的化学成分(杂质)。
HMBC谱：通过1H核检测的异核多键相关谱，它把1H核和与其远程偶合的13C核关联起来。
FD-MS（场解吸质谱）：将样品吸附在作为离子发射体的金属丝上送入离子源，只要在细丝上通以微弱的电流，提供样品从发射体上解吸的能量，解吸出来的样品即扩散到高场强的场发射区域进行离子化。
苷类：糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
苷中苷元与糖连接的键称苷键；连接非糖物质与糖的原子称苷原子。
木脂素（lignans）：一类由两分子苯丙素衍生物（即C6-C3单体）聚合而成的天然化合物。
香豆素（coumarins）：具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称。
在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。
黄酮类化合物（flavonoids）：泛指两个芳环（A环、B环）通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物。
萜类化合物（terpenoids）：一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位(C5单位)结构特征的化合物。
挥发油（volatile oil）：也称精油，是存在于植物体内的一类具有挥发性、具有香味、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体的总称。
吉拉德（girard）试剂：是一类带季铵基团的酰肼，可与具羰基的萜类生成水溶性加成物而与脂溶性非羰基萜类分离。
酯皂苷：三萜皂苷中的酯苷，又称酯皂苷（ester saponins）。
次皂苷：当原生苷由于水解或酶解，部分糖被降解时，所生成的苷叫次皂苷或原皂苷元（prosapogenins）。
强心苷（cardiac glycosides）：生物界中普遍存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。
中药化学复习资料
中药化学复习资料中医药是中国传统文化的珍贵遗产，拥有悠久的历史和深厚的文化底蕴。
中药作为中医药学的重要组成部分，其化学知识也是中医药学学习的重要内容。
以下是中药化学复习资料，希望对您的学习有所帮助。
一、中药的化学成分1.生物碱：生物碱是中药与现代医学的桥梁，其有机碱性化学结构与生物活性紧密相关，常见的有麻黄碱、黄连素等。
2.黄酮类化合物：黄酮类化合物是中药中具有广泛药理作用的重要化学成分，其常见类型有类黄酮、异黄酮等。
3.挥发油：挥发油是很多中药中具有药效成分的重要类别之一，常见的有薰衣草油、柠檬油等。
4.聚糖类物质：聚糖类物质是一大类广泛存在于植物、菌类、动物体内的天然高分子化合物，其具有免疫调节、增强机体免疫功能等作用。
二、中药提取及分离1.溶剂提取法：常见的有超声波提取。
该方法适用于分子量较低、小分子量的化合物提取。
2.微波辅助提取法：常见的有水煎提取。
该方法适用于易破坏化合物的提取。
3.超临界流体萃取法：该方法适用于提取极少量的高价值化合物。
4.色谱法：高效液相色谱等色谱技术可用于分离中药中的化学成分，其中高效液相色谱法又称液态色谱法，是目前使用最多的分析技术之一。
三、中药提取及纯化的质量控制1.纯度：纯度是指药物中有效成分占总量的比例，是衡量中药提取及纯化质量的重要指标。
2.特异性：特异性是指药物中有效成分的检测方法对其他成分的影响较小的特点。
3.稳定性：稳定性是指药物在贮藏、加工、运输等环节中不易分解、降解和失去活性的性质。
4.重金属含量：重金属是中药提取及纯化过程中常见的污染物，应通过化学处理、物理分离等手段减少其含量。
以上即是中药化学的一些基础知识，希望能够帮助大家更好地理解中药的化学成分，以及中药提取及分离等方面的知识。
中药化学考研重点总结
