原子吸收操作步骤(精)

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原子吸收分光光度法测铁、锰(精)

3.样品前处理：采样前，所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净，再用硝酸(3/4)浸泡24h以上，然后用水冲洗干净。若仅测定可过滤态铁锰，样品采集后尽快通过0.45μm滤膜过滤，并立即加硝酸 (3/1)酸化滤液，使pH为1－2。测定铁、锰总量时，采集样品后立即按 (5/2)的要求酸化。

4.操作步骤：测定铁、锰总量时，样品通常需要消解。混匀后分取适量实验室样品于烧杯中。每100mL水样加 5mL硝酸(3/1)，置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干，冷却后再加入硝酸(3/1)重复上述步骤一次。必要时再加入硝酸(3/1)或高氯酸，直至消解完全，应蒸近干，加盐酸(3/6)溶解残渣，若有沉淀，用定量滤纸滤入50mL容量瓶中，加氯化钙溶液(3/8)1mL，以盐酸溶液(3/6)稀释至标线。

测量在测量标准系列溶液的同时，测量样品溶液及空白溶液的吸光度。由样品吸光度减去空白吸光度，从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含量。测量可过滤态铁、锰时，用(5.2)制备的试样直接喷入进行测量。测量铁、锰总量时，用(6.1)中的试料。

结果的表示实验室样品中的铁、锰浓度C(mg／L)，按下式计算，

校准曲线的绘制分别取铁、锰混合标准操作液(3.11)于 50mL容量瓶中，用盐酸(3.6)稀释至标线，摇匀。至少应配制5个标准溶液，且待测元素的浓度应荡在这一标准系列范围内。根据仪器说明书选择最佳参数，用盐酸溶液 (3.6)调零后，在选定的条件下测量其相应的吸光度，绘制校准曲线。在测量过程中，要定期检查校准曲线。
水质铁、锰的测定
火焰原子吸收分光光度法
（GB 11911-1989）
1、仪器检测条件：

原子吸收分光光度计操作指南说明书

原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。

本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。

请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。

一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。

它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。

该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。

二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。

1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。

检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。

2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。

预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。

3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。

样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。

4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。

包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。

5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。

在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。

6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。

等待一段时间，直到测量结果稳定。

7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。

根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。

8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。

三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。

2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。

3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。

原子吸收AA-7000操作规程

原⼦吸收AA-7000操作规程1.⽬的正确使⽤检测设备，维护和保持检测设备的技术性能。

2. 适⽤范围适⽤于岛津岛津AA-7000的使⽤操作。

3.职责3.1操作⼈员按照本规程使⽤仪器，对仪器进⾏⽇常维护，作使⽤记录。

3.2保管⼈员负责对仪器进⾏定期维护、保养。

3.3科室负责⼈监督检查本操作程序的执⾏。

4. 操作步骤:4.1开机⽕焰测量4.1.1打开⼄炔钢瓶主阀（逆时针旋转 1-1.5 周），调节旋钮使次级压⼒表指针指⽰为0.09MPa。

4.1.2 打开空压机电源，调节输出压⼒为 0.35MPa。

4.1.3打开 AA-7000 主机电源。

⽯墨炉测量4.1.4 打开 ASC-7000 ⾃动进样器电源4.1.5 打开 GFA-7000 ⽯墨炉电源4.1.6打开氩⽓钢瓶主阀（完全旋开），调节旋钮使次级压⼒表指针指⽰为0.35MPa。

4.1.7 打开冷却循环⽔电源。

4.2联机⾃检4.2.1仪器初始化内容通过 WizAArd 连接 AA-7000 主机进⾏初始化。

确认 AA-7000 主机燃烧室内不存在妨碍光路的物体。

如果燃烧室中存在卡⽚ (附件 ) 等妨碍光路的物体，初始化过程中波长原点检测将出现 NG( 不合格 )4.2.2 显⽰ [ 向导选择 ] 画⾯时单击 [ 取消 ]。

