布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物相关说明
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效改善老年慢性阻塞性肺炎患者的症状。
该药物可通过吸入途径直接作用于肺部，减轻肺部炎症，扩张支气管，从而改善患者的呼吸困难、咳嗽、气促等症状。
临床研究表明，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的患者，在症状上有显著改善，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以减少老年慢性阻塞性肺炎的急性发作。
慢性阻塞性肺炎患者往往会有周期性的急性加重期，严重影响患者的生活。
通过使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗，可以降低患者急性发作的次数和程度，减少急性加重期的发生，减少医院就诊次数和住院率。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够减少疾病给他们带来的痛苦和不便，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂还可以改善老年慢性阻塞性肺炎患者的肺功能。
随着年龄的增长，肺部功能会逐渐下降，老年慢性阻塞性肺炎患者更是如此。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用可以改善肺功能指标，提高患者的通气功能，减轻肺部阻力，增加肺泡通气量，从而提高患者的呼吸功能。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够延缓肺功能下降的速度，提高患者的生活质量。
需要注意的是，虽然布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果显著，但在使用时仍需要遵医嘱，严格按照医生的建议进行用药。
并且在使用过程中可能会出现一些不良反应，例如咽痛、咳嗽、喉咙刺激等，患者要及时告知医生，调整用药方案。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂作为治疗老年慢性阻塞性肺炎的药物，其临床效果明显，可以有效改善患者症状，减少急性发作，改善肺功能，提高患者的生活质量。
我们也要意识到，药物治疗只是改善症状和延缓疾病进展的手段之一，患者还需要结合其他治疗措施，如合理的运动锻炼、营养调理、戒烟等，全面管理疾病，从而更好地控制和治疗老年慢性阻塞性肺炎。
希望通过不断的研究和临床实践，能够为老年慢性阻塞性肺炎患者提供更有效的治疗方案，提高患者的生活质量。
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。
在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用布地奈德粉吸入剂(普米克都保)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】通用名称：布地奈德粉吸入剂商品名称：布地奈德粉吸入剂(普米克都保)英文名称：Budesonide Powder for Inhalation拼音全码：BuDiNaiDeFenXiRuJi(PuMiKeDuBao)【主要成份】布地奈德。
【成份】化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮分子式：C25H34O6分子量：430.5【性状】本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
【适应症/功能主治】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)，常规使用本品都保可减缓COPD患者FEV1的加速下降【规格型号】0.1mg*200吸【用法用量】根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人推荐起始剂量为200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为800 ug/次，1日2次。
原用口服糖皮质激素治疗成人推荐起始剂量为400-800 ug/次，1日2次。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COPD 的药物有相互作用。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450的亚族CYP3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。
布地奈德粉吸入剂说明书
使用类固醇吸入剂时，考虑到给药后有口腔和咽喉部念珠菌感染发生的风险，患 者在每次用药后必须使用清水漱口。
吸入皮质类固醇可产生全身效应，尤其是在长期使用高剂量治疗时。 这些效应可 能包括肾上腺抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、白内障以及青光眼。
【禁忌】 对本品中任一成份过敏者。
【注意事项】 不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如
【成份】 活性成分：布地奈德 化学名称：16,17-22R,S-丙基亚甲基二氧－孕甾-1,4-二烯-11,21-二羟基-3,20二酮。 结构式为：
CH2OH
HO
C CH3
O
O
C ( CH2) 2CH3
OH
CH3
O
分子式：C25H34O6 分子量: 430.5
【性状】
白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量 粉末吸入器中。
核准日期：2007 年 03 月 பைடு நூலகம்2 日 修订日期：2009 年 03 月 13 日
2012 年 04 月 16 日 2013 年 05 月 02 日 2014 年 01 月 15 日
布地奈德粉吸入剂说明书
请仔细阅读说明书并在医生指导下使用
【药品名称】 通用名称：布地奈德粉吸入剂 商品名称：普米克都保/Pulmicort Turbuhaler 英文名称：Budesonide Powder for Inhalation 汉语拼音：Budinaide Fenxiruji
