常见肿瘤TNM分期标准
tnm的分级范围
tnm的分级范围TNM（Tumor-Node-Metastasis）分期是一种用于评估癌症严重程度和预测患者预后的系统。
它基于肿瘤的大小、淋巴结受累情况以及是否存在远处转移。
TNM分期系统广泛应用于多种恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。
我们来了解一下TNM的分级范围。
T代表肿瘤的原发部位和大小，分为T0-T4。
其中，T0表示没有检测到原发肿瘤，T1表示肿瘤直径小于2厘米，T2表示肿瘤直径在2-5厘米之间，T3表示肿瘤直径大于5厘米，T4表示肿瘤侵犯周围结构。
接下来是N代表淋巴结受累情况，也分为N0-N3。
N0表示没有淋巴结转移，N1表示转移到同侧淋巴结，N2表示转移到对侧淋巴结，N3表示转移到远离原发肿瘤的淋巴结。
最后是M代表远处转移情况，分为M0和M1。
M0表示没有远处转移，M1表示有远处转移。
综合以上三个因素，可以得出完整的TNM分期。
例如，对于乳腺癌，T1N0M0表示原发肿瘤直径小于2厘米，没有淋巴结转移和远处转移；T3N2M1表示原发肿瘤直径大于5厘米，转移到对侧淋巴结和远处转移。
TNM分期不仅可以帮助医生制定合理的治疗方案，还能预测患者的预后。
一般来说，TNM分期越早，预后越好。
因此，早期发现和治疗癌症非常重要。
然而，需要注意的是，TNM分期只是一种评估指标，并不能完全代表患者的疾病状况。
每个人的具体情况不同，还需要结合其他因素综合评估治疗方案。
TNM分期是一种重要的评估肿瘤严重程度和预测预后的系统。
它基于肿瘤的大小、淋巴结受累情况和远处转移情况，通过分级范围来描述癌症的严重程度。
这一系统广泛应用于临床实践中，帮助医生制定合理的治疗方案，预测患者的预后。
然而，TNM分期只是一种评估指标，还需要结合其他因素进行综合评估。
希望通过TNM分期系统的了解，能够更好地认识癌症，并为患者提供更有效的治疗和关怀。
肿瘤评估4个标准
肿瘤评估4个标准肿瘤评估通常会考虑多个标准来确定其性质和严重程度。
以下是四个常见的肿瘤评估标准，它们提供了关于肿瘤的详细信息和指导：1.TNM分期系统：TNM系统是肿瘤分期的国际标准，它根据肿瘤的原位扩散程度（T）、淋巴结受累情况（N）和远处转移（M）来评估肿瘤的严重程度。
其中包括：●T分期：根据肿瘤的大小和浸润范围进行分级，如T0表示原位癌，T1表示较小的肿瘤，T2表示肿瘤较大或浸润范围更广，依此类推。
●N分期：评估淋巴结的受累情况，如N0表示没有淋巴结转移，N1表示有少量转移至附近淋巴结，N2表示有中等数量的转移，N3表示有较多的转移。
●M分期：评估是否存在远处转移，如M0表示没有远处转移，M1表示有远处器官的转移。
2.组织学分级：组织学分级是通过镜下观察肿瘤细胞的形态和结构来评估其恶性程度。
常见的分级系统包括肺癌的分化程度分级（如分为I、II、III级），乳腺癌的组织学分级（如分为I、II、III级），以及其他癌症类型的特定分级系统。
高级别的分级通常表示肿瘤细胞的异常性更高，生长更快。
3.分子标志物检测：分子标志物检测是通过检测肿瘤细胞中的特定基因、蛋白质或其他分子标记物来评估肿瘤的特性。
这些标志物可以提供关于肿瘤的分子亚型、预后和治疗反应的信息。
例如，乳腺癌患者常常会进行雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的检测，以确定适当的治疗方案。
4.影像学评估：影像学评估使用不同的影像技术（如X射线、CT扫描、MRI和PET扫描）来评估肿瘤的大小、位置和扩散情况。
这些影像学结果可以提供关于肿瘤的定位、边缘清晰度、侵袭性生长和与周围结构的关系等信息。
此外，一些影像学技术还可以检测肿瘤的代谢活性和血供情况，进一步指导治疗决策。
这些评估标准的综合分析可以帮助医生了解肿瘤的性质、严重程度和预后，并指导制定个性化的治疗方案。
需要指出的是，不同类型的肿瘤可能有其特定的评估标准，医生会根据具体情况选择适用的标准进行评估。
常见肿瘤的TNM分期PPT课件
*IA IIA
T2
IB IIB
T3
IIB IIIA
T4
IIIB IIIB
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIB
IIIB IV
5
肝癌（包括肝内胆管癌）
T1 孤立瘤灶无血管受侵。 T2 孤立瘤灶伴血管受侵，或多发瘤灶直径不超过5cm。 T3 多发瘤灶但直径超过5cm，或肿瘤侵入门脉或 肝静脉主支。 T4 肿瘤直接侵犯除胆囊外其它临近器官， 或肿瘤穿透脏层腹膜。 N1 局部淋巴结转移。 M1 远处转移。
T3abc
III III IV IV
T4
IV IV IV IV
10
宫颈癌
T1 宫颈癌局限于子宫（扩展到宫体者除外） T1a浸润癌只能是经显微镜下确认，间质浸润的深度从上皮或腺体的基底 膜向下≤5mm，宽度≤7mm，静脉或淋巴管内的浸润不改变分期 T1a1间质浸润深度≤3mm，宽度≤7mm T1a2间质浸润深度>3mm，但≤5mm，宽度≤7mm N0 T1b病灶局限于宫颈或>T1a/IA2 T1b1临床病灶≤4.0cm N1 T1b2临床病灶>4.0cm M1 T2 癌超过宫颈但宫旁浸润未达盆壁，阴道侵犯未达下1/3 T2a无明显宫旁浸润 T2b有明显宫旁浸润 T3 癌浸润达盆壁和/或累及阴道1/3，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T3a宫旁浸润未达盆壁，但累及阴道下1/3 T3b宫旁浸润达盆壁，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T4 癌扩散超出真骨盆或已侵犯膀胱黏膜或直肠黏膜（泡样 水肿的存在不足以诊断为T4） N1 局部淋巴结转移 M1远处转移
