水和废水采样明细介绍(合)

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水样的采集保存和预处理

72小时 48小时 12小时
水样主要的保护性措施：
(1) 选择合适的保存容器不同材质的容器对水样的影响不同，一般可能存在
吸附待测组分或自身杂质溶出污染水样的情况，因此应该选择性质稳定、杂质含量低的容器。一般常规监测中，常使用聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器。
水样主要的保护性措施：
(2) 冷藏或冷冻
式中，和分别为富集前、后基体的量；为基体的回收率。
三、水的物理性质检验
（一）、水温
水的物理化学性质与水温密切关系。水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度、水生生物、微生物活动、化学和生物化学反应速度及盐度、PH值等都受水温变化的影响。
水的温度因水源不同而有很大差异。一般来说，地下水温度比较稳定，通常为8-12摄氏度；地面水随季节和气候的变化较大，大致变化范围为0-30摄氏度。工业废水的温度因工业类型、生产工艺不同而有很大的差别。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计。
数
字
表
水温计面
温度
计
适
用
于测
数字表面温度计
量
水的
适用于测量水的表层温度。在水样
表
层温
采集现场，利用专门温度计，直接
度
。在
测量并读取水温
水
样
采
集现
颠倒温度计(闭式)适用于测量水深在40m以上的各层
场
，利
水温。见图3。闭端(防压)式颠倒温度计由主温计和
用专
辅温计组装在厚壁玻璃套管内构成，套管两端完全封
该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，用澄清、离心等方法处理仍不透明时，则测定“表色”。

环境检测作业指导书(水和废水)

水和废水采集技术要求及注意事项一、废水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《水质采样样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）、《污水排入城镇下水道水质标准》（CJ343-2010）。

2.采样频次：一般工业污水按生产周期在8h内的每2h采样一次，生产周期大于8h的每4h采样一次，每个生产周期不少于3次；其他污水采样24h不少于2次；3.采样位置：①从管道、水渠等落水口处取样时，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。

②从排污管道中取样：当排污管道水深大于1m时，1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。

如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。

③从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。

废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。

对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。

✱注意事项：水样性状描述要全面真实，包括颜色、嗅味、浑浊度，尤其是无色的工业废水注意气味描述。

二、地下水采样1.依据：《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）、《地下水质量标准》（GB/T14848-1993）✱注意事项：①采样前使用水位仪测试埋深，采样深度应该在地下水水面0.5m以下，保证所采集地下水的代表性；②采样现场不得有吸烟和使用化妆品等影响质量的行为，汽车停在监测点下风向50m以外；③水位、水温、pH、电导率等指标必须现场测定，水位以m为单位，保留两位小数，水温保留一位小数，同时测定气象并描述。

三、地表水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）✱注意事项：①采样时不可搅动水底的沉积物；如无法采到有代表性的样品，则应详细记录采样情况，供使用该数据者参考；②测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境监测的重要组成部分，对水质进行准确监测分析，有助于保护水资源，维护生态平衡，保障人民健康。

本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版进行详细说明。

一、采样方法。

1.1 采样器具的选择。

在进行水和废水监测分析时，首先要选择合适的采样器具。

常用的有玻璃瓶、塑料瓶、采样管等。

根据不同的监测对象和监测要求，选择合适的采样器具非常重要。

1.2 采样点的确定。

采样点的选择直接关系到监测结果的准确性。

一般来说，应选择水体流速均匀、水质稳定的位置进行采样。

同时，要注意避开污染源，确保采样的水质代表性。

二、样品处理。

2.1 样品保存。

采样完成后，样品的保存至关重要。

通常情况下，应将样品保存在4摄氏度以下，避免阳光直射和污染物的接触，以保持样品的原始状态。

2.2 样品前处理。

在进行监测分析之前，有些样品需要进行前处理，例如过滤、酸碱调节、浓缩等。

这些处理方法要根据具体情况进行选择，以保证监测结果的准确性。

三、监测分析方法。

3.1 传统监测方法。

传统的水和废水监测分析方法包括物理化学分析和生物学分析两大类。

物理化学分析包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等指标的监测；生物学分析则主要是针对水中微生物的监测。

