凝胶层析分离血红蛋白与鱼精蛋白
生物大分子的分离——血红蛋白凝胶层析
实验3 生物大分子的分离——血红蛋白凝胶层析3.1 相关基础知识凝胶层析又称凝胶排阻层析、凝胶过滤、分子筛层析和凝胶渗透层析,是一种按分子大小分离物质的层析方法,广泛应用于蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分离和纯化。
该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。
大分子无法进入凝胶颗粒中的静止相中,只能存在于凝胶颗粒之间的流动相中,因而以较快的速度首先流出层析柱,而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因此就要花费较长的时间流经柱床,从而使不同大小的分子得以分离。
凝胶层析所用的基质是具有立体网状结构、筛孔直径一致,且呈珠状颗粒的物质。
这种物质可以完全或部分排阻某些大分子化合物于筛孔之外,而对某些小分子化合物则不能排阻,但可让其在筛孔中自由扩散、渗透。
任何一种被分离的化合物被凝胶筛孔排阻的程度可用分配系数Kav(被分离化合物在内水和外水体积中的比例关系)表示。
Kav值的大小与凝胶床的总体积(Vt)、外水体积(Vo)及分离物本身的洗脱体积(Ve)有关,即:Kav= (Ve-Vo)/(Vt-Vo)在限定的层析条件下,Vt和Vo都是恒定值,而Ve值却是随着分离物分子量的变化而变化的。
分离物分子量大,Kav值小;反之,则Kav值增大。
因此,在同一凝胶柱上分离分子量不同的物质时,由于流动相的作用,这些分离物质将发生排阻和扩散效应。
若缓冲液连续地倾入柱中,柱中物质的排阻和扩散效应也将连续地发生,其最终结果是分子量大的物质先从柱中流出,分子量小的物质则后从柱中流出。
流出物用部分收集器分管等量或等时地收集起来,检测后分段合并相同组分的各管流出物,即等于把分子量不同的物质相互分离开了。
其分离效果受操作条件(如基质的颗粒大小、均匀度、筛孔直径和床体积的大小、洗脱液的流速以及样品的种类等)的影响,而最直接的影响是Kav值的差异性,Kav值差异性大,分离效果好;Kav值差异性小,则分离效果很差,或根本不能分开。
不同分子量蛋白质的分离――凝胶管柱层析法(gel filtration colu
不同分子量蛋白质的分离――凝胶管柱层析法(gel filtration colu实验原理凝胶层析又称凝胶过滤,是一种按分子量大小分离物质的层析方法。
该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。
大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中,只留在凝胶颗粒之间的流动相中,因此以较快的速度首先流出层析柱,而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因此就要花费较长的时间流经柱床,从而使不同大小的分子得以分离。
凝胶过滤柱层析所用的基质是具有立体网状结构、筛孔直径一致,且呈珠状颗粒的物质。
这种物质可以完全或部分排阻某些大分子化合物于筛孔之外,而对某些小分子化合物则不能排阻,但可让其在筛孔中自由扩散、渗透。
任何一种被分离的化合物被凝胶筛孔排阻的程度可用分配系数 Kav(被分离化合物在内水和外水体积中的比例关系)表示。
Kav值的大小与凝胶床的总体积(Vt)、外水体积(Vo)及分离物本身的洗脱体积(Ve)有关,即:Kav= (Ve-Vo)/(Vt-Vo)在限定的层析条件下,Vt和Vo都是恒定值,而Ve值却是随着分离物分子量的变化而变化的。
分离物分子量大,Kav值小;反之,则Kav值增大。
通常选用蓝色葡聚糖2000作为测定外水体积的物质。
该物质分子量大(为200万),呈蓝色,它在各种型号的葡聚糖凝胶中都被完全排阻,并可借助其本身颜色,采用肉眼或分光光度仪检测(210nm或260nm或620nm)洗脱体积(即Vo)。
但是,在测定激酶等蛋白质的分子量时,宜用蓝色葡聚糖2000测定外水体积,因为它对激酶有吸附作用,所以有时用巨球蛋白代替。
测定内水体积(Vi)的物质,可选用硫酸铵、N-乙酰酪氨酸乙酯,或者其它与凝胶无吸附力的小分子物质。
本实验使用血红蛋白(分子量64,500左右)和二硝基氟苯-鱼精蛋白(DNP-鱼精蛋白分子量12,000左右)的混合物,通过Sephadex G-25层析后达到分离。
苏教版高中生物选修1:生物技术实践凝胶色谱法分离血红蛋白
•相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的 进行过程可表示为图中哪一个( B )
㈡ 缓冲溶液:
1.作用: 能够抵制( 外界的酸或碱 )
对溶液的( PH值 )的影响,维持PH 基本不变。
2.缓冲溶液的配制
3.为什么在本实验中实用缓冲溶液
在血红蛋白整个实验室中用的缓冲液 是(磷酸缓冲液),目的是利用缓冲液模 拟细胞内的PH环境,保证血红蛋白的正常 结构和功能,便于观察(红色)和材料的 科学研究(活性)
人的红细胞无细胞核,结构简单, 血红蛋白含量丰富便于提取血红蛋白。
•选用红细胞作分离蛋白质的实验材料,下列 是其优点的是 ( ABC )多选
•A.血红蛋白是有色蛋白 •B.红细胞无细胞核 •C.红细胞蛋白质含量高 •D.红细胞DNA含量高
1.样品处理
水分
血浆蛋白
血
血浆 固体物质
无机盐 磷脂
液
白细胞 葡萄糖等
凝胶色谱法分离血红蛋白
思考1:分离生物大分子的基ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ思路是什么?
选用一定的物理或化学的方法分离具有 不同物理或化学性质的生物大分子。
思考2:蛋白质的分离和提取的原理是什么?
