检测样品管理这几个小细节

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试验检测公司样品管理制度

试验检测公司样品管理制度

第一章总则第一条为加强本公司试验检测样品的管理,确保样品的代表性、有效性和完整性,提高检测结果的准确性和可靠性,特制定本制度。

第二条本制度适用于本公司所有试验检测样品的采集、保存、流转、使用和处置等各个环节。

第二章样品采集第三条样品采集应严格按照相关标准、规范和操作程序进行,确保样品的代表性。

第四条样品采集人员应具备相应的资质和技能,熟悉样品采集的流程和方法。

第五条样品采集时应做好记录,包括采样时间、地点、方法、数量、样品编号等信息。

第三章样品标识第六条每个样品应赋予唯一的标识编号,包括样品编号、批次号、采集日期等。

第七条样品标识应清晰、醒目,便于识别和追溯。

第八条样品标识应随样品流转至各个环节,确保样品的可追溯性。

第四章样品保存第九条样品保存应按照样品特性、检测要求等条件进行,确保样品的稳定性和完整性。

第十条样品保存应选择适宜的容器,防止样品污染、变质和损坏。

第十一条样品保存应记录保存条件、保存期限等信息。

第五章样品流转第十二条样品流转应按照规定的流程进行,确保样品的准确性和安全性。

第十三条样品流转过程中,应做好记录,包括流转时间、流转人员、流转去向等信息。

第十四条样品流转应确保样品的完整性和保密性。

第六章样品使用第十五条样品使用应严格按照检测方法进行,确保检测结果的准确性和可靠性。

第十六条检测人员应具备相应的资质和技能,熟悉检测方法。

第十七条检测过程中应做好记录,包括检测时间、检测人员、检测方法、检测结果等信息。

第七章样品处置第十八条样品处置应按照规定进行,确保环境安全和符合相关法律法规。

第十九条样品处置前应做好记录,包括处置时间、处置方法、处置人员等信息。

第二十条处置后的废弃物应按照规定进行处理。

第八章附则第二十一条本制度由公司质量管理部门负责解释。

第二十二条本制度自发布之日起施行。

通过以上制度,本公司将确保试验检测样品的采集、保存、流转、使用和处置等各个环节的规范性和科学性,从而提高检测结果的准确性和可靠性,为客户提供优质的服务。

化验样品间管理制度

化验样品间管理制度

化验样品间管理制度第一条:总则为规范化验样品间管理,提高实验室工作效率和样品溯源能力,制定本管理制度。

本制度适用于所有使用化验样品间的工作人员,包括实验室技术人员、实验室管理员等。

所有使用化验样品间的工作人员应遵守本管理制度,确保实验室工作安全、准确、高效进行。

第二条:样品间使用管理1. 样品间的使用需提前预约,必须经过主管批准并安排人员使用。

禁止未经批准私自使用样品间。

2. 样品间使用期间,禁止进食、吸烟、喧哗等不文明行为,确保实验室环境整洁、安静。

3. 使用者需按照样品间管理要求,正确使用设备、工具,维护设备的良好状态,并注意保护环境卫生,不得私自带离开实验室。

4. 使用完毕后,需清理干净设备、工具,保持实验室环境整洁。

如有设备故障或其他问题,应及时向主管报备并及时修复。

第三条:样品存放管理1. 样品进样前应进行标注编号,详细记录样品信息,包括样品名称、来源、数量、检测项目、接收人员等。

确保样品信息的准确性和完整性。

2. 样品存放需按照规定的分类整齐存放,避免混杂交叉,以免造成混淆和误操作。

3. 样品存放区域应定期进行清理和消毒,避免细菌和病毒的传播,确保样品质量。

4. 样品库存需进行定期盘点,确保存放样品的数量和质量无误差。

第四条:样品使用安全管理1. 使用化学试剂时,需按照操作规程进行操作,穿戴防护用具,并根据安全数据表做好安全风险评估,确保个人安全。

2. 对于易燃易爆、有毒有害等危险性样品,需按照相关规定存放和处理,保证实验室人员的安全。

3. 对于未知样品的处理,需进行谨慎处理,避免造成安全事故。

第五条:样品处理管理1. 样品处理需按照操作规程进行操作,确保处理过程准确无误。

2. 样品处理过程中如有异常情况,应及时向主管汇报,制定应急措施,保证实验室人员安全。

3. 样品处理后,需妥善处理废弃物,分类倾倒,并确保实验室环境清洁整洁。

第六条:违规处理对于违反本管理制度的行为,将视情节轻重给予相应的处理,包括口头警告、书面通报、停止使用样品间等处理措施,并如实记录在个人档案中。

农产品质量安全检测样品制备及管理

农产品质量安全检测样品制备及管理

农产品质量安全检测样品制备及管理随着农产品质量安全问题不断引起公众关注,农产品质量安全检测工作也日益受到重视。

作为保障农产品质量安全的重要环节,农产品质量安全检测样品制备及管理工作显得尤为重要。

在日常的农产品质量安全检测中,合理的样品制备和严格的管理是确保检测结果准确可靠的前提,也是保障公众健康和农产品质量安全的重要手段。

农产品质量安全检测样品制备是农产品质量安全检测工作的基础,其合理性和准确性对检测结果的可靠性起着决定性的作用。

在对农产品质量安全检测样品进行制备时,需要遵循以下原则:1. 样品选择合理:在进行样品制备时,需要根据检测目的选择合适的样品。

不同的农产品种类和不同的检测项目需要使用不同的样品,因此需要根据具体情况进行合理选择。

2. 样品采集规范:样品的采集需要按照国家相关规定进行,保证采集的样品能够真实反映农产品的质量安全情况。

对于不同类型的农产品,需要按照相应的采集标准进行采集。

3. 样品制备精确:在进行样品制备时,需要确保操作准确无误,避免外界因素的干扰,保证制备的样品可以真实反映农产品的情况。

在制备样品时需遵循相关标准和方法,确保样品制备的精确性。

农产品质量安全检测样品管理是保证检测结果可靠性的重要环节,对于样品的管理需要遵循以下原则:1. 样品信息登记:对于每一个样品,在收到样品后需要进行详细的登记,包括样品的来源、采集时间、采集地点等信息,并建立样品信息档案。

