神经干传导速度测定与神经损伤

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神经传导速度

神经传导速度

神经传导速度神经传导速度是指神经信号在神经纤维中传递的速度。

它是神经生理学中的重要指标,可以反映神经系统功能的一种方式。

本文将探讨神经传导速度的定义、测量方法、影响因素以及应用领域。

1. 定义神经传导速度指的是神经信号在神经纤维中传递的速度。

神经信号是由神经元之间的电信号传递产生的,它在神经纤维中的传播速度可以被测量和计算。

2. 测量方法(1)电生理测量法:通过记录神经纤维上产生的动作电位,计算神经传导速度。

这种方法常用于临床神经生理学研究中,可以对神经系统功能进行评估。

(2)磁共振成像(MRI):MRI技术可以通过成像脑部结构和神经纤维,进而研究神经传导速度。

这种方法对于研究大脑结构与功能之间的联系非常有价值。

3. 影响因素神经传导速度受到多种因素的影响,包括以下几点:(1)神经纤维直径:神经传导速度与神经纤维的直径成正比。

较粗的神经纤维传导速度更快。

(2)髓鞘:神经纤维是否有髓鞘也会影响神经传导速度。

有髓鞘的神经纤维传导速度更快。

(3)温度:温度的变化也会影响神经传导速度。

温度越高,神经传导速度越快。

4. 应用领域神经传导速度的测量在临床医学中具有重要意义。

它可以用于以下几个方面:(1)神经疾病的诊断:通过测量患者的神经传导速度,医生可以判断是否存在神经疾病,并进一步指导治疗。

(2)神经损伤评估:神经传导速度的改变可以反映神经损伤的程度和康复情况。

(3)药效评估:某些药物可能会影响神经传导速度,通过测量这一指标可以评估治疗效果。

总结:神经传导速度作为神经生理学的重要指标,在临床医学中具有广泛的应用。

它可以通过电生理测量法或MRI等技术进行测量,并受到神经纤维直径、髓鞘和温度等因素的影响。

神经传导速度的测量对于神经疾病的诊断、神经损伤评估以及药效评估等方面具有重要意义。

随着技术的不断发展,我们对神经传导速度的研究也会变得更加深入,为神经科学提供更多重要的信息。

神经干传导速度的测定与神经干

神经干传导速度的测定与神经干

实验四神经干传导速度的测定与神经干不应期的测定(一)神经冲动传导速度的测定【原理】神经干受到有效刺激发生兴奋后,产生的动作电位将以一定的速度沿神经传导。

对不同的神经纤维,其传导兴奋的速度也不同,一般来说直径大、有髓的神经纤维比直径小、无髓的神经纤维传导速度快。

蛙类的坐骨神经干属于混合型神经,其中直径最粗的有髓神经为A类纤维,正常室温下的传导速度约为35~40m/s。

测定神经纤维兴奋的传导速度v时,在远离刺激点的不同距离处分别用两组引导电极引导动作电位,测出两引导点之间的距离m和分别引导出的动作电位的时相差s,根据v = m / s即可计算出其传导速度。

图1:神经干兴奋传导速度的测定用尺子测量搭在前后两组引导电极之间的神经干长度m约为12mm,又由图6可测量得两个动作电位起始点的时间间隔s为0.40ms,故由公式v = m / s可计算实验用的神经干标本的兴奋传导速度约为:v = m / s = 12 / 0.40 = 30 mm/ms = 30 m/s。

【结果讨论】实验测得搭在两组引导电极之间的神经干长度m约为12mm,两个动作电位起始点的时间间隔s为0.40ms,由公式v = m / s计算得实验用的蛙坐骨神经干标本的兴奋传导速度约为30m/s,比理论值35-40m/s稍稍偏低。

估计计算结果比理论值偏低可能与剥制标本过程中的对神经干的损伤有关,也可能是仪器和信息处理系统的误差所致,另外在各数据测量中人眼读数也不可避免的存在误差。

(三)神经干不应期的测定神经纤维的主要功能是传导兴奋,即传导动作电位,而神经冲动是指延神经纤维传导的兴奋或动作电位。

神经细胞的电现象是生理学研究的重点之一,也是生理学学习的难点。

本次实验的动物材料为青蛙,我组所取的为两只雄性蛙,体重均为70g,体型较小。

进行实验前先用双毁髓法处死青蛙,剥制坐骨神经干标本,置于盛有任氏液的培养皿中备用。

神经在一次兴奋的过程中,其兴奋性也发生周期性变化,依次包括了绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个阶段。

周围神经损伤常用的电生理评定方法

周围神经损伤常用的电生理评定方法

周围神经损伤是一种常见的神经系统疾病,临床上需要通过电生理评定方法来帮助诊断和治疗。

此类方法是通过记录神经传导速度和肌肉电活动来评估神经系统功能的一种手段。

以下是常用的电生理评定方法:1. 神经传导速度测定(Nerve Conduction Velocity, NCV)神经传导速度测定是通过电刺激神经并测定刺激信号传导的速度来评估神经系统功能的测试方法。