3.2 先进监测技术。

随着科技的不断发展，一些先进的监测技术也被应用到水和废水监测分析中，例如光谱分析、电化学分析、质谱分析等。

这些方法具有灵敏度高、分析速度快、结果准确等优点，为水和废水监测提供了新的思路和手段。

四、实验室质控。

4.1 样品分析。

在进行监测分析时，实验室应建立严格的质控体系，包括样品的标识、记录、保存、分析等环节。

只有保证每一个环节的准确性，才能保证监测结果的可靠性。

4.2 方法验证。

针对不同的监测方法，实验室要进行方法验证，确保方法的准确性和可靠性。

只有通过验证的方法才能够在实际监测中得到应用。

五、数据处理与报告。

监测分析完成后，需要对数据进行处理和分析，得出监测结果。

《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案概述

《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。

保存剂和采样器的种类及数量如下：
1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。

出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。

2、109项采样共需采样样品瓶25个。

其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。

应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。

3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。

附表：
地表水109项样品采集及保存准备表。

废水检测报告

废水检测报告报告编号：XXXXXX
检测日期：XXXX年XX月XX日
委托公司：XXXX有限公司
检测单位：XXXX检测有限公司
检测地点：XXXX工厂
一、样品情况
样品名称：XXXX废水
样品数量：1份
样品性质：废水
采样人员：XXX
二、检测内容
本次检测内容包括以下项目：
1. pH值
2. 溶解氧
3. 化学需氧量（COD）
4. 总氮（TN）
5. 总磷（TP）
三、检测结果
1. pH值：X.XX
2. 溶解氧：X.XX mg/L
3. 化学需氧量（COD）：X.XX mg/L
4. 总氮（TN）：X.XX mg/L
5. 总磷（TP）：X.XX mg/L
结果分析：经检测，样品中的各项指标均符合国家环保部门关于废水排放标准的要求，属于合格废水。

四、检测人员及机构
检测人员：XXX
检测机构：XXXX检测有限公司
五、检测结论
根据检测结果及分析，样品为合格废水。

六、备注
1、样品采集、保存和送检符合规定要求。

2、本报告仅适用于本次检测的样品，所得结果仅供参考，不得用于其他用途。

3、本报告解释权归检测机构所有。

检测机构：XXXX检测有限公司
签发人：XXX
日期：XXXX年XX月XX日。

水和废水监测分析方法第四版增补版

水和废水监测分析方法第四版增补版水和废水的监测分析是环境保护和水资源管理的重要组成部分。

随着社会经济的快速发展和工业化进程的加快，水资源的污染和短缺问题日益突出，因此对水和废水进行准确、全面的监测分析显得尤为重要。

本文将介绍水和废水监测分析的方法和技术，以期为相关领域的从业人员提供参考和指导。

一、水和废水采样方法。

1.1 采样点的选择。

水和废水的采样点应该根据实际情况选择，尽量覆盖整个监测区域，确保采样的全面性和代表性。

采样点的设置应该考虑到水体的流动方向、水质的变化、排放口位置等因素，以保证采样结果的准确性。

1.2 采样容器的选择。

在进行水和废水的采样时，应选择合适的采样容器，避免容器本身对水质产生影响。

一般情况下，应选择玻璃瓶或塑料瓶作为采样容器，并在采样前进行充分的清洗和消毒，以确保采样的准确性。

二、水和废水监测分析方法。

2.1 传统监测分析方法。

传统的水和废水监测分析方法包括物理性分析、化学性分析和生物性分析等。

物理性分析主要包括浊度、色度、温度等指标的测定；化学性分析主要包括pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、氨氮等指标的测定；生物性分析主要包括生物指标的测定。

这些方法在水和废水监测分析中具有重要的地位，但也存在着分析周期长、操作繁琐、准确性不高等缺点。

2.2 先进监测分析方法。

随着科学技术的不断发展，水和废水监测分析方法也得到了不断的改进和完善。

现代的水和废水监测分析方法主要包括光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分析等。

这些方法具有分析速度快、准确性高、操作简便等优点，已经成为当前水和废水监测分析的主流方法。

三、水和废水监测分析技术。

3.1 光谱分析技术。

光谱分析技术是利用物质对光的吸收、散射、发射等特性进行分析的一种方法。

通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱等技术，可以对水和废水中的有机物、无机物、金属离子等进行快速、准确的监测分析。

3.2 色谱分析技术。

色谱分析技术是利用物质在固定相和流动相之间的分配行为进行分离和测定的一种方法。

19项水和废水采样原始记录表

任务单编号
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量：HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率：《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他：
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于（0-4℃）避光、保存。
仪器编号
pH计编号：
流速仪编号：
电导仪编号：
尺子编号：
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人：
委托方：
校核人：
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2；氰化物加NaOH至pH≥9；汞、砷、硒加HCl；六价铬加NaOH至pH=8-9；
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3；挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2；
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水：单独收集池综合收集池
二类原水：综合收集池
一类出水：车间排放口总排口
二类出水：总排口
其他：
采样方式(√)
原水：瞬时混合单样平行备份
出水：瞬时混合单样平行备份