4.2.3 从 WizAArd 菜单中选择 [ 仪器 ] ? [ 连接 ]。

仪器初始化即将开始。

4.2.4 如果使⽤⽕焰法，则显⽰⽕焰⽇常检测画⾯。

如果使⽤⽯墨炉法，则显⽰是否实施⽕焰⽇常检测的画⾯。

⾃检过程中黄⼼⽅块项⽬表⽰正在执⾏检测项，绿⾊实⼼圆表⽰⾃检成功项，红⾊实⼼菱形表⽰检测失败，⽩⾊实⼼圆表⽰未打开项。

因此，若⽤户只使⽤⽕焰⽅式测定时，ASC 与GFA 均可以处于断开的状态，允许ASC、GFA 显⽰⽩⾊未检测到，其余各项均应正常⾃检完成。

依据以上信息，逐条检查相应的项⽬，确认后打勾。

然后选择确定。

⾄此，⾃检完成。

4.3⽕焰参数设置4.3.2灯位设置选择菜单中的[仪器]下[灯位设置]根据相应插座上的元素灯，选择对应的元素，设置灯的类型、标识以及使⽤寿命等相关的信息。

原子吸收光谱仪操作指南

原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。

b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。

c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。

d.打开AA的电源，等待其自检完成。

2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。

b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。

c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。

3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。

b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。

c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。

d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。

4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。

b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。

5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。

b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。

c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。

6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。

b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。

c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。

7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。

b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。

c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。

通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。

同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。

原子吸收仪样品处理流程

原子吸收仪样品处理流程原子吸收光谱仪（AAS）样品处理流程主要涉及以下几个步骤，确保样品中的待测元素转化为可被原子吸收法测定的形式。

不同的样品类型和待测元素可能需要采用不同的前处理方法。

以下是一般性的样品处理流程概要：1. 样品采集与准备：-根据分析要求正确采集具有代表性的样品。

-对固体样品进行研磨、过筛以确保其均匀性。

-准确称取一定量的样品。

2. 干法处理：-灰化法：将样品置于坩埚中，在高温炉中加热至450-550℃，使样品中的有机物碳化并转化为无机灰分。

冷却后加入酸溶解灰分，转移至容量瓶中定容。

3. 湿法处理：-酸溶：直接用适当的酸（如硝酸、盐酸或氢氟酸等）在一定温度下对样品进行消解，使其完全溶解，然后蒸发至近干，并用适量的水或稀释液定容。

-碱溶或熔融：对于某些特定类型的样品，可能需要用碱溶液或者通过高温熔融的方式进行溶解。

4. 分解：-消解：在密闭容器中使用强酸或混酸体系（如硝酸-高氯酸混合液），在电热板上或微波消解仪中进行高温加热，直至样品完全分解为可溶性成分。

5. 分离富集：-如有必要，可以采取萃取分离、蒸馏分离、沉淀分离、膜分离、吸附分离、电解分离、色谱分离、离子交换分离等方法，从复杂基质中提取并浓缩待测元素。

6. 除干扰：-为了消除可能影响测定结果的干扰物质，比如添加络合剂、释放剂或掩蔽剂等，调整溶液pH值或进行共沉淀处理。

7. 样品制备：-完成上述步骤后，将样品溶液转移到适当体积的容量瓶中，用水或其他合适溶剂定容，充分摇匀后进行测量。

8. 仪器检测：-使用原子吸收光谱仪对预处理后的样品溶液进行吸光度测定，根据标准曲线计算出样品中待测元素的含量。

以上流程是通用型的样品处理概述，实际操作时应根据实验室的具体条件、仪器性能以及样品特性来选择最适合的前处理技术。

同时，遵循严格的质量控制程序，包括空白实验、回收率测试等，确保分析结果准确可靠。

水质监测仪器TAS990原子吸收光谱仪操作步骤(精)

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一．开机顺序：①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Windows 桌面系统；④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源；⑤双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，单，进入仪器自检画面。

等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。

二．测量操作步骤：1.选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）；②设置元素测量参数，可以直接单击；③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。

④，进入完成设。

2.设置测量样品和标准样品：①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，②，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度，③；，结束样品设置。

3.点火步骤：①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上；②检查废液管内是否有水；③打开空压机，观察空压机压力是否达到0.2MP；④打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气；⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。

⑥火焰点燃后，100%。

4.测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测进入测量画面（在屏幕右上角），依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。

注意：，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。

做完标准样右键，选择“详细信息”，查看相关系数R是否合格。

如果合格，进入样品测量。

ⅱ样品测量：把进样吸管放入空白溶液，调整吸光度为零；进入测量画面（屏幕右上角）3次完成一个样品测量。

注意事项同标准样品测量方法。

ⅲ测量完成：如果需要打印，单击“打印”，根据提示选择需要打印的结果；如果需5.结束测量：ⅰ，操作同上（二、测量操作步骤：）。

ⅱ如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到计算机提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再关闭空压机，按下放水阀，排除空压机内水分。