这种方法通过贴电极在神经上并施加短暂的电刺激,然后记录刺激信号从刺激点到肌肉的传导速度。

通过比较正常值,可以判断神经传导速度是否受损,是一种主要用于评估周围神经损伤的方法。

2. 肌肉电图(Electromyography, EMG)肌肉电图是通过在肌肉上放置电极来检测肌肉电活动的方法。

这种方法可以测量肌肉的电活动,从而评估肌肉神经功能是否正常。

肌肉电图通常与神经传导速度测定一起使用,可以全面评估周围神经损伤。

3. 视觉诱发电位(Visual Evoked Potentials, VEP)视觉诱发电位是一种通过刺激视觉系统并记录大脑皮层潜伏期反应来评估视觉系统功能的方法。

这种方法适用于评估视觉神经损伤,可以通过比较潜伏期反应的正常值来判断视觉系统功能是否正常。

4. 听觉诱发电位(Auditory Evoked Potentials, AEP)听觉诱发电位是一种通过刺激听觉系统并记录大脑皮层潜伏期反应来评估听觉系统功能的方法。

这种方法通常用于评估听觉神经功能,可以帮助诊断听觉系统疾病和损伤。

总结起来,以上是常用的周围神经损伤的电生理评定方法,通过这些方法的综合分析可以全面评估神经系统功能是否正常,帮助临床诊断和治疗。

在实际临床中,医生们需要根据患者的具体情况选择合适的电生理评定方法,并结合临床症状和体征进行综合分析,以达到准确诊断和有效治疗的目的。

通过电生理评定方法可以更准确、客观地评估神经损伤或疾病的程度和病情发展趋势。

这些方法不仅可以用于诊断,还可以用于评估治疗效果和预后预测。

神经干AP的传导速度及不应期的测定

神经干AP的传导速度及不应期的测定

模拟实验3 神经干动作电位及其传导速度的测定【目的】应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法,测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中A类纤维冲动的传导速度,并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的的影响。

【原理】用电刺激神经,在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化,当去极化达到阈电位时,膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转,此即为动作电位(action potential, AP)。

神经纤维膜外,兴奋部位膜外电位相对静息部位呈负电性质,当神经冲动通过以后,膜外电位又恢复到静息时水平。

如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面,兴奋波先后通过两个电极处,便引导出两个方向相反的电位波形,称为双相动作电位。

如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,则只能引导出一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位。

神经干由许多神经纤维组成,故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同,神经干动作电位是由许多不同直径和类型的神经纤维动作电位叠加而成的综合性电位变化,称复合动作电位,神经干动作电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。

动作电位在神经干上传导有一定的速度。

不同类型的神经纤维传导速度不同,神经纤维越粗则传导速度越快。

蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主,传导速度大约30~40m/s。

测定神经冲动在神经干上传导的距离(s)与通过这段距离所需时间(t),可根据n=s/t求出神经冲动的传导速度。

【预习要求】1.仪器设备知识参见第二章第三节RM6240微机生物信号采集处理系统(或第四节PcLab和MedLab微机生物信号采集处理系统)。

2.实验理论实验动物知识参见第三章第一节生理科学实验常用实验动物的种类,第四章第一节动物实验的基本操作;统计学知识参见第五章第四节常用统计指标和方法;生理学教材中兴奋性、兴奋的概念,静息电位和动作电位的形成机制,动作电位传导原理及神经纤维的分类。

