药房基础知识培训试卷(一)——填空题

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药房人员培训试题

药房人员培训试题第一篇：药房人员培训试题药房工作人员培训试题一.填空题1.精神药品必须(凭处方)销售，(药师)和(调配)双人签字。

2.GSP是(药品经营质量管理规范)。

3.维生素类药品宜在饭(后)服用，因为此类药品口服后主要经(胃肠道)吸收。

4.药品说明书的内容为(通用名)(禁忌)(功能主治)(不良反应)等。

5.药品不良反应系指(正常剂量)的药物用于(预防)(诊断)(治疗)疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。

6.店员要学会辨认处方，(分析处方)，(调配处方)。

对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。

7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，(批准文号)和(注册商标)。

8.午时茶的注意事项是(风热感冒不适用)。

9.药品是用于(预防)，(治疗)，(诊断)人的疾病，有目的地调节人的(生理机能)，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。

10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为(甲类非处方药),绿色为(乙类非处方药)。

11.处方药的警示语是(凭医师处方销售，购买和使用)非处方药的警示语是(请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用)。

12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是(0—30℃),阴凉库为(0—20℃)，冷库为(0—8℃)，店堂内的相对湿度应应保持在(45%—75%)之间。

13.大环内酯类的药品有(罗红霉素)(阿奇霉素)(红霉素)等。

14.药品的出库原则(先进先出)(先产先出)(近期先出)。

15.橘梗止咳片的功能主治是(镇咳，祛痰),服用方法(一天三次，一次三到四片)。

16.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，(孕妇)和(哺乳期妇女)。

二.选择题1.(B)是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。

A.钙B.DHA C.维生素B D.镁2.关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。

(D)A.多饮B 多食.C.多尿D.体重突然增加3.以下不是糖尿病的原因(A)A.运动不足B.遗传C.妊娠D.运动不足4.糖尿病人缺乏(B)可能会导致心血管问题。

药房培训--试卷

***药房员工考卷姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、药品是用以预防治疗人的各种疾病，有目的地调节生理功能，并规定有适应症、用法、用量的物质。

2、开办药品零售企业要有药士以上技术人员。

3、营业员上岗应具备上岗证、健康证条件。

4、购进药品应由验收员验收后，方可陈列柜台。

5、国际通用的非处方药英文缩写是OTC 。

二、选择题（单项选择，每题5分）1、药品经营质量管理规范是指（A ）。

A、GSPB、GMPC、GCPD、GLP2、药房质量管理负责人必须具备（ A ）职称。

A、药师B、主管药师C、工程师D、药士3、医药商品不包括（ D ）。

A、药品B、医疗器械C、化学试剂D、食品4、药品冷藏温度是指（ B ）。

A、12-20℃B、2-10℃C、0℃D、0℃以下5、药品的色标管理（ A ）应为合格区。

A、绿色B、黄色C、红色D、黑色三、问答题（每题6分）1、营业员着装有什么要求？答：穿着整洁、统一着装、佩带胸牌。

2、药品陈列有什么要求？答：分类陈列。

3、老年人购药有哪些注意事项？？答：老年人和儿童对药物的反应具有特殊性，因此，在老人和儿童购买药物时必须格外注意药物的毒副作用，在使用时也要周密考虑药物的剂量，不能与普通成年病人同等对待。

还要询问是否有药物过敏症，是否同时伴有患有高血压、肝病、肾脏病、糖尿病等其他慢性病，选择对这些疾病副作用小的药物，以免通过用药加重伴发疾病的症状。

4、处方药和非处方药可以同时服用吗？答：可以，但必须咨询医生、药师。

5、处方药可以开架自选吗？答：不可以。

药品基础知识考试试题

药品基础知识考试试题
一、填空题（每空1分，总分17分）
1、药品是指用于、、人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、和的物质。

