药理实验强心苷对衰竭心脏的作用

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临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

《药理学》期末模拟题(三)

《药理学》期末模拟题(三)

《药理学》期末模拟题(三)一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。

2.药物的不良反应有、、、和等。

3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____,临床主要用。

4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过,还能。

5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____,前三种可用______对抗。

6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。

7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。

8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。

9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。

10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进(甲亢)的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。

11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合,对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。

二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢4.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述,错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者,男性,30岁。

心功能的影响因素与实验性心衰 4.1

心功能的影响因素与实验性心衰  4.1
实验过程中,一定要保持各管道通畅。 切勿损伤静脉窦。
【注意事项】
连接静脉时注意排空气及冲洗心脏。 勿用手捏拿心脏,以免损伤心脏。切勿损伤静脉
窦。 保护好蟾蜍的心脏,及时在心脏表面滴加任氏液。
心脏表面滴加任氏液,保持湿润。 整个实验过程中,管道不要扭曲,保持通畅。 测量每分心输出量时注意出口不能漏水。 每次改变前后负荷都要使心脏适应1分钟再测量。
1、前后负荷和心肌收缩力对心功能的影响 后负荷(大动脉压……)
神经、体 液因素
心肌收缩力
前负荷(回心血量……)
2 心输出量的调节

⒈心率对心输出量的影响
在一定范围内,心率的增加可使心输出量相应增加。当心 率超过180 次/分或低于 40 次/分时,由于受到心肌能量供应 和心脏舒张期长短的影响,导致心输出量反而下降。
右主动脉
左主动脉 A线
静脉窦
右肝静脉 下腔静脉
A线:绕过左右主动脉→绕过下腔静脉→结扎
A线 左肝静脉
C1线 右主动脉
左主动脉
C2线
静脉窦
C1线:结扎
C2线:冲洗→左主动脉插 管→结扎固定
右肝静脉
左肝静脉
下腔静脉
B线
B线:下腔静脉下备线→下腔 静脉插管→结扎固定
㈡ 恒压灌流装置准备
贮液瓶与左侧纵管构成连通器,贮液瓶中液面高度由左侧纵 管中的液柱读取。由于与左侧纵管相连的塑料管插入静脉中 ,纵管的高度代表前负荷的大小。实验前贮液瓶中注入一半 容积以上的任氏液,同时把液柱固定在5cm高度,调节静脉 插管中液体流速为20~30滴/分,以后,我们就不要再动止 水夹;那么我们就可以通过改变贮液瓶的高度来改变前负荷 的大小。右侧是侧管,与侧管相连的塑料管插入到动脉中, 因此,侧管的高度代表不同的后负荷;在实验过程中,通过 打开不同高度的止水夹来改变后负荷的大小。

中国医科大学15春《药理学(本科)》满分答案

中国医科大学15春《药理学(本科)》满分答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低正确答案:C 满分:2 分得分:22. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠正确答案:D 满分:2 分得分:23. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高正确答案:A 满分:2 分得分:24. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注,后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注,后三分之二快速推注正确答案:C 满分:2 分得分:25. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷正确答案:C 满分:2 分得分:26. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D 满分:2 分得分:27. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱正确答案:B 满分:2 分得分:28. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用正确答案:B 满分:2 分得分:29. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化正确答案:D 满分:2 分得分:210. 关于小肠的运动,下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s正确答案:B 满分:2 分得分:211. 在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物B. 先已知的药物,后未知的药物C. 先用激动药,后用阻断药D. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物正确答案:A 满分:2 分得分:212. 硫脲类药物的最严重不良反应是:A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏正确答案:A 满分:2 分得分:213. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品正确答案:B 满分:2 分得分:214. 在正常情况下,维持动脉血压相对恒定主要依靠:A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射正确答案:B 满分:2 分得分:215. 在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是A. 0.5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm正确答案:B 满分:2 分得分:216. 在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格正确答案:B 满分:2 分得分:217. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀正确答案:B 满分:2 分得分:218. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入正确答案:C 满分:2 分得分:219. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A. 抑制心肌收缩力,减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是正确答案:A 满分:2 分得分:220. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴D. 卡比多巴E. 多巴胺正确答案:D 满分:2 分得分:221. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱正确答案:A 满分:2 分得分:222. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低正确答案:B 满分:2 分得分:223. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素正确答案:D 满分:2 分得分:224. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素正确答案:B 满分:2 分得分:225. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶正确答案:C 满分:2 分得分:226. 治疗粘液性水肿的药物是:A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素正确答案:D 满分:2 分得分:227. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩正确答案:A 满分:2 分得分:228. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘正确答案:A 满分:2 分得分:229. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟正确答案:C 满分:2 分得分:230. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素,血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低正确答案:A 满分:2 分得分:231. 具有抗癫痫作用的药物是:A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥正确答案:D 满分:2 分得分:232. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因正确答案:E 满分:2 分得分:233. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性正确答案:A 满分:2 分得分:234. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是正确答案:B 满分:2 分得分:235. 阿托品用于全麻前给药的目的是:A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌正确答案:A 满分:2 分得分:236. 对乙酰胆碱的叙述,错误的是:A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定,遇水不易分解D. 作用广泛正确答案:C 满分:2 分得分:237. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验正确答案:C 满分:2 分得分:238. 对于弱酸性药物来说,正确的是:A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢正确答案:C 满分:2 分得分:239. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎正确答案:A 满分:2 分得分:240. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前正确答案:D 满分:2 分得分:241. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉正确答案:B 满分:2 分得分:242. 有中枢降压作用的药物是:A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定正确答案:E 满分:2 分得分:243. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪正确答案:B 满分:2 分得分:244. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因正确答案:B 满分:2 分得分:245. 乙酰胆碱舒张血管机制为:A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体正确答案:D 满分:2 分得分:246. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠正确答案:A 满分:2 分得分:247. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人正确答案:B 满分:2 分得分:248. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短正确答案:D 满分:2 分得分:249. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌正确答案:D 满分:2 分得分:250. 强心苷治疗心衰的原发作用是:A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量正确答案:C 满分:2 分得分:2。