神经干动作电位传导速度的测定原理

神经干动作电位传导速度的测定原理

神经干动作电位传导速度的测定原理引言:神经干动作电位传导速度是指神经纤维中电信号传导的速度。

它是衡量神经系统功能的重要指标,对于诊断和治疗神经疾病具有重要意义。

本文将介绍神经干动作电位传导速度的测定原理及相关知识。

一、神经干动作电位的定义神经干动作电位是指神经纤维兴奋后,在其上产生的电信号。

当神经纤维被刺激时,离开刺激点的电信号会沿着神经纤维传导,从而形成干动作电位。

二、神经干动作电位传导速度的意义神经干动作电位传导速度是评估神经纤维功能的重要指标。

在临床诊断中,通过测定神经干动作电位传导速度,可以判断神经纤维是否正常,以及是否存在神经传导速度慢或中断等异常情况。

在神经疾病的治疗中,也可以通过监测神经干动作电位传导速度的变化,评估治疗效果。

三、神经干动作电位传导速度的测定方法神经干动作电位传导速度的测定方法主要包括传统方法和现代方法。

1. 传统方法传统方法是通过电极记录干动作电位,然后根据刺激点和记录点之间的距离以及信号传导时间来计算传导速度。

这种方法的优点是简单易行,但测量的误差较大。

2. 现代方法现代方法利用电刺激器和电极阵列,对神经纤维进行刺激和记录。

通过将多个电极放置在不同位置,可以同时记录多个干动作电位,从而提高测量的准确性。

此外,现代方法还可以利用计算机和相关软件进行信号处理和分析,进一步提高测定的精确度。

四、神经干动作电位传导速度的影响因素神经干动作电位传导速度受多种因素的影响,主要包括以下几个方面:1. 神经纤维类型:不同类型的神经纤维传导速度不同。

例如,A型神经纤维传导速度较快,而C型神经纤维传导速度较慢。

2. 温度:体温的升高可以加快神经干动作电位的传导速度,而体温的降低则会减慢传导速度。

3. 神经病变:神经病变会影响神经纤维的传导功能,从而导致传导速度减慢或中断。

4. 神经纤维直径:神经纤维的直径越大,传导速度越快。

五、神经干动作电位传导速度的临床应用神经干动作电位传导速度的测定在临床上具有广泛的应用。

神经干动作电位的引导传导速度测定和不应期的观察讲义

神经干动作电位的引导传导速度测定和不应期的观察讲义
性稳定。实验过程中也需经常用任氏液湿润标本,以 防影响标本的机能。
注意事项
避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经 神经干要有足够的长度,制成后须放在任氏液(Ringer’s
solution)中浸泡数分钟
要将神经干向中端(中枢端)置于靠近刺激电极一侧 (why?)
标本应平直地放在电极上与电极密切接触,保持湿润,但要 用滤纸吸去过多的任氏液,以防短路
当两个刺激脉冲的时间间隔逐渐缩短时,第 二个动作电位如何变化?为什么?
双向动作电位是怎样记录到的?为什么会有 单向?
不应期的测定原理?
传导速度
传导速度应为最快的Aα类神经纤维的传导速度,约3040m/s,普通实验条件下测得应为15-30m/s之间
绝对不应期的时程
约相当于V 锋电位的时程,数ms不等
思考与探讨
实验中所得动作电位是否符合“全或无(all or none)”的性质?为什么?
两个记录电极之间的神经损伤后,动作电位 有何变化?为什么?
观察刺激强度对动作电位幅度的影响 找出阈强度和最大刺激强度
测量动作电位传导速度:
v =s/t
观察单相动作电位和不应期
测定不应期条件:双刺激(串数2);间隔↓
动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of
AP
刺激器
输入通道
+-
R1- Rr1+ R2-
掌握神经干动作电位传导速度及其不应期 的测定方法。
基础知识
动作电位的记录方法
细胞内记录
(extracellular recording)
细胞外记录(intracellular

生物实验报告-神经传导速度测定

生物实验报告-神经传导速度测定

生物实验报告姓名:班级:日期:同组者:实验序号:实验题目:神经干动作电位及其速度测定坐骨神经干不应期测定实验目的:1.学习神经干标本的制备。

2.观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。

3.观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5.了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化实验原理:神经或肌肉发生兴奋时,兴奋部位发生电位变化,这种可扩布性的电位变化即为动作电位。

可通过引导电极在仪器上进行记录。

用电刺激神经,在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化,当去极化达到阈电位,膜上产生一次可传导的快速电位反转,即动作电位。

神经干由许多神经纤维组成。

其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。

如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面,兴奋波先后通过两个电极处,便引导出两个方向相反的电位波形,称双相动作电位。

通常实验室常用的是方波电刺激,固定波宽,即刺激持续时间与强度/时间变化率二个参数不变,只改变刺激强度,观察不同刺激强度作用于组织时,组织的反应。

在安静状态下神经干中的神经纤维处于膜外为正,膜内为负的极化状态。

当神经纤维受刺激兴奋时,受刺激部位的膜去极化产生动作电位,与邻近未兴奋部位的膜形成局部电流,并以局部电流的方式传导。

当局部电流传到电极4时,电极4处的膜去极化(膜内变为正,膜外变为负),而电极5处的膜尚未兴奋,故电极5处电位相对于电极4处高,此电位变化过程即形成双向动作电位波形的AB 段。

当兴奋传至电极5处时,该处的膜去极化,膜外电位相对于电极4处逐渐降为0,此电位变化过程即双向动作电位波形的BC段。

当电极5尚处于去极化状态,而电极4处膜逐渐复极化时,电极5处膜电位相对于电极4处的膜电位逐渐降低为负值,此电位变化过程即双向动作电位波形的CD段。

当电极5处的膜复极化时,电极5处的膜电位逐渐恢复至电极4处电位水平,此电位变化过程即双向动作电位波形的DE段。

-II神经干动作电位及其传导速度的测定

-II神经干动作电位及其传导速度的测定

神经干动作电位及其传导速度的测定摘要:目的学习并掌握坐骨神经干标本的制备方法,观察神经干复合动作电位的波形、幅度、潜伏期及时程,并初步掌握电生理实验的方法,学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原理和方法。

方法制备蛙的坐骨神经标本,在原有实验设计的基础上,就记录距离、损伤阻滞对神经干复合动作电位的波形、幅度、潜伏期及时程的影响,传导速度的计算方法等问题进行深入分析。

