血液分析仪说明
血液分析仪的功能主治
血液分析仪的功能主治1. 简介血液分析仪是一种用于检测人体血液的医疗设备，通过对血液的成分和特性进行分析和评估，可以帮助医生判断患者的健康状况和诊断疾病。
血液分析仪通常由采样系统、分析系统和结果显示系统组成。
本文将介绍血液分析仪的功能主治。
2. 功能血液分析仪具有多项功能，以下是常见的一些功能：•血细胞计数及血红蛋白浓度测量血细胞计数可以帮助医生了解患者的血液状况，包括红细胞、白细胞和血小板的个数。
血红蛋白浓度测量可以评估患者的贫血情况。
•血液成分分析血液分析仪可以对血清中的各种成分进行定量测量，如血清蛋白、血清脂质、血糖等。
这些数据可以帮助医生评估患者的肝肾功能、糖尿病风险等。
•血小板功能测定血小板功能测定可以评估患者的血小板的凝血功能和止血能力，帮助医生判断患者的出血风险。
•血液凝血功能测定血液凝血功能测定可以评估患者的凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间等指标，帮助医生评估患者的凝血能力和出血风险。
•血型鉴定血型鉴定是一项重要的检测，可以判断患者的血型，以便医生在输血、器官移植等情况下选择合适的血液来源。
3. 主治应用血液分析仪主要在以下方面有着广泛的应用：•临床诊断血液分析仪可以提供大量的血液参数，帮助医生对患者进行全面的血液分析和评估，从而为临床诊断提供支持。
例如，通过分析白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度等指标，可以评估患者是否存在感染、贫血等疾病。
•疾病监测血液分析仪可以用于长期患者的疾病监测，例如糖尿病患者的血糖监测、肾病患者的肾功能监测等。
通过定期的血液分析，可以及时了解患者的疾病进展和治疗效果。
•医学研究血液分析仪可以用于医学研究领域，帮助研究人员深入了解血液的成分和特性，探索新的治疗方法和疾病机制。
例如，通过分析血液中特定的蛋白质或细胞类型，可以寻找治疗某些癌症或自身免疫性疾病的新方法。
•健康管理血液分析仪可以用于健康管理领域，例如健康体检机构和家用血液分析仪等。
通过定期的血液分析，可以了解个体的健康状况，及早发现潜在的健康问题。
血液分析仪操作说明书
血液分析仪操作说明书一、概述血液分析仪是一种用于检测人体血液成分的仪器。
它通过对血液样本进行分析，提供了关于血液中各种细胞数量和血红蛋白浓度的信息。
本操作说明书旨在帮助用户正确操作血液分析仪，保证测试结果的准确性。
二、器械及准备1. 血液分析仪：确保仪器处于良好状态，电源连接正常。
2. 样本收集器：用于采集血液样本。
3. 血液采样针：用于穿刺采集血液样本。
4. 试剂：根据仪器要求使用相应的试剂。
5. 清洁用品：用于清洁仪器和工作区域。
三、操作步骤1. 准备工作a. 确保血液分析仪已正确连接电源，并处于待机状态。
b. 准备好清洁用品，清洁工作区域。
c. 确定样本收集器、血液采样针和试剂齐全并处于有效期内。
2. 血液采集a. 选择适当的采血部位，并用消毒棉球擦拭。
b. 将血液采样针插入皮肤，并放出适量血液进入样本收集器。
3. 检测前准备a. 打开血液分析仪软件，等待仪器完成自检。
b. 确认仪器已正确识别血液样本。
c. 根据需要，选择相应的试剂。
4. 样本处理a. 确保仪器样本槽干燥和清洁。
b. 将收集到的血液样本倒入样本槽中。
c. 跟随仪器要求进行进一步的样本处理步骤（如加试剂、搅拌等）。
5. 开始测试a. 按下开始按钮，启动血液分析仪。
b. 等待仪器自动处理样本并生成结果。
c. 注意观察仪器显示屏上的指示和提示信息。
6. 结果解读与报告a. 等待测试完成后，由仪器自动生成血液分析报告。
b. 仔细阅读和理解报告中的数值和图表。
c. 如有需要，将报告打印或导出保存。
四、注意事项1. 操作时请佩戴手套，以避免污染样本或受伤。
2. 使用血液采样针时，需按照正确的穿刺技术进行操作，确保安全和有效。
3. 注意仪器和试剂的保质期，过期的试剂可能导致测试结果不准确。
4. 每次使用后，请及时清洁血液分析仪并保持其处于整洁状态。
5. 如发现仪器出现故障或异常情况，请立即停止使用并联系维修人员。
五、维护与保养1. 定期检查电源线是否完好，并定期清洁接口。
血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常；1.2检查试剂有无过保质期和冻结，长途搬运后需静置24小时；1.3检查试剂管路及连接是否正常；1.4检查废液桶是否有空间盛装废液；1.5检查打印设备是否连接正常（可选）。