17025培训考核考核试题
17025培训考题
17025 培训考题17025培训考题第1页共4页17025 培训考试题姓名:总分:培训时间:年月日,月日考试时间:年月日一.填空题（每空2分）填空题得分: 1.实验室应根据预定的，对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合和本标准的要求。
2. 审核应由和的人员来执行，只要资源允许，审核人员应被审核的活动。
3. 当审核中发现的问题导致对运作的，或对实验室检测和（或）校准结果的生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
4. 审核活动的、审核和因此采取的，应予以记录。
5.跟踪审核活动应和记录纠正措施的。
6.培训计划应与实验室的任务相适应。
应这些培训活动的效果。
7. 实验室应向客户征求，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应这些反馈意见并应用于管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
8.实验室应通过实施、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的。
9.应质量控制的数据，在发现质量控制数据预定的判据时，应采取来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
10.当策划和实施的管理体系时，最高管理者应确保维持管理体系的。
11.最高管理者应将满足及满足的重要性传达到组织。
12.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的，以及如何为管理体系的实现做出贡献。
13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的和体系。
14.实验室应和地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
15.最高管理者应提供管理体系以及承诺的证据。
17025培训考题第2页共4页16.用于检测和（或）校准的，包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备（例如用于测量环境条件的设备），在应进行校准。
17. ISO/IEC17025用于实验室建立和的管理体系。
18.与质量有关的实验室，包括应在质量手册（不论如何称谓）中予以规定。
应制定总体目标并在时加以评审。
19. 指定一名人员作为（不论如何称谓），不管现有的其他职责，应赋予其都能保证与质量有关的管理体系得到的责任和权力。
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分）1.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和（或）校准结果的正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据将要超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时，最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
ISO17025实验室认可准则-考核试卷
ISO17025实验室认可准则考核试卷一. 多项选择题（每题3分，共45分）1．ISO/IEC17025-2005规定了实验室能力的通用要求，包括使用所进行的测试和校准。
①标准方法；②非标准方法；③实验室制定的方法。
2．取样记录必须包括。
①取样人的识别；②取样程序；③环境条件（若有关）3．如果实验室的工作要偏离测试和校准方法，则只要在这种偏离已经后才允许存在。
①被文件化；②经过技术验证经过批准；③被客户认可。
4．如果经评价认为实验室的不符合工作时，必须立即运行纠正措施程序。
①比较严重；②可能再次发生；③对实验室的运行与其政策和程序的符合性产生怀疑。
5．实验室的内部审核必须由的人员承担。
①经过培训；②具备资格；③尽可能独立与被审核活动。
6．实验室的技术管理层全面负责。
①技术工作；②所须资源供应；③体系管理工作。
7．实验室采取纠正措施必须入手。
①纠正错误；②调查确定问题的根本原因；③确定有关人员的责任。
8．实验室的质量方针必须有批准发布。
①主要管理者；②实验室主任；③实验室的上级领导。
9．除非，否则实验室要为分包的工作向客户负责。
①客户指定分包方；②管理机构指定分包方；③分包方愿意承担责任。
10．实验室采取纠正措施的力度必须与相适应。
①问题的严重性；②问题的危险性；③实验室管理者的要求。
①停止使用；②单独放置或加贴明显的停用标签或标记；③立即清理出实验室。
二. 判断题（每题1分，共35分）1．实验室的客户可以依据本认可准则对实验室能力进行确认。
（）2．实验室的运作应符合有关规定和安全要求。
（）3．实验室本身必须是能承担法律责任的实体。
（）4．实验室的质量手册中必须规定技术管理者和质量经理的作用和责任。
（）5．实验室的作废文件必须销毁，不得保留。
（）6．实验室必须事先将分包协议书面通知客户。
( )7.影响实验室输出质量的物品的采购文件的技术内容必须经过审批后发布。
（）8．需要采取纠正措施时，实验室须选择并实施最有可能消除问题并防止其再次发生的措施。
新版ISOIEC17025培训考试试题（2017版）
新版ISOIEC17025培训考试试题（2017版）新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名：得分：一、判断题（1分/题，共40分）1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求，因此，依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性，所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责，多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料，只有经过使用方重新检测后才能使用。