药理学练习题库(附参考答案)

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药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

成大专科药理学练习题及答案

成大专科药理学练习题及答案

一、名词解释药物、治疗指数、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂、生物利用度、稳态血药浓度、耐受性、依赖性、安慰剂、抗生素、抗菌谱、抗菌活性二、问答题1、药物的不良反应包括哪些?2、半衰期的概念和意义?3、阿托品的作用、用途和不良反应是什么?4、肾上腺素的药理作用有哪些?5、麻黄碱的作用特点和临床用途是什么?6、β受体阻断剂的作用、用途和不良反应?7、吗啡治疗心源性哮喘的机制是什么?8、哌替啶的临床用途有哪些?9、阿司匹林的不良反应有哪些?10、强心苷类的不良反应有哪些,中毒的防治措施有哪些?11、长期大量使用糖皮质激素的不良反应有哪些?12、胰岛素的不良反应有哪些?低血糖反应的原因是什么?有何表现,如何防治?13、根据抗菌药物对病原体的作用,一般可将抗菌药物分为哪几类?主要有哪些药物?14、防止青霉素过敏性休克的措施有哪些?三、填空题填空题参考答案1、副反应,毒性反应,过敏反应,后遗效应,停药综合症2、量反应,质反应3、选择性4、吸收、分布、代谢、排泄。

肝脏、肾脏5、致癌,致突变,致畸形6、变态反应和特异质反应7、LD50、E D50,安全性8、利尿药、钙拮抗药、β受体阻断剂、ACE抑制药9、胃肠道反应、心脏反应10、异烟肼11、直接细胞毒类、非直接细胞毒类12、医源性肾上腺皮质功能不全、反蹲跳现象四、选择题第一章药理学总论1.药物的概念( )A预防,诊断和治疗疾病的活性物质B 预防疾病的活性物质C 防止疾病的活性物质D 治疗疾病的活性物质E 具有防止活性的物质3.对药理学概念的叙述正确的是( )A 是研究药物代谢的科学B 药理学是临床药理学的简称C 阐明机体对药物的作用D 药理学又名药物治疗学E 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学5.药效学的意义是研究( )A 药物的疗效B 药物在体内的变化过程C 药物对机体的作用及作用机制D 影响药效的因素E 药物的作用规律6.药动学研究的意义是( )A 药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律B 药物在体内的动态变化C 药物在体内的转运,代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律D 药物作用的客观动态规律E 药物作用的功能7.药物的副作用是( )A 由于病人高度敏感所致B 一种过敏反应C 指毒剧药所产生的毒性D 在治疗剂量时机体出现与治疗目的无关不适反应E 因用量过大所致8.药物的毒性反应是( )A 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应B 只剧毒药所产生的毒性作用C 在使用治疗用量时所产生的与治疗无关的反应D 一种过敏反应E 剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应一般较重,但可预知。

强心苷对心脏的作用(文档6篇)

强心苷对心脏的作用(文档6篇)

强心苷对心脏的作用(文档6篇)以下是网友分享的关于强心苷对心脏的作用的资料6篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。

第1篇摘要:目的:比较香加皮中4种强心苷类成分的强心作用并确定其时效和量效关系。

方法:采用Langendorff 离体心脏灌流法,待实验心脏稳定后给予受试药,记录并比较心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、dp/dtmax、dp/dtmin、等心功能指标。

结果:香加皮中4种强心苷类成分均能提高大鼠离体心脏的心肌收缩力和左心室收缩压,随着各自剂量的逐渐增大,强心作用逐渐增强,到达某一剂量后,强心作用开始降低。

与给药前相比,4种强心苷成分在给药后HR、LVSP、dp/dtmax均有显著性的改变(P关键词:香加皮;强心苷;强心作用,离体心脏中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-7717(2011)12-2633-03Comparison of the Effect of Cardiac Glycosides in Periplocae Cortex onIsolated Heart in RatsSUN Da,ZHANG Jing, CHEN Jin tang, ZHOU Kun,DENG Yan ru(Tianjin University of TCM,Tianjin 300193,China) Abstract:Objective: Functions of four kinds of cardiac glycosides in Periplocae Cortex were compared and relations between time-effect and dose-effect were determined. Methods: Langendorff isolated heart perfusion method was used. After being stable, the experimental hearts were given drugs. Cardiac function index such as HR、LVSP、LVEDP、dp/dtmax and dp/dtmin were recorded. Results: The four kinds of cardiac glycosides in Periplocae Cortex all could improve MCF and LVSP and with the dose increasing, the function increased. When increasing to a certain dose, the function started to decrease. Compared with before administration, HR、LVSP and dp/dtmax afteradministration of the four kinds of cardiac glycosides were obviously changed (P Key words:Periplocae Cortex; cardiac glycoside; Cardiotonic effect; isolated heart香加皮(Periplocae Cortex)亦称北五加皮,来源于萝摩科植物杠柳(Periploca sepium Punge)的干燥根皮,具有祛风湿、强筋骨的功效。