2. 样品留样保存:对于农产品质量安全检测所使用的样品,需要留取一定比例的样品,并对留样的样品进行标记和保存,以备日后的复检和核查。

3. 样品保存条件:在对样品进行保存时,需要确保样品保存条件的合理性和稳定性,避免样品受到污染或其他影响,保证样品保存的完整性和原始性。

4. 样品处置规范:对于检测后的样品,需要按照相关规定对样品进行处置,避免对环境造成污染,同时保证处置的安全和合法性。

在实际的农产品质量安全检测样品制备及管理中,常常会遇到一些问题,为了保障检测结果的可靠性,需要采取一定的对策来解决这些问题。

试验样品管理制度

试验样品管理制度

试验样品管理制度是确保试验过程顺利进行并保证试验结果准确可靠的重要环节。

对于任何一个科研、实验室或企业而言,合理的样品管理制度是必不可少的。

本文将从样品登记、存储、处理和报废等方面,详细介绍试验样品管理制度的相关内容。

一、样品登记试验样品登记是样品管理的第一步,其目的是将试验样品纳入系统管理范围,为后续的追溯、跟踪提供依据。

样品登记应注重以下几点。

1. 样品信息完整。

登记样品时,必须详细记录样品的基本信息,包括名称、来源、规格、数量、生产日期、有效期等。

这些信息有助于准确标识与追踪样品,提高样品的管理效率。

2. 样品编号唯一。

为实现样品的唯一标识,每个样品都应分配一个唯一的编号。

编号可以采用数字、字母或符号的组合,不应重复使用。

通过编号,可以方便地查找样品的相关信息。

3. 样品状态标识清晰。

每个样品应标注其当前的状态,如可用、借出、送检、报废等。

状态标识的明确可以避免样品的重复使用或混淆使用,保障试验结果的可靠性。

二、样品存储试验样品的存储是确保样品完好无损,并防止样品的污染和丢失的重要环节。

在样品存储方面应注意以下几个方面。

1. 存储环境控制。

应根据不同样品的特性和要求,设定适宜的存储条件。

例如,对于易挥发、易受潮的样品,应保持低温、干燥的环境;对于易变质的样品,应设定特定的温度和湿度要求。

2. 存储位置明确。

每个样品都应有一个明确的存储位置,可以采用标签、标识、贴纸等方式进行标记。

存储位置的明确有助于快速找到需要的样品,并减少误操作和样品混乱。

3. 存储记录完整。

对于每个样品的存储记录应做到详尽完整,包括存储时间、位置、物理状态等信息。

这些记录有助于跟踪样品的存储历史,及时发现问题并采取相应措施。

三、样品处理样品处理是试验过程中常见的操作,包括样品的分装、预处理、检测和调整等环节。

在进行样品处理时,应注意以下几点。

1. 操作规范统一。

为确保样品处理的一致性和可比性,应制定规范的操作流程和操作指导,并对相关人员进行培训和考核。

样品管理流程整理

样品管理流程整理

样品管理流程整理一、样品接收1. 样品接收人员需仔细核对送检单信息,确保样品名称、规格、数量等与送检单一致。

2. 检查样品包装是否完好,如有破损、泄漏等情况,应立即通知送检单位。

3. 样品接收后,填写《样品接收记录表》,记录样品相关信息,并将样品分类存放。

二、样品标识1. 样品标识应清晰、牢固,确保在整个检测过程中不易脱落。

2. 样品标识内容包括:样品名称、样品编号、送检单位、送检日期等。

3. 对于特殊样品,如易混淆、有毒有害等,应在标识上注明,以便于实验室人员识别。

三、样品储存与保管1. 样品应按照不同类别、性质分区、分类存放,确保样品安全、整洁。

2. 对于需要冷藏、冷冻的样品,应及时放入相应设备,并定期检查设备运行状况。

3. 样品储存环境应保持干燥、通风,避免阳光直射,防止样品受损。

4. 定期对样品进行清点,确保样品数量准确,防止丢失。

四、样品分发与使用1. 实验室人员根据检测任务领取样品,填写《样品领用记录表》。

2. 领用样品时,需检查样品标识、数量,确保无误。

3. 实验过程中,实验室人员应严格按照操作规程使用样品,确保检测结果准确性。

4. 使用完毕后,及时将剩余样品归还,并做好样品使用记录。

五、样品销毁与处理1. 对于无保存价值或已过保存期限的样品,应进行销毁处理。

2. 销毁样品前,需填写《样品销毁申请表》,经相关负责人审批同意后,方可进行销毁。

3. 销毁过程中,应确保样品不会对环境造成污染,遵循相关环保规定。

4. 销毁完毕后,记录销毁情况,并将相关资料存档。

六、样品追踪与查询1. 建立样品追踪系统,确保样品在整个检测周期内的可追溯性。

2. 实验室人员可通过样品编号或送检单号快速查询样品的状态、位置及检测结果。

3. 对于需要复检或留样的样品,应详细记录其存放位置和保存期限,便于后续追踪。

七、样品库管理1. 设立专门的样品库,用于存放长期保存或待处理的样品。

2. 样品库应实行专人管理,确保样品的安全性和完整性。

试验样品管理制度

试验样品管理制度

