有效氧化钙的测定方法

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca才能发生络合反应。

实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+0.2）混合指示剂（CMP）准确称取约0.5g试样（精确至1mg），将其置于250ml磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。

移取25.00ml 上层澄清溶液于400ml烧杯中，加入200ml蒸馏水，放入适量（约黄豆粒大小）CMP混合指示剂（即钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂，配制方法风《水泥化学分析方法》GB/T176-1996第4.73条），以2000g/LKOH溶液调至绿色荧光出现并过量5~7ml，然后以0.015mol/LEDTA标准溶液滴定至荧光消失，并出现稳定的淡红色为止。

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。

作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。

而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。

对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。

2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。

有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。

确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。

3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。

在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。

这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。

（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。

其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。

该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。

这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。

4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。

当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。

未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。

5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。

石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法1. 前言嘿，朋友们！今天咱们要聊的是一个挺有趣的主题：石灰，特别是其中的有效氧化钙和氧化镁的测定。

别担心，不会让你觉得枯燥无味，咱们就像聊天一样轻松愉快。

石灰这玩意儿可不简单，它在建筑、农业，还有环保等领域都大显身手。

知道吗？石灰不仅是咱们常见的建筑材料，还是改善土壤质量的好帮手，能把土壤变得松软，营养丰富。

但要让它发挥出最好的效果，我们得知道它里面到底藏了多少有效成分，今天就来聊聊如何简单测定这些成分。

2. 石灰的组成成分2.1 什么是氧化钙和氧化镁？在石灰中，氧化钙和氧化镁是两个超级重要的角色。

氧化钙，俗称生石灰，听起来是不是有点酷？它的主要任务就是中和酸性土壤，帮助植物健康成长。

而氧化镁则是帮助植物吸收养分的好帮手，缺了它，植物可得吃不饱啊！想象一下，土壤就像一个餐桌，氧化钙和氧化镁就是那不可或缺的美味佳肴，让每一颗植物都能吃得饱、长得壮。

2.2 为什么要测定它们的含量？那么，测定这两个成分到底有什么意义呢？就像咱们去餐馆点菜，总得知道菜单上有什么，才能选到合适的菜嘛！石灰中的有效成分含量直接影响它的使用效果。

如果含量不够，施肥可就没啥用，浪费时间和金钱。

所以，掌握测定的方法，才能让咱们的土壤和植物双双受益。

3. 简易测定方法3.1 材料准备好了，接下来我们要进入正题啦！测定石灰中有效氧化钙和氧化镁其实并不复杂，准备的材料也不多。

咱们只需要：一份石灰样品、稀盐酸、清水、烧杯、试管和一些常见的实验工具。

嘿，别被这些工具吓着，咱们只是做个小实验，轻松点儿就好。

3.2 实验步骤好啦，准备好了吗？让咱们开始吧！首先，取一小勺石灰样品放到烧杯里。

然后，慢慢加入稀盐酸，看看会发生什么神奇的反应！这时候你会看到气泡冒出来，哇哦，感觉像在做魔法一样！这个气泡其实就是二氧化碳，表明石灰中的氧化钙正在和盐酸反应。

等气泡不再冒出来后，咱们就知道氧化钙的含量差不多测好了。

接着，加入清水把反应后的溶液稀释，接下来就是测定氧化镁了。

T—精编石灰有效氧化钙测定方法

T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2仪器设备2.1方孔筛：0.15mm，1个。

2.2烘箱：50~250℃，1台。

2.3干燥器：φ25cm，1个。

2.4称量瓶：φ30mm×50mm，10个。

2.5瓷研钵：φ12~13cm，1个。

2.6分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。

2.7天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。

2.8电炉：1500W，1个。

2.9石棉网：20cm×20cm，1块。

2.10玻璃珠：φ3mm，1袋（0.25kg）。

2.11具塞三角瓶：250mL，20个。

2.12漏斗：短颈，3个。

2.13塑料洗瓶：1个。

2.14塑料桶：20L，1个。

2.15下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。

2.16三角瓶：300mL，10个。

2.17容量瓶：250mL、1000mL，各1个。

2.18量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。

2.19试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。

2.20塑料试剂瓶：1L，1个。

2.21烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。

2.22棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。

2.23滴瓶：60mL，3个。

2.24酸滴定管：50mL，2支。

2.25滴定台及滴定管夹：各1套。

2.26大肚移液管：25mL、50mL，各1支。

2.27表面皿：7cm，10块。

2.28玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。

2.29试剂勺：5个。

2.30吸水管：8mm×150mm，5支。

2.31洗耳球：大、小各1个。

3试剂3.1蔗糖（分析纯）。

3.2酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。

3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水（40~50℃）中。

3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L ）：将42mL 浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L ，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

