溶解性总固体原始记录
原始记录书写要求
原始记录书写要求-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1一.书写要求1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或计算机打印(必须保证记录的原始性),字体要书写工整,不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须打印。
所有打印的记录不能手工改错,如果改错,须重新打印。
2.每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格,均应使用同一个编号,即本次监测任务的唯一性标识。
3.手写的记录表格如有空格,则划斜线和加盖“以下空白”印章:打印的记录表格如有空格,不得手划斜线,在最后一个监测分析数据下方如有空格,应在紧邻下一空格内加盖“以下空白”印章或手填“以下空白”。
4.记录表格整体框架和要素原则上不得变动,但可根据需要适当调整列宽、行高,也可进行个别相邻格的合并或拆分等。
如使用者认为整体框架和要素确需变动或修改,应按照有关程序规定进行。
5.原始记录填写应在一格中的下半部,不得涂改、刀刮。
如需修改,应在错误处划一斜线(应能看清原记录数据),并加盖本人私章,并在此格上部书写正确的数据,每页原始记录改错地方不应超过三个。
6.所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称,签名字体工整、消晰、整齐原始记录单“分析人”一栏,未持证人员不能单独签名,应将姓名签在持证人员之后:分析人员只有1人时,该分析人员不得在校核或审核处签名。
7.原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数,修约规则为只入不舍,加标回收率取整数。
8.原始记录和分析结果报告单中,当测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时,应填报为“未检出”,并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。
容量及重量分析项日,如化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数、悬浮物、氯化物、石油类,全盐量。
矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时,以“<L”的形式填报,“L”为检测下限值。
9.气相色谱,液相(离子)色谱,GC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。
溶解性总固体原始记录
二次供水检测原始记录
检验项目： 溶解性总固体 检验日期： 年 月 日 检验方法： 称量法 温 度： ℃ 相对湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.4.8—2006 1. 仪器
分析天平；水浴锅；电热恒温干燥箱；瓷蒸发皿： 100mL ；干燥器：用硅胶作干燥剂；中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45μm ）及相应滤器。
2.分析步骤
2.1将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30min 。
取出， 放在干燥器内冷却30min 。
2.2在分析天平上称其重量，再次烘烤，称量直至恒重，两次称重相差不超过0.0004g 记录蒸发皿重量m 1
2.3将水样上清液用滤器滤过。
用无分度吸管吸取振荡均匀的滤过水样100mL 于蒸发皿内，如果水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
2.4将蒸发皿置干水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1h 后取出。
放入干燥器内，冷却30min ，称量。
2.5将称过重量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30min ，再放入干燥器内冷却30min ，称量直至恒重。
记录蒸发皿重量m 2
3.检验结果 检验者： 复核者：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
样品编号 蒸发皿重量（m 1）
蒸发皿重量（m 2）
样品编号
蒸发皿重量（m 1）
蒸发皿重量（m 2）。
溶解性总固体2018年6月份地下水监测结果统计报表
未检出
总大肠菌数
细菌总数
—
—
—
<2MPN∕100m1