结果增大两记录电极距离,在一定范围内第一相峰值逐渐升高,持续时间延长,第二相峰值逐渐减小,电位持续时间逐渐延长;记录电极间用镊子夹伤神经干,动作电位的波形第二相消失形成单相动作电位。

结论讨论分析该实验结果能更好地理解神经干复合动作电位的原理,牢固掌握基本的电生理知识关键词:动作电位;刺激伪迹;双相电位;单相电位;神经干神经干在受到有效刺激后,可以产生动作位,标志着神经发生兴奋。

如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动,可以引导出双相的动作电位,如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏,则引导出的动作电位即为单相动作电位。

神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。

坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的,所以,神经干的动作电位是复合动作电位。

复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。

1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物蛙1.1.2器材和药品蛙类手术器械1套,刺激电极,引导电极,神经屏蔽盒,棉球,培养皿,小烧杯,滴管,生物信号采集处理系统,任氏液。

1.2方法1.2.1 坐骨神经干标本制备1.2.1.1破坏脑与脊髓取蛙一只,用自来水冲洗干净,左手持蛙,用食指下压其吻部,拇指按压在其骶髂关节下方,使其头尽量前俯,右手持探针沿两眼之间中线向后方轻划,至触及头颈部正中的凹陷处,即为枕骨大孔的位置。

用探针在凹陷处垂直刺入枕骨大孔,再将其针尖转向前刺入颅腔,左右搅动探针,彻底捣毁脑组织;然后缓慢地把探针退至枕骨大孔处,将其转向后方,与脊柱平行捻动探针使其刺入整个椎管,彻底捣毁脊髓。

神经干动作电位及其传导速度的测定

神经干动作电位及其传导速度的测定

实验3 神经干动作电位及其传导速度的测定【目的】应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法,测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中A类纤维冲动的传导速度,并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的的影响。

【原理】用电刺激神经,在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化,当去极化达到阈电位时,膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转,此即为动作电位(action potential, AP)。

神经纤维膜外,兴奋部位膜外电位相对静息部位呈负电性质,当神经冲动通过以后,膜外电位又恢复到静息时水平。

如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面,兴奋波先后通过两个电极处,便引导出两个方向相反的电位波形,称为双相动作电位。

如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,则只能引导出一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位。

神经干由许多神经纤维组成,故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同,神经干动作电位是由许多不同直径和类型的神经纤维动作电位叠加而成的综合性电位变化,称复合动作电位,神经干动作电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。

动作电位在神经干上传导有一定的速度。

不同类型的神经纤维传导速度不同,神经纤维越粗则传导速度越快。

蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主,传导速度大约30~40m/s。

测定神经冲动在神经干上传导的距离(s)与通过这段距离所需时间(t),可根据n=s/t求出神经冲动的传导速度。

【预习要求】1.仪器设备知识参见第二章第三节 RM6240微机生物信号采集处理系统(或第四节PcLab和MedLab微机生物信号采集处理系统)。

2.实验理论实验动物知识参见第三章第一节生理科学实验常用实验动物的种类,第四章第一节动物实验的基本操作;统计学知识参见第五章第四节常用统计指标和方法;生理学教材中兴奋性、兴奋的概念,静息电位和动作电位的形成机制,动作电位传导原理及神经纤维的分类。

神经干研究实验报告(3篇)

神经干研究实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解神经干的结构与功能特点;2. 掌握神经干动作电位实验方法;3. 观察神经干动作电位波形,分析其传导特点;4. 研究神经干损伤对动作电位传导的影响。

二、实验原理神经干是由神经纤维组成的,具有传导神经冲动、调节器官功能等作用。

神经干动作电位是指神经纤维受到刺激时产生的电位变化。

本实验通过观察神经干动作电位波形,分析其传导特点,研究神经干损伤对动作电位传导的影响。

三、实验材料1. 实验动物:蟾蜍;2. 实验药品:任氏液、2%普鲁卡因;3. 实验器材:神经屏蔽盒、蛙板、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统。

四、实验方法1. 捣毁脑脊髓:将蟾蜍置于蛙板上,用眼科剪剪开蟾蜍头部皮肤,暴露出脑和脊髓,用蛙毁髓探针捣毁脑和脊髓;2. 分离坐骨神经:将蟾蜍的四肢剪去,用眼科剪剪断坐骨神经,用眼科镊分离出坐骨神经干;3. 安放引导电极:将引导电极插入坐骨神经干的一端,另一端与BL-420N系统连接;4. 安放刺激电极:将刺激电极插入坐骨神经干的另一端,另一端与BL-420N系统连接;5. 启动试验系统:打开BL-420N系统,设置实验参数,启动实验;6. 观察记录:观察神经干动作电位波形,记录波形特点;7. 实验分组:将实验分为正常组、损伤组、局麻药组;8. 损伤组:用剪刀在坐骨神经干上剪一个小口,造成神经损伤;9. 局麻药组:在坐骨神经干上滴加2%普鲁卡因,观察局麻药对神经干动作电位传导的影响;10. 观察记录:观察各组神经干动作电位波形,分析其传导特点。

