疫苗管理制度范文大全
最新二类疫苗管理制度范文(四篇)
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最新二类疫苗管理制度范文一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和贮藏、养护等方面知识,并经过有关培训方可上岗。
二、疫苗采购计划单位应当根据预防接种工作的需要,制定第二类疫苗的购买计划,计划应包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容,提前____个月上报。
三、疫苗采购(一)必须从市疾控中心采购疫苗;(二)接收或购进的疫苗应有法定的批准文号、批签发检验报告书、生产批号、有效期和生产日期;购进进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期____年备查;(三)接收疫苗或购进疫苗时,应查看疫苗的冷藏条件。
在规定的冷链要求下运输的疫苗,方可接收;(四)认真做好疫苗购进验收记录,切实做到票、账、货相符。
购进数量、供货单位、购货日期、质量情况(温度)及验收人签名等。
购进验收记录的填写,必须真实、完整,不可漏项,并妥善保存____年备查。
四、疫苗贮藏与运输(一)应设有独立的疫苗贮藏室,与生活等区域分开;环境应卫生、整洁、明亮;设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备,并达到疫苗贮藏规定的温度;(二)拆零疫苗应保留原包装及标签,不得同其它拆零疫苗混放;(三)疫苗应按品种、批号分类码放,并按照失效期长短、进库先后,有计划地分发,分发时应按规定填写出库记录;(四)报废疫苗需分开存放,并立设明显标志;五、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗,应当及时报当地药监部门,不得继续销售、使用或作退、换货和销毁处理。
最新二类疫苗管理制度范文(二)一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和储存等方面知识,并经过培训方可上岗。
二、疫苗采购计划单位应当根据工作需要,制度第二类疫苗购进计划,计划应包括疫苗品种、数量、供应渠道与供应方式等内容,一个月上报。
三、疫苗采购(一)必须从县疾控中心采购疫苗。
(二)接收或购进的疫苗应有法定的批签发文号、批签发检验报告书、生产批号、生产日期、有效期;购进进口疫苗时,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章的证明文件,并保持至疫苗保存期____年备查;(三)、接收或购进疫苗时,应查看疫苗的冷藏条件,在规定冷链要求下运输的疫苗,方可接收;(四)、认真做好疫苗验收记录,切实做好票、帐、货相符,购货数量、购货单位、购货日期,质量等情况(温度)、验收人签字等。
疫苗使用管理制度(3篇)
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疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数,合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记,出入有账目,做到帐苗相符;每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等,若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输,避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短,有计划地使用,严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种,检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗,一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前,必须充分摇匀。
九、安瓿开启后,未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球;活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时,应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知,推荐制品必须执行自费自愿的原则,家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度(2)是指为确保疫苗的安全有效使用,保障公众健康的管理规定和措施。
疫苗使用管理制度主要包括以下内容:1. 疫苗采购管理:制定疫苗采购程序,明确疫苗采购的组织机构、责任和程序,确保疫苗的质量和供应充足。
2. 疫苗储存管理:建立专门的疫苗储存设施,确保疫苗的储存温度、湿度和环境符合要求。
定期检查疫苗储存设施的条件,做好疫苗的温度记录和监测。
3. 疫苗运输管理:确保疫苗在运输过程中的安全性和质量,制定专门的运输程序和要求,包括运输温度要求、车辆装载标准等。
4. 疫苗配送管理:确保疫苗的正确配送,制定配送计划、配送路线和配送记录,强化配送环节的监督和管理,防止疫苗的污染和损坏。
5. 疫苗接种管理:制定疫苗接种方案和程序,明确接种责任单位和人员的职责和要求,包括疫苗接种的时间、剂次、接种部位等,确保接种过程的安全和质量。
疫苗、注射器管理制度范文(四篇)
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疫苗、注射器管理制度范文一、管理目的疫苗、注射器作为医药用品,是与人类健康密切相关的重要物品。
为了确保疫苗、注射器的质量安全以及管理的规范性,制定本管理制度,旨在落实疫苗、注射器的采购、储存、配送和使用等环节的管理要求,保证疫苗、注射器的安全有效使用,减少疾病传播的风险。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构、公共卫生机构、疾病预防控制机构等从事疫苗注射工作的单位和个人。
三、管理要求疫苗的采购:1. 严格按照国家相关法律法规,以及疾病预防控制机构的要求采购疫苗。
2. 采购疫苗应选择正规渠道,确保供应商具备相关资质,且疫苗的有效期、包装和运输条件符合要求。
3. 采购疫苗时,需按需采购,避免囤积过多疫苗而造成资源浪费。
疫苗的储存:1. 疫苗应储存在专门的冷链设备中,确保温度控制在2-8℃之间,并配备相关温度监测设备。
2. 冷链设备应定期维护和校准,确保正常运行。
3. 疫苗储存室应保持干燥、通风,并定期进行清洁消毒。
4. 疫苗储存室内应分类存放,按照不同疫苗的特性和要求,采取适当的存储方式和包装。
疫苗的配送:1. 配送疫苗时,应采取符合疫苗冷链要求的运输方式,确保疫苗在运输过程中的温度控制。
2. 配送疫苗的车辆应专用,并配备冷藏设备和温度监测设备。
3. 配送人员应定期进行培训,掌握疫苗冷链运输的知识和技能。
疫苗的使用:1. 注射疫苗前,应对疫苗予以检查,确认疫苗的有效期和包装是否完好。
2. 注射疫苗时,应按照注射程序和规范操作,确保注射器的消毒和疫苗的正确注射。
3. 注射疫苗后,应观察接种者的反应情况,并做好相关记录。
四、管理责任1. 相关部门应建立健全相应的疫苗、注射器管理制度,并确保执行。
2. 医疗机构应指定专门的疫苗、注射器管理人员负责组织、协调和监督疫苗、注射器的管理工作。
3. 相关人员应接受相关培训,掌握疫苗、注射器管理的知识和技能,并按照要求执行。
4. 相关部门应定期进行疫苗、注射器管理的检查和评估,发现问题及时整改。