中药化学考研重点总结强极性溶剂：水亲水性有机溶剂：与水任意混溶（甲、乙醇，丙酮）亲脂性有机溶剂：不与水任意混溶，可分层（乙醚、氯仿、苯、石油醚）常用溶剂的极性顺序：石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水苯丙素二、提取分离1.苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯类衍生物具有挥发性，是挥发油芳香族化合物的主要成分，可用水蒸气蒸馏。
2.苯丙酸衍生物可用有机酸的方法提取。
香豆素二、理化性质（一）物理性质游离香豆素：多有完好的结晶，大多具香味。
小分子的有挥发性和升华性。
苷则无。
在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。
（二）溶解性游离香豆素：难溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。
香豆素苷：能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。
香豆素遇碱水解，与稀碱水作用可水解开环，形成水溶性的顺式邻羟基桂皮酸的盐。
酸化，又可立即环合形成脂溶性香豆素而析出。
如果与碱液长时间加热，将转为反式邻羟基桂皮酸的盐，酸化后不能环合。
与浓碱共沸，往往得到的是裂解产物——酚类或酚酸。
（三）成色反应1.异羟肟酸铁反应内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合，在酸性条件下，与三价铁离子络和成红色。
内酯[异羟肟酸铁反应、盐酸羟胺（碱性）、红色] 2.酚羟基反应FeCl3溶液与具酚羟基物质反应产生绿色至墨绿色沉淀若酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。
含酚羟基的化合物[三氯化铁反应、FeCl3、绿色]3. Gibb?s反应Gibb?s试剂2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下，与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。
6位无取代的香豆素显阳性。
Ph-OH对位无取代[Gibb?s反应，Gibb?s试剂，蓝色]4Emerson反应Emerson试剂2%的4-氨基安替比林和8%的铁氰化钾。
其余同Gibb?s。
Ph-OH对位无取代[Emerson反应，Emerson试剂试剂，红色] 三．香豆素的提取与分离（一）提取利用香豆素的溶解性、挥发性及具有内酯结构的性质进行提取分离。
中药化学总结知识框架
中药化学的内容：化学成分的——结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定一、中药化学成分简述水溶性成分：有效成分：苷类、生物碱盐、花色素无效成分：鞣质、糖、蛋白质、氨基酸脂溶性成分：有效成分：生物碱、苷元（黄酮、醌类、香豆素、萜类、甾体）挥发油无效成分：叶绿素、树脂、油脂、蜡酸性成分：含羧基-COOH含酚羟基-黄酮类、蒽醌类、香豆素、鞣质碱性成分：生物碱中性成分：萜类、皂苷、强心苷、挥发油二、提取分离方法总论：（一）提取方法（1）溶剂提取法的原理：相似相溶（2）溶剂极性大小与分类：石油醚<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮< 乙醇< 甲醇< 水（3）溶剂提取方法：浸渍法、煎煮法、渗漉法、回流法、连续回流（二）分离方法1. 根据溶解度差别进行分离（1）结晶法：①对结晶溶剂的要求：对纯化成分的溶解度（热大冷小）对共存杂质的溶解度（热冷均大或小）②对结晶纯度的判断：（结晶的形态与色泽）；（结晶的熔点与熔距）；（色谱法：单个斑点或单峰）（2）沉淀法：①水/醇法：沉淀多糖、蛋白质水杂②醇/水法：沉淀树脂、叶绿素脂杂③碱溶酸沉：分离酸性成分④酸溶碱沉：分离碱性成分2. 根据在两相溶剂中分配比差别进行分离（1）两相萃取法：一相为水，一相为亲脂性有机溶剂（2）分配色谱法：正相色谱——固定相极性>移动相极性载体：硅胶、硅藻土、纤维素粉极性小的成分先洗脱反相色谱——固定相极性<移动相极性载体：Rp-2、Rp-8、Rp-18极性大的成分先洗脱（3）纸色谱法：固定相——滤纸上吸附的水分移动相——与水不相混溶的有机溶剂极性小的成分Rf值大（比移值大）3. 根据物质的吸附性差别进行分离（1）物质极性大小的判断——官能团的极性大小和分子量-COOH(酸)>Ar-OH(酚)>R-OH(醇)>R-CHO(醛)> R-CO-R(酮)> R-CO-OR(酯) > R-O-R(醚)>R-H(烃)（2）常见的吸附剂① 硅胶：常用于酸性和中性成分的分离，极性大吸附强② 氧化铝：常用于碱性和中性成分的分离，极性大吸附强③ 活性炭：对非极性化合物吸附强④ 聚酰胺：氢键吸附，可分离酚类、酸类、蒽醌类⑤ 大孔吸附树脂：分离原理为选择性吸附和分子筛4. 根据物质的分子大小差别进行分离（1）凝胶过滤法：分子筛原理；大分子先流出。