根据蛋白质各种特性的差异,如分子的 形状和大小、所带电荷的性质和多少、溶解 度和吸附的性质和对其他分子的亲和力等等, 可以用来分离不同蛋白质。
(较慢),而(相对分子质量较大)的蛋白质 无法进入凝胶内部的通道,只能(凝胶外部) 移动,路程(较短),移动速度(较快),
相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。
•用凝胶色谱法分离蛋白质时,分子量大 的蛋白质( D ) A.路程较长,移动速度较慢 B.路程较长,移动速度较快 C.路程较短,移动速度较慢 D.路程较短,移动速度较快
[新版]血红蛋白凝胶过滤层析
血红蛋白凝胶过滤层析摘要:本实验利用凝胶过滤的特点,先向层析柱中加入FeSO4溶液,形成一个还原带,然后加入血红蛋白样品(血红蛋白与高铁氰化钾的混合液)。
由于血红蛋白分子量大,在凝胶床中流速快,当其流经还原带时,褐色的高铁血红蛋白立即变为紫红色的亚铁血红蛋白。
亚铁血红蛋白继续下移,与缓冲液溶解的O2 结合,形成鲜红色的氧合血红蛋白。
铁氰化钾是小分子量化合物,呈黄色带远远地落在后边。
这样,就可以形象直观地观察到凝胶过滤的分离效果。
关键词:凝胶柱,抗凝血,磷酸缓冲溶液凝胶过滤是一种利用凝胶按照分子大小分离物质的层析方法,又称分子筛层析或排阻层析。
目前常用于凝胶过滤的的凝胶类介质主要有4大类,即葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶等层析介质。
它们都是不溶于水的高聚物,内部有很微细的多孔网状结构。
以Sephadex为例,它是由一定平均分子量的葡聚糖与环氧氯丙烷交联生成的高聚物,网眼的大小由葡聚糖的分子量与环氧氯丙烷的用量来控制。
葡聚糖的分子量越大、环氧氯丙烷用量越大,则交联度越大,凝胶的网眼越小。
Sephadex有很强的亲水性,在水或缓冲液中能吸水膨胀。
交联度越大,网眼越小,吸水量也越少。
本实验利用Sephadex将血红蛋白从鸡血中进行分离,通过层析柱可以形象的看见分离的过程。
1、实验材料及试验方法1.1实验仪器:烧杯、移液管、胶头滴管、容量瓶、玻璃棒、比色皿、PH试纸、电子天平、层析柱、洗耳球、铁架台、钥匙、称量纸1.2实验试剂(1)磷酸缓冲液(PH 7.0):称取Na2HPO4·2H2O 2.172g,NaH2PO4·2H2O 1.076g,溶于蒸馏水中,定容至1000mL。
(2)Na2HPO4-EDTA-Na2 溶液:称取 2.69g EDTA-Na2,3.56gNa2HPO4·2H2O,加蒸馏水溶解并定容至100mL。
(3)40m mol/L FeSO4溶液:称取FeSO4·7H2O 1.11g 溶于100mL水中(用时现配)。
凝胶层析分离血红蛋白与鱼精蛋白
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一性亲和力的层析技术。
层析法分类
按层析过程的机理分类:
层析法分类
按两相所处的状态分类: 流动相有两种状态:液体作为流动相 气体作为流动相 固定相也有两种状态:固体吸附剂作为固定相 以吸附在固体上的液体作为固定相 按两相所处的状态分为: 液相层析和气相层析
凝胶层析柱各种体积示意图(阴影部分)
外水体积(V0)
内水体积(Vi)
基质体积(Vg)
柱床体积(Vt)
当分子的Kd=0时,Ve=Vo即该分子被完全排阻于凝胶颗粒之外,全部分布于流动相里,固定相里分布为零(A); 当分子的Kd=1时,Ve=Vo+Vi即该分子完全不被排阻,均匀的分布在流动相和固定相里,两相比值为1(C); 当0 < Kd <1时, Ve = Vo + Kd*Vi即表明分子受到部分排阻(B)。
层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异(如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等),使各组分在两相(一相为固定的,称为固定相;另一相流过固定相,称为流动相)中的分布程度不同,即各组分所受的固定相的阻力和流动相的推力影响不同,从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。
01
03
02
层析的两种相
亲和层析纯化过程简单、迅速,且分离效率高。对分离含量极少又不稳定的活性物质尤为有效。缺点是针对某一分离对象,制备专一的配基和寻求层析的稳定条件限制了其使用。
亲和层析法
亲和层析示意图
离子交换层析是依据各种离子或离子化合物与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化。
离子交换层析的固定相是离子交换剂,它是由一类不溶于水的惰性高分子聚合物基质通过一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。
【凝胶色谱法的原理和方法】血红蛋白的提取和分离