2024年疫苗储存和运输管理制度范文(四篇)
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2024年疫苗储存和运输管理制度范文一、引言随着科技的不断进步和人们对健康的日益重视,疫苗的储存和运输管理变得尤为重要,影响着疫苗的安全和有效性。
为了适应不断变化的疫情形势和需求,必须建立科学合理的疫苗储存和运输管理制度,保障疫苗的质量和可及性。
本文将从储存和运输环节入手,探讨2024年疫苗储存和运输管理制度的相关问题。
二、储存管理制度1. 储存环境疫苗的储存环境是保障疫苗质量的基础,应建立严格的温度控制和监测制度。
疫苗储存室应设立恒温恒湿的环境,确保温度在2-8摄氏度之间,并安装温湿度记录仪实时监测环境参数。
同时,应配备备用的制冷设备和紧急预案,以应对突发情况。
2. 储存管理疫苗的储存管理应建立完善的标签和记录系统。
每批疫苗应进行标识,包括批号、有效期、存储温度要求等信息,并记录入库时间和出库时间。
同时,应定期对储存的疫苗进行检查,确保无明显异常。
3. 储存运输在疫苗的储存运输过程中,应做好保温措施,避免温度波动。
储运箱应符合国家标准,具备良好的保温性能,并采用电子温度记录器进行温度监测。
运输过程中,应避免阳光直射和雨淋,以防疫苗受损。
三、运输管理制度1. 运输计划疫苗的运输应有明确的计划,包括出发时间、路线选择、运输工具选择等。
运输计划要保证合理性和高效性,避免长时间停留和延误。
2. 运输工具疫苗的运输工具应经过严格的选择和检测,确保符合相关标准和要求。
运输工具应配备专业的保温设备和温度监测仪器,以确保疫苗的安全。
3. 运输过程监控疫苗的运输过程应进行实时监控,确保疫苗的安全和及时性。
可以利用物联网技术和远程监控系统,对疫苗的运输温度、湿度和位置等进行实时监测和记录。
四、应对突发情况的应急措施在运输过程中,可能会遇到各种突发情况,如交通拥堵、天气恶劣等。
为应对这些情况,必须建立应急预案和机制,做好突发事件的处理和处置工作。
1. 应急预案建立完善的应急预案,明确责任分工和应对措施。
应急预案包括突发情况下疫苗的临时储存和运输安排、联系方式、应急协调机构等内容。
疫苗使用管理制度范本(四篇)
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疫苗使用管理制度范本一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数,合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记,出入有账目,做到帐苗相符;每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等,若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输,避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短,有计划地使用,严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种,检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗,一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前,必须充分摇匀。
九、安瓿开启后,未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球;活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时,应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知,推荐制品必须执行自费自愿的原则,家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度范本(二)一、引言疫苗是预防传染病的重要手段,对公众的健康安全具有重要意义。
为了保障疫苗的质量安全和有效使用,建立完善的疫苗使用管理制度势在必行。
本文将围绕疫苗使用的各个环节,从疫苗的采购、配送、储存、接种和监测等方面,建立全面严格的管理制度,以确保疫苗的安全、有效使用。
二、疫苗采购管理制度1. 采购程序疫苗采购应按照公开、公平、公正的原则进行。
制定采购程序,明确采购的具体流程和相关责任人,以确保采购的合法性和规范性。
采购流程应包括需求确定、招标公告、供应商资格审查、投标、评标、中标公示等环节。
2. 供应商资质审查对疫苗供应商进行严格的资质审查,要求供应商具备合法经营资质和生产许可证。
同时,要对供应商进行考核,评估其产品的质量和供货能力,确保供应商能够提供符合要求的疫苗产品。
疫苗管理制度(最新5篇)
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疫苗管理制度(最新5篇)疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划,并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常,符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全,账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种,检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗,一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职,高责效、率标准高完成库各冷工作项使,冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁,以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理,并管此承对主担责要;任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对,字数准的性负确;责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作,工对并据数真实的和性准确负责;性4、对下级门反馈的异常问部题及时做,出理;处5、负责接收需入要的库动疫物,苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进;证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货,序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有,从库进冷出、流动的资性产进统行管一理;3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实,承担因工作失误造并的成切损失一;4、负责做好存库日报,数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动,疫物先苗先出进;2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把,证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗、注射器管理制度范文
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疫苗、注射器管理制度范文一、疫苗管理制度1. 目的疫苗管理制度的目的是确保疫苗的安全性、有效性和可追溯性,保障公众的健康和安全。