中药化学重点知识点归纳
中药化学重点知识点归纳中药化学※五碳醛糖：木糖、阿拉伯糖、核糖六碳醛糖：葡萄糖、甘露醇、半乳糖甲基五碳糖：鸡纳糖、鼠李糖、夫糖六碳酮糖：果糖糖醛酸：葡糖糖醛酸、半乳糖醛酸记忆口诀：阿拉不喝五碳糖，给我半缸葡萄糖鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。
※氧苷：醇苷：红景天苷、毛茛苷、狼芽菜苦苷酚苷：天麻苷、水杨苷氰苷：苦杏仁苷硫苷：萝卜苷、芥子苷氮苷：腺苷、巴豆苷碳苷：芦荟苷、牡荆素苷※萘醌：紫草素、易紫草素菲醌：邻菲醌：丹参醌ⅡA、ⅡB对菲醌：丹参新醌甲、乙、丙※简单香豆素：伞形花内酯、七叶内酯（秦皮）呋喃香豆素：补骨脂内酯吡喃香豆素：白花前胡、紫花前胡异香豆素：茵陈炔内酯其他香豆素：黄檀内酯※五味子：联苯环烯型木脂素厚朴：新木脂素※黄酮：C6-C3-C6 具有基本母核2-苯基色原酮的一系列化合物※黄芩：黄芩素；黄芩酮类葛根：大豆素、葛根素、异黄酮类（氧苷、碳苷）银杏叶：木犀草素类（总黄酮醇苷、萜类内酯）槲皮素槐花：总黄酮、黄酮醇类陈皮：橙皮苷、二氢黄酮类满山红：杜鹃素、二氢黄酮类※单萜：香叶醇、薄荷醇、龙脑、环烯醚萜：栀子苷、京尼平苷、梓醇、梓苷、玄参苷裂环环烯醚萜苷：龙胆苦苷倍半萜：青蒿素（单环）、莪术醇（双环）二萜：叶绿素、V A、穿心莲内酯（抗菌消炎作用）、银杏叶内酯（治疗心血管疾病）、雷公藤甲乙素内酯四环三萜类：羊毛甾烷型（猪苓酸）、达玛烷型（20S原人参二醇）、（黄芪）五环三萜类：齐墩果烷型：齐墩果酸（甘草、柴胡）乌苏烷型：乌苏酸羽扇豆烷型：羽扇豆醇、白桦醇（酸）※螺旋甾烷型：L拔揳皂苷元、剑麻皂苷元、（知母）异螺旋甾烷型：D薯蓣皂苷元、沿阶草皂苷元※柴胡：Ⅰ型：柴胡皂苷a c d e 环氧醚键Ⅱ型：柴胡皂苷b1 b2 异环双烯类Ⅲ型：柴胡皂苷b3 b4 △12齐墩果烷Ⅳ型：柴胡皂苷g 同环双烯Ⅴ型：齐墩果酸衍生物※A/B B/C C/D C17取代基强心苷：顺、反反顺不饱和内酯环（甲型多数，乙型蟾酥）甾体皂苷：顺、反反反含氧螺杂环胆汁酸：顺、反反反戊酸生物碱性状：※液体：烟碱、槟榔碱具挥发性：麻黄碱、烟碱具升华性：咖啡因、川芎嗪有色：小檗碱、蛇根碱黄；药根碱、小檗红碱：红色具荧光：利血平（吲哚）※亲水生物碱：季氨碱：厚朴碱、小檗碱含N-氧结构的生物碱：氧化苦参碱小分子生物碱：麻黄碱、烟碱酰胺类：秋水仙碱、咖啡碱※既能溶于酸水，又能溶于碱水：具酚羟基或羧基：槟榔次碱（羧基）、咖啡碱（羟基）具内酯或酰胺：苦参碱、喜树碱※汉防己甲素的极性小于汉防己乙素，可溶于冷苯氧化苦参碱的极性大于苦参碱，难溶于乙醚※共轭体系下降：秋水仙碱杂化方式：四氢异喹啉＞异喹啉诱导效应：苯异丙胺＞麻黄碱＞去甲麻黄碱空间效应：莨菪碱＞山莨菪碱＞东莨菪碱氢键效应：钩藤碱＞异钩藤碱※川乌中生物碱毒性：双酯型＞单酯型＞无※生物碱多分布于双子叶植物中毛茛科、马钱子、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸、小檗碱（宝马别逗罂粟，防己终于小破）※酸性顺序：-COOH ＞2个以上β-OH＞1个β-OH＞2个以上α-OH＞1个α–OH5%NaHCO3 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1% NaOH 5% NaOH 香豆素具荧光，香豆素母核没有荧光※溶解度：花色素＞二氢黄酮＞异黄酮＞黄酮醇＞查耳酮※黄酮类酸性由强至弱的顺序7,4′-二OH＞7或4′-二OH＞一般酚羟基＞5-OH5%NaHCO3 5%Na2CO3 0.2%NaOH 