第四章 烯烃习题解答
高一化学烯烃试题答案及解析
高一化学烯烃试题答案及解析1.（6分）已知：A是来自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成食品包装材料。
（1）A的结构简式为。
（2）D分子中的官能团是，（3）写出下列反应的化学方程式②④【答案】（1）CH2=CH2（1分）（2）羧基或—COOH（1分）（3）②2H3CH2OH+O22H3CHO+2H2O（2分）④ nCH2=CH2。
（2分）【解析】根据题意可知A是乙烯CH2=CH2；B是乙醇CH3CH2OH;C是乙醛CH3CHO；D是乙酸CH3COOH,E是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3；F是聚乙烯。
（1）A的结构简式为CH2=CH2；（2）D分子中的官能团是羧基或—COOH；（3）②反应的化学方程式是2H3CH2OH+O22H3CHO+2H2O；④反应的化学方程式是nCH2=CH2。
【考点】考查有机物的结构、性质、转化及方程式的书写的知识。
2.（10分）乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。
请回答下列问题。
（1）乙烯的分子式____________，结构简式____________。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂是______(填序号)。
A．稀硫酸 B．溴的四氯化碳溶液C．水 D．酸性高锰酸钾溶液（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。
A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br（4）已知 2CH3CHO＋O22CH3COOH。
若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示。
反应①的化学方程式为____________________________________。
工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为____________________________________，反应类型是__________________。
【答案】（1）C2H4H2C=CH2；（2）BD ；（3）ACD；（4）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，nCH2=CH2加聚反应【解析】（1）乙烯的分子式是C2H4，结构简式是H2C=CH2；（2）乙烯有还原性，能够使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷则不能与它们发生反应，所以鉴别甲烷和乙烯的试剂是溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液，故选项是B、D。
课时作业4：2.2.1烯烃
第1课时 烯烃1．下列关于烯烃和烷烃的说法中正确的是( ) A ．烯烃能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，烷烃则不能B ．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的两倍，因此乙烯比乙烷稳定C ．丙烯可以形成一种分子，而所有烷烃分子之间都不会发生聚合反应D ．丙烷在光照条件下可以与氯气发生取代反应，而丙烯(CH 3—CH===CH 2)在任何条件下都不与氯气发生取代反应2．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是( )3．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是( )A ．＋Br 2―→B ．CHCH 2CH 2CH 3＋HCl――→催化剂△ C ．CHCH 3CH 2＋H 2O ――→催化剂加热，加压 D ．n CH 2CH 2＋n CH 2CHCH 3――→催化剂△4．将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳四种试剂混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是( )．下列有机化合物有顺反异构体的是()A．CH3CH3B．CH2==CH2C．CH3CH==CH2D．CH3CH==CHCH36．既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是()A．在一定条件下通入H2B．通入足量酸性高锰酸钾溶液中C．通入足量溴水中D．分别进行燃烧7．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是()A．CH2===CH—CH3B．CH2===CH2C．CH2===CH—CH===CH2D．CH2===C(CH3)28．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如下，其中R1、R2为烷烃基。
则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物B．若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H12C．若R1＝R2＝甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，且两反应的反应类型是相同的9．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2－丁烯有两种顺反异构体：A 中两个—CH3在双键同侧，称为顺式，B中两个—CH3在双键两侧，称为反式，如下所示：根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式：(1)三种位置异构：_______________________________，__________________________，______________________________________；(2)两种顺反异构：____________________________________________________，________________________________________________________________________。
烯烃习题带答案