2、同一种药可能会有的称呼包括：、、。

3、药品除了要有明确的：适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、外还应该有、等。

4、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。

5、西药保护期是，中药保护期是。

6、冲剂的正确服用方法是。

二、多项选择（每题6分，总分30分）（多选少选不得分）
1、下列哪些东西可以再药店里正常销售。

A）服装B）保健品C）中药D）西药E）食品
2、西药价格差异的因素有。

A）生产成本B）销售渠道C）放料标准D）市场调控E）操作方式3、中药价格差异的因素有。

A）原料级别B）生产投入C）炒作D）操作模式E）流通4、风热感冒的症状有。

A）身热明显B）无汗C）痰液稀薄色白D）流黄浊鼻涕E）头胀痛5、应尽量避免选用含伪麻黄碱成分的人群有。

A）前列腺增生者B）肝肾功能不全C）开车或高空作业者D）血压患者E）孕妇
三、简答题（总分53分）
1、写出以下药物的商品名。

（20分）
吲达帕胺缬沙坦酚苄明
甲巯咪唑甲氧氯普胺蒙脱石
甘草酸二铵葡醛内酯双嘧达莫复方利血平氨苯蝶啶
2、镇痛药有哪些？解热镇痛药有哪些？（17分）
3、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（15分）。

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。

1.7、药品风险包括：和。

1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。

药房三基培训试题及答案

药房三基培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品储存的基本要求？A. 避光B. 干燥C. 通风D. 潮湿答案：D2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品的批准日期C. 药品的失效日期D. 药品在规定条件下保持其质量的期限答案：D3. 以下哪项是处方药的特点？A. 无需医生处方即可购买B. 需要医生处方才能购买C. 只能在医院内使用D. 只能在药店内使用答案：B二、填空题1. 药品的储存条件应包括_______、_______、_______、_______等。

答案：避光、干燥、通风、阴凉2. 处方药必须凭_______开具。

答案：医生处方3. 药品的包装上必须标明_______、_______、_______、_______等信息。

答案：药品名称、规格、生产批号、有效期三、判断题1. 药品的有效期是指药品在规定条件下保持其质量的期限。

（）答案：正确2. 所有药品都可以在药店直接购买。

（）答案：错误3. 药品的储存条件对药品质量没有影响。

（）答案：错误四、简答题1. 简述药品储存的基本要求。

答案：药品储存的基本要求包括避光、干燥、通风、阴凉等，以确保药品在储存过程中的质量稳定。

2. 描述处方药与非处方药的区别。

答案：处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药品，通常用于治疗较为严重的疾病或需要医生指导使用的药物。

非处方药则不需要医生处方，可以在药店直接购买，通常用于治疗轻微疾病或症状。

3. 药品包装上应包含哪些重要信息？答案：药品包装上应包含药品名称、规格、生产批号、有效期、成分、适应症、用法用量、禁忌、注意事项、生产企业等重要信息。

药房培训考核试题

药房培训考核试题姓名：得分：一、填空题1.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

2. 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。

3. 药品零售企业除胰岛素外，不得经营其它任何蛋白同化制剂、肽类激素。

4. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过5个最小包装。

5. 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

6. 凭处方销售处方药时，药师要审核处方并在处方上签名。

7. 药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。

8.国药准字J20090130，该批准文号中J代表进口分包装药品。

9. 《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》第十条明确规定，禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。

10.写出下列商品的剂型：狮马龙活络油、云南白药、盐酸左氧氟沙星滴眼液、醋酸地塞米松粘贴片。

二、单项选择题（选择最佳答案）1.国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（）A、加盖供货单位公章《进口药品注册证》复印件B、加盖供货单位公章《进口药品检验报告书》复印件C、加盖供货单位公章注明“己抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件D、加盖供货单位公章《进口药品注册证》复印件、《进口药品检验报告书》或者注明“己抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件2.乙类非处方药按规定要求颜色为（）A、绿底白字 C、白底绿字B、红底白字 D、白底红字3. 对陈列药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A、年B、季C、月D、天4．未取得批准文号而生产的药品按（）论处A、假药B、劣药C、不合格药品D、合格药品5、某合格商品包装标注批准文号：卫食健进字(2002)第0040号，其为哪类商品（）A、食品B、保健食品C、进口保健食品D、难以判定6、下列情形中，按假药论处的为（）A、超过有效期的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的7、某批次药品标签标注“生产日期：2009年10月15日、有效期至：2012年10月”，说明书上标注“有效期:36个月”。

