高二化学烃的衍生物PPT课件
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烃的衍生物复习PPT课件(上课用)共38页PPT
烃的衍生物复习PPT课件(上课用)
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
•
有个性，但某些时候请收 敛。
•
9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
•
10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
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6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
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有个性，但某些时候请收 敛。
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9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
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10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
高二化学 烃的衍生物复习ppt
OH HO HO COO HO OH COOH
答案： 1
8
官能团及其转化规律4
常见引入羟基的反应有哪些？ 答案：烯烃水化、卤代烃水解、 酯水解、醛氢化
官能团及其转化规律5
如何实现从溴乙烷到1,2-二溴乙 烷的转变？ 答案：一元变二元 （1）消去反应 （2）加成反应
官能团及其转化规律6
如何以乙烯为原料合成乙酸乙酯？
有机物的物理性质规律3
溶解性、密度
（1）易溶于水的：醇、醛、羧酸
（2）难溶于水、比水轻：烃、酯
（3）难溶于水、比水重： 卤代烃、硝基苯
讨论 P40
下列有机物中， （1）易溶于水的有________， （2）不溶于水比水轻的有________， （3）不溶于水比水重的有________。 ①苯；②甲苯；③汽油；④四氯化 碳；⑤溴苯；⑥硝基苯；⑦溴乙烷； ⑧乙醇；⑨甘油；⑩乙醛；⑾乙酸； ⑿乙酸乙酯
命名练习（1）
CH3 CH CH2 CH2 OH
Cl
答案： 3-氯-1-丁醇
命名练习（2）
CH3 CH CH2 CH2 CHO OH
答案： 4-羟基戊醛
命名练习（3）
CH3 CH CH2 CH2 COOH OH
答案： 4-羟基戊酸
同分异构体 P36
分子式为C3H6O2的有机物的可能 结构有几种？ 提示：烯醇结构、同一个碳上有 两个羟基的结构不稳定 答案：5种
（2）能与金属钠反应的是什么？ （3）能与小苏打反应的是什么？
（4）能与烧碱反应的是什么？ （5）能与氢氧化铜反应的是什么？
官能团及其转化规律2
（1）能发生水解反应的是什么？ （2）能发生消去反应的是什么？ （3）能与氢气发生加成反应（还原反 应）的是什么？ （4）能发生氧化反应的是什么？
答案： 1
8
官能团及其转化规律4
常见引入羟基的反应有哪些？ 答案：烯烃水化、卤代烃水解、 酯水解、醛氢化
官能团及其转化规律5
如何实现从溴乙烷到1,2-二溴乙 烷的转变？ 答案：一元变二元 （1）消去反应 （2）加成反应
官能团及其转化规律6
如何以乙烯为原料合成乙酸乙酯？
有机物的物理性质规律3
溶解性、密度
（1）易溶于水的：醇、醛、羧酸
（2）难溶于水、比水轻：烃、酯
（3）难溶于水、比水重： 卤代烃、硝基苯
讨论 P40
下列有机物中， （1）易溶于水的有________， （2）不溶于水比水轻的有________， （3）不溶于水比水重的有________。 ①苯；②甲苯；③汽油；④四氯化 碳；⑤溴苯；⑥硝基苯；⑦溴乙烷； ⑧乙醇；⑨甘油；⑩乙醛；⑾乙酸； ⑿乙酸乙酯
命名练习（1）
CH3 CH CH2 CH2 OH
Cl
答案： 3-氯-1-丁醇