T1
N0 N1 M1
T2 II IIIC IV
TNM分期标准
TNM分期标准的临床应用
一、病情分析
TNM分期是恶性肿瘤的一种分期方法，其中T是指原发肿瘤，N 是区域淋巴结，M是指远处转移。
通过肿瘤的大小和侵犯深度，淋巴结的部位以及多少，还有远处转移与否，可以综合判断肿瘤的分期，更好的制定治疗方案，延长患者的生存时间。
例如肺癌可以分为Ⅰ-Ⅳ期，Ⅰ期属于早期，无淋巴结转移亦无远处转移。
Ⅱ期属于中期，肿瘤侵犯到内脏胸膜，非全肺性肺不张或同侧肺门和或同侧支气管旁淋巴结转移。
Ⅲ期属于中晚期，肿瘤侵犯到胸壁、纵隔、心包，有隆突下淋巴结转移。
Ⅳ期属于晚期，肿瘤存在远处转移。
二、TNM分期符号代表的临床意义
1.TX：原发肿瘤的情况无法评估。
2.T0：没有证据说明存在原发肿瘤。
3.Tis：早期肿瘤没有播散至相邻组织。
4.T1-4：大小和/或原发肿瘤的范围。
5.NX：区域淋巴结情况无法评估。
6.N0：没有区域淋巴结受累(淋巴结未发现肿瘤)。
7.N1：只有附近的少数淋巴结受到累及。
8.N2：介于N1和N3的状况之间的情况(并不适用于所有肿瘤)。
9.N3：远处的和/或更多的淋巴结受到累及(并不适用于所有肿
瘤)。
10.M0：没有远处转移(肿瘤没有播散至体内其他部分)。
11.M1：有远处转移(肿瘤播散至体内其他部分)。
临床肿瘤TNM分期标准大全
胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会（UICC/AJCC）TNM分期标准（第7版）：原发肿瘤（T）TX：原发肿瘤无法评价T0：切除标本中未发现肿瘤Tis：原位癌：肿瘤位于上皮内，未侵犯粘膜固有层T1a：肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b：肿瘤侵犯粘膜下层T2：肿瘤侵犯固有肌层T3：肿瘤穿透浆膜下层结缔组织，未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜）T4b：肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结（N）NX：区域淋巴结无法评价N0：区域淋巴结无转移N1：1-2个区域淋巴结有转移N2：3-6个区域淋巴结有转移N3：7个及7个以上区域淋巴结转移N3a：7-15个区域淋巴结有转移N3b：16个（含）以上区域淋巴结有转移远处转移（M）M0：无远处转移M1：存在远处转移分期：0期：TisN0M0IA期：T1N0M0IB期：T1N1M0、T2N0M0IIA期：T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期：T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期：T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期：T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期：T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期：任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会（AJCC）/国际抗癌联盟（UICC）结直肠癌TNM分期系统（第七版）原发肿瘤（T）T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌：局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结（N）N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1～3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2～3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植（TD，tumor deposit），无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4～6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移（M）M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位（如肝，肺，卵巢，非区域淋巴结）M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注：1 临床TNM分期（cTNM）是为手术治疗提供依据，所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。
常见肿瘤TNM分期标准
