自旋电子学
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Schmidt的计算模型(3) 的计算模型( ) 的计算模型 自旋极化率定义
J i↑ ( x) − J i↓ ( x) α i ( x) = J i↑ ( x) + J i↓ ( x)
其中,i
= 1,2,3 分别为 FM,SC,FM
对于注入区(铁磁金属)的自旋极化电流, 计算,接收区(半导体)自旋极化的电流
结束
16 310
全金属晶体管问题(之二) 引言部分的 全金属晶体管问题(之二) (2) 电流放大倍数 β β=相应的集电极电流变化 / 基极电流的变化 β≈(载流子的扩散长度 / 基区有效宽度)的平方 平均自由程≈20纳米,基区有效宽度 > 100纳米 结论:β不可能大于 1。即,没有效 益。 不可能大于 没有效 (半导体扩散长度 > 基区有效宽度 )
Rashba的解决“方案” 的解决“方案” 的解决 Rashba PRB 62, R16267 (2000) 建议的结构为,FM-隧道结-SC 海军实验室
进展
成功:光注入―光检测; 电注入―光检测; 成功 试验:电注入―电检测 试验 (1)自旋注入 FM-肖特基位垒-半导体, 自旋极化度 30% (有待重复?) 有待重复?) (2)自旋弛豫时间 GaAs中,达到 几百纳秒, Si的价值很大,弛豫时间也有 10 纳秒。 下图
J iσ (x)
注意: 注意:电流密度 是材料、自旋和坐标的函数。
Schmidt的计算模型(4) 的计算模型( ) 的计算模型
需要,计算“自旋相关的” J 需要,计算“自旋相关的”电流密度 σ (x ) 自旋极化电流服从Ohm定律 定律 。
∂ µ ↑ ,↓ ∂x
=−
eJ ↑ , ↓
σ ↑ ,↓
其中,σ↑↓是两种自旋的电导率, *注意,电流密度与化学势的斜率成比例(!)
得到了
γ↑ −γ↓
和
γ↑ +γ↓
的方程,如下
(1 + 4 g )(γ ↑ − γ ↓ ) + β (γ ↑ + γ ↓ ) = β C
β (γ ↑ − γ ↓ ) + (1 + 4 g )(γ ↑ + γ ↓ ) = C
半导体区域的 电流自旋极化度
α2 =
(γ ↑ − γ ↓ )
(γ ↑ + γ ↓ )
弛豫时间长 电子浓度低 (半导体)
进展( 进展(续) (3)磁性半导体 继续提高居里点和迁移率。 磁性半导体 (4)检测技术 检测技术 电子自旋感应核子自旋,导致NMR信号的改变。 (5)电场控制 电场控制FM。 电场控制 靠门电压改变载流子密度 可以控制 (In, Mn)As中磁化强度的反转。 开辟了电控自旋电子学器件的可能性。
Schmidt的计算模型(2) 的计算模型( ) 的计算模型
简化: 维问题 简化: 1维问题 (垂直界面方向) 任务: 首先,计算各个区域的“化学势” 任务: 首先,计算各个区域的“化学势” 自旋极化电流” 和“自旋极化电流” 其次, 其次,计算半导体区域电流的 自旋注入的效率” “自旋注入的效率” 问题:电流、化学势、边条件、电导率失配? 问题:电流、化学势、边条件、电导率失配?