命名练习（2）
CH3 CH CH2 CH2 CHO OH
答案： 4-羟基戊醛
命名练习（3）
CH3 CH CH2 CH2 COOH OH
答案： 4-羟基戊酸
同分异构体 P36
分子式为C3H6O2的有机物的可能 结构有几种？ 提示：烯醇结构、同一个碳上有 两个羟基的结构不稳定 答案：5种
（2）能与金属钠反应的是什么？ （3）能与小苏打反应的是什么？
（4）能与烧碱反应的是什么？ （5）能与氢氧化铜反应的是什么？
官能团及其转化规律2
（1）能发生水解反应的是什么？ （2）能发生消去反应的是什么？ （3）能与氢气发生加成反应（还原反 应）的是什么？ （4）能发生氧化反应的是什么？
烃的衍生物和营养物质-PPT课件
A. C6H12O6
B. C5H10O2
C. CF2Cl2 D. C2F2Cl2
【解析】只表示同一种物质，说明该分子没有同分异构体。A可表
示葡萄糖或果糖；B可表示羧酸、酯或羟基醛；C是多卤代烃，由甲
烷结构知只表示一种结构；D可看做乙烯分子中的四个氢被两个氯、
两个氟取代，两个氯(或氟)可以取代同一个碳上的氢，也可以取代
【想一想】 溴乙烷的水解反应与消去反应在反应条件上有何异同？ 【答案】水解反应的条件是强碱的水溶液、加热，消去反应 的条件是强碱的醇溶液、加热。
10
二、卤代烃 1. 概念 烃分子中的________被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 2. 结构特点 分子中C－X键具有较强极性，因此卤代烃的反应活性比烷烃________。 3. 分类 (1)根据所含卤素原子的不同可分为________、________、________和碘代 烃。 (2)根据分子中烃基的不同可分为：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代 烃。 (3)根据分子中卤素原子的多少可分为：________、________。 4. 应用 氟氯代烷(商品名氟利昂)的化学性质稳定、无毒，具有不燃烧、易挥发、易 液化等特性，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
21
1. 下列叙述正确的是 ( )
A. 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B. 所有卤代烃都是通过取代反应制得
C. 卤代烃不属于烃类
D. 卤代烃至少含有三种元素
【解析】一氯甲烷是气体，A错；烯烃通过发生加成反应也可得
到卤代烃，B错；四氯甲烷仅含有C、Cl两种元素，D错。
【答案】C 2. 下列分子式只表示一种物质的是 ( )
1
2
一、烃的各类衍生物的重要性质
【人教版】烃的衍生物课件PPT【人教版】
源利用的影响。
能写出烃及其衍生物的官能团，简单代表物的结构简式名称，能够列举各类有机化合物的典型代表物的主要物理性质。
2、有机化合物中常见官能团的检验。
(1)建议随教学进度进行片段合成，渗透碳链构架(增减、成环开环)、官能团转化、官能团保护等合成方法。
内容标准、学业要求及学业质量标准
内容标准
学业要求
学业质量标准
4结内4--合容22能 能生 标基基产准于于、绿绿生色色活化化3实学学.际认理理了念 念识解设设某加计计些有有烃成机机的化化、衍合合生取物物物合合对代成成环的的、境方方和消案案健，，康去并并可对对反能方方产案案生进进的3点行行影.能评评与响价价，基和和反体优优于会应化化绿。。官规色化能律学团思分想、在析有化和机学合推成键中断的的含重要特有意义。3计-2典能型根有据机解化决合问物题的的组需成要结设构 能借助有机化学应反应及的分氧析化模型还从多原个反角度应认识的有特机化点学反和应。
三、建议
1、渗透方法，规范要求 (2)反应中断键与成键 (3)多官能团物质的规范书写 (4)化学方程式小分子 (5)关注各节教材数据，设计有层次问题
三、建议
D．CO2可置换可燃冰中所有2的、CH衔4分子接好必修第2册和选择性必修3，整合内容
A．“血液透析”和“静电除尘”利用了胶体的不同性质
B．生成的沉淀中既有BaSO4、又有BaSO3，且n（BaSO4）：n（BaSO3）约为1：2
