蛇毒中药物成分的研究进展及其临床应用
蛇毒临床应用
蛇毒临床应用作为一种古老而神秘的药物，蛇毒一直以来都受到人们的广泛关注和探究。
在传统医学和现代医学中，蛇毒被广泛应用于各种疾病的治疗和预防，具有独特的药用价值和疗效。
本文将深入探讨蛇毒在临床应用中的重要性和潜力。
**一、蛇毒的成分和作用机制**蛇毒主要是由多种蛋白质、酶和多肽等物质组成，具有多种生物活性物质，包括毒素、神经毒素、凝血酶、蛋白酶等。
这些物质对人体具有复杂的影响和作用机制，可以通过多种途径影响人体的生理和病理过程。
蛇毒具有祛风散寒、活血化瘀、解毒止痛等功效，对于多种疾病和症状具有显著的疗效。
**二、蛇毒在临床疾病中的应用**1. 肿瘤治疗：蛇毒中含有多种抗肿瘤物质，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，促进肿瘤细胞的凋亡和坏死，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
蛇毒可以通过直接注射、口服或静脉输注等途径应用于肿瘤治疗，取得了显著的疗效。
2. 心脑血管疾病：蛇毒中的凝血酶和蛋白酶等物质具有抗凝血和溶栓作用，可以预防和治疗心脑血管疾病，如心绞痛、中风等。
蛇毒可以通过口服或静脉注射等方式应用于心脑血管疾病的治疗，取得了令人满意的疗效。
3. 免疫调节：蛇毒中的多肽和蛋白质等物质具有免疫调节作用，可以增强机体的免疫功能，提高人体的抵抗力，预防和治疗多种感染和免疫性疾病。
蛇毒可以通过口服或注射等方式应用于免疫调节，取得了良好的疗效。
**三、蛇毒在临床应用中的注意事项**1. 注意蛇毒的制备和质量：蛇毒需要经过严格的保质保量测试和检验，确保其质量和纯度符合临床应用的标准，避免出现不良反应和毒副作用。
2. 严格控制剂量和用法：在应用蛇毒时，需要根据病情和患者的具体情况合理确定剂量和用法，避免出现用药不当或过量等问题，造成不必要的伤害和风险。
3. 注意观察和监测疗效：在应用蛇毒的过程中，需要密切观察和监测患者的症状和体征变化，及时调整用药方案，确保疗效达到最佳状态。
**四、结语**蛇毒作为一种珍贵的中药资源，具有丰富的药用价值和应用潜力，在临床疾病的治疗和预防中起着重要作用。
蛇毒的研究进展及其在医药领域的应用
蛇毒的研究进展及其在医药领域的应用王艳妮;鲍毅新【期刊名称】《浙江师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(035)002【摘要】就国内外主要毒蛇的蛇毒组分、对凝血系统的影响及蛇毒在医药领域的应用进行了综述.蛇毒的化学成分十分复杂,主要包括酶、神经毒性多肽、神经生长因子、膜活性多肽及其他生物活性肽,其中酶类包含多种与凝血系统、纤溶系统相关的成分.蛇毒在医药领域具有非常重要的作用,主要有促凝作用、溶栓作用、镇痛作用、降压作用和抗肿瘤作用.%It was overviewed the composition of snake venom, the effects of snake venom fractions on blood coagulation system, and the medical applications. The chemical composition of snake venom is very complex, containing the enzymes, neurotoxic polypeptide, nerve growth factor, active membranous peptides and other biologically active peptides. The enzymes contain a variety of components which are closely related with coagulation system and fibrinolytic system. The component of venom has a very important role in the medical fields, such as procoagulant effect, thrombolytic effect, analgesic effect, antihypertensive effect and antineoplastic effect.【总页数】6页(P189-194)【作者】王艳妮;鲍毅新【作者单位】浙江师范大学生态研究所,浙江金华321004;浙江师范大学生态研究所,浙江金华321004【正文语种】中文【中图分类】R996.3【相关文献】1.蛇毒毒素的抗肿瘤作用及其在医药领域的应用 [J], 金夕琳;张洁;江海龙;陆一鸣2.姜黄素金属配合物的合成及其在医药领域的应用研究进展 [J], 陈秋如; 郭亚星; 江珊; 林清叶; 孙伟明3.吖啶酮衍生物在医药领域的应用研究进展 [J], 郑凯雯;潘凯云;陈巧红;孙伟明;康杰;陈敬华4.响应性水凝胶及其在生物医药领域应用研究进展 [J], 唐立宗;张琳;董云生;齐春晓;刘祥胜;王淑芳5.环保酵素对药用植物的影响及其在医药相关领域的应用研究进展 [J], 田佳明;刘佩勇;孙鹏舒;赵建邦;吴耀新;熊志瑶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蛇毒灾临床上有哪些应用？
蛇毒灾临床上有哪些应用？我国对蛇毒研究和临床应用的进展很快。
大量临床实践证明，蛇毒有以下的临床应用。
⑴镇痛作用早在20世纪70年代，广州医学院研制的眼镜蛇毒注射液用于临床，对三叉神经痛、坐骨神经痛、恶性肿瘤痛、风湿与类风湿关节痛、偏头痛、带状疱疹等以疼痛为主要症状的疾病具有良好的作用。
蛇毒作为镇痛剂有如下优点：作用显著且持久、安全范围宽、连续用药无耐药性，不像吗啡那样有成隐的感觉和危险。
昆明动物研究所于1976年从眼镜蛇毒中试制成功的克痛灵，对治疗各种疼痛性疾病有很好的疗效。
⑵降低血压国外报道，从巴西矛头蝮蛇毒分离得到一种活性肽，能阻断血管紧张素的转化，从而降低人体血管紧张素的增压活性，可用于防治肾性高血压及长时间压迫肾动脉所致的血压升高。
我国也已发现五步蛇毒中有降压活性非常明显的组分，可开发成一种新的降压药。
⑶止血作用蝰蛇毒可使血液中的纤维蛋白原变成纤维蛋白而形成凝血块，可用0.1%蝰蛇毒的灭菌溶液治疗血友病等的出血。
此外，还可以用于血液病的鉴别诊断，成为临床检验方法之一。
⑷抗癌作用沈阳部队总医院利用蝮蛇毒配合化学疗法，治疗骨肉瘤患者，使患者的存活时间明显延长。
近年来，上海长宁区新东地段医院用蛇毒胶囊治疗各种癌症，有使肿块缩小、延长癌症病人生存期等疗效。
中国医科大学开展了蛇岛蝮蛇的原毒与分离毒对抑制肿癌的研究，结果表明抑癌率达30%~87.1%。
此外，解放军238医院组见的全军蛇毒临床应用研究中心，对蛇毒抗癌抑癌组分的提取与分离已经完成，进入动物实验和临床阶段。