试验样品管理制度试验样品管理制度(3篇)1(1)样品保管室指定专人负责。

(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。

(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。

(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。

(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的.标志,分开存样。

(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。

(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。

(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。

(9)做好样品室的防火及防盗工作。

(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。

试验样品管理制度(3篇)2第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号,加贴样品标识卡,表明其不同的检测状态,样品标识须注明'样品编号'和'样品状态','样品状态'分别为'待检'、'在检'、'已检'、'留样'四种。

样品标识具有唯一性。

第二节样品的制备第二条样品需要制备时,检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。

第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性,需采取保护措施时,则检测人员应根据有关规定采取相应保护措施,以保证试验检测结果的可靠性。

第四节样品的储存第四条样品应存放在适宜的场所,样品室配备相应的设施,样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的.发生。

如发生样品损坏、丢失等情况应及时调查原因,并做出相应处理。

第五条对储存有特定要求的样品(如标养室对温度、湿度的要求),应严格控制环境条件,管理人员应按规范要求调整检查并记录控制状况。

产品质量检测中的样品采集和样品管理

产品质量检测中的样品采集和样品管理

产品质量检测中的样品采集和样品管理近年来,随着人们对产品质量的要求不断提高,产品质量检测成为产品上市前必不可少的环节。

而样品采集和样品管理作为产品质量检测的前提,也越来越受到重视。

本文将探讨在产品质量检测中的样品采集和样品管理的重要性及其相关注意事项。

首先,样品采集在产品质量检测中具有关键性的作用。

对于产品质量的判断往往是通过对样品的检测结果进行分析得出的。

因此,样品采集的科学性和准确性直接影响着产品质量检测的结果的真实性和可靠性。

在样品采集过程中,应当遵循一定的规范和方法,同时也要考虑到产品的特点和检测项目的要求。

其次,样品管理在产品质量检测中同样具有重要意义。

在样品管理中,最基本的原则是保证样品的完整性和代表性。

采样到的样品应当完整地保存下来,并进行适当的标识,以确保在后续的检测过程中能够追溯到样品的来源。

另外,样品的保存条件也非常关键。

不同的样品有不同的保存要求,一般来说,应当避免与化学品接触、避免阳光直射、保持适当的温度和湿度等。

只有在样品管理方面做到位,才能保证检测结果的准确性和可靠性。

当然,在样品采集和样品管理过程中还应当注意一些细节。

首先,采样过程中应当避免人为污染,尽量避免与空气、灰尘和其他杂质接触。

其次,样品的采集数量应当符合检测项目的要求,过少或过多都会影响检测结果的准确性。

另外,对于某些易变质的样品,采样时应当尽量减少暴露在外界环境中的时间,以免样品发生变质。

此外,还需要注意对于特殊样品的专门处理和分析方法,以确保检测的准确性。

在现代化的产品质量检测中,样品采集和样品管理已经成为一个重要的环节。

只有在样品采集和样品管理方面做足功夫,才能够保证检测结果的准确性和可靠性,为产品的质量提供有力保障。

因此,在产品质量检测过程中,我们应当高度重视样品采集和样品管理,并遵循相应的规范和方法,以确保检测的结果真实可靠。

同时,也需要不断加强对样品采集和样品管理的研究,不断提高产品质量检测的水平,以满足人们对产品质量的不断提高的需求。

样品内外检管理制度

样品内外检管理制度

样品内外检管理制度一、总则为规范样品内外检管理工作,确保检验数据准确可靠,保障产品质量安全,提高工作效率,特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于公司所有涉及样品内外检的部门和人员。