环境监测各项目采样要求

1-12
硝酸盐水质氮
硝酸盐氮的测定紫外分光光度法
HJ/T 346-2007
G/P
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
250mL
24h
检测检测项目项目类别序号项目
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
采样仪器/器具
采样介质
布点要求
水质总氮的测定碱性过硫酸钾
《水和废水监测分析方法》(第
P
四版)国家环保总局(2002年)
水质铜、铅、锌、镉的测定原
1-24 锌
子吸收分光光度法
P
GB/T 7475-1987
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
1-16
化学需氧量
水质
化学需氧量的测定重铬酸盐法
GB/T 11914-1989
玻璃瓶G
水
和
废
水
水质硫化物的测定碘量法 HJ/T 60-2000
G/P
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011

地表水、地下水、降水、废水采样要点

地表水、地下水、降水、废水采样要点一、地表水采样01、采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。

采样时应使用GPS定位或固定标志物确定采样位置，以保证采样点位置的准确。

02、水温、pH值、溶解氧、电导率、透明度、盐度等项目建议现场监测。

03、对于河流断面，可以使用测距仪和测深计，测量河流的宽度和深度；对于湖库点位，可以使用测深计，测量湖库深度。

然后，按照HJ/T91的要求，判断需要采集垂线数和垂线上的采样点数，分别采集水样。

04、采样时，不可搅动水底的沉积物。

05、如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。

分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1~2L量筒)，静置30分钟，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。

测定水温、pH值、溶解氧、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。

06、测定湖库水的化学需氧量、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时，水样静置30分钟后，用吸管或虹吸方式移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。

07、测定五日生化需氧量的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。

采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。

将水样采集于棕色玻璃瓶中，水样必须注满，上部不留空间。

08、测定硫化物的水样，应单独采样，先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水释至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。

09、测定石油类的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。

采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。

采样前先破坏可能存在的油膜，在水面至300mm采集柱状水样，采集的水样全部用于测定。

10、测定叶绿素a的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。

采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。

如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，用铝箔避光沉降30分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃瓶。

11、测定重金属铜、铅、锌、镉、入海控制断面监测项目铁和锰的水样，采集的水样不进行自然沉降，在现场立即(船只采样不具备过滤条件除外)用0.45μm的微孔滤膜过滤处理后采集。

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中的重要环节，对水质进行监测分析可以及时了解水体的污染状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。

本文将介绍水和废水监测分析的方法，包括采样、样品处理、分析方法等内容，希望能够为相关工作人员提供参考和帮助。

一、采样方法。

1.1 采样点的选择。

采样点的选择应该充分考虑水体的流动情况、受污染源的影响程度以及监测的目的。

一般来说，应选择受污染源影响较小的地方进行监测，同时要考虑到水体的整体情况，避免出现局部现象的误判。

1.2 采样器具的选择。

在进行水和废水的采样时，应选择符合国家标准的采样器具，并严格按照操作规程进行操作，避免因为采样器具的不合适而导致样品的污染或者损坏。

二、样品处理方法。

2.1 样品的保存。

在采样完成后，样品需要进行适当的保存，以保证分析时的准确性。

一般来说，样品应尽快送到实验室进行分析，如果无法立即进行分析，需要根据样品的性质选择合适的保存方法，并在保存过程中避免样品的污染和变质。

2.2 样品的预处理。

有些样品在进行分析之前需要进行预处理，例如去除悬浮物、过滤、稀释等操作，以保证分析结果的准确性。

预处理的方法应该根据具体的样品性质和分析要求进行选择，同时需要注意避免预处理过程中的污染和误差。

三、分析方法。

3.1 常规指标的分析方法。

对于水和废水的监测分析，常规指标如pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氨氮等是必须要进行的分析项目。