常见肿瘤TNM分期标准Ⅲ期T3N0～2M0,T1～2N2M0T1-2 N2 M0，T3 N0-2M0Ⅳ期Ⅳa期:T4N0～3M0,T1～3N3M0ⅣA期:T4 N0-2 M0Ⅳb期:任何T、任何N和M1 ⅣB期:任何T，N3，M0ⅣC期:任何T，任何N，M12002年AJCC下咽癌TNM分期原发肿瘤（T）TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 肿瘤局限于下咽的一个解剖亚区并且最大径≤2cmT2 肿瘤侵犯超过下咽的一个解剖亚区或邻近解剖区，或最大径>2cm≤4cm，无半喉固定T3 肿瘤最大径>4cm或半喉固定T4a 肿瘤侵犯甲状/环状软骨、舌骨、甲状腺、食管或中央区软组织*T4b 肿瘤侵犯椎前筋膜，包绕颈动脉或累及纵隔结构注：*中央区软组织包括喉前带状肌和皮下脂肪。
区域淋巴结（N）NX 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移，最大径≤3cmN2 同侧单个淋巴结转移，最大径>3cm，但≤6cm；或同侧多个淋巴结转移，最大径均≤6cm；或双侧或对侧淋巴结转移，最大径均≤6cmN2a 同侧单个淋巴结转移，最大径>3cm，但≤6cmN2b 同侧多个淋巴结转移，最大径均≤6cmN2c 双侧或对侧淋巴结转移，最大径均≤6cm N3 转移淋巴结最大径>6cm远处转移（M）MX 远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移０期 Tis N0 M0Ⅰ期 T1 N0 M0Ⅱ期 T2 N0 M0Ⅲ期 T3 N0 M0T1 N1 M0T2 N1 M0T3 N1 M0ⅣA期 T4a N0 M0T4a N1 M0T1 N2 M0T2 N2 M0T3 N2 M0T4a N2 M0ⅣB期 T4b 任何N M0任何T N3 M0ⅣC期任何T 任何N M1分化型甲状腺癌UICC分期第五版和第六版（最新版）的比较第五版第六版TX 不能确定原发灶情况（可以是T0-T4）不能确定原发灶情况（可以是T0-T4）T1* 原发肿瘤< 1cm，局原发肿瘤< 2cm，局限于甲限于甲状腺内状腺内 T2 原发肿瘤1~4cm ，局限于甲状腺内原发肿瘤2-4cm ，局限于甲状腺内 T3 肿瘤> 4cm ，局限于甲状腺内 肿瘤> 4cm ，或肿瘤<4cm 但有轻度的甲状腺外侵犯，比如侵犯胸骨甲状肌 T4 肿瘤侵出甲状腺外（无论肿瘤是多大） T4a ：肿瘤侵犯皮下组织、气管、食道或喉返神经T4b ：肿瘤侵犯椎前筋膜或包住颈血管N0 无淋巴结转移无淋巴结转移 N1 有淋巴结转移 有淋巴结转移N1a 转移到单侧淋巴结 转移到第VI 组（气管旁、气管前和喉前）N1b 转移到中线和双侧淋巴结，或纵膈淋巴结，或对侧淋巴结 转移到单侧、双侧，对侧（哪怕是单侧）、或纵膈淋巴结M0 无远处转移无远处转移 M1 远处有转移远处有转移 I 期 T xNxM0<45岁或T1N 0M0≧45岁TxNxM0<45岁或T1N0M0≧45岁II 期TxNxM1<45岁T2或者T3≧45岁TxNxM1<45岁或T2N0M0≧45岁III 期T4N0M0≧45岁或TxN1M0≧45岁T3N0M0≧45岁或T1-3N1aM0≧45岁IV 期* * TxNxM1≧45岁A: T1-3N1bM0≧45岁；或T4aN0-1 M0≧45岁B: T4bNx***M0≧45岁C: TxNx***M1≧45岁第六版发布于2002年，第五版是1997年。
常见肿瘤TNM分期
常见肿瘤TNM分期食管癌原发肿瘤（T）TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 侵及固有层或粘膜下层T2 侵及肌层T3 侵及外肌T4 侵及邻近结构区域淋巴结（N）NX 区域淋巴结转移无法评估N0 没有区域淋巴结转移N1 有区域淋巴结转移远处转移（M）MX 远处转移无法评估M0 没有远处转移M1 有远处转移下胸段肿瘤：M1a 腹腔淋巴结转移M1b 其他远处转移中胸段转移：M1a 不适用M1b 非区域淋巴结和/或其他远处转移上胸段肿瘤：M1a 颈淋巴结转移M1b 其他远处转移胃癌原发肿瘤（T）TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌：上皮内癌未浸润固有膜T1 肿瘤侵及固有层或粘膜下层T2 肿瘤侵及肌层或浆膜下层*T2a 肿瘤侵及肌层T2b 肿瘤侵及浆膜下层T3 肿瘤穿透浆膜（脏层腹膜），未侵及邻近结构**，***T4 肿瘤侵及邻近结构**，***注：*肿瘤穿透肌层，进入胃结肠或肝胃韧带，或进入大网膜、小网膜，但未穿透覆盖这些结构的脏层腹膜，这种情况肿瘤就为T2，如果穿透了这些结构的脏层腹膜肿瘤就为T3。
**胃的邻近结构包括脾、横结肠、肝、膈肌、胰腺、腹壁、肾上腺、肾、小肠和后腹膜。
***肿瘤由胃壁延伸到十二指肠或食管，由包括胃在内的浸润最严重处的深度决定T。
区域淋巴结（N）NX 区域淋巴结转移无法评估N0 没有区域淋巴结转移*N1 有1~6个区域淋巴结转移N2 有7~15个区域淋巴结转移N3 大于15个区域淋巴结转移注：*不论切除及检查的淋巴结总数，若所有的淋巴结都没有转移，定为pN0。
远处转移（M）MX 远处转移无法评估M0 没有远处转移M1 有远处转移结肠和直肠原发肿瘤（T）TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤存在的证据Tis 原位癌：癌位于上皮内或侵犯固有层*T1 侵及粘膜下层T2 侵及肌层T3 侵透肌层到达浆膜下或穿透无腹膜覆盖的结直肠周组织T4 直接侵犯其他器官和组织或穿透脏层腹膜**，***注：*Tis包括局限于腺体基底膜或固有层而没有侵透黏膜肌层到达黏膜下层的癌。
常见肿瘤的TNM分期