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。

1.7、药品风险包括：和。

1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。

(完整版)药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。

（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为：。

3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。

4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。

药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期可表达为。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。

11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。

专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。

二、判断题。

(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。

（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

药店培训试题及答案

药店培训试题及答案药店对员工进行培训是药店必须做到，是为了防止药品出错的问题发生。

下文是药店培训试题及答案，欢迎阅读!药店培训填空题1、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。

4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

5、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

药店培训判断题1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

(∨)2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。

(×)3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;(∨)4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。

(×)5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

(∨)6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

(×)7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。

(∨) 8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

(∨)9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。

(×)10、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。

(∨)药店培训单项选择题1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展(C)。

药店培训试题及答案

药店培训试题及答案一、选择题1. 药店的主要经营范围是：A. 药品销售B. 医疗设备销售C. 医疗咨询服务D. 医生就诊服务答案：A.药品销售2. 药店开展经营活动需要获得的许可证是：A. 药品经营许可证B. 营业执照C. 食品经营许可证D. 工商登记证答案：A.药品经营许可证3. 药店药品储存的温度要求是：A. 0-4°CB. 10-15°CC. 20-25°CD. 30-35°C答案：C. 20-25°C4. 医院开出的处方药必须由以下哪种人员销售：A. 药剂师B. 经理C. 收银员D. 保洁员答案：A. 药剂师5. 药品过期后应该：A. 丢弃B. 继续销售C. 退还厂家D. 送回供货商答案：A. 丢弃二、填空题1. 药品的售价必须在国家规定的价格_________范围内。

答案：允许2. 药店必须按照国家有关规定，_________经营行为。

答案：禁止3. 药店的仓库需要满足药品的_________要求。

答案：储存4. 药店的经营活动需要_________的许可证。

答案：药品经营5. 药店需要配备合格的_________进行药品销售。

答案：药剂师三、简答题1. 请简述药店药品存储的要求。

答：药店药品存储需要满足合适的温度要求，一般为20-25°C。

药品还应放置在干燥、阴凉、通风良好的环境中，避免阳光直射或受潮。

另外，不同种类的药品需要分开存放，以免相互污染。

2. 药店药剂师的职责是什么？答：药剂师是药店的专业人员，他们主要负责药品销售、提供用药咨询服务、进行处方审核和解答患者疑问等工作。

药剂师还需要进行药品的储存管理和合理用药指导，确保药店的经营符合法律法规，保障患者用药安全。

3. 药店如何保证药品的质量和安全？答：药店需要按照国家相关规定进行药品采购，选择正规的供货渠道和生产厂家，以确保药品的质量和安全问题。

同时，药店在药品储存方面需要严格控制温度和湿度，避免药品受潮或变质。

药店药学培训试题及答案

**分店药学知识测试姓名：职务：分数：填空题（8题，每空2分，共40分）1、氯雷他定片属长效三环类（）药，竞争性地抑制组胺（）受体，常见不良反应有（）、口干、头痛、乏力等。

2、痤疮是美容皮肤科的最常见的病种之一，又叫（）、面皰或（）、毛囊炎，除儿童外，人群中约有（）的人患本病或曾经患过本病。

3、荨麻疹常见的病因有：（）、药物、感染、物理因素、动物及植物因素等。

4、人参的功能与主治：（）、补脾益肺、生津止渴、（）。

5、( )与( )、( )称为三大补品。

6、咽炎分为（）、（）两种。

7、中暑的主要症状：（）、（）、（）、皮肤灼热、口渴、多汗、恶心、呕吐、四肢无力发酸、注意力不集中等。

8、冬虫夏草是由（）和（）两部分相连组成的，嗅之有（）香味。

选择题（10题，每题4分，共40分，至少有1个正确答案）复方氢溴酸东莨菪碱贴膏，用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动症状，于乘车、船、机（），取本品贴于翳明或内关双侧穴位。

