有机推断题专项训练
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1.(10分)已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ,有机物C 的相对分子质量为60,在一定条件下可发生下述一系列反应:请回答下列问题:(1)G→H 的反应类型是 ______ 。
(2)M 的结构简式为 __________ ;C 的结构简式为 __________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:①A→ B 的化学方程式: _______ ; ②H→I 的化学方程式: ___ 。
2.(10分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质,该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH )2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时,产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色) B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_____________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
高考化学有机推断题专题训练
1.有机碱,例如二甲基胺()、苯胺(),吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6①2①2①1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应:(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯,生产流程如下:①X的结构简式为______________________________________________________;①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗2molH2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.不能使溴的CCl4溶液褪色D.M中的碳原子不可能同时共面已知:R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为____。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。
已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。
(2)化合物C 的结构简式是 。
(3)下列说法不正确的是 。
A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物;②1HNMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。
答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。
(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
100道有机推断题汇编
100道有机推断题汇编第II卷(非选择题)1.化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下:(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。
①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。
(5)已知:化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:连有一个羟基和一个氨基;③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
(5)请写出有机物A 与足量浓溴水反应的化学方程式 。
3.化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。
化合物IV 中含有的官能团是 。
(写名称)(2)化合物I 在NaOH 醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:______________(3)1mol 化合物III 与足量NaOH 反应消耗NaOH 的物质的量为 mol 。
(4)化合物IV 在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式 ________________。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出CH 2C 3CH CH 2(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI 和VII ,结构简式分别是为 、 ,它们物质的量之比是 。
4.黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:已知:RCN 在酸性条件下发生水解反应: RCN −−−→−+H O H ,2 RCOOH (1)上述路线中A 转化为B 的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1.以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下: 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2,加热②B ――→O 2,催化剂③C ――→NaOH/H 2O ;H +④D――→浓硫酸,加热⑤E请回答下列问题:(1)E 的结构简式是________;C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________,名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式:_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体,且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体,请写出符合条件的F 的所有的结构简式:________。
(6)参照上述合成路线的表示方法,设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线:___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH +O 2――→Cu△2BrCH 2CHO +2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A),BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B:BrCH2CHO,BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C:BrCH2COOH,BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应,再被酸化生成D:HOCH2COOH,HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E:。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页,共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1.西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用,它的一种合成路线如图所示。
已知:①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置,如:苯环上的-Cl 使新的取代基导入其邻位或对位;苯环上的-NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答:(1)A 为芳香化合物,其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中,同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①,判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物,则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环,J→K 反应的化学方程式是____。
2.阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂,一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:已知如下信息:①HCN−−−→试卷第2页,共10页①3NH 一定条件回答下列问题:(1)A 中官能团的名称是___________,1molA 与H 2进行加成反应,最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________,D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线,设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3.化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。
有机推断题(带答案)
1、现有一种有机物A ,分子式为C 4H 6O 6。
对于A 的结构与性质实验结论如下:i :A 的分子中有两个羧基; ii :A 的核磁共振氢谱如右图所示; 下图是利用烃B 和烃I 合成有机物A 和一种高 分子新材料R 的转化关系示意图,已知烃I 的 相对分子质量为28,且F 的相对分子质量比E 多28。