学业要求
11、 -1渗能透对方简法单，的规有规范机律要化求合，物及及其其变化与进行有描述机和化符号合表征物。组
③可进行X射线衍射实验鉴别。
1、渗透方法，规成范结要求构特点的关系。
典型官能团的有机化合物的化 学性质。根据有关信息书写相
化学课件《烃》优秀ppt的衍生物知识总结》ppt 人教课标版
5、以乙烯为主要原料制取乙二酸二乙酯。 CH3CH2OOC－COOCH2CH3
解析：
CH2=CH2
Br2
一定条件
CH2BrCH2Br 水解 HOCH2CH2OH
氧化 OHC － CHO 氧化 HOOC － COOH
CH2=CH2
H2O 一定条件
CH3CH2OH
浓硫酸 加热
CH3CH2OOC－COOCH2CH3
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
烃的衍生物复习
授课人：裴英萍
2009年5月12日
烃的衍生物知识总结
卤代烃 通式 代表物
醇类 通式 代表物
烃的衍生物
醛类
羧酸
通式
通式
代表物
代表物
酯（油脂） 通式 代表物
酚 通式 代表物
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
卤代 烃
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
代表物 CH3CH2B r
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
通式：CnH2n-6O（n≥6）
（1）易被氧化变质（氧化反应）
酚
代表
物OH
化性 （2）与Br2发生取代（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应） （4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）
烃的衍生物-溴乙烷PPT教学课件
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
第六章 烃的衍生物
你能说出除烃外的其它一些有机物吗？
如前面学到的氯乙烷、乙醇、乙酸、 乙醛、硝基苯、溴苯等。
烃分子里的氢原子被其它原子或原子团 取代而衍变成的化合物---烃的衍生物
上述有机物中的—X、—OH、—COOH、 —NO2、碳碳双键、碳碳双键、苯环等往往 决定化合物的特殊性质。
化学上把这种决定化学性质的原子或 原子团称为---官能团
4N
DNA 2N
染色体
间 二倍体生物
前 中后末 文字＋识图＋数量
动植物细胞有丝分裂的不同点
前期
末期
区别点 纺锤体的形成方式
子细胞形成方式
植物
两极直接发出纺锤丝， 构成纺锤体
细胞板向周围扩散 形成细胞壁
动物
中心粒周围发出星射线， 细胞膜凹陷缢裂成两
构成纺锤体
个子细胞
减数分裂的过程
起点
精原细胞 体细胞卵原细胞
注意点：配对，联会，成双出现，等位基因 特殊情况：XY
四分体
联会后的一对同源染色体，一定要联会后
A AB’ B’ b b’ a a’ A A’ a Ba’ B’ b b’
1 23 4
14
23
• 注意点：有丝分裂中不存在 有交叉互换现象出现
细胞增殖（分裂）的方式
高二化学第十三章烃的衍生物第一节溴乙烷卤代烃最新精品PPT多媒体课件
例：下列化合物中，能发生消去反应生成 烯烃，又能发生水解反应的是
ห้องสมุดไป่ตู้
答案：BD
2014年10月29日7时37分
消去反应定义：有机化合物在一定条件下，从 一 个 分 子 中 脱 去 一 个 小 分 子 （ 如 H2O 、 HBr 等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物 的反应，叫做消去反应。
练习
检验卤代烃中的卤原子的方法
步骤 目的
1.先加过量的NaOH 使卤代烃水解 溶液,充分震荡,静置 2.再加硝酸, 3.最后加入AgNO3 溶液 中和过量的NaOH, 使溶液酸化
氯代烃的性质
物理性质： 不溶于水，可溶于有机溶剂。 一氯一氟代烃比水轻，一溴一 碘及多卤代烃比水重。 化学性质： ⑴水解成醇 ⑵消去成烯
卤代烃的用途
1.
2.