一、鼻咽癌T：原发瘤T1—肿瘤局限在一个部位T2—肿瘤侵犯超过一个部位T3—肿瘤侵犯鼻腔和/或口咽T4—肿瘤侵犯颅底和/或脑神经N：颈部区域淋巴结N0—没有摸到颈部舯大淋巴结N1—同侧颈淋巴结单个转移，最大直径≤3cmN2a—同侧单个淋巴结转移，最大直径＞3cm，但不超过6cmN2b—同侧多个淋巴结转移，最大直径＜6cmN2c—两侧或对侧颈淋巴结转移，直径＜6cmN3—颈淋巴结转移，直径＞6cmM：远处转移M0—无远处转移M1—有远处转移TNM分期Ⅰ期—T1N0M0Ⅱ期—T2N0M0Ⅲ期—T3N0M0，T1N1M0，T2N1M0，T3N1M0Ⅳ期—T4N0-1M0，T1-4N2-3M0，T1-4N1-3M1中线淋巴结可认作同侧淋巴结。
二、食管癌T：原发肿瘤TX—原发肿瘤不能评估T0—原发肿瘤大小、部位不详Tis—原位癌T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层T2—肿瘤浸润食管肌层T3—肿瘤浸润食管外膜T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官N：区域淋巴结NX—区域淋巴结不能评估N0—区域淋巴结无转移N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因原发肿瘤位于不同食管分段而异。
对颈段食管癌，锁骨上淋巴结为区域淋巴结；对胸食管癌，锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。
此时如有肿瘤转移则为远处转移。
同样对下胸段食管癌、贲门癌，胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移；对颈段食管癌，腹腔淋巴结为远处转移。
M：远处转移MX—远处转移情况不详M0—无远处转移M1—有远处转移TNM分期0期—TisN0M0Ⅰ期—T1N0M0Ⅱa期—T2N0M0，T3N0M0Ⅱb期—T1N1M0，T2N1M0Ⅲ期—T3N1M0，T4，任何N、M0Ⅳ期—任何T，任何N、M1三、肺癌T：原发肿瘤TX—痰液中找到癌细胞，但X线或支气管镜检查未见病灶；或再治病人其原发灶大小无法测量T0—无原发肿瘤证据Tis—原位癌T1—肿瘤≤3cm，局限于肺或脏层胸膜内，支气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管；或任何大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延，若延伸超过叶支气管到达总支气管，也作为T1。
常见恶性肿瘤分期表
常见恶性肿瘤分期表恶性肿瘤是一种严重的疾病，而对于恶性肿瘤的分期则是确定疾病的程度和预后的重要依据。
常见恶性肿瘤的分期表对临床治疗和患者预后评估具有重要意义。
本文将为你介绍几种常见恶性肿瘤的分期表。
1. 肺癌分期表肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，根据TNM（原发肿瘤、淋巴结转移、远处转移）分期系统，肺癌可以分为四个阶段：- 阶段Ⅰ：肿瘤仅限于肺组织中的一个区域。
- 阶段Ⅱ：肿瘤扩大到附近的组织或淋巴结。
- 阶段Ⅲ：肿瘤扩展到胸腔或喉咙内的淋巴结。
- 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。
2. 乳腺癌分期表乳腺癌是女性最常见的癌症之一，根据TNM系统，乳腺癌也有四个分期：- 阶段Ⅰ：肿瘤小于2厘米，未蔓延到淋巴结。
- 阶段Ⅱ：肿瘤大小在2-5厘米之间，或蔓延至附近淋巴结。
- 阶段Ⅲ：肿瘤大于5厘米，或侵犯胸壁或皮肤，或侵犯远离原发肿瘤的多个淋巴结。
- 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。
3. 结直肠癌分期表结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤，同样采用TNM系统进行分期：- 阶段Ⅰ：肿瘤仅侵犯肠壁内部而未蔓延至淋巴结。
- 阶段Ⅱ：肿瘤穿透肠壁并蔓延至附近淋巴结。
- 阶段Ⅲ：肿瘤扩大到更多附近的淋巴结。
- 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。
4. 前列腺癌分期表前列腺癌是男性常见的癌症之一，其分期主要采用TNM系统和PSA（前列腺特异性抗原）水平：- 阶段Ⅰ：肿瘤微小，未突破前列腺边界，PSA正常。
- 阶段Ⅱ：肿瘤扩大，未蔓延至附近淋巴结，PSA增加。
- 阶段Ⅲ：肿瘤侵犯附近组织或淋巴结，PSA进一步增加。
- 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官，PSA水平显著升高。
总结：恶性肿瘤的分期表提供了一种评估肿瘤程度和预后的方式，对于指导临床治疗和预测患者预后具有重要意义。
不同恶性肿瘤采用不同的分期系统，如肺癌采用TNM系统，乳腺癌、结直肠癌等也采用TNM 系统，而前列腺癌除了TNM系统还结合了PSA水平。
恶性肿瘤分期表的应用有助于临床医生制定最佳治疗方案，同时也让患者对自身疾病有更全面的认识。
肉瘤tnm分期标准
肉瘤tnm分期标准肉瘤TNM分期标准。
肉瘤是一种恶性肿瘤，通常发生在软组织中，如肌肉、脂肪、神经和血管等部位。
肉瘤的治疗和预后很大程度上取决于肿瘤的分期。
TNM分期系统是目前临床上常用的肿瘤分期系统，通过对肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移情况进行评估，可以帮助医生确定肿瘤的分期，从而为患者制定合理的治疗方案和预后评估提供依据。
TNM分期系统包括T分期（原发肿瘤的大小和侵袭深度）、N分期（淋巴结转移情况）和M分期（远处转移情况）。
