第10章 影响血液及造血系统的药物
影响血液及造血系统的药物
小剂量应用防止血栓形成
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影响血液及造血系统的药物
第三节 抗血小板药
双嘧达莫(dipyridamole) § 抑制磷酸二酯酶活性 § 增强PGI2活性 § 激活腺苷活性 § 轻度抑制血小板的环氧酶 § 促进血管内皮细胞PGI2的生成
用于血栓栓塞性疾病、人工心脏瓣膜置换术后, 防止血小板血栓形成
VLDL,发挥调血脂作用 ▪ 抑制炎症介质活性和炎症细胞活动,呈现抗
炎作用 ▪ 抑制血管平滑肌细胞增生,抗血管内膜增生 ▪ 抑制血小板聚集
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影响血液及造血系统的药物
•肝素(heparin)•第一节 抗凝血药
【临床应用】 1. 血栓栓塞性疾病 2. 弥散性血管内凝血 3. 防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外
•透析等抗凝
•体外抗凝
• 解救措施 •停用肝素,注射带 •有阳电荷的鱼精蛋白
•静注维生素K •或输新鲜血液
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影响血液及造血系统的药物
第二节 纤维蛋白溶解药
§ 纤维蛋白溶解药可使纤维蛋白溶解酶原 (又称纤溶酶原)转变为纤维蛋白溶解酶 (又称纤溶酶),纤溶酶通过降解纤维蛋 白和纤维蛋白原而限制血栓增大和降解血 栓,故又称血栓溶解药。对新鲜血栓效果 好,对已机化的血栓难以发挥作用
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影响血液及造血系统的药物
铁剂
【体内过程】
§ 都以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收 § 体内铁的转运需要转铁蛋白
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影响血液及造血系统的药物
铁剂
【药理作用】
铁是红细胞成熟阶段合成血红素必不可少 的物质,吸收到骨髓的铁,吸附在有核红 细胞膜上并进入细胞内的线粒体,与原卟 啉结合,形成血红素,后者再与珠蛋白结 合,形成血红蛋白
影响血液及造血系统的药物
• 临床应用: • 血栓栓塞性疾病。 • 不良反应: • 胃肠道刺激症状,血压下降,头痛,潮
红,眩晕,晕厥,诱发心绞痛等。
24.2.2.血小板活化抑制药 •噻氯匹定(ticlopidine) •药理作用:
•本品对不同诱导剂,特别是ADP具有特异的、 不可逆的、强大的抑制作用。其机制是: •1.阻止纤维蛋白原与受体结合: •2.抑制ADP诱导的α颗粒分泌: •3.拮抗ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用:
低分子量肝素
low molecular weight heparin,LMWH
•是指分子量小于7KD的肝素。 •常用制剂: •伊诺肝素、达替肝素、阿地肝素、替地肝素、 弗希肝素、洛吉肝素、洛莫肝素等。 •特点: •1.选择性抗Ⅹa活性,而对凝血酶及其它凝 血因子影响小,抗Ⅹa /Ⅱa活性比值明显增加, 分子量越低,抗Ⅹa活性越强,使抗血栓作用 与出血作用分离,降低了出血的危险。
24.2.1.3.前列腺素类
•依前列醇(epoprostenol)
为人工合成PGI2,具有强大的抗血小板聚集和 松弛血管平滑肌作用,对体外旁路循环中形成的 血小板聚集体具有解聚作用。还能阻抑血小板在 血管内皮细胞上的粘附。
•
• PGI2作用机制: PGI2兴奋血小板内腺苷酸环 化酶细胞内cAMP 促进胞浆内Ca2+再摄取进 入Ca2+库胞浆内游离Ca2+ 血小板处于静止状 态,对各种刺激均不引起反应。 • 尚有很强的抗溃疡、扩张肾血管和支气管作 用。
24.2.1.血小板代谢酶抑制药
• • • • 环氧酶抑制药:阿司匹林 血栓素A2抑制药:利多格雷 前列腺素类:依前列醇 磷酸二酯酶抑制药:双密达莫
24.2.1.1.环氧酶抑制药 •阿司匹林 (aspirin)
影响血液及造血系统药-抗变态反应药
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。注意有血栓病史者,对本品或同类药品过敏者禁用。除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。