2. 负责部门疫苗管理制度的负责部门为卫生健康部门。
3. 疫苗采购和配送3.1 疫苗采购应符合国家相关法律法规和采购规定,确保疫苗的质量和供应。
3.2 疫苗应由具备正规医学资质的单位经国家认证的疫苗生产企业或经国家授权的经营者采购。
3.3 疫苗的配送应符合相关规定,确保疫苗在整个配送过程中的质量和安全。
4. 疫苗储存和运输4.1 疫苗的储存应符合相关规定,确保疫苗在储存过程中的质量和稳定性。
4.2 疫苗的运输应符合相关规定,确保疫苗在运输过程中的质量和安全。
5. 疫苗接种5.1 疫苗接种应由具备正规医学资质的单位或医务人员进行,并按照国家疫苗接种技术规范进行操作。
5.2 疫苗接种记录应详细、准确,确保每一个接种者的信息和接种情况可追溯。
5.3 疫苗接种后应及时进行监测和报告,对异常反应和事件进行及时处理和上报。
6. 疫苗不良事件监测和管理6.1 疫苗不良事件的监测和管理应符合相关规定,确保及时、准确地掌握疫苗的安全性。
6.2 疫苗不良事件应及时上报,涉及人员应进行调查和处理,确保公众的健康和安全。
二、注射器管理制度1. 目的注射器管理制度的目的是确保注射器的安全性和可靠性,防止交叉感染和医疗事故的发生。
2. 负责部门注射器管理制度的负责部门为卫生健康部门。
3. 注射器采购和配送3.1 注射器采购应符合国家相关法律法规和采购规定,确保注射器的质量和供应。
3.2 注射器应由具备正规医学资质的单位采购,确保注射器的质量和安全。
3.3 注射器的配送应符合相关规定,确保注射器在整个配送过程中的质量和安全。
4. 注射器使用4.1 注射器的使用应符合相关规定和操作流程,确保注射器在使用过程中的安全和有效。
4.2 注射器在使用前应进行消毒和检查,确保注射器的无菌性。
4.3 注射器一次性使用,不得重复使用。
疫苗储存、运输管理制度范本(四篇)
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疫苗储存、运输管理制度范本1. 目的本制度的目的是确保疫苗在储存和运输过程中的质量和安全性,以保证其有效性和可用性。
2. 责任2.1 疫苗储存和运输管理人员负责执行本制度,并确保所有相关人员理解和遵守该制度。
2.2 疫苗储存和运输管理人员负责对疫苗的储存和运输环境进行监控,并确保其在适宜的温度和湿度条件下存储和运输。
2.3 疫苗储存和运输管理人员负责记录和跟踪疫苗的储存和运输记录,并及时报告任何异常情况。
2.4 其他相关人员(如配送员、接种人员等)负责遵守并执行疫苗储存和运输管理人员的指示。
3. 储存要求3.1 储存场所应具备适宜的温度、湿度和光照条件,以保证疫苗的质量。
根据不同疫苗的要求,储存的温度范围应在2-8℃之间。
3.2 储存场所应配备专门的疫苗储存设备,如冰箱、冷柜等,并定期检测和校准温度计。
3.3 储存场所应保持清洁、整洁,并定期清理和消毒。
3.4 疫苗应按照其类型和有效期进行分类储存,并确保在有效期内使用。
4. 运输要求4.1 疫苗在运输过程中应采取适当的包装和保护措施,以防止温度变化、振动和其他外界因素对其质量的影响。
4.2 疫苗在运输过程中应配备温度记录器,并定期进行数据采集和记录。
4.3 运输车辆应具备适宜的温度控制设备,以确保疫苗在运输过程中的温度稳定。
4.4 运输车辆应保持清洁、整洁,并定期进行清理和消毒。
4.5 运输车辆应定期进行检查和维护,以确保其正常运行。
5. 记录和报告5.1 疫苗储存和运输管理人员应建立疫苗的储存和运输记录,包括温度记录、出入库记录、有效期记录等,并定期进行检查和审核。
5.2 疫苗储存和运输管理人员应及时报告任何异常情况,如温度超出范围、疫苗损坏等,并采取适当的措施进行处置。
5.3 疫苗储存和运输管理人员应定期进行数据统计和分析,并进行必要的改进和调整。
以上为疫苗储存、运输管理制度的范本,具体应根据实际情况进行调整和补充。
此外,为了确保疫苗储存和运输的质量和安全,还应遵守相关法律法规和标准,如药品管理法、疫苗管理规定等。
疫苗使用管理制度范文示例
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疫苗使用管理制度范文示例一、总则为了规范疫苗的使用,保障公众的健康和安全,根据相关法律法规和卫生部门的要求,结合本单位的实际情况,特制定本疫苗使用管理制度。
二、疫苗采购管理1、疫苗的采购必须由经过授权的专人负责,采购人员应具备相关的专业知识和经验。
2、采购的疫苗应来源于合法的渠道,具备国家药品监督管理部门颁发的批准文号、批签发证明等合法文件。
3、建立疫苗采购档案,包括采购合同、发票、疫苗的相关证明文件等,以备查验。
三、疫苗验收管理1、疫苗到货后,验收人员应按照相关规定和标准进行验收。
2、检查疫苗的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求。
3、核对疫苗的品种、规格、数量、批号、有效期等信息是否与采购记录一致。
4、对需要冷藏或冷冻的疫苗,应检查运输过程中的温度记录是否符合要求。
四、疫苗储存管理1、设立专门的疫苗储存冷库或冰箱,其容积应与疫苗的储存量相适应。
2、冷库或冰箱应配备温度监测设备和报警装置,实时监测并记录温度。
3、不同品种、不同批号的疫苗应分类存放,并有明显的标识。
4、疫苗应按照规定的温度条件储存,冷藏疫苗的温度应控制在2℃8℃,冷冻疫苗的温度应控制在-20℃以下。
五、疫苗分发管理1、疫苗的分发应遵循先进先出的原则,确保疫苗的有效期和质量。
2、分发疫苗时,应核对领用单位或个人的相关信息,填写分发记录,包括疫苗的品种、规格、数量、批号、有效期、领用单位等。
3、对于需要冷链运输的疫苗,应配备符合要求的冷藏设备或保温箱,并确保运输过程中的温度符合要求。
六、疫苗接种管理1、接种单位和人员应具备相应的资质和条件,严格按照疫苗的接种程序和技术规范进行接种。
2、接种前,应核对受种者的个人信息、健康状况和疫苗的相关信息,告知受种者或其监护人疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项等。
3、接种时,应严格执行无菌操作,确保接种安全。
4、接种后,应观察受种者 30 分钟,如有不良反应,及时处理并报告。
七、疫苗报废管理1、对于超过有效期、变质、损坏、包装破损等不符合使用要求的疫苗,应及时进行报废处理。
疫苗储存和运输管理制度范本(5篇)
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疫苗储存和运输管理制度范本为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》,确保证适龄几童和广大人民群众的身体健康,杜绝疫苗因处置不当可能造成的不良损害和减少疫苗浪费,特制定本制度一,区疾病预防控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责度苗的健存,运输管理工作。
接种单位也应确定专职人员负责度管理区疾控中心所近一类疫苗均由阳市疾病预防控制中心提候,由其用疫菌冷藏车负运送;乡镇一类疫苗由区疾控中心使用冷藏设各(放置有冰排及温度计的冷藏箱,冷藏包)由疫苗运输车负责运,或由各多镇接种门珍系专车通过配发的冷藏设备(放置有冰推冷藏,冷藏包)进行运输,所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷摩(箱,冰柜等冷设备),保证疫苗质量安全,疾预防控制机构的藏箱、冷藏包)进行运输。
所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备),保证疫苗质量安全。
疾病预防控制机构的疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求。