( )10、在一般情况下，实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件，文件的形式可以不同。
( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改，绝不允许在原文件上手工修改。
( )13、合同评审时，被分包出去的那部分工作可以不进行评审了，因为是其他实验室的责任。
( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时，采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布，并宣贯执行，并确保管理体系的完整性。
( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录，应属一项常规性工作。
( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责，无需对已分包的工作负责。
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分）1.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和（或）校准结果的正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据将要超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时，最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025培训考题
17025培训考题17025培训考题第1页共4页17025培训考试题姓名:总分:培训时间:年月日,月日考试时间:年月日一.填空题(每空2分)填空题得分: 1.实验室应根据预定的，对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合和本标准的要求。
2.审核应由和的人员来执行，只要资源允许，审核人员应被审核的活动。
3.当审核中发现的问题导致对运作的，或对实验室检测和(或)校准结果的生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。
4.审核活动的、审核和因此采取的，应予以记录。
5.跟踪审核活动应和记录纠正措施的。
6.培训计划应与实验室的任务相适应。
应这些培训活动的效果。
7.实验室应向客户征求，无论是正面的还是负面的反馈意见。
应这些反馈意见并应用于管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
8.实验室应通过实施、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的。
9.应质量控制的数据，在发现质量控制数据预定的判据时，应采取来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
10.当策划和实施的管理体系时，最高管理者应确保维持管理体系的。
11.最高管理者应将满足及满足的重要性传达到组织。
12.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的，以及如何为管理体系的实现做出贡献。
13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的和体系。
14.实验室应和地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
15.最高管理者应提供管理体系以及承诺的证据。
17025培训考题第2页共4页16.用于检测和(或)校准的，包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备(例如用于测量环境条件的设备)，在应进行校准。
17. ISO/IEC17025用于实验室建立和的管理体系。
18.与质量有关的实验室，包括应在质量手册(不论如何称谓)中予以规定。
应制定总体目标并在时加以评审。
19.指定一名人员作为(不论如何称谓)，不管现有的其他职责，应赋予其都能保证与质量有关的管理体系得到的责任和权力。
17025：2017内审员培训试卷（答案版）
17025：2017内审员培训试卷（答案版）ISO/IEC 17025:2017内审员培训考核试卷姓名：单位：日期：成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指： DA.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2017是： CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D. 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3．CNAS的全称是： CA.中国国家认可认可监督管理委员会B.国际实验室认可合作组织C.中国合格评定国家认可委员会D.亚太实验室认可合作组织4．无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室，应能证明其 CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由D 审核并批准。
A. 实验室最高管理者B. 实验室技术负责人C. 实验室质量负责人D.授权人员6．质量目标应是__ D _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7．实验室是从事下列 D 活动的机构：A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8．一次内审完成的标志是___ A __A. 要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9．关于记录的说法正确的有： CA. 必须得到批准B.可以涂改C. 清晰并有合理的保存期限D. 可以涂改，但要签名10．我国法定计量单位包括 C 。