A类练习题1、下列说法中不正确的是（）A、乙烯的化学性质比乙烷活泼B、乙烯分子中碳碳双键键能小于乙烷分子中碳碳单键键能的2倍C、乙烯和乙烷分子中所有的原子都处于同一平面内D、聚乙烯的化学式可表示为 [ CH2－CH2]n，不能使溴水褪色2、制取氯乙烷最合理的方法是（）A、乙烷与Cl2的取代B、乙烯与Cl2的加成 C、乙烷与HCl的加成D、乙烯通入氯水中3、关于实验室制乙烯的说法中，不正确的是（）A、反应温度控制在140℃左右B、加碎瓷片防止液体暴沸C、温度计水银球应插入液面以下D、用稀硫酸同样起催化作用4、乙烯和丙烯按物质的量之比为1：1进行聚合时，生成聚合物乙丙树脂，该树脂的结构简式可能是（）5、能在一定条件下发生加聚反应生成的单体是A、丙烯B、乙烯和丙烯C、2－甲基－2－丁烯D、2－甲基－1，3－丁二烯6、下列烃中，完全燃烧生成的CO2和H2O质量比为22：9的是（）A、乙烯B、乙烷C、1－丁烷D、1，3－丁二烯7、既可以用来鉴别乙烯和甲烷，又可用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是（）A、通入足量溴水中B、与足量液溴反应C、在导管口处点燃D、一定条件下与H2的反应8、下列物质不是1－丁烯的同系物的是① 乙烯② 2－丁烯③ 2－甲基－1－丁烯④ 1，3－丁二烯（）A、①③B、②④C、①②③D、②③④9、聚四氟乙烯俗称塑料王，具有良好的性能和广泛的用途，它的结构简式正确的是（）10、某气态的烷烃和烯烃的混合气9g，在标准状况下体积均为8.96L，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2g，则原混合气体的组成为（）A、甲烷、乙烯B、乙烷、乙烯C、甲烷、丙烯D、甲烷、丁烯11、近年来，科学家发现了C60分子，它的金属渗入物具有起导性。
它种C60是_____元素的一种_______。
C 60分子构型像个足球，科学家称它为“足球烯”，这说明C60分子中存在______键，它可以在一定条件下与氢气发生_______反应，这种C60分子的摩尔质量应是_______________。
高三化学烯烃试题答案及解析
高三化学烯烃试题答案及解析1.有关化学用语的表达正确的是（）A．Na2O2电子式B．二氧化硅的分子式SiO2C．乙烯的结构简式CH2CH2D．硫原子的最外层电子排布式3s23p4【答案】D【解析】A、过氧化钠是离子化合物，含有钠离子和过氧根离子，所以电子式中的过氧根离子应用[ ]，错误；B、二氧化硅是原子晶体，不是分子晶体，不存在分子，所以SiO2不是二氧化硅的分子式，错误；C、乙烯的结构简式中的碳碳双键不能省略，错误；D、S原子的最外层是6个电子，是第三周期元素，所以最外层电子排布式3s23p4，正确，答案选D。
【考点】考查对化学用语的判断2.化学科学需要借助化学专用语言描述，下列有关化学用语正确的是( )A．CO2分子比例模型：B．NH4I的电子式：C．乙烯的结构简式 C2H4D．NaH中氢离子结构示意图为【答案】D【解析】A、二氧化碳分子中的C原子的半径比O原子半径大，错误；B、I-的电子式不是离子符号，应是，错误；C、乙烯的结构简式中的碳碳双键不可省略，错误；D、氢离子的核外有2个电子，核内有1个质子，正确，答案选D。
【考点】考查化学用语的判断3.下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是A．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③【答案】C【解析】②苯也能发生取代反应，故C项错误。
【考点】本题综合考查乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖的性质。
4.下列说法不正确的是A．利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃.【答案】B【解析】利用太阳能分解制H2并用作清洁能源，符合绿色化学要求，A项正确；油脂水解会生成甘油与高级脂肪酸，其中的高级脂肪酸为电解质，B项错误；红外光谱主要用于分析有机物中所含有的官能团，C项正确；石油加工中，裂化的目的是生产轻质油；裂解的目的是生产气态不饱和烃，D项正确。
烯烃练习参考答案.doc
分别以顺-2 丁烯和甲基环戊烯为反应物，写出下列反应的类型及其反应产物，注意立 体构型。
—~► CH3CH2CHCH3亲电加成，经碳正离子中间体 自由基加成，经碳自由基中间体 BrHBrCH 3CH 2CHCH 3ROOR CH 3BrH 2/Pt\.CH3CH2CH2CH3HBr高温CH-CH OH '《HiHjC OH6 . Z 几心.cHaCHQ、cool.dilu.KMn04、CHCHor 0s04 OHOH曾 CHWMHCHmOHCH^COOOH H3O*H 2O 2/OH- BBCFk-Br催化氢化，主要为顺式加成HBrHBr ROOR H 2/Ptcool.dilu.KMn04 or 0s04Zn/H 2OCH3COOOHOHor OH'OH氧化反应，生成顺式邻二醇，经五 元环中间体臭氧化反应，生成醛酮环氧化-水解，经环氧乙烷中间体, 得反式邻二醇硼氢化-氧化，经三烷基硼中间体, 氧化生成反马氏规则的醇a ■氢的漠代，与烷炷漠代反应机理，自由基连锁反应亲电加成，经碳正离子中间体 自由基加成，经碳自由基中间体 催化氢化，主要为顺式加成氧化反应，生成顺式邻二醇，经五元环 中间体臭氧化反应，生成醛酮环氧化-水解，经环氧乙烷衍生物中间体，得反式邻二醇硼氢化•氧化，经三烷基硼中间体, 氧化生成反马氏规则的醇a .氢的漠代，与烷炷漠代反应机理，自由基连锁反应完成下列反应式，有立体构型的需写出:CFSCH^CH^r6.7.8.H由CH3CH2C=CH2CH3(CH3)3CCH=CH2H、Z Hc=cIIo1.亲电加成，通过环状漠正离子中间体2.氧化，得顺式邻二醇3.氧化，酸性条件氧化，碳碳双键断开生成段酸和酮，不能停留在醛阶段4.三氟甲基是吸电子基，反应按电性规律加成5.臭氧氧化，还原水解，碳碳双键断开生成醛酮H2SO4H2O/H+ OH---- * CH3CH2C CH3CH3+ HBr (CH3)3CCHCH3+L(CH3)2C-CH(CH3)2brCH3COOOH, CH3CH2,CH2CH3ZCH2CH3/ H2O/H+OH^CH2CH3ECH3CH2OH6.硫酸亲电加成，水合7.亲电加成，通过碳正离子中间体，发生重排，生成更稳定的碳正离子8.环氧化，生成环氧化物,构型不变。
有机化学烷烃烯烃练习题(答案)