4% NaOH※鞣质性质：吸湿性；还原性；与蛋白质沉淀；与FeCl3反应；与重金属沉淀；与生物碱沉淀※生物碱沉淀试剂：碘化铋钾试剂：不宜仲胺碱反应，咖啡碱、吗啡、麻黄碱碘化汞钾碘碘化钾硅钨酸苦味酸雷氏铵盐：与季氨碱反应，条件酸性水溶液※不同种类糖水解难易程度呋喃糖苷＞吡喃糖苷酮糖苷＞醛糖苷五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷2.6去氧糖苷＞2去氧糖苷＞6去氧糖苷＞2羟基糖苷＞2氨基糖苷※生物碱显色反应：Mandalin ：1%钒酸氨的浓硫酸Maquis ：含少量甲醛的浓硫酸，吗啡，可待因Frohde ：1%钼酸，吗啡蓝色渐转棕色※Molish反应：葡萄糖反应，α萘酚-浓硫酸※萘醌显色：Feigl Kesting-Craven※蒽醌显色：Feigl 醌类及其衍生物无色亚甲蓝反应：苯醌及萘醌Borntrager反应：羟基醌类Kesting-Craven：醌环上被取代，苯醌、萘醌与金属离子的反应：含α羟基或邻二酚羟基蒽醌※羟基香豆素：具有荧光；Gibb′s反应与Emerson反应；异羟肟酸铁反应作用于内酯环；Kedde反应，作用于五元环※香豆素反应：异羟肟酸铁反应作用于内酯环；Gibb′s反应：酚羟基对位活泼氢Emerson反应：酚羟基对位活泼氢三氯化铁反应：含酚羟基※三萜皂苷与甾体皂苷显色反应：醋酐浓硫酸：Lieberman-Burchard三氯乙酸（Roson-Heimer反应）：洋地黄强心苷不饱和内酯环显色反应：Baljit；Legal反应；Kedde；Raymond（巴乐渴了）※木脂素中药五味子、厚朴、连翘、细辛（母子颇连心）※含皂苷中药：三七、人参、合欢皮、黄芪、商陆、甘草、柴胡（三人合黄商甘柴）※甾体皂苷：请体谅在冬天干活的母亲※含马兜铃的中药：细辛、防风、马兜铃、关木通、寻骨风、青木香、天仙藤（细防马关寻青天）。
中药化学复习提纲
第六章 黄酮类化合物
HO
O
OH
OH O
一、黄酮类化合物理化性质 溶解性 酸性 显色反应
二、提取分离方法 PH梯度萃取法、聚酰胺柱层析法、 硅胶柱层析法和葡聚糖凝胶色谱法
三、结构鉴定 紫外光谱、核磁共振氢谱
四、中药实例
第七章 萜类和挥发油
COOCH3
O
HOH2C O glc
OH
O
HO
O
HO H
OH OH
例题
某化合物B，分子式C27H30O16；Mg-HCl反应 显红色，ZrOCl2-柠檬酸反应呈黄色后消褪， Molish反应具紫色环。
黄酮类化合物 黄酮苷类 有5’-OH,无3-OH
O OH O
OH
OH
HO
O
UV λmax nm：
OH O
MeOH 259，266sh，299sh，359
CH2OH
一、萜类化合物的理化性质 特殊萜类的性质 加成反应
二、挥发油 定义、通性、化学组成、提取方法 三、中药实例
第八章 三萜及其苷类
H
HO H
HO
COOH
一、三萜类化合物的理化性质 显色反应、皂苷的特性
二、 提取分离方法 三、 氢谱特征 四、中药实例
第九章 甾体及其苷类
O α
22
23
O β
三、中药有效成分的分离方法
色谱分离法 吸附色谱 凝胶过滤色谱 离子交换色谱 大孔树脂色谱
四、中药有效成分化学结构的研究方法
理化鉴定 波谱鉴定 （UV,IR,NMR,MS）
第三章 糖和苷类化合物
OH
O
OH
H,OH
HO OH
OH O
OH HO HO
中药化学复习题(含答案版)
24．下列化合物泻下作用最强的是：（C）
A.大黄素B.大黄素葡萄苷C.番泻苷A D.大黄素龙胆双糖苷
E.大黄酸葡萄糖苷
25．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是（A）
A．碳苷B．氧苷C．酚苷D．硫苷E．氮苷
26．下列物质哪一个是单萜：（A）
A．环烯醚萜B．青蒿素C．靛青苷D．紫杉醇E．强心苷
10.二氢黄酮、二氢黄酮醇较黄酮、黄酮醇在水中溶解度大，是因为前者为非平面型分子而后者为平面型分子。花色素以钅羊盐形式存在，所以易溶于水。
11.羊毛脂甾烷型和达玛烷型属于四环三萜，而齐墩果烷型和乌苏烷型属于五环三萜。
12.目前已发现的三萜类化合物，多数为__四环_______和___五环______环；羊毛甾烷型和达玛烷型属于_________，而齐墩果烷和乌苏烷型属于_________。