A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分，计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分）11．内部审核的目的有： A B CA. 文件与准则的符合性B. 检测活动与文件的符合性C. 确认体系是否得以有效运行D. 作为管理评审的输入项12．影响测量结果正确性的因素有哪些？A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13．下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是：A B DA.控制进入和使用影响实验室活动区域；B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时，无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14．实验室所使用的人员必须是：B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D. 职责明确15．对于报告，下面说法不正确的是：B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现，可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16．对于客户投诉，实验室应做到： A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.无效投诉无需记录C.通知投诉人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的人员作出，D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户17．方法确认的技术包括： A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18．实验室对样品或校准物品的管理应做到：A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19．下列属于不符合的事项有：A B C DA.划改数据，只有改动者签名B.使用不稳定的设备时，取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准D.原始记录上没有检测样品编号20．实验室信息管理系统应：A B DA. 防止未经授权的访问B.安全保护以防止篡改和丢失C. 商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护三、判断题（认为正确的打“√”，错误的打“×”，每题1分，计10分）1．（√）实验室管理体系符合GB/T 19001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。
17025内审员培训试卷
ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷姓名：单位：_______________日期： _________ ___ 成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指： DA.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2005是： BA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室能力认可准则C. 检测和校准实验室管理要求D. 实验室管理要求3．中国实验室认可机构是： AASATABCA4．如果实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其 DA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由 C 审核并批准。
A. 实验室质量负责人B. 实验室技术负责人C. 授权人员D. 实验室主任6．质量目标应是___ B _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7．实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是： AA.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可B.自己做不了C.不是很重要的合同D.对结果要求不高的项目8．一次内审完成的标志是___B _A.有详细的检查表B.要有审核的总结报告C.会议要有最高管理者参加D.每个部门都要审核9．关于记录的说法正确的有： AA.清晰并有合理的保存期限B.可以涂改C.可以涂改，但要签名D.必须得到批准A.销毁B.需要留待参考的，不需要标识清楚以防误用C.附在新版文件后以作参考D.任由使用部门自行处理二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分，计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分）11．内部审核的目的有： CDA. 找碴，找不符合处B. 检查校准的标签C. 确认体系是否得以有效运行D. 提供建设性意见12．文件包括： ABCDA.法规和标准B.检测校准方法C.说明书13．A.人的因素以及测量的溯源性C.方法和方法确认14．A.仅包含能源、照明C.如果对结果会产生影响，15．实A.长期雇佣或签约人员C.经过有效的培训D. 职责明确16．对于报告，下面说法不正确的是： BDA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现，可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定17．对于客户投诉，实验室应做到： ABA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.所有的客户投诉均应保存记录C.针对不同的客户采取不同的态度D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户18．方法确认的技术包括： ABCDA.使用参考标准或标准物质进行校准B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审19．实验室对样品或校准物品的管理应做到： ABCDA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚20．下列属于不符合的事项有： ABCDA.使用的仪器设备已经过了校准期限B.现场使用的作业指导缺页三、判断题（认为正确的打“√”，错误的打“×”，每题1分，计10分）1．（×）实验室的质量管理体符合其认可准则，就意味着其运作符合ISO9001的所有要求。