用于低血容量性休克、手术创伤、烧伤及感染的血容量补充,手术前后及手术间的稳定血液循环,体外循环(血液透析,人工心肺机)血液稀释,脊髓及硬膜外麻醉后的低血压的预防。注意循环超负荷或本品过敏者禁用。心衰、肾衰、水肿、出血倾向、钠或钾缺乏的患者慎用。
叶酸
叶酸片
拼音码:ysp
针:15mg
片:5mg
口服:成人,每次5~10mg,1日5~30mg。儿童,每次5mg,1日3次。肌注:每次10~20mg。
与叶酸相似,常用作氨蝶呤及氨甲蝶呤过量时的解毒剂。此外尚可用于巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症。注意恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血禁止使用。
维生素B12
拼音码:wssb12
针:0.05mg
0.1mg
0.25mg
0.5mg
1mg
肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。
右旋糖酐铁
影响血液及造血系统的药物七年制2014
(三) 临床应用 po 主要用于防治血栓栓塞性疾病; 对需快速抗凝者应先选用肝素,再应用 香豆素类进行长期抗凝。
1. 心房纤颤、心脏瓣膜病所致血栓栓塞 是华法林的常规应用;另外,接受心 脏瓣膜修复术的患者,需长期服用华法林。 2. 髋关节手术患者 可降低 V 血栓形成的发生率。 3. 预防复发性血栓栓塞性疾病 肺栓塞、深部 V 血栓形成患者,用肝 素或溶栓药后,常规服用华法林维持 3-6M.
(六) 禁忌症
肝素过敏、有出血倾向、血友 病、血小板功能不全和血小板减少 症、严重肝或肾功能不全、胆囊疾 病、内脏肿瘤、严重高血压、溃疡 病、颅内出血、活动性肺结核、产 后、外伤及术后等禁用。
【低分子量肝素】代表药伊诺肝素钠
(low molecular weight heparin, LMWH) 1. WM: 1~ 7 kD, 由普通肝素直接降解 或分离获得; 2. 对因子Ⅹa 的抑制作用较强; 3. 体内激活的血小板释放血小板因子 4 (PF4) 可抑制普通肝素的作用,而 LMWH 则由于分子量小而较少受 PF4 的抑制 → 抗 凝血作用强、引起出血并发症少; 4. 生物利用度高,半衰期长。
第一节 抗凝血药 (anticoagulants)
一、血液凝固 (blood coagulation, blood clotting) 是由一系列凝血因子参与的、复 杂的蛋白质水解活化过程;最终使可 溶性的纤维蛋白原变成稳定、难溶的 纤维蛋白、网罗血细胞而成血凝块。
二、抗凝血药 (anticoagulants)
【香豆素类】 coumarins
华法林 (warfarin; 华福灵;酮苄香 豆素;苄丙酮香豆素;杀鼠酮) 双香豆素 (dicoumarin; dicoumarol; 败坏翘摇素) 醋硝香豆素 (acenocoumarol; 新抗凝; 硝苄丙酮香豆素;双香豆素乙 脂;心德隆)
作用于血液和造血系统的药物ppt课件
药理学(第9版)
凝血酶直接抑制药
一、水蛭素
作用特点:抗凝血作用不需要血浆中ATⅢ的存在,与凝血酶按1∶1紧密结合形成复 合物,使凝血酶灭活。
二、阿加曲班
精氨酸衍生物
药理学(第9版)
三、维生素K拮抗药
香豆素类抗凝药,口服抗凝药。
(一)化学结构
药理学(第9版)
(二)体内过程
1. 吸收:口服吸收好,尤其是华法林最为常用。 2. 分布:高PPBR 3. 代谢:肝脏 4. 排泄:肾
第六节
血容量扩充药
药理学(第9版)
基本要求 (1) 具有一定胶体渗透压。 (2)排泄较慢,不长期蓄积。 (3)无抗原性,无毒性。 (4)无过敏反应和无致热原。
药理学(第9版)
右旋糖酐
中分子右旋糖酐(右旋糖酐70):扩容作用强。 低分子右旋糖酐(右旋糖酐40):扩容,抗栓,改善微循环, 渗透性利尿。 小分子右旋糖酐(右旋糖酐10):改善微循环作用强。
一、肝素 (一)化学结构
凝血酶间接抑制药
药理学(第9版)
(二)体内过程
1. 吸收:与给药途径有关 2. 分布:血管内皮 3. 代谢:肝脏,t1/2与给药剂量有关 4. 排泄:肾
药理学(第9版)
(三)药理作用
1. 抗凝作用:迅速强大,体内外抗凝 2. 其他作用 (1)调血脂:促血管内皮释放脂蛋白酯酶 (2)抗炎 (3)抗动脉内膜增生 (4)抗血小板聚集