发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就 诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。
COPD 急性加重时应由负责的医生决定给予附加的治疗。 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在这段 HPA 抑制期，当患 者受到创伤、手术或感染(尤其是肠胃炎)或处于其他伴有严重电解质丢失的情况， 患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽管本品可以控制哮喘或 COPD 的症状，但所推荐的治疗剂量供给全身的糖皮质激素低于正常生理量，不能提供这 些急症状态所必需的盐皮质激素活性。 在撤除期，一些患者有非特异性的不适感，如肌肉和关节痛。个别病例中，如 患者有乏力、头痛、恶心和呕吐症状，则需疑及全身性的糖皮质激素功能不全。对 于这些患者，有时需暂时增加口服糖皮质激素剂量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）规格使用方法附：说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）规格使用方法附：说明书信必可都保有几种规格？复方制剂，按照布地奈德和富马酸福莫特罗的含量不同分为信必可都保适应症和用法用量？布地奈德福莫特罗粉吸入剂是支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的常用药，属于多剂量、储库型干粉吸入装置，药物为存储其中的白色或类白色颗粒。
常规用量为每次1-2吸，一天2次，具体情况请遵医嘱。
信必可都保正确用法？认识装置第一步：旋转打开瓶盖演示第二步：药物预备演示保持都保瓶身直立（后续有具体解释），握住底部红色部分和中间部分，向某一方向转到底；再反方向旋转到底，听到“咔哒”声，代表药物预备完毕。
第三步：吸入过程演示1.先吐一口气（避免对着吸嘴吐气）2.双唇完全包住吸嘴，用力且深长的吸气。
3.将装置从嘴部拿离，继续屏气5秒。
4.正常呼气第四步：吸入结束演示1.用干纸巾定期擦拭吸嘴（每周1次）2.旋紧外部瓶盖3.请进行深喉部漱口，防止念珠菌感染信必可都保答疑解惑①使用后感觉不到吸入药物？如何检验药物还有？答：信必可都保由于采用共同微球化混合、湍流解聚等先进工艺，药物中乳糖含量少（见下图），因此患者经常会感觉不到吸入药物，实际是已经吸入定量的药物了。
药师教您用黑布实验来观察。
②如何知道该换用新的都保了？答：都保每20个单位有一个数字，每10个单位会有一条指示线。
每次转动旋钮吸入药物后，转盘数字会有微小变化，即从60→40→20→0。
当显示窗出现红色时，表明还剩20吸，提示您尽快去医院另配一支备用，当显示窗口全为红色时，提示您药物已经用完。
③家里孩子拿着玩乱拧，发现数字已经到红色0了，我还能用吗？答：首先，药物是储存在专用的密封囊腔里面（见下图装置拆解），每次旋转，药物掉进了专用的小梅花槽里。
每个小梅花槽里面的药物再通过特殊小刮刀一样的装置进行抹平，就形成了一吸固定的剂量。
（这就是拿直都保的原因）如果只是旋转，没有吸入的话，药还在小梅花槽里面，再次旋转的话由于之前的梅花槽里药物已满，后续药物很难掉落下来，因此还储存在药物囊腔里面。
布地奈德-福莫特罗
布地奈德-福莫特罗布地奈德-福莫特罗【药物名称】中文通用名称:布地奈德-福莫特罗英文通用名称:Budesonide/Formoterol其它名称:信必可、信必可都保、Symbicort【组成成分】本药主要成分为布地奈德、福莫特罗。
※(4)※【临床应用】用于治疗哮喘。
适用于需要联合应用肾上腺皮质激素和长效选择性β?2?受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。
※(4)※【药理】1.药效学本药为复方制剂，由布地奈德和福莫特罗组成。
其中布地奈德为肾上腺皮质激素，福莫特罗为长效选择性β?2?受体激动剂。
两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用※(4)※。
两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。
※(1)※2.药动学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。
※(4)※单用布地奈德，吸入后30分钟达血药浓度峰值。
吸入给药的生物利用度约为39%。
总蛋白结合率为90%，分布容积为3L/kg。
在肝脏广泛代谢，60%以代谢物形式经肾随尿排出。
清除半衰期为2-3小时。
※(1)※-3分钟起效，15分钟达血药浓度峰值，药效可持续8- 单用福莫特罗，吸入后112小时。
血浆蛋白结合率约为50%，分布容积为4L/kg。
在肝脏广泛代谢，通过葡萄糖醛酸化和氧位去甲基代谢后，6%-10%以原型经尿液排泄，另有部分经胆汁排泄。
※(4)※【注意事项】1.禁忌症对布地奈德或福莫特罗过敏者。
※(4)※2.慎用 (1)肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其它严重心血管疾病(如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等)。
※(4)※(2)糖尿病※(4)※。
(3)低钾血症。
※(4)※(4)嗜铬细胞瘤※(4)※。
(5)甲亢、甲状腺毒症。
※(1，4)※(6)静止期或活动期肺结核(国外资料)。
※(1)※(7)未使用雌激素的绝经后妇女(国外资料)。
※(1)※(8)眼单纯疱疹感染或其它活动期的局部及全身细菌、病毒、真菌感染(国外资料)。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
布地奈德福莫特罗粉吸入剂布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
它是市面上一种常见的治疗方法，以其高效、便捷和低副作用凭借在临床上的突出表现而备受青睐。
本文将从药物的成分、使用方法、作用机制以及注意事项等方面详细介绍布地奈德福莫特罗粉吸入剂。
首先，布地奈德福莫特罗粉吸入剂的主要成分是布地奈德和福莫特罗。
布地奈德是一种肾上腺皮质激素，具有抗炎作用，可以减轻气道炎症和痉挛。
福莫特罗是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂，通过扩张支气管平滑肌来改善呼吸道通畅。