卤代烃的化学性质比较活泼，能发生 许多反应，从而转化成各种其它类型 的化合物。因此，引入卤原子常常是 改变分子性能的第一步，在有机合成 中起着重要的的桥梁作用。 有些卤代烃可直接作溶剂、农药、制 冷剂、灭火剂、麻醉剂、防腐剂等。
2 ．在常温和不见光的条件下，由乙烯制氯乙烯。 试写出有关反应的化学方程式。 【 答 案 】CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl ； CH2ClCH2Cl CH2=CHCl+HCl 3 ． 卤 代 烃 跟 NaOH 水 溶 液 发 生 取 代 反 应 ： CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br- ， 则下列反应方程式正确的是 ( AC ) A.CH3CH2Br+HS- → CH3CH2—SH + BrB.CH3CH2I + HS- → CH3CH2—HS+ IC.CH3Cl + CH3CH2S- → CH3CH2SCH3 + ClD.CH3Cl + HS- → CH3S- + HCl
烃和烃的衍生物PPT精品课件
同系物
取代为光照条件) 酸性高锰酸
只掌握与H2加成
钾氧化
17
2.烃的衍生物 (1)脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
实例
官能团 结构 特点
CH3CH2OH —OH
—OH与链烃基相连
C6H5CH2OH
—OH —OH与芳香 烃侧链相连
主要 化学 性质
①与钠反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④氧化反应
化 ①加氢 学 ②银镜反应 性 ③催化氧化 质 成酸
①酸性 ②酯化反应
①酸性水解 ②碱性水解
①水解 ②氢化(硬化、
还原)
代
甲酸 硬脂酸
表 甲醛、乙醛 乙酸 软脂酸
物
丙烯酸 油酸
硝酸乙酯 乙酸乙酯
硬脂酸甘油 酯
油酸甘油酯
20
(4)—OH活泼性的比较
物质 乙醇 苯酚 乙酸
结构简 式
羟基中 氢原子 活泼性
2、有机物的特点
（1）多数难溶于水，易溶于有机溶剂。 （2）多数受热易分解、易燃烧。 （3）多数是分子晶体、熔点低。 （4）多数是非电解质、不能导电。 （5）有机物参加的反应一般比较复杂，
且速率慢、副反应多。 （6）有机物种类繁多、发展速度快。
二、常见有机物的制取
1、甲烷
化学药品 无水醋酸钠、碱石灰
酚
C6H5OH —OH
—OH与苯环 直接相连
①弱酸性 ②取代反应 ③显色反应
特性
红热铜丝插入醇中有 刺激性气味(生成醛或酮)
与FeCl3溶液 反应显紫色
18
(2)苯、甲苯、苯酚的比较
类别
苯
甲苯
苯酚
结构简式
氧化反 应情况
烃的衍生物PPT精品课件
H2C
CH2
Br2 CH2Br 水解CH2OH 氧化?CHO
CH2Br
CH2OH
CHO
A
B
C
B 氧化COOH +
O
O
H2C
C
COOH 浓
H2C
C
H2SO4
O
O
D
E
9:现有A、B、C、D、E、F五种有机物，它们的转化关系如下
图所示（图中部分反应条件及生成物没有全部写出）。已知： 液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为42。
C．西南风
D．西北风
D．10月
重点难点突破
(3)该月份乙地的气候特征是( )
A．高温多雨
B．低温少雨
C．温和多雨
D．炎热干燥
【思路解析】 第(1)题，一般情况下，二分日时，赤道附近为赤道低 气压带，南北纬30°附近为副热带高气压带，而图中的气压带都相应
的向北移动，则可以判断出此时太阳直射在北半球。图中还显示北半 球的副热带高气压带位于40° N附近，大约向北移动了10°，说明此 时应是7月份。第(2)题，甲地大致位于10° S。此地盛行东南信风。第 (3)题，乙地位于地中海沿岸，属于地中海气候，夏季炎热干燥。
【解析】 图示亚欧大陆被高气压控制，应为北半球的冬季。当该 高气压最强盛时，为1月份，印度半岛气温为一年中较低时期。
【答案】 (1)D (2)A
重点难点突破
重点难点突破
三、气压带和风带对气候的影响
1.气压带、风带对降水的影响 (1)气压带与降水的关系：高气压带→气流下沉增温→降水稀少； 低气压带→气流上升降温→降水丰富。 (2)风带与降水的关系：一般情况下，西风→由低纬(海洋)吹向高 纬(陆地)→湿润；东风、信风→由高纬(陆地)吹向低纬(海洋)→干 燥。
烃的衍生物课件ppt课件
(1)水解反应：CH3Cl ＋ H2O ― Na△―O→HCH3OH ＋ HCl (2)消去反应：CH3CH2CH2Br ＋ NaOH―― 醇 △→
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
烃和烃的衍生物 PPT课件
小分子化合物相互作用形成高分子化合物不饱和烃等催化剂二元醇和二元羧酸浓硫酸加热热产物除高分子还有水产物只有高分子烃和烃的衍生物的燃烧反应烯烃炔烃苯的同系物醇苯酚醛与酸性kmno4溶液反应醇氧化为醛和酮醛氧化为羧酸催化剂加热催化剂加热点燃得氧去氢得氢去氧不饱和烃芳香化合物与氢气的加成
