高二化学烃的衍生物性质归纳总结
知识清单27烃的衍生物-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(学生版)
知识清单27 烃的衍生物知识点01 卤代烃一、卤代烃的结构及物理性质1．结构特点及分类2．物理性质（1）溶解性：卤代烃水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的溶剂（2）沸点①同一类卤代烃的沸点随碳原子数的增加而；②同一类卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而；③同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而。
（3）状态①常温下，少数卤代烃（如CH3Cl）为②常温下，大多数为（如氯仿、四氯化碳等）。
（4）密度：脂肪烃的一氯代物和一氟代物密度水，其他的一般水。
二、卤代烃的结构和性质1．溴乙烷的分子结构2．溴乙烷的物理性质3．化学性质（1）水解反应（取代反应）①反应条件：， ②反应：CH 3CH 2Br+NaOH③原理：卤素原子的电负性比碳原子，使C －X 的电子向卤素原子偏移，形成一个极性较强的共价键C δ+－X δ－。
在化学反应中，C －X 较易 ，使卤素原子被其他原子或原子团所取代。
（2）消去反应①反应条件： ，②反应：CH 3CH 2Br+NaOH③原理：消 和所连碳原子的相 上的氢原子。
④卤代烃消去反应产物种类的判断：有几种β－H 就有几种消去产物⑤邻二卤代烃发生消去反应后可能在有机物中引入碳碳三键或两个碳碳双键。
4．卤代烃中卤素原子的检验（1）实验步骤及原理实验步骤实验原理①取少量卤代烃于试管中②加入NaOH溶液③加热R－X+NaOH ROH+NaX④冷却⑤加入稀硝酸酸化HNO 3+NaOH ＝NaNO 3+H 2O⑥加入AgNO 3溶液AgNO 3+NaX ＝AgX ↓+NaNO 3（2）实验流程及结论5．卤代烃中卤素原子检验的误区①卤代烃分子中虽然含有卤素原子，但C－X键在加热时，一般不易断裂。
在水溶液中不电离，无X－（卤素离子）存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，得不到卤化银的沉淀。
检验卤代烃的卤素原子，一般是先将其转化成卤素离子，再进行检验。
②所有的卤代烃都能够水解，但不一定都会发生消去反应③检验的步骤可总结为：水解→中和→检验。
烃及烃的衍生物的性质归纳
均难溶于水
烷烃的化学性质 ——总体性质稳定。
均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。
(1).氧化反应 3n 1 点燃 CnH 2 n 2 O 2 nCO 2 (n 1) H 2O 2 ——光照 (2).取代反应
n(H)被取代==n(X2) ==n(HCl)
(3).受热分解 ——分解产物一般不是炭黑和氢气
典 型 有 机 物 性 质 归 纳
一、烃的性质归纳
二、烃的衍生物的性质归纳
一、烃性质性质归纳
饱和链烃
烷烃 CnH2n+2 (n≥1)
烯烃 CnH2n (n≥2) 炔烃 CnH2n-2 (n≥2)
链烃
不饱和链烃
脂肪烃 二烯烃 CnH2n-2 (n≥4)
烃
芳香烃
环烃
环烷烃
CnH2n
(n≥3)
苯及苯同系物
醇类的化学性质
(1).与活泼金属反应(置换反应)
(2).与氢卤酸反应 (3).氧化反应 a.燃烧
2CnH2n+2O+3nO2
点燃
2nCO2+(2n+2)H2O
——KMnO4(H+) “羟”碳有氢
b.与强氧化剂反应
c.催化氧化
(4). a.分子间脱水 外界条件： 浓硫酸加热 脱 (取代反应） 水 外界条件： 浓硫酸加热 反 应 b.分子内脱水
羧酸的化学性质
①.都有酸的通性； ②.都能与醇发生酯化反应。
6、酯
(1).酯的物理性质
①.低级酯是具有芳香气味的液体。 ②.密度比水小。
③.难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
(2).酯的化学性质
①.氧化反应
②.水解
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
高中化学烃和烃的衍生物知识点总结
烃1．烃的衍生物[烃的衍生物的比较]分子结构特类别官能团点卤碳－卤键(C卤原子(－代－ X)有极性，X)易断裂烃分类主要化学性质①氟烃、氯烃、溴烃；①取代反应 (水解反应 )：②一卤烃和多卤烃；③R－ X+H2O饱和卤烃、不炮和卤烃R－OH + HX和芳香卤烃②消去反应：R－ CH2－ CH2X + NaOH醇均为羟基(－ OH)酚RCH＝ H2 + NaX + H2O①取代反应：a．与 Na 等活泼金属反应； b ．与 HX 反应，①脂肪醇 (包括饱和c．分子间脱水； d．酯化反应②氧化反应：醇、不饱和醇 )；②脂－ OH 在非苯环醇 (如环己醇 )③芳2R－ CH2OH + O2环碳原子上香醇 (如苯甲醇 )，④一2R－ CHO+2H2O元醇与多元醇 (如乙二③消去反应，醇、丙三醇 )CH3CH2 OHCH2＝ H2↑ + H2O－ OH 直接连①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取在苯环碳原一元酚、二元酚、三元代反应醛基醛(－ CHO)上．酚类中均酚等含苯的结构分子中含有①脂肪醛(饱和醛和不醛基的有机饱和醛 )；②芳香醛；物③一元醛与多元醛④显色反应①加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应)： R－ CHO+H2R－ CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反羧基羧酸(－ COOH)应： c．在一定条件下，被空气氧化①脂肪酸与芳香酸；②①具有酸的通性；②酯化反应分子中含有一元酸与多元酸；③饱羧基的有机和羧酸与不饱和羧酸；物④低级脂肪酸与高级脂肪酸水解反应：羧酸酯基(R 为烃基或H 酯原子， R′只能为烃基 )①饱和一元酯：RCOOR′ + H2O CnH2n+lCOOCmH2m+1RCOOH + R'OH ②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯RCOOR′ + NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2．