这两种成分的联合使用可以达到更好的治疗效果，能够有效缓解哮喘和COPD患者的症状。
其次，布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法非常简单方便。
药物通常以干粉剂的形式提供，需要使用专用的吸入设备来进行吸入。
使用时，首先将药物装入吸入设备的药盘中，再按下设备底部的按钮，药物将会释放出来。
然后将嘴唇紧贴设备嘴端，用力吸气，药物会随着吸气进入呼吸道并被吸收。
整个过程需要保持均匀的吸气力度和深度。
建议在每次使用前先向医生咨询并详细了解使用方法，以确保正确使用药物。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的主要作用机制是通过减轻气道炎症和扩张气道来改善呼吸功能。
布地奈德能够抑制炎性细胞的释放和活化，减少炎症介质的生成，从而减轻气道炎症反应。
福莫特罗则能刺激肺部的β2-肾上腺素能受体，使支气管平滑肌松弛，气道扩张，从而增加气道通畅度。
这两种成分的协同作用可以有效缓解哮喘和COPD患者的呼吸困难和气道痉挛。
在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时，需要注意以下几点。
首先，遵循医嘱使用药物的剂量和频率，不可擅自调整。
其次，使用前需清洗手部并检查设备是否干净并正常运作。
如果设备损坏或出现异常，应及时更换或维修。
第三，药物的保存也很重要，应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。
最后，若在使用药物期间出现呼吸急促、胸闷、心悸等不适症状，应立即停止使用并就医。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果1. 引言1.1 老年慢性阻塞性肺炎概述老年慢性阻塞性肺炎是一种常见的慢性呼吸道疾病，主要表现为气道阻塞和气体交换障碍。
随着人口老龄化的加剧，老年慢性阻塞性肺炎的发病率也逐渐增加。
病因复杂，主要与吸烟、空气污染以及遗传因素有关。
患者常表现为慢性咳嗽、咳痰、气促等呼吸道症状，严重者可导致呼吸功能障碍，影响生活质量。
认识和了解老年慢性阻塞性肺炎对于患者及其家庭来说至关重要。
随着布地奈德福莫特罗粉吸入剂在临床应用中的广泛推广，对于治疗老年慢性阻塞性肺炎具有积极意义。
1.2 布地奈德福莫特罗粉吸入剂的作用机理布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。
其主要成分包括布地奈德和福莫特罗，这两种药物分别属于糖皮质激素和长效β2受体激动剂。
布地奈德具有抗炎作用，能够抑制炎症介质的释放和炎症反应，减轻肺部炎症，从而减少气道炎症和分泌物。
福莫特罗则能够扩张支气管，促进支气管舒张，减少气道阻力，增加肺活量，改善呼吸功能。
1.3 老年慢性阻塞性肺炎对患者的影响老年慢性阻塞性肺炎是一种较为常见的慢性疾病，主要影响老年人群体，对患者的身体健康和生活质量造成了严重影响。
患者通常表现为呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸闷等症状，严重影响睡眠质量和日常活动能力。
由于患者受限于呼吸功能的下降，容易导致体力活动受限，甚至发展为慢性呼吸衰竭。
老年慢性阻塞性肺炎也给患者家庭和社会带来了负担，增加了医疗资源的消耗。
患者常常需要长期接受治疗和监护，给他们和家庭带来了心理和经济上的压力。
除了对身体健康的影响，老年慢性阻塞性肺炎还会影响患者的心理健康。
患者由于慢性疾病带来的痛苦和不适，容易出现焦虑、抑郁等心理问题，甚至影响到社交活动和人际关系。
随着病情的加重，患者可能会出现情绪波动、情绪低落等现象，甚至影响到日常生活的正常进行。
2. 正文2.1 布地奈德福莫特罗粉吸入剂的临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物，其在临床上的应用非常广泛。
信必可都保的使用问
信必可都保”的使用问使用方法【商品名称】信必可都保【通用名称】布地奈德福莫特罗粉吸入剂(运动员慎用)【药品名称】通用名：布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)商品名：信必可都保xx：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation汉语拼音：Budinaide Fumoteluo Fenxiruji本品为复方制剂,其组分为：布地奈德和富马酸xx莫特罗。
【性状】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量(进入吸嘴中的剂量)分别包括有效药物成分如下:布地奈德80微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸以及布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保80微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如:布地奈德100微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如:布地奈德200微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量【药理毒理】作用机制和药效学布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有福莫特罗和布地奈德两种成分,通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。
两种成分的作用机制分别如下:布地奈德吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用,可减轻哮喘症状,阻缓病情恶化,且相对副作用比全身性用药少。
该抗炎作用的详细机制尚不清楚.福莫特罗是一个选择性β2－肾上腺素受体激动剂,对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。
支气管扩张作用起效迅速,在吸入后1～3分钟内起效,单剂量可维持12小时。
信必可都保在临床试验中,布地奈德中加入福莫特罗,可改善哮喘症状和肺功能,减少病情恶化。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物使用说明
school 1
目录
school
A 适应症 B 用法用量 C 不良反应 D 使用方法
第一章：适应症