【凝胶⾊谱法的原理和⽅法】⾎红蛋⽩的提取和分离【课题】:课题6 ⾎红蛋⽩的提取和分离【备课⼈】:【备课时间】:【上课时间】:【课型】:复习【课时数】:1课时【复习⽬标】本课题通过尝试对⾎液中⾎红蛋⽩的提取和分离,使学⽣能够体验从复杂体系中提取⽣物⼤分⼦的基本过程和⽅法,并了解⾊谱法、电泳法等分离⽣物⼤分⼦的基本原理,为今后学习运⽤这些技术打下基础。
【复习重点与难点】复习重点:凝胶⾊谱法的原理和⽅法。
复习难点:样品的预处理;⾊谱柱填料的处理和⾊谱柱的装填。
【知识回顾】:⼀、实验原理蛋⽩质的物化理性质:形状、⼤⼩、电荷性质和多少、溶解度、吸附性质、亲和⼒等千差万别,由此提取和分离各种蛋⽩质。
1.凝胶⾊谱法(分配⾊谱法):(1)原理:分⼦量⼤的分⼦通过多孔凝胶颗粒的间隙,路程短,流动快;分⼦量⼩的分⼦穿过多孔凝胶颗粒内部,路程长,流动慢。
(2)凝胶材料:多孔性,多糖类化合物,如葡聚糖、琼脂糖。
(3)分离过程:混合物上柱→洗脱→⼤分⼦流动快、⼩分⼦流动慢→收集⼤分⼦→收集⼩分⼦*洗脱:从⾊谱柱上端不断注⼊缓冲液,促使蛋⽩质分⼦的差速流动。
(4)作⽤:分离蛋⽩质,测定⽣物⼤分⼦分⼦量,蛋⽩质的脱盐等。
2.缓冲溶液(1)原理:由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成(如H2CO3-NaHCO3,HC-NaC,NaH2PO4/Na2HPO4等),调节酸和盐的⽤量,可配制不同pH的缓冲液。
(2)缓冲液作⽤:抵制外界酸、碱对溶液pH的⼲扰⽽保持pH稳定。
3.凝胶电泳法:(1)原理:不同蛋⽩质的带电性质、电量、形状和⼤⼩不同,在电场中受到的作⽤⼒⼤⼩、⽅向、阻⼒不同,导致不同蛋⽩质在电场中的运动⽅向和运动速度不同。
(2)分离⽅法:琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。
(3)分离过程:在⼀定pH下,使蛋⽩质基团带上正电或负电;加⼊带负电荷多的SDS,形成“蛋⽩质-SDS复合物”,使蛋⽩质迁移速率仅取决于分⼦⼤⼩。
⼆、实验步骤1.样品处理①红细胞的洗涤洗涤红细胞的⽬的是去除杂蛋⽩,采集的⾎样要及时采⽤低速短时间离⼼分离红细胞,然后⽤胶头吸管吸出上层透明的黄⾊⾎浆,将下层暗红⾊的红细胞液体倒⼊烧杯,再加⼊五倍体积的⽣理盐⽔,缓慢搅拌10min,低速短时间离⼼,如此重复洗涤三次,直⾄上清液中没有黄⾊,表明红细胞已洗涤⼲净。
苏教版高中生物选修1:生物技术实践凝胶色谱法分离血红蛋白
凝胶色谱法分离血红蛋白
思考1:分离生物大分子的基本思路是什么?
选用一定的物理或化学的方法分离具有 不同物理或化学性质的生物大分子。
D.释放血红蛋白后再经过离心,就可以使血 红蛋白和其他杂质分离开来
在蛋白质的提取和分离中,关于对样品处 理过程中,分析无误的是 D
A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄 糖、无机盐
B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细 胞等会沉淀,达不到分离的效果
C.洗涤过程选用0.1%的生理盐水
D.透析的目的是去除样品中相对分子质量 较小的杂质
50cm高
(3)样品加入与洗脱
①调节缓冲液面:打开下端出口,使柱内缓冲液缓慢下降 到与凝胶面平齐,关闭出口。
②滴加透析样品:吸管吸1ml样品加到色谱柱的顶端,滴加 样品时,吸管管口贴着管壁环绕移动加样,同时注意不要破坏 凝胶面。
③样品渗入凝胶床:加样后打开下端出口,使样品渗入凝 胶床内,等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口。
•(2)实验前取新鲜的血液,要切记在采血容 器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,马上进 行离心,收集血红蛋白溶液。
• ①加入柠檬酸钠的目的是__________。
• ②以上所述的过程即是样品处理,它包括 ______、______、收集血红蛋白溶液。
•(3)收集的血红蛋白溶液在透析袋中可 以经过透析,这就是样品的粗分离。 •①透析的目的是__________________。 •②透析的原理是__________________。
•A.血红蛋白是有色蛋白 •B.红细胞无细胞核 •C.红细胞蛋白质含量高 •D.红细胞DNA含量高
凝胶过滤层析纯化蛋白的步骤
凝胶过滤层析纯化蛋白的步骤凝胶过滤层析(Gel filtration chromatography)是一种常用的蛋白纯化方法,可以根据蛋白的分子大小以及形状,将不同分子量的蛋白分离和纯化。
下面将详细介绍凝胶过滤层析纯化蛋白的步骤,并探讨其中一些关键的因素。
1.实验准备:准备所需的层析柱、缓冲液、样品和标准品。
选择合适的层析柱是非常重要的,根据需要选择合适的分离范围和流速。
2.柱填充:将经过活化、平衡的凝胶填充到柱中。
凝胶通常是由多孔的聚合物材料制成,如琼脂糖或聚丙烯酰胺。
