多巴胺的药理作用及其副作用(详细参考)

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最新多巴胺的药理作用及其副作用

最新多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1.5~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg• min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为6.67ug/(kg• min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)×3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml 后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的感化机理及其副感化一.多巴胺的药理感化多巴胺(dobamine)重要与多巴胺受体联合,产生多巴胺感化.为多巴胺受体冲动药.在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,消失于外周交感神经.神经节和中枢神经体系,为中枢神经递质之一,但因不轻易透过血-脑脊液樊篱,重要表示为外周感化.具有高兴肾上腺素α.β受体的感化,但对β2受体感化较弱;同时也感化于肾脏和肠系膜血管.冠状动脉的多巴胺受体,为较幻想的抗休克药物,其末梢感化较庞杂.1.小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β感化,心输出量增长.肾血流量增长(肾动脉和肾小球血管扩大).尿量增长,临床上可见到明显的升血压后果,而心率增长不明显.2.等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时因为α受体高兴的缘故,固然血压仍可升高,但因为外周血管压缩及肾血管的压缩感化,使心脏后负荷明显增长,心率亦可增快(多巴胺的正性频率感化消失)或减慢(升压反射所致),尿量反而削减(肾脏的有用滤过率降低).3.大剂量(每分钟1.5~3μg)时,因为其较强的α感化,组织灌注其实不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改良组织的灌注状况.一般情形下,假如多巴胺的用量已经达到或超出20ug/(kg• min)时,应实时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺.肾上腺素.异丙肾上腺素等.二.多巴胺的配制和运用办法多巴胺200mg参加5%GS 500ml中,可依据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的办法进行简略盘算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一轻便的办法进行盘算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字雷同时,其多巴胺的用量刚好为 6.67ug/(k g• min),此数字可作为一常数以便于临床运用.病人的体重(kg)× 3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS 稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人运用的多巴胺的量化数.此办法配制的多巴胺溶液浓度较高,是以必须在有微量推注泵的情形下由中间静脉给药.三.多巴胺药物的分类及其副感化1.分类名称:一级分类:轮回体系药物;二级分类:抗心功效不全药物; 三级分类:拟交感神经药物 .2.药品英文名:Dopamine,药品别号:雅多博明.3-羟酪胺.儿茶酚乙胺.诱托平.Dopaminum3.药物剂型:打针剂(盐酸盐):20mg(2ml).4.药动学:口服无效.静脉滴注时在肝.肾及血浆中单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶敏捷降解为无活性化合物,感化时光短暂.约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺素,但大部分转化为多巴胺相干性代谢物,经肾脏渗出.半衰期为1~2min.5.顺应证:实用于中毒性休克.心源性休克.出血性休克.中枢性休克等各类类型休克,心脏停搏时起搏.升压等,尤其实用于伴随肾功效不全.心排出量降低.四周血管阻力增长罢了补足血容量的休克患者.6:.禁忌证:嗜铬细胞瘤.环丙烷麻醉者.心动过速或心室发抖患者禁用,高血压.闭塞性血管病患者应慎用.7.留意事项:(1)慎用:闭塞性血管病(或有既往史者),包含动脉栓塞.动脉粥样硬化.血栓闭塞性脉管炎.糖尿病性动脉内膜炎.雷诺病等;肢端轮回不良;频仍的室性心律掉常.(2)交叉过敏:对其他拟交感类药高度迟钝的患者,可能对多巴胺也平常迟钝.(3)药物对怀胎的影响:动物实验发明,给怀胎鼠用药可导致新生仔鼠存活率降低,并且存活的鼠仔有潜在形成白内障的可能.妊妇运用时必须郑重.(4)静脉滴注时,应监测患者血压.心排出量.心电图.心率.心律及尿量等.(5)本药在碱性液体中不稳固,遇碱易分化,故不宜与碱性药物配伍.(6)运用本药治疗前必须先改正低血容量及酸中毒.(7)在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个别须要的液量.