《动物药理一》ppt课件
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《动物药理一》ppt课件共184页
若不懂药理知识,就无法开发或研制新产品, 你的事业就无法发展。
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
《动物药理与毒理学》课件
《动物药理与毒理学》PPT 课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学,其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学,为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制,为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度,为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词:药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征,将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述:在动物药理学中,药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制,可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症,因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外,同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途,但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此,在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点,毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如,急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应;慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学,其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学,为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制,为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度,为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词:药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征,将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述:在动物药理学中,药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制,可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症,因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外,同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途,但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此,在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点,毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如,急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应;慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
动物药品药理知识PPT课件
肾小管主动分泌的改变:丙黄舒与青霉素
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
动物药理学全套ppt课件227p
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0.5-1%的溶液用于冲洗耳恭听口腔或直 肠粘膜. 本品有特殊酚臭,不宜用于屠宰场或乳牛 场。
氢氧化钠 对细菌繁殖体、芽胞、病毒均有强大的 杀灭力。1-2%热溶液作畜舍和环境消毒, 5%热碱水用于炭疽芽胞污染所消毒。
20
生石灰
对一般细菌有一定程度的杀灭作用。1020%混悬液用于畜舍和环境消毒。
14
15
三、环境和其它方面 1、饲养管理:日粮配合、投食方式等 2、环境生态条件:卫生、密度、通风、湿 度、温度、光照等。 第四节 处方 (上完药理学后讲)
16
第二章抗微生物药物 第一节防腐消毒药 一、概念: 防腐药:是指能抑制病原微生物生长繁 殖的药物。 消毒药:是指能迅速杀灭病原微生物的 药物。 防腐消毒药的主要用途是:杀灭或抑制 体表、器械、排泄物及周围环境病原微 生物的生长繁殖。
11
3)注射给药:吸收快、剂量和作用确实。 但须严格消毒。常用的方法有: 静脉注射:药物直接进入血液循环,产 生药效迅速。 肌内注射:吸收速度仅次于静脉注射。 皮下注射:吸收速度仅次于肌内注射。 此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注 射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、 穴位注射等。
17
二、防腐消毒药的作用机理 1、使蛋白质凝固或变性:如酚、醇、酸、 重金属盐类等。 2、改变胞浆膜的通透性:如新洁尔灭、 洗必泰等。 3、干扰病原体的酶系统活性:如重金属 盐、氧化剂、卤素类等。 三、影响防腐消毒药作用的因素 药物的浓度、作用时间、温度、有机物 含量、微生物的特点、药物之间的相互 颉颃、环境湿度等。
13
2)分布:药物吸收到血液中,随即通过 毛细血管进入全身各组织和体液的过程。 3)转化:药物是在体内参与或影响机体 的生化过程而发挥作用,同时药物本身 大部分亦发生化学变化。
动物药理学-总论_PPT幻灯片
生理差异:不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
动物药理第一章PPT
生长发育
某些药物可能影响动物的生长发育速度,导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能,导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响,导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内,如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官,其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性, 研究手段也更加先进,如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应, 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究,以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物,代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ,排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异,与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