EDTA络合滴定法测定法测定氧化钙

EDTA络合滴定法测定法测定氧化钙实验步骤：1、准确称量经缩分烘干的试样0.5g，置于银坩埚中，加入3-5g氢氧化钾。

2、在马弗炉650-700℃下熔融约10min，取出冷却至室温。

3、将坩埚转移至已盛有约100ml温水的烧杯中，将熔块完全浸出。

4、向烧杯中加入约20ml浓盐酸和1ml浓硝酸，加热至沸腾，冷却。

5、转入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

6、准确吸取25ml溶液，置于500ml烧杯中，加入约15mlKF溶液（20g/L），再加水稀释至约200ml，静置5min。

7、然后加入5ml三乙醇胺（1+2），静置5min，再加入20mlKOH（200g/L），搅拌，用PH试纸检验溶液PH值大于12。

8、向溶液中加入适量钙指示剂，用0.015mol/L的EDTA标准溶液滴定至蓝色。

实验原理：钙的配位滴定必须在强碱性溶液中进行，PH>12时，Ca2+与钙指示剂发生配位反应生成酒红色配合物。

此配合物不如Ca2+与EDTA形成的无色配合物稳定，当以EDTA滴定时，原来与钙指示剂配位的Ca2+被EDTA夺去，酒红色消失，钙指示剂游离出来，呈现本身的蓝色。

溶液中的Fe3+、Al3+、TiO2+、Mn2+、Mg2+等离子会干扰滴定，故须在酸性溶液中加入TEA，使之与Fe3+、Al3+、TiO2+、Mn2+、配位，将其掩蔽。

在PH>12的条件下，Mg2+生成氢氧化镁沉淀，从而消除Mg2+的干扰。

在不分离硅的条件下进行钙滴定时，预先于酸性溶液中加入适量KF，使硅酸与F-生氟硅酸，以抑制硅酸的干扰。

注意事项：1、指示剂加入量要事宜，过多底色深，影响观察；过少终点颜色变化不明显。

2、抑制滴定时溶液体积以250ml左右为宜，这样可减少Mg(OH)2对Ca2+的吸附。

3、滴定时要充分搅拌，使被Mg(OH)2沉淀吸附的Ca2+能够与EDTA 配位。

4、PH>12时，硅酸与Ca2+反应生成硅酸钙沉淀，影响钙的测定，因此需要在酸性条件下加入适量的KF，以消除硅酸的干扰。

T0811—1994石灰有效氧化钙测定办法

精心整理T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2仪器设备2.1方孔筛：0.15mm ，1个。

2.2烘箱：50~250℃，1台。

2.3干燥器：φ25cm ，1个。

2.42.52.62.72.82.92.102.112.122.132.142.152.162.172.182.192.202.212.22棕色广口瓶：60mL ，4个；250mL ，5个。

2.23滴瓶：60mL ，3个。

2.24酸滴定管：50mL ，2支。

2.25滴定台及滴定管夹：各1套。

2.26大肚移液管：25mL 、50mL ，各1支。

2.27表面皿：7cm ，10块。

2.28玻璃棒：8mm×250mm 及4mm×180mm，各10支。

2.29试剂勺：5个。

2.30吸水管：8mm×150mm，5支。

2.31洗耳球：大、小各1个。

3试剂3.1蔗糖（分析纯）。

3.2酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。

3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水（40~50℃）中。

3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L ）：将42mL 浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L ，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g （精确至0.0001g ）已在180℃烘干2h 的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m ，置于2V 。

1V 、2V ）式中：M m V 0.0534 4.1200g （方孔4.2至无不均匀颗粒存在为止。

置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。

5试验步骤5.1称取约0.5g （用减量法称量，精确至0.0001g ）试样，记录为1m ，放入干燥的250mL 具塞三角瓶中，取5g 蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ，立即加塞振荡15min （如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。