原子吸收分光光度计使用步骤详解

原子吸收分光光度计使用步骤详解原子吸收分光光度计使用步骤详解在化学分析实验中，原子吸收分光光度计是一种重要的仪器设备，用于测量样品中特定金属元素的浓度。

它基于原子的吸收特性，通过分析被样品中金属元素吸收的特定波长的光来确定浓度。

本文将详细介绍原子吸收分光光度计的使用步骤，以帮助读者更加全面地理解和掌握该仪器的操作。

一、仪器准备1. 确保原子吸收分光光度计处于良好的工作状态，并且仪器已经完成所有的校准和验证。

2. 检查光源、光栅、进样系统和探测器等主要组件的正常工作情况，并确保它们没有受到损坏或污染。

二、样品制备1. 根据实验需要，选择适当的样品类型和容器。

常见的样品类型包括溶液、固体和气体。

2. 对于溶液样品，按照实验要求准确称取样品，并将其溶解于适量的溶剂中。

确保溶液均匀混合，以获得准确的分析结果。

三、进样操作1. 打开进样系统，并将制备好的样品倒入样品池中。

2. 调整样品的进样流速和进样量，以确保在实验过程中能够获得稳定和准确的信号。

3. 在进行进样之前，确保样品池已经清洗干净，以避免可能的交叉污染。

四、仪器设置1. 打开原子吸收分光光度计的软件，并进行必要的仪器设置。

2. 设置光源的波长和强度，以及进样系统的参数。

这些设置将根据实验的要求和样品的特性进行调整。

五、光谱扫描1. 开始光谱扫描操作，让仪器自动扫描一系列波长。

这将帮助确定需要测量特定金属元素的吸收波长。

2. 在光谱扫描结束后，仔细检查扫描结果，并选择最适合的吸收波长进行后续的分析。

六、基线测量1. 进行基线测量，以排除背景噪声的影响。

将纯溶剂或空白样品倒入样品池中，然后进行测量。

2. 记录基线测量结果，并在后续的样品测量中使用它们对数据进行校正。

七、样品测量1. 将待测样品倒入样品池中，并进行测量操作。

2. 确保测量过程中没有发生样品的混合或泄漏，以避免结果的偏差。

3. 记录样品测量结果，并根据需要进行数据处理和分析。

八、质量控制1. 定期进行质量控制实验，以确保仪器的稳定性和准确性。

TAS990火焰型原子吸收操作步骤-D2(精)

TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序:①打开抽风设备; ②打开稳压电源 ; ③打开计算机电源,进入 Windows 桌面系统; ④打开 TAS-990火焰型原子吸收主机电源; ⑤双击 TAS-990程序图标“ AAwin ” ,选择“联机”,进入仪器自检画面。

等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。

二、测量操作步骤:1. 选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W ”和“预热灯(R; ②设置元素测量参数,可以直接单击③进入“设置波长”步骤,单击寻峰,等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。

寻峰完成后,。

④。

2.① ,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位” , ②,进入标准样品画面,根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度, ③ ;进入辅助参数选项,可以 ,结束样品设置。

3. 点火步骤:①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为 1500以上; ②检查废液管内是否有水; ③打开空压机,观察空压机压力是否达到 0.2MP ; ④打开乙炔,调节分表压力为 0.05MP ;用发泡剂检查各个连接处是否漏气; ⑤单击点火按键,观察火焰是否点燃; 如果第一次没有点燃,请等 5-10秒再重新点火。

⑥火焰点燃后 , 100%。

4.测量步骤:ⅰ测量画面(在屏幕右上角 ,依次吸入标准样品(必须根据浓度从低到高的测量。

注意:在测量中一定 ,自动读数 3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中, 冲洗几秒钟后再读下一个样品。

做完标准样品后, 把进样吸管放入蒸馏水中, 单击按键。

把鼠标指向标准曲线图框内,单击右键,选择“详细信息” ,查看相关系数 R 是否合格。

如果合格,进入样品测量。

ⅱ画面(屏幕右上角 3次完成一个样品测量。

注意事项同标准样品测量方法。

5. 结束测量:ⅰ,操作同上(二、测量操作步骤: 。

ⅱ如果完成测量, 一定要先关闭乙炔 ,等到计算机提示“ 火焰异常熄灭,请检查乙炔流量” ;再关闭空压机,按下放水阀,排除空压机内水分。

原子吸收仪操作规程

原子吸收仪操作规程
1.开抽风机，打开仪器电源，点击工作站AAwin，点击联机；
2.待仪器自检通过后，选择合适的工作灯，点击下一步；
3.将对光板放在燃烧器狭缝中，通过调节燃烧器高度和燃烧器旁的前后位置旋
钮，让光斑通过对光板下面圆孔为止，取下对光板，点击下一步；
4.点击寻峰按钮，仪器将自动寻找特征谱线波长，通过右键点击读取坐标，查看
寻得波长与默认值是否一致（相差在±0.25之内即可），若不符则点击扫描按钮重新寻峰。