8.甾体皂苷按照25位结构的特点可以分为：螺甾烷醇、异螺甾烷醇、呋甾烷醇、变形螺甾烷醇四种结构类型。
9.黄酮类化合物是一类具有2-苯基色原酮结构的化合物，根据其C环氧化程度、B环取代位置和C环是否环合将黄酮类化合物分成十四类化合物。其中C环打开的是查尔酮，B环取代在3位的为异黄酮；3位为羟基的为黄酮醇；在水中溶解度最大的是花色素；具有手性的黄酮类为：二氢黄酮醇等。黄酮7，4’上有羟基，因为p-π共轭的影响下，其酸性最强；而C5的羟基，因与C4羰基形成分子内氢键，故酸性最弱。
D．盐酸－镁粉反应E．二氯氧锆反应
49．组成挥发油的主要成分是A
A．单萜、倍半萜及其含氧化合物B．二萜C．三萜及其苷类
D．四萜E．多萜及其含氧化合物
50．以浸取法提取挥发油时，首选的溶剂是：D?
A．95％乙醇B．氯仿C．石油醚(30～60℃)
中药化学复习提纲
黄酮类化合物
O
黄酮苷类
酚羟基
OH
O
有5’-OH,无3-OH
IR vmax(KBr)cm-1: 3520,3470,1660,1600,1510,1270, 1100~1000,840。
羟基、羰基、苯环
O
OH O
UVλmaxnm:
OH
OH
RO
O
MeOH 252, 267(sh), 346
NaOMe 261, 399
H O H 2C
O glc
OH
O
HO
O
HO H
C H2O H
一、萜类化合物的理化性质 特殊萜类的性质 加成反应
二、挥发油 定义、通性、化学组成、提取方法 三、中药实例
第八章 三萜及其苷类
H
HO
HO
H
COOH
一、三萜类化合物的理化性质 显色反应、皂苷的特性
二、 提取分离方法 三、 氢谱特征 四、中药实例
二、提取分离方法 三、中药实例
代表中药中生物碱的特殊理化性质 及提取分离方法
第十一章 鞣质
HO HO
HO
coo CH2O CH2OOC
H OH OH OH
OH OH
OH
OH
OH
HO
HO
HO
CO OCH2
HO
HO COO O
HO CO
OH
O
HO
O O CO
CO
CO O
O
O O
OH CO
OH
CO
CH2O O CO
OH
OH
OH
OH
HO
O
HO
O
OH O
中药化学复习资料重点
第二章糖和苷类化合物（一）糖类化合物1、糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物，聚合物的总称2、糖的分类：单糖、低聚糖、多糖3、结构类型：Fischer式（C1-OH与原C5或C4-OH）：相对构型—顺式为α，反式为β绝对构型--向右为D型，向左为L型Haworth式（C1-OH与C5或C4上取代基之间的关系）：相对构型--同侧为β，异侧为α绝对构型--向上为D型，向下为L型（二）苷类化合物1、苷是糖和糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物苷元—苷中的非糖部分苷键—苷中的苷元与糖之间的化学键苷键原子—苷元上形成苷键以连接糖的原子2、苷的分类1）按苷键原子分类：氧苷、氮苷、硫苷、碳苷（溶解度小，难溶于水）氧苷：苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷醇苷--是通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷。
如红景天苷酚苷--是通过酚羟基而成的苷。
如天麻苷。
酯苷--苷元以-COOH和糖的端基碳相连接的。
如山慈菇苷A氰苷--是指一类α羟腈的苷。
如野樱苷、杏仁苷吲哚苷--吲哚醇中羟基与糖缩合，如靛苷氮苷：糖上的端基碳原子与苷上的氮原子连接而成—巴豆苷碳苷：糖基的端基碳原子直接与苷元碳原子相连接而成的苷—芦荟苷硫苷：糖的半缩醛羟基与苷元上硫基缩合而成的苷—黑芥子苷△苦杏仁苷在人体会缓慢分解生成不稳定的a-羟基苯乙腈，进而分解成为具有苦杏仁味的苯甲醛和氢氰酸。