对于肉瘤的TNM分期，具体的标准如下：T分期：TX，原发肿瘤的大小和侵袭深度无法评估。
T0，没有原发肿瘤。
T1，原发肿瘤直径小于5厘米，且侵袭深度较浅。
T2，原发肿瘤直径在5-10厘米之间，或者侵袭深度较深。
T3，原发肿瘤直径大于10厘米，或者侵袭深度很深。
T4，原发肿瘤侵犯邻近结构，如皮肤、骨骼或大血管。
N分期：NX，淋巴结转移情况无法评估。
N0，没有淋巴结转移。
N1，有淋巴结转移。
M分期：MX，远处转移情况无法评估。
M0，没有远处转移。
M1，有远处转移。
根据肉瘤的TNM分期结果，可以将患者分为不同的分期，从而指导临床治疗。
一般来说，早期肉瘤（如T1-2N0M0）的预后较好，可以考虑手术切除、放疗或化疗等治疗方式；而晚期肉瘤（如T3-4N1M1）的预后较差，治疗方案需要更加综合和积极。
除了TNM分期外，对于肉瘤的分期还可以结合肿瘤的组织学类型、分化程度、生长速度等因素进行评估，以更好地指导治疗。
同时，随着分子生物学和遗传学的发展，个性化治疗也逐渐成为肉瘤治疗的重要方向，希望能够为患者提供更加有效的治疗方案。
总之，肉瘤的TNM分期是肿瘤治疗和预后评估的重要依据，通过准确评估肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移情况，可以为医生制定个体化的治疗方案提供重要参考，帮助患者获得更好的治疗效果和生存质量。
因此，对于肉瘤患者来说，及时进行TNM分期评估和个体化治疗非常重要，希望广大患者能够重视肉瘤的分期评估，积极配合医生进行治疗，提高治疗效果和生存率。
常见肿瘤常用分期
Ⅳb 有远处转移
2、 子宫内膜癌手术病理分期
Ⅰa期G123 癌局限在子宫内膜
Ⅰb期G123 癌侵犯肌层≤1/2
Ⅰc期G123 癌侵犯肌层>1/2
Ⅱa期G123 累及宫颈粘膜腺体
Ⅱb期G123 侵犯宫颈间质
Ⅲa期G123 癌侵犯浆膜和或附件，和或腹腔细胞学检查阳性
Tis 原位癌
T1 肿瘤侵及粘膜固有层(T1a)或粘膜下层(T1b)
T2 肿瘤侵及肌层
T3 肿瘤侵及食管外膜
T4 肿瘤侵及相邻器官
区域淋巴结N
Nx 区域淋巴结不能评价
N0 无区域淋巴结转移
N1 有区域淋巴结转移
远处转移M
Mx 远处转移不能评价
M0 无远处转移
M1 有远处转移
Ⅲa 肉眼见肿瘤局限于真骨盆，淋巴结阴性，但组织学证实
腹膜表面有显微镜下种植
Ⅲb 一侧或两侧卵巢肿瘤，组织学证实腹膜表面种植，直径
≤2cm，淋巴结阴性
Ⅲc 腹膜种植直径>2cm，或腹膜后或腹股沟淋巴结阳性
Ⅳ期 一侧或两侧卵巢肿瘤，有远处转移。胸水有癌细胞，
或肝实质转移
乳腺癌TNM分期
N1 转移至同侧支气管周围淋巴结和或同侧肺门淋巴结；原发肿瘤直接侵及肺
门淋巴结
N2 转移至同侧纵隔和或隆突下淋巴结
N3 转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结，同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结
远处转移M
Mx 远处转移不能评价
M0 没有远处转移
M1 有远处转移3
临床分期
隐性癌 TxN0M0
原位癌 Tis
肿瘤tnm分级标准
肿瘤TNM分级标准是国际上通用的肿瘤分期系统，主要根据肿瘤的大小（T）、淋巴结情况（N）和远处转移情况（M）进行分级。
具体如下：
1.T（原发肿瘤情况）：根据肿瘤的大小和与周围组织的关系来确定。
2.N（淋巴结情况）：根据淋巴结是否存在侵犯和侵犯的淋巴结数目来确定。
3.M（远处转移情况）：主要指肝、肺、骨等远处转移的情况。
4.肿瘤TNM分期标准将肿瘤分为0-Ⅳ期，其中：
5.0期：肿瘤尚未突破基膜，属于原位癌。
6.Ⅰ期：肿瘤突破基膜，但未侵犯周围组织或器官。
7.Ⅱ期：肿瘤侵犯周围组织或器官，但未侵犯淋巴结。
8.Ⅲ期：肿瘤侵犯淋巴结，但未侵犯远处器官。
9.Ⅳ期：肿瘤侵犯远处器官，如肝、肺、骨等。
对于不同分期，患者治疗手段以及复发转移概率均明显不同，而且不同分期，患者5年生存率、总体治愈率以及复发率等指标也明显不同。
因此临床上对于肿瘤TNM分期，不同患者采取不同治疗措施。
在确定肿瘤分期后，医生可以据此制定出适合患者的治疗方案。
肿瘤分期标准
肿瘤分期标准
肿瘤分期是指对肿瘤的大小、扩散范围以及是否有淋巴结转移等因素进行评估和分类，以便确定肿瘤的临床分期和预后，选择适当的治疗方法。
不同类型的肿瘤有不同的分期标准，以下是一些常见肿瘤的分期标准举例：
1. 前列腺癌分期标准：
- T1期：肿瘤局限在前列腺内，不能触及或看到。
- T2期：肿瘤局限在前列腺内，可以触及或看到，但未侵犯周围组织。
- T3期：肿瘤侵犯前列腺周围组织。
- T4期：肿瘤侵犯邻近器官，如直肠等。
2. 肺癌分期标准（TNM系统）：
- T分期：描述肿瘤的大小和侵犯范围。
- N分期：描述淋巴结转移情况。
- M分期：描述是否有远处器官的转移。
3. 乳腺癌分期标准：
- T分期：描述肿瘤在乳房内的大小和范围。
- N分期：描述淋巴结转移情况。
- M分期：描述是否有远处器官的转移。
4. 结肠直肠癌分期标准：
- T分期：描述肿瘤在结肠直肠内的大小和侵犯范围。
- N分期：描述淋巴结转移情况。
- M分期：描述是否有远处器官的转移。
需要注意的是，不同类型的肿瘤分期标准可能会有所不同，上述仅为常见肿瘤的分期标准举例，并不包括所有类型的肿瘤。
具体的分期标准应由医生根据患者的具体情况和所患肿瘤类型来确定。
TNM分期
N0
M0
N0
M0
N1
M0
N0
M0
N1
M0
N0
M0