50CFU/m1
—
—
—
注：PH为无量纲；嗅和味：无；肉眼可见物：无。
2018
填报单位（公章）
项目
监
时间
PH
色度
浑浊度
总硬度
溶解性总固体
2018年6月20日-6月27日
台儿庄区张庄水源
7.65
V5度
<1NTU
495
760
硫酸盐
硫化物
挥发酚
阴离子表面活性剂
高锌酸盐指数
180
94.1
未检出
未检出
0.46
硫化物
钠
硝酸盐
亚硝酸盐
M化物
未检出
51.0
7.37
未检出
未检出
氟化物
碘化物
未检出
未检出
0.026
未检出
<8×IO5
草甘瞬
总α放射性
总B放射性
铁
α
<2.5X102
<0.016Bq/1
0.084Bq/1
未检出
1.92ug∕1
铜
锌
汞
神
未检出
3.97ug∕1
未检出
未检出
未检出
\\项目
监⅛∖∖∖时间N断而、
硒
六价倍
钳
被
≡
2018年6月20日-6月27日
台儿庄区张庄水源
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
镭
领
循
未检出
87.Oug/1
未检出
溶解性总固体原始记录
检 验 原 始 记 录（水）
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目 溶解性总固体 检测依据 GB/T 5750.4—2006(8.1)
检测仪器及编号 ES-120J 电子分析天平 No ： ______________________________________________________
方法：称量法
步骤：1、溶解性总固体（在105℃+3℃）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min 。
取出，于干燥器内冷却30 min 。
再次烘烤、称量，直至恒重（两次称量相差不超过0.0004g ）,记录蒸发皿的质量(m 0)。
2、将水样上清液用过滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样（V ）100mL 于蒸发皿中，在水浴上蒸干后，移入105℃+3℃烘箱内30min ，1h 后取出。
于干燥器内冷却30 min 。
再次烘烤、称量，直至恒重,记录蒸发皿的质量(m 1)。
计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ(TDS)=
（m 1－m 0）×1000×1000 V。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
GRHJ-RE-096-15生活饮用水二次供水现场采样原始记录
□氯胺（mg/L）
□臭氧（mg/L）
□大肠埃希氏菌（mg/L）
采样人：校核人：被检单位陪同人：
生活饮用水二次供水现场检测原始记录
样品名称检测类别
受检单位采样日期
采样环境条件温度℃湿度%
检验依据：《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T 5750.4-2006
《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006
《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006
仪器名称
采样记录：
采样地点
样品编号
分析项目
备注
□电导率（us/cm）
□溶解性总固体（mg/L）
□挥发酚类（mg/L）
□硫酸盐（mg/L）
□氯化物（mg/L）
□氟பைடு நூலகம்物（mg/L）
□硝酸盐氮（mg/L）
□磷酸盐（mg/L）
□铝（mg/L）
□铜（mg/L）
□铁（mg/L）
□锰（mg/L）
□锌（mg/L）
□铬（六价）（mg/L）
重量分析原始记录(溶解性总固体)
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：干燥条件：℃小时检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
样品编号
取样体积
v（ml）
瓷坩埚
瓷坩埚恒重B(g）
样品+瓷坩埚恒重A(g）
样品浓度C
（mg/L）
计算公式：
第1次恒重
样品浓度C
（mg/L）
计算公式：
第1次恒重
第2次恒重
第3次恒重
第1次恒重
第2次恒重
第3次恒重
备注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
第2次恒重
第3次恒重
第1次恒重
第2次恒重
第3次恒重
备注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
重量分析原始记录（溶解性总固体）
：收样日期：分析日期：干燥条件：℃小时检出限：.