《烃和烃的衍生物》归纳与整理
与Cu（OH）2反应：CH3CHO + 2Cu（OH）2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O
羧酸:
通式 R—COOH 官能团 —COOH CnH2nO2或CnH2n+1COOH
1、酸的通性：CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O 2、酯化反应：CH3COOH + CH3CH2OH 浓H2SO4
与氢气加成：催化剂、加热 与卤化氢加成：烯烃常温；炔 烃催化剂、加热 与卤素单质加成：常温 与水加成：催化剂
与氢气加成：催化剂、加热 与氢气加成：催化剂、加热
NaOH的醇溶液、加热
浓硫酸、加热 制乙烯170℃
小分子化 ①不饱和烃等
合物相互 （产物只有高分子）
作用形成
高分子化 ②二元醇和二元羧酸
合物
1、置换反应：2C2H5OH + 2Na
2C2H5ONa + H2
2、消去反应： C2H5OH
浓H2SO4
1700C CH2==CH2
+ H2O
3、氧化反应：
点燃
燃烧： C2H5OH +3 O2
2CO2 +3H3; O2
2CH3CHO + H2O
4、取代反应：酯化、卤代、分子间脱水成醚
④卤代烃
⑤酯类
《烃和烃的衍生物》归纳与整理
与Cu（OH）2反应：CH3CHO + 2Cu（OH）2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O
羧酸:
通式 R—COOH 官能团 —COOH CnH2nO2或CnH2n+1COOH
1、酸的通性：CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O 2、酯化反应：CH3COOH + CH3CH2OH 浓H2SO4
与氢气加成：催化剂、加热 与卤化氢加成：烯烃常温；炔 烃催化剂、加热 与卤素单质加成：常温 与水加成：催化剂
与氢气加成：催化剂、加热 与氢气加成：催化剂、加热
NaOH的醇溶液、加热
浓硫酸、加热 制乙烯170℃
小分子化 ①不饱和烃等
合物相互 （产物只有高分子）
作用形成
高分子化 ②二元醇和二元羧酸
合物
1、置换反应：2C2H5OH + 2Na
2C2H5ONa + H2
2、消去反应： C2H5OH
浓H2SO4
1700C CH2==CH2
+ H2O
3、氧化反应：
点燃
燃烧： C2H5OH +3 O2
2CO2 +3H3; O2
2CH3CHO + H2O
4、取代反应：酯化、卤代、分子间脱水成醚
④卤代烃
⑤酯类
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-
返回 11
练习
（2）有下列四种物质：
①能发生消去反应生成具有相同碳原子数的
烯烃的是
CD ，
②能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮
的是
ABC
。
-
返回 12
3(1)．比较苯和苯酚的溴代反应：
反应物 反应条件
被取代的 氢原子数
反应速率
苯 苯、液溴 催化剂(FeBr3)
1
较慢
苯酚 苯酚、浓溴水
通常条件
银镜反应，且1mol 有机物与足量银氨溶液反应生成4mol
Ag的是（ A ）
O
A.HCHO B.HCOOH C.HCOOCH3 D.CH3CCH3
E. CH2OH(CHOH)4CHO -
返回 14
练习
5(1).下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到 强的顺序正确的是（ C
①水 ②乙醇 ③碳酸 ④苯酚 A.①②③④⑤ B. C.②①④③⑤ D.CnH2nຫໍສະໝຸດ 1OH 或CnH2n+2O
①取代反应： a．与Na等活泼金属反应 b．与HX反应 c．分子间脱水 d．酯化反应 ②氧化反应： a．催化氧化 b．燃烧 ③消去反应
酚
(酚)羟基 (－OH)
CnH2n-6O (n≥6)
①易被空气氧化而变质 ②具有弱酸性 ③取代反应 ④显色反应 ⑤缩聚反应
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2
类别 官能团 代表物
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1
类 官能团 别
卤
代 卤原子 (－X)
烃
醇
(醇)羟基 (－OH)
代表物
CH3CH2Br 溴乙烷
CH3CH2OH
通式（饱 主要化学性质 和，一元）
CnH2n+1X
①水解反应(取代反应)：生成醇
R－X+ NaOH
H2O
△
R－OH + NaX
②消去反应：生成不饱和烃
R－CH2－CH2X + NaOH RCH＝H2 + NaX + H2O
醇
CH3CH2Br + NaOH
CH2 CH2 +NaBr + H2O
CH2 CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
消去 加成
水
CH2BrCH2Br + 2NaOH
CH2OHCH2OH + 2NaBr
水解