N2
M0
N1, N2
M0
N0, N1, N2 M0
N3
M0
Any N
M1
原发肿瘤 T1 T2
T3 T4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
NSCLC的分期
肿瘤最大直径<3cm 被肺或者脏层胸膜包绕 支气管镜未发现肿瘤侵犯叶支气管以上部位
肿瘤描述
肿瘤的大小和范围具有以下特征中的任意一条 -肿瘤最大直径>3cm -侵犯主支气管，距离隆突>2cm -侵犯脏层胸膜 -有扩展到肺门区域的肺不张或阻塞性肺炎，但未累及全肺
它组织固定 • N3：同侧锁骨下淋巴结转移；或同侧锁骨上
淋巴结转移；或同侧内乳淋巴结及腋淋巴结 转移
乳腺癌TNM分期 (AJCC - 6 th )
Stage 0 Stage I Stage IIA
Stage IIB
Stage IIIA
Stage IIIB Stage IIIC Stage IV
Tis. T1 T0, T1 T2 T2 T3 T0, T1, T2 T3 T4 Any T Any T
乳腺癌TNM分期
• T：原发肿瘤
• Tx：原发肿瘤无法确定 • T0：原发肿瘤未查出 • Tis：原位癌 • T1：肿瘤直径≤2cm • T2：肿瘤直径>2cm，≤5cm • T3：肿瘤直径>5cm • T4：不论肿瘤大小，直接侵犯胸壁或皮肤
乳腺癌TNM分期
• N：区域淋巴结
• Nx：区域淋巴结无法分析 • N0：区域淋巴结无转移 • N1：同侧腋淋巴结转移，可活动 • N2：同侧转移性腋淋巴结相互融合，或与其
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肿瘤TNM分期标准是临床上常用的一种肿瘤分期方法，通过对肿瘤的大小（T）、淋巴结受累情况（N）以及远处转移情况（M）进行评估，帮助医生确定肿瘤的严重程度，指导治疗方案的制定。
随着医学技术的不断发展和研究的深入，肿瘤TNM分期标准也在不断更新和完善，以更好地适应临床实践的需要。
肿瘤的TNM分期标准主要包括T分期、N分期和M分期三个方面。
T分期是指原发肿瘤的大小和范围，通常分为T0-T4五个级别，T0表示无原发肿瘤，T4表示肿瘤范围最大。
N分期是指淋巴结受累情况，包括N0、N1、N2、N3四个级别，N0表示无淋巴结受累，N3表示淋巴结受累最严重。
M分期是指远处转移情况，包括M0和M1两个级别，M0表示无远处转移，M1表示有远处转移。
通过对T、N、M三个方面的评估，可以确定肿瘤的分期，从而指导治疗方案的选择。
近年来，随着分子生物学和影像学等技术的进步，肿瘤的诊断和治疗水平不断提高，对肿瘤TNM分期标准的要求也越来越高。
因此，国际上不断有新的研究成果和临床实践经验被纳入到肿瘤TNM分期标准中，以便更准确地评估肿瘤的严重程度。
例如，针对某些特定类型的肿瘤，可能会有针对性的调整和修订，以更好地适应临床实践的需要。
除了对肿瘤本身的评估外，肿瘤TNM分期标准还可以帮助医生预测患者的预后和制定个体化的治疗方案。
根据肿瘤的分期情况，医生可以更好地判断患者的生存期和复发风险，从而选择更合适的治疗方法，提高治疗效果和生存质量。
总的来说，肿瘤TNM分期标准的不断更新和完善，为临床诊断和治疗提供了更准确的依据，有助于提高肿瘤患者的生存率和生存质量。
未来，随着医学研究的不断深入和技术的不断进步，肿瘤TNM分期标准将会更加精细化和个体化，为肿瘤患者的治疗带来更多的希望和机会。
在临床实践中，医生和患者都应该密切关注肿瘤TNM分期标准的最新动态，了解最新的研究成果和临床指南，以便更好地制定治疗方案和进行个体化的治疗。
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TNM肿瘤分期标准是临床上常用的一种肿瘤分期系统，它是根据肿瘤的大小（T）、淋巴结的受累情况（N）以及远处转移的情况（M）来进行分期的。
这一系统可以帮助医生更准确地评估患者的病情，制定更合理的治疗方案，预测患者的预后，并且对于临床研究和统计分析也具有重要意义。
首先，我们来详细了解一下TNM分期系统中的各个部分。
T代表肿瘤的大小和范围，通常分为T0-T4五个等级，其中T0表示没有发现原发肿瘤，T1-T4表示肿瘤的大小和侵袭深度逐渐增加。
N代表淋巴结的受累情况，分为N0-N3四个等级，其中N0表示没有淋巴结受累，N1-N3表示淋巴结受累的程度逐渐增加。
M代表远处转移的情况，分为M0和M1两个等级，其中M0表示没有发现远处转移，M1表示已经发现了远处的转移灶。
通过对肿瘤的大小、淋巴结受累情况和远处转移的情况进行评估，可以将患者的肿瘤分为不同的分期，从而指导临床治疗。
对于肿瘤早期患者，可以通过手术切除来治疗，而对于晚期患者，则需要考虑化疗、放疗等综合治疗方案。
此外，TNM分期系统还可以帮助医生预测患者的预后，指导随访观察，并且为临床研究提供了重要的数据支持。
在临床实践中，医生们需要结合患者的临床表现、影像学检查、病理学检查等多方面信息来进行TNM分期，以确保分期结果的准确性。
因此，在进行TNM分期时，医生们需要进行全面的评估，避免遗漏重要信息，从而影响患者的治疗和预后。
总的来说，TNM肿瘤分期标准是一种简单、直观且实用的肿瘤分期系统，它可以帮助医生更好地了解患者的病情，指导临床治疗，并且为临床研究提供重要的数据支持。
在未来的临床实践中，我们相信TNM分期系统将会继续发挥重要作用，为肿瘤患者的治疗和管理提供更加科学、精准的指导。