样品编号
取样体积v（ml）
称量瓶号
滤膜+称量瓶恒重B(g）
滤膜+样品+称量瓶恒重A(g）
生活饮用水检测原始记录
海安县建筑工程质量检测中心有限公司生活饮用水检测原始记录HJ-03-JS/YS-样品名称样品状态（符合、不符合）标准要求检测日期任务单号检测环境温度：℃、相对湿度：%检测依据GB 5749-2006、GB/T 5750.4-2006、GB/T 5750.5-2006、GB/T 5750.6-2006、GB/T 5750.7-2006、GB/T 5750.11-2006仪器设备设备名称离心机精密酸度计分光光度计分析天平电热恒温水浴锅规格型号编号使用状态正常/非正常标准溶液色度：0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50铂-钴标准溶液（mL）：0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00浑浊度（NTU）：0 2 4 6 8 10 20 30 40标准溶液用量(mL)：0 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 2.50 3.75 5.00样品处理检测结果色度取样量(mL) 样品色度浑浊度（目视比浊法）臭和味原水样煮沸后肉眼可见物□无肉眼可见物□pH值（玻璃电极法）测定值结果总硬度水样体积V(mL)消耗Na2EDTA标准体积总硬度ρ(CaCO3)，mg/L 初读数(mL) 末读数(mL)0.00溶解性总固体水样体积V(mL) 蒸发皿质量m0(g)蒸发皿+溶解性总固体质量m1(g)溶解性总固体ρ(TDS)，mg/L氯化物（硝酸银容量法）水样体积V(mL)消耗硝酸银标准溶液的体积(mL)氯化物ρ(Cl-)，mg/L空白试验V0水样试验V1硫酸盐（硫酸钡比浊法）水样体积V(mL) 在420nm波长时的吸光度从工作曲线上查得硫酸盐质量m (g)硫酸盐质量浓度ρ(SO42-)，mg/L氟化物（双波长系数倍率氟试剂分光光度法）水样体积V(mL)样品在450nm下的吸光度Aλ1样品在630nm下的吸光度Aλ2K值△A在标准曲线上查得氟化物质量m(g)氟化物质量浓度ρ(F-)，mg/L氨氮（水杨酸盐分光光度法）水样体积V(mL) 在655nm波长时的吸光度从工作曲线上查得氨氮质量m(μg)氨氮质量浓度ρ(NH4-N)，mg/L铁（二氮杂菲分光光度法）水样体积V(mL) 在510nm波长时的吸光度从工作曲线上查得铁质量m(μg)铁质量浓度ρ(Fe)，mg/L锰（过硫酸铵分光光度法）水样体积V(mL) 在530nm波长时的吸光度从工作曲线上查得锰质量m(μg)锰质量浓度ρ(Fe)，mg/L砷（锌-硫酸系统新银盐分光光度法）水样体积V(mL) 在400nm波长时的吸光度从工作曲线上查得砷质量m(μg)锰质量浓度ρ(As)，mg/L耗氧量（酸性高锰酸钾滴定法）余氯备注计算公式：500/VV1⨯=色度（度）、[]VcVVCaCO/100009.100)()(013⨯⨯⨯-=ρ、[]V/10001000)mm()TDS(01⨯⨯-=ρ、[]VVVCl/100050.0)()(01⨯⨯-=-ρ、[]V/1000m)S O(24⨯=-ρ、审核：检测：。
地表水现场检测原始记录表(共3页)xin
项目名称/委托单位
采样日期
采样依据
HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范
采样位置
样品编号
检测项目
采样体积(L)
是否保存
水质物理性质
水文参数
注
水文参数
备注
水温
(℃)
pH
ORP
(mv)
感官描述
河宽（m）
河深（m）
流速(m/s)
流量(m3/s)
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
500
□砷□硒□锑□铋
P
加入1mL优级纯盐酸
500
□悬浮物
G
避光，密封，冷藏
1000
地表水现场检测原始记录
检测项目
采样
容器
保存方法及序号
最少取样量（mL）
检测项目
采样容器
保存方法及序号
最少取样量（mL）
□铁□锰□铜
□锌□银□铅
□镉□镍□铬
□总硬度□钙□镁
G
水样中加入5mL优级纯硝酸酸化
500
□苯□甲苯□对二甲苯
G
用盐酸或氢氧化钠调至pH=7左右，
冷藏
500
备注
G为硬质玻璃瓶，P为聚乙烯瓶（桶）
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
□是□否
检测指标
pH值色度悬浮物氨氮化学需氧量（CODCr）五日生化需氧量（BOD5)总氮总磷溶解氧石油类动植物油类高锰酸盐指数苯系物钴碱度（总碱度、重碳酸盐和碳酸盐）矿化度氯化物侵蚀性二氧化碳水质无机阴离子酸度透明度氧化还原电位叶绿素a游离二氧化碳苯胺类电导率粪大肠菌群细菌总数总大肠菌群钙镉汞挥发酚甲醛钾硫化物六价铬镁锰钠镍铅氰化物全盐量砷水温铁铜硒硝酸盐氮锌亚硝酸盐氮阴离子表面活性剂游离氯浊度总铬总氯，其它：
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