有机化学1-4章节习题一、写出下列化合物电子式H2SO4H3C HCCH22-丁炔丙二烯乙醛2-溴丙烷丁二烯乙腈丙酸CO2二、命名下列各个化合物2NO22SO3HBrBr三、分别用透视式和投影式表示下列化合物最稳定和最不稳定构象1,2-二溴乙烷2,3-二溴-1,4-丁二酸四、画出下列各个化合物最稳定构象1-甲基-1-异丙基环己烷反式-1,3-二羟基环己烷五、比较下列各自由基或碳正离子稳定性顺序1.自由基：CH3CH2C CH3H3CCH3CH3H3CCCH322.碳正离子：CH3C HCCH2C PhPhPhH六、用最简单方法鉴别下列各组化合物并简单说明现象1.苯乙烷苯乙烯苯乙炔2.环己烯1-己炔正辛烷七、比较下列各化合物熔沸点与极性1.顺式-2-丁烯反式-2-丁烯（沸点）2.正丁烷异丁烷（沸点）3.正辛烷3-甲基-己烷（熔点）4.乙酸乙醇（熔点）5.乙醇乙烷（极性）6.乙腈2-甲基-丙烯（极性）八、指出下列芳香族化合物硝化-取代产物位置OO N(CH3)3ClNO2NO2SO3HCl OH COOHO九、指出下列化合物哪些具有芳香性ON十、反应机理1、乙烯通入溴水中（含饱和食盐水）产物及其生成产物机理；2、NO224（机理）3、（机理）+4、+HBr Br（机理）5、苯乙烯与稀硫酸生成两种二聚体（机理）产物为：十一、 完成下列反应产物 1、ororor4、+Cl 2光照产物5、COCl 2+ClO +Cl+Br++OOOHH 2SO 4ClOCH2Cl 2+OOClOC。
烯烃练习题答案
烯烃练习题答案烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，具有丰富的化学性质和广泛的应用。
下面是一些关于烯烃的练习题及其答案。
1. 烯烃可以通过什么反应制备？烯烃可以通过加氢反应制备。
在加氢反应中，烯烃与氢气反应，在适当的温度和压力下，破裂碳-碳双键并与氢原子相结合，生成相应的饱和烃。
2. 以戊烯为例，请写出戊烯的结构式。
戊烯的结构式为：CH3-CH2-CH=CH-CH33. 请列举两种烯烃的常见应用。
两种常见的烯烃应用分别是乙烯和丙烯。
乙烯广泛用作塑料、橡胶、纤维、溶剂等化工原料的制备。
丙烯可用于制备丙烯酸、丙烯酸酯、聚丙烯等，广泛应用于塑料、纺织品和涂料等行业。
4. 图中化合物A和B分别是什么烯烃？[图]根据结构式，化合物A是丙烯（propene），化合物B是戊烯（pentene）。
5. 丁烯的结构式为何？请写出丁烯的结构式。
丁烯的结构式为：CH2=CH-CH2-CH36. 请解释一下烯烃发生加成反应的机理。
烯烃发生加成反应是指烯烃分子中碳-碳双键的一个碳原子上与一个反应物发生共有电子对的共享，生成新的化学键。
这种反应是通过电子云的重叠来实现的。
7. 乙烯和氢气反应可以生成什么化合物？请写出反应方程式。
乙烯和氢气反应生成乙烷。
反应方程式：C2H4 + H2 → C2H68. 在反应中，1,3-丁二烯与氢气发生加成反应，生成什么产物？请写出反应方程式。
1,3-丁二烯与氢气发生加成反应生成丁烷。
反应方程式：C4H6 + H2 → C4H109. 请解释一下1,4-己二烯的立体异构体有多少种？1,4-己二烯有两种立体异构体。
它们是顺式-顺式异构体和顺式-反式异构体。
顺式-顺式异构体的两个顺式烯丙基侧链在空间上位于相同侧，而顺式-反式异构体的两个侧链则位于异侧。
10. 哪个烯烃可用于制备聚合物聚丙烯？请写出反应方程式。
丙烯可用于制备聚合物聚丙烯。
反应方程式：nCH2=CHCH3 → -(-CH2-CHCH3-)n-以上就是关于烯烃练习题的答案。
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是 （ ）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（ ）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。
下列说法错误的是（ ）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。
下列针对该有机物的描述中，正确的是（ ） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。
下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。
高一化学烯烃试题答案及解析
高一化学烯烃试题答案及解析1.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是A．乙烯常温下是气体，为纯净物；聚乙烯常温下是固体，为混合物B．乙烯的化学性质比聚乙烯活泼C．取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等D．取等物质的量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的物质的量分别相等【答案】D【解析】A、分子中碳原子数小于4的烃属于气体，聚合物中，因为聚合度不同，所以聚合物为混合物，故A正确；B、乙烯含有碳碳双键不饱和键，聚乙烯不含碳碳双键，所以乙烯性质比聚乙烯活泼，故B正确；C、乙烯和聚乙烯具有相同最简式，等质量燃烧生成二氧化碳和水的质量相等，故C正确；D．聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选：D。
【考点】考查乙烯和聚乙烯的性质2.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：（1）乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为：和。
（2） B物质的结构简式为。
（3）①、④的反应类型分别为和反应。
（4）反应②和④的化学方程式分别为：②；④。
【答案】（1）羟基、羧基（2分）（2）CH3CHO（1分）（3）加成反应、取代（2分）（4）① CH2=CH2+ Cl2→ CH2ClCH2Cl（2分）② HOCH2CH2OH +2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH +2H2O(2分)（缺条件与没有配平共扣1分）【解析】乙烯与氯气发生加成反应生成A二氯乙烷，二氯乙烷在催化剂条件下与水发生取代反应生成乙二醇。
同时乙烯也可以与水在催化剂的条件下发生加成反应生成乙醇，乙醇在铜做催化剂的条件下与氧气反应生成B乙醛，乙醛与氧气在催化剂条件下生成乙酸。
乙二醇与与乙酸可以发生酯化反应。
【考点】有机的性质3.通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是（）A．石油产量B．乙烯的产量C．合成纤维的产量D．硫酸的产量【答案】B【解析】通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是乙烯的产量，因此选项是B。
高二化学烯烃试题答案及解析
高二化学烯烃试题答案及解析1.有关乙烯分子中的化学键描述正确的是（）A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成π键B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成σ键C．碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个σ键D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它原子形成σ键【答案】C【解析】在乙烯分子中含有碳碳双键，分子是平面型分子结构，其中碳原子是sp2杂化。