中医大20春学期《药理学(本科)》实践考试试题

中医大20春学期《药理学(本科)》实践考试试题

中医大20春学期《药理学(本科)》实践考试试题1.最常引起直立性低血压的药物是胍乙啶。

2.黄体酮可用于预防先兆流产。

3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是β1.4.药物对离体肠管的作用的实验是定性实验。

5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与XXX合用。

6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是氯喹。

7.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为抗药性。

8.吗啡的镇痛作用最适用于其他镇痛药无效时的急性锐痛。

9.H1受体阻断药对过敏性哮喘的疗效差。

10.在酸性尿液中弱碱性药物解离多,再吸收少,排泄快。

11.在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是克拉霉素。

12.有中枢降压作用的药物是可乐定。

13.硫脲类药物的最严重不良反应是粒细胞缺乏。

14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收99.9%。

15.注射去甲肾上腺素外漏可能导致局部皮肤苍白坏死,此时可以使用哪种药物对抗?答案:B(酚妥拉明)。

16.在肠管上没有下列哪种受体?答案:B(GABA)。

17.关于药物与血浆蛋白的结合,下列哪项叙述是正确的?答案:E(结合后暂时失去活性)。

18.用于治疗粘液性水肿的药物是:答案:B(甲状腺素)。

19.XXX不具有下列哪项作用?答案:A(阻滞心肌细胞钠通道)。

20.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的几倍?答案:A(91倍)。

21.下列关于糖皮质激素治疗哮喘的叙述中,哪一项是错误的?答案:D(对磷酸二酯酶有抑制作用)。

22.强心苷治疗心衰的原发作用是:答案:C(增加心肌收缩性)。

23.在碱性尿液中,弱碱性药物:答案:B(解离少,再吸收多,排泄慢)。

24.分离出颈总动脉的适宜长度为多少厘米?答案:C(3-4)。

25.甲状腺激素的主要适应症是:答案:B(粘液性水肿)。

26.给予肝素的正确时间是:答案:B(动脉插管前)。

药学专业知识——强心苷类正性肌力药

药学专业知识——强心苷类正性肌力药

药学专业知识——强心苷类正性肌力药强心苷类正性肌力药是卫生招聘考试中容易考到的知识点。

今天整理药学专业知识,帮助大家更好地掌握药学专业知识-强心苷类正性肌力药。

一、作用机制正性肌力、负性频率(减慢心率,减慢传导,降低自律性)抑制衰竭心肌细胞膜上的Na+,K+-ATP酶的活性,使细胞内Na+增加,K+逐渐减少。

细胞膜上Na+-Ca+交换系统将Na+与Ca2+进行交换,使Na+外流增加,而Ca2+的内流增加,Ca2+作用于心肌收缩蛋白,收缩力增加,发挥正性肌力作用。

二、作用特点1.在治疗中的意义:改善症状,提高生活质量。

2.适用于已经使用利尿剂、ACEI(或ARB)和受体阻断剂治疗而仍持续有症状的慢性收缩性心力衰竭或合并心室率快的心房颤动患者。

3.注射液是毛花苷丙,主要适用于心力衰竭并发快速室率诱发的慢性心力衰竭急性失代偿,有助于尽快控制心室率,缓解症状。

4.地高辛更适用于心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动患者。

5.一般来说急性心力衰竭不是地高辛的指征,除非伴有快速心室率的心房颤动。

三、典型不良反应1.胃肠道反应(早期症状),厌食恶心呕吐。

2.中枢神经系统反应,有头痛、眩晕、乏力、视觉模糊、神经痛、等症状,色视(多为黄视和绿视,严重中毒的信号)。

3.心脏毒性,强心苷最主要最危险的毒性反应。

①快速型心律失常早搏,特别是室性早搏最常见。

②房室传导阻滞;③窦性心动过缓。

四、禁忌证1.预激综合征伴心房颤动或扑动者。

2.伴窦房传导阻滞、Ⅱ度或高度房室阻滞又无起搏器保护者。

3.梗阻性肥厚性心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者。

4.室性心动过速、心室颤动者。

5.急性心肌梗死后患者,特别是有进行性心肌缺血者,应慎用或不用地高辛。

五、用药监护(一)药物的选择和患者用药的依从性治疗指数窄,现在常用给药的方法是逐日按照恒定量给药。

(二)关注患者中毒的易感因素(1)肾功能不全者选用洋地黄毒苷。

(2)肝功能不全者应选用地高辛。

强心甘主要临床应用于

强心甘主要临床应用于

强心甘主要临床应用于心血管疾病的治疗强心甘(又称洋地黄毒苷)是一种从毛地黄等植物中提取得到的活性成分,具有明显的正性肌力作用,被广泛应用于心血管疾病的治疗。

在临床上,强心甘主要用于治疗心力衰竭、心房纤颤等心脏疾病,其作用机制主要是通过增强心肌收缩力和减慢心率来改善心脏功能。

一、强心甘的药理作用强心甘是一种有效的强心苷类药物,主要通过以下几种方式发挥治疗作用:1. 增强心肌收缩力:强心甘能够促进钠-钾泵的活性,增加钠的排泄和钙的内流,从而增强心肌细胞的收缩力,改善心脏的泵血功能。

2. 减慢心率:强心甘可以通过刺激副交感神经系统,减慢窦房结的节律性放电,降低心率,减少心脏的氧耗和负荷,有助于改善心脏的供氧情况。

3. 扩张冠状动脉:强心甘还能够扩张冠状动脉,增加心脏供血量,改善心肌的营养供应,有助于保护心脏免受缺血和缺氧的损害。

二、临床应用在临床上,强心甘主要用于以下几种心血管疾病的治疗:1. 心力衰竭:心力衰竭是心脏泵血功能减退导致全身循环性器官供血不足的病症,常见症状包括气急、乏力、水肿等。