选择适当的凝胶类型和粒径主要根据目标蛋白的分子大小来决定。
常见的凝胶类型有Sephadex,Sephacryl和Superdex等。
3.前处理样品:前处理样品通常包括去除杂质和减少非特异性结合。
通过串联多个柱,可以实现前处理样品,如亲和柱或离子交换柱。
4.平衡柱子:使用适当的缓冲液洗涤和平衡填充的柱子,以提前去除杂质和干扰物。
5.样品加载:将待纯化的样品加载到填充好的层析柱中。
样品应根据需要进行浓缩和稀释,使其适合填充层析柱。
6.层析运行:选择恰当的流速和缓冲液来进行层析运行。
在层析过程中,缓冲液会逐渐在凝胶中通过,较大分子的蛋白会随着缓冲液流动而快速通过,而较小分子的蛋白则会受到凝胶孔径限制而在凝胶中滞留更长时间。
这样就实现了蛋白的分离和纯化。
7.收集洗脱分数:根据纯化目标的大小和形状,选择适当的分数收集。
较大分子的蛋白会在前期的分数中被洗脱,而较小分子的蛋白会在后期的分数中被洗脱。
8.分析和纯化评价:通过检测分析,如SDS-或Western blot等技术,评估样品纯度和目标蛋白的丰度。
如果需要更高的纯度,可进行进一步的步骤,如再层析或其他纯化方法。
在凝胶过滤层析纯化蛋白的过程中-选择适当的缓冲液:缓冲液的pH值和离子强度应根据目标蛋白的理化性质进行优化,以保持蛋白稳定性和纯化效果。
-选择合适的流速:流速的选择应根据柱子的尺寸和样品的需求进行调整。
生物化学实验 层析法实验
实验二(1)凝胶层析分离血红蛋白与鱼精蛋白【实验目的】掌握凝胶层析分离蛋白质的基本原理,掌握柱层析的基本操作方法【实验原理】交联葡聚糖凝胶具有多糖网状结构,血红蛋白较鱼精蛋白大:血红蛋白分子量为64500,鱼精蛋白分子量为2000-12000,因此在交联葡聚糖凝胶中鱼精蛋白从胶体分子内部网状结构孔隙中通过,血红蛋白从胶体分子间隙中通过。
血红蛋白走过的路径短且速度快,鱼精蛋白走过的路径长且速度慢。
因此可以在层析柱中观察到红色的血红蛋白先被洗脱出来,而经二硝基氯苯预染呈黄色的鱼精蛋白则在其后被洗脱出来【实验步骤】检查层析装置是否完好→装填层析柱(蒸馏水面应高凝胶面1cm左右)→滴加0.2ml的血红蛋白和鱼精蛋白混合样品→放出一些蒸馏水使样品沉降到凝胶表面→滴加蒸馏水至液面高凝胶2cm→开始洗脱,过程中应不断滴加蒸馏水使液面高度尽量保持不变【实验结果】如图所示:【讨论与分析】1.凝胶层析柱装填时应避免出现气泡,因为气泡会导致血红蛋白的洗脱路径变窄,以至于血红蛋白洗脱速率减慢,从而导致血红蛋白和鱼精蛋白分离不充分;2.为避免凝胶柱装填时出现分层现象,可在再次加入凝胶前轻轻吹打沉淀好的凝胶表面,然后再慢慢补加凝胶。
实验二(2)离子交换层析分离混合氨基酸【实验目的】掌握离子交换层析的基本原理,了解分离混合氨基酸的基本方法【实验原理】天冬氨酸的等电点是2.97,赖氨酸等电点为9.74。
所以先用pH4.2的柠檬酸洗脱时天冬氨酸带负电被洗脱出来,而赖氨酸带正电吸附在阳离子交换树脂上;然后用pH13的NaOH洗脱时赖氨酸带负电,此时之前被吸附在阳离子交换树脂上的赖氨酸就会脱落而被洗脱出来了。
【实验步骤】检查层析装置是否完好→装填层析柱并用柠檬酸洗涤几次阳离子交换凝胶(流动相面始终应高出凝胶面1cm左右)→滴加0.2ml的混合氨基酸样品→放出一些液体使样品沉降到凝胶表面(使流动相液面高出凝胶面0.5cm即可)→滴加柠檬酸至液面高凝胶2cm→开始洗脱并用标记好的试管依次采集7管洗脱液各2ml(过程中不断滴加柠檬酸使液面高度尽量保持不变)→换用NaOH洗脱,同样也采集7管洗脱液各2ml→往洗脱液收集管中分别加入pH为5的乙酸缓冲液和茚三酮溶液各0.5ml→沸水浴10min→570nm测吸光值→绘制层析图并计算分离度时间(试管编号) 1 2 3 4 5 6 7 吸光度A 0.000 0.004 0.695 0.295 0.044 0.014 0.030 时间(试管编号)8 9 10 11 12 13 14 吸光度A -0.003 0.008 0.037 3.010 0.222 0.020 0.039【讨论与分析】由层析图可得Rs=98.4%【讨论与分析】天冬氨酸与赖氨酸洗脱液的吸光度差距较大的原因可能有哪些?答:1.样品取自上清液,氨基酸没有混合均匀,导致洗脱液中氨基酸含量差异较大;2.茚三酮与氨基酸的呈色反应的结果与氨基酸的种类及pH值有关,洗脱液pH值不同,导致茚三酮呈色反应出现了不同的染色结果因而导致了吸光度的差异。
生化实验报告 实验5 血红蛋白凝胶过滤
生化实验报告实验5 血红蛋白凝胶过滤生化实验报告实验5血红蛋白凝胶过滤实验报告课程名称:生化实验b实验日期:班级:姓名学号:血红蛋白凝胶过滤一、背景及目的血红蛋白是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质。
存在于脊椎动物、某些无脊椎动物血液和豆科植物根瘤中。
人体内的血红蛋白由两个α亚基和两个β亚基组成。
每个亚基均成球状,内部有一个血红素。
血红素上的亚铁离子可以可逆的与氧分子结合,起到运输氧气的作用。