由于杂化轨道电子只能形成σ键，未参与杂化的p轨道的电子参与形成π键，故选项是C。
【考点】考查考查乙烯分子结构以及化学键的判断的知识。
2.把一升含乙烯和氢气的混和气体通过镍催化剂，使乙烯和氢气发生加成反应，完全反应后，气体体积变为y升(气体体积均在同温同压下测定)，若乙烯在1升混和气体中的体积分数为x%，则x和y的关系一定不正确的是()A．y＝1·x%B．y＝(1－1·x%)C．y＝1·x%＝0．5D．y＝(1－1·x%)＜0．5【答案】D【解析】乙烯在1升混和气体中的体积分数为x%，反应后气体体积为y，C2H4+H2→C2H6因此体积减少=反应的C2H4或氢气。
如果x%＞50% 则乙烯过量，氢气完全反应，则1－y＝1－1·x%，即y＝1·x%；如果x%＝50%，二者恰好反应，则y＝1·x%＝0．5；如果x%＜50% 则氢气过量，乙烯完全反应，则1－y＝1·x%，即y＝(1－1·x%)，所以选项D不正确，答案选D。
【考点】考查氢气与乙烯反应的计算3.下列有关化学用语不能表示为2-丁烯的是A．B．CH3CH＝CHCH3C．D．【答案】C【解析】A、是2-丁烯的键线式形式，故A正确；B、是2-丁烯的结构简式形式，故B正确C、表示的是1-戊烯的球棍模型形式，故C错误；D、是2-丁烯的电子式形式，故D正确【考点】考查常用化学用语的书写4.某烃的结构简式为CH3CH（CH3）CH＝C（C2H5）C≡CH，有关其分子结构的叙述正确的是A．分子中在同一直线上的碳原子数为4B．分子中在同一直线上的碳原子数为5 C．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6D．分子中在同一平面上的碳原子数最多为7【答案】C【解析】由于甲烷是正四面体结构，若某一个平面通过几何中心，最多有2个顶点通过该平面，乙烯分子是平面结构，所有的原子都在这个平面上；乙炔是直线型分子，所有的原子都在这条直线上，所以在一个平面上的碳元素的原子个数是6个，在一条直线上的碳元素的原子个数最多是3个，故选项是C。
第四章--炔烃和二烯烃练习及答案
第四章炔烃和二烯烃1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之.答案：2、命名下列化合物.答案：〔1〕2,2,6,6－四甲基－3－庚炔〔2〕4-甲基-2-庚烯-5-炔〔3〕1－己烯－3,5－二炔〔4〕5－异丙基－5－壬烯－1－炔〔5〕<E>,<Z>－3－叔丁基－2,4－己二烯3.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名.⑴烯丙基乙炔⑵丙烯基乙炔⑶二叔丁基乙炔⑷异丙基仲丁基乙炔答案：〔1〕CH2=CHCH2C≡CH1-戊炔-4-炔〔2〕CH3CH=CH-C≡CH3-戊烯-1-炔〔3〕<CH3>3CC≡CC<CH3>32,2,5,5-四甲基-3-已炔〔4〕2,5-二甲基-3-庚炔4、写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名.〔1〕5-ethyl-2-methyl-3-heptyne〔2〕<Z>-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne〔3〕<2E,4E>-hexadiene〔4〕2,2,5-trimethyl-3-hexyne答案：〔1〕(CH3)2CH C CCH(C2H5)CH2CH32－甲基－5－乙基－3－庚炔〔2〕CH3C CCCHCH3C2H5〔Z〕－3,4－二甲基－3－己烯－1－炔〔3〕HC CCH CH3HCH3C〔2E,4E〕－2,4－己二烯〔4〕CCH3CH3CH3C C CH CH3CH32,2,5－三甲基－3－己炔5.下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式⑴CH3CH=CHC2H5<2>CH3CH=C=CHCH3<3> CH3C CCH3⑷CH C-CH=CH-CH3答案：〔1〕〔2〕无顺反异构体〔3〕无顺反异构体〔4〕顺式<Z>反式<E>6.利用共价键的键能计算如下反应在2500C气态下的反应热.⑴ CH CH + Br 2CHBr=CHBr ΔH= ?⑵ 2CH CH CH2=CH-C CH ΔH=?<3> CH3C CH+HBr--CH3-CBr=CH2ΔH=?答案：〔1〕ΔHФ= EC≡C+EBr-Br+2EC-H–<2EC-Br+EC=C +2EC-H>=EC≡C +EBr-Br–2EC-Br–EC=C= 835.1+188.3–2×284.5-610=-155.6KJ/mol〔2〕同理：ΔHФ=EC≡C–EC=C=835.1-610-345.6=-120.5KJ/mol〔3〕+EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5 KJ/mol7．1,3-戊烯氢化热的实测值为226 KJ/mol,与1,4-戊二烯相比,它的离域能为多少?答案：1,4戊二烯氢化热预测值：2×125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol.∴E 离域能= 251-226=25 KJ/mol8、写出下列反应的产物.〔1〕CH3CH2CH2C CH＋HBr 〔过量〕〔2〕CH3CH2C CCH2CH3＋H2OH gSO4+H2SO4〔3〕CH3C CH＋Ag<NH3>2+〔4〕CH2C CH CH2CL聚合〔5〕CH3C CCH3+HBr〔6〕CH3CH CH<CH2>2CH3Br2？NANH2？?顺－2－己烯〔7〕CH2CHCH2C CH+Br2答案：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕〔7〕9.用化学方法区别下列化合物⑴2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯<2> 1-戊炔, 2-戊炔答案：〔1〕〔2〕10、1.0 g戊烷和戊烯的混合物,使5ml Br2-CCl4溶液<每100 ml含160 g>褪色,求此混合物中戊烯的百分率.答案：设10 g戊烷中所含烯的量为x g ,则：∴混合物中合成烯0.35/1×100% = 35%11.有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式.答案：∴该炔烃为：12.某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子和一分子.⑴写出某二烯烃的构造式.⑵若上述的二溴另成产物,再加一分子溴,得到的产物是什么？答案：〔1〕∴该二烯烃为：〔2〕二溴加成物再加成1分子Br2的产物为：13．某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag<NH3>2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样?