17025内审员培训试卷
ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷_______________ 位：姓名：单_____ ________ 绩：日期： _________ ___ 成10分）11个正确答案每题分，计一、单项选择题（每题有 D1．第三方审核是指： B. 客户过来的审核A.自己对自己的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构C.对供应商的审核B是：：2．ISO/IEC170252005 B.检测和校准实验室能力认可准则 A.质量管理体系要求实验室管理要求 C. 检测和校准实验室管理要求 D.A3．中国实验室认可机构是：ASATABCAD ．如果实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其4 B.公平性 A.公开性 D. A+B+C 公正性 C.审核并批准。
5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由 C实验室技术负责人A. 实验室质量负责人 B.D. 实验室主任授权人员C.B _．质量目标应是___6 都是量化的可测的B.A. D.B+CC.是能达到的A7．实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是： B.自己做不了A.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可对结果要求不高的项目D.C.不是很重要的合同_8．一次内审完成的标志是___B要有审核的总结报告A.有详细的检查表 B. 会议要有最高管理者参加C. D.每个部门都要审核A9．关于记录的说法正确的有：清晰并有合理的保存期限B.可以涂改A. 必须得到批准 D.C.可以涂改，但要签名 C对于作废的文件正确的处理方法有哪些？．10 不需要标识清楚以防误用需要留待参考的， B.销毁A.D.任由使用部门自行处理C.附在新版文件后以作参考每个选项扣,2二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题分，计20分,少选不得分）0.5分,多选, CD．11内部审核的目的有：检查校准的标签A. 找碴，找不符合处B.提供建设性意见C. 确认体系是否得以有效运行 D.ABCD．12文件包括：检测校准方法A.法规和标准B. 留样C.说明书D. ABCD ．13影响测量结果正确性的因素有哪些？设备本身及环境条件A.人的因素以及测量的溯源性 B. 抽样以及试件处理C.方法和方法确认 D.BD14．下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是：应有助于检测或校准的正确实施A.仅包含能源、照明 B. 不相容的活动区域应进行有效隔离C.如果对结果会产生影响，应加以监测和控制 D.ABCD15．实验室所使用的人员必须是：能力得到确认的A.长期雇佣或签约人员B. 经过有效的培训C. D. 职责明确BD16．对于报告，下面说法不正确的是：当错误没有被客户发现，可以不做解释A.不应有修改之处 B. C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定AB17．对于客户投诉，实验室应做到：制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉A.B.所有的客户投诉均应保存记录C.针对不同的客户采取不同的态度D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户ABCD方法确认的技术包括：18．使用参考标准或标准物质进行校准 B.与其它方法所得结果进行比较A. D.对影响结果的因素作系统性评审C.实验室间比对 ABCD验室对样品或校准物品的管理应做到：实19．B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求A.有清晰的标识存放的区域要划分清楚C.存放、移交等工作应有相应的记录D. ABCD下列属于不符合的事项有：20．A.使用的仪器设备已经过了校准期限B.现场使用的作业指导缺页C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准D.试剂标签上没有标明浓度三、判断题（认为正确的打“√”，错误的打“×”，每题1分，计10分）1．（×）实验室的质量管理体符合其认可准则，就意味着其运作符合ISO9001的所有要求。
17025培训考题
17025培训考题室组：姓名：分数：一．选择题（每题4分，共20分）1. 因故障修理好的仪器设备，（），才能投入使用。