基本问题的含义( ) 基本问题的含义(2)
(2)自旋传输 ) 自旋电流从FM电极注入半导体 电极注入半导体, 自旋电流从 电极注入半导体, 会在界面和半导体内产生“累积” 会在界面和半导体内产生“累积” 自旋弛豫机制 会使得自旋的非平衡转向平衡。 会使得自旋的非平衡转向平衡。 这个特征时间大约是几十纳秒,足够长! 这个特征时间大约是几十纳秒,足够长! (3)自旋检测 ) 自旋状态的改变。 自旋状态的改变。
门电压产生“等效 磁场” (自旋轨道), 影响自旋进动 改变 “漏”电流
基本问题的含义( ) 基本问题的含义(1)
(1)自旋注入 自旋注入 “使传导电子自旋极化” 使传导电子自旋极化” 非平衡的自旋电子( 即产生非平衡的自旋电子 占有数) 即产生非平衡的自旋电子(占有数) n↑ ≠ n↓ 方法之一,光学技术。光取向或光抽运。 方法之一,光学技术。光取向或光抽运。 方法之二,电学自旋注入。(便于器件的应用) 方法之二,电学自旋注入。(便于器件的应用) 。(便于器件的应用
数值结果分析(材料因子分子小分母大) 数值结果分析(材料因子分子小分母大) FM自旋极化 β 60% 80% SC电导 FM自旋扩散长度 10纳米 100纳米 FM电导 二者之比
λ fm
半导体厚度 1000纳米 10纳米??
x0
二者之比 10-2 10 自旋极化率
材料因子
σ sc
σ fm
λ fm σ sc σ fm x 0
α2
2×10-5 1×10-2
1 1
10+3 10+3
10-3 10-3
10-5 10-2
理解Schmidt “障碍” 障碍” 理解 障碍 半导体电导的1000倍! 铁磁金属的电导是 半导体电导的 倍 铁磁金属中载流子浓度 约
10 22 / cm 3
1016 / cm 3 半导体中少数载流子浓度仅仅
e J = σE , σ = n( E F )τ m
2
Schmidt的计算模型 (1) 的计算模型 )
结构: 结构: FM金属(1) 金属( ) 金属 // 半导体(2) 半导体( ) // FM 金属(3) 金属( ) 第一界面, 为 X= 0, = , 第二界面, 为 X= X0 = 两流体模型! 两流体模型!
求解扩散方程( 求解扩散方程(续) 对于半导体材料区,化学势的形式解是:
µ 2↑,↓ ( x) = µ1↑,↓ (0) + γ ↑,↓ x
γ ↑,↓ = const
形式解的意义: 电流密度与位置(X 坐标)无关。 代入扩散方程,利用边界条件求解
Schmidt的计算模型(8) 的计算模型( ) 的计算模型
光检测( (2)电注入 光检测(之一) )电注入―光检测 之一)
实验:磁性半导体 实验:磁性半导体电注入 和 偏振光检测 (Nature 402 (1999)790; ibid. 408 (2000)944) 产生: 型 产生: P型-(Ga,Mn)As 的自旋极化空穴 和N型-GaAs的非极化电子 型 进入InGaAs量子阱复合, InGaAs
三种自旋注入实验
工作方式 实验器件 优点 电方案 困难 效率低 低温
1 电注―电检 FM/Semic 结
2 电注―光检 磁性半导体多层 电方案 3 光生―光检 GaAs/ZnSe
实验室易实现 不易应用
(1)电注入―电检测 (之一) )电注入 电检测 之一)
FM/ Semic 界面 早期:效率太低, % 早期:效率太低,<1%
10(?)
10 14 −16
10 4 −5
< 10
µ
− cm )
−1
σ
10 5
20nm 100纳米
平均自由程λ 自旋扩散长度Ls
200-2000纳米 低1 个量级 1微米 低1个量级
e2 e J = σE , σ = n( E F )τ = en( E F ) µ , µ = τ m m
全金属晶体管问题(之一) 引言部分的 全金属晶体管问题(之一) (1) 制造的困难
比较半导体Si - 结 比较半导体 P-N结
势垒电压 VD = 0.75V , N施主浓度 N D , p-受主浓度 N A
结的势垒宽度
1.3 × 10 VD XD = NB
7
1
2
, B = N D or
18 31 20 3?