若不需扩容,可用0.8mg/ml溶液,若有液体潴留可用 1.6~2mg/ml溶液.(8)应选用粗大的静脉作静脉打针或静脉滴注,同时要防止药液外溢而致组织坏逝世;如发明输入部位的皮肤变色,应更改静脉打针或静脉滴注部位,并将5~10mg酚妥拉明用心理盐水稀释后在渗漏部位浸润打针.(9)静脉滴注时,应依据血压.心率.尿量.外周血管灌注以及异位搏动消失与否等来掌握滴速和时光.当休克改正后即应减慢滴速,遇有外周血管过度压缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或消失尿量削减.心率增快甚真心律掉常时,滴速必须减慢或暂停滴注.(10)在滴注本药时,血压若持续降低或经剂量调剂后仍无改良,应停用本药,并改用更强的血管压缩药.(11)忽然停药可产生轻微低血压,是以应逐渐递减以至完整停药.(12)过量或静脉滴注速渡过快可消失呼吸急促.心动过速甚至诱发心律掉常.头痛和轻微高血压,此时应减慢滴速或停药,须要时给α受体阻滞药.8.不良反响:偶见恶心.吐逆.胸痛.心悸.呼吸艰苦.血压降低.头痛等.大剂量时可见心律掉常.呼吸加快等,停药后即可敏捷消掉.外周血管病患者长期用药可产外行足痛苦悲伤或手足发冷.外周血管长期压缩可致局部坏逝世或坏疽.过量用药可致轻微高血压,如产生应停药,须要时采取α受体阻滞药治疗.9.用法用量:静脉滴注:每次20mg,以0.9%氯化钠打针剂或5%葡萄糖打针250~500ml稀释后,开端保持每分钟20滴(75~100μg)滴速滴入.如病情须要可恰当加快滴速,但最快不该超出每分钟0.5mg.极量为每分钟20μg/kg.小儿每次10mg,用5%葡萄糖打针剂100ml稀释,以每分钟10~15滴的滴速滴注,也可依据血压情形进行调剂. 10.药物响应感化:(1)与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象.(2)不克不及与环丙烷或氟烷合用,因可诱发心律掉常.(3)与单胺氧化酶克制剂合用,可引起高血压,故不克不及合用.(4与抗肾上腺素药如酚苄明合用,可干扰其加压感化.(5)三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速.高血压.不克不及与碳酸氢钠等碱性药物配伍,因可促进本品分化.11.专家点评:多巴胺只可静脉滴注,疗程不该超出3~5天,对难治性心衰特殊是并发固执性水肿者,疗效特殊明显;对休克患者,作为血管压缩剂,大剂量运用时其疗效与去甲肾上腺素八两半斤,但能保持肾血流量为其长处.。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用之南宫帮珍创作一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合, 发生多巴胺作用.为多巴胺受体激动药.在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物, 存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统, 为中枢神经递质之一, 但因不容易透过血-脑脊液屏障, 主要暗示为外周作用.具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用, 但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体, 为较理想的抗休克药物, 其末梢作用较复杂.1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时, 多为β作用, 心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加, 临床上可见到明显的升血压效果, 而心率增加不明显.2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故, 虽然血压仍可升高, 但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用, 使心脏后负荷明显增加, 心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用呈现)或减慢(升压反射所致), 尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降).3、年夜剂量(每分钟 1.5~3μg)时, 由于其较强的α作用, 组织灌注其实欠好, 此时应加用扩血管药物, 如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷, 改善组织的灌注状态.一般情况下, 如果多巴胺的用量已经到达或超越20ug/(kg• min)时, 应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等.二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中, 可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量, 用微量输液泵进行输注, 或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算, 即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时, 其多巴胺的用量刚好为 6.67ug/(kg• min), 此数字可作为一常数以便于临床应用.