A ：送计量部门检定/校准合格后B ：请有关专家确认精度满足要求C ：设备间比对确认满足精度后D ：实验室间比对确认满足精度后2 、当报告发出后需要进行更改时，应该( )A ：在原编号后加“更改”B ：在原编号后加“GZ”C ：在报告中注明更改内容D ：收回原已发出的所有报告3 、贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示( )A ：该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求B ：该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C ：该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D ：该设备为自校设备4 、需要进行期间核查的设备是A ：检定有效期已过的设备B ：使用频繁的设备C ：进口设备D ：抗干扰能力弱的设备5 、检测的原始数据A ：可以由同一个人记录和校核B ：不能由同一个人记录和校核C ：可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人D ：由计算机自动采集时，记录一栏可以不签二．判断题（正确划√错误划×）（每题2分，共40分）1 、原始记录不允许在检测工作结束后追记（）2 、客户只要经过所领导批准就可以到试验室观看任何试验（）3 、新购的仪器设备，如果有出厂合格证CMC标志，也必须送计量部门检定（）4 、实验室不允许租借外部仪器设备（）5 、检测方法由检测人员决定，不需要经委托方同意（）6 、具备大学以上的学历的人员，不需要培训考核，就可以开展检测工作（）7 、总院其它部门工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果（）8 、通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次（）9 、只要认为自己的检测结果正确无误，对客户的抱怨可以置之不理（）10 、为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。
（）11、管理体系文件是管理体系运行的法规性依据，对员工都是强制性的。
17025：2023实验室质量管理培训试卷(答案版)
17025：2023实验室质量管理培训试卷(答案版): 2023实验室质量管理培训试卷（答案版）第一部分：选择题1. 实验室质量管理系统的遵循标准是什么？- A. ISO- B. ISO- C. ISO 9001- D. ISO- Answer: B2. 实验室质量管理的目的是什么？- A. 提高人员工作效率- B. 确保实验室的设备完好- C. 确保测试结果的准确性和可靠性- D. 提高实验室的产出率- Answer: C3. 实验室质量管理系统有助于实验室提供以下哪个方面的好处？- A. 减少成本和浪费- B. 提高实验室形象- C. 满足客户需求- D. 所有以上答案- Answer: D4. 实验室质量管理文件的目的是什么？- A. 省略不必要的文件- B. 指导实验室操作- C. 向客户展示实验室的能力- D. 确保标准操作程序的执行- Answer: D5. 以下哪个步骤是实验室质量管理体系中的一个基本要求？- A. 内审- B. 文件控制- C. 培训- D. 数据分析- Answer: A第二部分：简答题请简要回答以下问题：1. 什么是实验室质量管理系统（Laboratory Quality Management System）？- Answer: 实验室质量管理系统是指实验室为保证测试结果的准确性和可靠性，通过制定和实施一系列管理措施和程序来确保实验室操作的质量。
2. 为什么实验室质量管理系统对实验室和客户都很重要？- Answer: 实验室质量管理系统对实验室重要，因为它能够确保测试结果的准确性，提高实验室的形象，并满足客户对测试服务的需求。
对客户而言，实验室质量管理系统能够提供可靠和可信赖的测试结果，帮助他们做出正确的决策。
3. 实验室质量管理体系中的文件控制的目的是什么？- Answer: 文件控制的目的是确保所有实验室操作都按照标准操作程序执行，并提供指导和参考以保证测试结果的准确性和可靠性。
ISO17025考核试题
ISO17025考核试题
姓名：工号：分数：
一、填空题（2*35分）
1、检测和校准实验室能力认可准则规定了实验室进行
的通用要求。
这些检测包括，和
的检测和校准。
2、实验室的管理体系应覆盖实验室在，
或。
3、实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件（内部制订或来自外部的），诸如
以及。
4、实验室制订的管理体系文件应有标识。
该标识应包括
或、、或标识文件结束的标记和发布机构。
5、实验室管理者应制定、和。
6、实验室应采用满足客户需求并适用于所进行的检测和校准的方法，包括
应优先使用以、或的方法。
7、可能时，标准物质（参考物质）应溯源到或。
8、实验室应有用于检测和/或校准物品的运输、接收、
和/或的程序。
9、校准实验室或进行自校准的检测实验室，对所有的校准和各种校准类型都应具
有并应用评定的程序。
10、不确定度的来源包括（但不限于）、
、、和。
11、内部审核计划应涉及，包括。
12、内部审核的周期通常是，管理评审的典型周期是。
二、简答题（40分）
1、简述检测报告或校准证书应至少包括哪些信息点? （10分）
2、当实验室某设备的校准无法溯源到SI标准时，怎么办？（20分）。
ISO17025试卷
CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留，并实施)一.填空题件。
评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政划。
的同意。
19.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校20.对于实验室完成的每一项或每一系列校准或检测结果，均应按照具证书或报告。
验室中进行，其目的是为了减少质量风险。
足客户的要求。
二.选择题：（只有一个正确答案，请打√）1.校准或检测所用的每台设备应①上锁□②加以校准标识√③用彩色编号□④加以唯一性标识□2.所有的记录应储存于①防火的柜子里□②上锁的房间□③技术负责人的办公室□④安全的地方√3.纠正措施应何时实施①立刻□②在商定的时间内√③在下次审核前□④在下次评审前□4.实验室的校准证书/检测报告不必包括①唯一性标识□②实验室的名称和地点□③检测仪器的标识√④不确定度的说明□5.检测/校准所处的环境的要求①控制温度和湿度□②是无尘的□③不影响检测/校准结果的有效性√④清洁、整齐□三.判断题:（是，请打√；非，打Ｘ）1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。
（√）2.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。
