嘌呤霉素说明书
巯嘌呤片说明书
1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。
禁忌 :
已知对本品高度过敏的患者禁用。
注意事项 :
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石。 2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，（白细胞减少或血小板显著降低）或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。 3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。
药物相互作用 :
1、与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。 2、本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。 3、本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。
Hale Waihona Puke 药理毒理 :属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
碧云天 L31600 pLenti-TLR2-sgRNA 产品说明书
pLenti-TLR2-sgRNA产品简介：pLenti-TLR2-sgRNA (TLR2基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA 和puromycin 抗性基因的质粒。
用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。
本质粒中sgRNA 的有效性已经通过T7EI 法的验证。
本质粒在细菌中为Amp 抗性，全长约13,000bp 。
本质粒的关键图谱信息请参考图1。
本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin 筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg 、Rev 及VSV-g 共转HEK293T 细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA 、Cas9和puromycin 抗性的pLenti-sgRNA 质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA 基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA 快速筛选和验证体系获得，sgRNA 的有效性已经通过T7EI 法验证。
本质粒用于实验时，建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP 的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的TLR2基因敲除的质粒(L31600 pLenti-TLR2-sgRNA)、慢病毒(L31601 TLR2 Knockout Lentivirus)、HEK293T 细胞(L31602 TLR2 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T 敲除细胞的RIPA 裂解液(L31603 TLR2 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T 敲除细胞的Trizol 裂解液(L31604 TLR2 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品，具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
Puromycin aminonucleoside_抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分_58-60-6_Apexbio
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
参考文献: [1] Grond J,μMuller EW,van Goor H,Weening JJ,Elema JD. Differences in puromycin aminonucleoside nephrosis in two rat strains. Kidney Int.1988 Feb;33(2):524-9. [2] Bertram JF,μMessina A,Ryan GB. In vitro effects of puromycin aminonucleoside on the ultrastructure of rat glomerular podocytes. Cell Tissue Res.1990 May;260(3):555-63.
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
嘌呤霉素盐酸盐58-58-2
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1
国际海运危规 : 6.1
国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否
国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第160节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。Aldrich-D60400页码4的7
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体,氢氰酸
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 无数据资料
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
67-磷酸氨基嘌呤片
磷酸氨基嘌呤片说明书
【药品名称】
通用名：磷酸氨基嘌呤片
曾用名：
商品名：
英文名：Adenine phosphate Tablets
汉语拼音：Linsuan anjipiaoling pian
本品化学名称为：1H-嘌呤-6-氨基磷酸盐。
其结构式为：
分子式：C 5H 5N 5·H 3PO 4
分子量：233.13
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【药理毒理】