school 3
药物适应症
A 适用于联合应用吸入皮质激素和长效β2—受 体激动剂的哮喘病友的常规治疗；吸入皮质 激素和“按需”使用短效P2—受体激动剂不 能很好地控制症状的病友；或应用吸入皮质 激素和长效β2—受体激动剂，症状已得到良 好控制的病友。
12
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低钾血症。在 急性严重哮喘时，应特别小心因低氧和其它情况可加重低钾 血症引起的不良反应的风险，在这些情况下，建议要监测血 钾浓度。
注意事项：
13 和所有的β2—受体激动剂一样，糖尿病 患者需要增加对血糖的控制。
14
对驾驶和操作机器能力仅有可忽略的影响。
15
注意事项：
严禁对着吸嘴呼气，每次用完后应盖好盖子。
请勿拆装都保装置的任何部分。由于药粉剂量很少，每次吸入时你 可能感觉不到它。然而，只要你按照上述步骤操作，那么就可确保 已吸入所需剂量。
请定期(每周一次)用干纸巾擦拭吸嘴。严禁用水或液体擦洗吸嘴外 部。
剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每20吸有一个数字标示
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低 钾血症。在急性严重哮喘时，应特别小心因低 氧和其它情况可加重低钾血症引起的不良反应 的风险。
• 药物过量
• 福莫特罗过量很可能导致β2—受体激动剂的典型表现： 震颤、头痛、心悸。单个病例报告的症状有心动过速、 高糖血症、低钾血症、心律失常、恶心和呕吐。急性支 气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并无安全问题。
B.维持、缓解治疗
可在症状加重时按需使用本品，知随身携带本品用于缓解治疗 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物； 既往有哮喘加重而需要医疗干预； 成人(18岁和18岁以上)：推荐的维持剂量为每天2吸，可以早晚各吸入1吸， 也可以在早上或晚上次吸入2吸。在有症状出现的情况下，额外吸入一吸。 如果在使用几分钟后，症状仍然没有得到缓解，需再另加一吸。 任何一次加重情况下使用本品缓解治疗都不能超过6吸 每日总剂量通常不需要超过8吸，但可暂时使用到12吸。如果患者便用了适 当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重，强烈建议患者 就诊，评估症状持续的原因。 18岁以下的儿童及青少年： 不建议儿童和青少年使用本品维持缓解疗法。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation拼音全码：BuDiNaiDeFuMoTeLuoFenXiRuJi(XinBiKeDuBao) 【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德(80微克／吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克，吸)。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】(80μg+4.5μg)*60吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：1-2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)
信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【药品名称】商品名称：信必可都保通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation【成份】本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。
【适应症】布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激...【用法用量】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次，信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率并未增加。
最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
最新布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法
布地奈德福莫特罗粉吸入剂一、适用症1．哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50％)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
二、用法用量1．哮喘本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和／或皮质激素的单药吸入制剂。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
对于本品，有两种使用方法：A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。
A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。
成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。
儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。
B.维持、缓解治疗：病人除了按日常维持剂量使用外，还可以在症状加重时按需使用本品，病人应该被告知随身携带本品，用于缓解治疗。
信必可的使用注意事项
推荐剂量：
成年人和青少年(12岁和12岁以上)： 信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次 信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次 在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应
逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必 可都保。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。 特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损
1、运动员慎用。运动以前，预防使用信必 可都保还没有研究数据。信必可都保的缓 解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用， 而不是常规的预防性使用，比如说在运动 前。如果需要预防使用，应考虑使用单独 的快速起效的支气管扩张剂。突然或进行 性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性， 患者需要紧急地评价处理。在这种情况下， 应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身 性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激 素，或在有感染时加用抗生素。
信必可都保吸入剂适用于需要联合应用吸 入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘 病人的常规治疗：
-吸入皮质激素和“按需”使用短效β2－受 体激动剂不能很好地控制症状的患者或应 用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂， 症状已得到完全控制地患者。
注意：信必可都保（80微克/4.5微克/吸） 不适用于严重哮喘患者。
害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫 特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物 暴露量估计会增加。
信必可都保吸入剂含有布地奈德和福莫特 罗，这两种药物的不良反应在使用信必可 都保时也可出现。两药合并使用后，不良 反应的发生率并未增加。最常见的不良反 应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预 期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这 些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
信必可的使用注意事项
10.本品在以下疾病时应小心使用，包括甲 状腺毒症、嗜铬细胞瘤、糖尿病、未治疗 的低钾血症、肥大性阻塞性心肌病、先天 性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉 瘤或其他严重心血管疾病，如缺血性心脏 病，快速性心律失常或严重心衰。
曾小丽
1药品信息 2适应症 3用法用量 4不良反应 5注意事项
药品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称：信必可都保吸入剂 包装规格：1支/盒 规格：160微克/4.5微克/吸,60吸 80微克/4.5微 克/吸,60吸 剂型：气雾剂粉吸入剂 本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马 酸福莫特罗。 禁忌：对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过 敏反应的病人禁用。
13.和所有的β2－受体激动剂一样，对糖尿 病患者需要增加对血糖的控制。本品含有 乳糖(小于1毫克/吸)。这个剂量对乳糖不耐 受病人通常不会有问题。 14.对驾驶和操作机器能力的影响：布地奈 德和福莫特罗不影响驾驶和操作机器的能 力。运动员慎用
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏 反应的病人禁用。
信必可都保为复方制剂，其主要组分为：布地 奈德和富马酸福莫特罗。吸入推荐剂量的布地 奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用，可减轻 哮喘症状，阻缓病情恶化，且相对副作用比全 身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。 福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂， 对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑 肌的作用。支气管扩张作用起效迅速，在吸入 后1～3分钟内起效，单剂量可维持12小时。信 必可都保在临床试验中，布地奈德中加入福莫 特罗，可改善哮喘症状和肺功能，减少病情恶 化。
布地奈德福莫特罗与舒利迭的区别
布地奈德福莫特罗与舒利迭的区别1. 基本介绍好啦，今天我们来聊聊两个让喘息病友们既熟悉又陌生的名字：布地奈德福莫特罗（Breztri Aerosphere）和舒利迭（Symbicort）。
这些名字听起来就像是外星球的物种，但其实它们都是治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。
听着，就像是两个超级英雄，一个打击咳嗽，另一个打击喘息，感觉是不是很酷？但它们的“超能力”可不一样哦。
2. 药物成分2.1 布地奈德福莫特罗的成分首先，布地奈德福莫特罗，这名字就像是个复杂的数学公式，其实它的成分也不简单。
它是由布地奈德和福莫特罗组成的。
布地奈德是一种类固醇，能帮助减轻气道的炎症，福莫特罗则是长效β2肾上腺素激动剂，听起来像是个科幻电影里的角色，能帮你放松气道，让呼吸更顺畅。
想象一下，布地奈德就像是一个温柔的老师，教你如何放松；而福莫特罗则像是个开心果，带你去玩乐，轻松呼吸！2.2 舒利迭的成分再说说舒利迭，听这个名字就让人觉得它是一位温文尔雅的绅士。
它的成分是地塞米松和福莫特罗，跟布地奈德福莫特罗的组合有些相似，但又不尽相同。
地塞米松同样是一种类固醇，帮助对抗炎症；而福莫特罗在这儿则继续发挥它的长效作用。
就像是舒利迭是个老派的英雄，经验丰富，能给你稳定的保护。
3. 用法与效果3.1 使用方法那么，这两位“超级英雄”到底怎么用呢？布地奈德福莫特罗通常是通过吸入器使用，每天用一到两次。
哎，听起来简单吧？就像喝水一样，按一下吸入器，深吸一口气，感觉自己瞬间飞起来了！而舒利迭也是通过吸入器使用，频率也是类似，每天两次，但有些人会觉得，哎呀，这个吸入器用起来好像有点麻烦。
毕竟，谁都想在忙碌的一天里多省点劲儿嘛。