A、后20分钟B、前20分钟C、前10分钟D前30分钟2、盐酸洛美沙星滴耳液适用于敏感细菌所致的（）A、中耳炎B、外耳道炎C、鼓膜炎D、耳鸣3、下列不属于痤疮病因的是（）A、饮食因素B经济因素、C、药物因素D神经精神因素E化妆品因素4、便秘的主要病因包括（）食物过硬，难以消化；B、喝水少，引致水分不足；C、纤维素不足，引致消化困难；D、肥胖5、荨麻疹发病快，消落也快，一般( )小时内可自行消退。

A、8B、24C、12D、366、人参的常用量是( )A、3~9gB、5~10gC、10~20gD、1~3g7、不属于缺铁性贫血临床表现的是：（）A、疲乏B、心悸C、头晕D、头疼E、兴奋8、引发口腔溃疡的因素有（）A内分泌B精神因素C遗传因素D消化系统疾病及功能紊乱9、冬虫夏草的虫体长（）cm。

A、4~ 6 B1~ 3 C8~12 D7~80、急性腹泻病程多不超过（）星期、A、1B、3C、4D、5简答题（2题，每题10分，共20分）胃溃疡和十二指肠溃疡的区别？荨麻疹内服用药的注意事项?测试答案填空抗组胺H1 嗜睡2、青春痘粉刺80％～90％3、食物4、大补元气安神益智5、冬虫夏草鹿茸人参6、急性慢性7、发热头痛头晕8、子座虫体草菇二、选择1、B2、ABC3、B4、ABC5、B6、A7、E8、ABCD9、A0、B三、简答a、十二指肠溃疡的疼痛多出现于中上腹部，或在脐上方，或在脐上方偏右处；胃溃疡疼痛的位置也多在中上腹，但稍偏高处，或在剑突下和剑突下偏左处。

医院药房考核填空试题及答案

医院药房考核填空试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药品管理法规定，药品的分类为：A.处方药和非处方药 B.中药和西药 C.口服药和外用药 D.注射剂和口服剂答案：A2. 以下哪项不是药品的储存条件：A.阴凉 B.干燥 C.通风 D.高温答案：D3. 药品的有效期是指：A.药品生产日期 B.药品销售日期 C.药品使用截止日期 D.药品检验日期答案：C4. 药品的批号是用于：A.识别药品批次 B.记录药品价格 C.计算药品成本 D.统计药品数量答案：A5. 药品的不良反应报告制度要求：A.仅对严重不良反应进行报告 B.所有不良反应都应报告 C.仅对药品生产企业报告 D.仅对药品监管部门报告答案：B6. 以下哪项不属于药品的合理使用原则：A.合理选药 B.合理用药 C.合理停药 D.随意用药答案：D7. 药品的处方审核包括：A.处方的合法性 B.处方的合理性 C.处方的完整性 D.所有选项答案：D8. 药品的调剂是指：A.药品的生产 B.药品的储存 C.药品的分发 D.药品的运输答案：C9. 药品的不良反应监测是指：A.监测药品的疗效 B.监测药品的安全性 C.监测药品的价格 D.监测药品的质量答案：B10. 药品的回收是指：A.药品的销毁 B.药品的退换 C.药品的再利用D.药品的再包装答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 处方药必须凭_________开具，非处方药可以自行购买。