生石灰

生石灰（白灰）1.生石灰有效氧化钙1.1原理:样品预先加水并加热进行消化，以酚酞作指示剂用盐酸标准滴定溶液直接滴定，根据盐酸标准滴定溶液消耗量计算氧化钙的含量。

CaO+H2O→Ca（OH）2Ca（OH）2+HCl→CaCl2+H2O1.2测定手续称取1g精确至0.01g样品，于250ml锥形瓶中，加水100ml，加热煮沸5min，冷却后加酚酞作指示剂（10g/L）用1mol/L盐酸标准滴定溶液直接滴定，近终点是以每秒1滴的速度滴定至溶液不再变红为止。

1.3计算方法：CaO%=C*V*0.02804*100/G式中：C---盐酸标准滴定溶液浓度V---滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml0.02804---CaO的摩尔质量g/molG---样品质量g1.4注意事项:1.4.1滴定速度要慢，以防酚酞突然变白，产生结果偏高；1.4.2在滴定时摇动要相对剧烈些，是盐酸能迅速和氢氧化钙作用，避免盐酸局部过浓于溶液中的碳酸钙作用；1.4.3接近终点是滴定速度要放慢，至酚酞不变红。

2.生石灰中的碳酸钙2.1原理：加过量盐酸标准滴定溶液与碳酸钙作用，剩余的盐酸标准溶液以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定，根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算碳酸钙含量。

CaCO3+ HCl→CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH→NaCl+H2O2.2测定手续:滴定完有效氧化钙的样品中，准确加入1mol/L的盐酸标准滴定溶液20ml，加热煮沸，驱除CO2，冷却后以1mol/L NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。

2.3计算方法CaCO3%=(C1*20-C2*V)*0.05*100/G式中:C1---盐酸标准滴定溶液的浓度C2---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度V---氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积，ml0.05---碳酸钙的毫摩尔质量，g/mmolG---样重，g2.4注意事项：根据样品中的碳酸钙的含量，加适当过量的盐酸标准滴定溶液，并加热煮沸赶尽CO2。

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222∙∙=++生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+∙∙而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。

实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+0.2）混合指示剂（CMP）准确称取约0.5g试样（精确至1mg），将其置于250ml 磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。