答案：∴该化合物为14.从乙炔出发合成下列化合物,其他试剂可以任选.⑴氯乙烯⑵1,1-二溴乙烷<3> 1,2-二氯乙烷⑷ 1-戊炔⑸2-已炔⑹顺-2-丁烯⑺反-2-丁烯⑻乙醛答案：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕〔7〕反-2-丁烯〔8〕15. 指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得：⑴〔2〕〔3〕〔4〕答案：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕16.以丙炔为原料合成下列化合物：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕正己烷〔5〕 2 ,2—二溴丙烷答案：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕17.何谓平衡控制？何谓速率控制？何谓平衡控制？解释下列事实：<1>1,3-丁二烯和HBr加成时,1,2-加成比1,4-加成快?<2>1,3-丁二烯和HBr加成时,1,4-加成比1,2-加成产物稳定?答案：一种反应向多种产物方向转变时,在反应未达到平衡前,利用反应快速的特点控制产物叫速度控制.利用达到平衡时出现的反应来控制的,叫平衡控制.〔1〕速率控制〔2〕平衡控制.18．用什么方法区别乙烷,乙烯,乙炔用方程式表示?答案：方程式：19．写出下列各反应中"?〞的化合物的构造式：答案：〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕〔7〕20、将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序.〔1〕A +,B+,C +〔2〕A +, B+,C+〔3〕A +, B+,C+答案：〔1〕C>B>A〔2〕A>C>B〔3〕B>A>C。
烯烃作业2答案
第四章 烯 烃 作业参考答案 1.写出下列各基团或化合物的结构式.(1) 乙烯基 CH 2=CH- (2) 丙烯基 CH 3CH=CH- (3) 烯丙基 CH 2=CHCH 2-(4) 异丙烯基 (5) 4-甲基-顺-2-戊烯 (6) (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (7) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯C H 2=CC H 3C =C C H 3HHC H (C H 3)2C =C C H 3C H 2C H 3C H 3H 2C H 2C H 3C =C C H 3C H 2C H 3C H (C H 3)2C H 2C H 2C H 32. 用系统命名法命名下列化合物,或写出其系统命名.(1)(2)C C(C H 3)2C HC lC H 3C H 2C H 3(3)CCn-Pr i-PrEt M e(E)-5-甲基-2-庚烯(Z)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(4)C H 3C H (C H 3)2(5)(6)C H 2=C HC H 2C H =C H 21-甲基-3-异丙基-1-环己烯螺[2.5]-4-辛烯1-烯丙基-4-乙烯基环己烷2C H 3C =C C lB rIFC H 2C H 3C H 3(7) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘-乙烯(8)C 2H 5C H3H HH C =C (E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(9) 1-甲基-4-异丙烯基-1-环己烯 (10) 2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚烯3. 完成下列反应,写出主要产物.(1) CH 3CH 2CH=CH CH 3 + HICH 3CH 2CHCH 2CH 3 + CH 3CH 2CH 2CHCH 3II(2) Cl 3C-CH=CH 2 + HI Cl 3C-CH 2CH 2I(3) CH 3CH 2C=CH 23H 2SO 4H 2O( CH 3CH 2C-C H 33OHCH 3CH 2C-CH 3CH 3OSO 3H(4)C H 3R O O R+ H B rC H 3B r(5)3Z n,H 2OOOO H+ H C H OO O(6)4. 完成下列反应, 注意立体构型.(1)+(2)H 33H 2/ Pt33(3)H 3H 3C H 3C O O HOH 3C O O H )H 2OH 3H 3+33(4)CHC H 3CH 3HB r 2CB rH 3r C H 3(5)C H 3B2H622,O H+335. 以反应历程解释下列反应结果.(C H 3)3C C H =C H 2 + H 2OH 加热,加压(C H 3)3C C H C H 3 + (C H 3)2C H C (C H 3)2O HO H反应历程:(C H 3)3C C H =C H 2HC H 3C C H 3C H 3C H C H 3C H 3C C H 3H C H 3 +C H 3C C H 3C H 3C H C H 3C H 3C C H 3C H 3C H C H 3+H 2OC H 3C C H 3C H 3C H C H 3C H 3C C H 3C H 3C H C H 3+O H 2O H 2HC H 3C C H 3C H 3C H C H 3C H 3C C H 3C H 3C H C H 3+O H O H (1)(2)C H 3C H =C H 2+ H 2OH 2SO4H 3CO HC H 3C H 3C H =C H 2+ HC C H 3C H 3C H 3H 2OC H 3C H 3O H2HC H 3C H 3O H6. 以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物.CH 3CH=CH 2 + O 2 + NH 3磷钼酸铋4700CCH 2=CHCN(1) 聚丙烯腈CH 2n 聚合[ CH -CH 2 ]n CNCH CH =CH 2 + Cl 2 500C 2CH =CH 2ClCH 2CH =CH 2 + Br 22CH CH 2BrBr（2）3-氯-1,2-二溴丙烷环氧氯丙烷(3) C H 3C H =C H 2 + C l 2500CC lC H 2C H =C H 2C lC H 2C H =C H 2R C O O HOC lC H 2C HC H 2O7. 比较碳正离子的稳定性.(1) CH 3CHCH 3 (2) (CH 3)3C (3) CH 3CH 2CH 2 (4) CH 2=CHCH 2(2)>(4) >(1) >(3)8. 某化合物(A),分子式为C 10H 18 ,经催化加氢得到化合物(B),(B)的分子式为C 10H 22 .化合物(A)与过量高锰酸钾溶液作用,得到下列三个化合物: (1) ,(2), (3). 写出化合物(A)的构造式.（1） C H 3CC H 3O（2） C H 3CC H 2C H 2C O OO H（3） C H 3CO HO化合物（A ）的构造式可能为：CH 3CCCH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 3或CH 3CCH C H 2CH 2CCH CH 3CH 3CH 3。