⑸治疗脑血栓及脉管炎解放军238医院利用长白山白眉蝮蛇毒，经高温度纯化，得到类凝血酶，医药名叫“清栓酶”，不含任何有毒成分，治疗脑血栓及其后遗症。
临床证明，该酶安全可靠，疗效很好。
对脉管炎病人能使疼痛迅速缓解，并促进食欲和睡眠的作用。
有部分脑血栓偏瘫病人还从此得到了康复。
⑹治疗胃、十二指肠溃疡中国医科大学研究室用毒蛇治疗胃、十二指肠溃疡6例，经钡餐及胃镜复查，仅用药30天，5例完全治愈，1例溃疡缩小。
蛇在医学与科学研究中的应用
蛇在医学与科学研究中的应用蛇是一种古老而神秘的生物，其在医学和科学研究领域中的应用已经展现出巨大的潜力。
本文将介绍蛇在医学与科学研究中的应用，并探讨其对人类健康和科学发展的重要性。
1. 蛇毒在药物研发中的应用蛇毒被视为一种重要的药物资源，其化学成分中包含许多具有药理活性的分子。
蛇毒中的生物活性肽和蛋白质被广泛研究，许多研究已经发现蛇毒中的成分具有抗凝血、抗肿瘤、抗菌等作用。
这些成分潜力巨大，为药物研发提供了新的方向和可能性。
2. 蛇毒在癌症治疗中的应用蛇毒中的某些成分具有对癌细胞有选择性杀伤作用的特点。
利用这些成分，科学家们研发出了一些特定的药物，能够抑制癌症细胞的生长和扩散，同时不对正常细胞产生明显的毒副作用。
这些药物的研究和应用为癌症治疗带来了新的希望。
3. 蛇毒在心脑血管疾病研究中的应用蛇毒中的一些生物活性肽和蛋白质具有调节心脑血管系统功能的作用。
这些成分能够影响血管的收缩和扩张，调节血压和血流，因此有望作为心脑血管疾病的治疗新药。
此外，蛇毒中的一些成分还能够阻断血栓的形成，对于预防心脑血管疾病也具有潜在的应用前景。
4. 蛇皮在组织工程中的应用蛇皮具有良好的抗菌性、渗透性和生物相容性，因此被广泛用于医学领域的组织工程研究中。
利用蛇皮作为载体和支架材料，可以促进受损组织的修复和再生，有助于创面愈合和皮肤再生。
蛇皮的应用为医学领域的组织工程和再生医学提供了新的途径和技术手段。
5. 蛇的神经系统研究蛇的神经系统对于科学研究来说具有重要的意义。
蛇的神经系统在结构和功能上与人类的有一些相似之处，但也存在一些独特之处，比如蛇具有极其灵活的体态和高度敏感的触觉系统。
通过研究蛇的神经系统，科学家们可以更好地理解神经生物学的基本原理，为神经系统相关疾病的治疗和康复提供新的思路和方法。
综上所述，蛇在医学与科学研究中具有重要的应用价值。
蛇毒中的成分可用于药物研发、癌症治疗和心脑血管疾病治疗；蛇皮可用于组织工程；蛇的神经系统可用于神经生物学研究等。
蛇毒的毒性成分及其应用研究
海登陆作战以及和平时期的岛屿防御等都要面临海洋生物伤的危险。
同时东南沿海地区是我国海洋产业开发的重点地区,近年来随着对海洋资源开发利用的不断增多,海上作业人员及海边度假游客遭受海洋生物伤的情况也时有发生。
其中,海蛇咬伤是最常见、最严重的海洋生物伤,其发病率呈不断上升的趋势。
进行常见海蛇咬伤的防治研究是我军进行海上军事行动面临的特殊医疗卫生保障课题;也关系到海洋资源开发,如潜水作业、海洋捕捞、海水养殖、沿海城市旅游业及沿海居民日常生活中的安全问题。
我国必须加紧抗海蛇毒血清的研制、推广生产和应用研究。
同时抗海蛇毒血清如何使用才能达到最佳效果,特别是当抗蛇毒血清不能在现场立即使用时(这种情况将占绝大多数),患者会出现器质性损伤,表现出严重的中毒症状,预计此时单凭抗蛇毒血清难以使患者快速痊愈,需用哪些对症支持措施正是需要研究的内容;另外,抗海蛇毒血清在急救过程中,医护人员监护的重点是什么,如何尽早发现病情变化、进行预见性的急救护理,也是亟待研究探讨的问题。
[参考文献][1] 覃公平1中国毒蛇学[M]1第2版1南宁:广西科学技术出版社,199817151[2] 包水明,周亚平1我国主要毒蛇及其毒性、排毒量和蛇伤救治[J]1江西教育学院学报(自然科学),1997,18(6):512521[3] T u A T1B i otoxicol ogy of sea snake venom s[J]1A nnEm erg M ed,1987,16(9):1023210281[4] CharlesM Ph illi p s1Sea snake envenom ati on[J]1D er m atol ogicT herapy,2002,15(1):581[5] 王乃平1广西部分地区1990年蛇伤399例流行病学研究[J]1蛇志,1991,3(2):4281[6] 王光禄157例海蛇咬伤治疗分析[J]1蛇志,1999,11(3):502511[7] 张黎明,陈志龙,吕 挺,等1南海及北部湾海域海洋生物伤及其防治调查[J]1中国公共卫生,2001,17(9):83328341[8] 李其斌,川村善治,泽井芳男,等1精制多价抗海蛇毒血清的制作[J]1蛇志,2001,13(2):791 [9] R aid H A1Sea snake bites[J]1B risM ed J,1956,2:731[10] Cheymol J,et al1A cti on neure m usculaire de croisveni os d′hydroph iile′s[J]1Toxicon,1976,5:1111 [11] 陈家树,吴秀荣1平颏海蛇毒的毒理学研究[J]1动物学报,1990,36(3):26822721[12] 李其斌,王乃平,汤圣希,等1抗青环海蛇毒血清治疗海蛇咬伤4例报告[J]1蛇志,1994,6(4):4261[13] A li S A,A lam J M,A bbasi A,et al1Sea snakehydroph is cyanocinctus venom H istopathol ogicalchanges induced by a m yotoxic phos pholi pase A2(PLA22H1)[J]1Toxicon,2000,38(5):68727051 [14] W h ite J1Envenom ing and antivenom use in A ustralia[J]1Toxicon,1998,36(11):1483214921 [15] C raig T hom asM D1Susan Scott1F irst A id andM edical T reatm entof H aw aii’sM arine Injuries[M]1In:A ll Stings Considered1[16] Am aral C F S,Compolina D,D iasM D,et al1Tourniquet ineffectiveness to reduce the severity ofenvenom ing after C rotalus durissus snake bite inBel o Horizonte M inas Gerais B razil[J]1Toxicon,1998,36(5):80528081[17] SutherlandS