三、管理要求1. 全程跟踪:所有样品进入实验室后,需进行全程跟踪管理,记录样品来源、送检人员、送检日期等信息,确保检验过程可追溯。

2. 分类管理:对样品进行分类管理,明确分开存放,确保不同性质的样品不混淆,避免污染和交叉感染。

3. 安全保密:严格保护样品信息和检验结果的保密性,仅在必要的情况下与相关人员共享,未经许可不得外传。

4. 标识要求:对样品进行清晰、规范的标识,包括样品编号、样品名称、存放日期等信息,防止信息混乱和遗失。

5. 保管要求:样品存放需在干燥、通风、阴凉的环境中,避免阳光直射和潮湿,确保样品质量稳定。

6. 信息记录:对样品的检验过程和结果进行详细记录,包括检验项目、检验方法、结果分析等内容,建立完善的档案。

7. 备份存档:对检验数据进行及时备份和存档,确保数据的完整性和可靠性,避免意外丢失和损坏。

8. 质量控制:严格执行质量控制标准,遵循国家和行业相关规定,确保检验结果准确可靠。

9. 培训要求:对从事样品内外检工作的人员进行培训和考核,提高他们的专业素质和操作技能,确保工作质量。

四、操作流程1. 样品接收:接收样品后,实验室管理员应当对样品进行登记、检查和存放,确保准确性和安全性。

2. 样品检验:按照检验要求和步骤进行检验操作,遵守规范的检验方法和流程,确保数据的准确性。

3. 数据处理:对检验结果进行统计、分析和评价,制作检验报告和结论,并进行审核和签字确认。

4. 结果报告:将检验报告发送给委托方或相关部门,确保及时、准确地传达检验结果。

5. 结果归档:对检验数据和相关文件进行归档,按照规定的存档周期保存,确保数据的完整性和可追溯性。

六、监督检查1. 定期检查:对实验室的检验设备、环境和数据进行定期检查,发现问题及时处理,确保检验质量。

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理随着社会的不断发展,第三方检验检测实验室在各行各业中扮演着愈发重要的角色。

在实验室的工作中,样品管理是至关重要的一环,直接关系到检测结果的准确性和可靠性。

本文将从样品管理的重要性、样品管理的流程和样品管理的注意事项三个方面进行浅谈,希望能对大家有所帮助。

一、样品管理的重要性第一、样品管理是检验检测工作的基础样品作为检测工作的基本对象,是检验检测结果的来源,其质量直接影响着检测结果的准确性和可靠性。

只有对样品进行全面、准确、细致的管理工作,才能确保检测结果的真实性和准确性。

实验室的检验检测质量是直接关系到产品质量的信誉和企业发展的,而样品管理作为检验检测质量保障的重要手段之一,对于确保检验检测结果的准确性和真实性具有至关重要的作用。

第三、样品管理是实验室信用的重要保障在与客户签订合实验室所提供的检验检测结果是客户决策的重要依据,根据客户的委托来完成检测任务。

而对样品进行全面、准确、细致的管理工作,不仅有利于实验室提升检验检测的信誉,也能够赢得客户的信任,加强与客户的合作关系。

样品管理的流程主要包括样品接收、样品标识、样品保存、样品处理、样品处置和样品交接等环节。

具体可分为以下几个步骤:第一、样品接收在样品接收环节,实验室应确保接收到的样品的真实性和完整性,对样品进行登记并签署样品接收单。

需要对样品进行初步检查,确保样品的数量、规格、标识等是否符合要求。

第二、样品标识对于接收到的样品,实验室应根据要求对样品进行正确的标识,包括样品名称、编号、采样地点、日期等信息,以确保在后续的操作中,能够清晰准确地识别样品的信息。

第三、样品保存实验室应制定相应的样品保存制度和标本保存期限,并将样品按照要求进行分类、编号,并安排专门人员负责样品的保存工作,以确保样品的保存完整和安全。

第四、样品处理在进行检验检测前,需要对接收到的样品进行预处理工作,包括样品的分样、研磨、挤压等操作,以保证后续检测的准确性。

样品送检管理制度

样品送检管理制度

样品送检管理制度第一章总则第一条为了规范样品送检工作,确保送检样品的准确性和有效性,提高检测结果的可靠性和科学性,制定本制度。

第二条本制度适用于所有需要送检的样品,包括但不限于食品、药品、化妆品、环境样品等。

第三条样品送检应遵循公平、公正、公开的原则,严格遵守相关法律法规和技术规范,保护送检单位的合法权益。

第四条样品送检工作分为常规送检和非常规送检两种,常规送检为例行检测样品,非常规送检为特殊情况下的急需检测样品。

第五条样品送检工作由送检单位(包括委托单位)、检测机构和相关人员共同完成,各方应积极配合、互相合作。

第六条检测机构应建立完善的样品送检管理制度,明确工作职责、流程和标准,并定期进行评估和调整。

第七条本制度自颁布之日起生效,经检测机构主任批准后执行,如有需要修改,应报请主管部门审批后执行。

第八条本制度解释权归检测机构主任所有,有关事项的具体执行由检测机构主任指定相关人员负责。

第二章样品送检流程第九条样品送检由送检单位(包括委托单位)提出检测申请,检测机构接收申请后,按照以下流程进行处理:(一)接收样品申请:检测机构接收送检单位的申请,核对申请材料的完整性和合规性;(二)样品接收:检测机构接收送检单位送来的样品,核对样品标识和数量,并填写样品接收记录;(三)样品登记:检测机构对接收的样品进行登记,包括样品名称、数量、来源、送检单位等信息,在登记表上签名并盖章;(四)样品保存:检测机构对接收的样品进行临时保存,妥善保管,确保样品的完整性和安全性;(五)样品分装:如需要对样品进行分装处理,检测机构应进行标识并填写分装记录,确保分装的准确性和可追溯性;(六)检测准备:检测机构根据样品的特性和检测要求进行检测准备工作,包括样品预处理、试剂配制、仪器校准等;(七)检测分析:检测机构进行样品的检测分析,按照标准方法进行操作,并记录实验数据和结果;(八)结果评定:检测机构对检测结果进行评定,并进行结果报告的书写和审核;(九)结果反馈:检测机构将检测结果反馈给送检单位,并向相关部门提交结果报告;(十)样品处理:检测机构对于已检测的样品进行妥善处理,包括报废、销毁、归还等。

