基因突变及其他变异复习学案---(1)

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生物必修2 5-1、2 基因突变和基因重组 染色体变异导学案(高三复习)

生物必修2 5-1、2  基因突变和基因重组 染色体变异导学案(高三复习)

1 课题:必修Ⅱ—5:第1、2节基因突变和基因重组 染色体变异导学案编写人: 审核组长: 审核主任:温馨寄语:【学习目标】1.举例说明基因突变的特点和原因2.举例说出基因重组3.说出基因突变和基因重组的意义 【知识梳理】 (一)基因突变的实例 1. 实例:镰刀形细胞贫血症 (1)症状:患者红细胞由正常中央微凹的圆饼状变为__________,易发生红细胞_____,使人患溶血性贫血。

(2)该症状出现的直接原因是:________________________;根本原因是________________________________。

2. 基因突变概念:是由于DNA 分子发生碱基对的_____、_____或_____,而引起的基因______的改变。

3. 基因突变时间:有丝分裂和减数第一次分裂的_____期。

4. 基因突变对后代的影响 (1)若发生在______中,当代不表现变异,将遵循遗传规律传递给后代; (2)若发生在______中,当代表现变异,一般不遗传,但有些植物可通过无性繁殖遗传。

5.基因突变______(能,否)改变染色体上基因的数量及所处的位置,是____水平的变化。

6.生物体内发生的所有基因突变______(不一定,一定)能引起生物性状的变化: ①基因突变后新形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸; ②基因突变发生在隐性基因中,及显性基因突变为隐性基因。

③基因突变发生在非编码序列。

(二)基因突变的原因、特点及意义 1.原因 (1)外部因素: ①物理因素。

如:_________、__________及__________,能损伤细胞内的______; ②化学因素。

如:______ 、________等,能改变_________; ③生物因素。

如:__________________能影响宿主细胞的DNA 。

(2)自发产生:____________偶尔发生错误,DNA 的碱基组成发生改变等。

基因突变及其他变异——复习导学案

基因突变及其他变异——复习导学案
第5章基因突变及其他变异
复习导学案
1节 基因突变和基因重组
一、问题探讨
复制过程中,通过,保证了DNA复制的准确性,使亲子代间的遗传信息保持一致。
2.若在DNA复制过程中发生了类似三位同学抄写句子的错误,DNA分子携带的遗传信息分别会发生什么变化?可能对生物体产生什么影响?
二、基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症
3.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞是状。这样的红细胞容易,使人。对其血红蛋白分子分析发现,。
4.刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中的哪一个氨基酸发生了改变的?根据你的理解填写下面图解:
4.基因突变指由于中发生,而引起的的改变。
5.基因突变若发生在中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过传递。此外,人体某些体细胞基因的突变,有可能发展为。
三、基因突变的原因和特点
6.易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类:、、。例如:紫外线、X射线及其他辐射能;亚硝酸、碱基类似物等能;某些病毒的遗传物质能。在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于偶尔发生错误、发生改变等原因自发产生。
7.基因突变的特点:①;②;③;
8.基因突变的不定向表现为,产生一个以上的。而且基因突变的方向和环境(有、没意义:基因突变尽管是随机的、不定向的,在自然状态下,突变频率,但却是,它是的途径;是根本来源;是的原始材料。
四、基因重组
10.基因重组是指。它包括两类:一类是在生物体通过减数分裂形成配子时,随,非等位基因也自由组合,从面使雌雄配子结合后发育成的后代产生变异;另一类是发生在时期,位于有时会随,导致染色单体上的基因重组。

高考生物一轮复习学案学案11基因突变及其他变异

高考生物一轮复习学案学案11基因突变及其他变异

(3)意义:___________________________________________________________________。
思考:基因突变一定会引起性状改变吗?为什么?
例题 2.如果一个基因的中部缺失了 1 个核苷酸对,可能的后果是( A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 二、基因重组及意义
2.类型: ① 典 型 的 基 因 重 组 有 _____________ 和 __________ 两 类 。 前 者 发 生 在 __________ 时 期 , 后 者 发 生 在
___________________时期。 ②此外,______________的原理也是基因重组。
3. 特点: 对于有性生殖的生物,基因重组是非常普遍的,也是正常的。
高考生物一轮复习
第二篇 遗传与进化
学案 11 基因突变及其他变异
考纲要求:1.基因突变的特征及原因(II)。2.基因重组及其意义(II)。
3.染色体结构变异和数目变异(II)。4.人类遗传病的类型(I)。 5.人类遗传病的监测和预防(I)。6.人类基因组计划及意义(I)。 7.实验:低温诱导染色体数目加倍。8.实验:调查常见的人类遗传病。
猫叫综合征
___________的增加或减少 ___________地增加或减少
大量基因增加或减少,性 三倍体无子
状改变幅度较大
西瓜
识图析图
判断上述 4 幅图解分别表示染色体结构变异的哪种类型?
2
太原市第四十八中学校
高考生物一轮复习
第二篇 遗传与进化
Байду номын сангаас