检验氧化钙的方法

检验氧化钙的方法氧化钙，化学式为CaO，是一种常见的无机化合物，也被称为生石灰或熟石灰。

它主要用于建筑、冶金和化学工业中的许多应用中。

为了保证使用的氧化钙质量和纯度，需要进行检验。

下面将介绍几种常用的氧化钙检验方法。

1. in vitro法这是最常用的氧化钙检验方法之一，用于分析样品中是否存在氧化钙。

首先，取一小部分样品，将其加入一定量的水中，并充分搅拌。

然后使用丁酮或丙酮洗涤样品，以去除可能存在的杂质。

接下来，将洗涤后的样品过滤，得到滤液。

取一小部分滤液放入蒸发皿中，在通风处将其蒸干，并在蒸发皿上进行称重。

将蒸发皿置于坩埚中煅烧，直到无水合物形成。

最后，将坩埚置于干燥器中，重量至恒定。

根据增加的质量，可以计算出氧化钙含量。

2.比重法比重法是一种常用的定量检验氧化钙含量的方法。

首先，在恒定重的丸瓶中装满饱和盐水，并量取一定的样品。

然后加入足够的饱和盐水，使溶液不超过丸瓶的容积。

将丸瓶封闭并进行充分振荡，使溶液充分混合。

接下来，将该溶液倒入比重计中，记录下刻度值。

对于样品中含有氧化钙的情况，密度值会偏高，因此可以通过测量得到样品中氧化钙的含量。

3.碱度法这种方法是通过测量样品溶液的酸碱度来检测氧化钙的含量。

首先制备一定浓度的氢氧化钠或硫酸溶液，并将其滴加到样品溶液中。

当溶液中氧化钙和氢氧化钠发生反应时，溶液的酸碱度会发生变化。

通过使用pH计或指示剂，可以测量所需的溶液量。

根据所需的氢氧化钠溶液量，可以计算出样品中氧化钙的含量。

4.稀释法稀释法用于测定氧化钙样品中的杂质含量，特别是未反应的氧化钙。

首先，将一定量的样品溶解在硫酸中，并进行适当的稀释。

然后使用滴定法，以标准化的硝酸或醋酸滴定溶液滴定反应溶液，直到溶液的酸碱度发生变化。

通过记录滴定溶液的用量，可以计算出未反应的氧化钙含量。

总结：以上介绍的是几种常用的氧化钙检验方法。

不同的方法适用于不同的应用场景和检测要求。

在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保准确度和可重复性。

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

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石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制：取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度：
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级纯）1.5-2.0g（精确至0.0001g）记录质量m0,置于250ml三角瓶中，加100ml水使其完全溶解；然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液，记录滴定管的初始体积V1，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色，将溶液加热至微沸，并保持微沸3分钟，然后放入冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现橙红色为止，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2，V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。

2.1%酚酞指示剂。

3.准备试样
；.。

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准《石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准》1. 引言在建筑、冶金、化工等行业中，石灰是一种重要的原料和辅助材料。

其中有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一。

本文将从测定和检测标准的角度出发，探讨石灰中有效氧化钙含量的相关内容。

2. 石灰的分类和用途石灰是一种常见的无机化合物，主要分为生石灰和熟石灰两种。

生石灰是未经煅烧的石灰石，主要用于制造水泥、石灰水玻璃等；熟石灰是经过高温煅烧后的产物，广泛应用于建筑材料、环保、冶金等领域。

3. 有效氧化钙含量的重要性有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一，它直接影响到石灰的使用效果和产品质量。

确定石灰中的有效氧化钙含量对于保证产品质量具有非常重要的意义。

4. 测定方法石灰中有效氧化钙含量的测定方法主要包括物理方法和化学分析方法。

其中，物理方法主要是利用石灰的比重、吸湿性和颜色等特性进行测定；而化学分析方法则是通过化学反应来检测有效氧化钙含量，如酸碱滴定法、络合滴定法等。

这些方法各有优缺点，需要根据具体情况合理选择。

5. 检测标准针对石灰中有效氧化钙含量的检测，国际上已经建立了一系列的标准，如ISO标准、ASTM标准等。

这些标准对于测定方法、试验程序、数据分析等方面做出了详细的规定，有助于保证检测结果的准确性和可靠性。

6. 个人观点在实际工作中，我认为石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准至关重要，它涉及到产品质量和生产工艺的稳定性。

我们需要不断学习和掌握先进的测定方法和检测标准，不断提高自身的专业水平，以保证产品的质量和市场竞争力。

7. 总结石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是一个复杂而又重要的课题，需要我们综合运用物理和化学方法进行测定，并且严格按照国际标准进行操作。

只有如此，我们才能获得准确、可靠的检测结果，保证产品质量和客户满意度。

结语通过本文的探讨，相信读者们对石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准有了更深入的了解。

有效氧化钙的测定方法

试剂蔗糖：化学纯。

酸：l标准溶液。

酚酞指示剂。

操作迅速精确称取～研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g 化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。

塞紧瓶塞。

摇动15min，以酚酞为指示剂，用l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。

计算按下式计算有效氧化钙的含量：CaO（%）=W式中：N──酸标准溶液的浓度；V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）；W──试样量（g））。

注意事项测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。

再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。

酸量法原理有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，可用酸滴定氢氧化钙，从而测出有效氧化钙的含量。

反应如下：CaO+H2O─→Ca（OH）2Ca（OH）2+2HCl─→CaCl2+2H2O试剂l酸标准溶液。

酚酞指示剂。

测定方法准确称取研磨细的试样1g左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml，搅匀后全部转移至1000ml的容20min后冷却，再加入新煮沸已冷蒸馏水至刻度。

混匀，过滤（过滤要迅速）。

弃去最初100ml滤液，吸取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用l酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。

计算CaO（%）=W试中各项意义同蔗糖法。

注意事项所使用的蒸馏水必须重新煮沸过。

过滤要迅速，以免氢氧化钙吸收空气中的二氧化碳变为碳酸钙，而使结果偏低。

有效氧化钙的测定方法

20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22O11+CaO+2H2O─→C12H12O11CaO+2H2OC12H22O22O11CaO+2H2O+2H Cl→C11H22O11+CaCl2+3H2O试剂蔗糖：化学纯。