本品是合成核酸的前体物，也是体内的一种辅酶，在体内参与RNA 和DNA 合成，具有刺激白细胞增生的作用。
【适应症】
用于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。
如肿瘤的放射治疗或化疗，以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。
在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。
【用法用量】
口服，一次10～20mg ， 一日3次。
【注意事项】
1、本品需连续使用约一个月左右才能呈效；
2、由于此药为核酸前体，故与肿瘤放疗或化疗并用时应考虑它是否有促进肿瘤发展的可能性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
(1) 10mg
(2) 25mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】 N
H N N N NH 2
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：。
Polybrene (Hexadimethrine Bromide)说明书
Polybrene (Hexadimethrine Bromide)产品编号 产品名称包装 C0351-1ml Polybrene (Hexadimethrine Bromide) 10mg/ml×1mlC0351-50mgPolybrene (Hexadimethrine Bromide)50mg产品简介：Polybrene (聚凝胺)，也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵)，是一种聚溴化季铵阳离子，可显著提高慢病毒(lentivirus)、腺病毒(adenovirus)等病毒对细胞的感染效率。
本产品为进口分装。
Polybrene 的化学名称为1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide ，分子式为(C 13H 30Br 2N 2)n ，CAS 号为28728-55-4，纯度≥94% (titration)。
Polybrene 可显著提高慢病毒、腺病毒等病毒对某些细胞的感染效率，其原理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。
另外，Polybrene 也可用于哺乳动物细胞的转染、增强脂质体的转染效率。
带正电荷的Polybrene 也是一种抗肝素剂(肝素拮抗剂)，可中和红细胞表面负电荷而常用于制备非特异性凝集的红细胞；其抗凝特性也为体外测定肝素活性提供了一种准确、快速、简单的方法。
Polybrene 在蛋白测序中有一定的作用：少量的Polybrene 在自动测序分析中可明显增加多肽的降解；加入Polybrene 能提高PVDF 膜的亲水性，降低测序过程中多肽的机械损伤。
Polybrene 也可降低某些酶原的自发激活而用于酶动力学测定。
本产品为进口分装，其中10mg/ml 包装产品为超纯水配制并用0.22μm 滤膜除菌处理。
50mg 包装为粉末装。
包装清单：产品编号 产品名称包装 C0351-1ml Polybrene (Hexadimethrine Bromide) 10mg/ml×1mlC0351-50mgPolybrene (Hexadimethrine Bromide)50mg —说明书1份保存条件：4ºC 保存，至少一年有效；-20ºC 保存，至少二年有效。
Vero-EGFP 细胞说明书
重庆英茂盛业‐产品说明书Vero ‐EGFP 细胞说明书品名：Vero ‐EGFP 细胞 货号：CG008包装：1×10^6~1×10^7 1 支细胞株类型：稳定表达EGFP 荧光蛋白多克隆细胞株 细胞来源：Vero(非洲绿猴肾细胞） 表达基因：EGFP 抗性：嘌呤霉素培养基：DMEM (g i b c o 货号：12100-061)培养基+10%FBS消化液：0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液：50%胎牛血清，40%DMEM ，10%DMSO 培养条件：37℃，5% CO 2 产品简介：Vero-EGFP 细胞稳定表达EGFP 荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。
可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。
细胞株构建方法：慢病毒载体pLV ‐EGFP ‐C （货号VL3215）包装慢病毒后感染Vero 细胞，用嘌呤霉素筛选得到EGFP 过表达多克隆细胞株。
收到细胞的处理：根据客户所在地及发货季节，我们可能采用干冰运输的冻存细胞或者常温运输的培养瓶细胞两种不同形式发货。
收到细胞后根据细胞运输类型采用下面两种方式操作。
干冰运输细胞：1、 37℃水浴融化细胞冻存液，间或摇动冻存管以加速融化过程。
待细胞冻存液完全融化后，用70%乙醇消毒细胞冻存管外壁。
2、 室温200g 离心 5 分钟收集细胞。
吸去上清。
3、 用1ml 培养基重悬细胞。
4、 将细胞接种到6mm 培养皿或25cm 培养瓶中，补加5ml培养基，37℃ 5%CO 2 培养。
常温运输细胞：1、 3000g 10min 室温离心收集细胞。
2、 用细胞培养基轻柔吹吸重悬细胞。
3、 接种到25cm 培养瓶或60mm 培养皿，补足培养基到5ml 。
4、 放到细胞培养箱，37℃ 5%CO2培养过夜。
5、 第二天观察细胞贴壁情况，换液去除未贴壁细胞，继续培养。
6、 细胞生长后及时消化传代，尽早冻存1~2支。
细胞传代：1、 传代前将细胞培养液、PBS 和胰蛋白酶温浴到37℃。
嘌呤霉素溶液(Puromycin,1mgml)
北京雷根生物技术有限公司
嘌呤霉素溶液(Puromycin,1mg/ml)
简介：
嘌呤霉素(Puromycin，PM )是一种蛋白质合成抑制剂，它具有与tRNA 分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA 同核糖体的A 位点结合，并掺入到生长的肽链中。
虽然嘌呤霉素能够同A 位点结合，但是不能参与随后的任何反应，因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
嘌呤霉素分子量为544.43，CAS 号为53-79-2。
Leagene Puromycin solution 经过滤除菌，可用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
2、Puromycin solution(1mg/ml)其摩尔数为1.84mmol/L，而Puromycin 工作浓度一般为10～100μmol/L。