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鼻咽癌2008分期 UICC 分期（第6版，2002）T1 局限于鼻咽肿瘤局限于鼻咽腔T2侵犯鼻腔、口咽、咽旁间隙肿瘤侵犯软组织T2a 肿瘤仅侵及口咽和/或鼻腔T2b 有咽旁侵犯T3 侵犯颅底、翼内肌；肿瘤累及骨质和/或副鼻窦T4侵犯颅神经、鼻窦、翼外肌及以外的咀嚼 颅内受侵和/或累及颅神经、颞下窝、肌间隙、颅内（海绵窦、脑膜等）下咽、眼眶或咀嚼肌间隙 N0 影像学及体检无淋巴结转移证据未扪及肿大淋巴结N1单侧、锁骨上窝以上淋巴结最大径 V 6cmN1a 咽后淋巴结转移N1b 单侧lb 、II 、III 、Va 区淋巴结转移且 直径W3cmN2 双侧16 II 、m 、Va 区淋巴结转移， 或直径＞3cm ,或淋巴结包膜外侵犯 N3 W 、Vb 区淋巴结转移M0 无远处转移M1有远处转移（包括颈部以下的淋巴结转 移）I 期 T1N0M0；II 期T1N1a 〜IbMO , T2N0〜1bM0m 期 T3N0〜2M0,T1〜2N2M0W 期Wa 期：T4N0〜3M0,T1 〜3N3M0 Wb 期:任何T 、任何N 和M12002年AJCC 下咽癌TNM 分期 原发肿瘤（T ） TX 原发肿瘤无法评估 T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌 T1肿瘤局限于下咽的一个解剖亚区并且最大径W2cmN2双侧、锁骨上窝以上淋巴结最大径V 6cmN3a 淋巴结＞6cm N3b 锁骨上窝淋巴结无远处转移 有远处转移T1N0M0；IIA 期：T2a N0 M0IIB 期：T1-2 N1 M0, T2b N0 M0T1-2 N2 M0, T3 N0-2 M0WA 期：T4 N0-2 M0WB 期:任何 T , N3, M0T2 肿瘤侵犯超过下咽的一个解剖亚区或邻近解剖区，或最大径＞2cmW4cm,无半喉固定T3 肿瘤最大径＞4cm或半喉固定T4a 肿瘤侵犯甲状/环状软骨、舌骨、甲状腺、食管或中央区软组织*T4b肿瘤侵犯椎前筋膜，包绕颈动脉或累及纵隔结构注：*中央区软组织包括喉前带状肌和皮下脂肪。
区域淋巴结（N）NX 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移，最大径W3cmN2 同侧单个淋巴结转移，最大径＞3cm,但W6cm；或同侧多个淋巴结转移，最大径均W6cm；或双侧或对侧淋巴结转移，最大径均W6cmN2a同侧单个淋巴结转移，最大径＞3cm,但W6cmN2b同侧多个淋巴结转移，最大径均W6cmN2c双侧或对侧淋巴结转移，最大径均W6cmN3 转移淋巴结最大径＞6cm远处转移（M）MX 远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移。
期 Tis N0 M0I期 T1 N0 M0II期 T2 N0 M0III期 T3 N0 M0T1 N1 M0T2 N1 M0T3 N1 M0WA 期 T4a N0 M0T4a N1 M0T1 N2 M0T2 N2 M0T3 N2 M0T4a N2 M0WB期T4b任何N M0任何T N3 M0WC期任何T任何N M1 分化型甲状腺癌UICC分期第五版和第六版（最新版）的比较第六版发布于2002年，第五版是1997年。
T：原发灶；N：淋巴结；M：远处转移。
*新分期认为如果肿瘤位于甲状腺包膜内，1cm和2cm的预后差别不大，所以将T1定为＜2cm。
**旧分期过于强调远处转移对预后的影响，其IV期被定义为必须要有远处转移，而新分期除了强调远处转移外，明显侵犯颈部血管、气管等组织（T4Nx M0）和广泛的淋巴结转移（T1-3N1bM0）也将被定为晚期，更好的反映了甲状腺癌的临床特点。
肺癌的分期国际肺癌研究协会（IASLC 2009）（一）非小细胞肺癌。
目前非小细胞肺癌的TNM分期采用2009年第七版分期标准。
肺癌TNM分期中T、N、M的定义。
（1）原发肿瘤（T）T X ：原发肿瘤不能评估，或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见的肿瘤。
T0 :没有原发肿瘤的证据。
Tis：原位癌。
T1：肿瘤最大径W3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管（即没有累及主支气管）。
T 1a ：肿瘤最大径W2cm 。
T 1b ：肿瘤最大径＞2cm 且W3cm 。
T 2：肿瘤大小或范围符合以下任何一项：肿瘤最大径3cm ；但不超过7cm ；累及主支气管，但距隆突Ncm ；累 及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T 2a :肿瘤最大径W5cm,且符合以下任何一点：肿瘤最大径3cm ；累及主支气管，但距隆突22cm ；累及脏层胸 膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T 2b :肿瘤最大径＞5cm 且W7cm 。
T 3：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：胸壁（包括肺上沟瘤）、膈肌、纵隔胸膜、心包；或肿瘤 位于距隆突2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。
肿瘤最大径7cm ；与原发 灶同叶的单个或多个的卫星灶。
T 4：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆 突；或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。