五、实验结果1. 正常组:神经干动作电位波形呈双相,传导速度约为10m/s;2. 损伤组:神经干动作电位波形消失,传导速度降低;3. 局麻药组:神经干动作电位波形消失,传导速度降低。

六、实验讨论1. 神经干动作电位波形呈双相,表明神经干由两种类型的神经纤维组成,即A类和C类纤维;2. 损伤组神经干动作电位波形消失,传导速度降低,表明神经干损伤会导致动作电位传导障碍;3. 局麻药组神经干动作电位波形消失,传导速度降低,表明局麻药可阻断神经干动作电位传导。

神经干动作实验报告

神经干动作实验报告

一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程;2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法;3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。

二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时,产生的一系列电生理现象。

当神经纤维膜电位达到一定阈值时,钠离子内流,产生动作电位,进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。

本实验通过观察和测量神经干动作电位,了解其传导速度和不应期等参数。

三、实验材料1. 实验动物:蟾蜍;2. 实验器材:坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统;3. 实验药品:2%普鲁卡因。

四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本:将蟾蜍麻醉后,解剖出坐骨神经干,置于任氏液中,用玻璃分针轻轻挑起,去除周围组织;2. 安装电极:将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端,连接BL-420N系统;3. 刺激和记录:启动刺激器,给予坐骨神经干一定强度的刺激,观察示波器上的波形,记录动作电位传导速度和不应期;4. 重复实验:改变刺激强度,重复实验,观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。

五、实验结果1. 动作电位传导速度:在实验条件下,坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s;2. 不应期:在实验条件下,坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms;3. 刺激强度与传导速度的关系:随着刺激强度的增加,动作电位传导速度逐渐增加,但增加幅度逐渐减小;4. 刺激强度与不应期的关系:随着刺激强度的增加,动作电位不应期逐渐延长。

六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理:神经干动作电位传导速度的测定原理是,通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间,计算出传导速度;2. 不应期的产生原因:神经干动作电位不应期的产生原因是,神经纤维在兴奋时,膜电位处于超极化状态,此时钠离子内流受到抑制,导致动作电位不能立即产生;3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系:刺激强度与传导速度呈正相关,但并非线性关系;刺激强度与不应期呈正相关。

神经干动作电位传导速度的测定及不应期

神经干动作电位传导速度的测定及不应期

神经干动作电位传导速度的测定及不应期神经干动作电位(ACTION POTENTIAL)是神经元在受到刺激后产生的一种电信号,它的传导速度可以反映神经元的功能状态,测定神经干动作电位传导速度及不应期对临床诊断具有重要意义。