小剂量口服时，由于释放少量氢氰酸，对呼吸中枢产生抑制而镇咳，大剂量时因氢氰酸能使延髓生命中枢先兴奋而后麻痹，并能抑制酶的活性而阻断生物氧化链，从而引起中毒，严重者甚至导致死亡2）按苷元的化学结构：蒽醌苷、黄酮苷、吲哚苷、香豆素苷3）苷在植物体的存在状况分：原生苷—原存在于植物体的苷（杏仁苷）次生苷—原生苷水解失去一部分糖后生成的苷（野樱苷）4）根据糖的名称分：葡萄糖苷、去氧糖苷、木糖苷5）连接单糖基的数目分：单糖苷、双糖苷、三糖苷6）按照糖连接的糖链数：单糖链苷、双糖链苷7）按照理化性质或生理活性分类：皂苷、强心苷等３、苷类的性状：多数固态、无色、无味，个别有色、有味４、苷类的旋光性：多为左旋，水解后生成糖呈右旋５、苷类的溶解性：苷－亲水性（随糖基数目的增加而增大）苷元－亲脂性６、苷键的裂解：酸水解、酶水解、碱水解、氧化开环（１）酸催化水解：试剂――酸(盐酸、硫酸、乙酸等)、溶剂――水或稀醇水解难易的规律：ａN-苷＞O-苷＞S –苷＞C-苷ｂ呋喃糖苷＞吡喃糖c酮糖（呋喃结构）＞醛糖d五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷e 2、3-去氧糖苷 > 2-去氧糖苷 > 3-去氧糖苷> 2-羟基糖苷> 2-氨基糖苷f 芳香属苷＞脂肪族苷避免苷元脱水-难水解、对酸不稳定：①两相水解法、②改变水解条件（2）碱催化水解：具酯性质苷可发生碱水解：酯苷、酚苷、稀醇苷、β吸电子取代的苷（3）酶催化水解：专属性很强：特定酶只水解糖的特定构型的苷键条件温和：①保护糖和苷元结构②保留部分苷键得次级苷（4）乙酰解反应：特点:开裂一部分苷键,保留另一部分苷键用途:确定糖与糖之间的连接位置易难顺序：1→6﹥ 1→4﹥ 1→3 ﹥ 1→2（5）氧化开裂法：最常用Smith降解法反应过程：①试剂 NaIO4 --- (邻二羟基)→二元醛②试剂 NaBH4 --- (二元醛) →二元醇③室温下酸水解产物：丙三醇，羟基乙醛，苷元，甲酸（三）苷类的提取与分离1、苷类的提取：提取中需考虑的几个问题：a 破坏酶①加温、沸水煮（＞80℃）②加乙醇（＞60℃）或加甲乙醇提取③加碳酸钙或硫酸铵处理④烘干药材（＜ 60℃）b 避免酸、碱接触c 溶剂的选择①多用乙醇、甲醇、醋酸乙酯②沸水不宜用于含淀粉多者,有时用含有机酸缓冲剂控制pH以防水解③亲脂性强者用氯仿等亲脂性溶剂2、苷类的分离：溶剂法、大孔树脂法色谱法：吸附色谱吸附剂：常用氧化铝和硅胶洗脱剂：氯仿—甲醇、氯仿—甲醇—水（四）糖和苷类的检识Molish反应：a-萘酚乙醇+浓硫酸→两液面间有紫色环→含有糖或苷类菲林反应和多伦反应：红砖色沉淀→含有还原糖（五）苷类的结构研究苷键构型的确定：利用Klyne经验公式进行计算△[M]D=[M]D（苷）-[M]D（苷元）利用NMR谱： J=6～9Hz → d，b ；J=2～3.5Hz → d,a3.苷类化合物的一般性状、溶解性、旋光性、显色反应如何？（1)一般性状：苷类多是固体，其中糖基少的可结晶，糖基多的如皂苷，则多呈具有吸湿性的无定形粉末。
中药化学考研复习资料
中药化学考研复习资料中药化学考研复习资料中药化学题型一、选择二、填空三、结构配对四、简答五、流程题复习要点整理（分四大块进行；1、4在电脑中整理,2、3在笔记本中整理）一、小知识点汇集二、常用中药的化学成分的中英文名、结构式、生物活性三、常见中药化学成分的提取分离流程四、简答题第一章总论一、名词解释1、中药化学：是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其他现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科。
2、有效成分：中药中具有生物活性或能起防病治病作用的化学成分。
3、有效部位：一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部位。
4、超临界流体：是处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的流体。
同时具有液体和气体的双重特性，密度与液体相似、黏度与气体相近。
氨基酸途径：生物碱复合途径：黄酮类1、中药有效成分的提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法（SFE））、其他方法（升华法、组织破碎提取法）。
2、溶剂提取法：原理：根据中药各成分在溶剂中的溶解性不同。
