渗透探伤

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.3 渗透探伤的分类
1 根据染料分类: 荧光法、着色法和荧光着色法
2 根据去除方式分类: 水洗型、后乳化型和溶剂去除型 3 根据显象方式分类: 干式、湿式、速干式、自显象(一般分类) 显象剂的种类: 干式显象剂、湿式显象剂 湿式显象剂包括:水溶式,水悬浮式,溶剂悬浮式(速干式), 塑料薄膜式(干粉悬浮于树脂清漆中) 4 各种渗透探伤方法的优缺点 着色法只需在白光或日光下进行,在没有电源的场合下也能工 作,荧光法需要配备黑光灯和暗室,无法在没电的场合下工作。 水洗型渗透适于检查表面较粗糙的零件(铸造件、螺拴、齿轮、 键槽等),操作简便,成本较低,特别适合批量零件的渗透检测。 而对于水基渗透液可以检查不能接触油类的特殊零件(液氧容器) 后乳化型渗透适于表面光洁,灵敏度要求高的零件,例如发动机 涡轮片,涡轮盘等,特别是后乳化型荧光法配合速干式显象被认为 是灵敏度最高的一种渗透方法。
2.4 毛细现象
2 毛细现象 (1)圆管中的毛细管现象
润湿液体在毛细管中呈凹面并且上升,不润湿液体在毛
细管中呈凸面并且下降的现象,称为毛细管现象。 毛细现象并不局限于一般意义上的毛细管,例如两平行 板间的夹缝,各种各样的棒、纤维、颗粒堆积物的空隙都 是特殊形式的毛细管。
2Hale Waihona Puke Baidu弯曲液面的附加压强
由于液体表面张力的存在,弯曲的液面会产生附加的压 强。液体的表面张力系数越大,弯曲液面的曲率半径越 小,则产生的附加压强越大。 任意形状的弯曲液面下的附加压强的拉普拉斯公式:
润湿液体装在容器里,靠近容器壁处的液面呈凹面,不润湿液体 装容器里,零件容器壁处的液面呈凸面,容器的内径越小,这种现 象越显著。见图2-2所示。
因为水或水溶液是特别常见的取代气体的液体,所以, 一般就把能增强水或水溶液取代固体表面空气的物质称为润湿剂。 2 润湿方程与接触角
图2-3,将一滴液体滴在固体平面上,可有三种界面, 即液--气,固--气及固--液界面。与该三种界面 一一对应,存在三种界面张力。液-气界面张力实际上 是液体的表面张力,它力图使液体表面收缩,用γ L表示,固-气界 面存在固体与气体的界面张力,它力图使液滴表面铺开,用γ S表 示,固-液界面存在固体与液体的界面张力,它力图使液滴表面收 缩,用γ SL表示。 接触角:液-固界面经过液体内部到液-气表面之间的夹角, 用 θ 表示。 当液滴停留在固体平面上时,三种界面张力相平衡,它们之间的 关系为:
P ( 1 1 ) R1 R2
3 毛细现象中的液面高度
毛细管在润湿液体中,由于润湿作用,靠近管壁的液面就会上 升,形成表面凹下,在弯曲液面的附加压强下,液体表面向上收 缩,而形成平面;随后,润湿作用又起主导作用,靠近管壁的液面 又上升,重新形成表面凹下的弯曲液面,弯曲液面在附加压强的作 用下又上升。如此循环,使毛细管的液面逐渐上升,一直到向上的 弯曲液面附加压强的作用力与毛细管内升高的液柱重量相等时,达 到平衡,才停止上升。 毛细管中上升力F上 ,为毛细管内壁弯曲液面的附加压强产生的
所以,在图2-1中,R1>R2>R3
综上所述,每一个到液体表面的距离小于分子作用半径
r的分子,都受到一个指向液体内部的力的作用,而这些分 子组成的表面层,即由表面分子及近表面分子组成的液体表面层, 都受到垂直于液面而且指向液体内部的力的作用。这种作用力就是 液体表面层对整个液体施加的压力,其实质是液体分子间的作用力 。液体表面越小,受到这种力作用的分子数目越少,系统的能量相 应越低,系统就越稳定。于是液体表面有自行收缩的趋势。 另外,处于液体表面的分子,分布比较稀疏,表面分子间存在互
整理,得
2 cos h rd g
从上式可以看出,毛细管曲率半径越小,管子越细,则上升高 度越高。 如果液体不润湿管壁,则管内液面是下降的凸液面,该弯曲液面
对液体的附加压强是指向液体内部,使管内液面将低于管 外液面,所下降的高度同样可用该公式计算。
(2)两平行板间的毛细现象