病人的体重(kg)× 3(常数)为多巴胺的总剂量, 用NS或GS 稀释至50ml后, 用微量推注泵给药, 每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数.此方法配制的多巴胺溶液浓度较高, 因此必需在有微量推注泵的情况下由中心静脉给药.三、多巴胺药物的分类及其副作用1、分类名称:一级分类:循环系统药物;二级分类:抗心功能不全药物;三级分类:拟交感神经药物 .2、药品英文名:Dopamine, 药品别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum3、药物剂型:注射剂(盐酸盐):20mg(2ml).4、药动学:口服无效.静脉滴注时在肝、肾及血浆中单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶迅速降解为无活性化合物, 作用时间长久.约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺素, 但年夜部份转化为多巴胺相关性代谢物, 经肾脏排泄.半衰期为1~2min.5、适应证:适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克, 心脏停搏时起搏、升压等, 尤其适用于陪伴肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者.6:、禁忌证:嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醉者、心动过速或心室颤抖患者禁用, 高血压、闭塞性血管病患者应慎用.7、注意事项:(1)慎用:闭塞性血管病(或有既往史者), 包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺病等;肢端循环不良;频繁的室性心律失常.(2)交叉过敏:对其他拟交感类药高度敏感的患者, 可能对多巴胺也异常敏感.(3)药物对妊娠的影响:植物试验发现, 给妊娠鼠用药可招致新生仔鼠存活率降低, 而且存活的鼠仔有潜在形成白内障的可能.孕妇应用时必需慎重.(4)静脉滴注时, 应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等.(5)本药在碱性液体中不稳定, 遇碱易分解, 故不宜与碱性药物配伍.(6)应用本药治疗前必需先纠正低血容量及酸中毒.(7)在滴注前必需稀释, 稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量.若不需扩容, 可用0.8mg/ml溶液, 如有液体潴留可用 1.6~2mg/ml溶液.(8)应选用粗年夜的静脉作静脉注射或静脉滴注, 同时要防止药液外溢而致组织坏死;如发现输入部位的皮肤变色, 应更改静脉注射或静脉滴注部位, 并将5~10mg酚妥拉明用生理盐水稀释后在渗漏部位浸润注射.(9)静脉滴注时, 应根据血压、心率、尿量、外周血管灌注以及异位搏动呈现与否等来控制滴速和时间.当休克纠正后即应减慢滴速, 遇有外周血管过度收缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或呈现尿量减少、心率增快甚至心律失常时, 滴速必需减慢或暂停滴注.(10)在滴注本药时, 血压若继续下降或经剂量调整后仍无改善, 应停用本药, 并改用更强的血管收缩药.(11)突然停药可发生严重低血压, 因此应逐渐递加以至完全停药.(12)过量或静脉滴注速渡过快可呈现呼吸急促、心动过速甚至诱发心律失常、头痛和严重高血压, 此时应减慢滴速或停药, 需要时给α受体阻滞药.8、不良反应:偶见恶心、呕吐、胸痛、心悸、呼吸困难、血压下降、头痛等.年夜剂量时可见心律失常、呼吸加速等, 停药后即可迅速消失.外周血管病患者长期用药可发生手足疼痛或手足发冷.外周血管长期收缩可致局部坏死或坏疽.过量用药可致严重高血压, 如发生应停药, 需要时采纳α受体阻滞药治疗.9、用法用量:静脉滴注:每次20mg, 以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射250~500ml稀释后, 开始坚持每分钟20滴(75~100μg)滴速滴入.如病情需要可适当加快滴速, 但最快不应超越每分钟0.5mg.极量为每分钟20μg/kg.小儿每次10mg, 用5%葡萄糖注射剂100ml稀释, 以每分钟10~15滴的滴速滴注, 也可根据血压情况进行调整.10、药物相应作用:(1)与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象.(2)不能与环丙烷或氟烷合用, 因可诱发心律失常.(3)与单胺氧化酶抑制剂合用, 可引起高血压, 故不能合用.(4与抗肾上腺素药如酚苄明合用, 可干扰其加压作用.(5)三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺, 但年夜剂量可致心动过速、高血压.不能与碳酸氢钠等碱性药物配伍, 因可增进本品分解.11、专家点评:多巴胺只可静脉滴注, 疗程不应超越3~5天, 对难治性心衰特别是并发顽固性水肿者, 疗效特别显著;对休克患者, 作为血管收缩剂, 年夜剂量应用时其疗效与去甲肾上腺素八两半斤, 但能坚持肾血流量为其优点.。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用多巴胺是一种重要的神经递质,在中枢神经系统中发挥着各种重要的作用。