溶剂：按极性分类：水、亲水性有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇）、亲脂性有机溶剂（乙酸乙酯、乙醚、氯仿、二氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚）按极性大小排列：水＞甲醇（乙醇）＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞二氯甲烷＞苯＞四氯化碳＞石油醚正丁醇不与水混溶氯仿密度比水大固体药材按极性递增的溶剂依次进行提取。
石油醚—油脂、蜡、挥发油、游离的甾体及萜类氯仿或乙酸乙酯—游离生物碱、有机酸、黄酮及香豆素丙酮或甲醇（乙醇）--苷类、生物碱、有机酸盐水—糖类、氨基酸、蛋白质、无机盐类溶剂选择依据：溶剂的极性、被分离成分性质、共存的其他成分性质。
溶剂选择要求：无毒安全、溶解度好、价廉、易得、浓缩方便。
3、溶剂提取法的操作方法：煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法4、影响溶剂法提取的因素（除溶剂和方法外）：药材的粉碎度、提取温度、提取时间。
2024中医考研大纲中药学
2024中医考研大纲中药学
2024年中医考研大纲中药学部分可能会包含以下几个方面的内容：
1. 中药学基础知识：这部分主要考察考生对中药学基本概念、基本理论和基本方法的掌握程度。
可能包括中药的分类、功效、应用等方面的知识。
2. 中药药理学：这部分主要考察考生对中药药理学基本理论、研究方法和实验技能的掌握程度。
可能包括中药药理作用机制、药效学等方面的知识。
3. 中药化学：这部分主要考察考生对中药化学基本理论、研究方法和实验技能的掌握程度。
可能包括中药化学成分的提取、分离、鉴定等方面的知识。
4. 中药制剂学：这部分主要考察考生对中药制剂学基本理论、制备方法和质量控制等方面的掌握程度。
可能包括中药制剂的剂型、制备工艺、质量标准等方面的知识。
5. 中药临床应用：这部分主要考察考生对中药临床应用的基本理论、基本知识和基本技能的掌握程度。
可能包括中药配伍、中药剂量、中药疗效评价等方面的知识。
此外，根据每年的实际情况，还可能会有一些新增知识点和变化，具体情况可以参考当年的考试大纲和考试说明。
建议考生在备考过程中，除了复习大纲要求的知识点外，还要关注中药学领域的研究进展和热点问题，以便更好地应对考试。
考研中药化学试题及答案
考研中药化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药化学中，以下哪个成分属于挥发油类？A. 黄酮类B. 蒽醌类C. 香豆素类D. 挥发油类答案：D2. 以下哪种提取方法是利用物质在不同溶剂中的溶解度差异进行分离的？A. 蒸馏法B. 萃取法C. 沉淀法D. 过滤法答案：B3. 在中药化学分析中，常用的定量分析方法是？A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 以上都是答案：D4. 下列哪种成分不是从植物中提取的？A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 甘草酸D. 硫酸镁答案：D5. 以下哪种化合物属于生物碱类？A. 丹参素B. 甘草酸C. 麻黄碱D. 黄芩苷答案：C6. 中药化学中，提取液的浓缩方法不包括以下哪种？A. 蒸发法B. 蒸馏法C. 冷冻干燥法D. 离心法答案：D7. 以下哪种方法不是中药化学成分的定性分析方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外光谱法D. 核磁共振法答案：B8. 以下哪种成分属于皂苷类？A. 丹参素B. 甘草酸C. 人参皂苷D. 黄芩苷答案：C9. 中药化学中，以下哪种成分具有抗菌作用？A. 黄酮类B. 蒽醌类C. 生物碱类D. 以上都是答案：D10. 以下哪种成分不属于中药化学成分？A. 黄酮类B. 蒽醌类C. 蛋白质类D. 多糖类答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药化学中，常用的提取方法包括哪些？A. 煎煮法B. 