寻峰完毕点击关闭，再点击下一步，点击完成；
5.按照分析操作规程配制标注溶液和处理样品溶液；
6.点击样品，依次编辑单位、名称、标准溶液浓度、起始编号（1）、稀释比例等
相关信息，点击完成；
7.将吸管从超纯水中拿出，打开空气，再打开乙炔气，点击点火；
8.点着火后，将吸管放入超纯水中点击能量按钮，点击自动能量平衡，平衡完后
关闭；
9.按测量按钮，等稳定后点校零，用超纯水进行校零，再将吸管放入标准溶液空
白中，等稳定后，点击开始，仪器将取三个平行结果；
10.再将吸管放入超纯水中，重复上面步骤依次标准样和样品。

读取结果；
11.测量完后，关闭乙炔气阀门，等火焰熄灭后，关闭空气阀门；
12.保存文件，退出工作站，关闭仪器，关闭抽风机。

原子吸收分光光度计基本操作步骤

原子吸收分光光度计基本操作步骤一、安装元素灯根据分析需要安装相应的元素灯。

安装元素灯时左手握住元素灯金属部分，右手握住元素灯座，对准位置（突出部对凹陷部）插入即可。

如果不能将六个灯座全部装元素灯，也要尽量对称安装，以保证转轴受力均衡。

二、开机1.打开原子吸收分光光度计主机电源。

2.打开计算机，运行AAS7-SP原子吸收分析系统，双击AAS图标，在接下来的画面中点左键，仪器自动初始化成功后点终止或自动关闭，即软件运行成功。

三、建立分析方法进入第四个图标（仪器参数），选择被测元素灯，点下一步，点扫描，扫描成功后，点调整灯位置成功后，点能量平衡，成功后，点完成。

四、调整燃烧头高度及对光第一步：燃烧头高度调节，一般用一张白纸放在燃烧头最右侧，升降燃烧头使元素灯发射出的光圈恰好与燃烧头狭缝刚好相切（假如你想调节最佳燃烧头高度，请绘制燃烧头高度与样品吸光度曲线而定）。

第二步：对光先根据被测定的元素调整好燃烧头的高度（不同元素在最佳测定条件下对应的燃烧头的高度不同），然后在没有放上对光板之前，将光能量调到100%。

先把对光板放在燃烧头中间位置（黑色部分在外），打开[工作平台锁定杆]，放松工作平台下的两个[对光调节螺丝]，然后往里推动平台，直到对光板完全挡住元素灯光线（此时操作软件光能量为0%），然后把石墨炉平台下的两个[对光调节螺丝]往紧旋，直到操作软件光能量显示在50%左右，然后把对光板分别移到燃烧头的两端，用手转动燃烧头角度，使对光板在燃烧头两端挡光也在40%-60%之间，反复调节几遍，即能把燃烧头三点都调节在挡光40-60%之间。

五、检查水封点火之前必须检查检查水封瓶中是否有水（只要有水就行），为了能让废液顺畅的流入废液瓶中，废液管口必须悬空在废液液面以上，废液瓶中废液应随时倒掉。

六、开气：先开空气，后开乙炔气1.开空气压缩机：先开风机开关，再开工作开关，调节空气压缩机上的调压阀，使空气压缩机的输出压力为0.3Mpa，此时空气即进入雾化室。