润湿液体在间距很小的两 平行板间也会产生毛细现象, 如图2-6所示。 其上升高度的公式为
界面张力与界面能
正如液体的自由表面具有表面张力与表面能一样,液--液界面 与液--固界面等两相之间的界面也有类似的界面张力与界面能。 对于界面而言,两相之间的化学特点越接近,它们之间的界面张 力就越小;界面张力值总是小于两相各自的表面张力之和,这是因 为两相之间总会有某些吸附力。 同液体的表面张力一样,界面张力也有使其界面自发减少的趋势
h
cos
rd g
缺陷内液面高度
以长a,宽C,深b的狭长细槽作零件上的裂纹模型
来分析讨论渗透探伤时渗透液渗入裂纹的毛细现象。 裂纹模型如下图,为开口于零件表面的裂纹,但不穿透。 当渗透液施加于有表面开口裂纹的零件表面时,具有 足够润湿性能的渗透液将润湿 裂纹内表面,裂纹内将形成向 液体内凹陷的弯曲液面,并在 弯曲凹面上产生指向液体外部 (裂纹)的附加压强P。裂纹 宽度越小,附加压强越大。这 个附加压强迫使渗透液向裂纹 内渗透的同时,就压缩裂纹内 已被渗透液封闭的气体。
2 .2 表面张力和表面张力系数
体积一定的几何形体中,球体的表面积最小。因此, 一定量的液体从其它形状变为球形时,就伴随着表面积 的减小。另外,液膜也有自动收缩的现象。这些都说明液体表面有 收缩到最小面积的趋势。这是液体表面最基本的特性。 根据力学知识,液体能够从其它形状变为球形是由于有力的作 用。把这种存在于液体表面,使液体表面收缩的力称为液体的表面 张力。表面张力一般用表面张力系数表示。 表面张力系数α 为任一单位长度上的收缩表面的力,也常称为表 面张力。它和液体表面相切且垂直于液体边界。它是液体的基本 性质之一,以牛顿/米(N/m)为单位。 一定成分的液体,在一定的温度下有一定的表面张力系数α 值。 不同的液体,α 值是不同的。一般液体的α 值随温度上升而下 降;少数金属熔融液体(铜、镉)的表面张力系数随温度上升而增 高。容易挥发的液体,表面张力系数更小,含有杂质的α 值也小。
2.3 润湿现象
1 润湿(或不润湿)现象 润湿作用是一种表面及界面过程。普遍而言,表面上的 一种流体被另一种流体所取代的过程就是润湿。因此,润湿作用必 然涉及三相,而其中至少两相为流体。一般情况下,润湿是指固体 表面上的气体被液体取代,有时是一种液体被另一种液体所取代。 润湿现象是固体表面结构与性质,固--液两相分子间相互作用等 微观特性的宏观表现。
溶剂去除型着色法由于可以使用在没有水和电的场合, 因而应用非常广泛,特别是喷罐使用,可简化操作,适 用于大型零件的局部检测(如锅炉、压力容器的焊缝检 测等),该法成本较高,不适于大批量零件的渗透检测。
1.4 渗透探伤与磁粉探伤和涡流探伤的比较
P.7 表1-2
2 渗透探伤的物理化学基础
液体分子间作用力 毛细管现象 表面张力 弯曲液面附加压强
第六单元
渗透检测
1 渗透检测基础知识
1.1 渗透探伤定义 Penetrant Testing 简称PT
(Penetrate)
渗透探伤是以毛细管作用原理为基础的检查表面开口缺陷的 一种常规的无损检测方法。
1.2 渗透探伤的工作原理和操作步骤
工作原理:零件表面被施加含有荧光染料或着色染料的渗透液
后,在毛细管作用下,经过一定时间的渗透,渗透液可以渗进表面 开口缺陷中;经去除零件表面多余的渗透液和干燥后;再在零件表 面施加显象剂;同样,在毛细管作用下,显象剂将吸引缺陷中的渗 透液,即渗透液回渗到显象剂中;在一定的光源下(黑光或白 光),缺陷处的渗透液痕迹被显示(黄绿色荧光或红色),从而探 测出缺陷的形貌及分布状态。
表面张力的产生机理
液体分子作用间的作用力 液体表面层分子和内部分子互相作用示意图间图2-1。
图2-1 液体表面层和内部分子的互相作用