重点难点
掌握 肝素、香豆素类抗凝血药的药理作用及机制、临床应用、 不良反应及解救,阿司匹林、氯吡格雷的抗血小板机制, 各类纤维蛋白溶解药的作用特点。
熟悉 LMWH的临床应用特点、其他抗血小板药、维生素K、铁 剂、叶酸及维生素B12的作用及应用。
作用于血液及造血系统的药物PPT课件
【药代动力学】
口服铁剂或食物中外源性铁都以Fe2+ 形式在十二指肠和空肠 上段吸收。胃酸、维生素C、食物中的果糖、半胱氨酸等有 助于Fe3+ 的还原,可促进吸收。胃酸缺乏和服用抗酸药不利 于Fe2+的形成,影响铁的吸收。茶叶及含鞣酸的植物药,高 钙、高磷酸盐食物(如牛奶),可使铁沉淀,也有碍铁的吸 收。四环素等可与铁络合,也不利于铁的吸收。 Fe2+被吸收 入血后迅速被氧化为Fe3+ ,与转铁蛋白结合运送到肝、脾、 骨髓等造血组织及贮铁组织,与去铁铁蛋白结合为铁蛋白贮 存。肠道及皮肤细胞脱落是其主要排泄途径,少量经胆汁、 汗液和尿等排泄。每日失铁量约1 mg。
+ 其他不良反应有:胃肠反应、过敏、致畸等。 + 禁忌证同肝素。
(三) 体外抗凝血药
+ 枸橼酸钠(sodium citrate,柠檬酸钠)
【药理作用】
+ ——体外抗凝 + 枸橼酸根离子+ Ca2+<血浆>
可溶性络合物 <难解离>
血Ca2+↓
抗凝血
【临床应用】
+ 仅用于体外血液保存
每100 ml全血中加入2. 5 %枸橼酸钠溶液10 ml 。
【药代动力学】
华法林口服吸收迅速而完全,2 ~ 8小时血药浓 度达峰值,与血浆蛋白结合率为90 % ~ 99 %, 经肝脏代谢,半衰期为10 ~ 60小时。
【药理作用】
+ ——体内抗凝 :缓慢、持久。 + 机制:化学结构与维生素K相似,竞争性拮抗
维生素K,使肝内凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的 合成受阻。 + 对巳合成的凝血因子无影响,故体外用药无效。
链激酶(SK)
影响血液和造血系统的药物
3. 副作用:华法林的副 作用包括出血、紫癜、 皮肤坏死等,但发生率 较低。同时,华法林的 治疗剂量个体差异较大 ,需定期监测凝血功能 以调整药物剂量。
04
溶栓药物
链激酶
作用机制
链激酶是一种纤溶酶原激活剂 ,可促进纤溶酶的生成,从而 降解纤维蛋白,使血栓溶解。
适应症
主要用于治疗急性心肌梗塞、深静 脉血栓和肺栓塞等。
影响血液和造血系统 的药物
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目 录
• 抗贫血药物 • 抗血小板药物 • 抗凝血药物 • 溶栓药物 • 血液透析和相关药物 • 骨髓抑制药物
01
抗贫血药物
铁剂
总结词
铁剂是最常用的抗贫血药物之一,主要用于治疗缺铁性贫血 。
详细描述
铁剂包括口服铁剂和注射铁剂。口服铁剂主要包括琥珀酸亚 铁、硫酸亚铁等,注射铁剂包括蔗糖铁、右旋糖酐铁等。铁 剂通过补充铁元素,促进血红蛋白的合成,改善贫血症状。
适应症
常用于预防心血管疾病、 中风、心肌梗死等。
不良反应
胃肠道不适、出血、过敏 反应等。
氯吡格雷
作用机制
氯吡格雷选择性抑制血小 板二磷酸腺苷(ADP)受 体,从而发挥抗血小板作 用。
适应症
用于预防心血管疾病、中 风、心肌梗死等。
不良反应
出血、胃肠道不适、皮疹 等。
替卡格雷
作用机制
替卡格雷抑制血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体,从而发 挥抗血小板作用。
铁剂
总结词
铁剂是治疗缺铁性贫血的药物,可以补充铁元素,促进血红蛋白的合成。
详细描述
铁剂主要用于治疗缺铁性贫血,如口服的硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等。铁剂主要作用是补充铁元素,促进血红蛋 白的合成,改善贫血症状。但长期使用或过量使用可能导致胃肠道不适、便秘等不良反应。
作用于血液及造血系统的药物
血液流动性能或造血功能的改变可导致多种疾病: 1.凝血亢进或纤溶能力不足可引发血管内凝血,并形成血;
3.铁、铜、多种维生素及造血因子等造血必需物质的缺乏,将导致造血功能障碍而出现贫血; 4.各种原因引起大量失血造成的血容量降低,可导致休克,危及生命。
【体内过程】
【作用】 叶酸缺乏导致DNA代谢障碍,造成巨幼红细胞性贫血。 维生素B12参与叶酸的循环利用和维持有鞘神经纤维功能,缺乏时出现贫血+神经损害。