答案：医师处方2. 药品的储存条件应符合药品的_________要求。

答案：说明书3. 药品的有效期一般不超过_________年。

答案：54. 药品的批号是药品生产过程中用于_________的编号。

答案：追溯5. 药品的不良反应是指在正常用法用量下出现的_________反应。

答案：非预期6. 药品的合理使用原则包括合理选药、合理用药、合理停药和_________。

答案：合理监测7. 处方审核的目的是确保处方的_________和合理性。

药店药师培训试题及答案

药店药师培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D2. 根据《药品管理法》，药品的有效期不得超过多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C3. 药师在配发药品时，以下哪项操作是不正确的？A. 核对处方B. 核对药品信息C. 直接将药品交给顾客D. 向顾客说明用药方法答案：C二、填空题1. 药品的标签上必须注明药品的______、______、______和______。

答案：通用名称、适应症、用法用量、生产批号2. 药品的储存条件通常包括______、______、______和______。

答案：温度、湿度、光照、通风三、判断题1. 药师可以自行决定处方药的剂量和用法。

答案：错误2. 非处方药可以不需要医生处方即可购买。

答案：正确3. 药品的有效期是指药品在正常储存条件下保持其安全性和有效性的最长时间。

答案：正确四、简答题1. 请简述药师在药品销售过程中的主要职责。

答案：药师在药品销售过程中的主要职责包括：审核处方的合法性、正确性；核对药品信息，确保药品安全；向顾客提供用药咨询和指导；监控药品不良反应；确保药品的合理使用。

2. 药品不良反应有哪些类型？答案：药品不良反应的类型包括：副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、依赖性反应、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

五、案例分析题1. 某顾客拿着一张医生开具的处方来到药店，要求购买抗生素。

药师在审核处方时发现处方上没有医生的签名和盖章，请问药师应该如何处理？答案：药师应该拒绝销售抗生素，并告知顾客需要医生的签名和盖章才能购买抗生素。

同时，药师可以建议顾客联系医生重新开具处方。

2. 一位顾客购买了一盒感冒药，药师在配药时发现药品已经过期，请问药师应该如何处理？答案：药师应该立即停止配药，并向顾客说明情况，建议顾客退回药品。

同时，药师应该检查药店的药品库存，确保没有其他过期药品，并及时更新药品信息。

药品知识试题(答案)

零售药房药品知识培训考核试题(答案)部门：姓名：分数：一、填空：(共计： 30 分，每题 5 分)1 、GSP 全称是药品经营质量管理规范。

2 、销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售。

3、企业根据储存要求，设置不同温湿度条件的仓库，其中冷库温度为 2-10℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度为 0-30℃，相对湿度应保持在 45%-75%之间。

4 、库房内温湿度记录应每日上、下午定时各记录一次。

5 、对所陈列药品应每一个月进行检查并记录，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。

6 、库房温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

二、选择题：(70 分，每题 7 分)(一)单选题1、列入国家药品标准的药品名称为：( D)A、商品名B、别名C、英文名D、通用名2、购买处方药凭：(C)A、销售人员介绍B、社区医护人员处方C、执业医师或助理执业医师处方D、执业药师处方3、行使企业内部经营质量管理最高权力的是：( D)A、企业主要负责人B、企业主管质量工作的负责人C、企业质量管理机构D、企业质量领导组织4、自何时起生产和上市销售的药品必须标明有效期：( C)A 、2001 年 1 月 1 日B 、2001 年 7 月 1 日C 、2001 年 12 月 1 日D 、2002 年 1 月 1 日5、按国家规定，不允许药品零售企业销售的药品是：( C)A、医疗用毒性药品B、处方药C、试生产期的新药D、非处方药6、药品零售企业应当分柜摆放的药品是：( A)A 处方药、非处方药B 甲类非处方药、乙类非处方药C 处方药、甲类非处方药D 处方药、乙类非处方药7、《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：( C)A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项D、注意事项和使用方法8、依据《药品管理法》规定，劣药是指：( C)A 未取得批准文号而生产的药品B 变质不能药用的药品C 超过有效期的药品D 被污染不能药用的药品(二)多选题9、依据《药品管理法》规定，药品包括：( ABCD)A、中药饮片B、血清C、化学原料D、疫苗10、零售药店陈列和储存药品的养护工作是：( ABCD)A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对养护设备进行检查D、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构。