酸：0.5mol/l标准溶液。

酚酞指示剂。

操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。

塞紧瓶塞。

摇动15min，以酚酞为指示剂，用0.5mol/l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。

计算按下式计算有效氧化钙的含量：CaO（%）=2.8NV/W式中：N──酸标准溶液的浓度；V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）；W──试样量（g））。

注意事项测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。

再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。

酸量法原理有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，可用酸滴定氢氧化钙，从而测出有效氧化钙的含量。

反应如下：CaO+H2O─→Ca（OH）2 Ca（OH）2+2HCl─→CaCl2+2H2O试剂0.1mol/l酸标准溶液。

酚酞指示剂。

测定方法准确称取研磨细的试样1g 左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml，搅匀后全部转移至1000ml20min后冷却，再加入新煮沸已冷蒸馏水至刻度。

混匀，过滤（过滤要迅速）。

弃去最初100ml滤液，吸取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用0.1mol/l酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。

计算CaO（%）=2.8NV/W试中各项意义同蔗糖法。

生石灰

生石灰（白灰）1.生石灰有效氧化钙1.1原理:样品预先加水并加热进行消化，以酚酞作指示剂用盐酸标准滴定溶液直接滴定，根据盐酸标准滴定溶液消耗量计算氧化钙的含量。

CaO+H2O→Ca（OH）2Ca（OH）2+HCl→CaCl2+H2O1.2测定手续称取1g精确至0.01g样品，于250ml锥形瓶中，加水100ml，加热煮沸5min，冷却后加酚酞作指示剂（10g/L）用1mol/L盐酸标准滴定溶液直接滴定，近终点是以每秒1滴的速度滴定至溶液不再变红为止。

1.3计算方法：CaO%=C*V*0.02804*100/G式中：C---盐酸标准滴定溶液浓度V---滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml0.02804---CaO的摩尔质量g/molG---样品质量g1.4注意事项:，以防酚酞突然变白，产生结果偏高；，是盐酸能迅速和氢氧化钙作用，避免盐酸局部过浓于溶液中的碳酸钙作用；，至酚酞不变红。

2.生石灰中的碳酸钙2.1原理：加过量盐酸标准滴定溶液与碳酸钙作用，剩余的盐酸标准溶液以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定，根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算碳酸钙含量。

CaCO3+ HCl→CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH→NaCl+H2O2.2测定手续:滴定完有效氧化钙的样品中，准确加入1mol/L的盐酸标准滴定溶液20ml，加热煮沸，驱除CO2，冷却后以1mol/L NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。

2.3计算方法CaCO3%=(C1*20-C2*V)*0.05*100/G式中:C1---盐酸标准滴定溶液的浓度C2---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度V---氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积，ml0.05---碳酸钙的毫摩尔质量，g/mmolG---样重，g2.4注意事项：根据样品中的碳酸钙的含量，加适当过量的盐酸标准滴定溶液，并加热煮沸赶尽CO2。

3.酸不溶物的测定：3.1原理：样品加酸处理后，仍有不能溶解的物质，这种物质统称为酸不溶物。

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222••=++生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+••而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。

实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+）混合指示剂（CMP）准确称取约试样（精确至1mg），将其置于250ml磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。

8.3有效氧化钙和氧化镁合量的简易测定方法(T08013-94)

8.3 有效氧化钙和氧化镁合量的简易测定方法（T08013—94)8.3.1 适用范围本试验方法适用于氧化镁含量在5%以下的低镁石灰①。

注①:氧化镁被水分解的作用缓慢,如果氧化镁含量高,到达滴定终点的时间很长,从而增加了与空气中二氧化碳的作用时间,影响测定结果。

8.3.2 仪器设备同第8.1.2条,除外(11)、(17)中的250mL 、(18)中的100及50mL 、(19)中的250mL,(20)、(21)、(22)、(25)、(27)项所列仪器。

8.3.3 试剂(1)1N 盐酸标准液:取83mL(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000mL,溶液当量浓度的标定与本章第8.1.3条所述0.5N 盐酸溶液的标定方法同,但无水碳酸钠的称量应为1.5～2g 。