（X）3.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。
（X）4.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的，在内审过程中被判为不合格项。
（X）5.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。
（X）6.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。
（X）7.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。
（X）8.实验室以外人员一概不能进入实验室。
（X）9.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。
（X）10.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。
17025培训考题
室组：姓名：分数：一．选择题（每题4分，共20分）1. 因故障修理好的仪器设备，（），才能投入使用。
A ：送计量部门检定/校准合格后B ：请有关专家确认精度满足要求C ：设备间比对确认满足精度后D ：实验室间比对确认满足精度后2 、当报告发出后需要进行更改时，应该( )A ：在原编号后加“更改”B ：在原编号后加“GZ”C ：在报告中注明更改内容D ：收回原已发出的所有报告3 、贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示( )A ：该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求B ：该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C ：该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D ：该设备为自校设备4 、需要进行期间核查的设备是A ：检定有效期已过的设备B ：使用频繁的设备C ：进口设备D ：抗干扰能力弱的设备5 、检测的原始数据A ：可以由同一个人记录和校核B ：不能由同一个人记录和校核C ：可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人D ：由计算机自动采集时，记录一栏可以不签二．判断题（正确划√错误划×）（每题2分，共40分）1 、原始记录不允许在检测工作结束后追记（）2 、客户只要经过所领导批准就可以到试验室观看任何试验（）3 、新购的仪器设备，如果有出厂合格证CMC标志，也必须送计量部门检定（）4 、实验室不允许租借外部仪器设备（）5 、检测方法由检测人员决定，不需要经委托方同意（）6 、具备大学以上的学历的人员，不需要培训考核，就可以开展检测工作（）7 、总院其它部门工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果（）8 、通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次（）9 、只要认为自己的检测结果正确无误，对客户的抱怨可以置之不理（）10 、为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。
（）11、管理体系文件是管理体系运行的法规性依据，对员工都是强制性的。
17025内审员培训试卷
ISO/IEC 17025：2005内审员培训考核试卷姓名：单位：_______________日期: _________ ___ 成绩：_____ ________一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1．第三方审核是指: DA。
自己对自己的审核 B. 客户过来的审核C。
对供应商的审核 D。
独立于组织、客户、供方以外的机构2．ISO/IEC17025：2005是： BA。
质量管理体系要求 B.检测和校准实验室能力认可准则C. 检测和校准实验室管理要求 D。
实验室管理要求3．中国实验室认可机构是： AA。
CNAS B。
CNATAB D。
CNCA4．如果实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其 DA。
公开性 B。
公平性C.公正性 D。
A+B+C5．所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由 C 审核并批准.A。
实验室质量负责人 B。
实验室技术负责人C. 授权人员 D。
实验室主任质量目标应是___ B_A。
可测的 B。
都是量化的C。
是能达到的 D.B+C7．实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是: AA。
实验室本身必须具备该分包项目的能力认可 B.自己做不了C。
不是很重要的合同 D.对结果要求不高的项目8．一次内审完成的标志是___B _A.有详细的检查表B.要有审核的总结报告C.会议要有最高管理者参加D.每个部门都要审核9．关于记录的说法正确的有： AA.清晰并有合理的保存期限B.可以涂改C.可以涂改，但要签名D.必须得到批准10．对于作废的文件正确的处理方法有哪些？ CA。
销毁 B.需要留待参考的,不需要标识清楚以防误用C。
附在新版文件后以作参考 D。
任由使用部门自行处理二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分，少选，每个选项扣0。
5分，多选,不得分）11．内部审核的目的有： CDA。
找碴,找不符合处 B. 检查校准的标签C. 确认体系是否得以有效运行D. 提供建设性意见12．文件包括： ABCDA.法规和标准 B。
17025内审员培训试卷
