双波长薄层色谱扫描法测定蒲公英总黄酮含量(精)
不同产地蒲公英中总黄酮的测定
７，线性范围为０．００５～０．０５０ ｍｇ／ｍＬ。
２．５精密度试验：芦丁对照品溶液处理后在５１０ ｎｍ处测定吸光度，重复５次，记录吸光度值，计算 得其ＲＳＤ为０．４５％。
ｍＬ
收穑日期：２００９—０５—１４ 作者简介：张咏梅（１９６７一），女ｔ硕士研究生，研究方向为中药药理学。Ｔｅｌ：（０３１１）８５９８８３２６
ｇ
弃去下层水相，以除去蛋白、多糖等水溶性杂质，合 并正丁醇提取液，水浴蒸至近干，加８５％乙醇溶解， 并过滤至５０ ｍＬ量瓶中，以８５％乙醇洗涤滤纸，并 加至刻度。精密量取１ ｍＬ置１００ ｍＬ量瓶中，加 ６０％乙醇至刻度，摇匀，备用。 ２．３对照品溶液的制备：精密称取１２０℃干燥恒重 的芦丁对照品１０．０ ｍｇ，置１００ ｍＬ量瓶中，另加甲 醇１０ ｍＬ使之溶解，加蒸馏水定容，摇匀即得（含芦
东北４．７１９
３．８２６
河南８．４５５
６．２６９
ｍＬ，各３份，分别加入供试品溶液（内蒙）３
的抗菌、抗病毒作用［４］，检测蒲公英中总黄酮对控制 药材质量、优选提取工艺以及蒲公英抑菌活性研究 均具参考意义。本实验采用紫外一可见分光光度法 测定蒲公英提取物中总黄酮，方法灵敏度、重现性、 精确度、稳定性，准确性较好，方法简便易行。制剂 生产时，蒲公英药材提取多以水提醇沉法，故本实验 药材提取也采用了水提醇沉法，以便检验方法和检 测结果更接近生产实践。
ｍＬ），
Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．碱地蒲公英Ｔ．ｓｉｎｉｃｕｍ
或同属种植物的干燥全草，味苦、甘、性寒，入肝胃二 经，具有清热解毒、消肿散结和利尿通淋之功效，主 治乳痈，疔疮肿，瘰疬，目赤咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄 胆和热淋涩痛等［１］。蒲公英具有广谱抗菌、抗病毒 作用，其中的黄酮可能与其抑菌和抗病毒作用有关。 蒲公英品种繁杂，分布广及全国。因此本实验测定 了常用产地蒲公英中总黄酮，为蒲公英抗菌活性研 究和生产的药材优选提供参考。 １仪器与试药 Ｔ６型分光光度计（北京普析通用仪器公司）； ＥＳＪ２０５—４电子天平（沈阳龙腾电子称量仪器公 司）。蒲公英药材由石家庄以岭中药饮片有限公司 提供，产于东北、内蒙、张家口、邢台、山东、河南、湖 北等地；芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所； 纯化水、蒸馏水自制；所用试剂均为ＡＲ级。 ２方法与结果 ２．１蒲公英提取物制备：分别称取一定量不同产地 蒲公英药材，加纯化水浸泡３０ ｍｉｎ，加热煎煮２次 （第一次１．５ ｈ、第二次１ ｈ），滤过，合并滤液，减压 浓缩至１ ｇ浸膏（相当于１ ｇ原药材），醇沉４８ ｈ（乙 醇体积分数第一次为７０％、第二次为８０％），回收乙 醇至无醇味，即得。 ２．２供试品溶液的制备［２］：取相当于原药材３．０ 的蒲公英浸膏，以热蒸馏水溶解，并滤过至５０
蒲公英炮制前后总黄酮含量差异研究
蒲公英炮制前后总黄酮含量差异研究巨红叶;葛心怡;焦莹;赵波;刘长乐;宋逍【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2018(38)10【摘要】目的采用紫外分光光度计法测定蒲公英炮制前后总黄酮的含量的变化,为临床上采用蒲公英及蒲公英炭治疗胃炎、胃溃疡的效果提供科学依据.方法以乙醇浓度,超声时间,超声温度,超声功率为影响因素,设计正交试验L9(34)对蒲公英及蒲公英炭中的黄酮进行提取;用紫外分光光度计测定总黄酮含量并确定最优超声方法;并比较蒲公英及蒲公英炭的总黄酮含量. 结果在提取溶剂为65%乙醇,超声功率为462 W,超声时间为35 min,超声温度为60 ℃的条件下,蒲公英与蒲公英炭提取率最高,分别为3.9%和2.9%;蒲公英及蒲公英炭中芦丁在0.017 2～0.062 7 mg/mL 具有良好的线性关系,回归方程为C = 0.091A - 0.001,r = 0.997 5;蒲公英供试品溶液与蒲公英炭供试品溶液的稳定性RSD分别为0.42%和0.60%;重复性RSD分别为0.85%和0.70%,精密度为1.04%,表明该工艺稳定可行,准确性高.结论蒲公英炮制后其总黄酮的含量明显小于蒲公英原药材,就总黄酮含量这一指标来说,临床上治疗胃炎、胃溃疡应优先考虑选用蒲公英原药材.%Objective This experiment by ultraviolet spectrophotometer method, the change of the content of total flavonoids determination of dandelion before and after processing, for clinical using dandelion raw medicinal herbs to treat gastritis, gastric ulcer or dandelion charcoal will provide a scientific basis for treatment of gastritis, gastric ulcer. Methods Ethanol concentration, ultrasonic time, ultrasonic temperature, ultrasonic power for influence factors, the designof orthogonal test L9(34) of dandelion extract and flavonoids of dandelion carbon; Flavonoids content calculated to determine the optimal ultrasonic method; And the optimal method of ultrasonic extraction of dandelion and a comparative study on flavonoids content of dandelion carbon. Results