高一生物人教版必修2基因突变及其他变异复习-1教案

高一生物人教版必修2基因突变及其他变异复习-1教案

教案
原创不容易,为有更多动力,请【关注、关注、关注】,谢谢!灵师不挂怀,冒涉道转延。

——韩愈《送灵师》
设计思路:本节课聚焦三个核心问题:生物变异发生的机理,变异对生物的影响及其意义、遗传与变异的辩证关系,结合大量生物学现象和病例,通过揭示变异的原理,讨论基因突变、基因重组和染色体变异对生物个体、群体的影响,使学生在体验中培养能力,提升社会责任感,感悟科学技术是一把双刃剑。

【素材积累】
1、黄鹂方才唱罢,摘村庄的上空,摘树林子里,摘人家的土场上,一群花喜鹊便穿戴着黑白相间的朴裙裾而闪亮登场,然后,便一天喜气的叽叽喳喳,叽叽喳喳叫起来。

2、摘湖的周围有些像薄荷的小草,浓郁时,竟发出泥土的气息!仔细看几朵小花衬着绿绿的小草显得格外美丽。

夏天,大大的荷叶保护着那一朵朵娇粉的荷花。

摘整个湖泊中格外显眼。

如果你用手希望对您有帮助,谢谢捧一捧这里的水,那可是凉爽它会让你瞬间感到非常凉爽、清新。

基因突变及其他变异复习学案

基因突变及其他变异复习学案

基因突变及其他变异【夯实基础】知识点一:变异的类型及区别1、同一品种的小麦,在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状,引起这种性状变异的原因是:( )A.基因重组B.基因突变C.环境条件的改变D.染色体变异2、下列哪种情况能产生新的基因( )A.基因的自由组合B.基因互换C.基因突变D.染色体数目的变异3、基因突变常发生在细胞周期的( )A.分裂间期B.分裂期前期C.分裂期后期D.在分裂期的各个时期都有可能4、一个碱基可加到DNA分子上或从DNA分子中除去,这种生物体DNA碱基数目的变化是( )A.细菌转化B.基因的自由组合C.基因突变D.等位基因的分离5、基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导入患者受体细胞,对DNA分子进行纠正或修复,从而达到治疗的目的,其原理是( )A.基因转换B.基因突变C.基因重组D.基因遗传6、生物变异的根本来源和为生物进化提供了最初的原材料的是( )A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异7、进行有性生殖的生物,其亲子代之间总是存在着一定的差异的主要原因是( )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.生活条件改变8、下列关于基因突变的叙述中正确的是()①基因突变包括自然突变和诱发突变②在DNA复制中,碱基排列顺序发生差错从而改变了遗传信息,产生基因突变③基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的④基因突变一定产生新性状A.①②③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④知识点三:染色体组的概念和判断方法染色体组:细胞中的形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息的一组非同源染色体。

一个染色体组中染色体的特点: a. 不含同源染色体;b. 所含的染色体形态、大小和功能各不相同;c. 含有控制一种生物性状的一整套基因,但不能重复;d.不同生物的染色体组中染色体的数目、形状不同。

9.一个染色体组应是()A.配子中全部染色体B.二倍体生物配子的全部染色体C.体细胞中的一半染色体D.来自父方或母方的全部染色体知识点四:二倍体、多倍体、单倍体的比较10.关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述正确的是()A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C.六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体D.八倍体小麦的单倍体有四个染色体组11.下列叙述中正确的是()A.单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D.三倍体无籽西瓜是单倍体12.下图表示细胞中所含的染色体,据图回答下列问题:AB(1)图A所示含有个染色体组的细胞,每个染色体组中有条染色体;图B所示含有个染色体组的细胞,每个染色体组中有条染色体。

(完整版)第5章基因突变及其他变异(教案)

(完整版)第5章基因突变及其他变异(教案)

(完整版)第5章基因突变及其他变异(教案)第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组【课标定位】1.简述基因突变的概念、特点及意义。