【应用】 1、巨幼红细胞性贫血:叶酸+ VitB12 叶酸对抗药所致的巨幼红细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙(亚叶酸钙)(二氢叶酸还原酶受抑制,四氢叶酸的生成障碍) 2、恶性贫血: VitB12+叶酸
Heparin因最初得自肝脏,故名肝素,存在于哺乳动物的许多脏器中,但以肺和肠粘膜的含量最高。 普通heparin的相对分子质量为(3-30) 103,平均相对分子质量约12 103 。强酸性,带有大量负电荷且与其抗凝作用有关。
肝素(heparin)
Heparin是高极性大分子物质,不易通过生物膜,故口服和直肠给药均无效。皮下注射血浆浓度低。肌内注射可发生局部血肿。临床多采用静脉给药的方式。静脉注射后,80%与血浆蛋白结合。
Epoprostenol又称前列环素,为PGI2的制剂,具有较强的抗血小板聚集和松弛血管平滑肌的作用,是最强的抗凝血药。 可用于体外循环和某些心血管疾病的患者防止血栓的形成。
依前列醇(epoprostenol)
1. 抑制磷酸二酯酶活性→cAMP破坏↓ → cAMP↑→抑制血小板聚集 2. 促进血管内皮细胞PGI2的生成。原 为血管扩张药。 3. 抑制腺苷脱氢酶→腺苷分解及再摄 取↓→腺苷↑
水蛭素(hirudin)
机制:间接或直接使纤溶酶原转变为纤溶酶,后者迅速水解纤维蛋白和纤维蛋白原,导致血栓溶解,故又称血栓溶解药。 应用:急性血栓栓塞性疾病
作用于血液及造血系统的药物PPT课件
肝、肾功能不全、出血素质、 消化性溃疡、严重高血压、 孕妇都禁用肝素。
低分子量肝素
普通肝素降解后分离得到。
作用特点:选择性抑制凝血因子xa的活
性, 对其他凝血因子影响小,在发挥抗 凝血作用时,较少发生出血。 常用制剂:依诺肝素,替地肝素等。
香豆素类 口服抗凝药
是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质,因 口服有效,又称口服抗凝药。 代表药:
VitB12
四氢叶酸
甲基VitB12
四氢叶酸可以结合多种一碳单位 作为辅酶,传递一碳单位,参与 体内多种生化代谢。
【临床应用】
1、治疗巨幼红细胞性贫血,合并应用 维生素B12效果较好。
2、甲氨喋呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶所 致的巨幼红细胞性贫血用甲酰四氢叶酸 治疗。
维生素B12
是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需 的成分。
作用于血液及造血系统的药物
主要内容
凝血
贫血
抗凝血
缺铁性
促凝血
巨幼
第一节 促凝血药 维生素K
【分类与来源】
维生素K1:脂溶性,存在于植物中。 维生素K2:脂溶性,由肠道细菌合成。 维生素K3、维生素K4 :人工合成品,水溶性。
【临床应用】 【不良反应】
用于维生素K缺乏引起的出血, 多见于: 1、慢性腹泻,胆汁缺乏 2、新生儿、早产儿出血 3、长期应用广谱抗生素 4、应用口服抗凝药引起的出血
贫血的定义:循环血液中红细胞
数和血红蛋白量低于正常。
贫血的临床类型:
缺铁性贫血
原始红 细胞
早幼 红细 胞
巨幼红细胞性贫血
网织
晚幼再红胞细生障碍性贫血
红细
胞 溶血性贫血
中幼 红细 胞
作用于血液与造血器官的药物
由蝶啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。
叶酸(folic acid)
01
02
食物中叶酸和叶酸制剂进人体内被还原和甲基化为具有活性的5—甲基四氢叶酸(5-CH3H4PteGlu)。进入细胞后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使维生素B12转成甲基B12,而自身变为H4PteGlu,后者能与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内多种生化代谢
【药物相互作用】
阿司匹林(Aspirin) 乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)
第二节 抗血小板药
02
01
与环氧酶活性部分丝氨酸残基发生不可逆的乙酰化反应,使酶失活
抑制花生四烯酸代谢,减少对血小板有强大促聚集作用的血栓素A2(TxA2)的产生,使血小扳功能抑制。
01
02
对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的,只有当新的血小板进入血液循环才能恢复