原子吸收测操作规程

原子吸收测金操作规程一、试样的称取1. 准备工作：在称样前，先要把门和窗关闭，把称样所有的用具彻底清扫干净，以减少污染。

称样用的天平要认真调好零，应该去皮的按去皮键，天平上显示的数字一定要稳定才能开始称样。

称样过程中要注意天平是否回零，显示的数字是否稳定，这些细节要认真观察，否则会影响称取样品的准确性。

2. 样品的混匀：把要称取的粉状样品倒入样盘内，用圆锥法反复堆5 次，使样品充分混匀。

3. 样品的称取：把混匀的样品摊平，用勺子逐点取样，取样时要做到多点量匀，提高取样的代表性，样品倒入坩埚时应小心防止样品倒出，并预留坩埚钳钳坩埚的位置。

二、马佛炉的使用1. 马佛炉是焙烧、灰化样品的设备，同时也是最容易造成污染的设备。

如坩埚炸裂或灰化载金炭时受热不匀而造成炭末飞溅等原因，稍不注意就会污染到其它样品，因此，要求每天要用毛刷清扫炉膛一次，不能提前打开马佛炉，样品只能低温放入，不然有可能坩埚在突然遇高温而炸裂，载金炭飞溅等。

2. 马佛炉是电热设备，炉膛内是用电阻丝为发热元件，每天使用时，必须先关断电源，防止触电事故的发生。

三、样品焙烧1. 将称好的样品用坩埚夹入马佛炉，按顺序排好放平，调节好焙烧温度，温度控制在600C，开启马佛炉，并记好每个样品在马佛炉中的位置，以免错乱。

2. 温度不能过高，否则焙烧后样品就容易结块，影响样品的溶解。

3. 普通样品的焙烧时间为2 个小时，含硫等其它元素的样品应延长焙烧时间，或用蒸发皿摊开焙烧，以焙烧完全为限。

四、溶剂的配制1. 王水：用量筒量取3 份盐酸倒入广口瓶内，再量取1份硝酸倒入广口瓶内后，盖好盖充分摇匀，现配现用。

2. 1：1王水：量取3份盐酸、1 份硝酸和4份蒸馏水倒入广口瓶内，盖好盖充分摇匀，现配现用。

五、样品的溶解1. 准备工作：配制好溶样的1：1 王水和4%的聚乙二醇。

2. 把焙烧完全的样品从马佛炉内取出冷却。

3. 样品冷却后逐个将样品倒入250ml 的锥形烧杯中。

原子吸收实验步骤

原子吸收实验步骤
哎呀呀，同学们，你们知道原子吸收实验吗？这可太有趣啦！今天我就来给大家讲讲原子吸收实验的步骤。

首先呢，得准备好各种各样的仪器和材料，这就像是战士上战场前要准备好锋利的武器一样。

要有原子吸收光谱仪、空心阴极灯、各种试剂、容量瓶等等。

你们说，要是少了这些东西，那不就像做饭没了锅碗瓢盆一样，啥也干不了啦？
然后，就是配制标准溶液啦。

这一步可不能马虎，得小心翼翼的，就像给小宝宝冲奶粉，量多量少都不行。

把已知浓度的标准物质溶解在适当的溶剂中，配制成一系列不同浓度的标准溶液。

这就好比搭楼梯，一级一级的，每个台阶的高度都得整得明明白白的。

接下来，可就是调试仪器啦！要调整好空心阴极灯的位置和电流，还有光谱仪的波长、狭缝宽度等等。

这就好像给一辆赛车调整发动机和零部件，得让它能以最佳状态跑起来。

仪器调试好后，就得开始测量啦！先把空白溶液放进仪器里，就像是给仪器洗个澡，把之前的杂质都洗掉。

然后再依次测量那些配制好的标准溶液，记录下它们的吸光度值。

这感觉就像是在给一群小朋友量身高，一个一个来，可不能乱了套。

测量完标准溶液，就该轮到未知样品登场啦！把未知样品放进仪器里测量，然后根据标准溶液的数据来计算出未知样品中元素的含量。

这就好像是根据已知的线索来解开一个谜题，刺激不？
在整个实验过程中，每一步都得认真仔细，稍微出点差错，那结果可就不准确啦！就像走钢丝一样，得稳稳当当的。

最后我想说，原子吸收实验虽然有点复杂，但是只要我们用心去做，就一定能成功！它能让我们更加了解这个神奇的物质世界，难道不是一件很棒的事情吗？。

tas990原子吸收分光光度计操作手册

tas990原子吸收分光光度计操作手册一、引言tas990原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器，广泛应用于环境监测、冶金、化工等领域。

本操作手册旨在通过详细的操作步骤和实用的技巧，帮助使用者熟练掌握tas990原子吸收分光光度计的操作。

二、仪器准备1. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成；2. 打开燃气阀门，调节气流量和气压，将火焰点亮，并使之稳定；3. 将质子和气体流量计和气压表的读数记录在操作日志中；4. 打开荧光传感器，确保其工作正常；5. 检查火焰高度和形状，如有异常请调整。