村级接种点领苗必须使用冷藏包和足量冰排。
三、二类疫苗在接收或者购进时,应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供规定的证明文件及资料。
收货时应核实疫苗运输的设备,时间、温度记录等资料,并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号,有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收,做好记录,符合要求的疫苗,方可接收。
四、区疾病预防控制中心在向接种单位供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备,时间,温度记录等资料。
五,对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种。
批号分类码放。
六,为保证合理使用疫范,减少不必要的损耗,区疾控中心和各乡镇卫生院要按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗,减少疫苗浪费。
七、区疾病预防控制中心、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。
兽医站疫苗管理制度范文(4篇)
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兽医站疫苗管理制度范文1. 管理目的兽医站的疫苗管理制度的目的是确保疫苗的质量和安全性,提高疫苗管理的效率和规范性,保护动物的健康和生命安全。
2. 管理责任(1)兽医站负责人应负责疫苗管理的领导和组织工作,包括制定和修订疫苗管理制度,安排人员进行疫苗管理,确保疫苗的质量和安全。
(2)疫苗管理人员负责具体的疫苗管理工作,包括疫苗的采购、入库、备案、使用、销毁等。
(3)各科室负责疫苗管理的配合工作,包括提供相关资料和技术支持,配合疫苗管理人员进行疫苗的使用和记录。
3. 疫苗采购(1)疫苗采购应遵循兽药法规范,选择合法、合规的兽药经营企业进行采购。
(2)疫苗采购应根据需求提前进行计划,确保疫苗的供应充足,避免因疫苗短缺造成延误或影响疫苗接种工作。
(3)疫苗采购应考虑疫苗的生产企业信誉和口碑,选择质量可靠、经过注册和批准的疫苗产品。
4. 疫苗入库(1)疫苗入库应在专门的疫苗存放室进行,室温应控制在2-8摄氏度之间,防止疫苗受到温度的影响而发生失效。
(2)疫苗入库时应核对疫苗的产品名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息,确保疫苗的完整性和一致性。
(3)疫苗入库应按照规定的程序进行,由负责人、疫苗管理人员和仓库管理员共同参与,确保疫苗的记录和备案工作的准确性和完整性。
5. 疫苗备案(1)疫苗备案应包括疫苗的名称、规格、批号、生产企业、生产日期、有效期等详细信息,以及入库时间、数量等相关记录。
(2)疫苗备案应按照规定的格式和内容进行,包括纸质备案和电子备案两种方式,以确保备案信息的可读性和可查性。
(3)疫苗备案应有专门的疫苗备案册进行记录,由疫苗管理人员负责维护和更新,备案内容应及时更新和完善。
6. 疫苗使用(1)疫苗使用应按照动物种类、病情和疫苗的适应症进行选择,确保疫苗的有效性和安全性。
(2)疫苗使用应按照规定的程序进行,包括疫苗的初筛、检查、准备和注射等环节,确保疫苗的正确使用和良好效果。
(3)疫苗使用应进行记录,包括动物的基本信息、疫苗名称、批号、生产日期、有效期等详细信息,以及使用时间、剂量等相关信息。
2024年疫苗储存、运输管理制度范本(四篇)
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2024年疫苗储存、运输管理制度范本一、储存管理制度1. 疫苗储存环境管理a. 确保疫苗储存区域符合相关健康安全标准,包括温度、湿度、光照等环境参数;b. 定期进行储存区域的安全检查和维护,确保无隐患;c. 在疫苗储存区域内设置可读温度计,实时监测环境参数,并记录数据检查;d. 配备备用电源设备,以应对电力中断等突发情况。
2. 疫苗冷链管理a. 对疫苗进行分类管理,确保不同类型的疫苗储存和运输温度符合相关要求;b. 将疫苗储存箱或冰箱等设备明确标注温度要求,以便操作人员正确储存和取用疫苗;c. 建立疫苗冷链追溯系统,记录每一批次疫苗的储存和运输环境参数,并保留相关记录;d. 定期对冷藏设备进行维护和检修,确保其良好的运行状态;e. 训练操作人员,确保其了解如何正确储存、运输和处理疫苗。
3. 疫苗库存管理a. 建立完善的疫苗库存管理系统,包括疫苗入库、出库、盘点等流程;b. 实施先进的疫苗批号管理和追溯制度,确保每个批次的疫苗来源可追溯;c. 定期进行疫苗库存盘点,核对实际库存与系统记录的差异,并及时调整;d. 做好疫苗过期管理,确保过期疫苗及时淘汰和销毁,避免使用过期疫苗。
二、运输管理制度1. 疫苗运输前准备工作a. 配备符合运输要求的运输工具,包括冷藏车辆、冷藏箱等;b. 检查运输工具的冷链设备和温度记录仪,确保其正常运行;c. 对运输工具进行清洁和消毒处理,以防止污染和交叉感染;d. 提前安排运输路线,确保运输过程中避免突发状况。
2. 疫苗包装和装载a. 确保疫苗包装符合运输要求,包括包装材料和防水防潮等;b. 在疫苗包装上标注运输要求和注意事项,以提醒运输人员;c. 确保疫苗在装载过程中不受损,避免温度波动。
3. 疫苗运输监控a. 配备实时温度监测和记录设备,监测运输过程中的温度波动;b. 将温度数据保存至冷链追溯系统,并确保数据安全可靠;c. 在运输过程中,定期检查和维护冷链设备和监测仪器,确保其正常运行;d. 如发现温度异常,及时采取补救措施,防止疫苗失效。
2024年预防接种管理制度(通用5篇)
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2024年预防接种管理制度(通用5篇)预防接种管理制度篇1一、预防接种门诊每日或每月定若干天数为预防接种日,为辖区内适龄儿童开展常年免疫接种和业务咨询。
二、严格按照《预防接种工作规范》要求,做好预防接种的实施。
三、本地户籍儿童出生后1个月,外来儿童寄居3个月以上,需建立预防接种卡、证。
预防接种卡由接种单位保管,预防接种证由儿童家长或监护人保管,入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管。
儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度。
四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心,并取得执业或助理执业医师(护师)资格,且经过县级以上预防接种知识技术培训合格后方能上岗。
接种时接种人员要穿戴工作衣帽、口罩,佩带胸卡,患手部皮肤病或传染病期间不得从事接种工作。
接种人员应主动预约下次接种时间,尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童,应及时进行随访落实。
五、保持预防接种门诊清洁卫生,开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面,开启紫外线灯消毒室内空气。
每次消毒应做好记录备查。
接种前做好准备工作,包括疫苗、注射器及各种药械等。
六、强调做到“三查七对”,即接种前诊查健康状况和接种禁忌症,查对免疫卡册与接种证,查看疫苗外观与批号效期;核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。
七、严格执行“安全注射”制度,使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液。