水 蛭 素 (hirudin)
1
2
服抗凝药
基本结构:4-羟基香豆素 双香豆素(dicoumarol) 华法林(warfarin,苄丙酮香豆素) 醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)
香豆素类
维生素K拮抗剂 抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化,从而阻止维生素K的反复利用 影响含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段
分子量为5—30 kDa,平均12 kDa
药用肝素由猪小肠粘膜和牛肺提取
[化学结构与来源]
肝素(heparin)
基本结构
【药理作用】
肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。 抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ) AT Ⅲ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、 Ⅹα等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂 与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合,形成AT Ⅲ凝血酶复合物而使酶灭活 肝素可加速这一反应达千倍以上
影响血液及造血系统药-抗变态反应药
巴曲亭
拼音码:bqt
粉针:1μ
一般出血:成人1-2单位(1-2支);儿童0. 3—0.5单位(约1/3-1/2支)。紧急出血:立即静注0.25-0.5单位(1/4-1/2支),同时肌注1单位(1支)。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位(1支),术前1小时肌注1单位 (1支),术前15分钟静注1单位(1支),术后3天。每天肌注1单位(1支);咯血:每12小时皮下注射1单位(1支),必要时,开始时再加静注1单位(1支),最好是假如10ml的0.9% NaCl液中,混合注射;异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位(1支),至出血完全停止。
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。注意有血栓病史者,对本品或同类药品过敏者禁用。除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。
氨甲苯酸
止血芳酸针
拼音码:zxfsz
针:0.05g/0.1g
片:0.125g/0.25g
静注,每次0.1~0.3g,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液10~20ml稀释后缓慢注射,1日最大用量0.6g。儿童每次0.1g。口服,每次0.25~0.5g,1日3次。
适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血,对一般慢性渗血效果较显著,但对癌症出血以及创伤出血无止血作用。此外,尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。注意用量过大可促进血栓形成。对有血栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。血友病患者发生血尿时或肾功能不全者慎用。
肝素钠
肝素钠针
拼音码:gsnz
针:1000单位
影响血液和造血系统的药物
02
抗血小板药物
阿司匹林1 2 3抑制血小板聚集阿司匹林通过抑制环氧化酶和血栓烷素A2的合 成,从而抑制血小板的聚集和释放,降低血栓 形成的风险。
适应症广泛
阿司匹林被广泛应用于预防和治疗多种心脑血 管疾病,如心肌梗死、脑卒中、外周血管疾病 等。
副作用及注意事项
阿司匹林的主要副作用包括胃肠道不适、出血 和过敏等,使用时应遵循医嘱,注意观察患者 反应。
其他药物
其他一些药物如解热镇痛药、抗痛风药、利尿药等,可能会 引起骨髓抑制或影响造血功能。
部分药物如丙磺舒、阿司匹林等,可能会引起凝血障碍,导 致出血风险增加。
THANK YOU.