它的药理作用主要包括促进多巴胺能神经元的释放、增加多巴胺受体的激活以及增强多巴胺的合成等。

多巴胺药理作用的重要方面是它对中枢神经系统的调节作用。

多巴胺能神经元广泛分布于脑内,主要集中在腹侧黑质、腹内侧动脉和中脑脚等区域。

多巴胺通过与多巴胺受体结合,调节神经递质的释放,对多种生理功能产生影响。

首先,多巴胺参与了身体运动的调节。

在运动中,多巴胺能神经元活动增加,释放的多巴胺通过与肌动蛋白结合,促进肌肉收缩,从而参与体育活动的执行。

其次,多巴胺参与了认知功能的调节。

多巴胺在海马和前额叶皮层等大脑区域的释放与学习和记忆功能密切相关。

多巴胺通过与多巴胺受体结合,增强突触的可塑性,改善记忆和学习能力。

此外,多巴胺还参与了情绪调节和奖赏回路的形成。

多巴胺可以通过与奖赏回路中的多巴胺受体结合,增强其活动。

这可以使得奖赏回路对正向刺激更为敏感,并产生积极的情绪体验。

虽然多巴胺在中枢神经系统中起到重要的调节作用,但是多巴胺药物的应用也可能引起一些副作用。

首先,多巴胺药物可能引起运动障碍。

因为过度的多巴胺合成和释放可能导致肌肉的无意识收缩,引发震颤和肌肉僵硬等症状。

其次,多巴胺药物可能引起心血管系统的副作用。

多巴胺通过作用于血管平滑肌和心脏细胞,可能导致心率增加、血压升高等副作用。

此外,多巴胺药物还可能引起精神和行为变化。

多巴胺过多或多巴胺受体过度激活可能导致焦虑、精神错乱等副作用。

综上所述,多巴胺是中枢神经系统中重要的神经递质之一,它通过调节神经递质的释放和与多巴胺受体的结合等机制,参与了身体运动、认知功能、情绪调节和奖赏回路的调节。

然而,多巴胺药物的应用也可能引起一系列副作用,包括运动障碍、心血管系统的副作用以及精神和行为变化等。

因此,在使用多巴胺药物时,需要仔细评估患者的病情和潜在的风险,并在医生指导下进行使用。

多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量

多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量

多巴胺
多巴胺副作用;别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum;多巴胺适应症:适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克,心脏停搏时起搏、升压等,尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。

;多巴胺药理学作用:为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,主要兴奋多巴胺受体,使肾血管舒张,肾血流量、肾小球滤过率增加,肾功能改善,尿量及钠排泄量增加。

等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时,可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体,使心脏兴奋,心肌收缩力与心排血量增加,皮肤、黏膜血管收缩,而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张,血流量增加,但心率和血压变化不明显。

大剂量(每分钟1.5~3μg)时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高,其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺素,增加心排血量方面优于去甲肾上腺素,增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。

皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。

最新多巴胺的药理作用及其副作用

最新多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素a B受体的作用,但对B2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注侮分钟1〜5卩g/kg或每分钟200卩时,多为B作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注侮分钟5〜20卩g/kg或每分钟0.3〜1mg)时由于a受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1.5〜3卩g时,由于其较强的a作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg? min )时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为 6.67ug/(kg? mi n),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)x3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml 后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的效率机理及其副效率之阳早格格创做一、多巴胺的药理效率多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体分离,爆收多巴胺效率. 为多巴胺受体激动药.正在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存留于中周接感神经、神经节战中枢神经系统,力中枢神经递量之一,但是果没有简单透过血-脑脊液屏障,主要表示为中周效率.具备镇静肾上腺素。