K1T reatm ent of snake bite and arach ridpois oning[J]1A ustralian Fam ily Physician,1978,27222881[18] 马成尧,倪丽娟,等1临床应用抗蛇毒血清皮试的体会[J]1蛇志,2001113(3):362381[19] Khow Chanhom e Omore1Effectiveness of T hai cobra(N aja kaou th ia)antivenom against sea snake(L ap e m is hardw ick ii)venom:verificati on by affinitypurified F(AB′)22fragm ents[J]1J2N at2Toxins,2001,10(3):24922531[20] 庞卫国,庞家善1两种抗蛇毒血清治疗青环海蛇咬伤1例报告[J]1蛇志,1997,9(4):501蛇毒的毒性成分及其应用研究贾 艳1,胡延春1,张乃生2(11塔里木农垦大学动科院,新疆阿拉尔 843300;21解放军军需大学兽医系,吉林长春 130062) [分类号]R99613 [文献标识码]B [文章编号]1001-5639(2004)02-0023-10蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,属于生物毒素。
蛇毒中天然活性小分子药物研发
蛇毒中天然活性小分子药物研发蛇毒作为一种天然的生物资源，在生态系统中起着重要的作用。
然而，对人类来说，蛇毒是一种具有强烈毒性的物质。
但是，正是因为蛇毒中存在许多具有活性的小分子物质，使其在医学研究和药物研发领域具有巨大潜力。
现今，越来越多的科学家开始关注和研究蛇毒中的天然活性小分子药物，试图将其应用于治疗各种疾病。
众所周知，蛇毒中蕴含着众多的生物活性成分，如蛋白酶、毒素、多肽、酶抑制剂、生物碱等。
这些物质在蛇体内起到特殊的生物学功能，例如对猎物的麻痹、杀死猎物或抵御天敌。
而正是这些功能，使得科学家们开始探索这些天然活性小分子药物的潜在药用价值。
蛇毒中的天然活性小分子药物研发具有巨大的潜力，主要有以下几个方面的应用：1. 抗癌研究：蛇毒中的某些天然活性小分子被发现具有抗癌作用。
例如，蛇毒中含有一种名为“紫杉醇”的小分子物质，其能够干扰癌细胞的正常分裂过程，从而抑制肿瘤的生长。
同时，蛇毒中的另一种成分“卡利金”也显示出良好的抗癌效果。
这些发现为抗癌药物的开发提供了新的思路和方向。
2. 神经系统疾病治疗：蛇毒中的一些成分在神经系统疾病的治疗中显示出巨大潜力。
例如，一些蛇毒中的神经毒素能够影响神经传导，从而对神经系统疾病如帕金森病、癫痫等产生治疗作用。
这些天然活性小分子药物的研发可能会为神经系统疾病患者带来新的治疗选择。
3. 抗菌药物研究：蛇毒中的一些活性成分具有抗菌活性。
例如，蛇毒中的某些多肽物质对细菌的生长和繁殖具有抑制作用。
这表明蛇毒中的天然活性小分子药物可能成为开发新一代抗菌药物的重要来源。
为了研发蛇毒中的天然活性小分子药物，科学家们采用了多种研究方法和技术。
其中包括对蛇类的分类学研究、蛇毒成分的提取和分离、活性成分的筛选和鉴定等。
这些研究工作需要结合化学、生物学、药理学等多个学科的知识，涉及到复杂的实验操作和分析技术。
此外，由于蛇毒是一种具有潜在危险的物质，为了保证研究的安全性和可行性，研究人员还需要在合适的实验条件下进行实验。
蛇毒成分的结构鉴定和功能研究
蛇毒成分的结构鉴定和功能研究蛇毒作为一种天然毒素，常常被人们所忽略。
然而，在医学和化学领域，研究蛇毒的结构和功能已经成为了一项重要的研究领域。
蛇毒成分的结构鉴定和功能研究，不仅能够为蛇毒的治疗和应用提供理论基础，同时也能够为药物研发和新材料的开发提供借鉴和启示。
一、蛇毒成分的结构鉴定蛇毒成分的结构鉴定，是指通过分离蛇毒中的各种毒素，并通过理化手段对这些毒素进行结构鉴定的过程。
目前，常用的结构鉴定方法主要包括质谱分析、核磁共振技术、X射线晶体学等。
这些技术都是高精度和高灵敏度的方法，能够准确地测定出蛇毒中各种成分的结构信息。
在实际研究中，结构鉴定技术的选择取决于物质所具有的性质和应用的需求。
例如，对于具有较强的生物活性的蛇毒成分，人们通常会选用质谱分析技术进行研究。
而对于需要进行晶体结构分析的蛇毒成分，人们则会选择X射线晶体学技术进行研究。
二、蛇毒成分的功能研究蛇毒成分的功能研究，是指通过研究蛇毒中各种毒素的生物学活性和化学性质，探究这些毒素在医学、生物技术和化学领域中的应用潜力。
目前，主要的研究方向包括抗癌治疗、神经保护、抗菌、抗炎等。
1. 抗癌治疗研究表明，蛇毒中的某些毒素具有抗癌活性，例如长蛇毒素、独龙蛇毒等。
这些毒素能够通过多种作用途径对肿瘤细胞进行干扰和选择性破坏，从而达到治疗肿瘤的目的。
此外，这些毒素还能够促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭等，对于肿瘤的药物研发具有重要的借鉴价值。
2. 神经保护蛇毒中的某些毒素可以通过钙通道的调节作用，调节神经系统的生理功能，从而具有神经保护作用。
例如，蝮蛇毒中的高毒素（HV1）可以通过选择性调节钙通道的开放和关闭，减缓或抑制神经系统的异常活动。
这一作用机制不仅有助于预防神经损伤的发生，还能够促进神经退化疾病的治疗。
3. 抗菌和抗炎研究发现，蛇毒中的一些毒素具有抗菌和抗炎作用，例如嗜酸性环肽和拉氏毒素等。
这些毒素可以与细菌细胞膜或细胞壁结合，破坏其结构和功能，从而阻止细菌的生长和增殖。
蛇毒抗寄生虫成分的研究进展
蛇毒抗寄生虫成分的研究进展谢娟，宾文凯△，田彪(湖南省衡阳市南华大学附属南华医院急诊科，湖南衡阳421029)［摘要］探讨蛇毒抗寄生虫成分的作用以及在药学中的应用，为抗寄生虫新药的研发提供重要参考。
蛇毒多种成分均有抑制寄生虫病的作用，可通过阻断寄生虫的传播途径、抑制寄生虫的感染、治疗寄生虫病等,其在抗寄生虫的应用方面具有较大发展的价值。
本文对近年来国内外蛇毒抗寄生虫的应用相关文献资料进行整理和归纳，总结了蛇毒抗寄生虫的作用以及其机制，以期为蛇毒抗寄生虫成分的研究、开发和应用提供参考。