(2)1%酚酞指示剂。

8.3.4 试验步骤迅速称取石灰试样0.8～1.0g(准确至0.0005g)放入300mL 三角瓶中。

加入150mL 新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠。

瓶口上插一短颈漏斗,加热5min,但勿使沸腾,迅速冷却。

滴入酚酞指示剂2滴,在不断摇动下以盐酸标准液滴定,控制速度为每秒2～3滴,至粉红色完全消失,稍停,又出现红色,继续滴入盐酸,如此重复几次,直至5min 内不出现红色为止。

如滴定过程持续半小时以上,则结果只能作参考。

8.3.5 计算()100G028.0N V %MgO CaO ⨯⨯⨯=+ 式中:V ———滴定消耗盐酸标准液的体积(mL);N ———盐酸标准液的当量浓度;G ———样品质量(g)。

0.028———氧化钙的毫克当量。

因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算。

8.3.6 精密度或允许误差对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定,并取两次测定结果的平均值代表最终结果。

8.3.7 报告报告应包括以下内容:石灰来源;试验方法名称;单个试验结果;试验结果平均值。

氧化钙的测定

氧化钙的测定１方法一⒈１方法提要在pH13的强碱溶液中以三乙醇胺为掩蔽剂，用甲基百里香酚蓝为指示剂，用EDT标准滴定溶液滴定。

⒈２分析步骤从⒊⒈２溶液吸取25mL放入400mL烧杯中，用水稀释至约200mL。

加入5mL三乙醇胺(1+2),5mL氢氧化钾溶液（200g／L）及适量甲基百里香酚蓝（简称MTB）指示剂，在搅拌下,用〔c（EDT）＝0.015mol／L〕EDT标准溶液滴定至蓝色消失并呈现为无色或浅灰色为终点。

２方法二⒉１方法提要预先在酸性溶液中加入氟化钾，以抑止硅酸的干扰，然后在pH13以上强碱溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用钙黄绿素甲基百里香酚蓝酚酞为指示剂，用EDT标准滴定溶液滴定。

⒉２分析步骤从⒊⒉２溶液B吸取25.00mL于400ML烧杯中，加入7mL氟化钾溶液（20g ／L），搅拌并放置2min，用水稀释至约200mL加5mL三乙醇胺(1+2)，搅拌，加入少许钙黄绿素甲基百里香酚蓝酚酞指示剂（简称CMP），在搅拌下加氢氧化钾溶液（200g／L）至溶液出现绿色莹光后，再过量3～5mL（这时溶液PH应为13以上），用〔c（EDT）＝0.015mol／L〕EDT标准溶液滴定至溶液蓝色消失呈无色或浅灰色为终点。

３结果表示氧化钙的质量百分数XCO 按式(7)计算:×10TCO ×V4XCO ＝————————×100 (7)m×1000式中: XcO—氧化钙的质量百分数，％；TcO—每毫升EDT标准溶液相当于氧化钙的毫克数，mg／mL；V—滴定时消耗EDT标准溶液的体积，mL；410—全部试样溶液与所分取度样溶液的体积比；m—试料的质量，g。

有效氧化钙的测定方法

有效氧化钙的测定方法
嘿，你知道有效氧化钙咋测定不？其实不难哦！先取一定量的样品，加水搅拌，让它充分反应。

然后用酸来滴定，根据消耗的酸量就能算出有效氧化钙的含量啦。

这过程就像大厨做菜，得精准把握调料的用量呢！
测定的时候可得注意安全呀！别让化学试剂伤到自己。

这就好比在马路上走，得小心车辆一样。

稳定性也很重要呢，要是操作不规范，结果可就不准啦。

就像搭积木，要是基础不牢，那肯定会倒嘛。

那这有效氧化钙的测定有啥用呢？在建筑行业，那可是大有用处。

可以检测建筑材料的质量，确保建筑物坚固耐用。

这多棒呀！就像给房子穿上了坚固的铠甲。

我给你说个实际案例哈。

有个建筑工地，用了这种测定方法，及时发现了一批质量不达标的材料，避免了大麻烦。

要是没测，那后果可不堪设想。

这效果多明显呀！
所以呀，有效氧化钙的测定方法简单实用，能保障建筑质量，大家赶紧用起来吧。