2.阐述基因重组的来源及其重要意义。

【教材回归】进⾏有性⽣殖的⽣物,在通过减数分裂形成配⼦的过程中要进⾏染⾊体的复制,实质是遗传物质DNA的复制。

碱基互补配对原则能保证DNA复制的准确性,使亲⼦代之间的遗传信息保持⼀致。

但类似抄错句⼦⼀样的错误依然会发⽣。

⼀、基因突变特别提⽰:①镰⼑型细胞贫⾎症是由于基因的⼀个碱基对改变⽽产⽣的⼀种遗传病。

②除了碱基的替换可导致基因的改变,从⽽引起所编码的蛋⽩质发⽣改变以外。

编码蛋⽩质的DNA发⽣碱基的增添或缺失也会导致蛋⽩质结构的改变,从⽽引起⽣物性状的改变。

(⼆)基因突变的概念DNA分⼦中发⽣碱基对的替换、增添和缺失,⽽引起的基因结构的改变叫做基因突变。

特别提⽰:基因突变既可发⽣在配⼦中,也可发⽣在体细胞中。

若发⽣在配⼦中,将遵循遗传规律传递给后代。

若发⽣在体细胞中,⼀般不能遗传。

但有些植物体细胞中发⽣的基因突变可通过⽆性繁殖进⾏传递。

此外,⼈体某些体细胞基因的突变,有可能使其发展为癌细胞。

(三)基因突变的原因和特点1.基因突变的原因(1)外因——外界因素的诱发易诱发⽣物发⽣基因突变并提⾼突变频率的外界因素可分为三类:物理因素、化学因素和⽣物因素。

例如,紫外线、X射线以及其他辐射能损伤细胞内的DNA分⼦;亚硝酸和碱基类似物等能改变核酸的碱基组成;某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA分⼦等。

(2)内因——DNA分⼦复制时出错由于DNA分⼦复制偶尔发⽣错误、DNA的碱基组成发⽣改变等原因⾃发产⽣。

绵阳外国语学校⾼中⽣物备课组(四)基因突变的意义基因突变是新基因产⽣的途径、⽣物变异的根本来源、⽣物进化的原始材料。

【要点突破】特别提⽰:⾼考⽣物第⼀轮复习资料(教案)§2-5《基因突变及其他变异》⼆、基因突变1.有关基因突变概念的理解(1)DNA分⼦中碱基的替换、增添和缺失,不⼀定导致基因突变。

《基因突变和基因重组》学案

《基因突变和基因重组》学案

第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1、生物变异的类型2、基因突变(1)、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

图解突变原因如下:(2缺失(3)、基因突变的机理(4)特点、⎩⎨⎧①普遍性:在生物界中普遍存在②随机性:生物个体发育的任何时期和部位 ③低频性:突变频率很低④不定向性:可以产生一个以上的等位基因 ⑤多害少利性:一般是有害的,少数有利(5)、结果:使一个基因变成它的等位基因。

(6)、时间:细胞分裂间期(DNA 复制时期) (7)、应用——诱变育种①方法:用射线、激光、化学药品等处理生物。

②原理:基因突变③实例:高产青霉菌株的获得④优缺点:加速育种进程,大幅度地改良某些性状,但有利变异个体少。

(8)、意义:⎩⎪⎨⎪⎧①新基因产生的途径 ②生物变异的根本来源 ③生物进化的原始材料(9)、基因突变与性状的关系(1)基因突变可间接引起密码子改变,最终表现蛋白质结构和功能改变,影响生物性状,如镰刀型细胞贫血症。

(2)基因突变并不一定导致性状的改变,其原因是:①基因与基因之间DNA 片段中的“突变”不引起基因突变,不引起性状变异。

②由于多种密码子决定同一种氨基酸,因此某些基因突变也不引起性状的改变。

③某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类,但并不影响蛋白质的功能。

④隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。

(1)、概念:指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。

(2)、基因重组的类型:①减数分裂(减Ⅰ后期)形成配子时,随着非同源染色体的自由组合,位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。

组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。

②减Ⅰ四分体时期,同源染色体上(非姐妹染色单体)之间等位基因的交换。

结果可导致染色单体上基因的重组,组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。

③重组DNA 技术:(注:转基因生物和转基因食品的安全性:用一分为二的观点看问题,用其利,避其害。

基因突变(第一轮复习教案)

基因突变(第一轮复习教案)

基因突变和基因重组考纲要求1、基因突变的特征和原因(Ⅱ)2、基因重组及其意义(Ⅱ)考点整合:考点整合:概念:基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。

基因突变:结果:产生新的等位基因特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性时间:细胞分裂间期物理因素:紫外线、X 射线等原因外因化学因素:亚硝酸、碱基类似物等生物因素:某些病毒内因:意义:基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料考点探究:一)基因突变的概念1、基因突变是DNA 分子的某一位点上碱基对的改变 ,光镜下不可见2、碱基对的替换、增添、缺失 替换突变 错义突变移码突变同义突变无义突变3、基因结构改变,产生新的等位基因(显性突变 aa Aa ) (隐性突变 BB Bb )考点探究:二)基因突变的类型┯┯┯┯┯ATAGCTATCG┷┷┷┷┷( 增添d1)┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ (缺失d2)(替换d3)考点探究:1.增添、缺失或替换中,哪种对性状的影响最小?替换1)、如果替换前后决定同一种氨基酸,则不改变编码的蛋白质,也不会改变生物的性状。