借助卤素原子不仅可以改变官能团种类， 还可以改变官能团的个数、位置。 所以卤代烃在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。
3
较快
(2)．比较乙醇和苯酚中羟基的活泼性：
CH3CH2—OH 呈中性 —OH 呈酸性
你能对上述事实 作出解释吗？ 请阐述你的观点。
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返1回3
思考
4(1)、乙醛能否使溴水或酸性高锰酸钾反应而褪色？为什么？
能，因为醛基具有强还原性， 而溴水与酸性高锰酸钾都是强氧化剂。
练习
4(2)、下列有机物中不能发生银镜反应的是（ D），能发生
H 2C C H 2 Br2 CH2Br
CH2Br
A
水 解 CH2OH
CH2OH
B
氧 化 ?CHO
CHO
C
B 氧 化 COOH +
OO
H 2C
C
COOH 浓
H 2C
C
H2SO4
OO
D
E
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7
9:现有A、B、C、D、E、F五种有机物，它们的转化关系如下
图所示（图中部分反应条件及生成物没有全部写出）。已知： 液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为42。
(2).写出CH3COOH与CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式。
浓H2SO4
CH3COOH + H18OCH2CH3
CH3CO18OCH2CH3 + H2O
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返回 15
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16
（1）加聚反应 （2）加成反应
（3）使酸性高锰酸钾溶液褪色
（4）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （5）与KOH溶液反应
A (1)(3) C (4)
B (2)(4) D (4)(5)
进一步思考
1mol该物质最多能与多少 mol的H2发生加成反应？
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5
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6
练习
8、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E， 请在方框内填入合适的化合物的结构简式。
醛
醛基 (－CHO)
CH3CHO
通式（饱 主要化学性质
和，一元）
①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)
CnH2nO
②氧化反应(强还原性）：
a．银镜反应
弱氧化剂
b．与新制Cu(OH)2反应
c．在一定条件下，被空气氧化
羧
酸 羧基 (－COOH)
CH3COOH
CnH2nO2
①具有酸的通性 ②酯化反应
羧
酯基
水解反应：
酸
CH3COOCH2CH3 CnH2nO2 酸性条件下水解不彻底
酯
(n≥2)
RCOOR′+ H2O
RCOOH + R'OH
碱性条件下水解彻底
- RCOOR′+ NaOH
RCOONa + R'O3 H
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4
思考
7、已知有机物 的结构简式为： OH
CH2=CH-CH2-
-CHO
下列性质中该有机物不具有的是 ( C )
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返回9
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10
练习
H H② ①
H CCO H
④
③
H
H
2（1）、右上图所示乙醇结构，下述关于乙醇在各种化学反
应中化学键断裂情况的说法不正确的是 （ A ）
A．与醋酸、浓硫酸共热起酯化反应时，②键断裂 B．与金属钠反应时，①键断裂 C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D．在加热和Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂
（H2O2环境中）
请回答下列问题：
⑴A、B、C的结构简式分别是
、
、
。
⑵C→A的反应物及反应条件、反应类型
、
。
⑶B→E反应的化学方程式是
。
⑷在一定的条件下，A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化
学方程式是
。
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8
练习 1、请以CH3CH2Br为原料合成乙二醇（CH2OHCH2OH)的方案， 写出有关的化学方程式。