3、以工作浓度为100μmol/L 为例，即1mg/ml 稀释18.4倍，即每10ml 培养基中加入Puromycin solution(1mg/ml)544μl。
注意事项：
1、注意无菌操作，避免污染。
2、避免反复冻融，以免失效。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：编号
名称CA0069Storage
Puromycin solution(1mg/ml)
1ml -20℃避光使用说明书1份编号
名称CA0075
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)TE0002碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP 微板法)。
嘌呤霉素说明书
精选文档说明：蛋白质合成抑制剂。
抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。
嘌呤霉素( Puromycin )是由白黑链霉菌( Streptomyces alboniger )发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。
某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。
作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3'末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。
嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger 内发现的pac 基因编码嘌呤霉素N- 乙酰转移酶(PAC，赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。
这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac 基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac 基因。
在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。
使用方法1.建议使用浓度哺乳动物细胞：1-10卩g/mL最佳浓度需要杀灭曲线来确定；大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125卩g/mL。
注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。
2.溶解方法用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液，经0.22 叩滤膜过滤除菌后分装于-20C冻存；也可溶于甲醇，配制成10 mg/ml的储存液。
3.嘌呤霉素杀灭曲线的确定(以shRNA转染或者慢病毒转导为例)嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。
为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。
注射用磷霉素钠说明书
注射用磷霉素钠说明书【药品名称】通用名：注射用磷霉素钠英文名：Fosfomycin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Linmeisuna商品名：林欣之【成份】本品主要成份为磷霉素钠，辅料为枸橼酸。
化学名称：（-）-（1R，2S）-1，2-环氧丙基膦酸二钠盐化学结构式：分子式:C3H5Na2O4P分子量:182.02Cas No：26016-99-9【性状】本品为白色结晶性粉末。
【适应症】本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。
【规格】2g（200万单位）【用法用量】静脉滴注。
先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。
1.成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。
分2～3次滴注。
2.儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～３次滴注。
【不良反应】1.主要为轻度胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药。
2.偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。
3.注射部位静脉炎。
4.极个别患者可能出现休克。
【禁忌症】对本品过敏患者禁用。
【注意事项】1.本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～２小时以上。
2.肝、肾功能减退者慎用。
3.用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。
用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
4.应用较大剂量时应监测肝功能。
5.本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。
但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察。
Puromycin(嘌呤霉素)产品使用说明书
嘌呤霉素（Puromycin）使用说明书◼产品包装和保存条件注：a. 建议分装保存，避免反复冻融，否则活性受到影响。
b. 嘌呤霉素为了达到最理想的稳定状态和最长的保质期，最好存放于-20°C，保质期为1年。
◼产品简介嘌呤霉素（Puromycin）—pac基因筛选抗生素Puromycin是由Streptomycesalboniger（白黑链霉菌）产生的一种肽基核苷抗生素，可抑制原核细胞和真核细胞的肽基转移。
Puromycin可抑制革兰氏阳性菌和多种动物细胞和昆虫细胞的增殖，但是真菌和革兰氏阴性菌对Puromycin具有抗性，在一些特殊的情况下，Puromycin也可用于大肠杆菌。
目前，Puromycin最重要的应用是用于选择携带pac 抗性基因的转染细胞。
不同细胞对Puromycin的敏感度不同，在筛选之前，要通过预实验确定Puromycin的最佳筛选浓度，推荐用1~10 μg/mL的范围筛选合适的浓度，Puromycin最常用的工作浓度为1~3 μg/mL，Puromycin的作用时间是3-10天之间，可参考文献并进行预实验摸索。