大学烯烃试题及答案
大学烯烃试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 丙烯答案：C2. 烯烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n+4答案：C3. 烯烃的双键是：A. 极性键B. 非极性键C. 单键D. 双键答案：D4. 烯烃的加成反应中，不涉及以下哪种反应物：A. 氢气B. 卤素C. 硝酸D. 乙醇5. 烯烃的氧化反应中，通常不包括：A. 燃烧B. 臭氧化C. 卤素氧化D. 还原答案：D6. 烯烃的顺反异构体是由于：A. 碳原子的四面体构型B. 双键的存在C. 单键的存在D. 环的存在答案：B7. 以下哪个化合物不是烯烃：A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 1,3-丁二烯D. 环己烷答案：D8. 烯烃的聚合反应通常产生：A. 低聚物B. 高聚物C. 单体D. 催化剂答案：B9. 烯烃的催化加氢反应中，催化剂通常是：B. 碱C. 金属D. 卤素答案：C10. 烯烃的卤化反应中，卤素原子通常加在：A. 碳碳单键上B. 碳碳双键上C. 碳氧双键上D. 碳氮双键上答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 烯烃的命名通常遵循______规则。
答案：IUPAC2. 烯烃的双键中的π键是______的。
答案：非极性3. 烯烃的顺反异构体可以通过______来区分。
答案：立体化学4. 烯烃的氧化反应可以产生______。
答案：醛或酮5. 烯烃的卤化反应中，卤素原子可以加在双键的______位置。
答案：两端6. 烯烃的聚合反应中，单体是______。
答案：烯烃7. 烯烃的催化加氢反应中，催化剂可以是______。
答案：镍或钯8. 烯烃的顺反异构体的命名中，Z表示______。
答案：优先基团在双键的同侧9. 烯烃的卤化反应中，卤素原子的加入通常需要______。
答案：光照或催化剂10. 烯烃的氧化反应中，臭氧化可以产生______。
烯烃习题参考答案
5 烯烃习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物，有构型异构的则用Z/E 标出其构型。
（1）(Z)－2, 4－二甲基－3-乙基-3－己烯 （2） (E)－3，5－二甲基－2－己烯 （3）(E)－4-甲基-3－庚烯 （4） 反－3,4－二甲基环丁烯 （5）(Z)－2，4－二甲基－3－乙基－3－己烯 （6） 3-乙基－1－戊烯 （7）(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯 （8） 3，4－二甲基环己烯 2.写出下列各基团或化合物的结构式：（1）丙烯基CH 3CH=CH - （2） 烯丙基CH 2=CHCH 2- （3） 异丙烯基(CH 3)2CH=CH-（4） 3－环丙基－1－戊烯（5）3C CH(CH 3)2CH 3HC（6） 4－异丙基环己烯CH(CH 3)2（7） (E)－3－甲基－2－己烯CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C（8） 2,3,4－三甲基－2－戊烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2（9）（E ）-5-甲基3-乙基－2－己烯（10） (Z)-3－叔丁基-2-庚烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C C(CH 3)3CH 2C3.完成下列反应式 （1）(1)CHCH 3H 2O24C (CH 3)2CH 2CH 3C (CH 3)2OH（2）CH 222HBr C (CH 3)2(CH 3)2CHCH 2Br（3）3Zn/H 2OCH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=O CH 3+CH 2O（4）（5）CH 2CHCH 3HH 3C C C 2H 5C CH 3+Cl 2高温CH CH CH 2CH 3CH 2Br℃2（6）(1)CH 222CH 2CH Hg(OAc)2CHOH CH 2CH 3（7）CH 2CH 2CH（8）（9）C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 3（10）H 3O +653（11）+KMnO 4C 2H 5 COOH C OC 2H 5(CH 2)3（12）H 2O 2＋O s O 4（13）CH 2＋B 2H 6CH 2OH(14)H 2SO 43+CH 3＋33H3(15)NBS＋CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 2OH(16)Br 2＋CCl4(17)H 2OCH 3＋CH 3O s O4NaHSO 3(18)HIF 3C ＋CH=CH 2CH 2CH 2I F 3C(19)CH 2CH CH 2CH 2HO OH(20)CH 2H I ＋Cl C (CH 3)2CH 2(CH 3)2CH ICl4.选择填空（1） 下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 C ＞B ＞D ＞A .(A) +CH 3 (B) (CH 3)2CH +CH CH 3 (C) CH 2CH 3+C (CH 3)2 (D) （2） 下列烯烃最稳定的是（ A ），最不稳定的是（D ）。
烯烃的反应试题及答案
烯烃的反应试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 乙烯答案：D2. 烯烃的通式是：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-4答案：B3. 烯烃的加成反应中，不涉及的试剂是：A. 溴水B. 氯化氢C. 氢气D. 硫酸答案：D二、填空题4. 烯烃的碳碳双键中的两个碳原子之间存在______键和______键。
答案：σ键；π键5. 烯烃的加成反应中，溴原子会先加成到双键的______碳原子上。
答案：末端三、简答题6. 请简述烯烃的氧化反应。
答案：烯烃的氧化反应通常涉及双键的断裂和氧原子的加成，可以生成醇、醛、酮等化合物。