NA
浓度N (量级/ 立方厘米) 14 势垒宽度X (纳米) 3100
Schmidt的计算模型(5) 的计算模型( ) 的计算模型
为此,先要计算“自旋相关的” 为此,先要计算“自旋相关的”化学势µ ↑ , µ ↓ 化学势服从扩散方程 化学势服从扩散方程 。
µ ↑ − µ ↓ D∂ ( µ ↑ − µ ↓ ) = 2 τs f ∂x
2
Schmidt的计算模型(6) 的计算模型( ) 的计算模型
Ch 4 自旋电子学
本讲( 学时 内容重点: 学时) 本讲(2学时)内容重点: (1)基本问题 ) 自旋的注入、 自旋的注入、输运和检测 (2)注入的障碍 )
基本问题 比较MOSFET) (比较 )
设想的自旋场效应晶体管
源------自旋注入 自旋注入 通道---自旋传输 自旋传输 漏------自旋检测 自旋检测 门------自旋控制 自旋控制
求解扩散方程 对于铁磁材料区,化学势的形式解是: 铁磁材料区, 铁磁材料区
µ i↑,↓ = µ i + µ i↑,↓ = µ i + C i↑ ,↓ exp ± (( x − xi ) / λ fm )
0 * 0
这里,i=1,3。X1= 0; X3= X0。 +(-)分别对应 1,3 。
Schmidt的计算模型(7) 的计算模型( ) 的计算模型
Schmidt的计算模型(10) 的计算模型( ) 的计算模型
计算结果 半导体区的电流密度“自旋极化率” 半导体区的电流密度“自旋极化率”
λ fm σ sc α2 = β σ fm x0
2
λ fmσ sc 2 (2 + 1) − β x0σ fm
Schmidt的计算模型(11) 的计算模型( ) 的计算模型
P. R. Hammar et al,PRL 83,203(1999) S. Gardelis, et al, PRB 60,7764 (1999)
近期:
FM-肖特基势垒-SC, 据称效率达到 30%。
(1)电注入 电检测 (之二) )电注入―电检测 之二)
别人尚未重复! 别人尚未重复!
A. T. Hanbickia) et al APL 80,1240 (2002)
产生极化的场致发光。 产生极化的场致发光。
(T=6K; H=1,000 Oe) 检测:偏振光检测 检测 偏振光检测
(2)电注入 光检测 )电注入―光检测 (之二) 之二)
场致发光强度 (左) 极化度 (右)
光检测( (3)光产生 光检测(之一) )光产生―光检测 之一)
Wolf S A Awschalom et al, Science, 2001,294,1488 强激光Pump在半导体中, 在半导体中, 强激光 在半导体中 产生了 Spin-polarized state, 此时的半导体等效于”磁体” 此时的半导体等效于”磁体”. 可以用Farady-Kerr 效应做光检测 效应做光检测 做光检测Probe. 可以用
(3)光产生 光检测 )光产生―光检测 (之二) 之二)
Schmidt “障碍” 障碍” 障碍 电注入的问题在那里? 电注入的问题在那里? 从铁磁金属直接发射电子到半导体中” “从铁磁金属直接发射电子到半导体中”。 这种自旋注入方式,面临一个基本障碍。 “这种自旋注入方式,面临一个基本障碍。 那就是这两种材料之间的电导失配。 那就是这两种材料之间的电导失配。”
代入扩散方程和Ohm定律, 利用边界条件求解: 利用边界条件求解 电流连续: x = 0 电流连续 J 1 ↑ = J 2↑ ,
J 1↓ = J 2↓
J 2 ↓ = J 3↓ ,
x = x0
电荷守恒: 电荷守恒
J 2 ↑ = J 3↑ ,
x = 0 化学势相等
x = x0 化学势相等
Schmidt的计算模型(9) 的计算模型( ) 的计算模型
尽管,铁磁金属中迁移率远小于半导体 再一次表现出矛盾: 铁磁有序――需要高浓度电子 电子输运――需要低浓度电子
铁磁金属 1 2 3 4 5 载流子浓度
半导体
金属比半导体 高6-7个量级 - 个量级 低2-3个量级 - 个量级 高3-4个量级 - 个量级
n( E F )
迁移率 电导 (ohm
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