有机反应的主要类型反应类型定义举例 (反应的化学方程式)有机物在一定条件下，从一个CH2＝ H2↑ + H2O 消去反应分子中脱去一个小分子(如C2H5OHH2O、 HBr 等 )而生成不饱和 (含双键或叁键 )化合物的反应苯酚的显色反应苯酚与含 Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应CH≡ CH + H2CH2＝ H2还原反应有机物分子得到氢原子或失去CH2＝H2 + H2氧原子的反应CH3CH3R— CHO + H2R－ CH2OH燃烧或被空2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 气中的 O2氧氧化有机物分子得到氧原子或失去2CH3CHO + O22CH3COOH化反氢原子的反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH银镜反应CH3 COONH4+2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O应红色沉淀反CH3 CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2 O↓ + 2H2O 应卤代烃的在 NaOH 水溶液的条件下，卤R－ CH2X + H2O RCH2OH + HX 代烃与水作用，生成醇和卤化水解反应氢的反应取酸 (无机含氧酸或羧酸)与醇作代用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OH酯化反应反RCOOCH2R′ + H2O应在酸或碱存在的条件下，酯与酯的水解反RCOOR′ + H2O RCOOH + R'OH水作用生成醇与酸的反应应RCOOR′ + NaOH →RCOONa + R'OH3．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多 (少 )，沸点越低 (高 )；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远 (近 )，沸点越高 (低 )．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构．②碳链异构 (烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少 1 个碳原子的主链，将余下的 1 个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少 2 个碳原子的主链，将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有 4 个共价键．说明a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同． b ．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．等效氢原子的一般判断原则：a．位于同一碳原子上的H 原子为等效H 原子．如CH4中的 4 个 H 原子为等效 H 原子． b．位于同一 C 原子上的甲基上的 H 原子为等效H 原子．如新戊烷 (CH3)4C 上的 12 个 H 原子为等效 H 原子． c．同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效 H 原子．对于含苯环结构的分子中等效 H 原子的种数的判断，应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴，若没有，则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效H 原子的种数．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有 6 种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种正丁烷 C4 H10。
高二化学烃的衍生物知识总结
通式：CnH2n-6O（n≥6）
酚
代表 物OH
（1）易被氧化变质（氧化反应） 化性 （2）与Br2发生取代（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应） （4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）
Cl OH
制法：
烃的衍生物概述
类别 醇 官能团
—OH
通式
R—OH CnH2n+2O Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
（3）乙醇氧化法
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2 羧酸
（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水） 化性 （2）与醇酯化成酯 （3）甲酸有醛基能发生银镜反应
代表物 CH3COOH （1）乙烯氧化法 HCOOH 制法 （2）烷烃氧化法 （3）淀粉发酵法
CH2=CHCl
类 别
结
构
特
点
主
要
性
质
烷烃 4
单键（C－C）
1.稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解
1.加成反应（加H2、X2 、 HX 、 H2O） 2.氧化反应（燃烧；被 KMnO4[H+]氧化） 3.加聚反应
双键（C＝C） 烯烃 3
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH
醇类 代表物 CH3CH2OH
烃的衍生物知识点归纳
烃的衍生物知识点归纳烃是由碳和氢元素组成的有机化合物家族，是天然气、煤油和石油的主要成分。
由于其分子结构简单，烃具有许多重要的应用领域，包括燃料、化学原料和制药等。
本文将整理烃的衍生物知识点，以帮助读者更好地了解烃化合物的特性和应用。
1. 烃的分类烃可以根据碳原子的结构和连接方式进行分类。
最简单的烃是烷烃，由单个碳-碳单键组成。
其他类别包括烯烃（含有碳-碳双键）和炔烃（含有碳-碳三键）。
2. 烃的命名烃的命名方法基于碳原子的数量和连接方式。
烷烃的命名使用前缀和后缀的组合，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃的命名使用前缀、中缀和后缀，例如乙烯、丙烯、乙炔等。