蒸馏法C. 萃取法D. 超声波提取法答案：ABCD2. 下列哪些成分属于中药化学中的活性成分？A. 黄酮类B. 蒽醌类C. 生物碱类D. 多糖类答案：ABCD3. 中药化学中，常用的分离方法包括哪些？A. 沉淀法B. 萃取法C. 色谱法D. 蒸馏法答案：ABC4. 下列哪些方法可以用于中药化学成分的定量分析？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 核磁共振法答案：ABC5. 以下哪些成分属于中药化学中的有效成分？A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 甘草酸D. 黄芩苷答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药化学中挥发油类的提取方法。
考研期末最佳中药化学习题
考研期末最佳中药化学习题第⼀章总论⼀、选择题（选择⼀个确切的答案）1、液相⾊谱分离效果好的⼀个主要原因是：Ａ、压⼒⾼Ｂ、吸附剂的颗粒⼩Ｃ、流速快Ｄ、有⾃动记录3、纸上分配⾊谱，固定相是：Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的⽔Ｃ、展开剂中极性较⼤的溶剂Ｄ、醇羟基4、利⽤溶剂较少提取有效成分较完全的⽅法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物⽤氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH 增⼤⽽减⼩这说明它可能是Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离⼦交换⾊谱法，适⽤于下列（）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、⽣物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝⾊谱通常⽤于（）的分离，硅胶⾊谱⼀般不适合于分离（）Ａ、⾹⾖素类化合物Ｂ、⽣物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物⼆、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、天然的甾醇都有光学活性。
3、两个化合物的混合熔点⼀定低于这两个化合物本⾝各⾃的熔点。
4、糖、蛋⽩质、脂质、核酸等为植物机体⽣命活动不可缺少的物质，因此称之为⼀次代谢产物。
5、凝胶⾊谱的原理是根据被分离分⼦含有羟基数⽬的不同．达到分离，⽽不是根据分⼦量的差别。
6、有相同的紫外吸收光谱的两个化合物⼀定是同⼀化合物。
（）7、化学键振动类型对红外光谱的最⼤吸收峰位没有影响。
（）8、紫外的最⼤吸收波长不受溶剂的影响。
（）9、分⼦内氢键的形成并不影响羰基的红外光谱的吸收峰位。
（）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、填空某植物⽔提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若⼲。
通过离⼦交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲⽔性的强弱顺序排列：⼄醇、环⼰烷、丙酮、氯仿、⼄醚、⼄酸⼄酯2、将下列溶剂以沸点⾼低顺序排列：甲醇、丙酮、⼄酸⼄酯、⼄酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、⼄醚、⼆氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能⼒由弱到强进⾏排序Ａ、⽔Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠⽔溶液Ｄ、甲酸胺4、分离天然产物常⽤的吸附剂有哪些，各有何特点？六、解释下列名词⼆次代谢产物、HPLC 、DCCC 、FAB－MS 、HR－MS 、ORD⼀、选择题（⼀）单项选择题（在每⼩题的五个备选答案中，选出⼀个正确答案，并将正确答案的序号填在题⼲的括号内。