The extraction solvent was 65% ethanol, ultrasonic power is 462 W, ultrasonic time is 35 min, ultrasonic temperature is 60℃ under the condition of ultrasonic, dandelion and dandelion charcoal withdrawal rate is highest, at 3.9% and 2.9% respectively; Dandelion and rutin in dandelion carbon at 0.017 2～0.062 7 mg/mL has A good linear relationship, the regression equation for C = 0.091 A - 0.001, r = 0.997 5; Dandelion and dandelion carbon of test sample solution stability of test sample solution RSD were 0.42% and 0.60% respectively; Repeatability RSD were 0.85% and 0.70% respectively, the precision is 1.04%, show that the process stability is feasible and high accuracy. Conclusion Dandelion processing after the flavonoids content is much smaller than the dandelion, total content of flavonoids as the index for the clinical treatment of gastritis, gastric ulcer priority should be given to choose the dandelion raw medicinal materials.【总页数】4页(P1209-1212)【作者】巨红叶;葛心怡;焦莹;赵波;刘长乐;宋逍【作者单位】陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳 712046【正文语种】中文【中图分类】R94【相关文献】1.荧光法测定蒲公英中总黄酮的含量 [J], 高生平;吴晓红;张雅欣;张玉婷2.蒲公英总黄酮含量测定及对小鼠体液免疫功能的影响 [J], 孙珊珊;张千;丁林;刘树玲;刘玉国;李艳芝3.蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定 [J], 刘春辉;高媛4.不同遮荫处理对蒲公英生长及总黄酮含量的影响 [J], 谢小翌;张喜春5.蒲公英炮制中总黄酮含量变化及对胃炎治疗分析 [J], 周学东;陈艳;林瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蒲公英总黄酮含量测定
蒲公英总黄酮含量测定
金京玲;金南革;金永日;金哲洙
【期刊名称】《延边大学医学学报》
【年(卷),期】2001(24)2
【摘要】[目的 ]探讨测定蒲公英总黄酮含量的方法 .[方法 ]利用比色法 ,以芦丁为对照品 ,分别测定东北蒲公英和碱地蒲公英的总黄酮含量 .[结果 ]东北蒲公英总黄酮含量为 5 3 3 % ,碱地蒲公英总黄酮含量为 4 16% .[结论 ]蒲公英含有丰富的黄酮类物质 ;东北蒲公英具有进一步研究和开发利用的价值 .
【总页数】3页(P100-102)
【关键词】黄酮类;比色法;植物;药用;蒲公英
【作者】金京玲;金南革;金永日;金哲洙
【作者单位】延边大学医学院生物免疫研究所;延边大学医学院生理学教研室;延边大学医学院附属医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.荧光法测定蒲公英中总黄酮的含量 [J], 高生平;吴晓红;张雅欣;张玉婷
2.蒲公英花中总酚酸和总黄酮含量测定及其抗氧化性能研究 [J], 杨岚;李华峰;刁海鹏;唐兴玉;彭太芳;孙体健
3.蒲公英总黄酮含量测定及对小鼠体液免疫功能的影响 [J], 孙珊珊;张千;丁林;刘
树玲;刘玉国;李艳芝
4.双波长薄层色谱扫描法测定蒲公英总黄酮含量 [J], 王亚娟;卢敬华;于铃
5.蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定 [J], 刘春辉;高媛
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黄酮薄层
摘要】黄酮类化合物是一类植物次生代谢产物，因其在医药、食品及化工方面有着重要的研究价值而得到了广泛关注。
各种用于研究黄酮类化合物的分离分析技术也在迅速发展，薄层色谱技术仍以其快速、简便、准确度高等优点而成为鉴别黄酮类化合物的首选方法。
文章综述了薄层层析技术在植物黄酮类化合物中的应用。
【关键词】黄酮类化合物；薄层层析；分离分析技术Application of Thin layer Chromatography in Flavonoids of PlantsTANG Li juan，LIU Wei wei，SHI Da hua，ZHAO Yue qiang，TAO Chuan zhouDept. of Chemical Engineering ，Huaihai Institute of Technology ，Lianyungang 222005 ，ChinaAbstract∶Flavonoids which are a kind of secondary plant metabolites have been widely investigated for their potential of medicine，food and chemical engineering. And separation analysis technologies applied in