、0受体的效率,但是对于B2受体效率较强;共时也效率于肾净战肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,力较理念的抗戚克药物,其终梢效率较搀纯.1、小剂量静脉滴注(每分钟1〜5p g/kg或者每分钟200 p g)时,多为P效率,心输出量减少、肾血流量减少(肾动脉战肾小球血管扩驰)、尿量减少,临床上可睹到明隐的降血压效骑,而心率减少没有明隐.2、等剂量静脉滴注(每分钟5〜20p g/kg或者每分钟0.3〜1mg)时由于a受体镇静的去由,虽然血压仍可降下,但是由于中周血管中断及肾血管的中断效率,使心净后背荷明隐减少,心率亦可删快(多巴胺的正性频次效率出现)或者减缓(降压反射所致),尿量反而缩小(肾净的灵验滤过率下落).3、大剂量(每分钟1.5〜3p g)时,由于其较强的a效率,构造灌注本去短佳,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减少心净的前后背荷,革新构造的灌注状态.普遍情况下,如果多巴胺的用量已经达到或者超出20ug/ ( kg-min)时,应即时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、同丙肾上腺素等.二、多巴胺的配造战应用要领多巴胺200mg加进5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵举止输注,或者用每分钟滴数的要领举止简朴估计(普遍输液滴管乳头14〜15 滴为1ml);也可用一烦琐的要领举止估计,即每小时输注的毫降数与病人的体沉公斤数的数字相共时,其多巴胺的用量刚刚佳为6.67ug/ (kg-min),此数字可动做一常数以便于临床应用.病人的体沉(kg)义3 (常数)为多巴胺的总剂量,用NS 或者GS密释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫降数即为病人应用的多巴胺的量化数.此要领配造的多巴胺溶液浓度较下,果此必须正在有微量推注泵的情况下由核心静脉给药.三、多巴胺药物的分类及其副效率1、分类称呼:一级分类:循环系统药物;二级分类:抗心功能没有齐药物;三级分类:拟接感神经药物.2、药品英文名:Dopamine,药品别号:俗多博明、3-羟酪胺、女茶酚乙胺、诱托仄、Dopaminum3、药物剂型:注射剂(盐酸盐):20mg(2ml).4、药动教:心服无效.静脉滴注时正在肝、肾及血浆中单胺氧化酶战女茶酚氧位甲基变化酶赶快落解为无活性化合物,效率时间短促.约25%剂量可正在肾上腺素神经终梢代开力去甲肾上腺素,但是大部分变化力多巴胺相关性代开物,经肾净排鼓.半衰期为1〜2min.5、符合证:适用于中毒性戚克、心源性戚克、出血性戚克、中枢性戚克等百般典型戚克,心净停搏时起搏、降压等,更加适用于陪随肾功能没有齐、心排出量落矮、周围血管阻力减少而已补脚血容量的戚克患者.6:、禁忌证:嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醒者、心动过速或者心室哆嗦患者禁用,下血压、关塞性血管病患者应慎用.7、注意事项:⑴慎用:关塞性血管病(或者有既往史者),包罗动脉栓塞、动脉粥样软化、血栓关塞性脉管炎、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺病等;肢端循环没有良;一再的室性心律得常. (2)接叉过敏:对于其余拟接感类药下度敏感的患者,大概对于多巴胺也非常十分敏感.⑶药物对于妊娠的效率:动物考查创造,给妊娠鼠用药可引导新死仔鼠存活率落矮,而且存活的鼠仔有潜正在产死黑内障的大概.孕妇应用时必须慎沉.(4)静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等.⑸原药正在碱性液体中没有宁静,逢碱易领会,故没有宜与碱性药物配伍.⑹应用原药治疗前必须先纠正转血容量及酸中毒.⑺正在滴注前必须密释,密释液的浓度与快于剂量及个体需要的液量.若没有需扩容,可用0.8mg/ml溶液,如有液体潴留可用1.6〜2mg/ml溶液.(8)应采用细大的静脉做静脉注射或者静脉滴注,共时要预防药液中流而致构造坏死;如创造输进部位的皮肤变色,应变动静脉注射或者静脉滴注部位,并将5〜10mg酌妥推明用死理盐火密释后正在渗漏部位浸润注射.⑼静脉滴注时,应根据血压、心率、尿量、中周血管灌注以及同位搏动出现与可等去统造滴速战时间.当戚克纠正后即应减缓滴速,逢有中周血管过分中断而引起舒驰压没有成比率降下以至脉压减小或者出现尿量缩小、心率删快以至心律得常时,滴速必须减缓或者久停滴注.(10)正在滴注原药时,血压若继承下落或者经剂量安排后仍无革新,应停用原药,并改用更强的血管中断药.(11)突然停药可爆收宽沉矮血压,果此应渐渐递减以至真足停药.(12)过量或者静脉滴注速度过快可出现呼吸慢促、心动过速以至诱收心律得常、头痛或宽沉下血压,此时应减缓滴速或者停药,需要时给。