［关键词］蛇毒;抗寄生虫；巴豆胺;磷脂酶A;L-氨基酸氧化酶［中图分类号］R996.2［文献标识码］A［文章编号］1061-5639(2626)64-6417-63dvi:16.3969/j.ion.1061-5639.2626.64.206Advancee o rseerh on anti-parasitr components of snake venomXIA Juan,BIA Wen-hni,1IAN Bino(Emerqency department of Nanhua SiOateb hospital,Nahdua univeuity,Hengana City,Hunan Provicce,461006,Chma)［Abstract］To explore the effect on anti-pamsite component of venom and its appCcation in pharmacy,and to providc imporWnt ufec-ence foc the research and devehpment of new anti-pamsite dups.Various components of snahe venom have the fucction of indibiOna pamsitic diseases:which can bloch the transmission route of parasites:indibit the infection of parasites,treat pamsitic diseases:etc：and have great devehpment value in anti-pamsitic appheation.tn ordec to providc reference for the useamh,devehpment and application of anti-pamsite components of snahe venom,this papec summarizes the document literatures relate to anti-parasite effect and mechanism of snahe venom in recent years.［Key words］Snahe venom；Anti-pamsite；CuWnic amice；Phosphoypase A2；L amino acid oxidase寄生虫病是一种严重危害人类健康的感染性疾病，其导致每年约有100万人死亡。
蛇毒的分子结构与药理作用研究
蛇毒的分子结构与药理作用研究蛇毒是由毒蛇或海蛇体内分泌的一种毒液，含有复杂的生物活性成分，是一种世界性的生物资源。
历史上，蛇毒一直是人们难以抗拒的恐惧和敬畏的对象，但随着科学技术的发展，人们逐渐了解了蛇毒的分子结构和药理作用，并借此研制出了一系列重要的药物。
一、蛇毒的分子结构蛇毒是由蛋白质、多肽、酶、糖蛋白等多种生物活性物质组成的复杂混合物。
其中，主要成分是蛋白质，占蛇毒总量的60-90%。
蛇毒中的蛋白质分子非常复杂，包括毒素、辅酶、细胞色素、凝血酶原激活剂等多种结构和功能不同的蛋白质。
蛇毒中的独特蛋白质结构决定了它具有强大的生物活性。
一些毒素能够与细胞膜上的特定受体结合，导致离子通道的打开或关闭，从而改变细胞内离子浓度，影响神经传递和肌肉收缩等生理过程。
另外，一些酶类物质可以直接作用于凝血、纤溶等系统，引起血栓形成或溶解，具有很强的治疗价值。
二、蛇毒的药理作用1.镇痛作用一些蛇毒毒素具有镇痛作用，如玉米投、钩端藤碱等，是目前最有效的镇痛剂之一。
这些毒素可以通过作用于神经元、肌肉和中枢神经系统等多种途径发挥镇痛作用。
2.抗癌作用现代医学研究发现，蛇毒药可用于治疗肿瘤疾病，并且具有显著的副作用低、疗效高等特点。
例如，酷似酵母转移酶的合子蛋白可通过对细胞生长的调控，阻止癌细胞的增殖与扩散。
3.抗血栓作用蛇毒中的血管收缩素对组织胺有拮抗作用，可以减少肺动脉的收缩，改善肺血流动力学，是防治血液凝块的重要药物。
4.神经作用蛇毒成分中的许多活性成分对神经系统有显著的影响。
有些毒素能作用于神经元膜上的特定受体，使神经系统产生兴奋、抑制或麻痹等效应。
5.心血管系统作用蛇毒中的血管活性成分对心血管系统也有很强的作用。
一些毒素具有扩张血管、降低血压的作用，可以用于治疗高血压、动脉硬化等心血管疾病。
三、蛇毒药的研究与发展随着蛇毒药的研究深入，人们对它的药理作用和疗效已有了较为全面的认识。
人们在研究过程中还发现，蛇毒药具有一系列优点，如选择性强、疗效高、毒性小、安全性高等，因此被视为治疗某些疾病的有力武器。
毒蛇毒液对细胞的作用及其临床应用
毒蛇毒液对细胞的作用及其临床应用毒蛇毒液一直以来都是人类关注的话题。
它们是许多常见的复杂生物毒素之一，通常会导致毒蛇咬伤所引起的痛苦、张力、肿胀，甚至会威胁到生命安全。
但是，一些研究表明，毒蛇毒液也含有一些对人类有益的化合物，可以用于药物研究和治疗。
毒蛇毒液如何影响细胞功能？毒蛇毒液中含有的毒素分子通常可以与特定的蛋白质、细胞膜和其他生物分子相互作用。
这些相互作用通常会导致许多细胞与生物系统功能上的变化。
比如，有些毒素分子含有跨膜结构域，在细胞膜上形成通道，使得离子通道的电流增加，导致神经、肌肉和心脏细胞的过度刺激而出现痉挛。
有些毒素分子会抵消或刺激身体内的传递神经消息，这意味着它们可以影响感觉和运动神经元的活动。
在其他情况下，毒蛇毒液的活性成分可以通过与特定的细胞蛋白互作，来影响代谢、增殖、凋亡等过程，或者进一步干扰免疫反应。
例如，一种叫做促血小板凝集素的成分可以影响血小板的活性，从而导致血栓形成。
另外一种叫做蛇神经毒素的具有神经毒作用的成分，可以作用于乙酰胆碱受体，导致神经传递的受阻。
毒蛇毒液的临床应用• 疼痛的缓解一些毒蛇毒素分子含有能够抑制体内的疼痛信号的成分，可以用于疼痛的缓解。
例如，一种叫做α-neurotoxins的毒素成分可以与人体内的疼痛调节蛋白质相互作用，并造成疼痛信号的减弱。
这种毒素的效果被证明比睡眠药和鸦片类药物还要快速和有效。
• 血液循环系统的研究毒蛇毒液可以开发成心脏病和血液循环系统疾病的治疗药物。
例如，一些毒素含有改善病人心功能的降压成分。
• 肿瘤治疗在药物研究领域，毒蛇毒液可以用于肿瘤治疗。
毒蛇毒液中还有一些可以造成癌细胞死亡的成分。
这些物质被服用后可以破坏细胞膜，诱导凋亡，从而导致癌细胞死亡。
• 自然退烧剂毒蛇毒液中还含有许多有天然退烧作用的化合物。
法国研究人员从毒蛇毒液中提取化合物，可以有效地降低了动物体表面重要区域的体温。
并且，这些化合物还有降低炎性反应和代谢作用。
蛇毒研究和应用概述
蛇毒研究和应用概述 陈康德 羊梅兰 杨渭川 陈文化(浙江省磐安县人民医院 322300) (浙江省磐安县卫生局 322300) 我国的蛇类资源十分丰富,全世界已知的10科2200多种蛇,我国就有7科175种,如果连同亚种在内,可达200多种。
其中毒蛇约占四分之一,为48种,分别隶属于4科23属。
我国的毒蛇种类虽多,分布也广,但其中具有剧毒而危害较大的不过10余种,即金环蛇、银环蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇、圆斑蝰蛇、草原蝰蛇、蝮蛇、五步蛇、竹叶青蛇、烙铁头蛇、山烙铁头蛇。
目前国内各专业的学者对蛇毒的研究和应用工作也主要集中在上述10余种毒蛇的蛇毒[1]。
蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液。