三、标准曲线的建立1. 准备一系列不同浓度的标准溶液；2. 分别用吸光度计或分光光度计测定各标准溶液的吸光度值；3. 绘制标准曲线，确定吸光度和浓度的线性关系；4. 确认标准曲线的相关系数和斜率是否符合要求。

四、样品测试1. 取适量的样品，将其转化为气态或液态；2. 将样品注入原子吸收分光光度计中，注意调节好流速和温度；3. 以相同的方式测试多个样品，并记录吸光度值；4. 根据标准曲线计算出各样品的含量，并进行统计和分析。

五、操作技巧1. 在操作前及时清洁仪器的各个部件，以确保测试的准确性和精度；2. 注意火焰的形状和高度，可适当调整燃气流量和空气流量；3. 保持仪器的稳定性，避免外界干扰和震动；4. 测量结束后及时关闭仪器，清洁各个部件，做好日常维护。

六、总结回顾tas990原子吸收分光光度计作为一种重要的分析仪器，在各个领域都有着广泛的应用。

通过本操作手册的介绍，相信使用者已经对该仪器的操作步骤和注意事项有了较为清晰的认识。

建立标准曲线和准确测试样品的方法，对于获得准确可靠的数据也显得尤为重要。

七、个人观点和理解作为一名原子吸收分光光度计的操作人员，我深刻理解仪器的重要性和复杂性。

在实际操作中，我们不仅要熟练掌握仪器的操作技巧，更要不断总结经验、改进方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。

我们还需要不断学习新的理论知识和技术，以适应不同领域的需求和挑战。

原子吸收操作规程及注意事项

原子吸收操作规程及注意事项一、火焰法(µg/m L)：1、开机、自检：打开抽风设备或窗户通风；装好要测的所有元素灯（若在开仪器后需换灯，必须先点“换灯”，不可带电插拔元素灯）；打开计算机；打开仪器主机电源；双击“AAwin”软件，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面；等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。

2、测量操作步骤：（1）选择元素灯及寻峰：点元素灯界面的“取消”；点“仪器”下的“测量方法”，选“火焰吸收”；点“元素灯”，选好“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后点“下一步”（注意：灯的序号要对应，即灯盘、灯座、电脑上显示的序号要一致；预热灯为下一个要测的元素的灯，若只测一个元素，此灯可忽略）；设置元素测量参数，直接点“下一步”；在“设置波长”界面，点“寻峰”；待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长；寻峰完成后，单击“关闭”。

注：每测一种元素都要寻峰，且峰值应大于0.4，达不到的用汞灯校准（点“换灯”，装上汞灯，点“应用”，选“波长校正”，点“开始”）。

（2）设定样品：点“样品”，进入“样品设置向导”，选择“浓度单位”（一般为µg/mL），点“下一步”，进入标准样品画面，根据所配标样设置其数目及浓度；“下一步”进入辅助参数选项，直接单击“下一步”，点“完成”，结束样品设置。

（3）设定测量参数：点“参数”，“常规”里测量重复次数都改成“3”，测量方式为“自动”，以下均为“1”；在显示里，可将最大值设为“1”，最小值为“0”，最佳范围：0.2-0.8；在信号处理中，计算方式“连续”，积分时间“3”，滤波系数“0.3”。

（4）点火步骤：a)燃烧器参数设定：点“仪器”，设燃烧器参数（Cd、Cr、Pb设为1800-2000，轻质元素如Na、k、Ca、Mg等，设为1300-1400，Cu：1600，其他元素等设为1500左右）；观察仪器里的红点位置是否正，若不正，要调节燃烧头的高度和位置（高度值越大，燃烧头越往低走；高度值越小，它越往高走；位置是指燃烧头的前后位置）；b)开空压机，调节压力到0.25 Mpa（0.2-0.3）；开乙炔，压力值在黑线位置（已设定，0.05 Mpa，表上显示0.5）；c)点火：点火前用不锈钢挡板将石墨炉与火焰隔离。

04 原子吸收光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng

原子吸收光谱仪操作步骤Z-5000塞曼火焰原子吸收光谱仪操作规程1．开机顺序打开风机→空压机→原子吸收开关→打开电脑→进入Aas程序→打开冷却水→打开乙炔气压力表→工作站程序在线检测冷凝水、乙炔气、防回火装置等→打开点火开关→用双蒸水清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色并且通过moniter界面看到测量曲线呈水平直线→测定样品2．参数设定根据待测离子类型（钠、钾或钙离子）设定合适的测量参数（详见说明书）。