四、计算题7. 计算1摩尔乙烯（C2H4）与1摩尔溴水（Br2）反应后生成的1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）的摩尔数。
答案：1摩尔乙烯与1摩尔溴水反应后，生成1摩尔1,2-二溴乙烷。
五、实验题8. 设计一个实验来验证烯烃的加成反应。
答案：取少量的乙烯气体通入盛有溴水的试管中，观察溴水颜色的变化。
如果溴水颜色褪去，说明乙烯发生了加成反应。
六、论述题9. 讨论烯烃的加成反应在有机合成中的重要性。
答案：烯烃的加成反应是有机合成中非常重要的反应类型，它可以用来引入各种官能团，如卤素、羟基、羰基等，从而合成更复杂的有机分子。
此外，加成反应的选择性也是合成化学中的关键因素，可以通过控制反应条件来实现区域选择性和立体选择性。
烯烃练习题有答案
一、 选择题（每小题只有一个选项符合题意）1 .用N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（） A. 23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为 B. 4.2 g 丙烯中所含的共价键数目为C. 1 L mol/L 的FejSO'溶液中，Fe 3+的数目为N AD.过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L 02,转移电子数目为N A 2 .设N 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 AA.标准状况下，11.2L 的02和NO 的混合物含有的分子数约为XX1023B.1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NAC.常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD. S02与足量氧气反应生成S03,转移电子数为3.设N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A A.标准状态下，33.6L 氟化氢中含有氟原子的数目为NAB.常温常压下，7.0g 乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为NAC. 50mL mol/L 浓硫酸与足量铜微热反应，生成SO 2分子的数目为N A 。
D.某密闭容器盛有N 2和H 2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为N A 4.有关烯烃的下列说法中正确的是（ ） A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 溶液褪色45. B 一月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异 构）理论上最多有（ ） 种烯烃练习题2015-11-21A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（ ） A. 3, 3, 3-三甲基-1-丁炔 B. 2, 2-二甲基-2-丁烯 C. 2, 2-二甲基-1-丁烯D. 3, 3-二甲基-1-丁烯7 .始祖鸟烯（Pterodactyladiene ）,形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2 为烷烃基。
高二化学烯烃的化学性质练习题(附答案)
烯烃的化学性质练习题一、单选题1.下列关于烷烃和烯烃的说法不正确的是( )A.所含元素的种类相同,但通式不同B.均能与氯气发生反应C.烯烃分子中的碳原子数≥2,烷烃分子中的碳原子数>1D.含碳原子数相同的烯烃和烷烃互为同分异构体2.乙烯(CH2=CH2)、丙稀(CH3CH=CH2)、丁烯(CH3CH2CH=CH2)等都属于烯烃,下列关于烯烃的说法不正确的是( )A.分子中都含有碳碳双键B.通式为C n H2n,n≥2C.碳、氢元素的质量比为6:1D.它们都是饱和链烃3.1mol丙烯与Cl2发生加成反应，得到的产物再与Cl2发生取代反应，两个过程最多消耗Cl2的物质的量为( )A．2mol B．4mol C．7mol D．8mol4.某化工厂因附近采石场放炮,致使该厂异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点比1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分子里的四个碳原子位于同一平面D.聚异丁烯的结构简式可表示为5.能证明乙烯分子中含有一个碳碳双键的事实是（）A.乙烯分子中碳、氢原子的个数比为1∶2B.乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等C.乙烯易与溴水发生加成反应，且1mol乙烯完全加成需消耗1mol溴单质D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色6.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能．．．（）A．2－甲基－2－丁烯B．2,3－二甲基－1－丁烯C．3－甲基－1－丁烯D．2－甲基－1,3－丁二烯7.某烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（）A．1种B．2种C．3种 D．4种8. 与一定量的Br2发生加成反应,生成的产物可能是( )A.B.C.D.9.下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后的产物中有CH3COOH的是( )A.CH3CH=CH(CH2)2CH3B.CH2=CH(CH2)3CH3C.CH3CH2CH=CH-CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH2CH310、下列物质的制取中,不能直接用乙烯做原料的是A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.二溴乙烷D.乙烷二、填空题11.该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为。
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第四章 烯 烃
1. 给出下列化合物的构型式
（1）异丁烯 （2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH 3C=CH 2
CH 3
CH 3CH 2
C=C
CHCH 3
CH 3CH 2CH 2CH 3
CH 3