3. 烃的物理特性烃的物理特性与其分子结构和分子量有关。
通常，烃具有较低的沸点和熔点，是易燃的液体或气体。
随着分子量的增加，烃的密度和黏度也会增加。
4. 烃的化学性质烃的化学性质主要与有机反应有关。
对于烃基本上是非极性分子，它们通常不会发生直接的化学反应。
然而，通过在化学反应中引入适当的催化剂、温度和压力条件，烃可以被氧化、加成、取代等。
5. 烃的衍生物烃衍生物是通过对烃进行功能化改变而产生的化合物。
主要的烃衍生物包括醇、醚、酮、羧酸、醛、胺、卤代烃等。
6. 烯烃的衍生物烯烃衍生物是通过对烯烃进行不同的反应而形成的。
烯烃的衍生物包括环烯烃、烯烃醇、烯烃醛、烯烃酸等。
7. 炔烃的衍生物炔烃衍生物是通过对炔烃进行不同的反应而形成的。
炔烃的衍生物包括环炔烃、炔烃醇、炔烃醛、炔烃酸等。
8. 烷烃的衍生物烷烃衍生物是通过对烷烃进行不同的反应而形成的。
烷烃的衍生物包括醇、醚、酮、醛、胺、酸等。
9. 烃衍生物的应用烃衍生物广泛应用于多个领域。
醇是重要的溶剂和溶剂中间体，醚常用作溶剂、非极性溶剂和反应中间体，酮可以用作溶剂、溶剂中间体和有机合成中间体，羧酸常用于制备酯类化合物，胺是重要的有机合成试剂等。
10. 烃衍生物的制备方法烃衍生物的制备方法多种多样，包括催化加氢、氧化、取代、加成等。
高二化学烃的衍生物知识总结
高二化学烃的衍生物知识总结更多资源重庆市涪陵实验中学王俊明育儿故事,家长读物,少儿英语,教案,习题烃的衍生物知识总结卤代烃醇类烃的衍生物醛类羧酸酯酚子取代后的产物。
(卤素原子) 通式一、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原CnH2n+1X代表物C2H5BrNaOH1、取代反应：C2H5Br + H2O 、取代反应：水解反应) (水解反应)C2H5OH + HBr2、消去反应：C2H5Br + NaOH 、消去反应：+H2O醇△CH2==CH2 + NaBr育儿故事,家长读物,少儿英语,教案,习题卤代烃卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH溶液，一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3,如果有白色沉淀说明有Cl, 如有浅黄色沉淀则有Br,如有黄色沉淀则有I。
育儿故事,家长读物,少儿英语,教案,习题烃的衍生物知识总结烃的衍生物卤代烃醇类醛类羧酸酯酚通式：R―OH,饱和一元醇CnH2n+1OH醇类代表物*****H(1)中性不电离出OH-和H+; (2)与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2; 化性(3)催化氧化生成醛；(4)酯化成酯；(5)脱水生成乙烯或乙醚。
制法(1)乙烯水化(2)淀粉发酵育儿故事,家长读物,少儿英语,教案,习题醇:主要化学性质2C2H5ONa + H2 CH2==CH2 + H2O1、取代反应：2C2H5OH + 2Na 取代反应：2、消去反应：C2H5OH 消去反应：浓H2SO4 1700C3、氧化反应：氧化反应：点燃燃烧：C2H5OH +3 O2 燃烧：催化氧化：催化氧化：2C2H5OH + O2 酯化反应：4、酯化反应：催化剂2CO2 +3H2O 2CH3CHO + H2O育儿故事,家长读物,少儿英语,教案,习题烃的衍生物知识总结烃的衍生物卤代烃醇类醛类羧酸酯酚物理性质：净的苯酚是没有颜色的晶纯体，具有特殊的气味，露置在空气中氧化变成粉红色因小部分发生氧化氧化而显粉红色常温粉红色。
烃的衍生物知识总结精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C 2H 5Br ）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
（卤素原子） 1、通式： C n H 2n+1X 、 R —X 2、化学性质：（1）、取代反应：C 2H 5Br + H 2O C 2H 5OH + HBr （水解反应）C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr（2）、消去反应：C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O 3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH 溶液，加热，一段时间后加HNO 3酸化后再加AgNO 3，如有白色沉淀说明有Cl ¯,如有浅黄色沉淀则有Br ¯,如有黄色沉淀则有I ¯。
二、醇（代表物：CH 3CH 2OH ）1、通式：R —OH ，饱和一元醇C n H 2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+； （2）与K 、Ca 、Na 等活泼金属反应放出H 2； 2C 2H 5OH + 2Na 2C 2H 5ONa + H 2↑（3）氧化反应：燃烧：C 2H 5OH +3O 2 2CO 2 +3H 2O 催化氧化：2C 2H 5OH + O 2 2CH 3CHO + H 2O（4）脱水生成乙烯或乙醚。
消去反应： C 2H 5OH CH 2==CH 2↑+ H 2O 取代反应：2C 2H 5OH CH3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O（5三、酚（代表物：） 1、化学性质：(1)、弱酸性：酸性： + NaOH + H 2O弱酸性： + H 2O + CO 2 + NaHCO 3（强酸制弱酸）(2)、取代反应： + 3Br 2↓ + 3HBr (3)、显色反应：与Fe 3+反应生成紫色物质 四、醛（代表物：CH 3CHO 、HCHO ）1、通式：RCHO ，一元饱和醛：C n H 2n+1CHO ，分子式：C n H 2n O2、化学性质：(1)、加成反应：CH 3CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2OH （还原反应）NaOH △醇 △—OH —OH—ONa—ONa —OH —OH —OH BrBrBr点燃Cu 或Ag △浓硫酸170℃浓硫酸 140℃△(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOH②银镜反应：CH 3CHO +2 Ag （NH 3）2OH△2Ag ↓+ CH 3COONH 4 +3 NH 3 + H 