◼产品使用使用步骤：（哺乳动物细胞筛选）►嘌呤霉素杀灭曲线的确定（目的稳定转染细胞株，仅作参考）为了筛选到稳定表达待研究目的的细胞株，确定杀死未转染细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。
所以初次做实验的客户需要建立适合自己实验体系的杀死曲线（kill curve）。
（1）24孔板内以5~8x104 cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。
细胞孵育过夜；（2）准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如：0~15 μg/mL，至少5个梯度）；（3）细胞孵育过夜后加入筛选培养基，孵育细胞；（4）约2-3天更换新鲜的筛选培养基；（5）每日监测细胞观察存活细胞比例。
嘌呤霉素的最佳作用时间一般在1-4天之间。
（6）最小的抗生素使用浓度就是指从抗生素筛选开始1-4天内杀死所用细胞的最低筛选浓度。
别嘌醇-说明书
别嘌醇【药物名称】中文通用名称：别嘌醇英文通用名称：Allopurinol其它名称：别嘌呤、别嘌呤醇、柴罗列克、华风痛、全嘌呤、赛来力、赛洛克、赛洛力、痛风立克、痛风宁、维洛林、异嘌呤醇、Adenock、Allopurinolum、Anzief、HPP、Isopurinol、Lopurim、Lopurin、Milurit、Valeric、Zyloprim、Zyloric【临床应用】1.适于慢性原发性或继发性痛风，对急性痛风发作无效。
2。
原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症。
3。
伴有肾功能不全的高尿酸血症.4.伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病。
5。
反复发作性尿酸结石，预防结石的形成.6。
痛风石。
【药理】1.药效学本药是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
本药及其代谢产物氧嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性（后者能使次黄嘌呤转变为黄嘌呤,再使黄嘌呤转变成尿酸），使尿酸生成减少，血中及尿中的尿酸含量降低到溶解度以下，从而防止尿酸形成结晶沉积在关节及其它组织内,有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解。
本药亦通过对次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成.2。
药动学本药口服易吸收,自胃肠道可吸收80%—90%。
口服后2-6小时血药浓度达峰值，单剂300mg时血浆中本药浓度为2-3μg/mL；代谢物氧嘌呤醇为5—6μg/mL,肾功能损害者氧嘌呤醇可达30-50μg/mL。
24小时血尿酸浓度就开始下降，而在2—4周时下降最为明显。
约有70%在肝内代谢为具有活性的氧嘌呤醇，两者都不能与蛋白结合.本药半衰期为1-3小时，氧嘌呤醇为12—30小时（平均15小时)。
本药由肾排泄，约10％以原形、70%以代谢物随尿排出，亦可经乳汁排泄.合用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少。
【注意事项】1。
禁忌症（1)对本药过敏者。
（2）痛风性关节炎的急性发作期。
(3）孕妇。
(4）哺乳期妇女.2。
嘌呤霉素盐酸盐具体使用方法及步骤
嘌呤霉素盐酸盐具体使用方法及步骤
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，扰乱核糖体上的肽转运，造成翻译过程中不成熟链终止来抑制蛋白质合成，从而杀死革兰氏阳性菌及各类动物和昆虫细胞。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac 基因。
在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。
链霉菌中的嘌呤霉素N-乙酰转移酶基因（pac）可使机体对嘌呤霉素耐药。
嘌呤霉素作用迅速，在低浓度下即可快速导致细胞死亡。
嘌呤霉素盐酸盐用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为0.1-10µg/ml。
对于第一次使用的实验体系建议通过预实验筛选出最小致死浓度。
3. 预实验步骤
1）第一天：未转化的细胞按照50-70%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2 孵育过夜；
2）根据细胞类型，设定合适的浓度梯度。
如哺乳动物细胞，可设定0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5µg/ml 等。
根据储存液的浓度1µg/µl 对应稀释设定的终浓度；
3）维持puromycin 浓度，隔天换液，观察。
连续4 天，选择能将细胞完全杀死的最适puromycin 浓度。
嘌呤霉素说明书
说明：蛋白质合成抑制剂。
抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。
某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。
作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。
嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。
这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。
在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。
使用方法1.建议使用浓度哺乳动物细胞：1-10 μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定；大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125μg/mL。
注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。
2.溶解方法用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液，经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-20℃冻存；也可溶于甲醇，配制成10 mg/ml的储存液。