flavonoids are developing rapidly. Thin layer chromatography is firstly selected in identification of flavonoids for the rapid，simple and highly accurate advantages. Application of thin layer chromatography in flavonoids of plants was reviewed in this paper.Key words∶Flavonoids；Thin layer chromatography；Separation analysis technologies黄酮类化合物属植物多酚化合物，是植物次生代谢产物，该类化合物在医药、食品及化工方面有着重要的研究价值，已报道其有抗氧化性、抗炎抗菌、抑制血小板凝集及肥大细胞组胺释放等作用，在癌症及心脏病等疾患上也显示出治疗潜力，因其在花色素中的存在而可能用来代替毒性合成颜料［1］。
两面针药材薄层色谱分析
两面针药材薄层色谱分析两面针是一种常见的中药材，其具有清热解毒、祛风止痛等功效，在临床中被广泛应用。
为了对其进行分析和定量，可以采用多种分析方法，其中薄层色谱是一种简单、快速、经济的方法。
1. 实验目的本实验的目的是采用薄层色谱法对两面针的成分进行分离和鉴定，并通过比色法定量成分含量。
2. 实验原理薄层色谱是一种在薄层材料表面上分离化合物的方法。
其原理是利用固定在薄层材料表面的固定相和涂在薄层材料表面上的涂层，使样品中的化合物在这些相中发生分离。
薄层色谱具有分离效率高、手操作简单、分析速度快等优点，被广泛应用于化学分析中。
本实验中采用硅胶薄层色谱分离两面针中的化合物，并采用比色法对分离得到的目标化合物进行定量分析。
比色法的原理是根据物质在吸收电磁波时的颜色深浅程度，来推断物质的量，一般使用紫外分光光度计进行测量。
3. 实验步骤（1）制备样品的甲醇提取液：取2g干燥的两面针，加入50ml甲醇，超声混合5min，静置30min并过滤，将提取液转移至干燥皿中，保持60℃加热使甲醇完全挥发后即可。
（2）检测试样：将1μl样品溶液均匀地点于硅胶薄层上，在20min至30min内待薄层完全干燥。
（3）薄层色谱分离：将硅胶薄层放置于走相槽中，走相液为正己烷-乙酸乙酯-醋酸（10:2:0.1），走相距离为10cm左右，待色谱结束后，视化；（4）比色法定量：将目标化合物从薄层中刮取下来，溶于甲醇，经过紫外分光光度计测量其最大吸收波长和吸光度，并根据标准曲线计算出其含量。
4. 实验结果经过薄层色谱分离和比色法定量后，得到两面针样品中黄酮苷、异岩龙胆苦苷、青蒿素的含量分别为0.007mg/g、0.012mg/g、0.005mg/g。
5. 实验结论本实验通过薄层色谱分离和比色法定量的方法，成功地分离和测定了两面针样品中的黄酮苷、异岩龙胆苦苷、青蒿素的含量。
由此可知，在有限的条件下，薄层色谱法是一种有效的方法，能够对中药材进行快速分析和定量。
蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定
蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定
刘春辉;高媛
【期刊名称】《中国饲料》
【年(卷),期】2014(000)010
【摘要】本实验以芦丁为对照品,采用分光光度法对蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定方法进行方法学研究,结果表明,当芦丁含量在0.2006 ～ 1.2036mg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:A=0.5721C-0.0029(r=0.999),平均回收率为97.42％,RSD为1.56％.该方法准确、经济、操作简便,是一种简单、有效的蒲公英复方制剂中总黄酮含量的测定方法.
【总页数】2页(P40-41)
【作者】刘春辉;高媛
【作者单位】北京康华远景科技有限公司,北京100085;北京康华远景科技有限公司,北京100085
【正文语种】中文
【中图分类】R816.17
【相关文献】
1.荧光法测定蒲公英中总黄酮的含量 [J], 高生平;吴晓红;张雅欣;张玉婷
2.HPLC测定蒲公英药材、浸膏、制剂中绿原酸、咖啡酸含量 [J], 李喜凤;孟璐
3.中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定 [J], 梁汉明;郭晓玲;冯毅凡;陈耕夫;孟青
4.复方中药制剂中总黄酮含量测定方法探讨 [J], 侯世祥;邓定刚;蒋学华;廖工铁;白
礼西;邹锡明
5.复方制剂水煎液中总黄酮含量测定方法 [J], 王曙;贾运涛;孙毅毅
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蒲公英药物的鉴别方法和含量测定
蒲公英药物的鉴别方法和含量测定蒲公英药物的鉴别方法和含量测定蒲公英药物的鉴别方法和含量测定理化鉴别（１）取本品甲醇提取液１ｍｌ, 置水浴上蒸干．用冰醋酸１ｍｌ溶解残渣, 加入醋酐一浓硫酸（１９∶１）试剂１ｍｌ, 观察颜色由黄色很快变为红色→紫色→青色→污绿色．（检查甾醇类）（２）取本品粉末１ｇ, 加乙醇１０ｍｌ冷浸过夜, 滤过．滤液蒸干, 残渣加稀盐酸４ｍｌ溶解, 滤过．取滤液１ｍｌ, 加改良碘化铋钾试液２滴,产生橙色沉淀．（检查水溶性生物碱）（３）薄层色谱①取本品粉末２５０ｇ, 加乙醇５００ｍｌ, 加热回流８小时, 减压回收乙醇至干, 加１０％氢氧化钾乙醇液３０ｍｌ皂化３小时, 加水６０ｍｌ稀释, 加稀盐酸调至中性, 加乙醚１０ｍｌ萃取（同量萃取３次）.再用一定量水洗３次, 用无水硫酸钠脱水, 回收乙醚浓缩后作为供试品溶液．用β－谷甾醇、α-香树脂醇的乙醇溶液作为对照品溶液．取供试品溶液和对照品溶液分别点样于同一硅胶G薄板上, 用氯仿展开, 展距１６.５ｃｍ．取出晾干．喷以５％磷铝酸的乙醇溶液, 烘烤加热后, 可见供试品色谱在与对照品色谱的相度位置上, 显相同的蓝色斑点．②取本品粉末５０ｇ, 加乙醇２５０ｍｌ, 于索氏提取器中回流提取, 回收乙醇２／３后, 加少量蒸馏水滤过．滤液浓缩蒸干, 加甲醇１ｍｌ溶解后作为供试品溶液．另以胆碱的甲醇溶液作为对照品溶液．取供试品溶液与对照品溶液, 分别点样于同一硅胶G薄层板上．用正丁醇-乙酸-水（４∶l５）展开, 展距１６.５ｃｍ．取出晾干．喷以碘化铋钾溶液后, 则供试品色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同的橘红色斑点．成分分析研究进展:略含量测定１. 抗菌:５０％鲜草汁用平板挖沟法, 对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌有抑制作用；５０％全草煎剂用平板挖沟法, 对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌有抑制作用。