新鲜毒液呈蛋清样粘稠液体,具有特殊的腥味。
不同蛇种毒液的色泽亦异,如白色(五步蛇毒、圆斑蝰蛇毒)、灰白色(银环蛇毒)、淡黄色(眼镜蛇毒)、金黄色(蝮蛇毒、烙铁头蛇毒、眼镜王蛇毒、金环蛇毒)、黄绿色(竹叶青蛇毒)等。
蛇毒加温至65℃以上容易破坏(眼镜蛇毒经100℃加热15m in,仍能保持部分毒性,非经久煮,不能破坏),一般蛇毒置于常温下24h后就要腐败变质,丧失其毒性,而在冰箱中可保存15～30天。
真空冰冻干燥后即成松脆易碎的半透明固体,色泽不变。
干蛇毒置于干燥器皿或密封于安瓿中,即使在室温中放上几年甚至50年仍保持毒性和抗原性。
蛇毒的主要成分为蛋白质和多肽,故具有蛋白质的通性;加热和受紫外线照射会产生絮状沉淀,导致毒性部分或全部丧失,遇到强酸、强碱、氧化剂、还原剂、消化酶、重金属盐、酒精、酚类均能破坏蛇毒;能被蛋白酶所水解,经甲醛处理会丧失毒性,但抗原性仍能保留[2]。
多数人认为,人和动物的消化道腺体分泌的消化液能破坏蛇毒。
肝脏对蛇毒有解毒作用,而且可以从小便中排出70%左右。
故在口腔及消化道无溃疡的情况下,内服小量的蛇毒一般是无害的。
临床上常用活的毒蛇浸酒内服,也未见中毒。
蛇毒中的有毒成分相当复杂,是由10～15种以上物质组成的混合物,其中有5～15种酶、3～12种非酶蛋白质和多肽,以及少量的中性脂、磷酸和游离单糖;无机盐以钠、钾、锌离子含量较高,其次是钙、锰等离子。
植物药抗蛇毒局部毒性效应作用与机制研究进展
网络出版时间：２０２０－６－５１４：０７ 网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．ｒ．２０２００６０４．１０２６．０１０．ｈｔｍｌ植物药抗蛇毒局部毒性效应作用与机制研究进展董德刚１，２，宋 梅３，邓中平２，毛文丽４，王万春４（１．江西中医药大学生命科学学院，江西南昌 ３３０００４；２．上海中医药大学创新中药研究院，上海 ２０１２０３；３．江西中医药大学科技学院，江西南昌 ３３０００４；４．江西中医药大学附属医院，江西南昌 ３３０００６）收稿日期：２０２０－０２－１１，修回日期：２０２０－０４－２０基金项目：国家自然科学基金（Ｎｏ８１９６０８７４，８１３６０２８８）；江西省自然科学基金（Ｎｏ２０１８１ＢＡＢ２０５０７４）；江西省教育厅科技项目（ＮｏＧＪＪ１６０８１１）作者简介：董德刚（１９８２－），男，讲师，研究方向：中药药理与毒理学，Ｅ ｍａｉｌ：ａｎｄｙｄａｕ＠１２６．ｃｏｍ；王万春（１９６６－），男，教授，博士生导师，研究方向：毒蛇咬伤的基础与临床研究，通讯作者，Ｅ ｍａｉｌ：１２１０５６９５７７＠ｑｑ．ｃｏｍｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０２０．０７．００５文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２０）０７－０９０７－０５中国图书分类号：Ｒ２８２ ７１；Ｒ２８７；Ｒ３２３；Ｒ６４６ ０２２；Ｒ９９６ ３摘要：毒蛇咬伤是临床常见急症，严重威胁人类生命安全。
抗蛇毒血清能有效治疗蛇毒神经毒性、心脏毒性、溶血及凝血等全身性毒性反应，而对蛇毒出血、水肿、疼痛、肌坏死以及继发性感染等局部效应作用有限。
近年来，大量研究证实，天然药物能有效治疗蛇毒引起的局部效应，对蛇毒金属蛋白酶、透明质酸酶、磷脂酶等产生局部组织损伤的主要酶类活性具有明显抑制作用，促进蛇伤局部损伤修复。
本文综述了蛇毒致局部毒性作用主要组分，讨论了当前抗蛇毒天然药物的最新概况，及这些药用植物的抗蛇毒活性的药理学研究，重点介绍了其抑制蛇毒局部效应作用。
蛇毒有效成分治疗心肌梗死的研究进展
蛇毒有效成分治疗心肌梗死的研究进展田彪，宾文凯△，谢娟（湖南省衡阳市南华大学附属南华医院急诊科，湖南衡阳421002）［摘要］蛇毒中富含多种对人体治疗疾病有利的蛋白质及相关活性物质。
本文介绍了目前蛇毒中对治疗心肌梗死的一些有效成分，分析了去整合素、蛇毒生长因子、尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA、蛇毒去纤溶酶、库尼茨型缓蚀剂、血栓素2（Lebetm2）等物质从不同角度对心肌梗死的治疗作用，以及蛇毒对心肌梗死的诊断及治疗取得的一些成果，旨在明确蛇毒对心肌梗死有效成分的作用机制，为心肌梗死的治疗提供新的研究方向。
［关键词］蛇毒；心肌梗死;去整合素;蛇毒生长因子;尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA；蛇毒去纤溶酶;库尼茨型抑制剂;血栓素2［中图分类号］R996.3［文献标识码］A［文章编号］1051-5639（2525）54-5419-55doi:19,3969/j.imn.m-5639.2526.24,254ResevrcU prugress oO snake venom effective cumponevh io trevtmenh oO myocund-al infarctionTIAN Biao,BIN Wee-ba—,XIE Juan(Emeraenca depaWment of Naudua CiliateV hosyital,Naudua universim?Hengyapv Cih,Hunan Province,421002,Chma)[Abstruci]Snake venom is rich in many kinds of pwmi2s and relate)active suUsmuces that are beneficiai te the humau boPy in the treatment of diseases.This papev introhuces the seanc venom in the twatment of myocardiai infarction in some active mgwVienm,analyze)te integrin,erowth factor of venom,plasma protein C activatiox PCA of Ageistrohox acatus venom,venomous fibW2olytiv enzyme, Kunitr type corwsiox inhibitor,thromboxaue5(Le)etin2)such as suUsm2ces,eaect ox the twatment of myocardiai infawtiox from different anales-and some achievements of the spahe venom ox the diap2osis and twatnient of myocardiai itawtiox,te cleac the mechanism of actiox of snake venom active inareVients of myocardiai itawtiox,offew a new research diwetiox for the twatment of myocardiai in-fawtiox.[Key worUt]Snake venom；Myocardiai itawtiox；DeinteaWn；Snake venom erowth factor；PCA of Ageistrohox achtus venom；Snake venom defiOrinolytic enzyme；Kuuitr type indifitor；Thromboxane5蛇毒是由蛋白酶和蛋白酶抑制剂等生物活性成分组成的混合物［17］,在蛇毒中的蛋白酶抑制剂是激肽释放酶、纤溶酶和胰蛋白酶的有效抑制剂4］。