浅谈样品管理中的几个问题

浅谈样品管理中的几个问题

193中国医药指南2008年10月第6卷第19期Gu ide of China Med icin e,October 2008,Vo6,No.191.3样品交接不规范检测科室在与送样科室交接样品时,对样品的各种信息,不能及时核对,造成问题样品无人负责。

如送来的样品检测科室并没有检查,待检测时才发现样品数量居然不够。

1.4样品处置监管不利对于过期样品,可食用的大家就随意拿走了。

而不是经双人负责,申请后,在指定地点销毁。

2讨论与对策经过计量认证后,每项工作都有了明确的标准和规范,对于样品的采集、交接、检测处置等环节也都有相应的准则。

如果不严格按照规范操作,样品采集的规范性、代表性,检测数据的准确性都将受到怀疑,产品评价也将失去意义。

造成这些问题的主要原因就是人员的素质和责任心。

不少同志还保留着计量认证前那种散漫的工作态度,思想上不重视,工作糊弄。

除了平时要对其进行教育外,还可以成立相关的质量控制科室对其进行监管,以提高其重视程度。

单位还可以有计划,有针对性地加强计量认证知识培训,制订合理的学习计划,督促大家学习基本技术、基本技能,建立建全样品管理的各个程序。

总这,只有按标准进行样品管理,按标准进行采(抽)样,确保样品的代表性和可获性,对样品进行唯一识别系统标志和可检状态检查,对样品进行维护,进行程序化管理,确保样品不变质,不混淆,才能保证检测结果的准确可靠,才能搞好质量,搞好创收。

样品的质量直接关系到检测数据结果的可靠性,大家都很在意检测过程中的质量控制,却忽略了样品的质量控制,在此简单讨论一下样品管理中的几个问题。

1存在问题1.1无计划采样很多时候采样人员没有提前做好采样计划,造成一天有十几个,甚至几十个样品,或者1周也没有几个样。

这样不仅会造成检测试剂的浪费,也会增加检测人员的工作强度,检测质量无法保证,检测时限也会受到制约。

1.2采样程序不规范以送代抽是最关键的问题。

采样人员应该按照按照各种样品的采样原则,亲自采样,可是有些工作人员嫌麻烦,让厂家自己送样,这样送来的样品就不具有代表性。

化验(检测)样品的管理制度

化验(检测)样品的管理制度

化验(检测)样品的管理制度一、目的为确保化验(检测)样品的管理工作科学、规范、安全、高效,保证化验(检测)结果的准确性和可靠性,根据国家有关法律法规、标准和规定,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化验(检测)样品的取样、接收、标识、储存、分发、使用、处置等全过程管理。