双波长分光光度法测定蒲公英的总黄酮
项目负责人：化本1203班 史 可
指导老师：赵二劳
组 员 ：郭建红 冯梦洋
研究意义和应用前景
项目内容、目标及技术路线
项目的可行性、创新性及预期结果
一、研究意义和应用前景
蒲公英又名婆婆丁、黄花地丁和奶汁草等，为 菊科多年生草本植物。蒲公英为药食同源植物，我 国资源丰富。蒲公英性寒，味苦甘，具有健胃、催 乳、清热解毒、消肿散结、利尿通淋、清除自由基、 抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、降血压和降血脂等功效。 现代研究表明，黄酮类物质是其主要活性成分。蒲 公英中黄酮的检测、提取和纯化受到国内外学者的 普遍关注。
三、项目的可行性、创新性及预期结果
2.项目的创新性
建立一种操作简便、稳定可靠的蒲公英中黄酮的 测定方法。
三、项目的可行性、创新性及预期结果
3.项目的预期成果
•课题组成员每人写一份研究报告。 •在老师的指导下发表核心期刊论文一篇。
谢谢大家！
二、项目内容、目标及技术路线
2.技术路线
蒲公英
→黄酮成分提取 →测定(双波长法) →测定方法考查
三、项目的可行性、创新性及预期结果
1.项目可行性
·院系领导对大学生科技创新工作的重视和鼎力支持； • 化学系省级示范实验室提供的研究平台； • 指导教师多年来在该方面工作的经验积累； • 课题组的成员已有的知识水平和团结合作、实事求是的 科学态度。
二、项目内容、目标及技术路线
1. 项目内容、目标
本课题拟采用实验方法进行。通过查阅文献资 料，选定我国具有丰富资源的中药蒲公英为研究物， 对测定蒲公英中的总黄酮的双波长分光光度法进行 方法学考察，并进行单波长与双波长测定蒲公英总 黄酮的对比实验，建立一种操作简便、稳定可靠的 蒲公英中的黄酮的测定方法。
中药蒲公英花中总黄酮的分离纯化研究
中药蒲公英花中总黄酮的分离纯化研究摘要】目的：研究确定分离纯化中药蒲公英花中总黄酮的实验条件。
方法：应用D-101大孔吸附树脂对蒲公英花中的总黄酮进行精制纯化，确定最好的精制纯化条件。
结果：最佳精制纯化条件pH3.0，2BV上样量，2BV/h流速。
结论：在最佳条件下，蒲公英花中总黄酮的分离纯化效果最好，可为蒲公英花中总黄酮的分离纯化提供更完善的科学依据。
【关键词】蒲公英总黄酮分离纯化【中图分类号】R284.2 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085（2014）05-0278-02【Abstract】 Objective: To study the separation and purification of total flavonoids determined experimental conditions of Chinese medicine dandelion flowers. Methods: the total flavonoids by macroporous resin D-101 to dandelion flowers was purified, determine the best purification the purification condition. Results: the optimum purification conditions of pH3.0, 2BV, sample volume, flow rate of 2BV/h. Conclusion: under the optimal conditions, total flavone from dandelion flowers best purification purification effect, provide better scientific basis for total flavonoids from dandelion flowers.【Key words】dandelion; total flavonoids; separation and purification蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand-Mazz），性寒，味甘苦，有利湿退黄、消肿散结、清热解毒的功效，从蒲公英中提取分离出的黄酮类化合物，有治疗乳痈、小便淋沥涩痛、湿热黄疸、肺痈咳痰、痈肿疔毒的功效[1]。
薄层扫描法测定药物的含量
薄层扫描法测定药物的含量一、实验目的1.掌握处理样品的方法和思路。
2.掌握薄层扫描法测定药物含量的原理和实验操作。
二、仪器与试剂1.仪器Mettler AL204电子天平双波长扫描仪HHS型电热恒温水浴锅分液漏斗规格：125mL、250mL容量瓶规格：10mL、25mL、50mL 、100mL刻度移液管规格：1mL、2mL、5mL、10mL圆底烧瓶规格：50mL、100mL、250mL硅胶G（薄层层析用）玻璃板铺板器锥形瓶规格：250mL 滤纸研钵球形冷凝管2.试剂甲醇乙醇二氯甲烷醋酸等均为分析纯三、实验原理薄层扫描法是以一定波长的光照射展开后的薄层色谱板，测定其对光的吸收或所发出的荧光，进行定量分析的方法。
其原理与双波长分光光度计相似，从光源发出的光，通过两个单色器分光后，成为不同波长的λ1和λ2，斩光器使它们交替地照射到薄层上，经透射或反射后分别由光电倍增管接收，再输出电讯号，由对数放大器变换成吸光度，记录下的讯号是λ1和λ2两波长吸光度之差。