针对不同指标，需要选择合适的分析方法，并严格按照标准操作规程进行操作，以确保分析结果的准确性和可比性。

3.2 特殊指标的分析方法。

除了常规指标外，有些水体中可能还存在一些特殊的污染物，如重金属、有机物、农药残留等。

针对这些特殊指标，需要选择相应的分析方法，并严格控制分析过程中的干扰因素，以确保分析结果的准确性。

四、质量控制。

4.1 校准和质控样品的使用。

在进行水和废水的监测分析时，需要使用标准物质进行校准，并参与质控样品的分析，以确保分析仪器的准确性和分析结果的可靠性。

地表水、地下水和污水采样及样品保存方法

地表水和地下水采样（一）水样的类型(1)表层水在河流、湖泊可以直接汲水的场所，可用适当的容器如水桶采样。

从桥上等地方采样时,可将系着绳子的聚乙烯桶或带有坠子的采样瓶投于水中汲水。

要注意不能混入漂浮于水面上的物质。

(2)一定深度的水在湖泊、水库等处采集一定深度的水时。

可用直立式有机玻璃采水器。

这类装置是在下沉过程中，水就从采样器中流过。

当达到预定的深度时，容器能够闭合而汲取水样。

(3)泉水、井水对于自喷的井水，可在涌口处直接采样。

采集不自喷井水时，可停滞在抽水管的水汲出，新水更换后，在进行采样。

从井水采集水样，必须在充分抽汲后进行，以保证水样能代表地下水水源。

（4）自来水或抽水设备中的水采集这些水样时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质旧水排出，然后再取水样。

采集水样前，应先用水样洗涤采集容器、盛样瓶及塞子2~3次（油类除外）。

（二）地表水采样的注意事项1.采样时不可搅动水底部的沉积物。

2.采样时应保证采样点的位置准确。

必要时使用定位仪（GPS）定位。

3.认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。

4.保证采样按时、准确、安全。

5.采样结束前，应核对采样计划、记录和水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。

6.如采样现场水体很不均匀，无法采集到有代表性样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考，并将此现场情况环境保护行政主管部门反映。

7.测定油类的水样，应在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，并单独采集，全部用于测定。

采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。

8.测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样，必须注满容器，不留空间，并用水封口。

9.如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离出去。

分离的方法为：将所采水样摇匀后倒入桶形玻璃容器（如1~2L量筒），静置30min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。

水采样流程(污水与地表水)

污水部分一.出发前准备工作出发前,了解任务对象的监测相关项目，监测的因子，应根据废水特性选用不同材质的容器进行采样.通常,有机样品使用简易玻璃采样瓶，无机样品使用聚乙烯塑料采样瓶（桶）及应在现场加入的保存剂，现场所需的记录表。

对现场测定因子的测试仪器进行检查，校准，查看电量。

pH计的准备（便携式pH计 MP125）1。

试剂和蒸馏水配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7~7。

3之间为宜。

（必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO）配制)22。

测量pH时，按水样呈酸性,中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液: 2.1 pH标准溶液甲(pH=4.008，25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾(KHC8H4O4）10。

12克,溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

2.2 pH标准溶浓乙(pH=6.865,25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾(KH2PO4）3。

388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克,溶于水并在容量瓶中稀释至1升.2.3 pH标准溶液丙（pH=9.180，25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。

3。

标准溶浓的保存3。

1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存.3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。

3.3 在4℃冰箱内存放,这样可延长使用期限，且用过的标准溶液不允许再倒回去。

选择两个缓冲溶液对仪器进行校准，首先用6。

86的缓冲溶液进行校准，待数据稳定，仪器数据锁定后再用第二个缓冲溶液进行校准.两次校准后查看仪器显示的斜率，在范围内仪器就可以使用，进行水样的pH测试。

第一章水和废水第一节水样采集

水和废水第一节水样采集一、填空题1. 水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。

2. 湖（库）区若无明显功能区别，可用网络法均匀设置监测垂线。

3. 在采样（水）断面同一条垂线上，水深5－10m时，设2个采样点，即水面下0.5 m处和河底上0.5 m处；若水深≤5m时，采样点在水面下0.5 m处；若水深不到0.5m，在水深一半处。

4. 沉积物采样点位通常为水质采样垂线的正下方，沉积物采样点应避开河床冲刷、沉积物沉积不稳定及水草茂盛、表层沉积物易受扰动之处。

5. 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。

6. 在建设项目竣工环境保护验收监测中，对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，应以生产周期为采样周期，采样不得少于2个周期，每个采样周期内采样次数一般应为3－5次，但不得少于3次。

13.废水样品采集时，在某一时间段，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样，称为等时混合水样。

此废水流量变化应小于20％14. 比例采样器是一种专用的自动水质采样器，采集的水样量随时间与流量成一定比例，使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。