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后，进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控，查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管4.4查看样本结果，审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完，并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框，选择消除故障后，进去试剂管理界面，更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”，或者点击主界面上面的试剂管理，对所需要更换的试剂执行更换试剂操作：选中需更换的试剂，设置试剂有效期，如使用外接条码扫描仪，则直接扫描条码，完成后点击“应用”按钮，提示加载信息加载成功后，点击“关闭”按钮，自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件，根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用，也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗：1.如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBe池的清洗。
血液分析仪使用方法说明书
血液分析仪使用方法说明书注意事项：1. 在操作前，请确保您已经阅读并理解了本使用方法说明书。
2. 请按照说明书中的步骤进行操作，不要随意更改设备设置。
3. 如有任何疑问或困惑，请及时联系专业人员寻求帮助。
第一部分：产品概述血液分析仪是一种用于分析人体血液成分和相关参数的设备。
通过对血液中的各种指标进行检测和分析，可以帮助医生进行诊断和治疗方案的制定。
第二部分：准备工作1. 请将血液分析仪放置在干燥、通风良好的地方。
2. 确保设备与电源连接稳定，并接通电源。
3. 打开血液分析仪的开关，并等待设备自检完成。
第三部分：操作步骤1. 操作前，请先洗净双手并佩戴好手套，以确保操作的卫生和安全。
2. 将供测试的血液标本装入试管或者专用血液采集器中，注意不要使其接触到外界环境。
3. 将试管或血液采集器放入血液分析仪指定位置，并按下启动按钮。
4. 静待血液分析仪对血液进行检测，此过程中请不要移动或震动仪器。
5. 当血液分析仪完成检测后，结果会显示在仪器的显示屏上，请仔细阅读结果并记录下来。
6. 清理工作：将试管或血液采集器取出并丢弃，注意做好废弃物分类处理；将血液分析仪进行清洁和消毒，以保持设备的卫生。
第四部分：常见问题解答问题一：仪器是否需要定期校准？答：是的，为确保测试结果的准确性和可靠性，血液分析仪需要定期进行校准。
具体的校准方法和周期，请参考设备的操作手册。
问题二：血液分析仪需要保养吗？答：是的，血液分析仪需要定期进行保养和清洁，以保持设备的正常运行。
具体的保养方法和周期，请参考设备的操作手册。
问题三：如何解读血液分析仪的测试结果？答：血液分析仪的测试结果会显示在仪器的显示屏上，通常会包括各项指标的数值和相应的参考范围。
您可以参考医学相关书籍或咨询专业医生，了解各个指标的意义及其与健康状况的关系。
第五部分：安全注意事项1. 在操作血液分析仪时，严禁使用锋利物品或有腐蚀性的化学药品接触设备，以免造成损坏或人身伤害。
血液分析仪使用说明
血液分析仪使用说明血液分析仪是一种用于检测人体内血液成分和健康状况的设备。
它可以通过分析血液中的各种指标，给出非常有用的健康数据和建议。
本文将详细介绍如何正确使用血液分析仪，并解释如何正确解读结果。
1. 准备工作在开始使用血液分析仪之前，请确保设备已经正确连接并通电。
同时，确保准备好以下材料：- 血液采集器或抽血器- 酒精棉球或消毒纸巾- 试纸或试剂盒（视机型而定）- 记录本或手机APP（用于记录测试结果）2. 采集血液样本在使用血液分析仪之前，您需要采集一小段血液样本。
请按照以下步骤进行操作：- 先用酒精棉球或消毒纸巾清洁采集部位（手指、手腕等）- 用血液采集器或抽血器从采集部位取得一滴血液- 将血液滴在试纸或试剂盒上（根据设备说明书进行操作）3. 等待测试结果一旦血液样本接触到试纸或试剂盒上，血液分析仪将自动开始检测过程。
请耐心等待，避免干扰仪器的运作。
具体的测试时间将根据仪器型号而有所不同。
4. 解读测试结果当测试完成后，血液分析仪将显示出各种血液指标的数值。
以下是一些常见的指标和其解读方法：- 血红蛋白（Hb）：血红蛋白浓度的高低反映了贫血的程度- 白细胞计数（WBC）：白细胞计数可以指示身体是否处于炎症状态- 血小板计数（PLT）：血小板计数低可能意味着凝血功能异常5. 健康建议血液分析仪的测试结果不仅提供数值，还会给出一些建议，帮助您更好地了解自己的健康状况，并采取适当的措施改善和维持健康。
这些建议可能包括饮食调整、锻炼增加、药物治疗等。
血液分析仪是一项非常有用的健康工具，但请注意，它只是一个辅助工具，不能替代专业医生的意见。
如果您对测试结果有任何疑问或需要进一步的诊断，请及时咨询医生。
最后，使用血液分析仪时请遵循操作说明，并定期进行校准和维护，以确保准确性和可靠性。
祝愿您保持健康！。
自动血细胞分析仪操作规程
4．操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。
若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4．4标定若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4．5血液样本的采集4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，须将血样存放于2℃～8℃的冷藏室内保存。