2)、如果替换前后不决定同一种氨基酸,则只改变所对应的一个氨基酸。

关注增添或缺失3)如果碱基对以三整数倍增添或缺失的,则蛋白质中增加或缺少相应的氨基酸4)如果碱基对不以三的整数倍改变,则会发生移码现象,突变部位以后的所有氨基酸都会发生改变,对蛋白质结构影响最大。

典型例题:变式:自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:()正常基因:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸突变基因1:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸突变基因2:精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸突变基因3:精氨酸—苯丙氨酸—苏氨酸—酪氨酸—丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基替换,突变基因2和3为一个碱基的缺失D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的缺失考点探究:2.基因突变一定导致生物性状的改变吗?不一定1)、突变前后决定同一种氨基酸2)、隐性突变出现在杂合子中。

《基因突变和基因重组》高一生物复习教案

《基因突变和基因重组》高一生物复习教案

《基因突变和基因重组》高一生物复习教案一、教学目标1.理解基因突变和基因重组的概念、类型及其在生物进化中的作用。

2.掌握基因突变和基因重组的遗传规律及应用。

3.培养学生运用生物学知识解决实际问题的能力。

二、教学重点与难点1.重点:基因突变和基因重组的概念、类型、遗传规律及应用。

2.难点:基因突变和基因重组的遗传规律及应用。

三、教学过程1.导入(1)回顾基因的概念,引导学生思考基因在生物体中的作用。

(2)引入基因突变和基因重组的概念,激发学生兴趣。

2.基因突变(1)介绍基因突变的概念:基因突变是指基因序列发生改变,包括点突变、插入、缺失等。

(2)讲解基因突变的类型:自发突变、诱发突变。

(3)分析基因突变对生物体的影响:有利突变、有害突变、中性突变。

(4)讨论基因突变在生物进化中的作用。

3.基因重组(1)介绍基因重组的概念:基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,同源染色体上的基因发生交换,产生新的基因组合。

(2)讲解基因重组的类型:同源重组、非同源重组。

(3)分析基因重组的意义:增加生物体的遗传多样性,为生物进化提供原材料。

4.基因突变和基因重组的遗传规律(1)讲解基因突变和基因重组的遗传规律:孟德尔遗传规律、连锁互换规律。

(2)通过实例分析,让学生理解基因突变和基因重组在遗传过程中的作用。

5.基因突变和基因重组的应用(1)介绍基因突变和基因重组在生物技术领域的应用:基因工程、基因治疗等。

(2)讨论基因突变和基因重组在农业生产、医药卫生等领域的实际意义。

6.课堂小结(2)强调基因突变和基因重组在生物进化中的重要作用。

7.作业布置(1)让学生整理课堂笔记,加深对基因突变和基因重组的理解。

(2)布置相关练习题,巩固所学知识。

四、教学反思1.本节课通过讲解、讨论、实例分析等方式,使学生掌握了基因突变和基因重组的基本概念、类型、遗传规律及应用。

2.通过课堂小结,帮助学生梳理知识体系,提高复习效果。

3.课后作业的布置,有助于巩固所学知识,提高学生的实际运用能力。

高三生物一轮复习教案.基因突变和基因重组

高三生物一轮复习教案.基因突变和基因重组

年高三生物一轮复习教案-.-基因突变和基因重组————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第五章基因突变及其他变异5.1 基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、变异不可遗传的变异:环境因素引起的,自身的遗传物质没有改变生物的变异基因突变可遗传的变异:遗传物质发生改变基因重组染色体变异2、基因突变实例:镰刀型细胞贫血症(1)缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸······正常缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸—赖氨酸······异常(2)镰刀型贫血症病因的图解(3)镰刀型贫血症是常染色体上的隐性遗传,但杂合子对抗疟疾有一定的疗效。

基因治疗是根本的方法。

3、基因突变的概念(1)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,引起的基因结构的改变。

基因突变光学显微镜下观察不到。

(2)突变三种情况中影响相对较小的是碱基对的替换①氨基酸的密码子有多个可能经突变后控制决定的仍是同一个氨基酸②基因突变发生在不编码氨基酸的DNA片段上如:突变在内含子或非编码区部分③也可能是基因有选择性表达而在某些细胞中没得到表达。

④显性纯合子突变成杂合子(AA→Aa)⑤性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。

(3)基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期;因为在间期DNA复制解旋使DNA成单链结构不稳定。

①真核生物(有丝分裂、减数分裂、无丝分裂);②原核生物(分裂生殖);③病毒(增殖)。

(4)基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,使一个基因变成它的等位基因(A→a或a →A),不改变染色体上基因的数量,只改变基因的内部结构,并且通常会引起一定的表现型的变化.(5)突变后的基因遗传问题①基因突变发生在配子中可能遗传给后代。