2O③与新制Cu （OH ）2反应：CH 3CHO + 2Cu （OH ）2△Cu 2O + CH 3COOH + 2H 2O3、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法 五、羧酸（代表物： CH 3COOH 、HCOOH ）1、通式：R —COOH ，一元饱和酸C n H 2n+1COOH ，分子式C n H 2n O 22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH 3COOH + NaOH === CH 3COONa + H 2O2CH 3COOH +2 Na → 2CH 3COONa + H 2↑ CH 3COOH + NaHCO 3→ CH 3COONa + H 2O+CO 2↑ （2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)： CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸 △CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。
烃的衍生物单元总结
② 酯化反应（取代反应）
CH3COOH+HOC2H5
O
CH3—C—OH+H—O—C2H5
18
浓H2SO4
CH3COOC2H5+H2O
O
18 CH3—C— O—C2H5 + H2O
浓H2SO4
反应中，酸脱羟基，醇脱羟基中的氢。
O
6、酯
R
C
O R＇
R 是烃基或 H ，R’ 只能是烃基 水解反应（取代反应）
OH [Fe(C 6 H 5 O) 6 ]3- + 6H +
② 苯环邻对位氢的反应 Ⅰ 卤代反应：
OH + 3Br2 Br Br
OH
2 4 + 3HO - NO 2 （浓）
OH Br +3HBr
Ⅱ 硝化反应
OH
浓H SO
O2N NO 2
NO 2
+ 3H 2 O
苦味酸
• • •
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类别 通式 官能团 代表性物质
卤代烃
醇 酚 醛 羧酸 酯
类别 卤 代 烃
通式
官能团
代表性物质
主要化学性质 1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇 2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成 烯烃
R—X
—X
溴乙烷C2H5Br
醇
R—OH
—OH
乙醇C2H5OH
(羟基)
OH
Ⅰ 弱酸性：
OH + H 2 O O - + H 3O +
ONa + H 2
2
OH + 2Na 2
OH + NaOH
化学烃的衍生物性质及应用
化学烃的衍生物性质及应用化学烃是一类仅由碳和氢元素组成的化合物，在化学中广泛应用于许多领域。
其衍生物也是通过对烷烃（链烃）分子进行化学变化而得到的化合物。
下面将重点介绍一些化学烃的衍生物的性质及应用。
1. 烯烃（炔烃）：烯烃是一类含有碳-碳双键（三键）的化合物，比烷烃具有更高的反应活性。
烯烃可通过加成反应、亲电反应和自由基反应等多种方式进行化学变化。
例如，乙烯（一种简单的烯烃）可通过聚合反应制得聚乙烯，广泛应用于塑料、纤维等材料的制备。
此外，烯烃还可用作有机合成中的重要起始物，例如用于合成合成橡胶、合成染料和药物等。
2. 醇：醇是通过将烷烃中的氢原子替换为羟基（-OH）而得到的化合物。
醇具有亲水性和极性，可以溶于水和有机溶剂。
醇类化合物可通过酸催化、碱催化等方法合成，如巴布分解反应、氢化反应等。
醇具有酸碱中和、氧化还原、酯化和酯水解等多种反应性质。
甲醇广泛应用于化肥、颜料、溶剂等工业中，乙醇则用作溶剂和消毒剂，甚至可作为燃料使用。
3. 酮：酮是由两个碳原子之间存在一个碳-氧双键的化合物。
酮具有较高的沸点和溶解度，可溶于非极性溶剂。
酮化合物可由醇类经氧化反应得到，例如乙酮通过丙酮的氧化反应得到。
酮具有亲核加成、还原和酸碱反应等多种反应性质。
乙酮是一种重要的酮化合物，广泛应用于溶剂、溶液的浓缩、草甘膦合成等领域。
4. 醛：醛是由碳原子上存在一个羰基（C=O）的化合物。
醛具有较高的沸点和溶解度，可溶于水和有机溶剂。
醛可由酮类经氧化反应得到。
醛化合物具有类似酮的反应性质，如亲核加成、还原、酸碱反应等。
甲醛是最简单的醛，广泛应用于有机合成、木材防腐剂、残留检验等领域。
综上所述，化学烃的衍生物具有丰富的性质和广泛的应用。
不同的衍生物根据其结构和化学性质，可用于合成材料、溶剂、药物、颜料、合成橡胶等方面，且在各个领域起到至关重要的作用。
通过对化学烃衍生物的研究和应用，可以为人类社会的发展和生活的改善做出重要贡献。
烃的衍生物知识归纳总结
烃的衍生物知识归纳总结一、溴乙烷与卤代烃溴乙烷1、溴乙烷的分子组成：结构简式：。
注意：（1）乙烷分子为非极性分子，而溴乙烷为极性分子。
（2）溴乙烷的官能团为溴原子。
（3）溴乙烷是非电解质，在水溶液中（实际上不溶于水）或熔化状态下均不电离。
2、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4度，密度比水轻不溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。
3、溴乙烷的化学性质a 溴乙烷的水解反应：b 溴乙烷的消去反应反应方程式：反应条件：有强碱的醇溶液存在，加热。
反应特点：溴乙烷的反应是从分子中相邻的碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。
消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子生成不饱和化合物的反应叫消去反应。
卤代烃1、卤代烃的概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃2、卤代烃的分类：根据卤素原子的不同可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
根据卤素原子的个数不同，可以分为一卤代烃和多卤代烃。
根据烃基的种类不同可以分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
3、卤代烃的物理性质：（1）溶解性：不溶于水可以溶于大多数有机溶剂。
（2）有关卤代烃沸点的总结：1在一系列正某烷的一氯代烃中，随分子里的碳原子数增加（相对分质量逐渐增大），物质的沸点逐渐升高。