多巴胺作用和副作用

多巴胺作用和副作用

多巴胺作用和副作用多巴胺是一种神经传递物质,它能够帮助细胞来传送脉冲里面的一些化学物质,是脑内的分泌物,它能够控制人的情绪和感觉,能够传递兴奋和开心的信息,同时多巴胺也是一种常见的用于治疗的药物,也有一定的副作用的问题,比如说使用过多,可能会引起呼吸困难,导致心律失常等症状表现。

★多巴胺副作用常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感;心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。

长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者,出现的反应有手足疼痛或手足发凉;外周血管长时期收缩,可能导致局部坏死或坏疽;过量时可出现血压升高,此时应停药,必要时给予α受体阻滞剂。

★多巴胺作用为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,主要兴奋多巴胺受体,使肾血管舒张,肾血流量、肾小球滤过率增加,肾功能改善,尿量及钠排泄量增加。

等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时,可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体,使心脏兴奋,心肌收缩力与心排血量增加,皮肤、黏膜血管收缩,而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张,血流量增加,但心率和血压变化不明显。

大剂量(每分钟1.5~3μg)时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高,其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素,增加心排血量方面优于去甲肾上腺素,增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。

皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用之樊仲川亿创作一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,发生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不容易透过血-脑脊液屏障,主要表示为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟 1.5~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注其实欠好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超出20ug/(kg• min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为 6.67ug/(kg• min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)× 3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS 稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量

多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量

多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量多巴胺副作用;别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum;多巴胺适应症:适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克,心脏停搏时起搏、升压等,尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。

;多巴胺药理学作用:为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,主要兴奋多巴胺受体,使肾血管舒张,肾血流量、肾小球滤过率增加,肾功能改善,尿量及钠排泄量增加。

等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时,可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体,使心脏兴奋,心肌收缩力与心排血量增加,皮肤、黏膜血管收缩,而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张,血流量增加,但心率和血压变化不明显。

大剂量(每分钟 1.5~3μg)时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高,其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺素,增加心排血量方面优于去甲肾上腺素,增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。

皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。

分类名称一级分类:循环系统药物二级分类:抗心功能不全药物三级分类:拟交感神经药物药品英文名Dopamine 药品别名雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum 药物剂型注射剂(盐酸盐):20mg(2ml)。

药理作用为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1.5~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg?min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为6.67ug/(kg?min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)×3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物得作用机理及其副作用一、多巴胺得药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素得前体物,存在于外周交感神经、神经节与中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体得作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏与肠系膜血管、冠状动脉得多巴胺受体,为较理想得抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉与肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显得升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0、3~1mg)时由于α受体兴奋得缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管得收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺得正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏得有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1、5~3μg)时,由于其较强得α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏得前后负荷,改善组织得灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺得用量已经达到或超过20ug/(kg• min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺得配制与应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人得用量设定每小时得滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数得方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便得方法进行计算,即每小时输注得毫升数与病人得体重公斤数得数字相同时,其多巴胺得用量刚好为6、67ug/(kg• min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人得体重(kg)×3(常数)为多巴胺得总剂量,用NS或GS稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注得毫升数即为病人应用得多巴胺得量化数。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节与中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏与肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉与肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0、3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1、5~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg• min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制与应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为6、67ug/(kg•min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg) × 3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

多巴胺说明书

多巴胺说明书

多巴胺说明书多巴胺(Dopamine)说明书引言:多巴胺是一种神经递质,对于人类身体和心理的正常功能有着重要的影响。

本文将对多巴胺进行详细介绍,包括多巴胺的功能、作用机制以及相关的注意事项和副作用等信息。

一、多巴胺的功能多巴胺在人类的大脑和体内发挥着多种重要的功能,包括但不限于以下几个方面:1. 愉悦与奖赏感:多巴胺是奖赏回路中的重要成分,它可以让人产生愉悦感和奖赏感,对于心理活动的调节和正常的情感体验起着关键作用。