强心甘可以改善心脏的泵血功能,减轻心力衰竭的症状,提高患者的生活质量。

2. 心房纤颤:心房纤颤是常见的心律失常疾病,易导致栓塞和心力衰竭等严重并发症。

强心甘可通过减慢心率和提高心肌收缩力,有助于维持心房纤颤患者的心室率和心排血量,减少并发症的发生。

3. 心肌梗死后左心室功能不全:心肌梗死后左心室功能不全是心血管疾病的常见后遗症,易导致心力衰竭和心律失常。

强心甘可通过增强心肌收缩力和改善心功能,减少心脏的负荷和减轻症状,有助于改善患者的预后。

三、注意事项在使用强心甘时,需注意以下几点:1. 严格掌握用药剂量和用药时机,避免药物过量或过长时间应用,以免引起中毒反应。

2. 定期监测患者的心率、血压和心功能指标,及时调整药物剂量,避免出现不良反应和严重并发症。

3. 对于存在心脏传导系统异常、肾功能不全、电解质紊乱等病史的患者,需在医生的指导下慎重使用强心甘,以免加重病情或产生严重后果。

哇巴因实验报告实验原理

哇巴因实验报告实验原理

1. 了解哇巴因的化学结构和药理作用;2. 掌握哇巴因的提取和鉴定方法;3. 通过实验,加深对哇巴因的认识,提高实验技能。

二、实验原理哇巴因(Digitalis lanata)是一种强心苷类化合物,具有增强心肌收缩力、减慢心率、降低心脏负荷等作用。

在临床医学中,哇巴因被广泛应用于治疗心力衰竭、心律失常等疾病。

1. 哇巴因的化学结构哇巴因的化学结构为甾体类强心苷,属于C17甾体类化合物。

其结构中含有一个甾体环、一个A环、一个B环和一个C环。

A环和C环上各有一个羟基,B环上有一个羧基,C环上有一个氧基。

哇巴因的化学式为C30H48O13。

2. 哇巴因的药理作用(1)增强心肌收缩力:哇巴因能够直接作用于心肌细胞,增加心肌细胞内钙离子的浓度,从而增强心肌收缩力。

(2)减慢心率:哇巴因能够抑制心脏窦房结和房室结的自律性,减慢心率。

(3)降低心脏负荷:哇巴因能够扩张外周血管,降低心脏后负荷,从而降低心脏负荷。

3. 哇巴因的提取方法(1)酸水提取法:将哇巴因原料与酸水混合,加热提取,然后过滤、浓缩、结晶得到哇巴因。

(2)醇提取法:将哇巴因原料与醇类溶剂混合,加热提取,然后过滤、浓缩、结晶得到哇巴因。

4. 哇巴因的鉴定方法(1)光谱分析法:通过紫外光谱、红外光谱等分析方法,对哇巴因进行定性鉴定。

(2)高效液相色谱法(HPLC):采用HPLC法,对哇巴因进行定量分析。

1. 哇巴因的提取(1)取一定量的哇巴因原料,加入适量的酸水,加热提取。

(2)将提取液过滤,浓缩。

(3)将浓缩液冷却结晶,过滤得到哇巴因。

2. 哇巴因的鉴定(1)紫外光谱分析:将哇巴因样品进行紫外光谱扫描,与标准样品进行比较,进行定性鉴定。

(2)高效液相色谱法:采用HPLC法,对哇巴因进行定量分析,测定其含量。

四、实验结果与分析1. 哇巴因的提取通过酸水提取法,成功提取出哇巴因,经鉴定为C30H48O13。

2. 哇巴因的鉴定(1)紫外光谱分析:样品与标准样品的紫外光谱图基本一致,表明样品中存在哇巴因。

药理习题库(纯题目)

药理习题库(纯题目)
2.安慰剂(placebo)
3.耐受性(tolerance)
4.交叉耐受性(cross tolerance)
5.耐药性(drug resistance)
6.依赖性(dependence)
7.停药综合征(withdrawal syndrome)
8.协同作用(synergism)
9.拮抗药理学基础。
8.试述强心苷治疗阵发性室上性心动过速、心房纤颤和心房扑动的药理依据。
9.治疗充血性心力衰竭选用强心苷而不用肾上腺素或异丙肾上腺素的原因。
10.试述β受体阻断剂卡维地洛治疗心功能不全的作用、作用机制及临床应用。
简答题
1.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么?
2.简述β-肾上腺素受体阻断药治疗心绞痛的原理。
六)论述题
1.试述前列腺素和血栓素的药理作用。
2.血小板活化因子拮抗剂的分类、药理作用及临床应用。
简答题
1.试述平喘药的分类及每类中的主要药物。
2.试述糖皮质激素类平喘药的作用机制,该类药物的吸入制剂优缺点各有哪些?
3.β-肾上腺素受体激动药平喘作用的机制如何?
4、罗氟司特主要药理作用和临床应用如何?
8.简答普萘洛尔降血压的机制。
论述题
试述酚苄明的作用特点及临床应用。
名词解释
1.神经递质
2.神经调质
3.神经激素
简答题
简述神经元之间或神经元与效应细胞之间的信息传递过程
论述题
试述谷氨酸受体类型及作用。
名词解释
1.复合麻醉(combined anesthesia)
2.分离麻醉(dissociative anesthesia)
3.试述双香豆素类的抗凝作用机制及其应用。
4.试述铁剂的临床应用。

强心苷的实验报告

强心苷的实验报告

一、实验目的1. 了解强心苷的药理作用及其对心脏的影响。

2. 学习离体蛙心灌流技术,观察强心苷对离体蛙心收缩强度、频率和节律的影响。

3. 掌握强心苷与钙离子的协同作用。

二、实验材料1. 动物:蛙1只2. 药品和试剂:任氏液、低钙任氏液、5%洋地黄溶液、1%氯化钙溶液3. 仪器:蛙心套管、蛙心夹、张力换能器、铁架台、BL-410生物信号采集系统、显微镜、剪刀、镊子、探针等。

三、实验方法1. 取蛙1只,用探针破坏脑及脊髓,背位固定于蛙板上。

2. 剪开胸部皮肤,剪除胸部肌肉及胸骨,打开胸腔,剪破心包膜,暴露心脏。

3. 制备离体蛙心:在主动脉分支处下穿一线,打好松结,备结扎套管之用。

于左主动脉上剪一V形小口,插入盛有任氏液的蛙心套管,通过主动脉球转向左后方,同时用镊子轻提动脉球,向插管移动的反方向拉,即可使套管尖端顺利进入心室。

见到套管内的液面随着心搏上下波动后,将松结扎紧并固定在套管的小钩上。

用滴管吸去套管内血液,以防止血块堵塞套管。

4. 结扎右侧主动脉,剪断主动脉,持套管提起心脏,自静脉窦以下把其余血管一起结扎,分离周围组织,在结扎处下剪断血管,使心脏离体。

并用任氏液连续换洗,至无血色,使插管内保留左右的任氏液。

5. 将蛙心套管固定于铁架台,用带有长线的蛙心夹在心舒期夹住心尖部,将长线连于张力换能器。

6. 打开电脑及BL-410生物信号采集系统,调整基线位置、放大倍数、描记速度等参数,确保实验数据准确。

7. 用任氏液灌注蛙心,观察心脏的跳动情况。

8. 将5%洋地黄溶液滴入任氏液中,观察心脏跳动情况的变化。

9. 将1%氯化钙溶液滴入任氏液中,观察心脏跳动情况的变化。

四、实验结果1. 任氏液灌注蛙心,心脏跳动正常,跳动频率约为每分钟60次。

2. 加入5%洋地黄溶液后,心脏跳动频率明显增加,约为每分钟120次,收缩强度增强。

3. 加入1%氯化钙溶液后,心脏跳动频率进一步增加,约为每分钟180次,收缩强度进一步增强。

药理学模拟练习题(附参考答案)