4．5．3静脉血（全血）的采集利用静脉穿刺采取静脉血，放于含有抗凝剂（EDTA-K2·2H2O）的干净试管内，抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变，同时可抑制血小板聚集。
医技-检验科-标准全自动血液细胞分析仪操作规程
★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释”模式。
ABX Micros 60 血液学分析仪说明书
Process efficiency in HematologyProcess ef ciency in HematologyABX Micros 60ABX Micros 60PHYSICAL SPECIFICATIONS•Dimensions & Weight: Height Width Depth Weight 44 cm 36 cm 33cm 14 Kg 16.5 in 14.2 in 12.6 in 31 lb •Throughput:Up to 55 samples/hour in Closed or Open Tube •Specimen Volume:CBC - 10 µl / CBC 3 part DIFF - 10µl •Power Requirements: Power supply from 90 Vac to 240 Vac 50 Hz to 60 Hz Power consumption Maximum 230 VA •Reagents:Micros 60 bottle reagents:MinidilAlphalyse 360 Miniclean Minilyse Micros 60 Pack reagents:Minipack •Sound Pressure Level: <60 dBa•Operating Temperature & Humidity: 16 - 34°C (61 - 93°F) room temperatureMaximum relative humidity 80% for temperature up to 31°C (88°F) decreasing linearity humidity at 40°C (104°F)METHODS & TECHNOLOGIES •RBC/PLT detection principles Method Impedance •HGB measurementMethod Photometry Wavelength 555 nm•HCT measurementMethod Numeric integration •WBC measurementMethod Impedance •3 part Differentiation Method ImpedanceSpeci c lyse action •Calculated Parameters MCV, MCH, MCHC, RDW CERTIFICATIONSUL 61010-1:204 R7.05CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-1-0-4SOFTWARE SPECIFICATIONS•Data Processing:LCD screen with 2 lines of 40 alphanumerical characters Capacity: Last result + graphicsOptional memory smart card - 78 results Unidirectional connection RS 232QC and Patient results can be transmitted to LIS•Quality Control Management:Smart card based QC - standalone (31 data points x 3 levels) Optional Lite DM™ data management softwarePARAMETERS & PERFORMANCE DATA •16 ParametersWBC RBC RDW GRA # & GRA% HGB PLT MON# & MON% HCT MPV LYM# & LYM% MCV MCH MCHC•Linearity:Parameters LimitsWBC 0 - 100 x 103/mm 3 RBC 0 - 8 x 106/mm 3 HBG 0 - 26 g/dL HCT 0 - 80%PLT (A)* 0 - 2200 x 103/mm 3PLT (B)* 0 - 4000 x 103/mm 3 •Precision:Parameters %CV Nominal Values WBC < 2.5 10 x 103/µL RBC < 2.0 5 x 106/µL HGB < 1.5 15 g/dL HCT < 2.0 45%PLT < 5.0 300 x 103/µL•Carry-over:Parameters % Blood count level WBC < 0.5 63.0 x 