蛇毒的采集保存和临床使用
蛇毒的采集和保存以及临床应用时间：2007-5-5 22:03:41【字体：小大】一、蛇毒的临床应用蛇毒是毒蛇腺体中分泌出来的一种毒液，含有复杂的蛋白质毒素，其成分是蛋白质或多肽类物质，还含有多种重要的酶类，这些物质和酶类具有很强的毒理作用，因而引起国内外医药界的普遍重视，并进行了许多研究工作。
近年来，研究蛇毒的论文很多，已经成为医学和生物学的重要研究课题之一。
目前研究蛇毒的主要内容有如下三个方面：一是蛇毒的化学成分和毒、药理作用的研究；二是抗蛇毒血清的研究'；三是蛇毒应用的研究。
我国对蛇毒研究和临床应用的进展很快，并取得了可喜的成果。
例如昆明动物研究所从浙江蝮蛇毒中提纯的磷酸二酯酶，该产品质量达到了国外同类产品的先进水平；中国医科大学蛇毒研究室从蛇岛的蝮蛇和江浙蝮蛇毒中分离出"蛇毒抗栓酶"；解放军二三八医院与沈阳药学院合作，，从东北陆生的蝮蛇毒中分离出"清栓酶"制剂。
根据大量临床实践证明，蛇毒有如下的药用价值：1.抗癌作用癌症是危害人类健康的三大疾病之一，目前尚无特效疗法。
各国医学家正在将蛇毒的研究作为攻克这一堡垒的新的研究方法。
1953年美国医学家哥拿切和杜克等人用眼镜蛇毒治疗115例癌症病例，发现有明显的止痛效果，蛇毒对部分癌症病例，有使肿瘤生长缓慢，控制转移甚至完全变成瘢痕化的作用。
1967年印度医学家拉柯特从印度产的眼镜蛇毒中提取出一种叫细胞毒素P6的物质，对吉田肉瘤有明显的抑制作用。
他又从马来西亚红口蝮蛇毒中提纯出一种精氨酸酯酶，对癌症转移到血管壁上形成的斑块有消除作用。
近年沈阳部队总医院利用蝮蛇毒配合化学治成骨肉瘤患者，使患者的存活时间明显延长。
2．蛇毒治疗胃、十二指溃疡病胃、十二指肠溃疡是消化系统的常见病，其疗法虽多，但疗效不高。
中国医科大学研究室用蛇毒治疗胃、十二指肠溃疡6例，经钡餐及胃镜复查，仅用药30天左右，有5例完全治愈，1例溃疡缩小。
眼镜蛇毒的化学成分研究进展
药物生物技术ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ２００４，１１（４）：２７１～２７３２７１眼镜蛇毒的化学成分研究进展甘茂罗１，张平２，谢平１，孙业兵１（】．江西中医学院中药化学教研室，江西南昌３３０００６；２．江西新余钢铁公司第一医院，江西新余３３８０１３）摘要眼镜蛇毒具有广泛的生物学活性。
文章综述了近年来眼镜蛇毒中研究较为深入的一些组分的分离提纯、理化性质及其生物活性等方面的研究进展。
关键词眼镜蛇毒；化学成分；研究进展中图分类号：Ｑ５１文献标识码：Ａ文章编号：１００５—８９１５（２００４）０４一０２７１一０３眼镜蛇毒是由眼镜蛇的毒腺分泌的一种天然毒蛋白，其化学成分非常复杂，含有多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质，具有广泛的生物学活性。
随着蛇毒毒理学、药物学、生物化学和分子生物学的发展，眼镜蛇毒的许多组分已得到分离纯化和序列测定，并广泛应用于理论研究和临床应用。
１眼镜蛇毒因子眼镜蛇毒因子（Ｃｏｂｒａｖｅｎｏｍｆａｃｔｏｒ，ＣＶＦ），又称为眼镜蛇抗补体蛋白（ＣｏｂｒａａｎｔｉｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙｐｒＯｔｅｉｎ），是眼镜蛇毒中的主要抗补体成分。
ＣＶＦ是一种球状酸性糖蛋白，由ａ、８、ｙ３个亚基通过二硫键及其它非共价键的次级键相互联接而成［１］。
它的分子质量因提纯方法、分子质量的测定方法及眼镜蛇毒来源的不同而有所差异。
全分子ＣＶＦ的分子质量为１３００００～２３０ｏｏｏｕ，等电点５．２～６．２。
ＣＶＦ对温度有较好的稳定性，１０～６５℃稳定，６５℃以上迅速变性失活。
Ｃ＿、，Ｆ的氨基酸组成以酸性氨基酸为主，二级结构以ｐ折叠为主，占４７％，盯螺旋占１１％。
Ｃ、伊分子含寡糖链，经碳水化合物分析发现，糖的含量约占２．８％～７．４％，其中有较多的岩藻糖，极少有唾液酸。
ａ链有２～３个糖基化位点，Ｂ链有一个，７链则没有。
Ｇｏｗ斟２］等利用凝集素亲合色谱等方法分析了ｃＶＦ糖链部分的结构，其中大约８０％的寡糖链为含二种糖基的杂聚糖，１２％为３或４种糖基组成的杂聚糖，约８％为低聚甘露糖的形式，大多数的杂聚糖非还原端的４糖为：Ｇ山（１—３）ＧａｌＢ（１—４）［Ｆｕｃｄ（卜３）］ＧｌｃＮＡ邙１，该４糖结构是一旷半乳糖基化的Ｌｅｘ抗原，此结构在高等动物的正常组织中并不存在，而大量存在于肿瘤细胞中，是一潜在的肿瘤寡糖抗原。
蛇毒神经毒素的研究进展
药物生物技术Pharmaceutical Biotechnology2013，20（6）：564 568蛇毒神经毒素的研究进展李凤君1，2，韩丽萍2*，蒋琳兰2，李玉华2（1.华南理工大学生物科学与工程学院，广东广州510006；2.广州军区广州总医院药剂科，广东广州510010）摘要蛇毒神经毒素是蛇毒毒液中主要的毒性成分，是一种低分子质量的碱性多肽。
神经毒素因其能够治疗神经性疼痛、癌痛及神经硬化症等，应用于临床；而且是研究神经系统中神经递质的产生和传递过程分子作用机制的重要探针，神经毒素具有科学研究及临床应用的重要前景。
该文就各类神经毒素的研究进展状况及镇痛机制方面的研究作了综述。
关键词蛇毒；神经毒素；镇痛机制中图分类号Q51文献标志码A文章编号1005-8915（2013）06-0564-05蛇毒是毒蛇腺分泌的一种天然的蛋白质毒液，新鲜毒液呈蛋清样，具有特殊的腥味，其化学成分非常复杂，其中有5 15种酶、3 12种非酶蛋白质和多肽，以及少量的中性脂、磷酸和游离的单糖；无机盐钠、钾、锌离子含量较高，其次是钙、锰等离子［1］。
目前蛇毒中研究比较广泛的蛇毒组分是心脏毒素、神经毒素、磷脂酶、细胞毒素、神经生长因子及抗凝和促凝血毒素等。
其中神经毒素因其可以抑制神经肌肉之间的传递而应用于镇痛。
因此，蛇毒在科学研究及医药方面发挥着重大的作用。
1神经毒素概述蛇毒神经毒素是蛇毒毒液毒性最大的组分，能抑制中枢神经系统，尤其是延髓呼吸中枢，对周围神经系统的作用主要是阻断神经———肌肉接头处的冲动的传导，导致骨骼肌尤其是呼吸肌瘫痪。