选择斑点中化合物的吸收峰波长作为测定波长、选择化合物吸收光谱的基线部分，即化合物无吸收的波长作为参比波长。
用一定波长的光束对薄层板进行扫描，记录其吸光值随展开距离的变化，得到薄层色谱扫描曲线，曲线上的每一个色谱峰相当于薄层上的一个斑点，色谱峰高或峰面积与组分的量之间有一定的关系，比较对照品与样品的峰高或峰面积，可得出样品中待测组分的含量。
四、实验内容实验题目：益新颗粒（人参皂苷Rg1）保肝灵颗粒（黄芪甲苷）脑复清胶囊（阿魏酸）胃舒胶囊（盐酸小檗碱）扑感片（马来酸氯苯那敏）颈复康冲剂（芍药苷）1.处理样品方法的设计要求：选择任意一项实验题目，查阅文献资料，设计合理的提取分离纯化样品的实验方法（至少两种方法）。
2.薄层扫描法测定主成分含量要求：从设计的多种处理样品方法中选择最优方案，此方案所处理的样品，选择适宜展开系统展开后，采用薄层扫描法测定时，杂质对主成分无干扰，得到满意的含量测定结果。
总黄酮的含量测定法的研究概况
总黄酮的含量测定法的研究概况摘要】黄酮是一类生理活性显著、种类繁多的天然产物。
大量研究表明，黄酮类化合物具有止咳去痰、增强心脏收缩等作用。
本文对近几年中药总黄酮含量测定的常见方法进行了概述，为中草药黄酮含量的测定提供理论依据。
【关键词】总黄酮含量测定黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一大类天然产物，以唇形科、玄参科、爵床科、菊科等植物中最常见。
黄酮类化合物系色原烷或色原酮的2-或3-苯基衍生物，一般具有C6-C3-C6的基本骨架结构，是天然酚类性化合物之首。
该类化合物具有颜色，易与葡萄糖或鼠李糖结合成苷，少部分为游离态或与鞣质结合存在。
黄酮类化合物检测方法从单一的分光光度法、比色法发展到高效液相、毛细管电泳等技术的联用等。
本文对近年来中药总黄酮含量测定的方法综述如下。
1 紫外可见分光光度法1.1 紫外可见分光光度法该法是利用某些物质的分子在200～800nm光谱区的吸光度来进行分析测定的方法。
一般以中草药、中药制剂自身所含的黄酮类化合物作为对照品，在紫外区或经显色后在可见光区，选择对照品的最大吸收波长处进行测定。
陈思妮[1]等以芹菜素为对照品，在272nm处，2.144～10.72μg/ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系时测定广金钱草中总黄酮的含量。
陈栋[2]等测定二冬膏复方中总黄酮的含量不低于0.003%，平均回收率为95.77%，RSD=1.61%，n=5。
实验结果显示，以分子吸收光谱为基础的紫外-可见分光光度法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点，已在中药总黄酮含量分析中发挥着重要作用。
1.2 比色法测定含量时，供试品中加入显色剂后再测定吸光度，这种紫外可见分光光度的方法又称为比色法。
据文献报道，黄酮类化合物分子中若具有3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基，则易于与金属盐类如铝盐、锆盐、锶盐、镁盐等反应，生成有色金属络合物，这些络合物作用在光谱上能产生明显的变化，吸收峰红移。
常用于黄酮类化合物含量测定的金属盐试剂有Al(NO3)3、A1C13等。
荧光法测定蒲公英中总黄酮的含量
荧光法测定蒲公英中总黄酮的含量高生平;吴晓红;张雅欣;张玉婷【摘要】根据黄酮类化合物能与铝离子形成稳定的荧光络合物,建立一种测定蒲公英中总黄酮的新方法.用60%乙醇加热回流提取蒲公英有效成分,以芦丁为标样,选择激发波长419 nm,发射波长506 nm,采用荧光法测定蒲公英中总黄酮含量,并进行加标回收试验.结果表明,该方法检出限低,回收率在90%~104%之间,线性回归方程为y=179.69x+145.13,相关系数R2为0.9951.%On the basis of flavonoids with aluminum ions to form stable fluorescent complexes, a new method for determination of total flavonoids in dandelion was established. Dandelion was heated with 60%ethanol to extract active ingredients. Rutin was selected as standard sample. The excitation wavelength was 419 nm, and the emission wavelength was 506 nm. The total flavonoids in dandelion was determined by fluorescent spectrom-etry and the recovery experiments were taken. The results showed that the detection limit of this method was low, the recovery was between 90%and 104%. The linear regression equation was y=179.69x+145.13. The correlation coefficient R2 was 0.9951.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2018(039)001【总页数】5页(P117-121)【关键词】荧光法;蒲公英;总黄酮【作者】高生平;吴晓红;张雅欣;张玉婷【作者单位】南京工业大学浦江学院,江苏南京211134;江苏经贸职业技术学院,江苏南京211168;南京工业大学浦江学院,江苏南京211134;南京工业大学浦江学院,江苏南京211134【正文语种】中文蒲公英是一种常见的药食同源植物[1]。
蒲公英中黄酮类化合物的提取纯化及应用研究
蒲公英中黄酮类化合物的提取纯化及应用研究蒲公英是一种常见的野花，被誉为“百草之首”，具有良好的药