（2）区域淋巴结（N ）。
N X ：区域淋巴结不能评估。
N 0：无区域淋巴结转移。
N 1：转移至同侧支气管旁淋巴结和（或）同侧肺门淋巴结，和肺内淋巴结，包括原发肿瘤直接侵犯。
N 2：转移至同侧纵隔和（或）隆突下淋巴结。
N 3：转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
（3）远处转移（M ）。
M X ：远处转移不能评估。
M 0：无远处转移。
M 1：有远处转移。
M :胸膜播散（包括恶性胸膜积液、恶性心包积液、胸膜转移结节）；对侧肺叶的转移性结节。
1a乂1『胸腔外远处转移。
大部分肺癌患者的胸腔积液（或心包积液）是由肿瘤所引起的。
但如果胸腔积液（或心包积液）的多次细胞学 检查未能找到癌细胞，胸腔积液（或心包积液）又是非血性或非渗出性的，临床判断该胸腔积液（或心包积液） 与肿瘤无关，这种类型的胸腔积液（或心包积液）不影响分期。
2.肺癌 TNM 分期（IASLC 2009）。
分期 TNM 隐形肺癌 T x , N 0, M 0 0 Tis, N 0, M 0IA T1a,b，”, M0 IB T 2a , N 0, M 0IIAT 1ab ，N 1，M 0 T 2a , N 1, M 0T 2b ，N 0，M 0 IIBT 2, N 1, M 0T3, N0, MIIIA T , N , M1 2 0T , N , M2 2 0T , N , M3 1 0T , N , M3 2 0T , N , M4 0 0T , N , M4 1 0IIIB T , N , M4 2 0任何T, N3, M0IV 任何T, 任何N,M（二）小细胞肺癌。
小细胞肺癌分期：对于接受非手术的患者采用局限期和广泛期分期方法，对于接受外科手术的患者采用国际肺癌研究协会（IASLC） 2009年第七版分期标准。
2010第七版AJCC乳腺癌分期TX 原发性肿瘤无法评估（如已切除）T0 无原发性肿瘤的证据Tis原位癌：导管原位癌Tis（DCIS）；小叶原位癌Tis（LCIS）；乳头Paget's病（乳腺组织内无浸润癌或原位癌）T1 肿瘤最大径W20mmT1mi肿瘤最大径W1mmT1a 1mm＜肿瘤最大径W5mmT1b 5mm〈肿瘤最大径W10mmT1c 10mm〈肿瘤最大径W20mmT2 20mm〈肿瘤最大径W50mmT3 肿瘤最大径＞50mmT4 不论肿瘤大小，直接侵犯到胸壁和/或皮肤（溃疡或皮肤结节）T4a侵犯胸壁，仅有胸肌粘连或侵犯不包括在内T4b皮肤水肿（包括橘皮样改变）或溃疡或同侧乳房卫星状皮肤结节，但不符合炎性乳腺癌的标准。
T4c T4a 和 T4bT4d炎性癌注：单纯侵犯真皮不作为T4NX区域淋巴结无法评估（如已切除）N0无区域淋巴结转移N1同侧I、II级腋窝淋巴结转移，可移动N2同侧I、II级腋窝淋巴结转移，固定或融合；或临床上发现有同侧内乳淋巴结转移，但无腋窝淋巴结转移的临床证据；N2a同侧I、II级腋窝淋巴结转移，淋巴结彼此间或与其他组织固定、融合；N2b临床上发现有同侧内乳淋巴结转移，而无腋窝淋巴结转移的临床证据；N3同侧锁骨下淋巴结转移（III级腋窝淋巴结），伴或不伴I、II级腋窝淋巴结转移；或临床上发现内乳淋巴结转移，伴I、II级腋窝淋巴结转移；或同侧锁骨上淋巴结转移，伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移N3a同侧锁骨下淋巴结转移N3b同侧内乳淋巴结和腋窝淋巴结转移N3c同侧锁骨上淋巴结转移注：“临床上发现”的定义为：影像学检查（淋巴结闪烁扫描除外）或临床体检发现高度怀疑为恶性转移的特征，或细针穿刺病理检查中可见大体转移。
M0无远处转移的临床或影像学证据cM0（i+）:无远处转移的临床或影像学证据，但通过分子学方案或显微镜检查在循环血液、骨髓、或其他非区域淋巴结组织中发现不超过0.2mm的肿瘤细胞，患者无转移的症状及体征M1通过传统的影像学方法发现的远处转移和或组织学证实超过0.2mm的转移灶食管癌2010年AJCC （美国癌症联合委员会）第七版T分期Tx：不能明确的原发癌，如拉网等细胞学检查发现瘤细胞，但未能发现瘤体。
T0：无原发瘤证据。
Tis：原位癌，也即所谓的高度不典型增生。
指局限在上皮层内、未侵出基底膜的肿瘤。
有人不严格地将高度不典型增生归为Tis。
但要注意，在食管腺体内的原位癌，可能随腺体超过了食管上皮的基底膜，但其并未超出腺管的基底膜。
T1：肿瘤侵出上皮层，如侵犯固有膜、粘膜肌层或粘膜下层。
T2：肿瘤侵犯肌层（muscularis propria），未达食管外膜。
T3：肿瘤侵及食管外膜（the adventitia）。
T4：肿瘤侵犯食管周边组织。
4a：肿瘤侵犯胸膜、心包或膈肌，但可手术切除。
T4b：肿瘤因侵犯气管、主动脉、肌注或其他重要脏器而不能手术切除。
N分期N0：无邻近淋巴结转移。
N1：邻近淋巴结组有1或2枚淋巴结转移。
N2：邻近淋巴结组有3-6枚淋巴结转移。
N3：邻近淋巴结组有超过7枚淋巴结转移。
M分期M0：肿瘤无远处脏器和淋巴结转移。
M1：肿瘤已转移至远处淋巴结和/或其他脏器。
G分期G指肿瘤的病理分化程度分期，在AJCC肿瘤分期的第六版为可选指标，但第七版将其接纳为S分期中的一项。
GX：组织学不能分级（在S分期中同G1）；G1：细胞分化好的高分化癌；G2：细胞中等分化的中分化癌；G3：细胞分化差的低分化癌；G4：未分化癌（按G3鳞癌行S分期）。
有时G3、G4可能混存，可登记为G3-4。
肿瘤部位早期鳞癌的S分期考虑到了肿瘤在食管上的部位，按肿瘤的上缘分为上段、中段和下段。