设定完毕后，按“verify”，确认以后，仪器才会按当前设定操作。

3．关机顺序清洗：测定完毕以后，用5％－10％的HNO3溶液清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色，然后用蒸馏水或双蒸水清洗约15分钟直至moniter界面监测测量曲线呈水平直线，最后干烧1－2分钟。

关机：关闭火焰→安全关闭计算机→原子吸收开关→关乙炔气→关泵→关水→关闭风机→待机器冷却以后，盖上覆盖物以防浮土4．日常维护浸泡清洗，定期打开空压机放出废液。

每次测量完毕一定要按要求清洗，必要时卸下火焰头用盐酸。

WFX-130A原子吸收光谱仪（火焰法）操作规程及注意事项一、操作步骤1．开机：先开启微机电源开关，再开启主机电源开关，微机打开后，双击快捷方式wfx130图标进入工作界面。

2345．点火：先开启空气压缩机，再打开乙炔钢瓶开关，按主机上的“点火”键点火，预热。

6．测量：先用去离子水调零，依次测量空白溶液、标准溶液和待测溶液。

7．关机：先关闭乙炔钢瓶开关，再关闭空气压缩机，接着退出工作站，最后关闭主机和微机。

二、注意事项1．乙炔气源附近严禁明火或过热高温物体存在。

2．使用乙炔设备之前：请用肥皂水检查所有的调压器、管道和钢瓶接头是否漏气。

3．开机后不能用手转动灯架，更换空心阴极灯时，要将灯电流关掉，以防触电和造成灯电源短路。

4．点火前，①应确保废液管水封良好，防止回火爆炸及燃气泄露。

②应先打开仪器罩，开启仪器上方抽气设备，抽吸仪器内外气体20分钟左右，以防止燃气管道系统泄漏的积存燃气点火时被引燃爆炸，损伤仪器。

火焰原子吸收主要操作步骤

火焰原子吸收简介火焰原子吸收（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）是一种常用的光谱分析技术，广泛应用于元素分析领域。

它基于原子在火焰中的吸收特性，通过测量样品溶液中特定元素的吸光度来确定其浓度。

本文将详细介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。

实验仪器和试剂准备1.火焰原子吸收仪：包括光源、单色器、样品室、检测器等。

2.气体源：如氢气、乙炔等。

3.试剂：包括标准溶液、样品溶液等。

操作步骤1. 仪器准备1.打开火焰原子吸收仪电源，确保仪器正常工作。

2.根据需要选择合适的光源和单色器波长。

3.调整样品室和检测器位置，确保光线正确定位。

2. 火焰调试1.打开气体源，调节氢气和乙炔流量，使其达到适当比例。

2.点燃火焰，调节火焰高度和形状，使其稳定且适合吸收测量。

3. 标准曲线的制备1.准备一系列不同浓度的标准溶液。

2.分别用稀释液和样品溶液配制一定体积的标准溶液。

3.将标准溶液分别放入样品室中，测量吸光度。

4.绘制标准曲线，将吸光度与浓度之间的关系进行拟合。

4. 样品处理1.准备待测样品溶液或固体样品。

2.若为固体样品，需先进行适当的前处理步骤，如溶解、酸化等。

3.将样品溶液稀释到合适浓度范围内。

5. 测量操作1.用稀释液清洗样品室，避免污染。

2.分别将标准溶液和待测样品溶液放入样品室中，记录吸光度值。

3.利用已绘制的标准曲线，计算出待测样品中特定元素的浓度。

6. 数据处理与结果分析1.对于标准溶液，可通过标准曲线计算出吸光度与浓度之间的线性关系。

2.对于待测样品，利用标准曲线可以推算出样品中特定元素的浓度。

3.根据实际需求，进行数据处理和结果分析。

注意事项1.火焰原子吸收实验操作过程中，需注意安全防护，避免火焰和气体泄漏等危险。

2.标准曲线的制备要求准确、可靠，需要重复测量多个标准溶液以提高精确度。

3.样品处理过程中，应注意避免污染和样品损失。

4.测量操作时，要保持仪器的稳定性和准确性，避免干扰因素的影响。

原子吸收测锂矿操作流程

原子吸收测锂矿操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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一、试剂和仪器。