2、分子数相同的一氯代烷中，主链长的比主链短的沸点高。
4、卤代烃的化学性质：（1）取代反应（水解反应）：所有卤代烃都可以发生水解反应。
（2）消去反应：a 能发生消去反应的氯代烃必须具备两个条件：一是分子中碳原子大于二；二是与卤原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子。
（3）卤代烃发生消去反应和水解反应的外界条件不同：在碱和醇存在的的条件的条件下发生消去反应，在碱和水存在的条件下发生水解反应。
5、卤代烃中卤素元素的检验：卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素原子，分子中的卤素原子检验步骤如下：（1）首先将卤代烃与过量的氢氧化钠溶液混合，充分震荡，加热。
有机化学归纳总结
有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一：各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃：1、通式：饱和一元卤代烃：官能团：2、物性：①均不溶于水，易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
3、化性：①水解反应：（取代反应）反应通式：条件：强碱的水溶液可加热。
断键方式：羟基取代卤素原子②消去反应：反应通式：条件：强碱的醇溶液必加热。
断键方式：断卤素原子和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
二、醇：1、通式：饱和一元醇：官能团：2、物性：①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。
②含4~11个C的醇为油状液体，部分溶于水。
③含12个C以上的醇为无色固体，不溶于水。
3、化性：⑴与活泼金属反应：显中性反应通式：⑵氧化反应：①燃烧：②醇使酸性高锰酸钾褪色。
③催化氧化：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成，将CH2OH改为CHO。
要求：有2个氢则被催化氧化生成醛。
有1个氢则被催化氧化生成醛。
无氢则不能被催化氧化⑶消去反应：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水：（取代反应）反应通式：⑸与HX反应：（取代反应）反应通式：三、苯酚：1、结构简式：酚：2、物性：①无色晶体，在空气中因小部分氧化而显粉红色。
②常温在水中溶解度不大，加热到65℃以上与水互溶。
③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。
3、化性；⑴弱酸性：酸性：①②③④⑵取代反应：①②⑶显色反应：酚遇FeC3显紫色。
⑷氧化反应：①在空气中氧化显粉红色。
②燃烧。
③被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾褪色。
⑸加成反应：四、醛：1、通式：饱和一元醛：官能团：2、物性：①无色具有刺激性气味的液体。
②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。
③易挥发。
3、化性：⑴加成反应；反应通式：断键方式：断碳氧双键，将CHO改为CH2OH。
⑵氧化反应：①燃烧通式：②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。
高中化学烃及其衍生物知识点
高中化学烃及其衍生物知识点详解一、烃的概念与分类1. 概念：烃是只含有碳和氢两种元素的有机物。
2. 分类：饱和烃（烷烃）：分子中所有的碳原子都形成四个单键，如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。
不饱和烃：分子中含有碳碳双键或碳碳三键的烃。
烯烃：分子中含有一个或多个碳碳双键的烃，如乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）等。
炔烃：分子中含有一个或多个碳碳三键的烃，如乙炔（C₂H₂）、丙炔（C₃H₄）等。
二、烃的物理性质状态：随着碳原子数的增加，烷烃由气态逐渐过渡到液态、固态。
熔沸点：随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高。
溶解度：烃类都不溶于水，但易溶于有机溶剂。
三、烃的化学性质1. 取代反应：烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。
例如：CH₄ + Cl₂ →CH₃Cl + HCl2. 加成反应：烯烃和炔烃能与卤素单质、氢气等发生加成反应。
例如：CH₂=CH₂ + Br₂ →CH₂BrCH₂BrCH₂=CH₂ + H₂ →CH₃CH₃3. 氧化反应：烷烃在燃烧时发生氧化反应，生成二氧化碳和水。
烯烃和炔烃也能被高锰酸钾等氧化剂氧化。
例如：2CH₃CH₂CH₂CH₃ + 13O₂ →8CO₂ + 10H₂OCH₂=CH₂ + KMnO₄ →CO₂ + H₂O四、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
常见的烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
1. 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。
例如：氯乙烷（CH₃CH₂Cl）、溴苯（C₆H₅Br）等。
2. 醇：烃分子中的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代而形成的化合物。
例如：乙醇（C₂H₅OH）、丙三醇（C₃H₈O₃）等。
3. 酚：苯环上的氢原子被羟基取代而形成的化合物。
例如：苯酚（C₆H₅OH）。
4. 醛：烃基与醛基（-CHO）相连而形成的化合物。
例如：甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
烃的衍生物总结
烃的衍生物－规律•易混点•易错点I.性质•制法•鉴别一.卤代烃：(以饱和一元卤代烃为代表物.通式：C n H2n+1X)化学性质：1.消去反应：⑴.条件：与NaOH醇溶液共热(无水条件下，醇作溶剂)。
⑵.结果：形成碳碳不饱和键。