9.............. 研晶心吋 ..............ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷单位:成绩:关于记录的说法正确的有：A. 清晰并有合理的保存期限 B.A.销毁B.可以涂改必须得到批准C1 .单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）第三方审核是指：_ DA.自己对自己的审核C.对供应商的审核B.D.客户过来的审核独立于组织、客户、供方以外的机构2.3.4.5.6.7.8. ISO/IEC17025: 2005 是：A.质量管理体系要求C.检测和校准实验室管理要求B.D.检测和校准实验室能力认可准则实验室管理要求中国实验室认可机构是：_A ________ASATABCA如果实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其A.公开性B.C.公正性D. A+B+C所有发给实验室人员使用的质量体系文件，应在发出前由A.实验室质量负责人C.授权人员质量目标应是_BA.可测的C.是能达到的D 公平性B.D.B.D.B+C实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是:A.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可C.不是很重要的合同 D.B.C 审核并批准。
实验室技术负责人实验室主任都是量化的自己做不了对结果要求不高的项目一次内审完成的标志是_BA.有详细的检查表C.会议要有最高管理者参加B.D.要有审核的总结报告每个部门都要审核名: 期:2个或2个以上正确答案,每题2分，计20分,少选,每个选项扣分，多选，不得分）内部审核的目的有：CDA.找碴，找不符合处B. 检查校准的标签对于客户投诉，实验室应做到： ABA. 制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B. 所有的客户投诉均应保存记录C. 针对不同的客户采取不同的态度D. 有些投诉只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客户方法确认的技术包括： ABCDA.使用参考标准或标准物质进行校准 C.实验室间比对D.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A.有清晰的标识B.C.存放、移交等工作应有相应的记录 下列属于不符合的事项有：ABCDA.使用的仪器设备已经过了校准期限B.C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准C.附在新版文件后以作参考曲晶5吋 ...........D.任由使用部门自行处理0.5 11.12.13.14. 15. 16.17.18.19.20.、多项选择题（每题有 C.确认体系是否得以有效运行文件包括： ABCD ______A.法规和标准B.C.说明书D. 影响测量结果正确性的因素有哪些？A.人的因素以及测量的溯源性 C.方法和方法确认D.D. 提供建设性意见 检测校准方法 留样ABCDB设备本身及环境条件 抽样以及试件处理F 面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A.仅包含能源、照明B.BD __应有助于检测或校准的正确实施 C.如果对结果会产生影响，应加以监测和控制D. 不相容的活动区域应进行有效隔离实验室所使用的人员必须是：ABCDA.长期雇佣或签约人员B. C.经过有效的培训D. 能力得到确认的 职责明确对于报告，下面说法不正确的是：BDA.不应有修改之处B.C.应交付正确、有效的报告D.当错误没有被客户发现，可以不做解释 校准证书中必须对校准时间间隔做出规定B. 与其它方法所得结果进行比较 对影响结果的因素作系统性评审 ABCD有合理的存储空间并满足安全等相关要求D. 存放的区域要划分清楚现场使用的作业指导缺页 D.试剂标签上没有标明浓度三、判断题(认为正确的打“V” ，错误的打“X”，每题1分，计10分)1. ( X )实验室的质量管理体符合其认可准则，就意味着其运作符合IS09001的所有要求。
17025培训试题(全)
ISO/IEC 17025:内审员培训考核试题部门：姓名：得分：一、是非判断题(正确打√，错打×)：1、第三方实验室应能确保其活动的公正性，而第一、二方实验室则不需如此要求( )2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督( )3、如果实验室是某个组织中的一部分时，则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能( )4、为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制( )5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改，不允许任何手写修改( )6、由分包实验室（非政府或客户指定）承担的那部分工作如果出现问题，发包的实验室承担主要责任( )7、当实验室发现不符合工作时，应立即采取纠正措施( )8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序( )9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准（）10、在与客户有书面协议的情况下，可用简化方式报告结果（）二、简答题：1、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础？2、文件控制与记录控制有何异同？3、 4.7的“服务客户”的内涵是什么？4、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在？5、检测报告中，在什么情况下应给出不确定度？6、实验室选择所用方法的原则是什么？三、场景题：1、某理化检测室有15名检测人员，设立了一名监督员，评审员问该室负责人，这样的比例合适吗？他说一名监督员可以实现有效的监督。
2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现，程序要求对每台设备都要进行两次校准（检定）期间的“期间核查”，以确保他们校准状态的可信度。