三、职责与权限1. 实验室负责人:负责化验(检测)样品管理工作的总体监督和指导。

2. 样品管理员:负责化验(检测)样品的日常管理工作,包括样品的接收、标识、储存、分发、使用、处置等。

3. 化验(检测)人员:负责样品的化验(检测)工作,并对样品的质量和完整性负责。

四、化管理流程1. 取样:根据国家相关法律法规、标准和规定,采用科学、合理的取样方法,确保样品的代表性和均匀性。

取样人员应填写取样记录,并签字确认。

2. 接收:样品管理员负责对取得的样品进行接收,并对样品的外观、数量、标识等进行检查,确保样品完整、清晰、无污染。

对于不符合要求的样品,应拒绝接收,并记录原因。

3. 标识:样品管理员为每个样品分配一个唯一的标识号,并贴在样品上。

标识号应包括样品名称、取样日期、样品编号等信息。

4. 储存:样品应根据其性质和保存要求,放置在适宜的环境中,如温度、湿度、光照等。

对于易挥发、易腐蚀、易分解等特殊样品,应采取相应的防护措施。

5. 分发:样品管理员根据化验(检测)需求,将样品分发给化验(检测)人员。

分发时,应确保样品数量的准确性,并记录分发信息。

6. 使用:化验(检测)人员应按照化验(检测)方案和操作规程,正确使用样品。

在化验(检测)过程中,应避免样品污染、损失和失效。

7. 处置:化验(检测)完成后,化验(检测)人员应将样品按照相关规定进行处置。

对于需要留存的样品,应按照样品管理要求进行妥善保存。

五、管理与监督1. 实验室应建立健全化验(检测)样品管理制度,并进行定期修订和更新。

2. 实验室应定期对化验(检测)样品管理人员进行培训和考核,确保其具备相应的业务能力和管理水平。

检测公司样品管理制度

检测公司样品管理制度

检测公司样品管理制度一、样品接收1. 所有样品必须在指定的接收区域内进行登记和检查。

2. 接收人员需核对样品与送样单上的信息是否一致,包括样品名称、规格、数量、采样时间等。

3. 对于特殊或危险品,应按照相应的安全管理规定进行接收和存储。

二、样品标识1. 每个样品都应有唯一的标识码,便于追踪和管理。

2. 标识信息应包括样品编号、送样单位、样品类型等关键信息。

3. 样品标识应清晰、耐久,不易褪色或磨损。

三、样品存储1. 样品应根据其性质分类存放,避免交叉污染。

2. 存储环境应符合样品保存的要求,如温度、湿度控制等。

3. 定期检查存储条件,确保样品的稳定性。

四、样品处理1. 样品的处理应遵循标准操作程序,确保分析结果的准确性。

2. 对于易变质或时效性强的样品,应优先安排检测。

3. 处理过程中应注意个人防护,避免对操作人员造成危害。

五、样品分析1. 分析前应再次确认样品标识和状态是否符合要求。

2. 使用仪器设备前应进行校准,确保数据的准确可靠。

3. 分析数据应及时记录,并按照规定保存。

六、结果报告1. 分析完成后,应及时出具检测报告。

2. 报告内容应包括样品信息、分析结果、检测方法等。

3. 报告应由有资质的人员审核后才能对外发布。

七、样品处置1. 检测完毕的样品应按照相关规定进行妥善处置。

2. 可回收的样品应分类回收,不可回收的应按照环保要求处理。

3. 处置过程应有记录,以备追溯。

八、质量控制1. 定期对样品管理流程进行审查和优化。

2. 对于关键环节应实施质量控制,如样品接收、存储和分析等。

3. 定期对员工进行培训,提高其管理和操作水平。

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理第三方检验检测实验室是负责对产品、材料等进行检测验证的机构,其检测结果直接影响到产品的质量和安全。

而实验室样品管理是其工作中至关重要的一环,关系到检测结果的准确性和可靠性。

良好的样品管理是保障第三方检验检测工作正常运转的重要保证。

本文将从样品管理的重要性、样品管理的流程和要点、以及样品管理中存在的问题和改进措施等方面进行浅谈。

一、样品管理的重要性样品管理在第三方检验检测工作中具有极其重要的地位,其重要性主要体现在以下几个方面:1.检测结果的准确性和可靠性:样品的准确性直接关系到检测结果的准确性和可靠性。

如果样品管理不严格,可能会导致样品的错位、交叉污染等问题,从而影响检测结果的准确性和可靠性。

2.客户信任度:严格的样品管理可以提高客户对实验室的信任度,客户对实验室的信任程度直接影响到实验室的业务量和声誉。

3.法律法规要求:对大多数行业的产品和材料都有相应的质量和安全标准,严格的样品管理是符合法律法规的必要步骤,也是保障产品和材料质量安全的重要环节。

二、样品管理的流程和要点在第三方检验检测实验室中,样品管理的流程和要点主要包括以下几个方面:1.样品接收:样品接收是样品管理的第一步,应由专人负责,接收时应仔细检查样品是否符合检测要求,同时及时记录样品的基本信息,如样品名称、数量、出厂日期等。

2.样品保存:样品接收后,应根据样品的特性和检测要求,选择合适的保存方式,避免样品受到污染、腐败或变质。

3.样品编号:对于每一个接收的样品都应进行编号,编号应清晰、准确,并严格按照编号进行记录和管理。

4.样品处置:对于检测后不再需要保存的样品,应安排专人进行清洁和处理,避免样品交叉污染和对环境造成污染。

5.样品追踪:对于每一份样品,都应进行追踪,确保样品在整个检测过程中的准确性和完整性。

三、样品管理存在的问题和改进措斀在现实工作中,样品管理存在一些问题,主要表现在以下几个方面:1.样品混乱:一些实验室样品管理不规范,样品摆放杂乱无章,导致样品交叉污染的风险增加。

做好样品管理的九个关键点

做好样品管理的九个关键点

做好样品管理的九个关键点1.样品的采集样品应具有代表性。

以样品的结果说明总体的情况,对总体作出结论。

采样遵循如下原则:代表性:采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。

可获性:某些情况下,样品可能不具备代表性,而是由其可获性所决定。

公证性:采样必须保证公正,由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封,并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表,双方签字确认。

2.样品的接收2.1填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书,一般委托书一式二份,一份留检验机构存档,一份交委托方作为领取报告凭证。

2.2审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范,是否有空项,手续是否齐备,资料是否完整,标准引用是否正确、适宜。

2.3 核查样品样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。

样品包装应完好,如不完好应有文字记录。

送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求,如送检样品仅为检验样品应有文字说明。

正式受理样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3.样品的编号为保证检验样品溯源,原则上一份样品给予一个唯一性编号(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性编号,当然唯一性编号肯定也满足要求)。

对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。

样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)。

为保证样品编号的唯一性,一般由样品接收部门负责统一编制,或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4.样品的识别样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。

对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别,以确保每个包装的唯一性。

样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上。

5.样品的流转样品受理后,由承办人根据客户“样品检验委托书”中的要求,向检测部门(人员)下达“样品检验交接单”,并通知检测室品管理员取待检样品。

检测样品管理制度

检测样品管理制度

检测样品管理制度一、总则为了规范样品管理工作,确保样品的准确性、可靠性、安全性和完整性,保护公司的知识产权和商业秘密,提高工作效率,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和员工。