药房培训考试试卷

药房培训考试试卷姓名：考试时间：得分：一、填空题(每空1.5分，共80分)。

1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》是于( )实施。

2 、药品管理法所称药品，是指用于( )、( )、( )人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有( )或者( )、( )的物质，包括( )、( )和( )等。

3、在中华人民共和国境内从事药品( )、( )、( )、( )和监督管理活动，适用于药品管理法。

4、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守( )、( )、( )、( )和( )，保证全过程信息( )、( )、( )和( )。

5、从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得( )。

无( )的，不得经营药品。

6、从事药品经营活动，应当遵守( )，建立健全( )，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

7、药品经营企业购进药品，应当建立并执行( ) 制度，验明药品( )和其他标识；不符合规定要求的，不得( )。

8、药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的( )。

购销记录应当注明药品的( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

9、药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说( )、( )和( )；调配处方应当经过( )，对处方所列药品不得( )或者代用。

对有( )的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

10、药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的( )、( )、( )、( )、( )等措施，保证药品质量。

二、简述题(每题10分，共20分)。

1、从事药品经营活动应当具备那些条件。

2、分别简述有那些情形为假药，那些情形为劣药：。

药店基础知识考试试题

药店基础知识考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 内服药和外用药D. 以上都是2. 处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. OTBC. RxD. PRN3. 以下哪个不是药店工作人员的基本职责？A. 指导顾客正确使用药品B. 推销药品C. 确保药品的存储条件D. 记录药品的进出情况4. 药品的有效期通常标注在药品包装的哪个部位？A. 正面B. 背面C. 侧面D. 底部5. 以下哪个不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 疗效反应二、填空题（每空2分，共20分）6. 药品的储存条件通常包括温度、湿度和______。

7. 处方药在使用前必须由______审核。

8. 药品的剂量通常由______来确定。

9. 药品的不良反应报告应向______报告。

10. 药店工作人员在销售药品时，应遵循______原则。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 请简述药店工作人员在销售药品时应遵循的“四查十对”原则。

12. 请解释什么是药品的“三无产品”，并说明其对消费者可能造成的危害。

13. 请简述药店工作人员在处理药品不良反应报告时应注意的事项。

四、案例分析题（每题15分，共30分）14. 某顾客来到药店，要求购买治疗高血压的药物。

作为药店工作人员，你应该如何接待这位顾客？15. 一位顾客在服用某药品后出现皮疹，怀疑是药品不良反应。

作为药店工作人员，你应该如何指导顾客，并采取哪些措施？五、论述题（共30分）16. 论述药店在药品安全管理中的作用和责任，并提出你认为药店应如何加强药品安全管理。