已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏,活疫苗超过半小时(脊灰液体疫苗24小时)、灭活疫苗超过1小时;未用完的疫苗应废弃,整个接种过程应确保无菌操作,安全有效。
卡介苗接种应设专苗操作台,严防误作其他疫苗错种。
凡符合接种条件的对象应以书面形式告知家长所接种疫苗的效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。
八、接种结束后应及时将儿童接种信息上传服务器并作好数据备份。
预防接种门诊每月5日前统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表”,协助上级疾病预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。
疫苗储存和运输管理制度范文(5篇)
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疫苗储存和运输管理制度范文一、疾控机构由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。
接种单位也应确定专(兼)职人员负责疫苗管理。
二、疾控机构、乡(镇)卫生院、社区卫生服务中心和接种单位应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
三、疫苗应按品种、批号分类码放。
采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时,底部应留有一定的空间。
疫苗要摆放整齐,疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1-2cm的空隙。
疫苗不应放置冰箱门内搁架上,含吸附剂疫苗不可贴壁放置。
四、使用冰衬冰箱储存疫苗时,应将可冷冻保存的疫苗存放在底部、冷藏保存的疫苗放在冰箱上部,避免冻结。
五、乙肝疫苗、卡介苗、脊灰灭活疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、a群流脑多糖疫苗、a群c群流脑多糖疫苗、甲肝疫苗、钩体疫苗、出血热疫苗、____疫苗等在2-8℃条件下避光储存和运输。
六、脊灰减毒活疫苗在-20℃以下保存,运输过程可在冷藏条件下进行。
七、其他疫苗和疫苗稀释液的储存和运输温度要求按照《____药典》和使用说明的规定执行。
八、运输疫苗时应使用冷藏车,并在规定的温度下运输。
未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
九、为保证合理使用疫苗,减少不必要的损耗,按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗。
十、疾控机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向县卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。
十一、疾控机构、接种单位应对储存疫苗的温度进行监测和记录,疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期____年备查。
疫苗储存和运输管理制度范文(2)疫苗的储存和运输管理制度是保障疫苗质量和安全的重要保障措施,它包括疫苗的储存条件、储存设施、储存管理、疫苗运输等方面。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范文(4篇)
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疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范文1.引言疫苗是预防和控制传染病的有效手段,因此疫苗管理具有重要意义。
为了确保疫苗的安全、有效使用,我们制定了本制度,以规范疫苗的领取、登记、验收、存储和使用管理。
本制度的实施目的是保证疫苗的质量和安全性,并有效预防和控制疾病的传播。
2.疫苗领取管理2.1 疫苗领取申请(1)各单位需要疫苗的,应提前向疾病预防控制中心或相关部门提出书面申请,明确需求数量和使用用途。
(2)申请书应包括单位名称、联系人、联系电话、疫苗种类和数量等相关信息。
(3)疫苗领取申请应在规定的时间内提交,中心或部门将在一定时间内审核并批准申请。
2.2 疫苗领取出库(1)疫苗领取出库应有专人负责,并记录领取人员、领取时间、疫苗种类和数量等信息。
(2)领取人员应当核对疫苗种类和数量与实际领取情况是否一致,并在领取时仔细检查疫苗的包装完好性和标签是否清晰。
(3)领取出库的疫苗应及时进行记录,并由领取人员签字确认。
3.疫苗登记管理3.1 疫苗入库登记(1)疫苗入库应有专人负责,并记录入库时间、疫苗种类和数量等信息。
(2)入库疫苗应按指定的储存条件进行储存,并进行标识和分类存放。
(3)疫苗入库登记表应及时更新,并由负责人进行审核和备案。
3.2 疫苗使用登记(1)每次使用疫苗前,应按规定的程序进行疫苗使用登记。
(2)使用登记应包括使用单位、使用时间、疫苗种类和数量等信息。
(3)使用登记表应及时更新,并由负责人进行审核和备案。
4.疫苗验收管理4.1 疫苗验收流程(1)疫苗送到后,由验收人员仔细检查包装完好性和标签是否清晰,并核对数量是否一致。
(2)验收人员应进行疫苗质量的检查,包括疫苗的生产日期、有效期、存储条件等。
(3)验收人员应按照规定的流程和程序进行验收,并填写验收记录。
4.2 疫苗验收记录(1)疫苗验收记录应包括疫苗种类、批号、生产日期、有效期、供应商信息、验收人员等信息。
(2)疫苗验收记录应及时填写,由负责人审核,并做好备案工作。
疫苗管理制度(5篇)
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疫苗治理制度〔精选 5 篇〕疫苗治理制度一、治理制度的主要特征1、权威性治理制度由具有权威的治理部门制定,在其适用范围内具有强制约束力,一旦形成,不得随便修改和违犯;2、完整性一个组织的治理制度,必需包含全部执行事项,不能有所遗漏,如觉察或的执行事项产生,应相应的制定治理制度,确保全部事项“有法可依”;3、排它性某种治理原则或治理方法一旦形成制度,与之相抵触的其他做法均不能实行;特定范围内的普遍适用性。
各种治理制度都有自己特定的适用范围,在这个范围内,全部同类事情,均需按此制度办理;4、可执行性组织所设置的治理制度,必需是可执行的,不能偏离组织本身事务,成为一纸空文;5、相对稳定性治理制度一旦制定,在一般时间内不能轻易变更,否则无法保证其权威性。
这种稳定性是相对的,当现行制度不符合变化了的实际状况时,又需要准时修订。
6、社会属性因而,社会主义的治理制度总是为维护全体劳动者的利益而制定的。
7、公正公正性治理制度在组织力对每一个角色都是公平的,任何人不得在治理制度之外。
二、疫苗治理制度〔精选 5 篇〕治理制度是实施肯定的治理行为的依据,是社会再生产过程顺当进展的保证。
合理的”治理制度可以简化治理过程,提高治理效率。
以下是我为大家收集的疫苗治理制度〔精选5 篇〕,期望对大家有所帮助。
疫苗治理制度 1一、制定打算接种单位应当依据预防接种工作的需要,制定第一、二类疫苗及注射器的需求打算,上报当地疾病预防掌握机构。
二、储运治理1、接种单位专人负责,做好疫苗的储存、分发和运输工作。