高中生物第5章基因突变及其他变异第节染色体变异学案 (1)

高中生物第5章基因突变及其他变异第节染色体变异学案 (1)

第2节染色体变异课堂互动探究案课程标准举例说明染色体结构和数目的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡素养达成1.认同染色体变异的原理,形成进化与适应的观点。

(生命观念)2.通过归纳与概括,比较染色体结构变异与数目变异;阐明染色体变异导致遗传物质变化,可能导致生物性状的改变甚至死亡。

(科学思维)3.通过低温诱导染色体数目加倍的实验,阐释低温可引起可遗传变异。

(科学探究)4.根据染色体变异原理,结合案例,分析染色体变异在育种上的应用,设计育种方案,指导农业生产。

(社会责任)野生香蕉是二倍体,通常有大量的硬子,无法食用。

但在大约1万年前的东南亚,人们发现一种很少见的香蕉品种,这种香蕉无子,是世界上第一种可食用的香蕉,后来人们发现这种无子香蕉是三倍体。

请思考问题:(1)什么是二倍体和三倍体?(2)染色体变异在生产中有哪些应用?探究点一染色体数目的变异【师问导学】1.分析下列图示:根据图示判断甲、乙生物细胞中染色体组数并说明判断依据。

(1)甲生物细胞内有几个染色体组?(2)乙生物细胞内有几个染色体组?2.根据单倍体、二倍体和多倍体的概念判断下列说法是否正确,并说明理由。

(1)二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染色体组。

(2)由四倍体、六倍体生物形成的单倍体,其体细胞中含有两个或三个染色体组,可称为二倍体或三倍体.3.如果某个体是由受精卵发育而来,则可能是哪种个体?如果是由配子发育而来呢?4.从来源和染色体组的数目分析,二倍体和多倍体的相同点和不同点分别是什么?5.体细胞中有一个染色体组的是否一定是单倍体?单倍体细胞中可能会有两个染色体组吗?6.体细胞中有一个染色体组或三个染色体组的个体都是不育的,其原因分别是什么?【智涂笔记】归纳概括1.染色体组数量的判断方法(1)同一形态的染色体→有几条就有几个染色体组。

如图中有4个染色体组。

(2)控制同一性状的等位基因→有几个就有几个染色体组。

如AAabbb个体中有3个染色体组。

人教版高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异(一轮复习学案设计框架解析)

人教版高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异(一轮复习学案设计框架解析)

《第5章 基因突变及其他变异》学案复习线索:基因突变→基因重组→染色体变异复习目标:知识与能力:基因突变的概念、特征与原因、意义(重点);基因重组的类型及意义(重点);染色体结构变异和数目变异(重难点);方法与技巧:分析、比较基因重组与染色体变异的区别;运用可遗传变异知识解决各种育种方式的原理和方法考点一、 基因突变【知识梳理】1、基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症的病因图解如下:临床症状 正常 贫血血红蛋白 正常氨基酸 谷氨酸mRNA A A DNA2、基因突变的概念:DNA 分子中发生了碱基对的 、 和 而引起的 改变。

【重点突破】(深化概念理解)思考1:基因碱基的增添、缺失和替换,哪一种对蛋白质的结构影响最小?思考2:基因的增添或缺失对蛋白质结构可能造成的影响有?思考3:基因突变的结果是产生 ,该生物细胞的基因数量是否发生改变?知识链接:基因突变的类型:(1)显性突变:如a →A ,该突变一旦发生,基因型为Aa ,可表现出相应性状(2)隐性突变:如A →a ,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。

思考4:基因突变是否一定改变生物性状,原因?A c b针对练习:5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。

在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是( )A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中五碳糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化【疑点辨析】(知识误区和漏洞)1、典例分析:请判断以下说法对错①基因突变属于可遗传变异,因此只要发生基因突变都会遗传给后代()②基因突变对生物都是不利的()③物理、化学、生物等因素会导致基因突变,但自然状态下生物无法发生基因突变()④原核、真核细胞能发生基因突变,病毒不能发生基因突变()⑤基因突变的方向是由环境决定的()⑥基因突变可使生物产生新的性状,是生物变异的根本来源()⑦基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,所以基因突变具有普遍性()总结提升:考点二、基因重组【知识梳理】典例:一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自()A染色体变异B基因重组C基因突变 D 环境的影响1、概念:基因重组是指生物体进行的过程中,控制不同性状的基因的。