已知: ①②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题:(1)写出A 对应的结构简式: ; (2)写出对应反应的化学方程式:C →D : ;反应类型为:______________________;E →G : ; F+K →R : ; (3)有机物E 的同分异构体M 满足下列三个条件:①1 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag ②1 mol 有机物与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2 ③1 mol 有机物与足量金属Na 反应产生1 mol H 2请判断M 的结构可能有 种,任写一种M 的结构简式 。
2有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:合适的 氧化剂 Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O 银氨溶液 △△GR B C D EFAI JK酸化Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O△强氧化剂 缩聚反应△—CH 2—OH 优先于—CH —氧化OH| δ1 2 3 45 吸 收 强 度苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_______________________________________。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
有机化学推断30题
1. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:(1)、B中的含氧官能团有【】和【】(填名称).(2)、C→D的转化属于【】反应(填反应类型).(3)、已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为【】.(4)、A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢.Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应.Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应.写出该同分异构体的结构简式:.【】(5)、已知:Ⅰ. +R3CHO,Ⅱ.RCOOH+H2NR′ RCONHR′+H2O.根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3.2. 下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下列有关说法中正确的是()A、a属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B、b属于酚类,1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D、d属于醇类,可以发生消去反应3. 已知:(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是,该物质在一定条件下能发生【】(填序号).①氧化反应②还原反应③酯化反应(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内,R1可以是【】(填序号).①﹣CH3 ②③﹣CH═CH2(3)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链.①写出A→B的化学方程式:②E的结构简式为:【】③写出D的同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:a.属于二元醇;b.主链上有4个碳原子;4. 已知可简写为,降冰片烯的分子结构可表示为:(1)降冰片烯属于【】.a.环烷烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃(2)降冰片烯的分子式为【】;分子中含有官能团【】(填名称).(3)降冰片烯不具有的性质【】.a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温、常压下为气体(4)降冰片烯的一氯代物有【】种,二氯代物有【】种.5. 乙酸是生活中的一种常见有机物,它的分子结构模型如图所示.(1)乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是【】,乙醇分子中的官能团是【】(写结构简式)(2)乙酸与NaCO3溶液反应产生的气体是【】(填分子式).(3)一定条件下,乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体,该有机反应的类型是【】反应.请写出反应的化学方程式(不要求写反应条件)6. 下列有机化合物中,都含有多个官能团:请填空:(1)可以看作醇类的是【】;(填相应字母,下同)(2)可以看作酚类的是【】;(3)官能团种类最多的是【】.(4)官能团数目最多的是【】7. 化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用.化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成:回答下列问题:(1)化合物Ⅲ的分子式为【】,1mol该物质完全燃烧需消耗【】 mol O2.(2)化合物Ⅱ的合成方法为:合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1.反应物A的结构简式是.(3)反应①的反应类型为.化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为.(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是【】(填序号).a.都属于芳香化合物b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多c.都能使酸性KMnO4溶液褪色d.都能与FeCl3溶液发生显色反应(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为.①遇FeCl3溶液显示特征颜色②1 molⅥ与浓溴水反应,最多消耗1mol Br2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6.8. 微观示意图有助于我们认识化学物质和理解化学反应.甲是一种比较清洁的燃料,已知甲和乙能在一定条件下反应生成丙和丁:(1)甲、乙、丙、丁中属于单质的是(填序号,下同),属于氧化物的是【】.(2)甲中碳、氢、氧元素的质量比为【】.(3)在化学反应前后,可能变化的是【】(填序号).a.原子种类b.原子数目 c.分子数目d.元素种类(4)该反应中,乙和丁的质量比为【】9. 以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图.关于该过程的相关叙述正确的是()A、反应④的反应类型是加聚B、物质A含有两种官能团C、物质B催化氧化后可以得到乙醛D、1mol物质D 最多可以消耗2molNaOH10. A、B、C、D、E五种中学常见物质均含有同一种元素,且A为单质,有如图所示的转化关系.则下列分析中不正确的是()A、若ABCDE中同一种元素的价态均不相同,则A为非金属单质B、若A为金属钠,则由1molD完全反应生成C时,一定有1mol电子转移C、若A为非金属硫,则④的反应类型既可能为氧化还原反应,也可能为非氧化还原反应D、若A为金属铁,则化合物C和D均可以由化合反应制得11. (2014•海南)1,6﹣已二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):回答下列问题:(1)、化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为【】.(2)、B到C的反应类型为【】.(3)、F的结构简式为【】.(4)、在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是【】,最少的是【】.(填化合物代号)(5)、由G合成尼龙的化学方程式为.(6)、由A通过两步反应制备1,3﹣环已二烯的合成路线为【】.12. 莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下:已知:①②Diels﹣Alder反应:③回答下列问题(1)下列有关莫沙朵林(F)的说法正确的是.A.可以发生水解反应B.不能发生加聚反应C.1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D.不可与盐酸反应(2)B中手性碳原子数为【】;(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为.(4)已知E+X→F为加成反应,化合物X的结构简式为【】.(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为【】.①1H﹣NMR谱有4个峰;②能发生银镜反应和水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应.(6)以和为原料合成,请设计合成路线(注明反应条件).注:合成路线流程图示例如下:13. 芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是()A、有机物M中含有四种官能团B、1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物MC、1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D、有机物M能发生取代、氧化和加成反应14. 有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得如图B、C、D和E四种物质.请回答下列问题:(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是【】(填代号).(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型A→B:,反应类型:A→D:,反应类型:(3)上述分子中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的物质是(填序号).(4)C通过加聚反应能形成高聚物,该高聚物的结构简式为.15. 对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中.