药理学模拟练习题(附参考答案)

药理学模拟练习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.考来烯胺本质是离子交换树脂,增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案:A2.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A、普萘洛尔B、奎尼丁C、硝苯地平D、维拉帕米E、胺碘酮正确答案:E3.毛果芸香碱治疗青光眼是由于A、抑制房水形成,降低眼内压B、散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低C、散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低D、缩瞳,前房角间隙变窄,使眼内压降低E、缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低正确答案:E4.罗通定的特点不包括A、对慢性钝痛效果佳B、镇痛作用较解热镇痛药强C、镇痛作用是激动阿片受体D、对晚期癌痛止痛效果差E、可用于痛经和分娩止痛正确答案:C5.氯丙嗪不具有的药理作用是A、加强中枢抑制药的作用B、退热降温作用C、镇静作用D、催吐作用E、抗精神病作用正确答案:D6.奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括A、抑制各种刺激引起的胃酸分泌B、对胃黏膜的保护作用C、抗幽门螺杆菌D、抑制胃蛋白酶分泌E、抑制基础胃酸分泌正确答案:D7.氯丙嗪对下列何种原因所致的呕吐无效A、药物B、妊娠C、晕动病D、胃肠炎E、放射病正确答案:C8.阿斯匹林的解热镇痛,抗炎的作用机理是A、直接抑制体温调节中枢B、直接抑制痛觉中枢C、促进组织胺释放D、抑制体内前列腺素的生物合成E、激动阿片受体正确答案:D9.适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A、山莨菪碱B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿托品E、肾上腺素正确答案:B10.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A、延缓抗药性产生B、对细菌代谢有双重阻断作用C、促进肾小管对青霉素的再吸收D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、在杀菌作用上有协同作用正确答案:D11.评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、药峰浓度C、消除半衰期D、消除率E、表观分布容积正确答案:A12.张女士,妊娠39周,33岁,第一胎,宫口全开,无产道障碍,但宫缩无力,可以为该孕妇选用下列药物中的A、硫酸镁B、利托君C、硝苯地平D、缩宫素正确答案:D13.下列药物能阻断α受体,除外A、多巴胺B、妥拉唑啉C、酚妥拉明D、氯丙嗪E、酚苄明正确答案:A14.吗啡的不良反应不包括A、恶心呕吐B、易产生耐受性和成瘾性C、排尿困难D、呼吸抑制E、粒细胞缺乏正确答案:E15.强心苷治疗心衰的原发作用是A、减慢房室传导B、降低心肌耗氧量C、正性肌力作用D、减慢心率E、使已扩大的心室容量缩小正确答案:C16.HMG-CoA还原酶抑制剂最严重的不良反应是A、肌肉触痛B、肝脏损害C、溶血性贫血D、过敏反应E、横纹肌溶解症正确答案:E17.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是:A、普鲁卡因B、利多卡因C、可卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案:D18.药物不良反应A、可发生在治疗剂量B、一般都很严重C、只是一种过敏反应D、产生原因与药物作用的选择性高有关E、发生在大剂量情况下正确答案:A19.可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是A、东莨菪碱B、溴丙胺太林(普鲁本辛)C、阿托品D、后马托品E、山莨菪碱正确答案:B20.H1受体阻断药对下列哪种变态反应疾病最有效A、支气管哮喘B、过敏性结肠炎C、过敏性休克D、风湿热E、过敏性皮疹正确答案:E21.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下含服E、皮下注射正确答案:D22.糖皮质激素平喘的机制A、阻断M受体B、抗炎、抗过敏作用C、直接松弛支气管平滑肌D、激活腺苷酸环化酶E、提高中枢神经系统的兴奋性正确答案:B23.既有较强平喘作用,又具有强心利尿作用,并可用于心源性哮喘的药物是A、哌替啶B、肾上腺素C、特布他林D、氨茶碱E、吗啡正确答案:D24.琥珀胆碱可引起A、血钙升高B、血钠升高C、血钾升高D、血钾下降E、血钠下降正确答案:C25.下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药A、扑热息痛B、美沙酮C、布洛芬D、吲哚美辛E、双氯芬酸正确答案:B26.可诱发消化道溃疡的药物是A、吲哚洛尔B、酚妥拉明C、哌唑嗪D、普萘洛尔E、酚苄明正确答案:B27.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、异丙嗪B、阿司咪唑C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案:B28.氯丙嗪对哪种病的疗效好A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案:B29.恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍正确答案:D30.硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果较差的给药途径是A、雾化吸入B、软膏涂于前臂、胸及背部皮肤C、口服D、直肠给药E、舌下含化正确答案:C31.可引起低血钾和损害听力的药物是:A、乙酰唑胺B、氨苯蝶啶C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:C32.卡托普利治疗充血性心力衰竭的作用是A、逆转左室肥厚B、降低全身血管阻力C、降低充血性心力衰竭的病死率和改善预后D、降低室壁肌张力,改善心舒张功能E、以上都是正确答案:E33.不易透过血脑屏障的M胆碱受体阻断药是A、新斯的明B、后马托品C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、阿托品正确答案:D34.属于去甲肾上腺素能神经的是A、副交感神经节后纤维B、副交感神经节前纤维C、运动神经D、交感神经节前纤维E、绝大部分交感神经节后纤维正确答案:E35.属于筒箭毒碱的对抗药是A、阿托品B、碘解磷定C、泮库溴铵D、琥珀胆碱E、新斯的明正确答案:E36.阿司匹林预防血栓形成的机制A、直接对抗血小板聚集B、使环氧酶失活,减少血小板中血栓素A2(TXA2)生成C、降低凝血酶活性D、激活抗凝血酶E、加强维生素K的作用正确答案:B37.有关呋噻米的体内过程下列哪项不正确:A、静脉注射5min生效B、静脉注射2h后作用达高峰C、反复给药不易在体内蓄积D、作用维持时间20hE、口服30min生效正确答案:D38.药物产生的最大效应称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案:B39.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关B、小剂量即可导致强直收缩C、小剂量加强子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D、妊娠早期对药物敏感性高E、妊娠子宫对其不敏感正确答案:C40.氯丙嗪引起的帕金森症,合理的处理措施是A、用左旋多巴B、用多巴胺C、用阿托品D、减量,用苯海索E、用毒扁豆碱正确答案:D41.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、成瘾性B、耐药性C、习惯性D、反跳现象E、耐受性正确答案:E42.有中枢抑制作用的H1受体阻断药包括A、氯雷他定B、阿伐斯汀C、特非那定D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案:D43.铁剂用于治疗A、巨幼红细胞性贫血B、再生障碍性贫血C、溶血性贫血D、恶性贫血E、小细胞低色素性贫血正确答案:E44.小剂量激动D1受体和β1受体,大剂量激动ɑ1受体的药物是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、去氧肾上腺素正确答案:A45.具有内在拟交感活性的β1、β2受体阻断药是A、噻吗洛尔B、吲哚洛尔C、纳多洛尔D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案:B46.噻嗪类利尿药的作用部位是:A、远曲小管近端B、远曲小管C、集合管D、髓袢升支粗段髓质部E、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段正确答案:A47.M胆碱受体主要分布于A、自主神经节上B、胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C、交感神经节后纤维所支配的效应器官上D、骨骼肌上E、以上都不是正确答案:B48.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则A、甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B、甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂C、甲药为激动剂,乙药为激动剂D、甲药为拮抗剂,乙药为激动剂E、甲药为部分激动剂,乙药为激动剂正确答案:D49.在抗心绞痛时使用的地尔硫䓬属于下列何类药物A、肾上腺素受体阻断药B、钠通道阻滞药C、钾通道阻滞药D、钙通道阻滞药E、以上都不是正确答案:D50.可用于控制子痫的是A、静脉注射地西泮B、静脉注射硫酸镁C、静脉注射卡马西平D、口服硫酸镁E、肌肉注射硫酸镁正确答案:B51.患者,男性,71岁。