可使动物产生松弛型麻痹和呼吸衰竭，导致动物死亡；使人类脑神经麻痹，表现为上睑下垂，视力模糊，呼吸困难，言语不清和面肌无力。
神经毒素主要存在于眼镜蛇科、海蛇科、金环蛇和银环蛇中，同时也存在于极少数的蝰蛇科和响尾蛇中。
从Chen和Ｒobinson及Brazil发现的蛇毒液中具有止痛作用的成分即是其中的神经毒素类开始［2］，进入研究神经毒素单体的时代。
蛇毒药理作用的探索方向
蛇毒药理作用的探究方向蛇毒是从毒蛇头部毒腺分泌的有毒液体，是一种重要的天然动物毒素，其主要成分是蛋白质，具有广泛的生物学活性，现已被应用于溶栓、抗癌、止血、止痛等方面。
传统上蛇毒分为神经毒、血循毒与混合毒。
尖吻蝮是我国十大剧毒蛇之一，其毒液主要作用于血液系统，引起出血、肿胀与局部组织坏死。
已经发现尖吻蝮蛇毒多属丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶和磷脂酶Ａ２家族，部分蛋白质可能属于去整合素家族。
现就尖吻蝮蛇毒生理活性及药理应用等方面的研究进展综述如下。
１凝血作用研究表明，尖吻蝮蛇毒具有较好的凝血作用，我国研制的一类新药“苏灵”已应用于临床，该药是从我国特有的尖吻蝮蛇毒中分离的一种类凝血酶。
对尖吻蝮蛇毒类凝血酶的研究最早是１９６７年的ＣｈｅｎｇＨＣ和ＯｕｙａｎｇＣ等，他们于１９７１年和１９７２年相继分离出２个类凝血酶组分，并经动物实验表明均有不同水准抗凝作用。
何丽芬等从尖吻蝮蛇毒中分离出２个促凝血成分，并对动物创伤性出血具有较好的止血作用。
唐松山等经１２年的努力从尖吻蝮蛇毒中获得了５个新的类凝血酶，并对其实行了相关的研究。
刘敏涓等对从尖吻蝮蛇毒中分离的类凝血酶的凝血机制实行分析，证实该组分虽能迅速使人血浆凝固，但因为其不能激活因子，致使所形成的血块呈胶冻样。
因为该类凝血酶在正常血管内不完全发挥作用，而只促动出血部位血小板聚集作用，所以不引起正常血管内血栓，是一种安全有效的新型止血药，能够应用于临床。
２抗栓作用蛇毒中具有抗栓作用的有两类蛋白质，一类是能直接溶解纤维蛋白（原）的酶，称为纤维蛋白（原）溶酶（简称纤溶酶，ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｔｉｃｅｎｚｙｍｅ，ＦＬＥ）。
它除了降解纤维蛋白和纤维蛋白原外，对人体内的纤溶酶原无激活作用，无水解其他凝血因子及血小板膜，具有明显的抗血栓作用。
另一类是通过抑制凝血酶原的激活来延缓凝血过程，不具有酶的活性。
这个类酶最早是由Ａｔｏｄａ等从日本黄绿烙铁头蛇毒中纯化得到，并对该抗凝血蛋白的抗凝机制加以探讨，证实是通过与凝血因子Ⅸ或凝血因子Ｘ在钙离子的作用下形成１∶１的复合物而达到延长凝血时间的；后来，Ｌｕ等从皖南尖吻蝮（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎａｃｕｔｕｓ）蛇毒中分离出一种抗凝血因子ＡＣＦＩ。
蛇毒素成分及临床应用进展
蛇毒素成分及临床应用进展程勃超;蒋星红;周希平【期刊名称】《中国血液流变学杂志》【年(卷),期】2007(017)002【摘要】蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出的一种毒液,属于生物毒素。
一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠液体,弱酸性,常温下易失活。
全世界现有蛇类2 700余种,其中毒蛇约470种。
我国有毒蛇60多种,其中剧毒蛇10余种,可见丰富的毒蛇资源有助与蛇毒研究。
蛇毒含多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质,具有广泛的生物学活性。
近年来,对蛇毒应用研究主要集中在对蛇毒成分的生物学特点上。
【总页数】3页(P342-344)【作者】程勃超;蒋星红;周希平【作者单位】苏州大学医院,生理教研室,江苏苏州,215123;苏州大学医院,神经生物学教研室,江苏苏州,215123;苏州大学医院,神经生物学教研室,江苏苏州,215123;苏州大学医院,生理教研室,江苏苏州,215123【正文语种】中文【中图分类】R996.3【相关文献】1.人工饲料“富蛇康”养殖蛇蛇肉营养成分比较分析 [J], 蓝洲;李其斌;张剑锋;冯德进;宁宗;王威2.眼镜蛇神经毒素对蛇神经肌肉接头传递无阻遏作用及其对蛙终板受体作用机制的探讨 [J], 刘应兵;徐科3.Real-time PCR法检测水产品中异鳞蛇鲭、棘鳞蛇鲭源性成分 [J], 信红梅;姚琳;陆键萍;曲梦;江艳华;李风铃;郭莹莹;王联珠4.A型肉毒素在皮肤整形美容领域的临床应用进展 [J], 刘英琦;解扬子;任志鑫;马兵;常谨5.蛇制剂药理作用的研究Ⅱ、蛇制剂有效成分药理作用的研究 [J], 王本祥;李龙云;谢锡尧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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２００９，４０（１２）：３７９６＿３８０３． ｎ２
Ｈ∞Ｚ，Ｕｕ Ｍ，Ｃｏｕｎ髓Ｕ Ｃ，ｅｔ
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分离的Ｌ．氨基酸氧化酶和从南美响尾蛇恐怖亚种（ｃ砌Ⅲ琳 ｄｕ胁ｓ嬲把ｒｒｉ触淞）分离的磷脂酶Ａ２ ｃｍｔｏ】【ｉｎ毒素对癌细胞增
【参考文献】
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Ｊａｉｎ Ｄ，Ｋｕｒｎ盯ｓ．ｓｎａｋｅ ｖｅｎｏｍ：ａ ｐｏｔｅｎｔ蛐ｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔ［Ｊ］． Ａｓｉ粕Ｐａｃ击ｃ Ｊ伽ｍａｌ ｏｆ Ｃ锄ｃｅｒ Ｐｍｖｅｎｔｉｏｎ，２０１２．１３（１０）：４８５５—
Ｓｈ豇Ｉ啪ＤＧ，Ａｔｋｉｎｓｏｎ ＩｕＰ，Ｃｌｌｉ肼）ｅｎｄａｌｅ Ｔ，ｅｔ ａ１．１Ｉｌ协ｌｖｅｎ伽ｓ ａｎｃｒｏｄ ｆｂｒ ｍ妇科１ｔ ０ｆ删ｔｅ ｉ∞｝删血ｃ ｓ乜Ｄｋｅ：ｔｈｅ ｓ】『ＡＴ ｇｈｌｄｙ：ａ ｒａｎｄ０ＩＩｌｉｚｅｄ
绿曼巴蛇（眈，洳唧拈ｏ，ｌｇ瑚斑唧），随后又从拟角蝰蛇
（ｎｅ删如ｅ膦ｌ∞ｐｅ邝幻ｍ）、细鳞太攀蛇（仇”册ｎ獬 ｍｉｃｒｏ却池ｆ础）、ｃｒｏｔ口ｆｗ ｄｕ廊ｓ淞ｃ∞ｃ鲫ｅ姚等蛇种中分离出
・１００・
西南国防医药２０１５年１月第２５卷第１期
综述・讲座
蛇毒中药物成分的研究进展及其临床应用
张志晓，谢振锋，胡挺松，崔庆华，郑颖，范泉水
［关键词］蛇毒；医药；临床；治疗 中图分类号Ｒ
５９５．８
文献标识码Ａ
ｄｏｉ：ｌＯ．３９６９／ｉ．ｉｓｓｎ．１００４旬１８８．２０１５．０１．０４３
文章编号ｌ００４－０１８８（２０１５）０ｌ旬１００旬３