神经干电刺激对神经传递的影响取决于刺激的强度、刺激的波形、刺激的频率以及神经病理的程度等因素。

神经病理可以导致神经元的功能损害,这将影响神经干动作电位的产生和传导。

因此,测定神经干动作电位传导速度及不应期是一种常用的神经生理检查方法,可以评估神经系统的正常功能和病理情况。

神经干动作电位的传导速度取决于多个因素,包括神经元的轴突直径、髓鞘的存在、髓鞘的厚度、Na+、K+离子通道的数目和分布等。

在传导速度的测定中,可以通过电极对神经元进行刺激和检测,例如可以将电极放置在相距一定距离的相应位置上测量信号传递的时间。

在神经干动作电位传导速度的测定中,可以采用多种刺激方式,包括直接刺激、间接刺激和磁刺激。

其中,间接刺激是一种相对安全和可靠的方法。

在间接刺激中,使用一个高频脉冲刺激一个中枢神经干,同时在距离刺激位置一定距离内的皮肤表面上测量到反射的神经干动作电位。

在此基础上,可以计算出该神经干的传导速度,从而评估神经系统是否正常。

除了传导速度外,不应期也是评估神经系统功能的重要指标之一。

神经不应期是指神经元在发放一个动作电位后不能立即再次被兴奋的时间,不应期的长短取决于神经元的生物学特性,在某些神经病理情况下,不应期会有所改变。

测定神经干动作电位的不应期可以通过间隔给神经干传递脉冲来测定。

在这个过程中,脉冲与脉冲之间的间隔时间被逐渐缩短,直到神经元再次被兴奋。

这个过程可以通过测量神经干动作电位的延迟时间来评估神经元的不应期。

总体来说,神经干动作电位传导速度的测定及不应期是一种重要的神经生理检查方法,可以评估神经系统的正常功能和病理情况,对于神经病理的诊断和治疗具有重要意义。

神经传导速度

神经传导速度

神经传导速度神经传导速度是指信号在神经元之间传递的速度,它是神经系统正常运作的重要参数之一。

神经传导速度的快慢直接影响着人体的感知、运动和认知等方面的功能。

本文将深入探讨神经传导速度的概念、影响因素以及与神经疾病之间的关系。

神经传导速度的概念神经传导速度是指神经冲动在神经纤维上传播的速度,单位通常以米/秒(m/s)来表示。

它受神经纤维的直径和髓鞘覆盖的影响,神经传导速度较快的神经纤维通常具有较大的直径和被髓鞘包裹。

传导速度快的神经纤维主要负责身体的快速反应,如疼痛感知和肌肉运动。

影响神经传导速度的因素1.神经纤维类型:不同类型的神经纤维具有不同的传导速度,例如A类纤维传导速度明显快于C类纤维。

2.髓鞘:髓鞘是由神经细胞膜形成的包围物,能够有效地提高神经冲动的传导速度。

3.温度:温度对神经传导速度也有一定影响,通常情况下温度越高,传导速度越快。

4.神经受损:神经损伤会对神经传导速度造成影响,损伤严重时甚至会导致传导失调。

神经传导速度与神经疾病神经传导速度异常常常与多种神经疾病相关,以下列出几种常见的疾病:1.多发性硬化症:多发性硬化症患者的神经传导速度通常明显减慢,导致感觉和运动功能受损。

2.帕金森病:帕金森病患者也存在神经传导速度异常的情况,这与运动神经元的受损有关。

3.周围神经病:周围神经病患者可能伴随神经传导速度减慢或传导阻断的情况。

神经传导速度异常往往作为评估神经功能障碍的重要指标,研究人员通过测量神经传导速度可以更准确地了解神经疾病的发展和情况。

结语神经传导速度作为神经系统正常功能的重要参数,不仅影响着人体的感知和运动功能,还与多种神经疾病密切相关。

深入研究神经传导速度的机制和影响因素有助于更好地理解神经系统的工作原理以及神经疾病的发病机制。

神经传导速度的研究将为神经科学领域的发展提供重要参考。

以上是有关神经传导速度的一些基本介绍,希望这些内容可以帮助读者更好地理解这一重要概念。

神经传导速度的研究仍在不断发展,相信未来将有更多关于这一领域的新发现和突破。

神经干动作电位的引导和传导速度的测定

神经干动作电位的引导和传导速度的测定

对神经系统疾病诊断和治疗的潜在价值
早期诊断
01
通过测定神经干动作电位引导和传导速度,有助于早期发现神
经系统疾病,为患者争取最佳治疗时机。
疗效评估
02
该技术可为神经系统疾病的治疗效果提供客观指标,有助于评
估治疗效果和调整治疗方案。
个体化治疗
03
通过神经干动作电位引导和传导速度的测定,可以为患者制定
个体化的治疗方案,提高治疗效果。
1 2
技术创新
随着科技的不断进步,神经干动作电位引导和传 导速度测定技术将不断优化,提高测定的准确性 和可靠性。
应用范围扩大
未来该技术有望应用于更多种类的神经系统疾病 ,为临床诊断和治疗提供更多有价值的信息。
3
智能化发展
随着人工智能和机器学习技术的进步,神经干动 作电位引导和传导速度测定技术将实现智能化, 提高测定的效率和精度。
临床意义
测定神经干动作电位引导和传导速度对于诊断神经性疾病、评估神经损伤程度和治疗效果等具有重要价值。例如 ,周围神经病变、脊椎病变等神经系统疾病可能导致神经传导速度减慢,通过测定神经干动作电位的传导速度可 以评估病情和治疗效果。
02
神经干动作电位的引导
引导方法
01
02
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电极放置
将引导电极放置在神经干 表面或插入神经组织内, 以记录动作电位。
神经干动作电位的引导和传导速 度的测定
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 引言 • 神经干动作电位的引导 • 神经干动作电位的传导速度 • 神经干动作电位引导和传导速度的
生理意义 • 展望与未来研究方向
01
引言
神经干动作电位的基本概念
神经干动作电位

神经传导速度检查的临床意义总结

神经传导速度检查的临床意义总结

神经传导速度检查的临床意义总结引言神经传导速度检查是一种非侵入性的神经生理学测试方法,可以评估核心和周围神经系统功能的异常。

本文将讨论神经传导速度检查在临床上的意义,包括其用途、优点和局限性。

一、神经传导速度检查简介1. 神经传导速度概念神经传导速度是指感觉或运动信号在神经纤维中传播的速率。

它通常通过测量刺激到达感觉器官或肌肉后进行反应所需的时间来计算。

2. 神经传导速度检查方法常见的神经传导速度检查方法包括神经电图(electromyography, EMG)、脑诱发电位(evoked potentials, EP)和多点平均波形分析等。