当携带氧气时,血红蛋白呈鲜红色,无氧时为暗红色。
凝胶过滤法又称凝胶排阻层析或分子筛层析,主要就是根据蛋白质的大小和形状,即为蛋白质的质量展开拆分和提纯。
层析柱中的填料就是某些惰性的多孔网状结构物质,多就是交联的聚糖(例如葡聚糖或琼脂糖)类物质,并使蛋白质混合物中的物质按分子大小的相同展开拆分。
通常就是大分子先流出,小分子后流出。
凝胶过滤的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体,不带电荷,吸附力弱,操作条件比较温和,可在相当广的温度范围下进行,不需要有机溶剂,并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。
对于高分子物质有很好的分离效果。
影响拆分效果的因素主要存有以下几点:1.基质的颗粒大小、均匀度2.筛孔直径和床体积的大小3.洗脱液的流速4.样品的种类等,5.缓冲液的ph6.而最轻易的影响就是kav值的差异性,kav值差异性小,拆分效果不好;kav值差异性大,则拆分效果很差,或显然无法分离。
影响凝胶过滤的因素主要有:1、层析柱的挑选:短的层析柱分辨率必须比长的高,但层析柱长度无法过长。
2、加样量:加样过多,会造成洗脱峰的重叠;加样过少,提纯后各组分量少、浓度较低。
3、凝胶柱的鉴定:凝胶柱填装后用肉眼观察应均匀、无纹路、无气泡。
4、洗脱速度:洗脱速度应保持适中。
目前凝胶过滤器技术的应用领域主要就是以下几点:1、脱盐2、用于分离提纯3、测定高分子物质的分子量4、高分子溶液的浓缩5、蛋白质的复性二、实验原理层析法就是基于相同物质在流动阴之木紧固二者之间的分配系数相同而将混合组分拆分的技术。
实验三 凝胶过滤法分离高铁血红蛋白
思考题
若洗脱图谱只出现一个峰, 若洗脱图谱只出现一个峰,试分析可能 的原因。 的原因。
分离原理
葡聚糖 凝胶
小分子物质 大分子蛋白质
凝胶过滤法分离蛋白质
a: 大球是葡聚糖凝胶颗粒 b: 样品上柱后小分子进入凝胶微孔, 样品上柱后小分子进入凝胶微孔, 大分子不能进入故先洗脱出来 c: 小分子则后洗脱出来
注意事项
1. 装柱后要检查柱床是否均匀,若有气 装柱后要检查柱床是否均匀, 泡或分层的界面时, 泡或分层的界面时,需要重新装柱 2. 上样时一定要靠近凝胶柱表面、沿柱 上样时一定要靠近凝胶柱表面、 内壁缓缓滴加, 内壁缓缓滴加,不能冲击凝胶柱表面
实验三 凝胶过滤法分离高铁血红蛋白
原理
凝胶过滤,又称分子筛层析 凝胶过滤,又称分子筛层析 凝胶柱中所装填料为多孔状颗粒, 凝胶柱中所装填料为多孔状颗粒,如葡聚 柱中所装填料为多孔状颗粒 糖凝胶 (Sephadex),可用来分离蛋白质 (Sephadex),可用来分离蛋白质 过量K 过量K3Fe(CN)6 + Hb K3Fe(CN)6 + MetHb
防止 干胶 气泡
12cm
分层
太少 太短
7cm
注意事项
3. 洗脱时流速不可太快 4. 尽量保持各管收集的液量一致 5. 洗脱过程中要防止凝胶柱液体流干 洗脱过程中要防止凝胶柱 凝胶柱液体流干 6. 洗脱完成后的凝胶要回收,勿丢弃 洗脱完成后的凝胶要回收,
吸光度
Байду номын сангаас
2.500 2.000 1.500 1.000 0.500 0.000 -0.500 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 管号 凝胶过滤法分离高铁血红蛋白洗脱曲线
血红蛋白凝胶过滤层析
血红蛋白凝胶过滤层析摘要:本实验利用凝胶过滤的特点,先向层析柱中加入FeSO4溶液,形成一个还原带,然后加入血红蛋白样品(血红蛋白与高铁氰化钾的混合液)。
由于血红蛋白分子量大,在凝胶床中流速快,当其流经还原带时,褐色的高铁血红蛋白立即变为紫红色的亚铁血红蛋白。
亚铁血红蛋白继续下移,与缓冲液溶解的O2 结合,形成鲜红色的氧合血红蛋白。
铁氰化钾是小分子量化合物,呈黄色带远远地落在后边。
这样,就可以形象直观地观察到凝胶过滤的分离效果。
关键词:凝胶柱,抗凝血,磷酸缓冲溶液凝胶过滤是一种利用凝胶按照分子大小分离物质的层析方法,又称分子筛层析或排阻层析。
目前常用于凝胶过滤的的凝胶类介质主要有4大类,即葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶等层析介质。
它们都是不溶于水的高聚物,内部有很微细的多孔网状结构。
以Sephadex为例,它是由一定平均分子量的葡聚糖与环氧氯丙烷交联生成的高聚物,网眼的大小由葡聚糖的分子量与环氧氯丙烷的用量来控制。
葡聚糖的分子量越大、环氧氯丙烷用量越大,则交联度越大,凝胶的网眼越小。
Sephadex有很强的亲水性,在水或缓冲液中能吸水膨胀。
交联度越大,网眼越小,吸水量也越少。
本实验利用Sephadex将血红蛋白从鸡血中进行分离,通过层析柱可以形象的看见分离的过程。