①对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为【】(写名称).②1mol对乙烯基苯酚最多可与 molBr2发生反应.③对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚,该聚合物的结构简式为.16. 现有下列物质:①氯酸钾②硫酸铜③二氧化硅④镁⑤氧气⑥氢氧化钠⑦硫酸⑧甲烷请将上述物质按下列要求分类,并将其序号填入空白处:(1)按组成分类,属于有机物的是【】(填序号).(2)属于电解质的有【】(填序号),依次写出其电离方程式:(3)从上述物质中选出1种或2种为反应物,按下列反应类型各写1个化学方程式:①化合反应;②分解反应;③置换反应;④复分解反应17. “张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录,该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J 的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是___.(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.B的结构简式是___.(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物.E中含有的官能团是___.(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是___;试剂b是___.(5)M和N均为不饱和醇.M的结构简式是___.(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:__18. (1)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的同分异构体A、B的结构简式:①A能与NaHCO3溶液反应,且1mol A与足量金属Na能生成1mol H2,则A为.②B中碳与氧分别有两种化学环境,氢的环境等同,且B与Na不反应,则B为.(2)实验测得,某有机物的相对分子质量为72.①若该有机物只含C、H两元素,其分子式为,它有种同分异构体.②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,试写出可能的结构简式.③若该有机物分子中有一个﹣COOH,写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式.19. 是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是() A B CA、B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B、A的结构简式是CH2═CHCH2CH3C、该有机烯醚不能发生加聚反应D、①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20. 已知:以乙炔为原料,通过如图所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去).其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基.请回答下列问题:(1)、A→B的化学反应类型是.(2)、写出生成A的化学方程式:.(3)、B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机物.写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式:【】、【】.(4)、写出C生成D的化学方程式:.(5)、含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有【】种,写出其中二种同分异构体的结构简式:.21. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH),下列说法错误的是()A、a和b互为同分异构体B、a 可发生水解反应和氧化反应C、b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、b 的具有相同官能团的同分异构体还有3 种(不含立体异构)22. 有关FeSO4的转化关系如图所示(无关物质已略去).已知:①X由两种化合物组成,将X通入品红溶液,溶液褪色;通入BaCl2溶液,产生白色沉淀.②Y是红棕色的化合物.(1)气体X的成分是(填化学式)【】.(2)反应I的反应类型属于(填序号)【】.a.分解反应b.复分解反应c.置换反应d.化合反应e.氧化还原反应(3)溶液2中金属阳离子的检验方法是【】.(4)若经反应I得到16g固体Y,产生的气体X恰好被0.4L 1mol/L NaOH溶液完全吸收,则反应IV中生成FeSO4的离子方程式是.23. 1,6﹣己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):(1)、化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为【】.(2)、C到D 的反应类型为【】.(3)、F的结构简式为【】.(4)、B、C、D三种中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是【】,最少的是【】.(5)、尼龙是一种有机高分子化合物,由G合成尼龙的化学方程式为【】.(6)、由A通过两步反应制备1,3﹣环己二烯的合成路线为【】.24. A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2, A水解后得到C和D,C能发生银镜反应,D不能发生消去反应;B水解后得到E和F,F不能氧化产生E,但其同分异构体经氧化后可得E.请判断:(1)A的结构简式【】 B的结构简式【】(2)写出C发生银镜反应的方程式25. 如图示为一种天然产物,具有一定的除草功效.下列有关该化合物的说法错误的是()A、分子中含有三种含氧官能团B、1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C、既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D、既能与FeC13发生显色反应,也能和Na2CO3反应26. 有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体.从A出发可发生如图的一系列反应.则下列说法正确的是()A、上述各物质中能发生水解反应的有A,B,D,GB、根据图示可推知D为苯酚C、A的结构中含有碳碳双键D、G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种27. 已知某有机物的分子式为C3H a O b(a、b均是不为0的正整数),下列关于C3H a O b的说法中正确的是()A、当a=8时,该物质可以发生加成反应B、无论b为多少,a不可能为奇数C、当a=6、b=2时,该物质不可能含有两种官能团D、1个C3H a O b可能含有3个醛基28. 金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图1途径制备,请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为______,其分子中的CH2基团有______个;(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,其中,反应①的产物名称是______,反应②的反应试剂和反应条件是______,反应③的反应类型是______;(4)请写出下列反应产物的结构简式:(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______.29. 莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()A、分子式为C7H6O5B、分子中含有2种官能团C、可发生加成和取代反应D、1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H230. 酚酞,别名非诺夫他林,是制药工业原料,其结构如图所示,有关酚酞说法不正确的是()A、分子式为C20H14O4B、可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C、含有的官能团有羟基、酯基D、1mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________;F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种,M和N是其中的两类,它们的结构和性质如下:①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。
2.我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图:已知: ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ,HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
高中有机化学推断题(包答案)
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n (可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E 。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构 简式为:BAD 得合成路线如 下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ___________ D _____________ ° (2)属于取代反应得有 ___________________ (填数字序号)。
⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; (4)写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ; (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知:②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色,今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式:反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应,其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识:①室温下,一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。
有机合成推断题 23道
有机合成推断题一、推断题1.以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应:+。
(1) 写出X分子中所含官能团的名称:______________。
(2) 写出物质甲的名称:________。
(3) 写出下列化学方程式:A→B_______________;Z→W___________。
(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有____种。
(5) R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出一种R的结构简式:_(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式:A B目标产物。
____2.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题:(1)A的名称是_______________;F→G的反应类型为_____________。
(2)C→D的化学反应方程式为_____________________________。
(3)E的结构简式为_____________;H的顺式结构简式为_______________。
(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。
①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液发生反应;③核磁共振氢谱有4种吸收峰(5)参照上述合成路线和相关信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为:________________________。
3.分析下列合成路线: 回答下列问题:(1)C 中含有的官能团名称是__________。
(2)写出下列物质的结构简式:D_________,E___________。
(3)写出下列反应的化学方程式A →B :_________________________________F →J :_________________________________4.我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及条件略去):已知:R→Br Mg →乙醚请按要求回答下列问题:(1)A 的分子式:_________________;B→A 的反应类型:_________________。
化学有机推断题含答案(已整理)
1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素.写出下列代号所指物质的结构简式:A__________________,B___________________,C________________,F_________________,H__________________,I ___________________,J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是 ______________________________。
(2)反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。
(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________.4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为_____________________.(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________,D具有的官能团是___________。
高中有机化学推断专项练习
高考有机化学推断专项练习1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下已知:1.A的化学式是__________2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。
3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
4.由D生成E的化学方程式为________________________________。
5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。
6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。
______________________________________。
2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。
2.③的反应类型是__________。
3.反应②的化学方程式为______________________。
4.X的结构简式为___________。
5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。
苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。
2. A→B的反应类型为__________。
3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。
4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。
高中化学19个有机合成推断练习题(附答案)
高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。
(3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。
(4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。
(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。
(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。
(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。
(2)B→C 的反应条件是_________________________________。
(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。
高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选(一)1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:(1)A和B的分子式是(2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是(3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应:甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物:由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
(1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1;C2(填入编号)(2)反应类型:X 反应;Y 反应;(3)物质的结构简式:A:;B2:;C2:。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
⾼中化学有机合成有机推断练习题(附答案)⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。
H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。
(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。
(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应,除G外另⼀产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式:____________________。
①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢,其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息,写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。
3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原⼦)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰⾯积之⽐为3︰2︰1,E能发⽣⽔解反应,则F的结构简式为______________。
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醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:
(1)B中含碳官能团的结构式为_____,C的名称是_____。
(2)反应①的有机反应类型是_____。
(3)下列说法正确的是_____(填字母编号)。
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag
b.F能与NaHCO3反应产生CO2
有机推断题专项训练
1.萘普生是重要的消炎镇痛药.以下是它的一种合成路线:
完成下列填空:
(1)反应 (1) 的反应类型是; A的分子式是.