15. 水污染物排放总量监测的采样点设置必须能够满足污水流量测试的要求，当污水排放量大于1000/td时，还应满足自动监测的要求。

16. 水污染物排放总量监测的采样点的标志内容包括点位名称、编号、排污去向、主要污染因子等。

17. 工业废水的分析应特别重视水中干扰物质对测定的影响，并保证分取测定水样的均匀性和代表性。

18. 水质采样时，通常分析有机物的样品使用简易玻璃（材质）采样瓶，分析无机物的样品使用聚乙烯塑料（材质）采样瓶（桶）。

自动采样容器应满足相应的污水采样器技术要求。

19. 采集湖泊和水库样品所用的闭管式采样器应装有排气装置，以采集到不与管内积存空气（或气体）混合的水样。

水和废水采样细则(合)

项目/参数
检测标准（方法）名称及
编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
四版）国家环保总局（2002年）
现场测定困难，则应取满瓶水样，并在低于
取样时的温度下妥善保存。
悬浮物
水质悬浮物的测定重量法
GB/T 11901-1989
海洋监测规范第4部分海水
分析GB/T
/
G. P.
漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮
溶解氧瓶
尽量作现场测定。
水质溶解氧的测定电化学探头法
GB/T 11913-1989
海洋监测规范第4部分海水
分析GB/
氨氮
水质铵的测定
纳氏试剂比色法
GB/T 7479-1987
加入H2SQ至pHW2
G. P.
/
海洋监测规范第4部分海水
分析GB/
大气降水中铵盐的测定
项目/参数
检测标准（方法）名称及
编号（含年号）
GB/T16489-1996
加NaOH至pH>9,滴
加饱和Zn（Ac）2,至胶
体产生，常温避光
棕色玻璃瓶
/
水质硫化物的测定碘量法
项目/参数
检测标准（方法）名称及
编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
HJ/T60-2000
水质硫化物的测定
直接显色分光光度法
GB/T17133-1997
海洋监测规范第4部分海水
流量
水质河流米样技术指导
HJ/T52-1999
水质米样方案设计技术规定
GB/T 12997-1991
水污染物排放总量技术规范
HJ/T92-2002
/

水质109项采样方法汇总

7 d1内萃
取，40d内分析
HJ478-2009
96
甲基汞
10L聚乙烯塑料桶
每升水中加入硫酸铜溶液1mL水样用盐酸、盐酸溶液
（2mol/L）和氢氧化钠溶液（6mol/L）调pH=3, 4 c保存。
10L
pH=3条件下保存
12h
GB/T17132-1997
97
多氯联苯⑥
棕色
G
4c避光保存
2L,水样充满采样瓶
输，实验室4 c下保存。
35
环氧氯内烷
36
氯乙烯
37
1,1——■氯乙烯
38
1,2-二氯乙烯
39
三氯乙烯
40
四氯乙烯
41
氯」二烯
42
八氯」一炀
43
苯乙烯
44
甲醛
G.P
每升水样中加
1mLHSQ, pH42
40mL采集时应使水样从瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧。
24h
HJ601-2011
45
乙醛
G
40mL
保存
1000mL
24hj测
名木能及时测定，将样
HJ637-2012
品在
2〜5 c冷藏，3d内分析。
阴离子表囿活性剂
G（事先经甲醇清洗）
4c冷藏
24h
22
加入1%V/V）的40%（V/V）的甲醛溶液
)250mL
4d
GB/T 7494-1987
氯仿饱和水样
8d
23
硫化物
棕色
G
1、采样时先加乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样，通常每升水中加入NaOH
68

废水采样记录

天气：风向：项目名称行业排放标准点位名称
采样时间
风速：监测项目
m/s 气压：
废水采样记录
kpa 气温： ℃ 湿度：
项目编号
污水排放量/流量
污水处理工艺简介
污水来源
样品编号
主号
分瓶号
％现场仪器型号及编号：采样日期现场测试项目感官指标
（色、嗅等）
备注：①SS、BOD、DO、硫化物、油类、余氯、有机物等样品必须单独采样；②色度、臭、浊度、pH、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体、油类、细菌类等不要采全程序空白；③每批样品除SS、溶解性总固体、油样品外，其余每个项目加采不少于10%的现场平行样。④样品编号=主号+分瓶号
备注：参考《HJ 91.1-2019 污水监测技术规范》中6.2、6.7的相关要求执行。
采样人：
复核人：
审核人：
第页，共页

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