1、实验材料及试验方法1.1实验仪器:烧杯、移液管、胶头滴管、容量瓶、玻璃棒、比色皿、PH试纸、电子天平、层析柱、洗耳球、铁架台、钥匙、称量纸1.2实验试剂(1)磷酸缓冲液(PH 7.0):称取Na2HPO4·2H2O 2.172g,NaH2PO4·2H2O 1.076g,溶于蒸馏水中,定容至1000mL。
(2)Na2HPO4-EDTA-Na2 溶液:称取 2.69g EDTA-Na2,3.56gNa2HPO4·2H2O,加蒸馏水溶解并定容至100mL。
(3)40m mol/L FeSO4溶液:称取FeSO4·7H2O 1.11g 溶于100mL 水中(用时现配)。
不同分子量蛋白质的分离-凝胶柱层析法
不同分子量蛋白质的分离——凝胶柱层析法目的要求(1)了解凝胶柱层析的原理及应用。
(2)掌握凝胶柱层析的基本操作技术。
实验原理凝胶层析又称凝胶过滤,是一种按分子量大小分离物质的层析方法。
该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。
大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中,只留在凝胶颗粒之间的流动相中,因此以较快的速度首先流出层析柱,而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因此就要花费较长的时间流经柱床,从而使不同大小的分子得以分离。
凝胶过滤柱层析所用的基质是具有立体网状结构、筛孔直径一致,且呈珠状颗粒的物质。
这种物质可以完全或部分排阻某些大分子化合物于筛孔之外,而对某些小分子化合物则不能排阻,但可让其在筛孔中自由扩散、渗透。
任何一种被分离的化合物被凝胶筛孔排阻的程度可用分配系数Kav(被分离化合物在内水和外水体积中的比例关系)表示。
Kav值的大小与凝胶床的总体积(Vt)、外水体积(V o)及分离物本身的洗脱体积(Ve)有关,即:Kav= (Ve-V o)/(Vt-V o)在限定的层析条件下,Vt和V o都是恒定值,而Ve值却是随着分离物分子量的变化而变化的。
分离物分子量大,Kav值小;反之,则Kav值增大。
通常选用蓝色葡聚糖2000作为测定外水体积的物质。
该物质分子量大(为200万),呈蓝色,它在各种型号的葡聚糖凝胶中都被完全排阻,并可借助其本身颜色,采用肉眼或分光光度仪检测(210nm或260nm或620nm)洗脱体积(即V o)。
但是,在测定激酶等蛋白质的分子量时,宜用蓝色葡聚糖2000测定外水体积,因为它对激酶有吸附作用,所以有时用巨球蛋白代替。
测定内水体积(Vi)的物质,可选用硫酸铵、N-乙酰酪氨酸乙酯,或者其它与凝胶无吸附力的小分子物质。
本实验使用血红蛋白(分子量64,500左右)和二硝基氟苯-鱼精蛋白(DNP-鱼精蛋白分子量12,000左右)的混合物,通过Sephadex G-25层析后达到分离。
生物大分子的分离——血红蛋白凝胶层析
实验3 生物大分子的分离——血红蛋白凝胶层析3.1 相关基础知识凝胶层析又称凝胶排阻层析、凝胶过滤、分子筛层析和凝胶渗透层析,是一种按分子大小分离物质的层析方法,广泛应用于蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分离和纯化。
该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。
大分子无法进入凝胶颗粒中的静止相中,只能存在于凝胶颗粒之间的流动相中,因而以较快的速度首先流出层析柱,而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因此就要花费较长的时间流经柱床,从而使不同大小的分子得以分离。
凝胶层析所用的基质是具有立体网状结构、筛孔直径一致,且呈珠状颗粒的物质。
这种物质可以完全或部分排阻某些大分子化合物于筛孔之外,而对某些小分子化合物则不能排阻,但可让其在筛孔中自由扩散、渗透。
任何一种被分离的化合物被凝胶筛孔排阻的程度可用分配系数Kav(被分离化合物在内水和外水体积中的比例关系)表示。
Kav值的大小与凝胶床的总体积(Vt)、外水体积(Vo)及分离物本身的洗脱体积(Ve)有关,即:Kav= (Ve-Vo)/(Vt-Vo)在限定的层析条件下,Vt和Vo都是恒定值,而Ve值却是随着分离物分子量的变化而变化的。
分离物分子量大,Kav值小;反之,则Kav值增大。
因此,在同一凝胶柱上分离分子量不同的物质时,由于流动相的作用,这些分离物质将发生排阻和扩散效应。
若缓冲液连续地倾入柱中,柱中物质的排阻和扩散效应也将连续地发生,其最终结果是分子量大的物质先从柱中流出,分子量小的物质则后从柱中流出。
流出物用部分收集器分管等量或等时地收集起来,检测后分段合并相同组分的各管流出物,即等于把分子量不同的物质相互分离开了。
其分离效果受操作条件(如基质的颗粒大小、均匀度、筛孔直径和床体积的大小、洗脱液的流速以及样品的种类等)的影响,而最直接的影响是Kav值的差异性,Kav值差异性大,分离效果好;Kav值差异性小,则分离效果很差,或根本不能分开。
凝胶柱层析分离血红蛋白和DNP-胰糜蛋白酶.