(2)反应 (2) 的试剂和条件是; 反应 (3) 的产物是D和(填化学式).
(3)萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是(用化学方程式表示)
(4)X是D一种同分异构体, 具有以下特点:
c.检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
(4)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____;
(5) 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。
a.能发生消去反应b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
(6)写出反应⑤的化学方程式_____。
和D的相对分子质量相等,且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。
回答下列问题:
(1)C分子中官能团的名称是__________;化合物B不能发生的反应是_________。(填字母序号) a.加成反应b.水解反应c.消去反应d.酯化反应
(2)写出E的结构简式______________________________________。
5.(本题共10分)
已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
③苯酚与浓溴水反应,只有邻、对位上的氢被取代
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种,其在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
(6)已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28-30MPa条件下水解再酸化,
可制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯( )是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
(5)写出反应⑥的化学方程式____________________________________________;
(6)同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_________________种。
①含有
②能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
3.下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能与NaHCO3溶液发生反应,C
(3)写出反应①的化学方程式:_____________________________________________。
(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种:
a.苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能发生水解反应
试写出lmol B的同分异构体中,能与3molNaOH反应的结构简式_______________。
①萘的衍生物;②有两个取代基且在同一个苯环上;③在NaOH溶液中完全水解, 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢.写出X可能的结构简式 .
(5)请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯.(无机试剂任选).(用合成路线流程图表示为:
反应试剂 目标产物)
2.(12分)【化学——有机化学基础】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂,其选择性强、药效稳定、对人畜无毒,吡氟氯禾灵的一种合成路线如下:
请完成下列填空:
47、写出B的电子式;F→H的反应类型是反应。
48、写出A→B的化学方程式。
49、X的结构简式为。
50、下列关于E的描述正确的是(选填序号)
a.能发生酯化反应 b.含有4种不同化学环境的氢原子
c.与C互为同系物 d.1mol E最多能与2mol NaHCO3作用
51、写出F→G的化学方程式:。
(6)D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维——涤纶,请写出生产该物质的化学方程式。
7.【化学选修5-有机化学基础】(15分)化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药.可以通过下图所示的路线合成:
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。
6.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下:
这种材料可采用如下图所示的合成路线 :
已知:(1)
(2)RCOORl+R2OH→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)
试回答下列问题:
(1)⑥的反应类型是,试剂X为,E中官能团的名称为。
(2)写出I的结构简式:。
(3)合成时应控制的单体的物质的量:n(D)∶n(E)∶n(H)=(用m、n表示)。
(4)写出反应③的化学方程式:。
(5)与G的分子式相同,且只含有一个酚羟基的同分异构体(醚类除外)有种,其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰,且峰的面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶3的结构简式为。
试回答下列问题:
(1)写出有机物A中含有的所有官能团的名称:____________________;
(2)在图示反应①~⑥中,属于加成反应的有________________(填反应的序号);
(3)有机物B的结构简式为____________________________________;
(4)1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应,最多可消耗______mol NaOH;
(2)有关G的下列说法正确的是___、酯化等反应
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
d.1molG最多可以跟4molH2反应
(3)E的结构简式:___________________。
(4)F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为。
(5)E的同分异构体中,既能发生水解反应,又能与FeCl3溶液能发生显色反应的还有____种,其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是(写出其中一种的结构简式)。