溶解性总固体、矿化度和全盐量监测指标的同异
溶解性总固体、矿化度和全盐量监测指标的同异摘要：近来来，随着环境监测工作质量控制要求逐步细化，各级生态环境保护部门和市场监督管理部门对环境监测质量随机抽查力度的加大，面对各类新老标准、技术规范，不少名称不同，分析方法相似的分析项目开始受到关注，如何正确操作和使用分析数据越来越受到各方的重视。
本文中溶解性总固体、矿化度和全盐量这三个监测指标就属于上述名称不同，分析方法相似的分析项目。
文中列举三个监测指标的相似和差异处，以及三个监测指标的数据分析限值标准，希望能给大家带来一些帮助。
关键词：溶解性总固体矿化度全盐量在环境监测分析中，经常遇到溶解性总固体、矿化度和全盐量这三个监测指标，它们名称不同，分析方法相似，容易混淆。
现从以下几个方面展开描述，以期能正确开展监测分析工作和使用监测分析数据。
1.定义•溶解性总固体：通过孔径0.45μm的滤膜，并于103-105℃/105℃±3℃或180℃±2℃/180℃±3℃烘干至恒重的残渣重量，即通过滤器的全部残渣，含无机矿物、有机物及能通过滤器的不溶性微粒。
•矿化度：水中所含无机矿物成分的总量，矿化度一般只用于天然水的测定，水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，通过过氧化氢去除有机物，然后在105℃-110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
不含有机物。
•全盐量：指可通过孔径0.45μm的滤膜或滤器，并于105℃±2℃烘干至恒重的残渣重量（如有机物过多，应采用过氧化氢处理），适用农田灌溉水质、地下水和城市污水的测定。
不含有机物。
二、三个检测项目分析方法的相似处：1、重量法，万分之一天平。
1.0.45μm滤膜过滤后的水样。
2.蒸发仪器相同:均可用蒸汽浴、水浴（水浴面不可触皿底）。
4、结果表示一致，C=×106 （W为蒸发皿及残渣的总重量g，W0为蒸发皿重量g，V为水样体积ml）。
原始记录书写要求
一.书写要求1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或计算机打印(必须保证记录的原始性),字体要书写工整,不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须打印。
所有打印的记录不能手工改错,如果改错,须重新打印。
2.每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格,均应使用同一个编号,即本次监测任务的唯一性标识。
3.手写的记录表格如有空格,则划斜线和加盖“以下空白”印章:打印的记录表格如有空格,不得手划斜线,在最后一个监测分析数据下方如有空格,应在紧邻下一空格内加盖“以下空白”印章或手填“以下空白”。
4.记录表格整体框架和要素原则上不得变动,但可根据需要适当调整列宽、行高,也可进行个别相邻格的合并或拆分等。
如使用者认为整体框架和要素确需变动或修改,应按照有关程序规定进行。
5.原始记录填写应在一格中的下半部,不得涂改、刀刮。
如需修改,应在错误处划一斜线(应能看清原记录数据),并加盖本人私章,并在此格上部书写正确的数据,每页原始记录改错地方不应超过三个。
6.所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称,签名字体工整、消晰、整齐原始记录单“分析人”一栏,未持证人员不能单独签名,应将姓名签在持证人员之后:分析人员只有1人时,该分析人员不得在校核或审核处签名。
7.原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数,修约规则为只入不舍,加标回收率取整数。
8.原始记录和分析结果报告单中,当测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时,应填报为“未检出”,并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。
容量及重量分析项日,如化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数、悬浮物、氯化物、石油类,全盐量。
矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时,以“<L”的形式填报,“L”为检测下限值。
9.气相色谱,液相(离子)色谱,GC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。
10.质控措施在任务通知单中下达,应具体到每个监测因子:采样原始记录单和分析项目原始记录中“质控措施”一栏填写实际质控情况。
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
溶解性总固体原始记录表格
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.
Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.
XX市自来水公司水质监测站
溶解性总固体测定记录
检测依据
GB5750.4-2006
测定开始日期
年月日
样品性状及包装情况
液态玻璃瓶
测定结束日期
年月日
室温
℃
相对湿度
％
仪器型号及名称
万分之一天平
允许差（％）
<10％
样品处Байду номын сангаас方法：
样品编号
水样体积V(m1)
蒸发皿恒重质量m1(g)
蒸发皿和溶解性总固体质量m2(g)
толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.
For personal use only in study and research; not for commercial use
以下无正文
Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.
толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.
水质原始记录
水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。
tds值多少才是健康的什么是TDS
tds值多少才是健康的什么是TDS导读：就爱阅读网友为您分享以下“什么是TDS”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对的支持!溶解性总固体7．16．1概述溶解性总固体(TDS, total dissolved solids)是溶解在水里的无机盐和有机物的总称。
其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。
溶解性总固体的量与饮用水的味觉直接有关。
以下列出了不同TDS浓度与饮用水的味道之间的关系：极好，少于300mg／L；好，300～600mg／L；一般，600～900mg／L；差，900～1 200mg／L；无法饮用，大于1 200mg／L。
同样饮用水中TDS浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎。
水中的TDS来源于自然界、下水道、城市和农业污水以及工业废水。
为了防止结冰在路面上铺洒的盐类也可增加水中TDS的量。
自然来源的TDS受不同地区矿石含盐量的影响差异十分巨大，可从300mg／L到多则6 000mg／L。
虽然有大量关于饮用水硬度和健康之间关系的研究，但目前并没有饮用水中TDS与人群健康有关的报道。
在早期的研究中，曾报道饮用水中的TDS与癌症、冠状动脉疾病、动脉硬化和心血管疾病呈负相关。
也有报道称饮用水中的TDS与死亡率亦呈负相关。
7．16．2在饮用水中限值的确定已确认TDS中的组分,如氯化物、硫酸盐、镁、钙和碳酸盐会腐蚀输水管道或在管道中结垢。
高质量浓度的TDS(>500mg／L)会减少水管、热水器、热水壶和诸如水壶、蒸汽熨斗等家庭用具的使用寿命。
虽然各地情况并不完全相同，但总的来说饮用水中TDS含量小于1 000mg／L时比较容易让人接受。
因为过高的TDS浓度，会造成口味不佳和水管、热水器、热水壶及家用器具的使用寿命减短，因而引发居民的反感。
同样饮用水中TDS浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎，同时也会对输水管道造成腐蚀。
因此我国《生活饮用水卫生规范》中溶解性总固体的限制标准为1 000mg／L。
重量法测定 总固体 原始记录
X—试样中总固体的含量，单位为克每百克（g/100g）；
m1—皿盒、海砂加试样干燥后质量，单位为克（g）；
m2—皿盒、海砂的质量，单位为克（g）；
m—试样的质量，单位为克（g）。
样品编号
试样质量
（g）
皿盒、海砂质量m1( g )
恒重1
恒重2
干燥后和试样质量m2(g)
测定结果
（g/100g）
报出结果（g/100g）
重量法测定总固体原始记录
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检测项目
总固体
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5413.39-2温度与相对湿度
℃ ％
仪器型号及名称
DHG-9101-3A电热恒温鼓风干燥箱
仪器编号
××/H×-010
ME204E电子天平
××/H×-004
样品处理情况
依GB/T 5413.39-2010处理
检测人： 校核人： 审核人：
重量法测定原始记录(续表）
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样品编号
试样质量
（g）
皿盒、海砂质量m1( g )
恒重1
恒重2
干燥后和试样质量m2(g)
测定结果
（g/100g）
报出结果（g/100g）
检测人： 校核人： 审核人：