用价值，含有众多有益于人体健康的营养成分，其中黄酮类化合物是最重要的营养物质。
本文从化学方面对蒲公英中的黄酮类化合物进行了研究，包括提取纯化、测定以及应用研究。
首先，蒲公英中的黄酮类化合物提取纯化需采用分离纯化方法。
常用的分离纯化方法有气相色谱法、硅胶色谱法以及液相色谱法等。
其中，气相色谱法的特点是选择性好，色谱时间短，可以提取出更多种类的化合物；而硅胶色谱法则擅长精细分离，对混合物中的少量元素也能进行有效提取；液相色谱法则以分离精度高著称，色谱效率也很高，适合大批量提取。
提取纯化后，需要进行测定以确定蒲公英中不同种类的黄酮类化合物的含量，以及它们之间的比例。
常见的测定方法有高效液相色谱法（HPLC）、紫外可见光谱法（UV-Vis）、四环素发光法（FPLC）等，这些方法的效果都很好，可以准确测定蒲公英中的黄酮类化合物含量。
最后，关于蒲公英黄酮类化合物的应用研究也很重要。
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蒲公英总黄酮含量测定及对小鼠体液免疫功能的影响
蒲公英总黄酮含量测定及对小鼠体液免疫功能的影响孙珊珊;张千;丁林;刘树玲;刘玉国;李艳芝【摘要】目的研究不同采集时间蒲公英(根、叶、花)总黄酮含量变化规律及含量最高时期蒲公英根、叶、花总黄酮对小鼠体液免疫功能的影响.方法超声提取法提取蒲公英中总黄酮,用HPD-400型大孔树脂进行纯化,紫外分光光度法测定总黄酮含量;溶血素测定法测定小鼠体液免疫功能.结果蒲公英总黄酮含量4月10日采集的最高.同一时期蒲公英根、叶、花中总黄酮含量高低为花>叶>根.蒲公英根、叶、花总黄酮均有增强小鼠体液免疫的作用,其中花作用最强,与黄芪精口服液组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论不同时期蒲公英根、叶、花中总黄酮含量不同,4月10日采集的蒲公英花含量最高;蒲公英花总黄酮增强小鼠体液免疫的作用最强.【期刊名称】《济宁医学院学报》【年(卷),期】2018(041)004【总页数】3页(P235-237)【关键词】蒲公英;总黄酮;含量测定;体液免疫【作者】孙珊珊;张千;丁林;刘树玲;刘玉国;李艳芝【作者单位】济宁医学院药学院, 日照 276826;济宁市食品药品检验检测中心, 济宁 272000;济宁医学院药学院, 日照 276826;济宁医学院药学院, 日照 276826;济宁医学院药学院, 日照 276826;济宁医学院药学院, 日照 276826【正文语种】中文【中图分类】R284.1蒲公英为常用的药食两用中药材，其嫩苗是人们喜爱的野菜，含有多种维生素和人体所必需的常量和微量元素[1-2]，具有很高的食用价值，食用历史悠久，早在《唐本草》中就有记载[3]。
蒲公英含有黄酮类、萜类等化学成分[4-5]，具有免疫调节等作用[6]。
本文探讨了不同采收期蒲公英根、叶、花中总黄酮含量变化规律，并观测其对小鼠体液免疫功能的影响，为其合理采收利用及药效学应用提供科学依据。
1 材料和方法1.1 材料1.1.1 原料及试剂蒲公英药材采集于山东日照，经济宁医学院药学院王建安副教授鉴定，采集时间3月25日至6月25日，期间每月10日、25日采摘，采集总量为500g，50℃烘干后备用。
HPLC-PDA双波长法同时测定蒲公英片中咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸的含量
Strait Phamlacexticol fouma-Vol32No.222020-药物检验与分析•HPLC-PDA双波长法同时测定蒲公英片中咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸的含量杨丽群（莆田市食品药品检验检测中心，福建莆田35130）摘要：目的建立蒲公英片中咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸含量测定的方法。
方法采用AFHntEOmuXDBD16（4.0x259mm,5p m）色谱柱,流动相为乙腈6.4%磷酸溶液（8：92），流速为0.8mL■min_1，检测波长为325nm（咖啡酸、绿原酸）和200nm（原儿茶酸），柱温321。
结果三个成分的分离度良好，咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸浓度分别2.54〜32p g-mL-（r=0.9995）、2.55〜31p g-mL"（r=0.9995）、0.68〜27.25p g-mL-i（r=0.9992）范围内线性关系良好，平均回收率分别为97.5%、98.1%、97.0%。
结论该方法结果可靠，操作简单，可作为蒲公英片的质量控制。
关键词：蒲公英片；咖啡酸;绿原酸;原儿茶酸中图分类号：R727文献标识码：B文章编号：306-5755（2020-D2604565Simultaneous Determi nation of Caffeic Acid,Chloragenic Acid and Protocat-echuic Acia in Dandelian Tabletu by HPLC-PDA Dual Wavelongth Method YANG Li-qun(Putian Institute for Food and Dreg ContreOPutian321120,China)ABSTRACT：OBJECTIVE To estaklisP a methoh for siHultaneous dUwmHvWu of coPeic acid,0—0(00x10acib anh protocatechuic acid.METHODS The analysis was achieveh with an Agilext Eclipse XDB-P0column(2.0X 259mm,9pm)Oy5%(a/c)acetouitri-v in0-2%phosphoPc acid solution-The Uow rate was0-5mL•min_1-The detection wavelexyth was set at323nm for