103/mm 3 RBC < 0.5 7.58 x 106/mm 3 HGB < 0.5 23.4 g/dL PLT < 0.5 988 x 103/mm 3 *A for Hgb > 2 g/dL and RBC > 0.5 x 106/mm 3 *B for Hgb < 2 g/dL and RBC > 0.5 x 106/mm3S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -041113-1 R e v .2 U S A V E R S I O NFRANCE +33 (0)4 67 14 15 15 - BENELUX +32 (0)3 281 49 08 - ITALY +39 / 06 51 59 22 1 - SPAIN +34 / 91- 353 30 10 - PORTUGAL +351 / 2 14 72 17 70UK +44 (0) 1604 542650 - POLAND +48 / 22 6732022 - USA +1 / 949 453 0500 - BRAZIL +55 / 11 5545 1500 - THAILAND +66 / 2 861 59 95CHINA +86 / 21 3222 1818 - INDIA +91/ 11 464 65 00 - GERMANY AXON LAB AG +49 / 7153 92260 - DISTRIBUTORS NETWORK +33 (0)4 67 14 15 16HORIBA Medical online : /medicalProcess efficiency in Hematology• Up to 55 samples per hour • CBC / 3 DIFF 16 Parameters • Open or Closed tube• Compact and lightweight • Mic r o-sampling:10µl of whole blood per cycleABX Micros60Micros 60Open tube system availableComprehensive QC and PatientData ManagementBarcode reader KeyboardSolutions adapted to your needs> Concepts and Technology•CBCImpedance, selective lysing (LMG)•Liquid valvesPrecise volumes and reliability •No comp r essorStepper motor and low noise> Automatic MaintenanceAutomatic cleaning of the sampling probe> 16 parametersWBC, RBC, HGB, HCT, MCV ,MCH, MCHC, PLT, MPV ,RDW, LYM (% and #),MON (% and #), GRA(% and #), WBC, RBC and PLT histograms> Flexible with a list of options•Quality cont r ol management Smart card based QC-standalone (31 data points x 3 control levels)•Sampling mode Open tube, orClosed Tube (4 position tube holder)•Identification modeAlphanumerical (with internal keyboard) Barcode reader (for patient’s ID number)•Integrated Reagents Bottles / Minipack•MemoryLast result + graphicsoptional memory smart card - 78 results (rewritable memory smart card)•Lite DM softwareComprehensive QC management Customizable test panels Cumulative reportingEMR / LIS connectivitySelf contained pack for reagents/wasteSample Tube Holder Utilizes Multiple Tube Sizes。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
全自动血液细胞分析仪说明书
1 仪器名称及型号
1.1 仪器名称：全自动血液细胞分析仪
1.2 型号：BC-3000plus
2 生产厂家
中国深圳医疗电子股东有限公司
3 检测范围
本仪器用于人全血细胞计数及分类
4 检测原理
4.1 细胞计数：BC—3000运用Coulter原理，用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，引起阻抗增大，因电流一定，相应电压发生变化形成脉冲而被检测；脉冲数代表细胞个数，脉冲的大小与细胞体积成正比，从而实现细胞的计数和分群。