3.2 效果与持续时间说到效果，布地奈德福莫特罗一般来说比较快见效，适合那些急需帮助的朋友。
而舒利迭则在维持方面表现得更稳重，适合长期使用。
就像一场马拉松，布地奈德福莫特罗是个冲刺选手，能够迅速缓解症状；舒利迭则像个耐力选手，长久坚持，给你稳定的支持。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
布地奈德福莫特罗粉吸入剂布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
它被广泛使用，并且已经在临床实践中被证明是安全有效的。
本文将介绍布地奈德福莫特罗粉吸入剂的相关信息，包括药物的作用机制、适应症、用法用量、副作用以及注意事项等内容。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种维持型治疗药物，属于长效β2受体激动剂（Long-acting Beta-2 Agonist, LABA）。
其主要成分包括布地奈德（Budesonide）和福莫特罗（Formoterol），布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎作用，可以减轻哮喘和COPD患者的炎症反应；福莫特罗是一种短效β2受体激动剂，具有扩张支气管的作用，能够缓解呼吸困难和胸闷等症状。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂适用于控制哮喘和COPD的症状，可以提高患者的生活质量并减少急性发作的次数。
它不仅能够缓解气道痉挛，还能够减少气道黏液分泌和炎症反应，从而达到持续稳定的治疗效果。
使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的方法很简单。
首先，需要将药物装入吸入装置中，然后通过口咽部吸入。
每次使用前需要摇匀装置，将药物均匀散落在装置内。
然后，深呼吸将药物吸入肺部。
使用时需要根据医生的建议和个体情况确定剂量和使用频率，一般而言，每天使用1-2次，每次使用1-2口。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂一般来说是安全有效的，但也有一些需要注意的副作用和注意事项。
副作用包括颤抖、心悸、咳嗽、发炎、喉咙痛等。
如果出现严重副作用，如胸闷、呼吸急促等，应立即就医。
此外，对于孕妇、哺乳期妇女和儿童使用该药物需要特别谨慎，并在医生的指导下使用。
在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂前，还需要了解一些注意事项。
首先，需要告知医生过敏史和其他用药情况，以避免与其他药物产生不良反应。
其次，使用过程中应避免与眼睛接触，以防止发生眼睛刺激现象。
最后，使用后需要及时清洗装置，保持卫生。
总之，布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种有效治疗哮喘和COPD 的药物。
信必可都保说明书
药品名称：信必可都保通用名称：布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂简述：吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘 (信必可*都保)布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂信必可都保拼音码： (xbkdb)bdndfmtlfxrj 规格： 160微克/4.5微克/吸,60吸剂型：气雾剂生产厂家：瑞典AstraZenca AB 单位：瓶【药品名称】通用名：布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保) 商品名：信必可都保/SYMBICORT TURBUHALER 英文名：Budesonide and Formoterol FumaratePowder for Inhalation 汉语拼音：Budinaide Fumoteluo Fenxiruji 本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。
【性状】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量(进入吸嘴中的剂量)分别包括有效药物成分如下:布地奈德80微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸以及布地奈德 160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保80微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如: 布地奈德100微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如: 布地奈德200微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量。
【药理毒理】作用机制和药效学布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有福莫特罗和布地奈德两种成分，通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。
两种成分的作用机制分别如下: 布地奈德吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用，可减轻哮喘症状，阻缓病情恶化，且相对副作用比全身性用药少。
信必可的使用注意事项精选ppt课件
7.长期研究，说明了大多数接受吸入布地奈
德治疗的儿童和青少年最终达到了成人目
标高度。然而，确实观察到初始但是短暂 的高度降低（约1cm），一般发生在治疗的
第一年。吸入布地奈德的长期研究，儿童 剂量平均每日400微克（定量计量，相当 320微克输出计量），成人剂量平均每日 800微克（定量计量，相当640微克输出计 量），并未显示明显的骨密度影响。
富马酸福莫特罗。 禁忌：对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖
信必可都保为复方制剂，其主要组分为： 布地奈德和富马酸福莫特罗。吸入推荐剂 量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎 作用，可减轻哮喘症状，阻缓病情恶化， 且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作 用的详细机制尚不清楚。福莫特罗是一个 选择性β2-肾上腺素受体激动剂，对有可逆 性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的 作用。支气管扩张作用起效迅速，在吸入 后1～3分钟内起效，单剂量可维持12小时。 信必可都保在临床试验中，布地奈德中加 入福莫特罗，可改善哮喘症状和肺功能，
8.为了减少口咽部念珠菌感染的风险，应告 知病人在每次用药后用水漱口。
9.应避免同时使用酮康唑或其他CYP3A4强抑 制剂。如果不能避免合并用药，两药使用 的间隔时间应尽量长。
10.本品在以下疾病时应小心使用，包括甲 状腺毒症、嗜铬细胞瘤、糖尿病、未治疗 的低钾血症、肥大性阻塞性心肌病、先天 性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉 瘤或其他严重心血管疾病，如缺血性心脏 病，快速性心律失常或严重心衰。
信必可都保吸入剂
曾小丽
1药品信息 2适应症 3用法用量 4不良反应 5注意事项
药品信息
药品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称：信必可都保吸入剂 包装规格：1支/盒 规格：160微克/4.5微克/吸,60吸 80微克/4.5
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药品名称:通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂英文名称：Budesonide and formoterol Fumarate Powder for Inhalation (Symbicort Turbuhaler) 商品名称：信必可都保成份:本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（80μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）；布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。
适应症:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：-吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。
注意：本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
登录规格:(1) 80/4.5微克/吸，60吸/支(2) 160/4.5微克/吸，60吸/支(3) 160/4.5微克/吸，120吸/支用法用量:本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。
本品160/4.5微克/吸推荐剂量：成人和青少年（12岁和12岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
本品80/4.5微克/吸推荐剂量：成人（18岁和18岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
青少年（12岁-17岁）：1-2吸/次，一日2次。
儿童（6岁和6岁以上）：2吸/次，一日2次。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
低于6岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
正确使用都保的说明：都保是吸入气流驱动的，即当患者通过吸嘴吸药时，药物将随吸入气流进入气道。
注意：指导患者(正确使用都保)是非常重要的：*仔细阅读说明书中的使用指南，该指南附在每一吸入器的包装盒中*经吸嘴有力且深长的吸气，确保合适的剂量被带入肺中*严禁对着吸嘴呼气*为减少真菌性口咽炎，应指导病人在每次吸药后用水漱口由于药粉剂量很少，使用都保吸入时患者可能感觉不到。
登录不良反应:因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
下面列出了与布地奈德和福莫特罗相关的不良反应。
和其他吸入治疗一样，反常的支气管痉挛也可罕见发生。
也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应，特别是长期高剂量。
使用β2-激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度，游离脂肪酸，甘油和酮体升高。
登录禁忌:对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
注意事项:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者应注意的事项：在停用本品时需要逐渐减少剂量。
如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。
急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。
突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。
应向病人建议随身携带急救药品。
患者应随时携带本品，即便无症状时。
本品不应在疾病加重时开始使用。
和其他吸入治疗一样，可发生反常的支气管痉挛现象。
在吸入药品后喘鸣立刻加重。
如果出现严重反应，应重新评价治疗方案并在必要时替代疗法。
任何吸入皮质激素都可发生全身作用，特别是在长期使用高剂量时。
这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。
可能的全身作用包括：肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。
对于长期使用皮质激素的儿童和青少年，不管通过哪种方式给药，都要密切随访其生长状况，假如生长变缓，应重新评估治疗并相应降低吸入糖皮质激素剂量，并应权衡皮质激素治疗的益处和可能造成生长抑制的危险性。
而且，应推荐患者到专业儿科呼吸医生处就诊。
长期研究，虽然数据有限，说明了大多数接受吸入布地奈德治疗的儿童和青少年最终达到了成人目标高度。
然而，确实观察到初始但是短暂的高度降低（约1cm），一般发生在治疗的第一年。