原子吸收法的操作流程与实验步骤

原子吸收分光光度法实验1 前言原子吸收分光光度法是目前应用最广的重金属测定方法，具有较高的灵敏度和选择性。

目前经城市污水处理厂处理的生活污水经过沉降、脱水、消化后的污泥可作肥料等应用，但其中有些重金属含量超标，被作物吸收后将对人体产生危害。

因此，污泥中重金属含量的测定是污泥综合利用的一项重要检测指标。

几年来，我们参考有关文献，根据实际情况建立了一套样品处理和测定的可行方法，收到了满意的效果。

2实验内容● 2.1 方法原理实验溶液中待测元素的原子，在空气—乙炔火焰中原子化所产生的原子蒸气吸收从特定空心阴极灯射出的特征波长的光，吸光度大小与火焰中待测元素的基态原子浓度成正比。

所以利用测得的吸光度即可求得被测元素的含量。

2.2 试剂与材料●试验中用到的所有玻璃器皿，使用前必须用1+1的硝酸浸泡，并用去离子水直接清洗。

●硝酸为优级纯的硝酸●纯水：试验中用的纯水均为去离子水。

●空白溶液：0.2%v/v硝酸溶液●标准贮备溶液：1000mg/L，称取1.000g纯铜粉（含量99.9%以上），溶于15ml1+1硝酸溶液中，用去离子水定容至1000ml，或直接使用商品标准溶液。

●标准使用溶液：100 mg/L，用大肚吸管吸取标准贮备溶液10ml，用0.2%v/v硝酸溶液定容至100ml。

●1、2、5mg/L标准系列溶液：分别吸取1、2、5ml标准使用溶液，用0.2%v/v硝酸溶液定容至100ml。

样品为自来水和上述标准系列溶液。

自来水测定前按每升水样加入2ml硝酸酸化使pH 小于2。

如测定样品混浊，可用0.45微米的滤膜过滤。

火焰操作1、打开稳压电源，确认稳压电源正常后，打开仪器电源和电脑；2、启动SOLAAR操作软件，如果主机与工作站未建立通讯，则可下拉<动作>菜单，在<通讯>中选择〈连接〉来建立通讯；3、打开空气压缩机，已预设定压力在0.22-0.30 MPa；4、打开乙炔气阀，压力调整在0.06-0.09 MPa，如果管道较长可适当提高压力。

原子吸收操作步骤

原子吸收操作步骤——开机前准备1,清洁燃烧头，并安装好-——开机1,开仪器总电源，稳压器，2,开仪器电源，循环水（用于燃烧头），空气泵（关空压机放空阀）3,装灯，打灯电流预热，（红线：1；绿线：2）4,开气房乙快气总阀，分压阀，及气路线开关，用分压阀缓慢调至规定流量5,开做样间乙快气阀，及气路线开关，确认流量6,做样前检查空压机压力，安全阀液面（于循环水量大小有关）——做标准曲线1,按曲线浓度CA1C检查各点浓度设置与所配标样浓度是否一致2,每一个元素都是先做标准曲线，每一点平行测定，要求达到0.999以上。

再做样品，平行测定。

1,看曲线CA1IBCURUE2,若线性不好，要重新做某一点，例如：按STD1（第一点）,然后做第一点的标样若线性都不好则重新挑选元素，重来一次。

--- 选元素1,调测量参数：1ISTRECA11 选择所需元素编号——回车MEMORYINSTR（参数）测量参数界面出现：COND2,若列表中没有的元素，贝∣J:调元素E1EM输入所需元素仪器操作条件INSTER显示做样条件COND——测量1,将要测元素灯对准光路，按照要测元素参数列表调好各项参数2,调能量：调旋钮GAIN至屏幕显75能量为50调旋钮FINE（黑色）微调至最大再调灯头位置1AMPADJUST调至最大最后调旋钮GAIN至屏幕显不能量为803,点火1,4,2,3,点燃后，将燃气阀调节到给定值（使火焰满足条件要求，贫燃焰-蓝色，富燃焰-黄色），立即将吸样置入蒸偏水中，不能空烧4,按测量ANA1MONIT5,按零点AUTO仪器基线自动较准ZERO6,按开始START仪器开始测量，7,每一个元素都是先做标准曲线，每一点平行测定两次，要求达到0.999以上。

8,再做样品，平行测定。

--- 关机1＞关火：1,22,关气房乙快气总阀，分压阀，及气路线开关。

3,烧余气。

4,关做样间乙快气阀，关气路线开关。

5,将灯电流回零，取下阴极灯。