口 ］
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眉蝮蛇（Ｇｆ０，戗琳６Ｉ！Ｄ，出历ｓｉ乃豇站泌）¨“，主要用于急性脑栓
基金项目：全军医学科技青年培育项目（１３ＱＮＰ０６８）；全军“十二 五”医学科研面上项目（ｃｗｓｌｌＪ２８０）；成都军区“十二五”医学科研 重点项目（Ｂ１２０２６）；成都军区“十二五”医学科研面上项目
（Ｃ１２０６２）
塞的治疗，在冠心病、高黏血症和高脂血症的临床治疗中也 有所应用¨…。 蕲蛇酶是我国独立开发并应用于临床的纤溶酶抗血栓 药物，来源于尖吻蝮蛇。在临床上蛇毒纤溶酶主要用于治疗 血栓性疾病，对冠心病和心肌梗死也有一定疗效。对急性期 脑梗死患者应用纤溶酶进行治疗后，可降低患者的神经功能
０ｆ ５Hale Waihona Puke ０ｓｔＩｏｋｅ瑚Ｉｌｌｔｓ
ｓｕｂｊｅｃｔｓ ｂｅｇｉ衄ｉｎｇ ｔｒｅａｔＩｌｌｅｎｔ访山ｉｎ
６ ｈｏｕ璐０ｆ ｓｔｒｏｋｅ
ｏｎ船“ｎ ｔＩＩｅ Ａｎｃｒｏｄ ｓｔｒｏｋｅ Ｐｒｏｇｒａｍ［Ｊ］．ｓ咖ｋｅ，
年拉１，从眼镜蛇（肌咖ｎ咖ｍｍ）蛇毒中分离的ｃａｒｄｉｏｔｏｘｉｎ－３
毒素具有抗癌特性Ⅲ。。从眼镜王蛇（印＾卸岫ｋ肌础）
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中含有某些可以降低血压的成分。卡托普利（ｃａｐｔｏ研１）和
依那普利（Ｅｎａｌ印ｒｉｌ）是最早在对美洲矛头蝮蛇（Ｂ．越ｍｍ∞） 蛇毒的研究中因为缓激肽（ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ）的发现而应用于临床 的降压药物‘２６圳。另外，利钠肽（ｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅ，ＮＰ）也 是潜在的降压药物，最早从蛇毒腺中分离的ＮＰ来自于东非
ｋＤ，无精氨酸酯酶活性，对纤维蛋白原无凝结作用，但有
轻微出血活性。 ２止血药物 来自于矛头蝮属Ｂ．，，ｍ咖耐的巴曲酶可表现出明显的抗 凝和降纤作用；而来自于该属曰．叻ｍ的巴曲酶作用相反，具 有促凝作用。瑞士素高（ｓｏｌｃｏ）公司生产的血凝酶 （Ｒｅｐｔｉｌ鹊ｅ，中文商品名“立芷雪”）即来自于Ｂ．ｎｔＭｃ蛇 毒¨“，在临床上已经使用多年。我国自主研发的蛇毒血凝
行了多次小规模的临床应用研究。初期的药物使用评价指 出，安克洛酶在初期的急性缺血性中风患者的ｌ临床治疗中能 显示出很好的疗效旧Ｊ。之后随着大规模随机双盲、安慰剂对 照临床试验的进行，ｓｈｅ册粕等一。对２６１３例发病３ ｈ内的急 性缺血性中风患者的用药治疗结果证实，安克洛酶组患者存 活率显著提高，但同时增加了颅内出血的风险。之后对 １２２２例急性缺血性中风患者的临床试验证实，在发病３ ｈ后 不推荐使用安克洛酶进行治疗。１…。２００９年发表的美国、加 拿大、澳大利亚等１２个国家和地区共同参与的５００例中风 患者的临床试验结果显示，安克洛酶在患者中风６ ｈ内使用 未显示出足够的疗效，反而会导致患者颅内出血风险有升高 的趋势…１。因此，安克洛酶已经基本不用于中风治疗，在美 国以外的一些国家仅用于深层血管血栓和冠状动脉旁路手 术Ｈ。。Ｈａ０等¨副对之前完成的安克洛酶和降纤酶的５７０１ 个临床试验病例的总结发现，这些抗栓药物的使用可以降低 患者死亡风险，但是需要更多临床试验确认这一结论。 另一个在ｌ临床治疗中被广泛应用的降纤药物是巴曲酶， 最早由ｖｏｎ ｌ（１０ｂｕｓｉｔｚｋｙ和Ｋ６ｎｉｇ于１９３６年在对矛头蝮属
（鼢矗ｎ唧）的研究中发现ｐ１。来自于矛头蝮属日．瑚咖ｎｉ的
巴曲酶可表现出明显的抗凝和降纤作用，在临床治疗中主要 应用于脑梗死、心肌梗死、缺血性中风、心绞痛的治疗，也可 用于外科手术出血的预防和治疗¨“。ｚｈ趴ｇ等¨４１对１５例 下肢深部静脉血栓患者应用巴曲酶进行治疗后，发现巴曲酶 能有效地消除深部静脉血栓的相关临床症状，达到成功保肢 的治疗效果。对缺血性中风或短暂性脑缺血发作伴随高血 纤维蛋白原的患者，用巴曲酶进行间歇性（１年内每间隔３ 个月进行１次注射）静脉注射治疗后，可有效降低中风和短 暂性缺血发作出现复发的危险，并且在这种治疗中引发出血 性中风的风险也很低【１“。另外，值得一提的是，在我国所使 用的巴曲酶多为日本东菱药品工业株式会社所产的巴曲酶 注射液（商品名“东菱迪芙”），该药物在日本本土没有获准 进入临床研究，后来转至中国进行后续开发却获得了很大的 成功，在临床治疗中获得了很好的推广使用¨６。”Ｊ。 降纤酶目前由我国国家食品药品监督管理总局批准进 行临床应用，来源于尖吻蝮蛇（珧ｉ，叫咖蠡￡ｒｏｄＤ凡∞以琊）和白
作者单位：６５００３２昆明，成都军区疾病预防控制中心（张志晓， 胡挺松，崔庆华，郑颖，范泉水）；右江民族医学院基础医学院病原 生物学与免疫学教研室（谢振锋） 通讯作者：范泉水，Ｅ—ｍａｉｌ：ｆｑｓｌ６８＠１２６．ｃｏｍ
万方数据
西南国防医药２０１５年１月第２５卷第ｌ期
缺损，在短期临床疗效上也有较好的效果幽Ｊ。本实验室郑 颖等旧¨从江浙蝮蛇（ｃ；ｆｌｏ州ｉ凇地咖）分离的纤溶酶也具有溶 栓作用，但产量较低，影响了其在临床中的应用；从尖吻蝮蛇 中分离的精氨酸酯酶旧１和纤溶酶∞ｏ可以溶栓，后者分子量
酶（锄ｃｒｏｄ）、巴曲酶（ｂａｔｍｘｏｂｉｎ）、降纤酶（ｄｅ胁ｒａｓｅ）和蕲蛇
酶（ａｃｕｔｏｂｉｎ）。前三者属于蛇毒类凝血酶（ｓｎａＩ【ｅ
ｔｈｍｍｂｉｎ—ｌｉｋｅ ｖｅｎｏｍ
ｅｎｚｙｎｌｅｓ，ｓⅧ．Ｅ），ｓＶＴＬＥ为丝氨酸蛋白酶，同
时具有精氨酸酯酶和酰胺酶活性一１。蛇毒类凝血酶可以直 接作用于纤维蛋白原，使其释放血纤肽Ａ或血纤肽Ｂ，从而 可使纤维蛋白单体首尾聚合发生凝固，因其表现出凝血酶的 功能而被称为类凝血酶。与此同时，蛇毒类凝血酶不能在人 体内激活凝血因子ｘⅢ，由它水解生成的纤维蛋白单体虽可 首尾聚合，但不能产生侧链交联，很容易被天然网状内皮系 统吞噬或被纤溶系统清除降解，使血浆纤维蛋白原水平降低 而呈良性的去纤维蛋白状态，因此在机体内表现出抗凝和降 纤作用Ｈ１。蕲蛇酶属于纤溶酶，纤溶酶是纤维蛋白（原）溶 解酶［胁ｒｉｎ（ｏｇｅｎ）ｏｌ”ｉｃｅｎｚｙｍｅ，ＦＬＥ］的简称，可分为单链的 锌金属蛋白酶和单链或双链的丝氨酸蛋白酶，多为锌金属蛋 白酶。蛇毒纤溶酶不需要活化剂的激活，可以直接切割纤维 蛋白（原）生成血纤肽，因而不会引起聚集＂Ｊ。
蛇毒生物活性成分众多，主要包含蛋白酶和多肽，二者 占了蛇毒干重的约９０％～９５％【ｌ…。随着蛋白分离纯化技 术的不断发展，蛇毒中的许多生物蛋白活性成分也逐渐地被 分离纯化出来，人们在生物活性功能、毒理学、药理学等方面 对其进行深入研究，以期将蛇毒中有效的药用成分应用于人 类疾病治疗上。目前针对蛇毒中所含的有效药物活性成分 所展开的药物研究和临床应用主要集中于抗血栓、止血、降 压、抗癌和止痛药物方面。 ｌ抗血栓药物 蛇毒中具有抗栓溶栓作用的蛇毒蛋白酶主要有安克洛