（3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-pentene
CH 3CH 2
C=C
CH 2CH 3
CH 3Cl
CH 3C=CHCCH 3
CH 3CH 3
CH 3
（5）trans-3,4-dimethyl-3-hexene
CH 3CH 2
C=C
CH 2CH 3
CH 3CH 3
2. 用英汉对照命名下列化合物
C=C
H
CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2
(CH 3)2CH (1)
(2)
C=C
CH 3
CH 2Cl CH 3
H
(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯;
(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-butene
(CH 3)3CCH=CH 2
(3)
(4)
CH 3CH 2
C=C
H
CH 2CH 2CH 3H
3,3-二甲基-1-丁烯 (Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene 3. 写出1-甲基环己烯与下列试剂反应的产物构造式和名称（如果有的话）:
(1)
1-甲基环己烷
CH 3
CH 3
CH
3
(2)
2
3（反）-1-甲基-1,2-二氯环己烷
CH
3
3
（反）-1-甲基-1,2-二溴环己烷(3)
Br
CH
3
3（反）-1-甲基-1,2-二碘环己烷
(4)
2
I
1-甲基-1-溴环己烷
CH 3
(5)
CH 3Br
1-甲基-2-溴环己烷
CH 3
CH 3
Br
(6)
1-甲基-1-碘环己烷
CH 3
(7)
CH 3
I
CH 3
HI (8)
不反应
(9)
24
CH 3
OSO 3H
CH 31-甲基环己基氧磺酸
CH 3
OH
CH 31-甲基环己醇
(10)
2+
3CH 3
(11)
Br , H O
+
3（1R,2R ）-1-甲基-2-溴环己醇（1S,2S ）-1-甲基-2-溴环己醇
3
CH 3
1-甲基-2-溴环己醇
+(12)
+H 2O
1-甲基-2-溴-1-碘环己烷1-甲基-1,2-二溴环己醇
( )
3
( )
3( )
CH 3
(13)
3
2O
2-羰基庚醛
CH 3
( )
(14)
3O CH 31-甲基-1,2-环氧环己烷
CH
3
（顺）-1-甲基-1,2-环己二醇
(15)
KMnO 4
3
CH 3
O
COOH
2-羰基庚酸
(16)
4. 写出溴和丙烯加成反应的能量-反应进程图
5. 3,3,3-三氯丙烯和HCl 加成时生成CF 3CH 2CH 2Cl ，为什么反应不服从马氏规则？
答：由于-CF 3的强吸电子作用，反应的中间体为：
CF 3CH=CH 2
+
H
+
CF 3CH 2CH 2+CF 3CHCH 3
+
(A)(B)
（A ）比（B ）稳定，所以主要产物为CF 3CH 2CH 2Cl
6. A 的结构为：
CH 3CH 2
C=C
CH 3
CH 3CH 3
C=C
H CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3
H CH 3CH 2
C=C
CH 3
CH 3CH 3
B
C
7.A 为:及其顺反异构体
CH 3CH 2C=C
H
CH 3CH 3CH 2
8. 比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性: (1) 乙烯 > 溴乙烯； (2) 丙烯≈2-丁烯；
(3) 氯乙烯 > 1,2-二氯乙烯； (4) 乙烯 > CH 2=CHCOOH ； (5) 2-丁烯 < 异丁烯.
2+ROOR CCl 3
Cl 3CH
CCl 3
9.
RO
RO
ROH +
+A.B.CH 2=CH(CH 2)5CH 3CH 2=C(CH 2)4CH 3
CH
3
Cl 3CCH 2CHCH 2(CH 2)4CH 3
Cl 3CCH 2CCH 2(CH 2)3CH 3
CH 3
HCCl
Cl 3CCH 2CH 2CH 2(CH 2)4CH 3Cl 3CCH 2CHCH 2(CH 2)3CH 3
CH 3
反应B 比A 快，因为自由基加成中生成的中间体B 比A 更稳定。
2
hv
CH 3CH=CH 2
CH 2CHCH 2Br
Br
Cl
CH 2CH=CH 2Cl
2
10.
11. 用实验室方法合成下列化合物 (1) 由乙烷合成乙烯:
CH 3CH 3
2
CH 3CH 2Cl
CH 2=CH 2
(2) 由丙烷合成丙烯:
+CH 3CH 2CH 3
2
CH 3CHCH 3Cl
CH 3CH 2CH 2Cl
CH 3CH=CH 2
(3) 由丙烷合成1,2-二溴丙烷: CH 3CH=CH 2
CH 3CHCH 2Br
Br
2
(4) 由丙烷合成1-溴丙烷:
CH 3CH=CH 2
HBr CH 3CH 2CH 2Br
(5) 由2-溴丙烷合成1-溴丙烷:
CH 3CH 2CH 2Br
HBr NaOH CH 3CHCH 3
Br
醇
CH 3CH=CH 2
(6) 由1-碘丙烷合成1-氯-2-丙醇: CH 3CHCH 2Cl
OH
2CH 3CH 2CH 2I
醇
CH 3CH=CH 2
2
(7) 由丙烷合成异丙醇:
CH 3CH 2CH 3
2
CH 3CHCH 3Cl
CH 3CHCH 3
OH
2
(8)由正丁醇合成2-碘丁烷
CH 3CH 2CH 2CH 2
OH
HI
CH 3CH 2CH=CH 2
CH 3CH 2CHCH 3
I
Al O
(9) 由2-甲基-2-戊醇合成异己烷
:
CH 3CCH 2CH 2CH 3
OH
CH 3
CH 3C=CHCH 2CH 3
CH 3
+
2CH 3CHCH 2CH 2CH 3
CH 3
(10) 由3-氯-2,2-二甲基丁烷合成2,2-二甲基丁烷
NaOH CH 3CH Cl
CCH 3
CH 3
CH 3
CH 2=CHCCH 3
CH 3
CH 3
2CH 3CH 2CCH 3
CH 3
CH 3
（11）由2-丁醇合成正丁醇
CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CHCH 2CH 3
OH CH 3CH=CHCH 3
+
CH 3CH=CHCH 222-
CH 3CH=CHCH 2OH
+
CH 3C=CH 2
CH 3
H +
CH 3CHCH CH 3
C=CH CH 3CH 3CCH 2CCH 3
CH 3CH 3CH 3
+
33CH 3CCH 2CHCH 3CH 3CH 3
CH 3
CH 3CCH 3
CH 3
+
12.
CH 3C=CHCH 2CH 2C=CHCH 2CH 3
CH
3
CH 3C=CHCH 2CH 2C=CHCH CH 3
CH 3
+
H
+
CH 3C=CHCH 2CH 2C=CHCH 2
CH 3
CH 3
+
+
CH 3
CH 3
CH 3
OH 2H +
CH 3
CH 3
CH 3
OH 13.。