二、神经传导速度检查在临床上的应用1. 确定周围或中枢神经系统异常通过测量不同部位或不同面积覆盖的区域,可以帮助医生确定是否存在详细位置和范围内的损伤。

2. 诊断周围神经病变神经传导速度检查可用于诊断周围神经损伤或炎症等疾病,如腕隧道综合征、坐骨神经损伤和多发性肌肉萎缩。

3. 评估中枢神经系统疾病通过测量脑诱发电位,可以评估中枢神经系统的功能状态。

例如,用于帕金森氏病、癫痫和脑血管意外等其他神经退行性疾病的诊断及监测。

4. 判断感觉异常神经传导速度检查可以帮助确定感觉异常的原因。

通过测量不同感觉纤维(如Aδ纤维和C纤维)的传导速度,可以区分感觉神经传导异常是否与末梢或中枢感觉通路相关。

三、神经传导速度检查的优点1. 非侵入性与其他影像学诊断方法相比,神经传导速度检查无需刺穿皮肤或注射造影剂,对患者无创伤且安全。

2. 可重复性高由于该测试采用电生理学原理进行,因此测试结果具有较高的重复性和准确性。

多次测试可以提供更可靠的结果,以便跟踪疾病进展和治疗效果。

3. 提供定量评估神经传导速度检查提供的是定量数据,可以客观地评估神经传导功能的异常程度,并与正常值进行比较。

四、神经传导速度检查的局限性1. 睡眠需要合作部分检查需要患者保持清醒状态,尤其是脑诱发电位测试。

这对于婴儿和智力受损患者可能会有困难。

神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告

神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告

神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号组员:【实验目的】1.了解电生理仪器的使用。

2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形;学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量;3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。

加深理解神经兴奋传导的概念及意义。

4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。

学习测定不应期的方法。

【实验动物】牛蛙【实验结果】图一神经干动作电位观察到一个先升后降的双相动作电位波形(有刺激伪迹)。

时程为4ms,潜伏期为0.6ms,最大幅度为5.5V,(当刺激强度为1.0V时)。

图二神经干兴奋传导速度测定每个电极间距25mm,时间约为1.37ms,速度测定为18.2m/s图三神经的不应期测定(按时间顺序,从上到下、从左到右排列)【实验讨论】神经动作电位的观察神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。

当神经纤维未受刺激时,膜外与电极所接触的两点之间没有电位差,所以两电极之间也无电位差存在,扫描线为一水平基线。

处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位,当动作电位通过后,兴奋部位的膜外电位又恢复到静息水平,用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。

将一对引导电极置于神经干表面,当神经冲动通过时,两电极之间将产生一短暂的电位变化过程,即为神经干动作电位。

神经干动作电位是复合动作电位,可沿细胞膜做不衰减的传导,它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。

由于引导方式不同,记录到的神经干动作电位有双相和单相之分,假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏,阻断其兴奋传导能力,此时可以记录到单相动作电位。

在神经干左端给与电刺激后,则产生一个向右传导的冲动(负电位),当冲动传导1电极(负电极)下方时,此处电位较2处低,产生了电位差,扫描线向上偏转,记录出一个向上的波形(在电生理实验中,规定负波向上)。

随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极传向2电极处。

随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极传向2电极处。

神经实验2 神经干动作电位 传导速度和不应期测定

神经实验2 神经干动作电位 传导速度和不应期测定

实验2 神经干动作电位的引导神经干动作电位的传导速度和不应期测定一、实验目的1、学习蟾蜍坐骨神经标本的制备方法2、观察神经干动作电位的波形,学习神经兴奋传导速度的测定方法,观察神经干在一次兴奋后兴奋性的变化。

3、学习生物信号采集分析系统。

二、实验原理可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时,细胞膜电位将发生一系列短暂的变化。

由安静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态。

因此,在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负。

这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴奋区的去极化,使兴奋沿细胞膜传向整个细胞,而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜内负的静息水平。

这种可传播的、短暂的膜电位变化称之为动作电位。

可兴奋组织在一次兴奋之后,其兴奋性要经历一个规律的时相变化,依次是绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后才恢复到正常的兴奋性水平。

本实验旨在观察动作电位的基本波形、潜伏期、幅值及时程,观察不同刺激强度对神经干动作电位波形的影响。

了解神经兴奋传导速度测定的基本原理和方法,以及神经兴奋后兴奋性变化的规律。

三、实验器材蟾蜍常用手术器械、蛙板、铜锌弓电极、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、电极、蛙钉、任氏液、烧杯、培养皿、生物信号采集分析系统。

四、实验步骤1、坐骨神经干的制备双毁髓,制备下肢标本,制备坐骨神经标本。

2、连接实验装置将分离好的坐骨神经干标本放在神经屏蔽盒内的电极上,中枢端置于刺激电极,末梢端置于引导电极。

3、实验项目打开生物信号采集分析系统,进入实验模块:依次选择“神经干动作电位的引导”、“神经干兴奋传导速度的测定”、“神经干兴奋不应期测定”。

选择适当参数,进行实验。

(1)阈刺激和最大刺激先将刺激强度设为零,再逐渐增大,直至出现动作电位时(此时的刺激强度即为阈强度);逐渐增大至动作电位幅度达到最大值为止,该强度的刺激为最大刺激(记下该强度值)。

(2)测定传导速度测量两记录电极之间的距离s(mm)和传导所用时间t (ms),然后,根据公式v=s/t,(3)观察不应期给神经干最大刺激强度使之出现两个大小相等的动作电位,改变刺激间隔的时间,逐渐缩短两刺激间隔时间至第2个动作电位刚好变小,此时的刺激间隔时间即为动作电位的恢复周期。