法律法规基础知识考核题部门：姓名：考试时间：成绩：一、判断题（在（）中填“√”或“×”）1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担（）2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定（）3 在产品监督抽查中，企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取（）4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间，也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验（）5 产品质量检验机构的法律地位，有独立法人和法人授权两种形式（）二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
17025培训试题及答案
17025培训考试试题一、判断题（每小题3分，共75分；在（）内划“√”或“×”表示正确或错误）A类认可题（1题-20题）1．ISO/IEC 17025:2017中说明了：如果实验室满足ISO/IEC 17025标准的要求，则其实验室活动所运作的质量管理体系也满足ISO 9001标准的原则。
（）2．如果实验室是某个较大组织的一部分，该实验室希望根据ISO/IEC 17025标准获得实验室认可，应充分证明其公正性。
（）3．实验室的监督人员对实验室中进行检测/校准正式员工进行监督，对在试用期的人员或临时聘用的人员可不必监督。
（）4．准则要求全部管理体系文件必须电子及电子打印的方式进行修改，不允许任何手写的修改。
（）5．合同评审不包括由外部提供者实施的实验室活动。
（）6．实验室的检测/校准场所应方便获取所需的技术文件的有效版本。
（）7．实验室应确保影响实验室活动的外部产品和服务的适用性，并对外部供应商进行评价，并保存评价的记录．（）8．对检测和校准方法的偏离，只有在方法确认后经管理人员批准，才允许发生。
（）9．管理评审主要考虑近期内审结果。
（）10．影响实验室检测/校准活动结果有效性的因素包括人员、设施和环境条件、方法、设备、测量的溯源性、抽样、检测和校准物品的处置等，这些因素对总的测量不确定度的影响程度在（各类）检测和（各类）校准之间会有不同。
（）11．实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准。
（）12．在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测或校准时，无须考虑环境条件影响。
（）13．实验室应对非标准方法、实验室制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、或其他改的标准方法进行确认，以证实满足预期的要求。
（）14．实验室应对管理体系文件进行定期评审，必要时进行更新，以保证持续适用和满足使用的要求。
（）15．所使用的国际、区域或国家标准或其他公认的规范因其权威性，无需再制定附加细则或补充文件。
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《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题
部门：姓名：考试时间：
一．填空题:(在横线上填出正确的答案)<每空1分，共51分>
AS-CL01：2006标准的中文名称是。
AS-CL01：2006适合用所有实验室,不论其:或。
3.实验室有责任确保所从事得符合本准则的要求。
并能满
足、或
需求。
4.实验室应对和、包括进行充分的监督。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。
6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。
7.可能时，标准物质应溯源到或
8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和
进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。
14.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。
15.管理层应授权专门人员
行、、
、
以及。
16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、
和情况下才允许发生。
17.实验室应对、、
、进行确认,以证实该方法适
用于预期的用途。
18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。
19.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。
20.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和
的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。
21. CNAS-CL01：2006等同采用国际标准。
二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>
1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。
( )
2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。
( )
3.由于未预料或持续性的原因,实验室均可将工作分包。
( )
4.客户只需得到检测结果即可,无权到实验室监视与其工作有关的操作。
( )
5.客户的抱怨一定要及时处理,但抱怨及对此开展的调查和纠正措施不一定要予以记录。
( )
6.记录的修改只可划改,不能涂改、描改,且划改处应有改动人的签名或签名缩写。
( )
7.实验室不但要确保固定设施的环境不会对测量质量产生影响,更要注意固定设施以外的场所进行抽样、检测和(或)校准时的环境条件是否符合要求。
( )
8.所有的标准或规范均需改成内部文件。
( )
三.简答题:<33分>
1、实验室有哪些质量管理体系文件？
2、如何对文件进行受控管理？
3、实验室如何验收设备？
4、纠正措施和预防措施有什么区别？
5、实验室在何种情况下可以分包，分包有何要求？。