三、样品分类1. 产品样品:公司自主研发的产品样品。

2. 供应商样品:来自外部供应商的样品。

3. 辅助材料样品:用于产品生产的原材料、辅助材料的样品。

4. 试剂试验样品:用于实验室试验的样品。

5. 其他:除上述分类外的其他样品。

四、样品接收1. 产品样品接收:(1)产品研发部门或者相关人员接收产品样品时,应及时填写样品接收登记表,包括样品名称、数量、接收日期、接收人员等信息。

(2)对于重要的产品样品,应当同时填写样品处理登记表,明确样品的处理方式和使用范围。

2. 供应商样品接收(1)接收供应商样品的部门或人员应及时填写样品接收登记表,记录样品的来源、数量、接收日期等信息。

(2)对于有毒有害的供应商样品,应当放置在专门的存放区域,并做好相关标识和安全防护措施。

3. 辅助材料样品接收(1)接收辅助材料样品的部门或人员应在接收时进行验收,保证样品的完整性和准确性。

(2)对于易燃易爆的辅助材料样品,应当严格遵守相关安全操作规程。

4. 试剂试验样品接收(1)接收试剂试验样品的实验室人员应当具备相关技术背景,对样品进行认真验收。

(2)对于具有毒性或放射性的试剂试验样品,应当严格遵守相关安全操作规程。

五、样品存储1. 样品存放位置应当明确标识,保证易于查找和管理。

2. 对于有毒有害的样品,应当放置在专门的存放区域,并做好相关标识和安全防护措施。

3. 对于易燃易爆的样品,应当放置在防火防爆的存放柜中,严禁与火源接触。

4. 每个样品都应当附有明确的标签,标明样品的名称、来源、数量、存放日期等信息。

5. 定期对存放的样品进行检查,确保样品的完整性和安全性。

六、样品使用1. 使用样品前应当查询样品使用记录,确保该样品尚未使用或者已经获得使用许可。

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理

浅谈第三方检验检测实验室样品管理第三方检验检测实验室是一个独立的检测机构,其主要职责是对制造商生产的产品进行检测,确保产品符合国家和国际标准。

在这个过程中,样品管理是非常重要的,因为样品通常是检测和评估一个产品是否合格的基础。

因此,本文将介绍第三方检验检测实验室样品管理方面的几个方面。

1.样品收集对于第三方检验检测实验室来说,样品收集是一个非常重要的过程。

在收集样品时,应该保证样品的数量足够,并收集代表性好的样品。

同时,一定要确保收集样品的过程是可追溯的,这意味着应该记录收集的时间、地点、采样员的姓名和样品编号等信息。

这些信息将有助于加强样品管理,也方便与客户沟通。

2.样品处理在进行分析之前,需要对样品进行处理,例如样品可以被加热、过滤或浸泡等处理。

有些样品肯能需要冷藏或冷冻以保持其稳定性。

无论对样品进行哪种处理,都应该注意样品处理的规程和程序,并保存好处理记录。

3.样品标识对样品进行标识是非常重要的,这有助于唯一识别每个样品。

样品编号通常是一种好的标识方式,同时样品编号应该与样品签收表格中的编号一致,以确保检测结果可以唯一地与每个样品相关联。

4.样品储存在进行样品检测之前,样品需要储存以保持其稳定性。

不同类型的样品需要不同的储存方式。

例如,对于易挥发性的样品,应将其放置在冷藏箱或冰箱中,而对于干燥样品,则需要放在防潮袋中。

另外,在储存样品时,应该保持储存条件的记录,以便稍后检测时可以确认样品储存是否合适。

5.样品交接在一些情况下,样品需要从一个实验室交接到另一个实验室进行分析或进一步处理。

在此过程中,应按照标准的程序和规范进行样品交接。

接收样品的机构应该记录收到的样品的名称、数量和样品编号等信息,同时指定一个责任人来管理这些样品直到样品完成所有分析和测试。

6.数据记录在样品检测过程中,一定要将所有关键数据和信息记录下来。

这将有助于确认该样品是否符合要求,也将有助于后续的质量控制和更新。

同时,建议存档记录的过程应该有成熟的系统来维护,以便信息的安全运营和保密。

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检测样品管理这几个小细节决不能忽视。

实验与分析
对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。

管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性,从而保证检测结果的准确度。

管理检测样品需做到这9个方面。

1.样品的采集:
样品应具有代表性。

以样品的结果说明总体的情况,对总体作出结论。

采样遵循如下原则:
a)代表性:
采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。

b)可获性:
某些情况下,样品可能不具备代表性,而是由其可获性所决定。

c)公证性:
采样必须保证公正,由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封,并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表,双方签字确认。

2.样品的接收
a)填写委托书
无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书,一般委托书一式二份,一份留检验机构存档,一份交委托方作为领取报告凭证”。

b)审核委托书
接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范,是否有空项,手续是否齐备,资料是否完整,标准引用是否正确、适宜。

c)核查样品
样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。

样品包装应完好,如不完好应有文字记录。

送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求,如送检样品仅为检验样品应有文字说明。

d)正式受理
样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3.样品的编号
为保证检验样品溯源,原则上一份样品给予一个唯一性编号(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性编号,当然唯一性编号肯定也满足要求)。

对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。

样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)。

为保证样品编号的唯一性,一般由样品接收部门负责统一编制,或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4.样品的识别
样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。

对检毕样品应有“检毕”、“合格”、“不合格”标识。

对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别,以确保每个包装的唯一性。

样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上。

5.样品的流转
样品受理后,由承办人根据客户“样品检验委托书中的要求,向检测部门(人员)下达“样品检验交接单”,并通知检测室样品管理员取待检样品。

检测室样品管理员在交接时应核查样品状况并在“样品检验交接单”上签收认可。

样品传递到检测室后由检测室样品管理员统一登记。

未检、在检、检毕样品应分别存放。

检测员领取样品作试验时,样品识别号不得改变。

样品在流转和检测过程中应加以防护,避免受到非检测性损坏或丢失。

6.分包样品的管理
对外提供给分包实验室的样品,在交付前应检查样品完好性,交付分包实验室的样品应有对方接收凭证。

分包管理部门应做好分包样品的登记工作。

分包方应有保护样品完整性的措施,做好样品的标记和保管。

7.样品的贮存、保管
样品贮存、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施;
样品室由样品管理员专人负责,限制出入;
样品贮存环境应安全,无腐蚀,清洁干燥且通风良好,有温湿度监控;
对要求在特殊环境条件下贮存的样品,应严格控制环境条件,环境条件应定期加以记录;
留样应按照规定数量、品种执行,以备复检、仲裁用;
腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放,做出明显标记;
样品管理员要对留样样品认真进行验收登记,不同性质的样品分类保存。