血清蛋白质乙酸纤维素薄膜电泳 Nhomakorabea目的与要求:
了解电泳的原理、练习乙酸纤维素薄膜电
泳技术;
掌握凝胶层析的原理、熟练掌握实验操作。
原理:
凝胶层析原理 P19
电泳原理 23
凝胶柱层析分离血红蛋白和DNP-胰糜蛋白酶
Sephadex G-50的准备 装柱15cm 加样与洗脱 凝胶的再生
血清蛋白质乙酸纤维素薄膜电泳
点样
电泳150V一小时 染色与脱色
注意事项:
影响电泳的因素:蛋白质分子所带电 荷、分子量。 凝胶柱的制备质量决定分离效果的好 坏。
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吸附层析
原理:任何两个相都可以形成表面, 原理:任何两个相都可以形成表面,其中一个相的物质或溶解在其中的溶质在 此表面密集现象称为吸附, 此表面密集现象称为吸附,利用吸附剂对不同物质具有不同吸附力使混合物得 到分的现象就叫吸附层析。 到分的现象就叫吸附层析。 凡能将其他物质聚集到自己表面的物质称吸附剂,包括硅皮、氧化铝、活性炭、 凡能将其他物质聚集到自己表面的物质称吸附剂,包括硅皮、氧化铝、活性炭、 淀粉、纤维素及陶土,而聚集于聚集于吸附剂表面的物质称被吸附剂。 淀粉、纤维素及陶土,而聚集于聚集于吸附剂表面的物质称被吸附剂。 吸附剂与被吸附剂之间的作用除了物理作用外,还有化学作用, DNS吸附剂与被吸附剂之间的作用除了物理作用外,还有化学作用,如DNS-氨基酸 双向聚酰胺薄膜层析时中被分离的物质之所以能吸附在聚酰胺薄膜上就是由于 二者之间形成氢键。 二者之间形成氢键。
层析法分类
按两相所处的状态分类: 按两相所处的状态分类: 流动相有两种状态: 流动相有两种状态:液体作为流动相 气体作为流动相 固定相也有两种状态: 固定相也有两种状态:固体吸附剂作为固定相 以吸附在固体上的液体作为固定 相 按两相所处的状态分为: 按两相所处的状态分为: 液相层析和气相层析
流动相 ) 液-液层析 液-固层析
气体 固相层析) (固相层析) 气-液层析 气-固层析
层析法分类
按操作形式不同分类: 按操作形式不同分类: 名称 操作形式 将固定相装于柱内, 将固定相装于柱内,使 柱层析 样品沿一个方向移动而 达到分离的目的。 达到分离的目的。 将适当粘度的固定相均 薄层层析 匀涂铺在薄板上, 匀涂铺在薄板上,点样 后用流动相展开, 后用流动相展开,使各 组份分离。 组份分离。 适用范围 柱层析是常用的层析形式,适用于大量样 柱层析是常用的层析形式, 品分析、分离。 品分析、分离。生物化学中常用的凝胶层 析、离子交换层析、亲和层析、高效液相 离子交换层析、亲和层析、 色谱等都通常采用柱层析形式。 色谱等都通常采用柱层析形式。 薄层层析主要适用于小分子物质的快速检 测分析和少量分离制备, 测分析和少量分离制备,通常为一次性使 用。
一般性实验一般性实验-3
凝胶层析分离血红蛋白与鱼精蛋白 凝胶层析分离血红蛋白与鱼精蛋白
背 景
层析法也称色谱法, 年俄国植物学家Michael Tswett发现并命名的。他将植物 发现并命名的。 层析法也称色谱法,是1906年俄国植物学家 年俄国植物学家 发现并命名的 叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子, 叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子,各种色素以不同的速率流动后形成不同的色带 而被分开,由此得名为“色谱法” 而被分开,由此得名为“色谱法”(Chromatography) 。 后来无色物质也可利用吸附柱层析分离。 后来无色物质也可利用吸附柱层析分离。 英国生物学家Martin和Synge。他们首先提出了色谱塔板理论。 和 英国生物学家 。他们首先提出了色谱塔板理论。 1944年出现纸层析以后,层析法不断发展,相继出现薄层层析、亲和层析、凝胶层析、 年出现纸层析以后,层析法不断发展,相继出现薄层层析、亲和层析、凝胶层析、 年出现纸层析以后 气相层析、高压液相层析等。 气相层析、高压液相层析等。
亲和层析法
亲和层析( 亲和层析(Affinity Chromatography)是利用生物分子间专一性亲和力而进行分离 ) 的一种层析技术。 的一种层析技术。 如我们熟悉的:抗原和抗体;酶和底物或辅酶或抑制剂;激素和受体;RNA和其互 如我们熟悉的:抗原和抗体;酶和底物或辅酶或抑制剂; 激素和受体; 和其互 补的DNA等。亲和层析的分离原理简单的说就是通过将具有亲和力的两个分子中一 等 补的 个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性, 个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行 分离纯化。 分离纯化。 亲和层析可用于纯化生物大分子、稀释液的浓缩、不稳定蛋白质的贮藏、 亲和层析可用于纯化生物大分子、稀释液的浓缩、不稳定蛋白质的贮藏、从纯化的 分子中出去残余的污染物、用免疫吸附剂吸附纯化对此尚无互补配体的生物大分子, 分子中出去残余的污染物、用免疫吸附剂吸附纯化对此尚无互补配体的生物大分子, 分离核酸是亲和层析应用的重要方面。 分离核酸是亲和层析应用的重要方面。 亲和层析纯化过程简单、迅速,且分离效率高。 亲和层析纯化过程简单、迅速,且分离效率高。对分离含量极少又不稳定的活性物 质尤为有效。缺点是针对某一分离对象,制备专一的配基和寻求层析的稳定条件限 质尤为有效。缺点是针对某一分离对象, 制了其使用。 制了其使用。
凝胶层析技术
概念:凝胶层析又称分子筛层析、排阻层析, 概念:凝胶层析又称分子筛层析、排阻层析,当生物大分子随流动相通过装有作 为固定相的凝胶颗粒的层析柱时,根据它们分子大小不同而进行分离的技术。 为固定相的凝胶颗粒的层析柱时,根据它们分子大小不同而进行分离的技术。 原理:凝胶颗粒内部具有多孔性网状结构,被分离的混合物流过层析柱时, 原理:凝胶颗粒内部具有多孔性网状结构,被分离的混合物流过层析柱时,比凝 胶孔径大的分子不能进入凝胶孔内,在凝胶颗粒之间的空隙向下移动, 胶孔径大的分子不能进入凝胶孔内,在凝胶颗粒之间的空隙向下移动,并最先被 洗脱出来;比网孔小的分子能不同程度的自由出入凝胶孔内外,在柱内经过的路 洗脱出来;比网孔小的分子能不同程度的自由出入凝胶孔内外, 程较长移动速度较慢,最后被洗脱出来。 程较长移动速度较慢,最后被洗脱出来。