基因突变及其他变异学案

基因突变及其他变异学案

《5.1 基因突变和基因重组》学案【学习目标】1.举例说出基因突变的概念、特点和意义。

2.阐述基因重组的概念和意义。

3.了解基因突变和基因重组在农业生产上的应用。

【课前预学】不可遗传变异(环境改变)变异可遗传变异(遗传物质改变):、、。

一、基因突变1.实例:镰刀形细胞贫血症镰刀型细胞贫血症的原因:直接原因:构成血红蛋白的一条肽链上的___ ___________被___________取代。

根本原因:_____________________________的基因发生了突变。

2.概念:DNA分子中发生碱基对的、增添或,而引起的的改变。

3.结果:产生新_________和新____________。

4.时间:发生在______________时期。

物理因素:_________________________等。

5.原因: ____________:_________________________。

____________:某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。

6.特点:(1)____________:无论低等还是高等生物,都可发生。

(2)____________:可以发生在个体发育的任何时期,任何细胞中。

(3)____________:一个基因向不同方向发生突变。

(4)____________:每105~108个生殖细胞中,才会有一个发生突变。

(5)____________:多数突变对生物体不利,但也有有利的。

7.意义:基因突变是产生的途径,是生物变异的来源,是的原始材料。

8.应用:诱变育种二、基因重组1.概念:在生物体进行____________过程中,控制不同性状的基因____________。

2.类型:(1)______________:同源染色体分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;(2)______________:形成四分体时期,同源染色体上的等位基因有时随非姐妹染色单体的交换而发生交换。

基因突变和其他变异复习学案

基因突变和其他变异复习学案

生物的变异及应用复习学案【课内探究】镰刀型细胞贫血症的病因 【典例剖析】下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请回答:(1)③过程是______,发生的场所是______,发生的时间是________;①过程是______,发生的场所是______;②过程是______,发生的场所是______。

(2)④表示的碱基序列是______,这是决定缬氨酸的一个________。

转运谷氨酸的转运RNA 一端的三个碱基是________。

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是_______遗传病。

若Hb s代表致病基因,Hb A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为_______。

(4)镰刀型细胞贫血症是由于_______产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于_______。

该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是________和_______。

(5)镰刀型细胞贫血症的直接病因是什么? 根本病因又是什么? 【交流讨论】1、镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中的哪一个氨基酸发生了改变的?根据你的理解填写下面图解:(1)由③到④的变化就是一种基因突变,这种现象发生在信息流动的哪个环节中?(2)基因突变指由于 中发生 ,而引起的 的改变。

思考:①基因突变的结果是形成了一个新的__________,该基因与原基因间是________关系。

②生物体内发生的所有基因突变是否都能引起生物表现型的变化?为什么?(3)基因突变若发生在 中,将遵循遗传规律传递给后代。

若发生在 中,一般不能遗传。

但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过 传递。

此外,人体某些体细胞基因的突变,有可能发展为 。

(二)、染色体组的判断方法 【典例剖析】例1、属于一个染色体组的是( )A 、体细胞染色体数的一半B 、体细胞中的染色体数C 、二倍体生物配子中的染色体数D 、每一对同源染色体为一个染色体组例2、发现一种植物有12条染色体AAAABBBBCCCC ,说出其染色体组是什么?(用字母表示)例3、某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图能表示有一个染色体组的是( )例4、韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种不同的形态结构,韭菜是 二倍体 B 、四倍体 C 、六倍体 D 、八倍体 【交流讨论】(1)根据染色体 判断:(2)根据 判断:(3)根据染色体的数目和染色体的 来推算:【变式训练】1、用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行细胞减数分裂时,可观察到染色体两两配对,共有12对,据此现象可谁知产生花药的马铃薯是( )A.二倍体 B .三倍体 C .四倍体 D .多倍体 2.下图示果蝇的染色体图解,据图回答:(1)图中的示果蝇为 性,判断的根据是 。

新高考一轮复习人教版基因突变及其他变异学案

新高考一轮复习人教版基因突变及其他变异学案

第21讲基因突变及其他变异判断正误并找到课本原文1.镰状细胞贫血发生的根本原因是在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸的替换。

(必修2P80)(×)2.基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代,若发生在体细胞中,一般不能遗传。

(必修2P81)(√)3.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡。

(必修2P82)(×)4.癌细胞膜上糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性降低,容易在体内分散和转移。

(必修2P82)(√)5.紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。

(必修2P83)(√) 6.亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基,某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。

(必修2P83)(√)7.基因突变的随机性表现在无论是低等生物,还是高等动、植物都可以发生基因突变。

(必修2P82)(×)8.基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变,产生一个以上不同基因。

(必修2P83)(×)9.基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本来源,为生物的进化提供了丰富的原始材料。