某些药物可能影响动物的生长发育速度,导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能,导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响,导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内,如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官,其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性, 研究手段也更加先进,如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应, 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究,以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物,代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ,排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异,与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
动物药理学课件
(1)某鸡场经诊断发生了慢呼,请至少列出10种可用 于治疗慢呼的药物名称。 红霉素 替米考星 泰乐菌素 螺旋霉素诺氟沙星(氟 哌酸) 培氟沙星(甲氟哌酸) 依诺沙星(氟啶酸 ) 氧氟沙星(氟嗪酸)环丙沙星(环丙氟哌酸) 洛美沙星恩诺沙星(乙基环丙沙星) 单诺沙星 二 氟沙星(双氟沙星 沙拉沙星 支原净等。
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程,从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物(包括细菌、真菌和 放线菌)产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布,从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要,如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程,从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应,应立即停药,采取相应的处 理措施,如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗,如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗,如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响,如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响,如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一,药物的效应随剂量的 增加而增强,但同时也可能出现副作用和毒性反应。
动物药理与毒理学PPT课件
伊维菌素
6、抗肿瘤抗生素:丝裂霉素、正定霉素、博类 霉素
#
• 耐药性:指病原菌与抗菌药的多次接触 后对药物的敏感性逐渐降低甚至消失, 致使抗菌药对耐药病原菌的作用降低或 无效。 完全交叉
交叉耐药性 部分交叉#来自结束语当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的, 所以不要放弃,坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
#
• 贮存:原则上时遮光、密闭、密封、 熔封、平封;在阴凉处贮存;各类 药物应归类存放、严格管理、定期 检查。
#
六、药政管理的一般知识
• 兽药标准:《中华人民共和国兽药典》、 和《中华人民共和国兽药规范》(是我国的兽药
国家标准,是兽药生产、经营、使用和监督部门检验质量的法定 依据。)兽药标准分为国家标准和行业标准
• 毒药:毒性很大,极量与致死量很接近,稍大 剂量即可引起动物中毒、死亡的药物。(如士的
宁、毛果芸香碱)
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• 剧药:毒性大,极量与致死量较接近, 超过极量即可引起动物中毒或死亡。
• 麻醉品:能成瘾的毒、剧药品。(吗啡、 可待因)
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三、药物的来源 • 天然药物:利用自然界物质经过加工而
做要用者。 • 人工合成和半合成药物:用化学方法制
谢谢大家
备的药物 。
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四、药物的制剂与剂型
• 制剂:为使用安全、有效和便于保存、 运输,将原料药加工制成一定的形态和 规格的药品,称制剂。
• 临床常用剂型有:液体剂型、半固体剂 型、固体剂型、注射剂 (药品的灭菌制剂)
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五、药物的保管与贮存
动物药理学(全套课件240P)
五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念:肝肠循环 3、临床意义:肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径:肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律:
机理:肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点:过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素: ①脂溶性:脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值:低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义: 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药(限制药) 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药:黑底白字 剧药:红字 麻醉药品:黑底白字 普通药:兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大,极性高 B 分子量小,极性低 C 分子量大,极性低 D 分子量小,极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一:药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用:两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用:两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用:``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌:
动物药理课件
帮助消化食物,缓解消化不良,适用于消 化功能障碍的动物。
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
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药物使用超过一定剂量或使用方法不当,也
会对动物体产生损害,所以,中毒剂量的药物也
属于毒物。
h
14
二、药物的来源药物天然药物h人工合成、 半合成药物
15
二、药物的来源
1. 天然药物——
利用自然界的物质,经一定的加工处理用作药 用的。
①各种中草药(黄连、龙胆等)、
②来源于动物的生化药物(胰岛素、胃蛋白酶)
3. 药物效应动力学—— 研究药物对机体作用的规律,阐
明药物治疗疾病的机理,称为“药物 效应动力学”,简称“药效学”。
药物
h
机体
3
一、动物药理的定义及其内容
4. 药物代谢动力学——
研究机体对药物处置(吸收、分布、 转化、排泄等)的动态变化规律,称为 “药物代谢动力学”。简称“药动学”。
药物
分布
机体
能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
的麻醉药不同,普通麻醉药不能成瘾。吗啡、杜
冷叮等。
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13
一、药物的概念
5、毒物——对动物体产生损害作用的化学物质。 这类物质,无论剂量大小,对动物体都是有损害 的。
它不同于毒药。如各种农药等。
利用毒物可以治疗一些动物疾病,如治疗动 物体内外寄生虫病。
注意:是药三分毒!