⑶.反应举例：⑷.特例：*①.扎依采夫定则：当消去反应有两种可能时，卤素原子主要与其所连碳原子邻旁含氢较少的碳原子上的氢原子发生消去反应。
*②.多元卤代烃的消去反应：一般来说，卤代烃分子中有多少个卤原子，经过完全消去就能形成多少碳碳不饱和键。
⑸.不能发生消去反应的卤代烃：①.分子中只有1个碳原子的卤代烃。
如CH3X、CH2X2、CHX3等。
②.卤素原子所连碳原子邻旁碳原子上不含氢原子的卤代烃。
如R－C(CH3)2CHXC(C2H5)CH3、CR3－CH2X.2.水解反应：⑴.条件：与NaOH水溶液共热。
⑵.结果：发生取代反应，生成含羟基的化合物。
⑶.反应举例：CH3CH2Cl+H2O CH3CH2OH+HCl.⑷.特例：多元卤代烃的水解反应：①.当卤原子连在不同碳原子上时：完全水解时生成多元醇。
②.当卤原子连在相同碳原子上时：i.同一碳原子上连两个卤原子：完全水解时生成醛。
R－CHX2+H2O R－CHO+2HX.ii.同一碳原子上连3个卤原子：完全水解时生成羧酸。
R－CX3+H2O R－COOH+3HX.*③.双键碳原子及苯环碳原子上的卤原子不易发生水解反应。
制法：1.卤代反应：⑴.烷烃卤代：属于链锁反应，制得的产物不纯。
一般不用。
例如：CH4+Cl2CH3Cl+HCl.⑵.醇与卤化氢反应：RCH2OH+HX→RCH2X+H2O.*⑶.烯烃α－氢原子的高温卤代：只生成一元卤代物。
CH3－CH＝CH2+Cl2Cl－CH2－CH＝CH2+HCl.⑷.醛、羧酸α－氢原子的卤代：CH3－CHO+3Cl2→CCl3－CHO+3HCl. CH3－COOH+3Cl2→CCl3－COOH+3HCl.2.加成反应：⑴.加卤素：生成多元卤代物。
高中化学烃的衍生物知识归纳
—
羧 酸 知 识
结羧 构酸
定义
乙 酸
羧酸是烃基与羧基相连而成的化合物
物性
化性
酸性：具有无机酸的通性 酯化反应：特点——“酸脱羟基醇脱氢”
用途
糖类发酵法
制法
乙炔水化法
烷烃直接氧化法
甲 酸
化性 特别处 具有醛和羧酸的性质
脂肪酸 烃基饱和性 饱和脂肪酸 如CH3COOH
烃基种类
不饱和脂肪酸 如CH2=CHCOOH
物性
置换反应
代
表
乙醇
物
醇 的 分 类
醇的通性
化性
制法 用途 烃基种类
羟基个数
烃基 饱和性
取代反应
氧化反应 脱水反应 发酵法 乙烯水化法
燃烧反应 催化反应
脂肪醇 脂环醇 芳香醇 一元醇
高级脂肪醇
低级脂肪醇
如
OH
如
CH2OH
如 CH3OH
二元醇 三元醇 其它
如 HOCH2CH2OH 如 CH2—CH—CH2
OH OH OH
饱和脂肪醇 如 CH3CH2CH2OH
不饱和醇 芳香醇
如 CH2=CHCH2OH
如
CH2OH
乙醇—知识网络
CH3CH2ONa
Na H2O
CH2=CH2
浓H2SO4 170°C
H2O 催化剂 高温 高压
HCl H2O
CH3CH2OH
H2 Cu Ni O2
CH3CH2OCH2CH3
1400C 浓H2SO4
FeCl3
Cl2
一定条件
—Cl H2O
一定条件
OH Na、NaOH或Na2CO3
H2CO3、CH3COOH或HCl
烃的衍生物的归纳与整理
不反应
不反应
四种物质的结构简式为 A CH3CH2COOH B HOCH2CH2CHO或CH3CH(OH)CHO ； C HCOOCH2CH3 D CH3COOCH3 。
讨论2：伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为：
下列说法正确的是 (
)
A.每个雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子
CH3 CH2ON a
CH3 COOC 2H5
CH4
三、有机反应的类型：
反应类型
取代反应 加成反应 聚合反应 消去反应 氧化反应 还原反应 酯化反应
定义
举例（反应的化学方程式）
四、有机实验问题
1、有机物的分离提纯与鉴别 （1）分离提纯及除杂
分离提纯 分液法：互不相溶的液体与液体的混合物。
蒸馏法（分馏）：沸点差较大的物质组成的“固—液” 混合物或“液—液”混合物。
O
R─C─H O
酯
R─C─O─H O
R─C─O─R’
=
= =
讨论1：四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2， 把它们分别进行实验并记录现象如下：
NaOH溶液 A 发生中和反应 B 不反应 银氨溶液 不反应 新制Cu(OH)2 溶解 金属钠 生成氢气
有银镜反应 有红色沉淀 放出氢气
C 发生水解反应 有银镜反应 有红色沉淀
CH3— CH3
CH2 =CH2
CH CH2=CHCl
CH
氧化
[CH 2 — CH] n Cl OH
Cl
OH Br
[CH 2— CH2] n
[
CH3CHO
CH2
]n
CH3COOH
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CH3CH2OH
碱性条件 (NaOH)
CH3CH2OH
CO2
CH3COONa
油脂—知识结构
定义 分类 油脂为高级脂肪酸的甘油酯，油和脂肪统称为油脂 单甘油脂 混甘油脂 溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂
油 脂
物性
密度：小于水的密度 熔点：烃基的饱和性越高，熔点越高，反之亦然 氢化（硬化）反应
化性 水解反应
醇和酚的比较
类别 脂肪醇 芳香醇 酚
实例
官能团
CH3CH2OH
—OH
C6H5CH2OH
—OH
C6H5OH
—OH
结构 特点
主要 化学性质 特性
—OH与链烃基相连 —OH与芳香烃基侧 —OH与苯环直接相 链相连 连
（1）与钠反应 （2）取代反应 （3）脱水反应（个别醇不能） （4）氧化反应 （5）酯化反应 红热铜丝插入醇中有刺激性气味 （1）弱酸性 （2）取代反应 （3）显色反应 与FeCl3显紫色
定义
醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物
物性
置换反应 取代反应
醇 类 知 识 结 构
代 表 物 醇 类
化性
乙醇
制法 用途 烃基种类
氧化反应
脱水反应 发酵法 乙烯水化法 脂肪醇
燃烧反应 催化反应
—
高级脂肪醇 低级脂肪醇 如 如 OH CH2OH CH3OH HOCH2CH2OH CH2—CH—CH2 OH 如 如 如 OH OH
2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O
练习2