不良反应
出血、过敏反应、骨质疏松等。
凝血酶抑制剂
总结词
作用机制
新型抗凝药物,具有高效、快速、可逆的抗 凝作用,可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病 。
凝血酶抑制剂通过抑制凝血酶的生成和活性 ,从而发挥抗凝作用。
用法用量
不良反应
口服,一般起始剂量为2.5mg,每日一次, 根据病情调整剂量。
出血、过敏反应等。
04
血液透析和相关药物
透析液和补充液
01
组成
透析液是用于血液透析的液体,包含电解质、碱基等;补充液则用于
补充患者的液体和电解质。
02
用途
血液透析是用于清除患者血液中的废物和多余水分的一种治疗方法,
而透析液和补充液则是该过程中的关键组成部分。
03
注意事项
使用透析液和补充液时,需要注意液体的温度、流量、压力等参数,
细胞因子及其拮抗剂
作用机制
细胞因子在免疫反应中起关键作用,参与炎症反应、组织修复等过程。细胞因子及其拮抗 剂可以调节细胞因子的功能,从而治疗相关疾病。
影响血液及造血系统的药物
ATⅢ
Ⅱa
ATⅢ
Ⅱa
肝素
ATⅢ Ⅹa
肝素
ATⅢ Ⅹa
低分子量肝素
• 抗凝作用特点: ① 体内、体外均有抗凝血作用 ② 注射给药,抗凝作用迅速 ③ 抑制由凝血酶诱导的血小板聚集
【 临床应用 】
• 主要用于防治血栓栓塞性疾病,尤其适用于 快速抗凝治疗
• 用于缺血性心脏病 • 治疗早期弥散性血管内凝血(DIC) • 用于体外抗凝
1.需用叶酸治疗的疾 病是 A.再生障碍性贫血 B.巨幼红细胞性贫血 C.缺铁性贫血 D.溶血性贫血 E.大量失血
2.维生素K的拮抗剂 是 A.链激酶 B.双嘧达莫 C.华法林 D.噻氯匹定 E.肝素
答案
答案
3.缺铁性贫血患者最 宜选用的治疗药物是
A.维生素B12 B.叶酸 C.华法林 D.铁剂 E.维生素C
【 药理作用 】
1. 抗凝作用 2. 降血脂 3. 抗炎
抗凝作用机制:
增强ATⅢ的活性 带负电荷的肝素+带正电荷的ATⅢ的赖氨酸
残基可逆性复合物 ATⅢ发生构型改变活性 中心充分暴露 ATⅢ则以精氨酸残基迅速与丝氨 酸蛋白酶活性中心的丝氨酸残基结合加速ATⅢ 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa灭活。
12 . 治 疗 巨 幼 红 细 胞 贫血合并神经损害症 状最宜选用的药物是
A.叶酸 B.维生素B12 C.链激酶 D.硫酸亚铁 E.红细胞生成素
答案
答案
13 . 肝 素 不 具 有 的 药 理作用是 A.抗炎 B.调血脂 C.溶解血栓 D.抑制血小板聚集 E.抑制血管内膜增生
14.低分子量肝素不具有 的特点是
维生素K缺乏 凝血因子的合成停留于无活性的前体状态
凝血酶原时间延长出血
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第10章影响血液及造血系统的药物10.1促凝血药维生素K1【药品名称】维生素K1注射液【适应症】维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。
【规格】1ml:10mg/安瓿【用法用量】1.低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射,10mg/次,1~2次/日,24小时内总量不超过40mg。
2.预防新生儿出血:分娩前12~24小时给母亲肌注或缓慢静注2~5mg。
也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5~1mg,8小时后可重复。
3.用于重症患者静注时,给药速度不应超过1mg/分。
【不良反应】偶见过敏反应。
静注速度超过5mg/分,可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等,曾有快速静注致死的报道。
肌注可引起局部红肿和疼痛。
少见新生儿可能出现高胆红素血症,黄疸和溶血性贫血。
【注意事项】1.肝功能损伤疗效不明显,严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。
2.对肝素引起的出血倾向无效。
3.静注宜缓慢,给药速度不应超过1mg/分。
4.避免冻结,如有油滴析出或分层则不宜使用,但可在避光条件下加热至70~80o C,振摇使其自然冷却,如澄明度正常则仍可继续使用。
5.可通过胎盘,对临产孕妇应尽量避免使用。
【医保属性】医保用药甲萘醌(维生素K3)【药品名称】亚硫酸氢钠甲萘醌注射液(维生素K3注射液)【适应症】1.止血:用于阻塞性黄疸、胆瘘、馒性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良患者,早产儿、新生儿低凝血酶原血症,香豆素类或水杨酸类过量以及其他原因所致凝血酶原过低等引起的出血。
亦可用于预防长期口服广谱抗生素引起的维生素K缺乏症。
2.镇痛:用于胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛。
3.大剂量用于解救杀鼠药“敌鼠钠”(Diphacin)中毒。
【规格】1ml:4mg/安瓿。