兽医药理学与毒理学-题库

兽医药理学与毒理学-题库

兽医药理学与毒理学-题库1、药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?答案:药理效应与治疗效果并非同义词。

有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。

舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药2、常用的局部麻醉方法有哪几种?答案:①表面麻醉。

将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面,使粘膜下神经末梢麻醉。

适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。

②浸润麻醉。

将局麻药注入皮下或手术部位,使局部的神经末梢被麻醉。

③传导麻醉。

将局麻药注射到神经干附近,阻滞神经传导。

④硬脊膜外腔麻醉。

将药液注入硬脊膜外腔,使通过此腔穿出的神经根麻醉。

⑤蛛网膜下腔麻醉(腰麻)。

将药液注入蛛网膜下腔,阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。

3、请简述氯胺酮的作用特点答案:①对中枢神经系统既有抑制作用,又有兴奋作用;②选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导,又兴奋网状结构和大脑边缘系统而意识部分存在;③麻醉起效快,持续时间短;④对呼吸中枢抑制轻微,有升压作用。

4、影响铁在消化道吸收的因素有哪些,临床应用的铁剂有哪些?答案:①胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原,形成亚铁离子,可促进铁的吸收;②维生素C及食物中其他还原物质如果糖、半胱氨酸等也可促使Fe3+还原成Fe2+,也能促进铁吸收;③食物中高钙、高磷、茶叶中鞣质等可促使铁盐沉淀,有碍铁吸收;④四环素可与铁络合,也不利铁的吸收。

常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵,注射的右旋糖酐铁。

5、应用苦味健胃药时应注意哪几点?答案:①制成合理的制剂,如散剂、舔剂、溶液剂等;②经口给药,不能用胃管投药;③饲前5~30min给药;④一种苦味健胃药不宜长期反复使用,应与其他健胃药交替使用;⑤用量不宜过大。

6、试述咳必清的作用与应用及应用注意。

答案:作用与应用:①镇咳:对咳嗽中枢有选择性抑制作用,大剂量时可松弛支气管平滑肌,也具有末梢性镇咳作用。

②兼有局麻作用。

临床上主要用于治疗上呼吸道炎症引起的干咳,也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。

药理学试卷(四)

药理学试卷(四)

《药理学》试卷(Ⅳ)一、名词解释题(每题3分,共15分)1. 药物代谢动力学(pharmacokinetics):2. 治疗指数(therapeutic index ,TI):3. 拮抗药(antagonist):4. 生物利用度 (bioavailability):5.药酶诱导剂(enzyme inducer):二、填空题(每空1分,共15分)1. 普萘洛尔的禁忌证有________、 ________、________等。