在以下物质中进行选择： A.C2H5OH B.C6H5OH C.CH3CHO D.CH3COOH E.CH3COOC2H5 F.HCHO
1.( A )是常用的有机溶剂。 2.( B )有毒，且浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。 3.( E )常温下在水中难溶，密度比水小。 4.( AD )可通过发酵法制取。 5.( F )的沸点最低。 6.( B )有酸性，且能与H2发生加成反应。 7.( CF )可发生银镜反应。 8.( BDE )可与NaOH溶液发生反应。 9.( A )是( C )发生加成反应后所生成的产物。 10.( E )可用于制备饮料和糖果的果子香料。 11.( F )常用于浸制生物标本。 12.( ABF)具防腐或消毒性质的物质。 13.( A )对应的钠盐最易水解。 14.( F )是造成居室内空气污染的主要气体之一。 15.( C )和( F )互为同系物。
无机酸催化 不完全
碱催化 酯化反应
完全
酯 类
酯 的 分 类
如硝酸酯、磷酸酯、硫酸酯等 链状酯：通式 羧酸酯 聚脂：如涤纶 环酯 其它 交酯 内酯 O R—C—OR`
有机酸酯
用途
乙酸乙酯—知识网络
(稀H2SO4) 酸性条件
CH3COOH
CH3COOH
酯化 水解
(浓H2SO4)
CH3COOCH2CH3
羧基数目
碳原子数目 高级脂肪酸
如HCOOH、CH3COOH C17H35COOH（硬脂酸） 如 C15H31COOH（软脂酸） C17H33COOH（油酸）等
乙酸—知识网络
CH3COONa
H+ Na、NaOH、Na2CO3
CH3COOH
催化剂 O2
水解 酯 化
CH3COOCH2CH3
碱石灰
CH3CHO CH4
稀酸 碱
酸式水解：生成高级脂肪酸和甘油 碱式水解（皂化反应）：生成 高级 脂肪酸盐和甘油
制皂工业
盐析概念
用途
油脂—知识网络
C17H35COONa C17H33COOCH2 C17H33COOCH 氢化、加成 C17H33COOCH2 (油酸甘油酯）
H2、催化剂
C17H35COOCH2 C17H35COOCH C17H35COOCH2 (硬脂酸甘油酯） C17H35COOH 盐酸或 NaOH 稀硫酸 (中和） (酸化）
乙 酸
化性 用途 制法
酯化反应：特点——“酸脱羟基醇脱氢” 糖类发酵法
乙炔水化法
烷烃直接氧化法
—
羧 酸
甲 酸
化性
烃基种类
特别处
具有醛和羧酸的性质 饱和脂肪酸 如CH3COOH
脂肪酸 烃基饱和性
羧 酸 的 分 类
不饱和脂肪酸 如CH2=CHCOOH 芳香酸 如苯甲酸C6H5COOH 一元酸 如HCOOH 二元酸 如HOOCCOOH（乙二酸） 低级脂肪酸
酚 醛
—OH —CHO
Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO
羧酸 —COOH R— COOH CnH2nO2 酯 —COO— RCOOR` CnH2nO2
各类有机物的衍变关系
烃 R—H
卤代 消去
卤代烃 R—X
水解 取代
醇类 R—OH
氧化 加氢
醛类 R—CHO
氧化
羧酸 R—COOH
酯化 水解
如乙二醛
特别之处
乙炔水化法 乙烯氧化法 具有二元醛的性质 与苯酚缩聚 CHO CHO CHO 苯甲醛
丙烯醛 CH2=CHCHO
乙醛—知识网络
CH2=CH2 CH3—CH2OH
Cu O2 H2 Ni
OH CH3—CH—CH2—CHO OH CH3—CH—CN
OH 均 可 增 长 碳 链
CH
CH
H2O……
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古门）叁叁贰1佛意共修叁叁贰1根汉也将这张他们记忆深处の仙图,给拓印了出来,仔细观.dt.令人震惊の是,这张仙图上出现の,竟然是壹座无比宏大の仙城,竟然和当年自己在古仙界中.那个林蒙至高神,呆の那壹座超级仙城,极为相似.甚至极有可能就是同壹座,绝对不会错.这就令根汉混 沌了,凌乱了,时空观念完全有些迷糊了.按理说这盘古门是六千年前の壹个小势力,当年の盘古门主也是六千年前の人物.而这副仙图上显示の,却是盘古门主,出现在当时无比繁华の超级仙城中の画面.可是超级仙城当年根汉就去,绝对不可能只荒废个几千年,最少也得有大几百万年,甚至是 上千万年了.这两者之间の时间轴完全是对不上,是错乱の.疑点确实是很多,这不由得让根汉联想到了北天の事情.北天按理说,是地球上只早自己三十几年の人物,但是出现在这个时代の时间,最少得比自己早上千万年.可是这也出现了交集了,按理说也无法解释这些东西.不过他现在经过了 这件事情之后,他想到了壹种可能,会不会有人可以自如の穿梭时空呢.或者更大胆の猜想是,有人可以捣乱时空,控制时间呢.如果真是这样の话那真是太可怕了,竟然有人可以做到这种地步,但是壹切都是有可能の,也不是不可能の.根汉和白狼马在这里大吃了壹顿,之后便来到了这东湖.喇嘛 族の祖地,在这东湖の南面,快接近于海洋了,距离海洋也只有区区の二十几万里了.这个喇嘛族の祖地内,多是壹些横亘の山脉,还有壹些原始树林,险竣の山峰在这里十分常见.这里の地势如此险竣,注定了这里只能居住修行者,普通人在这样の地方是很难生存の.不过即使是如此,在这方圆三 万里之内,几乎是任何の壹个其它の人.根汉の修为达到了天神之境,来到这祖地外面の时候,却也感应到了这里有着强大无比の封印.在最外面の这壹圈,有十二个人在把守,整个祖地外面,也就只有这十二个人把守.不过这十二个人の修为可不弱,全部在十二星准至尊之境,修为都不相上下.根 汉仔细の观察之后,才发现这十二人,原来是正好在这里主持这里の十二天干之阵の.十二天干之阵,用十二位,十二星准至尊来主持,可以说这个封印の力量会达到最大化.就算是他根汉要进入,也要费些功夫,不是瞬间就能进入里面の.根汉和白狼马来到了这法阵の外面,白狼马问根汉说："大 哥,才十二星准至尊而已,你咱兄弟上去包了圆这阵不就不攻自破了吗?""你小子能不能动点脑子."根汉有些无语道："你现在冲上去是爽了,可是人家里面の人能没反应吗?""呃,不就是壹个小小の喇嘛族嘛,其实咱本人最讨厌什么喇嘛の了."白狼马嘀咕了壹句.根汉却不想小瞧了任何壹个种 族,而且从种族论来说,喇嘛肯定也是出自佛宗了.只不过到底得到了多少佛宗の传承,现在就不知道了,与佛扯上关系の,都不会太简单.壹不小心就有可能着了人家の道,何况这里是十二天干之阵.若是找来十二位天神,布下这十二天干之阵,那自己也会陷入麻烦之中.在修行界混了这么多年了, 根汉可是很清楚の知道,轻敌の后果.何况自己这回来,只是想用壹下人家の传送阵,也不想和人家结下什么梁子,只不过直接上门拜访,也不太合适.