(必修2P83)(√)10.基因重组是生物变异的来源之一,对生物进化也具有重要的意义。

(必修2P84)(√)11.同源染色体上的等位基因发生互换,导致染色单体上的基因重组。

(必修2P84)(√)12.多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质含量都有所增加。

(必修2P88)(√)13.被子植物中,约有33%的物种是多倍体。

(必修2P88)(√)14.秋水仙素是从百合科植物秋水仙的种子和球茎中提取出来的一种植物碱。

(必修2P88)(√)15.秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极。

(必修2 P88)(√)16.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异。

(必修2P90)(√)真题重组判断正误(1)(2020·全国卷Ⅱ)二倍体植物的配子只含有一个染色体组。

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《基因突变及其他变异》复习学案课堂探究学案可遗传变异不可遗传变异遗传物质是否变化遗传情况应用价值是育种的原始材料,能从中选育出符合人类需要的新类型或新品种无育种价值,但在生产上可利用优良环境条件来影响性状的表现获取高产优质产品联系①水、肥、阳光特别充足时,温度改变、激素处理等引起的变异一般是不可遗传变异,但射线、太空、化学诱变剂等处理引起的变异一般为可遗传变异。

②病毒和细菌等原核生物的可遗传变异只有一种:基因突变。

应用:探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法思路1.与原来类型在相同环境下种植,观察变异性状是否消失,若不消失则为可遗传变异,反之则为不可遗传变异。

2.设计杂交实验,根据实验结果确定变异性状的基因型是否改变。

3.若染色体变异,可直接借助显微镜观察染色体形态、数目、结构是否改变。

【例1】玉米子粒种皮有黄色和白色之分,植株有高茎和矮茎之分。

据此完成下列题目:(1)种皮的颜色是由细胞中的色素决定的,已知该色素不是蛋白质,那么基因控制种皮的颜色是通过控制来实现的。

(2)矮茎玉米幼苗经适宜浓度的生长素类似物处理,可以长成高茎植株。

为了探究该变异性状是否能稳定遗传,生物科技小组设计实验方案如下。

请你写出实验预期及相关结论,并回答问题。

①实验步骤:a.在这株变异的高茎玉米雌花、雄花成熟之前,分别用纸袋将雌穗、雄穗套住,防止异株之间传粉。

b.雌花、雄花成熟后,人工授粉,使其自交。

c.雌穗上种子成熟后,收藏保管,第二年播种观察。

②实验预期及相关结论:a.。

b.。

a.预期最可能的结果:。

b.对上述预期结果的解释:。

考点探究二基因突变1.基因突变概念图解2.基因突变对生物性状的影响(1)引起生物性状的改变。

(2)未引起生物性状的改变。

① (密码子的简并性)。

②。

【例1】关于基因突变的说法中,不正确的是( )①基因突变是广泛存在的,并且对生物自身大多是有害的②基因突变一定能够改变生物的表现型③人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的④由环境引起的变异是不能够遗传的⑤基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变⑥紫外线照射使人患皮肤癌和人由于晒太阳而使皮肤变黑都属于可遗传变异A.①②③④B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.②③④⑤【变式1】镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。

对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换。

根据以上事实可得出()A.基因结构发生改变,性状不一定发生改变B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C.性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变D.性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变思维拓展(1)基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化,基因的数目和位置未改变。

(2)基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中,这种突变可以通过无性繁殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。

(3)基因突变若发生在精细胞或卵细胞形成过程中,这种突变可以通过有性生殖传给后代。

3.显性突变和隐性突变的判定①显性突变:如a→A,该突变一旦发生即可表现出相应性状。

②隐性突变:如A→a,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。

(2)判定方法:①选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。

若后代全为未突变体,则为隐性突变,若后代全为突变体或既有突变体又有未突变体,则为显性突变。

②让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。

若后代出现性状分离,则为显性突变。

若后代没有性状分离,则为显性突变。

【例2】在一个种群中发现两种突变的性状,其中A种性状无论繁殖几代都不变,而B种突变性状繁殖到第三代又有37.5%的性状回复到原来的性状,以上A、B突变分别属于A.隐性突变和显性突变B.人工诱变和染色体变异C.显性突变和隐性突变 D.都是隐性突变或者都是显性突变【变式2】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。

由此可以推断该雌鼠的突变型基因为()A.显性基因B.隐性基因C.常染色体基因D.X染色体基因碱基对影响对氨基酸的影响减少对蛋白质结构影响的变化替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响,影响插入后的序列若开始增添1个碱基对,可再增添2个、5个即3n+2或减少1个、4个即3n+1(n≥0,且为整数)缺失大缺失位置前不影响,影响缺失后的序列若开始缺失1个碱基对,可再减少2个、5个即3n+2或增添1个、4个即3n+1(n≥0,且为整数)【例3】某一基因的起始端插入了2个碱基对。

在插入位点的附近,发生的变化对其指导合成的蛋白质结构影响最小的是()A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对【变式3】若某基因原为303对碱基,现经过突变,成为300个碱基对,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较,差异不可能为A.只相差一个氨基酸,其他顺序不变 B.长度改变,顺序改变C.长度相差一个氨基酸外,其他顺序也有可能改变 D.长度不变,顺序不变5.基因突变的特点考点探究三基因重组1.基因重组的理解类型交叉互换自由组合基因工程过程人为导致基因重组(DNA 重组)发生时间体外目的基因与运载体重组和导入细胞内与细胞内基因重组发生机制目的基因经运载体导入受体细胞,导致受体细胞中(1)基因突变是对某一基因而言,基因重组只有两对或两对以上的基因才会发生。