药物经过加工后所呈现的各种物理 形态就叫——剂型
h
18
三、药物的制剂与剂型
药物剂型的分类:
1、液体剂型 2、半固体剂型 3、固体剂型 4、注射剂。
h
19
三、药物的制剂与剂型
(一) 液体剂型
1、溶液剂——
多为药物的澄明水溶液,非挥发性药物为多, 少数是挥发性药物,其溶媒(溶剂)以水为多。 出场出售的液体药物多为此类,用于内服、饮用 居多。
动物药理
主讲:管 远 红
江苏畜牧兽医职业技术学院
h
1
绪论
一、动物药理的定义及其内容
1. 药物—— 用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
2. 动物药理学——
研究药物与动物机体(包括病原体) 间相互作用规律的一门科学。
是一门为临床合理用药、防治疾病
提供基本理论h 的兽医基础科学。
2
一、动物药理的定义及其内容
但现在兽药管理规定,兽药、饲料添 加剂、饲料预混料是截然分开的,不能相 混。
饲料添加剂h——? 饲料预混料——? 11
一、药物的概念
有关的药物术语: 1、普通药——
在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物为普 通药。目前市场上出售的大部分都是普通药。
2、毒药——
毒性很大,极量与至死量十分接近,稍用大量就 会引起动物中毒或死亡的药物。就是有毒的药物。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如h 氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
三、药物的制剂与剂型
无论药物来源于何处,是天然还是 人工合成,有些不能直接使用,而且直 接使用也不方便。
为了使用安全有效、便于保存运输、 将原料药加工成一定形态、一定规格的 药品的过程,就叫——“制剂”。
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。 h
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。
有的需要有关部门审批才能生产、销售、 使用。又称:限剧药。
如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品——
血液制品(血清、抗血清等)、
③来源于矿物的无机药物(硫酸钠、硫酸镁等)、
④来源于微生物的抗生素(各种抗生素如青霉素)
生物制品(疫苗)。
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二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
2、合剂——
两种或两种以上药物的澄明水溶液或均匀混 悬液。内服为主。
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三、药物的制剂与剂型
(一) 液体剂型 3、乳剂—— 利用乳化剂,将两种或两种以上不相混合的 液体或部分混合的液体,经一定处理加工,制成 的乳状混悬液。 如水和油不相混合,经处理,形成水包油、 或油包水的乳剂。 4、醑剂—— 将挥发性药物溶于醇制成的溶液。 挥发油类药物多用醑剂,其溶媒为醇。 (樟脑醑)。 醑剂禁忌h与水剂混合,易发生混浊。 21
三、药物的制剂与剂型
(一) 液体剂型
5、擦剂——
将刺激性药物溶于油类或醇类液体制成的溶 液。
擦剂有溶液型、混悬型、乳化型。如松节油 擦剂等。
6、酊剂——
将中草药用不同浓度的乙醇浸制提取的醇性 溶液。陈皮酊、大黄酊等。
吸收
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转化 排泄
4
二、学习动物药理的目的与任务
全面掌握药理基本知识,为临床合理 用药、防治动物疾病打下良好的基础。
要从实际出发,将药理学基础理论
与畜牧兽医生产实践结合起来,才能更 好地学好动物药理学。
达到能够合理选药,合理用药、提
高药效、减少不良反应。
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5
二、学习动物药理的目的与任务
不了解药物,就无法使用药物,就更无从 谈起防治动物疾病。
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8
三、学习动物药理的方法
3.理论、实践相结合——通过实践加深
对理论知识的理解,容易学习,掌握也 快。
4.勤动手、细分析——培养动手能力,善
于实事求是,提高发现问题、分析问题、 和解决问题的能力。
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9
第一章 总论
第一节 药物的一般知识
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10
一、药物的概念
兽药——应用于动物的药物为兽药。
书上讲的兽药还包括促进动物生长、 提高生产性能的物质、 动物保健品、药物 饲料添加剂等。这些东西可以归为兽药。
搞药物推销、或售后服务,首先要了解你 所销售的药物的性能、防治疾病的机理。
若不懂药理知识,就无法开发或研制新产品, 你的事业就无法发展。
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
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养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
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7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
理论,熟悉按药理作用进行药物分类、每类药 物的共性。知道什么药物属于哪一类,就能知 道他的基本药理作用。
2.抓重点、细比较——对重点药物要掌握其
作用原理、适应症;与其他药物的比较与鉴别。
比较与其他药物的不同,就能把这一类的 药物掌握,并能进行选择使用。