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起的动作电位的消失来测定其绝对不应期。但在调节两个脉冲之间的时间间隔过程中,也可观察到测试刺激所引起的动作电
位幅值的改变。 本实验的目的是观察坐骨神经动作电位的基本波形和神经干动作电位兴奋性的周期性变化、学习神经干动作电位传导速 度测定的基本原理和方法。
实验任务
请设计一个实验,利用坐骨神经-胫腓神经标本,观 察神经干动作电位波形,测量神经干动肌电图检查为失神经电 位而健侧正常。诊断为肌肉注射导致的坐骨神经损伤。
分析与思考
1.什么是坐骨神经? 2.神经损伤后为什么会出现肌肉萎缩? 3.神经纤维的功能如何? 4.神经纤维传导兴奋具有哪些特征? 5.神经纤维动作电位有哪些重要特性? 6.如何记录神经干动作电位?神经干动作电位波形有何特点? 7.记录神经干动作电位时为什么有时只能记录到单向动作电位而记录不到双向动作电位呢?
8.神经干动作电位是否也有“全或无”特性?
9.在引导出的神经干双相动作电位中,上下两相幅值是否相同?为什么? 10.如何测量神经干动作电位传播速度? 11.神经纤维兴奋过程中其兴奋性发生了哪些变化?
12.如何观察神经干动作电位的兴奋性的变化?
实验原理与目的
神经组织是可兴奋组织,当受到阈强度的刺激时,膜电位将发生一短暂的变化,即动作电位(action potential)。动作 电位可沿神经纤维传导,是神经兴奋的客观标志。在神经细胞外表面,已兴奋的部位带负电,未兴奋部位带正电。如果将两 个引导电极分别置于正常的神经干表面,当神经干一端兴奋,向另一端传导并依次通过两个记录电极时,可记录两个方向相 反的电位偏转波形,此波形称为双向动作电位(biphasic action potential)。若在两个引导电极之间,夹伤神经使其失去 传导兴奋的能力,神经兴奋不能通过损伤部位,因此,两个电极中只能记录到一个方向的电位偏转波形,而另一个电极则成 为参考电极,此波形称为单向动作电位(monophasic action potential)。 神经干一端受到刺激而兴奋后,其动作电位可象波一样沿细胞膜传导至另一端,其传导的速度取决于神经干的粗细、内阻、 有无髓鞘等因素。测定神经干上动作电位传导的距离(S)与通过这段距离所用的时间(t),即可根据V=S÷t求出动作电位 的传导速度(conduction velocity)。 可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后,其兴奋性可发生周期性变化,依次经历绝对不应期(absolute refractory period)、相对不应期(relative refractory period)、超常期(supranormal period)和低常期(subnormal period),然后 再恢复到正常的兴奋性水平。兴奋性的高低或有无,可以通过阈值来衡量。采用前后两个刺激,第一个刺激称为“条件刺激 ”,用来引起神经的一次性兴奋;第二个刺激称为“测试刺激”,用来测定神经兴奋性的改变。通过调节条件刺激与测试刺 激之间的时间间隔,来测定坐骨神经干的绝对不应期。由于刺激器的双脉冲不能分别调节其强度,因此只能用测试刺激所引
注意事项
1.坐骨神经-胫腓神经标本越长越好,最好达到10cm以上。 2.手术过程中避免用手或金属器械接触神经。 3.标本在屏蔽盒内必须与各个电极良好接触,不能折叠, 不能接触盒壁。
实验结果
1.打印动作电位波形,在相应波形下注明阈刺激和最大刺 激的数值。 2.计算神经干动作电位传导速度:要求打印测量窗口的动 作电位波形,在波形下注明刺激时间和各动作电位峰值出 现的时间,计算出神经干动作电位传导速度。 3.神经干动作电位不应期测定:要求打印所观察到的动作 电位2出现变化时的动作电位波形并标明刺激时间,写出 该神经干动作电位的绝对不应期。
并观察神经干动作电位的兴奋性的变化。
实验条件
蟾蜍或蛙;蛙类手术器械、任氏液、神经屏蔽盒、蛙 板、刺激输出线、动作电位引导线、RM-6240B生物信号
采集处理系统。
实验步骤
1.制备坐骨神经-胫腓神经标本 2.连接实验装置
3.实验项目 (1)观察神经干动作电位和神经冲动的双向传导 “神经干动作电位” (2)神经干动作电位传导速度测定 “神经干动作电位传导速度测定” (3)观察神经干动作电位兴奋性的变化 “神经干动作电位不应期测定”
实验3 神经干动作电位传导速 度测定与神经损伤
临床背景
某患儿,5岁,半个月前曾臀部肌肉注射药物,现注射局部肿胀、
疼痛、下肢麻木,屈伸受限,跛行、不能负重,患侧不能单腿站立, 肌肉出现萎缩。神经电生理检查:患侧神经传导速度减慢,波幅下降;
体感诱发电位(somatosensory evoked potential,SEP)潜伏期延长,
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