2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进其次类疫苗时,应当进展查验,审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质,并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件〔要有企业印章〕;购进进口疫苗的,还应当索取进口药品通关单复印件〔要有企业印章〕。
索取的上述证明文件,保存至超过疫苗有效期 2 年备查。
3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗,以及接收上级疾病预防掌握机构分发、供给的疫苗时,应当查验疫苗的冷藏条件,在规定的冷藏要求下运输的疫苗,方可接收。
疫苗管理制度范文示例
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疫苗管理制度范文示例一、总则为了加强疫苗的管理,确保疫苗的质量和安全性,保障公众的健康,根据相关法律法规和政策要求,结合本单位的实际情况,特制定本疫苗管理制度。
二、疫苗采购管理1、本单位应指定专人负责疫苗的采购工作,采购人员应具备相关的专业知识和经验。
2、采购疫苗应从具有合法资质的疫苗生产企业或疫苗经营企业购进。
3、采购前应严格审核供应商的资质证明文件,包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品GSP 认证证书》等。
4、采购时应签订采购合同,明确双方的权利和义务,包括疫苗的品种、规格、数量、价格、交货时间、地点、质量保证条款等。
5、采购的疫苗应符合国家药品标准和质量要求,并具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号。
三、疫苗验收管理1、疫苗到货后,应由验收人员按照规定的程序和要求进行验收。
2、验收人员应检查疫苗的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定。
3、核对疫苗的品种、规格、数量、批号、有效期等是否与采购合同和随货同行单一致。
4、检查疫苗的运输冷链设备是否符合要求,温度记录是否完整。
5、对验收不合格的疫苗应拒绝接收,并及时报告上级主管部门和药品监督管理部门。
四、疫苗储存管理1、本单位应设立专门的疫苗储存仓库,并符合疫苗储存的温度、湿度等要求。
2、疫苗应按照品种、批号分类存放,码放整齐,便于盘点和发货。
3、定期对疫苗储存仓库的温度、湿度进行监测和记录,确保储存条件符合要求。
4、对超过有效期或变质的疫苗应及时清理,并按照规定进行销毁处理。
五、疫苗运输管理1、运输疫苗应使用冷藏车或冷藏箱,并配备温度监测设备。
2、运输前应提前对冷藏车或冷藏箱进行预冷,确保达到规定的温度要求。
3、在运输过程中,应实时监测温度,并做好记录。
4、运输到达目的地后,应及时将疫苗转移至符合储存条件的仓库或设备中。
六、疫苗分发和使用管理1、本单位应制定疫苗分发和使用计划,根据需求合理分配疫苗。
2、分发疫苗时应遵循先进先出的原则,确保疫苗的有效期。
疫苗管理制度精选5篇
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疫苗管理制度精选5篇疫苗管理制度精选五篇疫苗是一种预防传染病的重要手段,对于保障民众的健康具有重要意义。
为了确保疫苗的质量和安全性,各国都建立了严格的疫苗管理制度。
下面是五篇关于疫苗管理制度的精选文章,以供参考。
篇一:疫苗管理制度的重要性疫苗管理制度是一套涵盖疫苗生产、贮存、运输和接种等环节的规章制度,旨在确保疫苗的质量和安全性。
疫苗管理制度的建立和有效实施对于保障民众的健康至关重要。
它不仅是预防疾病的手段,也是预防医疗事故和伤害的重要措施。
篇二:疫苗生产管理制度的要点疫苗生产管理制度包括生产工艺规范、质量控制、设备验证、原料采购和供应商管理等要点。
生产厂家必须建立和实施符合GMP(Good Manufacturing Practice)标准的生产管理制度,确保疫苗的质量和安全性。
此外,疫苗生产管理制度还要求生产厂家建立健全的记录和档案管理体系,以便追溯疫苗的生产和流通情况。
篇三:疫苗贮存与运输管理制度的重要性疫苗贮存与运输管理制度是确保疫苗质量的重要环节。
疫苗在贮存和运输过程中,需要保持适当的温度和湿度,以防止疫苗有效成分的失效。
管理部门要制定相应的规章制度,确保疫苗的贮存和运输符合标准要求,并对从生产到接种的整个流程进行监管和追溯。
篇四:疫苗接种管理制度的要点疫苗接种管理制度主要包括接种人员管理、疫苗接种点管理和疫苗接种记录管理等要点。
接种人员需要接受专业培训,具备接种技能和知识,严格按照规定程序进行疫苗接种。
疫苗接种点要求具备必要的设施和条件,满足疫苗质量和安全性的要求。
此外,疫苗的接种记录需要准确记录,并建立完善的接种追溯系统,以便追踪疫苗接种情况和效果。
篇五:疫苗不良事件监测和报告制度的重要性疫苗不良事件监测和报告制度是保障疫苗安全的重要环节。
监测部门需要建立完善的疫苗不良事件监测系统,对疫苗接种后出现的不良反应进行监测和评估。
同时,相关机构和个人要及时上报不良事件,以便采取相应的措施控制事件的发生和传播。
疫苗及药品管理保管制度范文(三篇)

疫苗及药品管理保管制度范文一、目的和范围为加强疫苗及药品管理和保管工作,规范药物管理制度,保证疫苗及药品的质量和安全,制定本制度。
本制度适用于本单位疫苗及药品的采购、入库、保管、分发、使用、报废等工作。
二、职责和权限1、疫苗及药品管理人员:负责疫苗及药品的采购、入库、保管、分发等工作,制定严格的管理制度,并监督和检查疫苗及药品的使用情况。
2、领导班子:对疫苗及药品管理工作负总责,并确保疫苗及药品的质量和安全。
3、医疗质量管理部门:负责对疫苗及药品质量的监督和抽检,及时发现和处理不合格品。
4、采购管理人员:负责准确计划疫苗及药品的采购数量和种类,及时向上级申请采购经费,并按照规定进行采购工作。
5、药物保管人员:负责疫苗及药品的入库、保管、分发等工作,并做好记录和台账。
6、使用人员:按照医嘱和规定使用疫苗及药品,并做好使用记录。
三、疫苗及药品的采购1、采购计划:根据临床需求,制定药品采购计划,明确采购的种类、数量和采购预算。
2、供应商选择:选择有资质和信誉的供应商进行疫苗及药品的采购,确保质量可靠。
3、合同签订:与供应商签订采购合同,明确药品的品种、数量、价格、交货时间等。
4、验收工作:采购人员和医疗质量管理部门在疫苗及药品到货时进行验收,检查疫苗及药品的包装、有效期、标签等。
5、不合格品处理:如发现疫苗及药品存在质量问题,应向供应商提出退货或重新提供符合质量要求的物品。
6、入库工作:验收合格的疫苗及药品,应立即将其送入指定的库房,由专门人员进行标识、分类和保管。
四、疫苗及药品的保管1、库房设施:保管疫苗及药品的库房应具备防潮、通风、干燥、无异味的条件,设有防火、防盗和防尘措施。
2、温度要求:不同类别的疫苗及药品有不同的贮存温度要求,库房应按照要求进行温度调节,定期进行温度监测。
3、标识和分类:疫苗及药品应按照不同的类别进行分类,每个品种都应有明确的标识和编号。
4、存放顺序:疫苗及药品的存放应按照时间顺序进行,首先存放的应是近期或即将过期的药品。
疫苗储存、运输管理制度范文(四篇)
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疫苗储存、运输管理制度范文一、疾控机构由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。
接种单位也应确定专(兼)职人员负责疫苗管理。
二、疾控机构、乡(镇)卫生院、社区卫生服务中心和接种单位应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
三、疫苗应按品种、批号分类码放。
采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时,底部应留有一定的空间。