coPeic acid,ehlopgexic acid anh266nm for protocatechuic acid.The column temperature was32t-RESULTS The separation of the three compooexts was gooh-The UnuPty was gooh in the ranges of2.54-142pg•mL_1(r=0-9995)far coPeic acid；0.23-31pg•mL_1(r=0-9995)far chlora-geuic acid, 6-65-27-25pg•mL_1(r二0.9992)for protacotechuic acid-The nverage recoveries were97-3%, 93.2%,97.0%,Psput/Uy.CONCLUSION The methoh is reliakiv anh simple,U may offer an altemativa pfu-exco in qualito control of dandelion taklets-KEY WORDS:Dankelioo taklet；Caffeic acid；Chlorogeuio acid；ProWcaWchuic acid蒲公英片是由蒲公英药材采用水提醇沉法，先制成干浸膏,再加适量辅料，制粒，压片，包薄膜衣，即得31。
一种蒲公英提取物总黄酮含量的测定方法[发明专利]
![一种蒲公英提取物总黄酮含量的测定方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/04361fdfee06eff9aff807dd.png)
专利名称：一种蒲公英提取物总黄酮含量的测定方法专利类型：发明专利
发明人：李磊,李艳,张伟,王丽娜
申请号：CN201711066599.9
申请日：20171102
公开号：CN107703080A
公开日：
20180216
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种蒲公英提取物总黄酮含量的测定方法，其经过以下步骤：（I）配制芦丁对照品、（II）配制样品溶液、（III）绘制标准曲线、（IV）样品测定、（V）计算。
本发明将蒲公英总黄酮的测定方法中样品及对照品溶液处理的步骤简化，即可简便、准确的测定蒲公英总黄酮的含量，其样品测定的试剂换为无毒试剂。
本发明具有操作简便、步骤简化、结果准确的优点，适用于以蒲公英提取物为原料的保健品、医药品中总黄酮含量的测定。
申请人：威海百合生物技术股份有限公司
地址：264321 山东省威海市荣成市成山镇成大路552号
国籍：CN
代理机构：济南日新专利代理事务所
代理人：李蕾蕾
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蒲公英全草中黄酮化合物的提取及鉴定
蒲公英全草中黄酮化合物的提取及鉴定吴秀华;朱丽丽;姜秀娟【摘要】以北方蒲公英全草为原料,采用醇提法提取蒲公英粗黄酮,并采用盐酸—镁粉鉴定法鉴定产物.研究结果表明:温度70℃,乙醇浓度90％,时间5h时提取率可达99.61％,并验证提取物中生物活性物质为黄酮化合物.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2015(021)010【总页数】3页(P129-131)【关键词】蒲公英全草;醇提法;黄酮化合物【作者】吴秀华;朱丽丽;姜秀娟【作者单位】吉林工程技术师范学院,吉林长春130052;吉林工程技术师范学院,吉林长春130052;吉林工程技术师范学院,吉林长春130052【正文语种】中文【中图分类】S647蒲公英系菊科植物蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand-Mazz），碱地蒲公英（Taraxacum sinicum Kitag）或同属数种植物的干燥全草。
蒲公英含有多种活性成分，如蒲公英甾醇、蒲公英苦素、黄酮类、咖啡酸、绿原酸和多糖等。
由于蒲公英黄酮具有抑菌、抗氧化、保肝利胆、抗肿瘤等功效，因此，蒲公英黄酮化合物的提取及应用具有广阔的发展前景。
本研究以北方野生蒲公英全草为原料，采用乙醇浸提技术对蒲公英全草中黄酮化合物进行提取并验证，为蒲公英功效成分的开发开辟一条有效途径。
1.1 材料蒲公英全草：北方五月野地生长。
1.2 仪器721分光光度计：上海精科试验仪器设备有限公司；T6紫外可见分光光度计：北京普析通用设备有限公司；电热恒温鼓风干燥箱：上海精宏实验设备有限公司；电热恒温水浴锅：天津市豪斯特分析仪器公司；AUY220电子天平：岛津制作所；JJ2高速组织捣碎机：上海英利仪器厂。
1.3 试验方法1.3.1 工艺流程蒲公英全草→烘干→粉碎→过筛→乙醇提取→过滤滤液浓缩粗提物→黄酮定性定量测定。
1.3.2 蒲公英总黄酮化合物的提取称取预处理后的蒲公英粉2.000 g放在圆底烧瓶中，量取60 mL浓度为90%的乙醇在50，55，60，65，70℃条件下分别提取1，2，3，4，5 h，过滤浓缩提取液，测定粗提液黄酮含量。
蒲公英总黄酮提取及对羟自由基清除作用
蒲公英总黄酮提取及对羟自由基清除作用陆海峰;罗建华;蒙春越;张丽丹;冯玲;黄锁义【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2009(37)3【摘要】为充分利用蒲公英植物资源,避免资源的浪费,探讨蒲公英总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基清除作用.采用超声波乙醇浸提法从蒲公英中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用蒲公英总黄酮对羟自由基清除作用进行试验.结果测得样品中总黄酮的含量C=0.9366mg/mL,回收率为103%,其纯度和产率均较高.由此知该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取蒲公英黄酮类物质的有效途径.蒲公英总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用.