六、结束语本次药店基础知识考试试题旨在检验考生对药店工作流程、药品管理知识以及药品安全意识的掌握程度。

希望通过本次考试，考生能够更加深入地了解药店工作的重要性和复杂性，为今后的职业生涯打下坚实的基础。

（注：本试题为示例，实际考试内容和形式可能有所不同。

药店基础知识考试试题

药店基础知识考试试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品的通用名称是指：A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的别名D. 药品的生产地区名称2. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 阿司匹林3. 药品的剂型是指：A. 药品的制作方法B. 药品的给药途径C. 药品的包装形式D. 药品的含量4. 以下哪项是药品经营企业必须遵守的规定？A. 可以销售过期药品B. 必须对药品进行质量检验C. 可以根据顾客要求随意配制药品D. 可以随意更改药品的用法用量5. 药品的不良反应是指：A. 药品的治疗效果B. 药品使用后出现的非预期效果C. 药品的正常使用效果D. 药品的副作用6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 庆大霉素7. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品开始使用后的期限C. 药品在规定条件下能保持质量的期限D. 药品销售的最后日期8. 以下哪项是药店工作人员的职责？A. 为顾客提供药品使用建议B. 随意更改药品的用法用量C. 销售未经批准的药品D. 拒绝为顾客提供药品购买凭证9. 药品的性状是指：A. 药品的颜色、气味、味道等B. 药品的治疗效果C. 药品的副作用D. 药品的使用方法10. 以下哪种药物属于镇痛药？A. 地西泮B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 利福平11. 药品的适应症是指：A. 药品的治疗效果B. 药品适用的疾病或症状C. 药品的副作用D. 药品的使用方法12. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 地塞米松D. 庆大霉素13. 药品的用法用量应由谁决定？A. 药品销售人员B. 药品生产企业C. 医生或药师D. 药品监管部门14. 以下哪项是药店工作人员不得从事的行为？A. 为顾客提供药品使用建议B. 根据顾客要求随意配制药品C. 销售过期药品D. 为顾客提供药品购买凭证15. 药品的副作用是指：A. 药品的治疗效果B. 药品使用后出现的非预期效果C. 药品的正常使用效果D. 药品的不良反应二、判断题（每题2分，共20分）16. 药品的生产日期和有效期是相同的。

药店培训考试试题

药店培训考试试题药店培训考试试题药店培训的进⾏是为了提升药店⼈员的专业知识，下⾯药店培训考试试题是⼩编为⼤家整理的，在这⾥跟⼤家分享⼀下。

⼀、判断题(每⼩题2分，共20分) 1、处⽅所列药品可以更改或者代⽤。

( ) 2、新的《进⼝药品管理办法》于2004年1⽉1⽇起实施。

( ) 3、药品零售企业的营业⼈员如果为初中⽂化程度，需要有5年以上从事药品经营⼯作的经历。

( ) 4、药品待验区和退货区都应⽤黄⾊标⽰。

( ) 5、企业购⼊⾸营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

( ) 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

( ) 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

( ) 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

( ) 9、质量管理⼈员负责制定企业药品质量管理制度。

( ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

( ) ⼆、单项选择题(每⼩题2分，共30分) 1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。

A、2001年12⽉1⽇B、2002年9⽉15⽇C、2003年1⽉1⽇D、2003年4⽉1⽇ 2、修订后的《中华⼈民共和国药品管理法》共有⼏章⼏条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( ) A、违法已售出和未售出的药品货值⾦额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值⾦额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值⾦额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收⼊50%以上3倍以下罚款 4、药品监督⾏政处罚的执法⼈员是( )A、法官B、药品监督管理⼈员C、⼯商⾏政管理⼈员D、药检⼈员 5、在药品标签或说明书上，哪些⽂字和标志是不必要的( )A、药品的通⽤名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品⽣产批准⽂号 D、药品⼴告审查批准⽂号 6、⽣产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法⽣产、销售药品货值⾦额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款 7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、⾃⾏销售B、退货或换货C、⾃⾏销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门 8、《药品经营质量管理规范》意思是( )A、良好的供应规范B、良好的⽣产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范 9、药品储存时，应有效期标志，要求按⽉填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗⽣素类药品 10、企业选择药品和供货单位的⾸位条件应是( )A、著名⽣产⼚B、药品的⽣产⽇期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品 11、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款 12、药品储存要求在库药品应实⾏( )A、分类管理B、⾊标管理C、养护管理D、责任管理 13、⾮处⽅药的英⽂缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR 14、零售药店的'质量负责⼈应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术⼈员C、⼯程师D、经济师 15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、⽣化药品B、抗⽣素C、中成药D、⾮处⽅药三、多项选择题(每⼩题3分，共30分) 1、在中华⼈民共和国境内从事药品的的单位和个⼈，必须遵守《药品管理法》。