疫苗要摆放整齐,疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1-2cm的空隙。
疫苗不应放置冰箱门内搁架上,含吸附剂疫苗不可贴壁放置。
四、使用冰衬冰箱储存疫苗时,应将可冷冻保存的疫苗存放在底部、冷藏保存的疫苗放在冰箱上部,避免冻结。
五、乙肝疫苗、卡介苗、脊灰灭活疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、a群流脑多糖疫苗、a群c群流脑多糖疫苗、甲肝疫苗、钩体疫苗、出血热疫苗、____疫苗等在2-8℃条件下避光储存和运输。
六、脊灰减毒活疫苗在-20℃以下保存,运输过程可在冷藏条件下进行。
七、其他疫苗和疫苗稀释液的储存和运输温度要求按照《____药典》和使用说明的规定执行。
八、运输疫苗时应使用冷藏车,并在规定的温度下运输。
未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
九、为保证合理使用疫苗,减少不必要的损耗,按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗。
十、疾控机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向县卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。
十一、疾控机构、接种单位应对储存疫苗的温度进行监测和记录,疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期____年备查。
疫苗储存、运输管理制度范文(二)为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》,确保证适龄几童和广大人民群众的身体健康,杜绝疫苗因处置不当可能造成的不良损害和减少疫苗浪费,特制定本制度一,区疾病预防控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责度苗的健存,运输管理工作。
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疫苗管理制度范文大全第一篇:疫苗管理制度疫苗与冷链管理工作制度1.确定专人负责疫苗的领取、储存、分发和冷链设备的管理。
2.建立真实、完整的疫苗领发台账;疫苗出入帐物应相符,登记项目应该齐全。
3.疫苗的储存、运输温度必须符合《疫苗接种.工作规范》的规定,疫苗存放整齐,包装标志明显,冷链设备中禁放过期疫苗和报废疫苗。
4.领取或分发疫苗时遵循“先短效期,后长效期”、“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则,有计划地分发。
5.建立冷链设备台账,记录冷链设备的运转和维修情况。
每天上午、下午各做好一次温度记录,一旦发生问题应及时报告并进行改进。
6.保持仓库干净整齐,每天对仓库进行清洁,保持冷链设备干净,及时清霜除霜。
7.每月最后一个工作日对仓库疫苗进行一次盘底,并做好记录。
8.所有冷链设备必须专用管理,任何单位或个人不得挪用或存放其它物品。
第二篇:疫苗管理制度2014年溪美社区卫生服务中心疫苗使用管理制度一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划,并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常,符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全,账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种,检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗,一律不得使用。
溪美街道社区卫生服务中心2014年1月1日第三篇:疫苗管理制度疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例),执行《预防接种工作规范》(以下简称规范),确保我镇免疫规划和预防接种工作的开展,结合我镇实际,制定本制度。
第一条根据《条例》的规定,疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供,公民应依照政府的规定受种的疫苗,各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗,二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
第二条各级都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作,建立健全领发手续和帐目,做好疫苗的储存、领发和结算等工作。
第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项,掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。
第四条接种人员在实施接种时,应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等,严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内,疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完,死疫苗应在一个小时内用完,否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记,放回冰箱,下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物,不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要,适当储备,避免浪费”的基本原则。
各级都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发,避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗24小时的及时接种,各预防接种单位都要储备一定数量的乙肝疫苗,供苗单位应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用,不得挪作它用。
第七条各级疾控中心、接种单位在接收或购进一、二类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家,并做好记录。
第八条各级自行从疫苗生产或批发企业购置的二类疫苗,要查验审核疫苗生产(批发)企业的资质和疫苗推销人员的法人委托书,索取由国家药品检验机构依法签发的疫苗每批检验合格证明或上级疾控单位的疫苗出库证明。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存,疫苗帐目应能反映出疫苗的拨入数、库存数和各单位领取下发数。
第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理,做到专款专用,不得挪用挤占,及时做好清欠和还欠工作,确保疫苗资金周转畅通。
第十一条疫苗的分发要遵循“先短效、后长效”和同批疫苗按“先入先出”的原则,上级供苗单位应随时对地区间或用苗单位之间的疫苗余缺进行调剂,收回多余疫苗。
防止人为因素或管理不当造成疫苗失效、浪费。
第十二条疫苗的贮存、运输要严格按温度要求进行,防止疫苗的温度暴露。