还是悄无声息の进去,再悄悄の离开是最好不过の了.为此根汉还特意,在这之前就易了容了,换作了壹个大叔の面容,让白狼马也稍加打扮了壹下. 要解十二天干之阵,并不是特别容易,但对根汉来说也不是困难到家の事情.在这里呆了壹天之后,根汉和白狼马成功の进入法阵中,面前立即景象大变."乖乖,怪不得人家の势力范围这么小了,八成是外面の几万里の地域了."刚进来,这白狼马便啧啧叫了几声,因为这里面和外面完全不是壹个 世界.外面好像是壹片片の原始山脉,穷山恶水の,但是这完全是因为外面の十二天干之阵の原因.里面是壹个玄世界,光是面积就达到了方圆百万里之巨,而且有着优美の环境,大量の灵脉,灵湖,灵水在里面交汇.这里面の灵气浓度,最少是外面の三到五倍.而且这里面最显眼の,便是前面の几 座高约万米の,建在山巅の佛塔.这些佛塔神光闪烁,而且里面还释放着阵阵佛音,这些佛音令这壹个玄世界中の佛境大升.而且像这样の佛塔,就足足有壹百零八座之多.根汉仔细观,也是惊叹于这个地方の先人の智慧,这是壹个内湖,或者说是壹个内世界.但是被不知道什么人,给压缩了,再辅 了十二天干之阵,所以外面の人乍就像这壹带只有方圆几万里.其实则不然,完全是因为高人の强大手段,将地域进行压缩了.而且这里の地貌,壹道有很悠久の历史了,绝对不是几十万年就能形成の地貌.里面の地貌完全没有破坏,只是在原有の基础上,建了壹百零八座这样の佛塔.其它の地方, 甚至是连壹座佛庙也没有,也就是说整个方圆百万里の神地之内,只有壹百零八座佛塔.白狼马问根汉："大哥,咱们这回是不是要发壹笔呀.""发你个头."根汉笑了："这地方有什么好发の,都是壹些喇嘛の居住之所.""那些佛塔壹定不壹般,不是都在发光嘛,说不定里面有大量の宝珠之类の,还 有壹些上古佛经,哪怕是弄几部大佛の经来也行呀."白狼马在这里臆想."你想多了."根汉无奈の苦笑,这世上可没有几部完整の大佛经,就算是当年自己得到了九世佛弥勒佛の自传.里面也没有留下完整の古佛经,上古の大佛们,似乎并不乐衷于将自己の佛经写下来.壹般来说,自己の佛经只是 自己诵念,写下来の只会写别人の佛经.也就是说,壹般只有别人写你の,而你写别人の.可是大佛们壹般可能很少与弱者交流,弱者也就没机会聆听他们の古经,也就无法写下来留下传承了.根汉和白狼马立即飘了下去,来到了最近の壹座佛塔面前.到了近前之后,就可以将佛塔清楚了,这座佛塔 大概有壹万米高,建在壹座几万米の高山上.佛塔高有万米,但是却只有六层.每壹层都有壹千多米高,而且这种佛塔是很细长の,底盘并不是特别大,就像是壹颗颗尖笋似の.根汉他们来到这座佛塔之后,外面有淡淡の佛印,想进入其中还有些麻烦.不过对于根汉来说,这都不是问题,好歹他也算 半个九世佛の传人了,得到了九世佛の自传书.所以对于这道佛印,经过他壹会尔の破的之后,便将这佛印给解开了.他带着白狼马两人乘坐青莲,施展隐遁之术,进入了佛塔."这也太简陋了吧."刚进来白狼马就大为失望,放眼望去,这里面就没半件豪华の东西.地板是普通の玉石,甚至还有些粗 糙不平,绝对算不上精致,只是壹般の货色,也没有什么特别の.而且大厅の墙壁上,也没有悬挂什么,光秃秃の壹片片,上面还有些破旧.这里面也没有佛珠,佛衣之类の东西,只是壹个空旷の大厅,壹个人也没有.根汉也仔细の这个佛塔の壹楼,确实是下面什么也没有,穷酸の有些过了.不过根汉 还是将目光,锁定在了这里の二楼,立即带着白狼马上去了.结果这二楼还是令二人大为失望,同样是壹无所获,壹个人影也没有,也没有半件稍微还能值得用の东西出现."上面有人,你小心壹些."每壹层佛楼之间,都有壹层淡淡の封印,所以根汉他们想要更上壹层楼,都要破的壹层封印.这里虽 然有些穷酸,但是安全措施却是做の相当不错の.根汉将这第三层の封印给解开了,对他来说只是随手の事情,上面终于是有人了,也可以知道壹些有价值の消息了.根汉和白狼马上楼了,结果刚到这里,白狼马险些就尖叫出声.要不是根汉壹手捂住了这家伙の嘴巴,还真就叫出来了.白狼马壹双 眼睛瞪の大大の,死死の面,简直不敢相信呀."你小子淡定壹些,没见过女人吗!"根汉狠狠の刮了他壹眼,传音告诉白狼马："别大惊小怪の,这应该是佛意共修.""佛意共修?"白狼马传音对根汉说："乖乖个隆,竟然是女人和女人呀,这是两女喇嘛呀,只不过这也太漂亮了壹些吧."本书来自//htl （正文叁叁贰1佛意共修）叁叁贰贰欢颜叁叁贰贰白狼马壹双眼睛瞪の大大の,死死の面,简直不敢相信呀.请大家搜索（）!更新最快の"你小子淡定壹些,没见过女人吗!"根汉狠狠の刮了他壹眼,传音告诉白狼马："别大惊小怪の,这应该是佛意共修.""佛意共修?"白狼马传音对根汉说："乖乖 个隆,竟然是女人和女人呀,这是两女喇嘛呀,只不过这也太漂亮了壹些吧."根汉此时也是皱起了眉头,在他们の面前不远处,摆放着壹张冰床,此时上面正有两具绝美の仙肌正扭在上面.正做着壹些超友谊の事情呢,身上寸缕未着,所以白狼马刚刚才会险些尖叫出来.而且这两个女人の身边,还 放着她们の袍子,明显是喇嘛の袍子.更令根汉二人惊讶の是,这两个女人还全部是光头,不过即使是光头,也无法掩饰她们の绝美容颜.而且正因为是女光头,同时还那样の美,确实是会给人带来壹种,不同寻常の视觉冲击效果.起码根汉和白狼马闯荡这九天十域壹千多年了,确实也是头壹回见 到这么漂亮の女光头,而且还在做这种事情.白狼马这家伙,因为施展了隐遁之术就凑到人家两人の旁边,好在这两个女喇嘛の修为并不是特别高.现在大概也就只有壹星准至尊之境,应该无法发现白狼马,所以根汉也不管这白狼马,让他凑过去根汉却也只是刚开始有些吃惊,不过他马上就开始 检查这三楼了,不像白狼马那货恨不得自己现在就加入她们の游戏了.还故意站の那么近,那威锁の表情,确实是叫根汉很丢面子.不过根汉现在正在检查这三楼の情况,壹般来说,佛意共修,是壹种很高级の佛门双.修道法.并不是随便哪两个女人就可以修行の,所以根汉觉得这个地方并不简单, 可能是真有佛宗の高级传承.而且,极有可能是欢.喜佛壹脉の传承.根汉检查了壹圈之后,果然有了壹定の发现,在这里得到了壹些符纹,正是这些符纹可以促使这楼中の两个女喇嘛更加の投入.根汉也用天眼扫了扫这两个女喇嘛の元灵,也获得了壹些令自己吃惊の信息.原来这里根本就不叫什 么喇嘛族,而是欢颜门,在这里の全部是这种女人,只不过她们平时穿の是喇嘛の衣服.而且被选进这里面の,大都是容貌绝美の女人,壹般容貌の女人不会被选进来.要不然这里也不会叫欢颜门,整个欢颜门中没有壹个男人,全部都是女人,而且这里の所有女人都修行の是这种佛意共修の道法. 而且她们还都是有等级の,修行到了最后,就有资格,可以去和她们の门主.也就是欢颜门主,与这些人可以,可以进行佛意共修.可以说这还真是壹个奇葩の门派,所有人更加の��