【用法用量】肌注:1.止血2~4mg/次,4~8mg/日;防止新生儿出血,产前1周给孕妇用药2~4mg/日。
2.解痉止痛:8~16mg/次。
【不良反应】1.局部可见红肿和疼痛。
2.较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。
红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症者可诱发急性溶血性贫血。
3.大剂量使用可致肝损害。
肝功不全患者可改用维生素K1。
【注意事项】1.维生素K有过敏反应的危险。
2.当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时,短期应用常不足以即刻生效,可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。
3.用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时,应先试用最小有效剂量,通过凝血酶原时间测定再予以调整;过量维生素K会给以后持续的抗凝治疗带来困难。
4.对肝硬化或晚期肝病出血,以及肝素所至出血无效。
在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。
【医保属性】医保用药甲萘氢醌(维生素K4)【药品名称】醋酸甲萘氢醌片【适应症】维生素K缺乏所致凝血障碍性疾病。
【规格】4mg×100片/瓶【用法用量】口服:2~4mg,每天3次。
【不良反应】恶心、呕吐等。
【注意事项】见维生素k3【医保属性】医保用药氨甲苯酸(止血芳酸)【药品名称】氨甲苯酸注射液【适应症】抗纤溶活性比6-氨基己酸强5倍。
用于原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血,后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。
【规格】10ml:0.1g/安瓿【用法用量】静注或滴注。
一次0.1~0.3g,一日不超过0.6g。
【不良反应】偶有头昏、头病、瞳部不适。
【注意事项】1.应注意血栓形成并发症的可能性。
有心梗及血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)慎用。
2.一般不单独用于DIC所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭。
如有必要,应在肝素化基础上才应用。
3.如与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。
一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。
4.本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞,血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。
5.宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血,肝素治疗较本品为安全。
6.慢性肾功能不全时用量酌减,给药后尿液浓度常较高。
治疗前列腺手术出血时,用量也应减少。
【医保属性】医保用药二乙酰氨乙酸乙二胺【药品名称】注射用二乙酰氨乙酸乙二胺【适应症】各种原因出血。
对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔疮出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。
【规格】2ml:0.2g/瓶【用法用量】1.静注。
400mg/次,1~2次/日,用5%葡萄糖或生理盐水20ml稀释。
2.静滴。
每次600mg,每日最高限量1200mg,用5%葡萄糖或生理盐水250~500ml稀释。
凡遇急救性情况,第一次可大剂量静注和静滴同时应用。
【不良反应】头昏、心率减慢、乏力、皮肤麻木、发热感、口干、呕吐、恶心等,大多能自行消失或停药后能消失。
【注意事项】对本品或含本品药物过敏者禁用。
本品未进行动物肌肉刺激实验,因此不能用于肌注。
【医保属性】自费血凝酶(巴曲酶)【药品名称】注射用血凝酶【适应症】用于需减少流血或止血的各种情况如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病。
预防:手术前用药,可减少出血倾向,避免或减少手术及手术后出血。
【规格】1.0KU/瓶【用法用量】静注、肌注,也可局部使用。
儿童:每次0.3~0.5~1.0KU,或遵医嘱。
成人:每次1.0~2.0KU,紧急情况下立即静注1.0KU,同时肌注1.0KU。
各类外科手术:术前1小时肌注1.0KU,或术前15分钟静注1.0KU;术后肌注1.0KU,每天1次,连用3天,或遵医嘱。
【不良反应】发生率极低,偶见过敏样反应,可按一般抗过敏处理方法,给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