8.样品的处理
报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间,对超标样品和特殊
样品如有必要可重点延长留样期,检毕样品处理分以下几种处理方式:(1)客户要求领回的样品,在留样期满后,客户可领回。

客户领回样品时,领样员需凭“样品检验委托书”到样品室,由样品管理员办理退样手续。

(2)客户需提前(留样期内)领回样品时,应在样品检验委托书上签注“对本检测报告无异议”之后,方可由样品管理员办理退样手续;
(3)对留样期已过的客户委托处理样品,应按客户填写的要求处理;
(4)必须监护处理的样品,样品管理员必须按规定办法监护处理,防止污染环境及造成危害,监护处理应有记录。

样品管理过程中不可忽视的几个小细节
检测样品流转:
1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录,按照检测要求将送检样品交给相关检测室,办理好交接手续;
2.检测人员对送检样品进行核对交接,按照要求进行制样;
3.检测人员在检测样品试毕后,应将试毕检测样品放在试样已检区;
检测样品的贮存:
“试毕”试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最后交样品管理员“留存”保管。

检测样品的处置:
1.试毕检测样品的试样,留样期不少于国家有关法律、法规所规定的期限。

2.对无特殊要求的剩余送检样品留样期不超过报告申诉期。

3.公司内部常规例行委托检测的检测样品无特殊要求时留样期为1星期。

检测样品的保密与安全:
1.严格按照与客户签订协议或有关规定进行检测样品的检测、储存与处置,严格执行保密管理规定,对客户的检测样品、技术资料及有关信息负有保密责任。

2.对有特殊要求的检测样品,应做出相应安排,包括检测样品接收、流转、贮存、处置及技术资料的管理,采取安全防护措施,保证检测样品的完好及机密性。

检验机构样品室要怎样管理才规范?
样品管理员的职责:
1.样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观,确保在最有效的时间内查找所需样品。

2.未经允许,无关人员不得随意进出样品室,样品管理员有权拒绝无关人员进出样品室。

3.样品管理员有权监督进出样品室人员的活动。

4.未经样品管理员的同意,其他人不得将样品带入或带出样品室。

5.样品管理员必须对样品室发生的一切异常状况负责,发现异常必须及时向领导汇报。

一般规定:
1.每天清理样品室,保证样品室的清洁、整齐、有序。

2.新到样品时,必须检验样品的完好性,及时入库并贴标、拍照、排放(或收藏)、入帐。

3.保证每款样品标签完整,标明货号及颜色(标签贴于鞋底)。

将样品用数码像机拍照,存入电脑(图片以样品的货号命名),以厂家、日期为分类标
准。

4.出、入库一定要有单据,双方签字后样品方可出、入库,样品去向要落实到人。

出库管理:
1.样品装箱出库前,样品管理员应确保样品的完好性,决不能有不良样品流出至客户手中。

杜绝样品上带有原厂家商标、电话、地址、金额等资料,否则视情节轻重扣发岗位津贴。

2.样品管理员接到样品出库通知时,填写出库单,领样人、样品管理员签字后方可出库。

3.任何样品出库或外借,不得损坏,如有毁损,样品管理员有权申请要求赔偿。

入库管理:
1.新到样品时,按到货单认真验货,必须检验样品的完好性。

及时入库并贴标、拍照、入帐、排放或收藏。

2.入箱存放的样品,要做好保护,填纸、装袋后装箱,箱上标明数量,品名及厂家后有序排放入库(以厂家名为装箱标准)。

3.定期整理样品室,挑出长期不用、已破损或一款相同数只的样品报批作废。

4.可配成对的鞋子单独装箱,跨年度的成对鞋报批处理。

5.样品架上的样品要按厂家、类型、材质的顺序摆放,用吊牌标清,定期整理样品架,长期不用、重复的样品装箱备查。

6.定期盘点(每月27日),盈亏要究责(按财务实际核算金额按比例赔付)。

罚责:
1.样品室的门、灯、空调等未关,发现一次扣罚责任人5元。

2.未经允许,样品管理员私自外借样品或样品资料,一经发现将视情节严重扣罚当月岗位津贴。

3.因样品管理员工作失误,导致不良样品流入客户手中,全数扣除当月岗位津贴。

4.厂家、工厂的货号、价格、电话号码、商标或标签等信息出现在样品上,致使客人获得以上资料,将视为样品管理员的工作失职,相应扣罚当月岗位津贴。

5.样品丢失或样品管理员不明样品的去向,样品管理员需原价赔偿。

小结
样品管理是实验室管理过程中的重要内容,是保证检测数据真实可靠和溯源的重要依据,需要严格管理。

样品管理工作琐碎,注重细节,需要耐心对待,在长期工作中不断总结经验,才能更有效的提高样品管理的效率和水平呦。

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