叶绿素通过碳酸钙管柱所形成的色谱图
层析的两种相
固定相:固定相是层析的一个基质。它可以是固体物质(如吸附剂,凝胶, 固定相:固定相是层析的一个基质。它可以是固体物质(如吸附剂,凝胶,离子交换 剂等),也可以是液体物质(如固定在硅胶或纤维素上的溶液),这些基质能与待分 剂等),也可以是液体物质(如固定在硅胶或纤维素上的溶液),这些基质能与待分 ),也可以是液体物质 ), 离的化合物进行可逆的吸附,溶解,交换等作用。 离的化合物进行可逆的吸附,溶解,交换等作用。 流动相:在层析过程中,推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、 流动相:在层析过程中,推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体 或超临界体等,都称为流动相。在柱层析中一般称为洗脱剂,薄层层析时称为展层剂。 或超临界体等,都称为流动相。在柱层析中一般称为洗脱剂,薄层层析时称为展层剂。 层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异(如吸附力、分子形状及大小、 层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异(如吸附力、分子形状及大小、分 子亲和力、分配系数等),使各组分在两相(一相为固定的,称为固定相; 子亲和力、分配系数等),使各组分在两相(一相为固定的,称为固定相;另一相流 ),使各组分在两相 过固定相,称为流动相)中的分布程度不同, 过固定相,称为流动相)中的分布程度不同,即各组分所受的固定相的阻力和流动相 的推力影响不同,从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。 的推力影响不同,从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。
分配层析技术
相关的概念( 相关的概念(二): 迁移率:在一定条件下, 迁移率:在一定条件下,在相同的时间内某一组分在固定相移动的距离与流动相 本身移动的距离之比值。常用Rf来表示。 本身移动的距离之比值。常用Rf来表示。 Rf来表示 物质在一定溶剂中的分配系数是一定的, 值也是恒定的, Rf值来 物质在一定溶剂中的分配系数是一定的, Rf值也是恒定的,因此可以根据Rf值来 值也是恒定的 因此可以根据Rf 鉴定被分离的物质。 鉴定被分离的物质。 色斑中心至原点中心的距离 Rf = 溶剂前缘至原点中心的距离
亲和层析示意图
离子交换层析
离子交换层析是依据各种离子或离子化合物与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化。 离子交换层析是依据各种离子或离子化合物与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化。 离子交换层析的固定相是离子交换剂, 离子交换层析的固定相是离子交换剂,它是由一类不溶于水的惰性高分子聚合物基质通过 一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。 一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。 离子交换剂包括交换树脂和交换纤维素两种。 离子交换剂包括交换树脂和交换纤维素两种。 离子交换剂可以分为三部分:高分子聚合物基质、电荷基团和平衡离子。电荷基团与高分 离子交换剂可以分为三部分:高分子聚合物基质、电荷基团和平衡离子。 子聚合物共价结合,形成一个带电的可进行离子交换的基团。 子聚合物共价结合,形成一个带电的可进行离子交换的基团。平衡离子是结合于电荷基团 上的相反离子,它能与溶液中其它的离子基团发生可逆的交换反应。 上的相反离子,它能与溶液中其它的离子基团发生可逆的交换反应。平衡离子带正电的离 子交换剂能与带正电的离子基团发生交换作用,称为阳离子交换剂; 子交换剂能与带正电的离子基团发生交换作用,称为阳离子交换剂;平衡离子带负电的离 子交换剂与带负电的离子基团发生交换作用,称为阴离子交换剂。 子交换剂与带负电的离子基团发生交换作用,称为阴离子交换剂。
分配层析技术
相关的概念( 相关的概念(一): 分配系数:当一种溶质分布在两个互不相溶的溶剂中时, 分配系数:当一种溶质分布在两个互不相溶的溶剂中时,它在固定相和流动相两相内 的浓度之比是个常数,称为分配系数 的浓度之比是个常数,称为分配系数(Kd)。分配系数是层析中分离纯化物质的主要依据 。 Kd=Cs/Cm 其中Cs: 固定相中的浓度,Cm: 流动相中的浓度 固定相中的浓度, 其中 分配系数小的溶质在流动相中分配的数量多,移动快; 分配系数小的溶质在流动相中分配的数量多,移动快;分配系数大的溶质在固定相中 分配的数量多,移动慢。因此可彼此分开。 分配的数量多,移动慢。因此可彼此分开。 分配系数主要与下列因素有关: 分配系数主要与下列因素有关: 被分离物质本身的性质; ① 被分离物质本身的性质; 固定相和流动相的性质; ② 固定相和流动相的性质; 层析柱的温度。 ③ 层析柱的温度。
层析法分类
按层析过程的机理分类: 按层析过程的机理分类: 分配层析: 分配层析: 根据不同组分在不同溶剂中分配系数不同而使物质分离的方法称为分配 层析。 层析。 吸附层析:吸附是两相成一界面,溶质在表面密集的现象。以吸附剂为固定相, 吸附层析:吸附是两相成一界面,溶质在表面密集的现象。以吸附剂为固定相,根 据待分离物与吸附剂之间吸附力不同而达到分离目的的一种层析技术称为吸附层析。 据待分离物与吸附剂之间吸附力不同而达到分离目的的一种层析技术称为吸附层析。 常用吸附剂:活性碳、 常用吸附剂:活性碳、硅。 离子交换层析: 是以离子交换剂为固定相,根据物质酸碱度、 离子交换层析: 是以离子交换剂为固定相,根据物质酸碱度、极性和分子大小差异 而将物质予以分离的一种方法。 而将物质予以分离的一种方法。 凝胶层析(分子筛)利用凝胶颗粒形成具有三维空间多孔性网络结构的物质, 凝胶层析(分子筛)利用凝胶颗粒形成具有三维空间多孔性网络结构的物质,不带 电荷,可起滤过或“ 电荷,可起滤过或“筛”的作用。 的作用。 亲和层析是利用生物分子间所具有的专一性亲和力的层析技术。 亲和层析是利用生物分子间所具有的专一性亲和力的层析技术。