【注意事项】1.血栓史及对本品中任何成份过敏者禁用。
2.大、中动脉,大静脉受损的出血,必须首先用外科手术处理;DIC导致的出血慎用;血液中缺乏血小板或某些凝血因子时,宜在补充后或输注新鲜血液的基础上应用。
【医保属性】医保用药凝血酶【药品名称】凝血酶冻干粉【适应症】促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,使血液凝固而止血。
用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。
【规格】200U/瓶【用法用量】1.局部止血:用生理盐水溶解成50~200U/ml溶液喷雾或直接将本品喷洒于创面。
2.消化道止血:用生理盐水或温开水(不超37℃)溶解成10~100U/ml溶液,口服或局部灌注,也可根据出血部位及程度增减浓度、次数。
【不良反应】1.偶可致过敏反应,应及时停药。
2.外科止血曾有致低热反应的报道。
【注意事项】1.严禁注射,如误入血管可致血栓形成、局部坏死危及生命。
2.必须直接与创面接触,才能起止血作用。
3.应新鲜配制使用。
4.遇酸、碱、重金属发生反应而降效。
5.为提高上消化道出血的止血效果,服用前宜先服一定量制酸剂中和胃酸,或同时静脉给予抑酸剂。
6.可用磷酸盐缓冲液(pH7.6)或冷牛奶溶解。
如用阿拉伯胶、明胶、果糖胶、蜂蜜等配制成乳胶状溶液,可提高止血效果,并可适当减少用量。
7.对本品有过敏史者禁用。
8.密封,在4~10℃保存。
【医保属性】酚磺乙胺(止血敏)【药品名称】酚磺乙胺注射液【适应症】防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,亦可用于呕血、尿血等。
【规格】2ml:0.5g/安瓿【用法用量】1.预防手术出血:术前15~30分钟静注或肌注0.25~0.5g,必要时2小时后再用0.25g,0.5~1.5g/日。
2.治疗出血:肌注0.25~0.5g/次,0.5~1.5g/日。
静滴0.25~0.75g/次,每天2~3次,必要时可根据病情增加剂量。
【不良反应】恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等,偶有静注后发生过敏性休克的报道。
【注意事项】1.可与维生素K注射液混合使用,但不可与氨基己酸注射液混合使用。
3.右旋糖酐抑制血小板聚集,延长出血及凝血时间,理论上与本品呈拮抗作用。
【医保属性】医保用药肾上腺色腙(安络血)【药品名称】肾上腺色腙片【适应症】毛细血管通透性增加所致出血,如特发性紫癜、视网膜出血、慢性肺出血、胃肠出血、鼻衄、咯血、血尿、痔出血、子宫出血、脑溢血等。
对大量出血和动脉出血疗效较差。
【规格】2.5mg×100/瓶【用法用量】口服:每次2.5~5mg,每天3次。
【不良反应】如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。
癫痫病人可引起异常脑电活动。
【注意事项】1.本品中含水杨酸,大量或长期反复应用可产生水杨酸反应。
对水杨酸过敏者禁用。
2.大量使用可引起精神紊乱,有癫痫史及精神病史者慎用。
3.小儿小于5岁用量减半,大于5岁同成人用量。
4.抗组胺药、抗胆碱药的扩血管作用可减弱本品止血效果,合用应加大本品剂量。
【医保属性】医保用药鱼精蛋白【药品名称】硫酸鱼精蛋白注射液【适应症】肝素注射过量引起的出血,自发性出血如肺咯血等。
心血管大手术或血液透析时应用大量肝素抗凝,可按需要用本品中和。
【规格】5ml:50mg/安瓿(等渗调节剂为氯化钠)【用法用量】1.抗肝素过量:1mg本品可中和100U肝素,用量一般与末次肝素剂量相当,一次用量不超过50mg(儿童25mg),一般用1%溶液在10min内静注完毕。
【不良反应】1.可引起心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低,大多因静注过快所致,系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起;也有肺动脉高压或高血压的报道。
2.恶心呕吐、面红潮热及倦怠,如作用短暂,毋需治疗。
3.偶有过敏。
【注意事项】1.对本品过敏者禁用。
鱼类过敏者应用时应注意。
2.本品易破坏,口服无效。
禁与碱性物质接触,注射器具不能带有碱性。
3.注射速度宜慢。
一般以每分钟0.5ml的速度静注,在10分钟内注入量以不超过50mg为度。
由于本品自身具有抗凝作用,因此2小时内(即本品作用有效持续时间内)不宜超过100mg。
【医保属性】医保用药10.2抗凝血药肝素钠【药品名称】肝素钠注射液【适应症】防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
【规格】2ml:1.25万u/安瓿【用法用量】1.深部皮下注射:首次0.5~1万u,以后每8小时0.8~1万u或每12小时1.5~2万u;每24h总量约3~4万u,一般均能达到满意的效果。
2.静注:首次0.5~1万u,或按100U/Kg,每4小时1次,用生理盐水稀释。
3.静滴:每天2~4万u,用生理盐水1000ml稀释。
滴注前可先静注0.5万u作为初始剂量。