2. 运动控制:多巴胺在大脑皮层和基底神经节中起到平衡和调节运动的作用,保持肌肉的正常功能和协调。

3. 认知功能:多巴胺与学习、记忆和决策等认知功能密切相关,影响人类的注意力、动机和执行能力等认知过程。

4. 内分泌调节:多巴胺参与了体内许多内分泌系统的调节,如垂体前叶的泌乳素和生长激素的释放等。

二、多巴胺的作用机制多巴胺的作用机制主要通过与多巴胺受体的结合来实现。

多巴胺受体分为D1受体和D2受体两大类,这两类受体在细胞内有不同的信号转导途径和效应。

1. D1受体:与腺苷酸环化酶相结合,通过激活腺苷酸环化酶信号通路,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平,进而激活蛋白激酶A (PKA)信号通路,产生一系列促进神经传导和相关功能的效应。

2. D2受体:与蛋白质G结合,激活抑制性信号通路,减少cAMP水平,抑制PKA信号通路,对多巴胺的作用有一定的抑制效应。

三、多巴胺的注意事项尽管多巴胺在人类身体中发挥着重要的功能,但使用多巴胺药物也需注意以下事项:1. 用药规范:多巴胺类药物是处方药物,需在医生的指导下使用,不能超量使用或长期滥用。

2. 严禁自行停药:多巴胺类药物对身体和大脑有一定的依赖性,患者在使用期间严禁自行停药或减量,需按照医生的建议进行调整。

3. 药物相互作用:多巴胺类药物与其他药物可能发生相互作用,特别是与抗精神病药物、抗抑郁药物和某些心脏药物等同时使用时需要谨慎,遵循医生的建议进行用药。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想1不明显。

2(多。

3、大剂量(多巴胺为6.67ug/病人的体重(kg)×3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

此方法配制的多巴胺溶液浓度较高,因此必须在有微量推注泵的情况下由中心静脉给药。

三、多巴胺药物的分类及其副作用1、分类名称:一级分类:循环系统药物;二级分类:抗心功能不全药物;三级分类:拟交感神经药物。

2、药品英文名:Dopamine,药品别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum3、药物剂型:注射剂(盐酸盐):20mg(2ml)。

4、药动学:口服无效。

静脉滴注时在肝、肾及血浆中单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶迅速降解为无活性化合物,作用时间短暂。

约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺素,但大部分转化为多巴胺相关性代谢物,经肾脏排泄。

半衰期为1~2min。

5、适应证:适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克,心脏停搏时起搏、升压等,尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。

6:7(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)部位浸润注射。

(9)静脉滴注时,应根据血压、心率、尿量、外周血管灌注以及异位搏动出现与否等来控制滴速和时间。

当休克纠正后即应减慢滴速,遇有外周血管过度收缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或出现尿量减少、心率增快甚至心律失常时,滴速必须减慢或暂停滴注。

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺的药理作用及其副作用

多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg? min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为(kg? min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)×3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml 后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

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多巴胺药物的作用机理及其副作用
一、多巴胺的药理作用
多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合,产生多巴胺作用。

为多巴胺受体激动药。

在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。

具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休克药物,其末梢作用较复杂。

1、小剂量静脉滴注(每分钟1~5μg/kg或每分钟200μg)时,多为β作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到明显的升血压效果,而心率增加不明显。

2、等剂量静脉滴注(每分钟5~20μg/kg或每分钟0.3~1mg)时由于α受体兴奋的缘故,虽然血压仍可升高,但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用,使心脏后负荷明显增加,心率亦可增快(多巴胺的正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而减少(肾脏的有效滤过率下降)。

3、大剂量(每分钟1.5~3μg)时,由于其较强的α作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药物,如硝普钠等扩血管药,减轻心脏的前后负荷,改善组织的灌注状态。

一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/(kg• min)时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。

二、多巴胺的配制和应用方法
多巴胺200mg加入5%GS 500ml中,可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量,用微量输液泵进行输注,或用每分钟滴数的方法进行简单计算(一般输液滴管乳头14~15滴为1ml);也可用一简便的方法进行计算,即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时,其多巴胺的用量刚好为6.67ug/(kg• min),此数字可作为一常数以便于临床应用。

病人的体重(kg)×3(常数)为多巴胺的总剂量,用NS或GS稀释至50ml 后,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。