2. 治疗癫痫大发作的持续状态主要治疗药物是。

3. 糖皮质激素的“四大抗”作用是指、、、。

4. 肝素均有强大的抗凝作用;华法令为抗凝剂;枸橼酸钠仅作为抗凝剂。

5. 常用的抗高血压药分别有、、及四类。

三、是非题(每题1分,共10分)1.任何药物的t1/2均是固定不变的。

2.硝苯地平是不具有频率依赖性的钙通道阻滞药。

3.阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。

4. 苯妥英钠治疗癫痫小发作不但无效,甚至可诱发小发作。

5. 小剂量乙酰水杨酸有抑制血小板聚集的作用,增大剂量则该作用更强。

6. 发生水杨酸反应时,静滴碳酸氢钠不能促进水杨酸盐从肾排泄。

7. 氨苯喋啶的利尿机制是对抗醛固酮系统。

8. 普奈洛尔可用于各型心绞痛。

9. 丙硫氧嘧啶因可阻止外周T4向T3转化,故可迅速降低血清中T3的浓度。

10. H1受体阻断药属于胃酸分泌抑制药,主要是治疗消化性溃疡。

四、选择题(每题1分,共20分)1. 药理学作为医学基础课程的重要性在于它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大 B.副作用较多C.过敏反应较剧 D.容易成瘾E.以上都不是3. 用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:A.局部作用 B.普遍细胞作用C.续发作用 D.选择性作用E.以上都不是4. 拮抗药的概念是药物:A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对5. 紧急治病,应采用的给药方式是:A.静脉注射 B.肌内注射C.口服 D.局部电泳E.外敷6. 毛果芸香碱激动M—R后可出现A.瞳孔括约肌收缩 B.胆道括约肌收缩C.幽门括约肌收缩 D.贲门括约肌收缩E.膀胱括约肌收缩7. 竞争型骨骼肌松弛药是:A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱 D.美加明E.咪噻芬8. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是:A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9. 翻转肾上腺素升压效压的药物是:受体阻断药 B.β受体阻断药A.N1C.N受体阻断药 D.M受体阻断药2E.α受体阻断药10. 地西泮临床不用于:A.焦虑症 B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥 D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直11. 下列镇痛作用最强的药物是:A.吗啡 B.哌替啶C.芬太尼 D.二氢埃托啡E.喷他佐辛12. 阿司匹林不具有的不良反应是:A.诱发胃溃疡和胃出血B.听力减退,耳鸣C.水钠潴留D.瑞氏综合征E.荨麻疹等过敏反应13.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症:A.严重心衰 B.病窦综合症C.室上性心动过速 D.窦性心动过缓E.Ⅲ度房室传导阻滞14. 喹诺酮类药物抗菌机制是:A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.抑制敏感细菌DNA螺旋酶D.破坏细菌细胞壁E.影响细菌细胞膜通透性15.下列哪项不是强心苷的药理作用:A.负性肌力作用B.负性频率作用C. 增加衰竭心脏的心肌耗氧量D. 降低衰竭心脏的心肌耗氧量E. 增加衰竭心脏的心输出量16. 治疗窦性心动过速的首选药物是:A.奎尼丁 B.普萘洛尔C.利多卡因 D.胺碘酮E.维拉帕米17.能引起耳毒性的利尿药是:A. 呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D. 氨苯喋啶E.乙酰唑胺18.Ⅰ型糖尿病患者应选用的药物是:A. 氯磺丙脲B.阿卡波糖C.格列本脲D. 甲苯磺丁脲E. 胰岛素19.对肾脏毒性最强的头孢菌素类药物是:A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.以上均不是20. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选:A.磺胺甲恶唑 B.磺胺嘧啶C.磺胺异恶唑 D.甲氧苄啶E.磺胺米隆五、问答题(每题10分,共40分)1.试分析实验动物先用a受体阻断药,再分别用肾上腺素和去甲肾上腺素的血压变化及原因。

兽医药理学与毒理学试题及答案

兽医药理学与毒理学试题及答案

兽医药理学与毒理学一、单项选择题1. 药理学是研究( )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科2. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用3. 支气管平滑肌扩张是属于( ) .A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能4. 引起药物不良反应的原因是( ) .A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5. 普鲁卡因不可用于哪种局麻( ) .A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C. 表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉6. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( ) .A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C. 解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管,缓解呼吸困难兴奋中枢,对抗中枢抑制7. 下列叙述中正确的是()A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B. 吸入麻醉时禁用镇痛药C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现8. 适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( )A.肝功能损害患畜B.支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜D.作为麻醉前给药E.短时小手术麻醉9. 强心苷治疗心衰的作用是( )A.使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量10. 强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐()A.室性早搏B. 室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞E.心房纤颤11. 具有收敛作用的止泻药是( )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是12. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是()A. 抗胃酸作用较强,生效较慢B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用C. 与三硅酸镁合用作用增强D. 久用可引起便秘E. 不影响四环素、铁制剂吸收13. 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰液易咳出C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咳出E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咳出14. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少,产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂,降低粘痰粘滞性,易于咳出 E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出15. 作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺16. 可引起高血钾的药物是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利E.乙酰唑胺17. 麦角新碱不用于催产和引产,是因为( )A.其作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是18. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )A. 直接收缩血管B.促进血管修复C.促进凝血过程D.促进子宫内膜脱落E.使子宫平滑肌强直收缩,压迫血管19. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A.促进炎症消散B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管,降低其通透性D.减少蛋白水解酶的释放E.使炎症介质PG合成减少20. 接触性皮炎外用( )A.氟轻松B.地塞米松C.可的松D.ACTHE.氟氢可的松21. 阿司匹林适用于( )A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛22. 解热镇痛药的解热作用机制是( )A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.使中枢前列腺素合成减少D.使外周前列腺素合成减少E.以上均不是23. 1.常量元素占动物体重的()以上A. 0.5%B. 0.05%C. 0.01%D. 0.1%E. 1%24. 硫酸锰可用于()A. 甲状腺肿大B. 白肌病C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎25. 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是().A.过敏反应B. 腹泻,恶心,呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害26. 下述氨苄西林的特点中,哪项是错误的( )A.耐酸,口服可吸收B.与青霉素G有交叉过敏反应C.对革兰氏阴性菌有效D.对耐药金葡菌有效E.对伤寒杆菌有效27. 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂()A. 甲紫B.新洁尔灭C.过氧乙酸D.乳酸E.来苏儿28. 甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( )A.抑制虫体胆碱酯酶B.抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用C.兴奋虫体神经节D.抑制虫体呼吸E.以上均不是29. 对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为()A. 胺菊酯B. 敌敌畏C. 倍硫磷D. 伊维菌素E. 双甲脒30. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,是因为该药()A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性31. 治疗急慢性无机铅中毒时,解毒效果最好的药物是()A. 去铁胺B. 青霉胺C. 依地酸钙钠D. 二巯丁二醇E. 二巯丙醇32. 大多数化学物质的剂量-反应关系属于()类型A.直线型B.S形曲线C.抛物线D.以上都不是E.以上都对33. 下列那种叙述是正确的()A.弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强B.水溶性高的化学毒物往往毒性也越大C.凡是在体内经过酶系统代谢失活的外来化合物,在幼年动物所表现的毒性就较小。