3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定（以shRNA转染或者慢病毒转导为例）嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。
为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。
建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线（kill curve）。
注射用磺巯嘌呤钠使用说明书
注射用磺巯嘌呤钠使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用磺巯嘌呤钠使用说明书
【药品名称】
通用名称：注射用磺巯嘌呤钠
英文名称：Sulfomercaprin Sodiumfo Injection
汉语拼音：Zhusheyong Huangqiu Piaolingna
【成份】本品主要成份为：磺巯嘌呤钠
【性状】本品为白色鳞片状结晶
【适应症】
本品主要用于急性粒细胞及淋巴细胞白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等。
【规格】(1)0.2g(2)0.4g
【用法用量】1、白血病：成人用量，静注或肌肉注射一次4mg～5mg/kg，一日1次或溶于5%葡萄糖中静滴，一日1次，10～14日一疗程；2、绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎：静滴一次8mg～10mg/kg，一
日1次，10日为一疗程；3、脑膜白血病：成人用量，鞘内注射一次100mg～200mg，隔日一次，5次为一疗程。
【不良反应】1、胃肠道反应可见恶心、呕吐、口腔粘膜炎症；2、骨髓抑制表现为血小板和白细胞减少，但较巯嘌呤缓和；3、有肝功能损伤者可出现黄疸；4、敏感病人可有血尿酸过高，尿酸结晶及肾功能障碍。
【禁忌】已知对本品高度过敏的患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理毒理】同磺巯嘌呤片。
【贮藏】严封保存
说明书字数：622。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
说明：蛋白质合成抑制剂。
抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。
某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。
作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。
嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。
这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。
在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。
使用方法
1.建议使用浓度
哺乳动物细胞：1-10μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定；
大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为
125μg/mL。
注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。
2.溶解方法
用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50mg/ml的母液，经0.22μm滤膜过滤除菌后分装于-20℃冻存；也可溶于甲醇，配制成10mg/ml的储存液。
3.嘌呤霉素杀灭曲线的确定（以shRNA转染或者慢病毒转导为例）
嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。
为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。
建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线（kill curve）。
1）Day1：24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。
37℃细胞孵育过夜；
2）Day2：a）准备筛选培养基：含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如
0-15μg/mL，至少5个梯度）；b）往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基；之后37℃孵育细胞；
3）Day4：更换新鲜的筛选培养基，并观察细胞存活率。
4）根据细胞的生长状态，约2-3天更换新鲜的筛选培养基；
5）每日监测细胞，观察存活细胞率，从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或者所有非转导细胞的药物最低浓度。
4.哺乳动物稳定转染细胞株的筛选
等转染含有pac基因的质粒后，细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖，以筛选出稳定转染子。
1）细胞转染48h后，将细胞（原样或稀释）置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。
注意：当细胞处于分裂活跃期时，抗生素作用最明显。
细胞过于密集，抗生素产生的效力会明显下降。
最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。
2）每隔2-3天，移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。
3）筛选7天后评估细胞形成的病灶。
病灶可能需要额外的一周或者更多时间，这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。
注意：每日进行细胞生长状态的观察。
嘌呤霉素的筛选至少需要48h，有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。
4）转移和放置5-10个抗性克隆到一个35mm的培养皿中，用选择培养基继续培养7天。
此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。
欢迎您的下载，
资料仅供参考！
致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等
打造全网一站式需求。