此方法配制的多巴胺溶液浓度较高,因此必须在有微量推注泵的情况下由中心静
脉给药。

三、多巴胺药物的分类及其副作用
1、分类名称:
一级分类:循环系统药物;二级分类:抗心功能不全药物;三级分类:拟交感神经药物。

2、药品英文名:Dopamine,药品别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum
3、药物剂型:注射剂(盐酸盐):20mg(2ml)。

4、药动学:
口服无效。

静脉滴注时在肝、肾及血浆中单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶迅速降解为无活性化合物,作用时间短暂。

约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺素,但大部分转化为多巴胺相关性代谢物,经肾脏排泄。

半衰期为1~2min。

5、适应证:
适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克,心脏停搏时起搏、升压等,尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。

6:、禁忌证:
嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醉者、心动过速或心室颤动患者禁用,高血压、闭塞性血管病患者应慎用。

7、注意事项:
(1)慎用:闭塞性血管病(或有既往史者),包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺病等;肢端循环不良;频繁的室性心律失常。

(2)交叉过敏:对其他拟交感类药高度敏感的患者,可能对多巴胺也异常敏感。

(3)药物对妊娠的影响:动物试验发现,给妊娠鼠用药可导致新生仔鼠存活率降低,而且存活的鼠仔有潜在形成白内障的可能。

孕妇应用时必须慎重。

(4)静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。

(5)本药在碱性液体中不稳定,遇碱易分解,故不宜与碱性药物配伍。

(6)应用本药治疗前必须先纠正低血容量及酸中毒。

(7)在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量。

若不需扩容,可用0.8mg/ml溶液,如有液体潴留可用1.6~2mg/ml溶液。

(8)应选用粗大的静脉作静脉注射或静脉滴注,同时要防止药液外溢而致组织坏死;如发现输入部位的皮肤变色,应更改静脉注射或静脉滴注部位,并将5~10mg 酚妥拉明用生理盐水稀释后在渗漏部位浸润注射。

(9)静脉滴注时,应根据血压、心率、尿量、外周血管灌注以及异位搏动出现与否等来控制滴速和时间。

当休克纠正后即应减慢滴速,遇有外周血管过度收缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或出现尿量减少、心率增快甚至心律失常时,滴速必须减慢或暂停滴注。

(10)在滴注本药时,血压若继续下降或经剂量调整后仍无改善,应停用本药,并改用更强的血管收缩药。

(11)突然停药可产生严重低血压,因此应逐渐递减以至完全停药。

(12)过量或静脉滴注速度过快可出现呼吸急促、心动过速甚至诱发心律失常、头痛和严重高血压,此时应减慢滴速或停药,必要时给α受体阻滞药。

8、不良反应:
偶见恶心、呕吐、胸痛、心悸、呼吸困难、血压下降、头痛等。

大剂量时可见心律失常、呼吸加速等,停药后即可迅速消失。

外周血管病患者长期用药可发生手足疼痛或手足发冷。

外周血管长期收缩可致局部坏死或坏疽。

过量用药可致严重高血压,如发生应停药,必要时采用α受体阻滞药治疗。

9、用法用量:
静脉滴注:每次20mg,以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射250~500ml稀释后,开始保持每分钟20滴(75~100μg)滴速滴入。

如病情需要可适当加快滴速,但最快不应超过每分钟0.5mg。

极量为每分钟20μg/kg。

小儿每次10mg,用5%葡萄糖注射剂100ml稀释,以每分钟10~15滴的滴速滴注,也可根据血压情况进行调整。

10、药物相应作用:
(1)与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。

(2)不能与环丙烷或氟烷合用,因可诱发心律失常。

(3)与单胺氧化酶抑制剂合用,可引起高血压,故不能合用。

(4与抗肾上腺素药如酚苄明合用,可干扰其加压作用。

(5)三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。

不能与碳酸氢钠等碱性药物配伍,因可促进本品分解。

11、专家点评:
多巴胺只可静脉滴注,疗程不应超过3~5天,对难治性心衰特别是并发顽固性水肿者,疗效特别显著;对休克患者,作为血管收缩剂,大剂量应用时其疗效与去甲肾上腺素不相上下,但能保持肾血流量为其优点。

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