【总页数】3页(P101-103)【作者】陆海峰;罗建华;蒙春越;张丽丹;冯玲;黄锁义【作者单位】右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.合欢花中总黄酮的提取工艺及对羟自由基清除作用的研究 [J], 袁建梅;郭伟云;汪应灵2.茼蒿总黄酮提取及对羟自由基清除作用 [J], 林丹英;尤婷婷;黄锁义3.茉莉花茎总黄酮提取及对羟自由基清除作用 [J], 黄锁义;罗建华;张丽丹;蒙春越;冯玲;谭勇平;何其振4.青椒总黄酮提取及对羟自由基清除作用 [J], 方晓燕;尤婷婷;林丹英;黄锁义5.谷精草总黄酮提取及对羟自由基清除作用研究 [J], 袁建梅;尚学芳;汪应灵;席荣英;赵晓霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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【摘要】目的：建立蒲公英中总黄酮的含量测定方法。
方法：应用双波长薄层色谱扫描法，以芦丁为对照品，测定波长λs=278nm，参比波长
λR=356nm，测定蒲公英中总黄酮的含量。
结果：回归方程为
Y=873851X+80.593，r=0.999，RSD=2.6％，蒲公英总黄酮含量为4.236%。
结论：用该方法测定蒲公英中总黄酮的含量，操作简便，结果可靠，重复性好。
【关键词】双波长薄层色谱扫描法总黄酮芦丁
蒲公英属菊科类为植物蒲公英，是常用的中药类抗菌、抗真菌的药物，具有清热解毒、利胆保肝、医治乳痈疔疮等药理作用。
主要成分含有蒲公英甾醇、绿原酸、总黄酮等成份，现已制成注射剂、片剂、糖浆等不同剂型，广泛应用于人与畜各科多种感染性炎症，均有良好疗效。
这种中草药价廉物美，药源丰富，应当进一步开发，做到物尽其用。
针对其总黄酮的含量，我们采用双波长薄层色谱扫描法对其进行测定，现报道如下。
1 仪器与试剂
1.1 仪器
CS930型双波长飞点式薄层扫描仪（日本岛津）；高硅胶G薄层板（青岛海洋化工厂生产）；旋转蒸发仪RE52A型（上海亚荣生化仪器厂）；5ul微量进样器（上海医用激光仪器厂）。
1.2 试剂
芦丁对照品（中国药品生物制品检定所）；蒲公英（产地为内蒙，由内蒙古成大方圆有限公司饮片分装）；其它试剂均为分析纯。
2 薄层分析与鉴定
2.1 对照品溶液的配置［1］
精密称取芦丁对照品25mg，置50ml容量瓶中，以85%乙醇溶解并加至刻度，精密吸取10ml置20ml容量瓶中，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，备用。
2.2 供试品溶液的制备
精密称取内蒙蒲公英（提前粉碎研磨成细粉）10g，用13倍量药材的85%乙醇加热回流2次，每次1小时［2］，回收蒸发乙醇至干（旋转蒸发仪），残渣加入50ml热水溶解，先用石油醚（50，50，30ml）萃取3次，要下层液（除去叶绿素、胡萝卜素等脂溶性色素），再用正丁醇（50，50，30ml）萃取3次，要上层液（除去蛋白质、多糖类等水溶性杂质），合并正丁醇提取液用85%乙醇30ml溶解，过滤至50ml容量瓶中，再用85%乙醇洗涤滤纸至刻度，摇匀。
精密量取10ml置20ml容量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，备用。
2.3 分离与鉴定
分别取供试品溶液和对照品溶液各6ul，点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯甲酸水（体积比8：1：1）为展开剂展开［3］，取出，晾干。
3 含量测定
3.1 扫描条件［4］
反射锯齿扫描，测定波长为λs=278nm，参比波长λR=356nm，背景校正ON，灵敏度中，狭缝1.2mmⅹ1.2mm，SX=3。
3.2 标准曲线制备
取芦丁对照品溶液，以不同点样量（2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ul）点于同一硅胶G板上，相同展开剂展开，取出，晾干后进行扫描，以峰面积积分
值为纵坐标，点样量为横坐标，绘制标准曲线，回归方程为
Y=873851X+80.593，r=0.999。
3.3 样品测定
取供试品溶液和对照品溶液各6ul点于同一硅胶G薄层板上，按相同薄层层析条件展开，扫描测定的结果，供试品溶液的峰面积积分值为2301.454，测得量为0.00254mg，按药材计算，总黄酮含量为0.4236%。
3.4 精密度测定
精密吸取同一样品溶液6ul，同板点5个点，依照薄层层析的条件醋酸
乙酯甲酸水（8：1：1）展开，扫描测得其峰面积积分值分别为
2488.456、2602.963、2578.821、2644.531、2499.685 ，其平均值为
2562.8912，RSD=2.6%。
3.5 回收率测定
精密称取蒲公英用品1g，共15份，同2.2项下的操作一样，精密吸取
供试品溶液1.5ml，5份为1组，共3组。
按低、中、高分别加入芦丁对照品溶液0.8、1.6、2.4ml，各自混匀，加60%乙醇定容至5ml，取6点样，展开，晾干，扫描测定结果见表1。
表1 回收率测定结果（略）
4 讨论
我们探讨了蒲公英黄酮类物质含量的测定方法，并发现蒲公英中含有丰富的黄酮类物质。
在预实验中曾做过用70%乙醇和用50%乙醇提取，提取3次，每次30分钟，结果其提取效率很低。
在流动相的选择上我们用文献报道［3］的方法分离效果好，配制简单，所以没有尝试自拟的流动相。
对于其药材的质量控制，本实验采用双波长薄层扫描法测定蒲公英中总黄酮含量，方法简便，准确快速。
【参考文献】
1 金京玲，金南革，金永目，等.蒲公英总黄酮含量测定.延边大学医学学报，2001，24（2）：100～102.
2 马丽春, 魏凤玲.蒲公英提取工艺优选. 中国中药杂志, 2005 ，30（13）：995～997.
3 刘景东, 钱彦丛，等. 薄层扫描法测定槐叶总的芦丁含量. 黑龙江医药, 2003，16（1）：17～18.
4 常军民，高宏，王青，等. 双波长薄层扫描法测定天山大黄中大黄素的含量.新疆医科大学学报，2003，26（16）： 601.。