分子作用半径r :分子作用力所能达到的最大距离,图2-1 分子作用球:半径为r的球形作用范围。 在图2-1中,MN为液体与气体的分界面,A、B及C为液 体中处于不同位置的分子。分子A处于液体内部,分子B靠 近液体表面,分子C处于液体表面。分子B距液体表面MN的距离小 于分子作用半径r,分子C距表面MN的距离为0,即分子作用球只有 一半部分在液体内部,而另一半部分在液体之外。在液体之外,分 子作用力就是液面上的气体分子对分子B和C的作用力,其大小与液 体内分子作用力相比可以忽略不计。在液体内部,分子B、C的分子 作用球内的分子,对分子B、C的作用力较大,不能忽略。因此,分 子B、C的合力不为零。合力R的方向指向液体内部。分子距离液面 MN距离越小,合力R就越大。 分子A处于液体内部,在液体中有大量的其它分子处于分子A的 分子作用球内,这些分子作用于分子A上的引力指向各个不同方 向,总体上这些引力是互相抵消的,其合力为零。
2.1 分子论 2.1.1 分子运动论 宏观物体由大量分子组成、分子在永不停息地运动、分 子间存在互相作用力 2.1.2 最小能量理论 分子动能、分子势能、物体的内能
2.1.3 自然界的三种物质形态
气态、液态和固态
不同的物质介质相接触,出现界面。一般存在如下几种界面: 液--气界面、固--气界面、液--液界面和液--固界面。 人们习惯于把有气相参与组成的相界面叫表面,其他的相界面称 界面。因此常称液--气界面为液体表面,固--气界面为固体、 表面。 在液--气表面,把跟气体接触的液体薄层称为表面层。 在液--固界面,把跟固体接触的液体薄层称附着层。 表面层的分子,一方面收到液体内部分子的作用,另一方面受 到气体分子的作用。附着层的分子,一方面受到液体内部分子的 作用,另一方面,受到固体分子的作用。
压力:
F上=α · cosθ · r 2π
α-液体的表面张力系数, θ-接触角,r-毛细管 内壁半径。 毛细管中下降力F下,等于液柱的重量:
F下=πr2•d •g •h
g-重力加速度,d-液体密度,h-液体在管中上升的高度。 液面停止上升时,上升力与下降力平衡,F上=F下,即
α · cosθ · r =πr2•d •g •h 2π
操作步骤
见图1-1
渗透检测可以检查金属、非金属零件或材料的表面开口 缺陷,例如裂纹、疏松、气孔、夹渣、冷隔、折叠等。 渗透探伤不受零件化学成分限制,不受零件结构限制, 也不受缺陷形状限制。可以检查磁性材料,也可以检查 非磁性材料;可以检查黑色金属,有色金属,也可以检查非金属; 可以检查焊接件,铸件,锻件和机加工件;只需要一次探伤,即可 把零件表面各个方向及形状的缺陷全部检查出来。 但是,渗透探伤不适用于检查表面是吸收性的零件或材料,例如 粉末冶金零件。 渗透检测的重复性差,污染较严重。
当接触角θ 为0º ,即cosθ =1时,液滴在固体表面接近于薄膜的 形态,此情况称为完全润湿。 当接触角θ 在0º 和90º 之间,即 0<cosθ <1 时,液滴在固体表面 上成为小于半球形的球冠,这种情况称为润湿。
当接触角θ 在90º 和180º 之间,即 -1<cosθ <0 时, 液滴在固体表面上成为大于半球形的球冠,这种情况称 为不润湿。 当接触角θ 为180º ,即 cosθ =-1 时,液滴在固体表面上成为 球形,它与固体之间仅有一个接触点,这种情况称为完全不润湿。 同一种液体,对不同的固体而言,它可能是润湿的,也可能是 不润湿的。 在液体中加入表面活性剂,则液体的表面张力变小,接触角变 小,润湿性能提高。 润湿现象所反映的润湿性能综合反映了液体的表面张力和接触 角两种物理性能指标。
S SL L cos
此式是润湿的基本公式,常称为润湿方程。
经变换,可公式变为:
S SL cos L
3 润湿的三种方式和四个等级
沾湿润湿、浸湿润湿、铺展润湿 当θ ≤180º 时,发生沾湿润湿; 当θ ≤90º ,发生浸湿润湿; 当θ ≤0º,发生铺展润湿。
相吸引的力,这样,就使得液体表面能够实现自行收缩。这些就是
液体表面张力产生的机理。因此,液体分子间的互相作用力是表面 张力产生的根本原因。
表面过剩自由能
表面过剩自由能是单位面积表面分子的自由能与单位面 积内部分子的自由能的差值。 表面张力系数是单位液体方面的过剩自由能,常称为表 面过剩自由能,它是将液体表面扩大(缩小)单位面积,表面张力 所作的功。
相关文档
最新文档