吸入布地奈德的长期研究，儿童剂量平均每日400微克（定量计量，相当320微克输出计量），成人剂量平均每日800微克（定量计量，相当640微克输出计量），并未显示明显的骨密度影响。
到目前为止，还无任何有关本品高剂量用法的影响信息。
假如生长变缓，为减少可能的全身效应风险，应重新评估治疗剂量，将吸入皮质激素调节至最小有效维持剂量。
如果有任何理由怀疑在过去使用全身皮质激素造成了肾上腺功能损害，那么在换用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗时应慎重。
吸入布地奈德治疗的益处通常可减少口服皮质激素的应用，但从口服皮质激素转为吸入激素时，在很长时间内肾上腺储备功能受损的风险仍然存在。
那些在过去需要高剂量应激性皮质激素治疗的病人也存在同样的风险。
应牢记这种残留肾上腺功能损害的可能性，在急救或易导致应激的选择性情况下，应考虑采用适当的皮质激素治疗。
在选择治疗方案前肾上腺皮质功能受损的程度需要专家的评价和建议。
为了减少口咽部念珠菌感染的风险，应告知病人在每次用药后用水漱口。
应避免同时使用酮康唑或其他CYP3A4强抑制剂。
如果不能避免合并用药，两药使用的间隔时间应尽量长。
本品在以下疾病时应小心使用，包括甲状腺毒症、嗜铬细胞瘤、糖尿病、未治疗的低钾血症、肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病，如缺血性心脏病，快速性心律失常或严重心衰。
当对QTc－间期延长的患者予以治疗时，应小心观察。
福莫特罗本身可能导致QTc－间期的延长。
使用高剂量β2－受体激动剂可能会导致严重低钾血症。
同时使用可导致低钾血症的药物，诸如黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿药，可能会增加β2－受体激动剂产生低钾血症的可能性。
急性严重哮喘患者及其使用各种急救支气管扩张剂治疗不稳定哮喘患者，因低氧和其它情况引发的低钾不良反应的可能性增加，从而增加了伴随的风险性，估应特别小心。
在时，应特别注意相关危险可因低氧而增大。
建议在急性严重哮喘时要监测血钾。
和所有的β2－受体激动剂一样，对糖尿病患者需要增加对血糖的控制。
本品含有乳糖(<1毫克/吸)。
这个剂量对乳糖不耐受病人通常不会有问题。
对驾驶和操作机器能力的影响：布地奈德和福莫特罗不影响驾驶和操作机器的能力。
运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药:对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德，没有有关孕妇使用的临床资料。
关于复方制剂对动物生殖毒性的研究尚未进行。
怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。
动物试验显示，在很高的全身暴露量时，福莫特罗...儿童用药:见【用法用量】老年用药:见【用法用量】药物相互作用:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者此药物的相互作用：酮康唑每天一次200毫克使同时口服的布地奈德(单剂量3mg)的血药浓度平均升高6倍。
当酮康唑在布地奈德给药12小时后使用，浓度平均增高3倍。
关于布地奈德吸入制剂和酮康唑的相互作用尚缺乏资料，但推测其血药浓度会大大提高。
因为缺少相关资料，应避免两者合并使用。
如果必须同时使用这两种药，两者的间隔时间应尽量延长，并且应该考虑减少布地奈德的剂量。
其他CYP3A4的强抑制剂也会显著增加布地奈德的血药浓度。
β－受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。
本品不应与β－受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用，除非有充足的理由。
同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc－间期，并增加室性心律不齐的危险。
另外，左旋多巴，左甲状腺素，缩宫素和酒精也可损害心脏对β2－拟交感神经药的耐受性。
同时与单胺氧化酶抑制剂合用，包括特性相似的物质，如呋喃唑酮和丙卡巴肼，可能会突然引起高血压反应。
患者同时接受卤代烃麻醉时，发生心律不齐的危险增高。
同时使用其他β－肾上腺素药物则有潜在的相加作用。
对于正在使用洋地黄毒苷的低钾血症病人发生心律失常的可能性增加。
没有观察到布地奈德与任何其他治疗哮喘的药物间有相互作用。
药物过量:福莫特罗过量很可能导致β2-受体激动剂的典型表现：震颤、头痛、心悸和心动过速。
低血压、代谢性酸中毒、低钾血症和高血糖症也会发生。
可给予支持治疗和对症治疗。
急性支气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并...药理作用:药效学特征作用机制和药效学信必可都保含有福莫特罗和布地奈德两种成分，通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。
两种成分的作用机制分别如下：布地奈德吸入推荐剂量的...毒理研究:致癌、致突变和生殖毒性：大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。
体内致突变研究结果阴性。
药代动力学:吸收本品及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。
尽管如此，和单药相比，皮质醇抑制在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的病人中有轻微增加。
这种差别被认为对临床安全性没有影响。
...性状:本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量(进入吸嘴中的剂量)分别包括有效药物成分如下：布地奈德80微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸以及...贮藏:贮藏温度应低于30℃。
密闭保存。
包装:多剂量粉吸入器，1支/盒。
有效期:24个月执行标准:进口药品注册标准：JX20040065批准文号:进口药品注册证号80微克/4.5微克/吸，60吸/支：H20050505 160微克/4.5微克/吸，60吸/支：H20050558 160微克/4.5微克/吸，120吸/支：H2005...生产企业:AstraZeneca AB药物分类:平喘药及慢阻肺用药核准日期:2007年02月20日。