4.2 细胞分类：脉冲的大小与细胞体积成正比，人为将30-90fl体积的细胞定为淋巴细胞、90-160fl体积的细胞定为中间细胞（单核、嗜酸、嗜碱等）、大于160fl体积的细胞定为中性粒细胞。
5 参数设置
BC-3000测试参数有Hb、RBC、WBC、PLT、Lymph#、Mid#、Gran#、Lymph%、Mid%、Gran%、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、HCT、MPV、PDW、PCT。
6 开关机程序
1 开机：
1.1 打开电源，系统进行自检，显示时间和日期。
1.2 自检后，系统会对所有硬件进行初始化。
1.3 仪器进行空白检测合格后即可开展室内质控和标本检测。
2 关机：
每日关闭机器电源之前执行关机程序，步骤如下：按“菜单”键，将光标移至“关机”选项，按“确认”键，进入关机界面，弹出关机对话框。
将E-Z液放置采样针下，按“开始”键，由采样针吸入1.6ml清洗液，开始执行关机操作。
关机程序结束后，屏幕提示“请关闭电源”，关BC-30000电源开关；处理废液。
7 标准程序
7.1 打开电源前的检查
7.1.1 试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，
更换试剂后，
进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
7.1.2 检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机
7.2 打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。
7.3 自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。
约一分钟后出现计数界面。
7.4 质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。
7.5 样品分析：混匀标本，看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。
7.5.1全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。
7.5.2末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。
8 常规操作程序
样品分析：混匀标本，看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。
8.1 全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。
8.2末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。
9 使用，保养，维护程序
9.1 每2个月蒸馏水清洗溶血素瓶及瓶组件，注意防止污染。
9.2 每星期探头清洗液执行一次“探头清洗液浸泡”
9.3 每个星期用E-Z液执行一次“E-Z液浸泡”
10 仪器的基本技术技能
10.1 线性范围：
WBC：（0.0-99.9）ⅹ109/L
RBC：（0.0-9.99）ⅹ1012/L
HGB：（0-300）g/L
PLT：（10-999）ⅹ109/L
10.2 显示范围：
WBC：（0.0-999.9）ⅹ109/L
RBC：（0.0-9.99）ⅹ1012/L
HGB：（0-300）g/L
PLT：（10-3000）ⅹ109/L
10.3 重复性：
WBC（CV）≤ 2
RBC（CV）≤ 1.5
HGB（CV）≤ 21.5
PLT（10-999）（CV）≤4
11 运行环境
应尽可能无尘、无机械振动、无大噪音源和电源干扰，不要靠近电刷型发动机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备。
避免阳光直射或置于热源及风源附近。
12 常见故障及处理
12.1 RBC或WBC气泡
可能原因：RBC或WBC计数时间设置不正确或液路漏气
处理：检查液路连接处是否有裂缝或重新设置计数时间。
若故障继续存在，与迈瑞公司服务部联系
12.2 RBC或WBC堵孔
可能原因：RBC或WBC计数时间设置不正确或宝石孔堵
处理：排堵
12.3 无试剂
原因：试剂用完
处理：更换试剂，进入“服务/维护”界面，执行更换试剂操作
12.4 废液满
处理：倒废液
12.4 记录仪缺纸
处理：检查记录仪纸是否安装好
13 安全性预警措施
13.1 血液标本的运输必须保证运送过程的生物安全，防止溢出，血液标本溢出
后，应立即
对污染的环境和设备进行消毒处理。
对标明有传染性疾病的标本应特别防护，以不污染环境
和工作人员安全为前提。
13.2 在进行血液分析的一切活动中，应按《实验室安全管理》程序执行。
在进
行操作前，首先应采取必要的防护措施如穿戴保护性外套、手套等。
13.3 与血液标本接触的一切器材、仪器等都应视为污染源。
因此操作人员不小
心接触了这种污染源，应立即冲并进行消毒。