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固定。连续记录正常心室内压、心 电。
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依次从静脉给予下列药物:
▪ 先以2%戊巴比妥钠溶液20mg/kg缓慢静 脉注射,待左心室内压下降至给药前的 30%~40%为急性心衰指标。
▪ 静脉注射去乙酰毛花苷1ml,待强心作用 出现后,再以乙酰毛花丙苷注射液(或 以5%氯化钙溶液10~15mg/kg)缓慢静 脉注射,观察各指标变化,当心电图出 现心律紊乱时为中毒指标。
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【材料与方法】
一、实验动物:家兔一只。
二、器材与药品:手术台,1ml、2ml、 10ml注射器,心导管,气管套管,动脉 夹,手术器械一套,7.5#针头,头皮针 头,木夹,压力换能器,小动物呼吸机, 泰盟BL420F生物机能实验系统,25%乌拉 坦,2%戊巴比妥钠,去乙酰毛花苷注射 液,肝素生理盐水,生理盐水。
引起各种心律失常。这与强心苷抑 制浦肯野纤维细胞的Na+-K+-ATP酶而 使细胞内失K+,Na+ 出细胞外减少, 心肌细胞内的Ca2+超载有关。细胞内 Ca2+增多导致浦肯野纤维自律性提高, 心室频率加快,引起迟后除极等。
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▪ 本实验旨在通过戊巴比妥钠复制心 力衰竭动物模型,观察心力衰竭时 心脏功能及血流动力学的改变,并 观察强心药物对衰竭心脏的强心作 用以及过量时对心脏的毒性。
苷通过加强迷走神经活性以加速细胞钾
外流,降低窦房结自律性,缩短心房不 应期,并通过迷走神经兴奋减慢Ca2+ 内 流,从而减慢房室结传导速度。反映在 心电图上,表现为T波幅度变小,S-T段 降低呈鱼钩状,P-R间期延长,Q- T间期 缩短,P-P间期延长。
11/24/2020
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▪ 强心苷安全范围小,易发生中毒,
▪ 戊巴比妥钠通过抑制心肌细胞肌浆网对Ca2+摄 取,并增加肌浆网的磷酸酯与Ca2+ 的结合,使 心肌细胞内Ca2+ 量减少而抑制细胞膜除极,故 可产生负性肌力作用而导致心力衰竭。
11/24/2020
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▪ 强心苷通过抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶, 进而使细胞内Ca2+ 浓度增加,由此发挥 正性肌力作用而治疗心衰。同时,强心
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4. 将心电输入线的三个针形电报分别 插入右前肢及右、左后肢皮下,记 录II导联心电。
5. 泰盟BL420F生物机能实验系统设置 :
▪ 信号输入: ▪ 第1通道:左心室内压; ▪ 第2通道: 心电;
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6. 将头皮针连接在已注满生理盐水的 10ml注射器上,然后用头皮针头
刺入耳缘静脉中,并用木夹或胶布
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三、方法与步骤:
1. 取家兔一只,称重,用25%乌拉坦溶液,按 0.5g/kg(2ml/kg)静脉注射进入浅麻醉,将 兔背位固定于手术台上。
2. 剪去颈部正中的被毛,用1%普鲁卡因局部 麻醉。正中切开颈部皮肤,分离右侧颈总动 脉, 远心端结扎,并在近心端夹上动脉夹, 以阻断血流,用虹膜剪作“V”形切口,将连 于压力换能器的已充满肝素生理盐水的心导
实验十六
强心苷对心力衰竭 心脏的作用
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【实验目的】
1.学习动物心力衰竭模型的制作。 2.观察去乙酰毛花苷对衰竭兔心的
强心作用。 3.观察去乙酰毛花苷过量对心脏的
影响。
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【实验原理】
▪ 心力衰竭是由许多病因作用引起的心肌收缩力 降低,心排出量减少的一种临床综合征。其典 型心脏及血流动力学特点是心排血量减少、舒 张末期压力增高、心肌舒缩性能异常、动脉血 压下降和静脉血压增高。管向心脏方向插入颈总动Fra bibliotek内,移去动脉夹,
观察屏幕显示先出现血压波形,继续将导管 插向左室腔。
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3. 当波形由血压波变成下沿达0 mmHg附 近具有明显舒张期而峰顶平坦的波形
时,即表明导管口已通过主动脉瓣进 入左室腔内,再送入导管约0.2~0.4cm, 若还保持同样波形则可把心导管结扎 固定。
3.引起心衰的戊巴比妥钠用量,各体差异 较大,应灵活掌握。
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【思考题】
1.乙酰毛花丙苷为什么有强心作用? 用于心衰患者心电图有何变化。
2.乙酰毛花丙苷过量心电图有何改变?
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8. 实验结果以曲线表示,对已记录的实 验结果进行回放重显、剪辑,对给药 前后的波形进行测量,最后打印结果。
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左室内压与心电变化
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【注意事项】
1.本实验麻醉应适量, 戊巴比妥钠引起心衰 同时可加深麻醉,引起呼吸抑制,应及 时使用人工呼吸机。
2.手术过程中应使创面尽可能小,并注意 防止动物失血过多。
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