疾控中心向乡镇接种单位运送疫苗应使用冷藏箱,乡镇级至村级的疫苗应使用冷藏包或冰瓶。
第十三条疫苗的贮存要按疫苗的品种、批号和规格分类码放,一、二类疫苗要分开放置,不得混放。
贮存疫苗的冰箱、冷柜内应留有冷气循环通道,存储疫苗的库房要有上下水、暖气和通风设施。
没有电冰箱的接种单位不得存贮疫苗。
第四篇:疫苗管理制度疫苗使用与管理制度一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划,并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常,符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全,账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量,不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种,检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗,一律不得使用。
铁门乡卫生院疫苗和冷链管理制度一、疫苗实行专人管理,供应渠道严格执行:市—县—(乡)镇—接种门诊(接种点)。
健全疫苗领发保管制度,建立疫苗领发登记,疫苗的出入账物相符,登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
二、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数,出生率,各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划,每年三月前将下一的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构。
三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。
按照疫苗的品种、批号分类整齐码放,疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。
分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则,存放要整齐,包装标志明显,疫苗之间留出冷气循环通道。
四、健全冷链设备管理制度,建立冷链设备帐目,记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量;建立设备运转与维修记录簿,记录发生故障与维修情况。
疫苗过期应及时做好报损手续。
五、冷链设备做到专人管理,定期保养,建立维修、温度记录。
冷链设备要有专人保养,经常擦拭保洁,每日2次观察记录冰箱冰柜内运转温度;冷藏包每次用后及时擦净晾干备用,冰排用后及时送回冷冻室冻存。
六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间,底部要垫搁架,电源线路与插座应专线专用。
七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗,任何单位和个人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。
铁门乡卫生院预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲。
工作前须用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作,接种间隙也要勤洗手。
二、保持候种室、预诊室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通。
每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应≥90μw/cm2,使用中的紫外线灯管照射强度应≥70μw/cm2,<70μw/cm2的灯管应及时更换),紫外线灯按1.5w /m3空间安装,紫外线灯管表面应保持洁净,每2~3周用酒精擦拭1次。
三、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换2次,盛装的容器每周消毒2次。
接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0%碘酊,涂擦注射部位1遍,作用1分钟,再用75%酒精擦拭2遍,擦净余碘干燥后方可注射;使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。
消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于5cm×5cm。
局部消毒后注意不得触碰污染。
接种活疫苗时不能用碘酊消毒,局部用75%乙醇消毒时,待干后再接种。
四、严格执行无菌操作规程,疫苗接种务必一人一针一管。
使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形,放入专用收集袋,严禁出售或随意丢弃。
因无回收指定单位无法集中处理的,应及时焚烧处理。
一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。
五、保持工作台面及其他物体表面的洁净,每个工作日前用300~500mg/L含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒。
六、地面采取湿式清扫,用300~500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面。
铁门乡卫生院预防接种反应和事故处理制度一、为及时快速抢救个别严重过敏反应病例,预防接种门诊应摆设应急治疗床和应急处理药品橱柜,备有接种反应的相应药品,有条件的应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备。
二、预防接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔,避免发生接种对象的心因性反应。
发生严重过敏反应病例时,应主动配合临床医生争分夺秒快速救治。
三、建立预防接种反应和事故登记本,专人负责。
工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种事故,接种单位和个人必须在2小时内报告当地卫生行政部门和县级疾病预防控制机构,积极配合调查。
经调查认为属于接种范畴的,提请县级预防接种反应诊断小组鉴定。
四、乡级卫生院成立预防接种异常反应诊断小组,负责本区域接种反应病例的诊断,其他任何单位和个人均不得随意诊断为疫苗接种反应、不得出具异常反应诊断证明,所出的证明一律无效。
铁门乡卫生院预防接种体检与登记制度一、核对受种者免疫卡证、姓名、出生年月日,以及既往接种记录,确认是否为本次某种疫苗的接种对象。
若发现预约接种的日期有误,应及时更改,并做好解释工作。
二、询问受种者近期健康状况,以及既往疾病史、过敏反应史、接种反应史等。
经询问健康无疾患,再检查体温和其他有关体征,确定可否接种。
凡患有接种禁忌症的不得注射或暂缓注射相应疫苗,并在卡证上做好记录。
三、执行“接种告知与家长签字”制度,务必告知家长接种何种疫苗,预防何种疾病,接种后的正常反应,可能出现的异常反应和必要的注意事项等。
体检与告知后,医生与儿童家长均需签字负责。
四、用钢笔做好免疫卡证接种日期等项目的工整书写登记,接种证上还应记录所使用疫苗的批号、接种者的签名。
疫苗使用登记簿上应记录所使用疫苗的生产厂家、批号和有效期等。
五、接种后受种者应留在现场观察20分钟,便于一旦出现速发型过敏反应时能即时处理。