(2)基因突变能产生新基因,改变了基因的“质”,但未改变基因的量,基因重组不产生新基因,所以未改变基因的“质”和“量”。

(3)基因重组发生的时间是减数第一次分裂后期和四分体时期,而不是受精过程中。

【例4】下面有关基因重组的说法不正确的是 ( )A.基因重组发生在减数分裂过程中 B.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的重要来源D.基因重组能产生原来没有的新性状组合【变式4】依据基因重组的概念,下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()考点探究四染色体变异(一)染色体结构变异的类型易错提示(1)染色体结构变异的结果是改变了基因的数目或排列顺序。

(2)染色体结构变异对生物往往是不利的,有时会引起生物个体的死亡,染色体变化可以通过光学显微镜观察到。

(3)交叉互换是指同源染色体的非姐妹染色单体间互换一段,属于基因重组。

而易位是指非同源染色体之间互换一段。

【例5】下列变异中,属于染色体结构变异的是()A.将人类胰岛素基因与大肠杆菌DNA分子拼接重组DNAB.染色体中DNA的一个碱基缺失C.果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换【变式5】下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。

下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()A.①B.②C.③D.④(二)染色体数目变异1.染色体组(1)染色体组概念的理解。

①一个染色体组中不含有同源染色体。

②一个染色体组中所含有的染色体形态、大小和功能各不相同。

③一个染色体组中含有控制一种生物性状的一整套遗传信息(即含一整套基因)。

(2)染色体组数的判断。

①染色体组数=细胞中任意一种染色体条数,如图甲中与1号(或2号)相同的染色体共有四条,此细胞有四个染色体组。

②染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数,如图乙中,若细胞的基因型为AaaaBBbb,控制同一性状的基因出现4次,则该生物含有四个染色体组。

③根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。

染色体组的数目=染色体数/染色体形态数。

如图甲细胞中有8条染色体,分为2种形态,则染色体组的数目为4。

规律提升(1)生物染色体数和染色体组数伴随着着丝点的分裂会暂时加倍,如二倍体生物染色体数和染色体组数最多的为有丝分裂后期,分别为4n和4个。

(2)有2个染色体组的细胞不一定含同源染色体,如减数第二次分裂后期的细胞。

【例6】从下图a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。

正确答案为A.细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有二个染色体组的是g、e图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图【变式6】右图是果蝇体细胞的染色体组成,以下说法正确的是( )A.染色体l、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成类型二倍体多倍体单倍体来源概念染色体组数人工诱导例子几乎全部动物和过半数的高等植物香蕉、马铃薯、普通小麦、无子西瓜等雄蜂、雄白蚁;玉米、小麦的单倍体等发育过程单倍体不一定只含1个染色体组,可能含同源染色体,可能含等位基因,也可能可育并产生后代。

3.染色体数目变异在育种上的应用(1)单倍体育种。

原理:染色体变异。

常用方法:花药离体培养。

举例:选育抗病高产(aaBB)植株。

优点:明显缩短育种年限。

(2)多倍体育种。

原理:染色体变异。

常用方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

举例:三倍体无子西瓜的培育二倍体植株(2n)秋水仙素→↓(♀)四倍体植株×二倍体植株(♂)(4n)↓(2n)F1(3n)二倍体花粉→↓无子西瓜(3n)误区警示(1)单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程,因此花药离体培养只是单倍体育种的一个步骤。

(2)通过细胞融合也可获得多倍体,如两个二倍体细胞融合,经组织培养得到的植株叫四倍体。

【例7】下列关于单倍体的叙述,正确的是()①单倍体植株细胞中只含有一个染色体组②单倍体细胞中只含有一个染色体③单倍体是只含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体细胞中只含有一对染色体⑤未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体A.③⑤ B .②④⑤C.①②③D.①③④【变式7】生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少,会使染色体数目发生改变。

由此,可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。

下面关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是( )A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体,单倍体不一定含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗考点探究五人类遗传病1.人类常见遗传病2.遗传咨询与优生3.调查人群中的遗传病1.选取的调查对象和范围一定要科学合理。

(1)调查人类红绿色盲的发病率,应在广大人群中随机抽样调查人类红绿色盲患者人数,而不是在患者家系中调查。

(2)调查人类红绿色盲的遗传方式应在患者家系中展开调查。

(3)青少年型糖尿病,因属于多基因遗传病,遗传特点和方式复杂,难于操作计算,不适宜作为调查对象。

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